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CICLO

CELULAR
Etapas del ciclo celular

a. INTERFASE
b. ETAPA M o de división celular
Etapa G1

INTERFASE Etapa S

CICLO Etapa G2
CELULAR
Mitosis
ETAPA M
(división) Citocinesis
Interfase

G1: Etapa de crecimiento celular, intensa actividad metabólica y


de síntesis de ARN y proteínas.

S: Ocurre la replicación del ADN

G2: Parecida a G1, pero los cromosomas ya están


replicados
Etapa G0
• Se llama así cuando una célula detiene su
progresión en el ciclo celular.
• Como no se realizará la división celular, la célula
se detiene en G1, al ser prolongada esta etapa
la llamamos G0
Etapa M
1. División del núcleo: CARIOCINESIS O MITOSIS
2. División del citoplasma: CITOCINESIS
MITOSIS
1. PROFASE
2. METAFASE
3. ANAFASE
4. TELOFASE
ESTRUCTURAS MORFOLÓGICAS CELULARES
IMPLICADAS EN LA DIVISIÓN CELULAR
• Huso mitótico o huso acromático. Fibra de proteína
formado por microtúbulos. Esta estructura aparece al
final de la profase. La función del huso acromático es
enlazar los cromosomas por sus centrómeros, para
ubicarlos en la placa ecuatorial, y desplazarlos hacia los
polos de la célula, donde se encuentran los centriolos.
Este desaparece en la telofase.
• Centriolos: son una pareja de tubos semejantes a cilindros
huecos siendo una pareja de centríolos un diplosoma Los
centríolos son dos estructuras cilíndricas que, rodeadas de un
material proteico denso llamado material pericentriolar,
forman el centrosoma o COMT (centro organizador de
microtúbulos ) que permiten la polimerización de
microtúbulos de dímeros de tubulina que forman parte del
citoesqueleto, que se irradian a partir del mismo mediante
una disposición estrellada llamada huso mitótico.
• Los centríolos se posicionan perpendicularmente entre sí.
• Centrómero. Región del cromosoma que separa los dos brazos y
en la que se unen las dos cromátidas. Es la región de unión a las
fibras del huso acromático durante la división celular.

• Cinetócoro: se sitúa al lado del centrómero, en cada cromátida.


En ellos se engancha los microtúbulos del huso mitótico, lo que
permite la separación de los cromosomas.
• PROFASE (pro: primero, antes). Los
cromosomas se visualizan como
largos filamentos dobles, que se van
acortando y engrosando.
• Cada uno está formado por un par de
cromátidas que permanecen unidas
sólo a nivel del centrómero.
• La envoltura nuclear se fracciona en
una serie de cisternas que ya no se
distinguen del RE, debido a la
fosforilación de la lámina nuclear.
• Los nucleolos desaparecen, se
dispersan en el citoplasma en forma
de ribosomas
• Se ensambla el huso mitótico
• Metafase (meta: después, entre). los
cromosomas se unen a algunos
microtúbulos a través de una
estructura proteica denominada
cinetocoro.
• Los microtúbulos polares, más largos,
se traslapan en la región ecuatorial de
la célula.
• Los cromosomas muestran el máximo
acortamiento y condensación, y son
desplazados hasta que todos los
centrómeros quedan en el plano
ecuatorial.(placa metafásica)
 Anafase Se separan las cromátides
debido al rompimiento de los
centrómeros.
 Cada juego de cromosomas hijos
migra hacia un polo de la célula.
 El huso mitótico es la estructura que
lleva a cabo la distribución de los
cromosomas en los dos núcleos hijos.
 El movimiento se realiza gracias a la
actividad de los microtúbulos
cromosómicos, que se van acortando
 Los microtúbulos polares se
polimerizan, distanciando los dos
grupos de cromosomas hijos
Microtúbulos polares

Microtúbulos Microtúbulos
astrales cinetocóricos
Los microtúbulos polares solapados deslizan
unos sobre otros empujando y separando los
polos del huso, debido a la acción de varios
miembros de quinesinas dirigidas al extremo
“más”
DINEÍNAS, proteínas motoras que están asociadas
al cinetocoro trasladan a los cromosomas a lo largo
de los microtúbulos en dirección al extremo
“menos”, hacia los centrosomas.

El desensamblaje y
acortamiento de los
microtúbulos se da por algunos
miembros de la familia de la
quinesinas, actúan como
desestabilizadores de los
microtúbulos.
• Telofase (telos: fin) los
cromosomas hijos llegan a
los polos de la célula.
• Los cromosomas pierden
condensación.
• la envoltura nuclear se
forma nuevamente, y se
forma el nucleolo.
• Se desensambla el huso
mitótico.
El resultado de la mitosis es la
formación de 2 células hijas con el
mismo número de cromosomas que
la célula madre.
REGULACIÓN DEL CICLO

• Se han descrito tres puntos de control durante el


ciclo celular:
• El primero es el punto Start ( G1/S), o Punto
De Restriccion, se encuentra a finales de G1,
cuando la célula va a comenzar la síntesis de
DNA.
• La célula verifica si las condiciones
ambientales son apropiadas y si ha
alcanzado el tamaño adecuado para entrar
en división; si esto no ha sucedido, entonces
el ciclo se detiene en este punto.
• El segundo checkpoint se encuentra a la
entrada de la mitosis (G2/M), la célula detiene
la progresión en el ciclo si la replicación está
incompleta o si el DNA está dañado.

• El tercer punto en la transición Metafase-


Anafase y es el que regula la salida de la
mitosis M/G1, donde el paso a G1 se detiene
si los cromosomas no se han "enganchado"
correctamente al huso mitótico.
Enzimas reguladoras

• Los principales son enzimas conocidas como


quinasas dependientes de ciclinas conocidas como
Cdks (Cyclin Dependent Kinase).

• La actividad de las Cdks aumenta y disminuye a


medida que la célula avanza a través del ciclo.

• Estas oscilaciones provocan cambios cíclicos en la


fosforilación de componentes claves de esta
maquinaria, provocando así el inicio de cada uno de
los eventos de este ciclo.
Inhibidores del ciclo
• Proteína p53, ejerce un control negativo
frenando la división a nivel de G1, antes de punto
R.
• Es sintetizada por la propia célula en respuesta a
la aparición de alteraciones del ADN
• perteneciente a la categoría de genes supresores
de tumores.
• Si el ADN replicado tiene un daño peligroso para
las células hijas, la proteína p53 se encarga de la
muerte celular o apoptosis (muerte celular
programada).
• Las células normales se reproducen en respuesta
señales externas y detienen su división en
respuesta a factores inhibidores

• Las sustancias inductoras externas pueden provenir


de células vecinas o de grupos celulares distantes
• Estas sustancias actúan a nivel del punto de control
G1, activan la síntesis de ciclinas y esta la de la fase
S.

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