POLITÉCNICO SUPERIOR DE COLOMBIA

FORMACIÓN CONTINUA
DIPLOMADO EN ADMINISTRACIÓN DE
SERVICIOS FARMACÉUTICOS

CÓDIGO: NO APLICA VERSIÓN: 1 Página 1 de 5

Presentado por: RUBEN DARIO ACEVEDO PORTILLA

Código: 88212054

TALLER EVALUATIVO MÓDULO 2:

1. ¿Defina prescripción médica? ¿Y cuáles son las características de una

formula médica?

Es el acto en el que un profesional medico mediante su conocimiento

científico, ético y legal utilizara un producto biológico, químico o natural que
modificara las funciones bioquímicas y biológicas del organismo con el
objetivo de alcanzar un resultado terapéutico.

Características:

Solo se podrá hacer por personal de salud debidamente autorizado (medico

profesional).
Se hará en idioma español, en forma escrita, por medio electromagnético o
computador.
No podrá contener enmendaduras o tachones, siglas o claves o abreviaturas.
La prescripción debe permitir la confrontación entre el medicamento
prescripto y el medicamento dispensado.
La dosis de cada medicamento debe expresarse en el sistema métrico
decimal.
El formato de la prescripción debe contener: nombre del prestador de servicio
o profesional de salud, lugar y fecha de la prescripción, nombre del paciente
y documento de identidad, numero de la historia clínica, tipo de usuario,
nombre del medicamento expresado en denominación común internacional,
concentración y forma farmacéutica, vía de administración, dosis y frecuencia
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de administración, periodo de duración del tratamiento, cantidad total de

unidades, indicación a juicio que considere el prescriptor, vigencia de la
prescripción y nombre y firma del prescriptor con su respectivo registro
profesional.

2. ¿Cuáles son las posibles consecuencias de la automedicación?

Toxicidad: efectos secundarios, reacciones adversas y en algún caso

intoxicación.

Falta de efectividad, porque se utilizan en situaciones no indicadas. Por

ejemplo, la toma de antibióticos para tratar procesos víricos contra los cuales
estos medicamentos no son efectivos.

Dependencia o adicción.

Enmascaramiento de procesos clínicos graves y consecuentemente retraso

en el diagnóstico y tratamiento.

Interacciones con otros medicamentos o alimentos que la persona esté

tomando. Puede haber una potenciación o una disminución del efecto del
medicamento.

Resistencias a los antibióticos. El uso excesivo de antibióticos puede hacer

que los microorganismos desarrollen mecanismos de defensa delante de
estos medicamentos de manera que dejan de ser eficaces.

3. A partir del siguiente caso clínico, realice un informe de RAM en el

formato FORAM del INVIMA.

CASO CLINICO:

NOMBRE DEL PACIENTE: JOSÉFA MARÍA OBANDO

EDAD: 47 AÑOS
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SEXO: FEMENINO
MEDICAMENTO: FENITOÍNA
LOTE: S0025
FECHA DE VENCIMIENTO: 30/ENERO/2004
MARCA: EPAMÍN
CONCENTRACIÓN: 100 MG CAPSULAS
REGISTRO SANITARIO: M-000203
 Paciente ingresa al hospital con diagnóstico: sospecha de intoxicación
secundaria al uso de Fenitoína. Con niveles de 100mcg/mL.
 Médico tratante describe síndrome cerebeloso con disartria, nistagmo, ataxia
y caídas.
 Refiere que previo ingreso consumía Carbamazepina por epilepsia y debido
a que se acabó en el hospital, ella lo cambio por Fenitoína en dosis similares
a Carbamazepina.
 Resultado de la RAM: Recuperado
 Requirió Hospitalización: si (24 días)
 Medicamento sospechoso: Fenitoína
 Dosis Final: 200 mg Vía Oral, 3 veces día
 Indicación: Automedicación por epilepsia;
 Fecha inicio: 01/12/2003 - Fecha final: 15/12/2003
 La dosis letal media en adultos se estima en 2 a 5g. Los síntomas iniciales son
nistagmo, ataxia y disartria. Otros signos son temblor, hiperreflexia,
somnolencia, letargo, trastorno del habla, visión borrosa, nauseas, vómitos.
 NOTA: Los datos No suministrados pueden ser ficticios.
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FORMATO DE REPORTE DE SOSPECHA DE REACCIÓN

ADVERSA A MEDICAMENTO – FORAM
Reporte ante la más mínima sospecha de reacción adversa a medicamento; registre la
información solicitada de forma clara, legible, sin tachones, enmendaduras ni uso de corrector y
según los parámetros establecidos en la segunda página.

