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UNIVERSIDAD DE LAS FUERZAS ARMADAS

DEPARTAMENTO DE CIENCIAS DE LA TIERRA Y DE LA CÓDIGO:


CONSTRUCCIÓN
LABORATORIO DE MEDIO AMBIENTE DECTC-01

REGISTROS DEL SISTEMA DE CALIDAD

GUÍA DE PRACTICAS DE LABORATORIO

CARRERA: INGENIERÍA GEOGRÁFICA Y MEDIO AMBIENTE


ASIGNATURA: CONTROL Y CONTAMINACIÓN DE SUELOS
PROFESOR: ING. DAVID CARRERA V., PH.D.

4º EDICIÓN
18/04/2016
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ELABORADO POR: REVISADO POR: APROBADO POR:


Coordinador del Área
Ing. David Carrera V., Ph.D. Ing. Paulina Guevara M.Sc. Oliva Atiaga
DOCENTE RESPONSABLE Jefe de Laboratorio de Medio
Ambiente
FIRMA: FIRMA: FIRMA:
FECHA:13/05/2016 FECHA:13/05/2016 FECHA: 13/05/2016
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HISTÓRICO DE MODIFICACIONES
HOJAS
EDICIÓN FECHA CAUSA
AFECTADAS
1º 28/08/2012 Correcciones ortográficas
Cambio de logotipo de la ESPE por
2º 20/08/2014 Universidad de las Fuerzas Armadas
modificación del a practica 1
3° 01/05/2015 Revisión de prácticas y correcciones

4° 13/05/2016 Cambio de formato


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CONTENIDO:

1. MUESTREO Y TRATAMIENTO DE LA MUESTRA EN LOS SUELOS


2. DETERMINACIÓN DE LA HUMEDAD EN LOS SUELOS
3. EXTRACCIÓN DE EXTRACTOS DE SUELO
4. PROCEDIMIENTO PARA LA DETERMINACIÓN DEL pH EN EXTRACTOS
DE SUELO
5. PROCEDIMIENTO PARA LA DETERMINACIÓN DE CONDUCTIVIDAD
ELÉCTRICA EN EXTRACTOS DE SUELO
6. PROCEDIMIENTO PARA MEDIR LA CONCENTRACIÓN DE MATERIA
ORGÁNICA E INORGÁNICA EN LOS EXTRACTOS DE SUELO
7. DENSIDAD APARENTE, REAL Y POROSIDAD DE LOS SUELOS
8. SODIO Y POTASIO EN LOS EXTRACTOS DE SUELO
9. CALCIO Y MAGNESIO EN LOS EXTRACTOS DE SUELO
10.SULFATOS, NITRATOS Y FOSFATOS EN EXTRACTOS DE SUELO
11.SODIO Y POTASIO EN LOS EXTRACTOS DE SUELO
12.CALCIO Y MAGNESIO EN LOS EXTRACTOS DE SUELOS
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1- MUESTREO Y TRATAMIENTO DE LA MUESTRA DEL SUELO

1.1- OBJETO
Muestrear y preparar la muestra de suelo
1.2.- APLICACIÓN
Este proceso se aplica para el estudio de la concentración inorgánica de
los suelos.
1.3.- FUNDAMENTO DEL MÉTODO
El método de muestreo y tratamiento de la muestra se fundamenta en
lo Normativa Oficial Mexicana NOM-021-RECNAT-2000, Volke et al. (2005)
y Carrera (2011).
1.4.- MATERIALES Y EQUIPOS
GPS, cavahoyos, pala, bolsas de plástico, marcador, tamiz No. 10,
combo de caucho y taras
1.5.- REACTVOS
No aplica
1.6.- PROCEDIMIENTOS
Utilizar la técnica más adecuada para muestrear los suelos de acuerdo
a lo que explica la NOM021-RECNAT-2000, Volke et al. (2005) y Carrera
(2011)
a) Recolectar la muestra de suelo de acuerdo a la mejor técnica.
b) Colocar la muestra de suelo aproximadamente 1 kg en una bolsa de
plástico evitando que se pierda la humedad.
c) Etiquetar con los datos de coordenadas, profundidad de muestreo,
tipos de cultivos. Entrevistar a los habitantes del lugar sobre ciclos de
cultivos, tipo de fertilizante y pesticida que utilizan.
d) Llevar la muestra al laboratorio.
e) Determinar humedad.
f) Extender el suelo y secar al ambiente
g) Triturar el suelo con un combo de plástico sobre una tara después de
que esté completamente seco
h) Pasar el suelo por el tamiz No. 10 y recolectarlo en una bolsa
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1.7.- CÁLCULO Y EXPRESIÓN DE LOS RESULTADOS


Al menos se debe tener 800 g de suelo preparado.
1.8.- ANÁLISIS DE LOS RESULTADOS
Analizar y discutir cuales son las mejores técnicas de muestreo y
tratamiento de las muestras de acuerdo a diversas normativas nacionales
e internacionales.
1.9.- REFERENCIAS
1- Carrera, D. (2011). Salinidad en suelos y aguas superficiales y
subterráneas de la cuenca evaporítica de Río Verde-Matehuala, San Luis
Potosí. Tesis de Doctorado en Ciencias, Programa de Hidrociencias,
Colegio de Postgraduados, México. p. 334.
2- NOM-021-RECNAT-2000. Norma oficial mexicana
3- Volke S., T., J. A. Velasco T. y D. A. de la Rosa P. 2005. Suelos
contaminados por metales y metaloides. Primera edición, Instituto
Nacional de Ecología INE, México.
1.10.- CUESTIONARIO
1- Analizando las características (tipo de cultivo y horizonte
muestreado) del suelo del cual es la mejor técnica de muestreo y como se
debe tratar la muestra
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2- DETERMINACIÓN DE LA HUMEDAD EN LOS SUELOS

2.1- OBJETO
Determinar la humedad en los suelos
2.2.- APLICACIÓN
Este proceso se aplica para conocer el porcentaje de agua que se
encuentra en los suelos
2.3.- FUNDAMENTO DEL MÉTODO
El método se explica a detalle en la Normativa Oficial Mexicana NOM-
021-RECNAT-2000 y Carrera (2011). Método gravimétrico para la
determinación del contenido de humedad de los suelos, sean estos
orgánicos o minerales. El método se basa en la medición o determinación
de la cantidad de agua expresada en gramos que contiene una muestra de
suelo. Esta masa de agua se referencia de la masa de suelo seco de la
muestra. La determinación de la masa de agua se realiza por la diferencia
en peso entre la masa de suelo húmedo y la masa de suelo seco. Se
considera como suelo seco aquel secado a la estufa a 105 oC hasta obtener
un peso constante.
2.4.- MATERIALES Y EQUIPOS
a) Botes de aluminio para humedad
b) Estufa con circulación forzada de aire y temperatura controlada
c) Balanza con aproximación de 0.01 g
d) Pinzas
e) Desecador

2.5.- REACTVOS
No aplica
2.6.- PROCEDIMIENTOS
a. Lave y limpie perfectamente e identifique los botes de aluminio a
utilizar
b. Los botes con todo y tapa introdúzcalos a la estufa durante 8 horas
como mínimo a una temperatura de 105 oC posteriormente registre
el peso y vuelva a introducir los botes a la estufa hasta que se logre
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un peso constante en las muestras, todo este procedimiento previo


al enfriamiento de los botes que se colocan en el desecador.
c. Utilizando las pinzas, saque los botes del desecador de vacío hasta
que se enfríen y péselos con todo y tapa, éste será el peso del bote
(PB)
d. Obtenga la muestra deseada, se recomienda sean de 30 a 50
gramos aproximadamente, y colóquela en el bote de aluminio, en
caso de que la muestra vaya a ser transportada es necesario tapar y
sellar herméticamente el bote con parafilm.
e. Pese el bote con el suelo húmedo, este peso deberá ser el peso del
bote más suelo húmedo (PB+Psh).
f. Destape el bote con suelo húmedo, coloque la tapa en la parte
inferior e introdúzcalo a la estufa a una temperatura de 105 oC.
g. Después de 24 horas saque el bote de la estufa tápelo y colóquelo
en el desecador de vacío hasta que se enfríe, posteriormente pese
el bote con la muestra seca, este peso será el peso del bote más el
peso del suelo seco (PB+Pss).
h. Vuelva a introducir el bote a la estufa y una hora después sáquelo,
enfríe en un desecador y pese; repetir este procedimiento hasta
obtener el peso constante

2.7.- CÁLCULO Y EXPRESIÓN DE LOS RESULTADOS


( ) ( )
( )
Ɵ = Contenido de humedad gravimétrico expresado en porcentaje
PB = Peso del bote con tapa (g)
Psh = Peso de suelo húmedo (g)
PB+Psh= Peso del bote más peso del suelo húmedo (g)
PB+Pss= Peso del bote más peso del suelo seco (g)
2.8.- ANÁLISIS DE LOS RESULTADOS
En muestras de suelos orgánicos, el secado a 105 oC puede producir
pérdida de masa por oxidación y volatilización de componentes orgánicos.
Sin embargo bajo este método esto es inevitable.
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2.9.- REFERENCIAS
1- Carrera, D. (2011). Salinidad en suelos y aguas superficiales y
subterráneas de la cuenca evaporítica de Río Verde-Matehuala, San Luis
Potosí. Tesis de Doctorado en Ciencias, Programa de Hidrociencias,
Colegio de Postgraduados, México. p. 334.
2- NOM-021-RECNAT-2000. Norma oficial mexicana
2.10.- CUESTIONARIO
1- Analice la humedad del suelo en función de la vulnerabilidad de que
un elemento potencialmente tóxico lo afecte.
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3- EXTRACCIÓN DE EXTRACTOS DE SUELO