1. ORIGEN DEL REPORTE

Fecha de notificación Departamento Distrito / Municipio
2018 10 11 BOYACA DUITAMA
Institución Servicio Código de Habilitación
E.S.E.HOSPITAL REGIONAL
URGENCIA PRIORITARIA PNF00075
DE DUITAMA
2. INFORMACION DEL PACIENTE
Régimen de Afiliación: EPS: X Etnia: Iníciales:
No. de
Fecha de Nacimiento Identificación Sexo Peso (Kg) Estatura (cm)
Identificación
C.C C.EX T.I R.C M.S F
1971 05 12 76544457 54 1,52
X
Diagnóstico principal y
condiciones clínicas
concomitantes SOSPECHA DE INTOXICACION CON FENITOINA CON NIVELES DE 100 mcg/ml
relevantes:
Fecha de inicio de la
reacción 3. DESCRIPCIÓN DE LA REACCION - En caso de existir otros eventos/reacciones adversas a medicamentos, escriba
la fecha de inicio de cada una.
2018 10 1
Evolución (Marcar con una X)
□ Recuperado sin secuelas X
□ Recuperado con secuelas
Médico tratante describe síndrome cerebeloso con disartria, □ Aún sin recuperación
Severidad (Marcar con X)
nistagmo, ataxia y caídas. □ Produjo o prolongó hospitalización X
□ Malformación en recién nacido
□ Existió riesgo de muerte a causa de la reacción
□ Produjo la muerte (Fecha: _______________)
□ Otros:________________________________
□ Desconocido
4. MEDICAMENTOS - Registre todos los medicamentos utilizados y marque con una X en la columna “S”,
Medicamento Dosis Velocidad
(Denominación Común Vía de Motivo de Fecha de Fecha de
S Frecuencia de
Internacional o Nombre Cantidad Unidad admón. prescripción inicio finalización
Infusión
genérico)
X FENITOINA 600 Mg 8h oral epilepsia 2018/10/1 2018/10/11

Información comercial del medicamento sospechoso

Fabricante Nombre de Marca Registro sanitario Lote Fecha de vencimiento
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EFIZER EPAMÍN M-000203 S0025 30/ENERO/2004

5. MANEJO DEL EVENTO Y DESENLACE
Suspensión (Marcar con X) Si No N/A Re-exposición (Marcar con X) Si No
N/A

1. ¿El evento desapareció al

suspender el medicamento? X 1. ¿El evento reapareció al re-administrar al medicamento? X
2. ¿El evento desapareció o redujo 2. ¿El paciente ha presentado anteriormente reacción al
su intensidad al reducir la dosis? X medicamento? X
El evento desapareció con tratamiento farmacológico? SI □ / NO □ – Cual:
6. INFORMACIÓN DEL NOTIFICANTE PRIMARIO
Notificante (nombre) Profesión
RUBEN DARIO ACEVEDO Regente de farmacia
Dirección (Institución) Teléfono Correo Electrónico institucional
Calle 9 No. 32-65 (8)7652344 ruben.acevedo@hrd.gov.co

Bibliografía
Cuida Tu Salud. (s.f.). Riesgos de la automedicacion. Recuperado el 11 de 10 de 2018, de
Cuida Tu Salud: https://www.riojasalud.es/ciudadanos/catalogo-
multimedia/farmacia/riesgos-de-la-automedicacion?showall=1&start=0

INVIMA. (2018). Recuperado el 11 de 10 de 2018, de INVIMA:

https://www.invima.gov.co/farmacovigilancia-invima