3.1- OBJETO
Obtener los extractos de suelo en las relaciones suelo-agua: 1:10; 1:5 y
1:1 (saturado)
3.2.- APLICACIÓN
Este proceso se aplica para extractos de suelo
3.3.- FUNDAMENTO DEL MÉTODO
De acuerdo con la normativa mexicana NOM021-RECNAT-2000 el
método para la obtención de extractos de suelo se realiza mediante
filtración con vacío. El término “sales solubles del suelo” se usa en este
método para referirnos a los constituyentes inorgánicos del suelo que son
apreciablemente solubles en el agua. El extracto es una solución acuosa
importante porque muchas propiedades del suelo como la composición de
las sales solubles y la conductividad eléctrica del extracto de saturación
están relacionadas con la respuesta de los cultivos a la salinidad.
El porciento de saturación representa el nivel más bajo del contenido
de humedad para obtener extractos, es recomendable el uso de extractos
de saturación para la determinación de sales solubles (Richards, 1990).
Es importante que el suelo este seco al aire y no a estufa pues el
calentamiento a 105°C puede formar interferencias.

3.4.- MATERIALES Y EQUIPOS


Balanza con 0.01 g de sensibilidad
Envases para dejar reposar las muestras preparadas
Embudo Buchner
Bomba de vacío o succión
Tapón de hule monohoradado
Papel filtro Whatman No. 42 o su equivalente
Matraz kitazato
3.5.- REACTVOS
Agua destilada y desionizada
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3.6.- PROCEDIMIENTOS
1. Preparar los extractos de suelo-agua 1:10; 1:5 y 1:1 de cada perfil y
profundidad. Si en la relación 1:1 se va a utilizar 250 gr de suelo y
250 mL, realizar los cálculos respectivos para los demás extractos.
2. Agitar bien las pastas y dejar sedimentar por 24h.
3. Colocar un papel filtro Whatman No. 42 en el fondo de un embudo
Buchner.
4. Ajustar un tapón de hule monohoradado al embudo Buchner.
5. Instalar el embudo con su tapón sobre el matraz kitazato
6. Conectar el matraz kitazato a la línea de vacío.
7. La pasta de suelo previamente preparada se transfiere al embudo
Buchner
8. Activar la bomba de vacío.
9. Colectar el extracto en el matraz kitazato.

3.7.- ANÁLISIS DE LOS RESULTADOS


Analizar y comentar los resultados obtenidos en el laboratorio con los
establecidos en distintas normas de control de contaminación de suelos
como son la NOM021-RECNAT-2000, TULAS y Richards (1959).
3.8.- REFERENCIAS
1. Carrera, D. (2011). Salinidad en suelos y aguas superficiales y
subterráneas de la cuenca evaporítica de Río Verde-Matehuala, San
Luis Potosí. Tesis de Doctorado en Ciencias, Programa de
Hidrociencias, Colegio de Postgraduados, México. p. 334.
2. Richards (1959). Editor. Suelos salinos y sódicos. Personal del
laboratorio de salinidad de los Estados Unidos de América. Manual
de agricultura No. 60. p. 172
3. TULAS. Texto Unificado de Legislación Ambiental Secundaria
4. NOM-021-RECNAT-2000. Norma oficial mexicana
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4- PROCEDIMIENTO PARA LA DETERMINACIÓN DEL PH EN LOS


EXTRACTOS DEL SUELO

4.1- OBJETO
Determinar la actividad del ion H+ en las relaciones suelo/agua 1~0.2-
0.6, 1:5 y 1:10
4.2.- APLICACIÓN
Este proceso se aplica para aguas y extractos de suelo
4.3.- FUNDAMENTO DEL MÉTODO
Carrera (2011) explica que en 1909 el químico Danés Sorensen definió
el potencial hidrógeno (pH) como el logaritmo negativo de la
concentración molar (más exactamente de la actividad molar) de los iones
hidrógenos, esto es:
[ ]
La evaluación electromecánica del pH se basará en la determinación de
la actividad del ion H+ mediante el uso de un electrodo cuya membrana es
sensitiva al H+.
4.4.- MATERIALES Y EQUIPOS
Medidor de pH.
4.5.- REACTVOS
Agua destilada y desionizada
Soluciones buffer estándar de pH conocido, necesarias para calibrar el
instrumento
Solución buffer de pH = 4
Solución buffer de pH = 7
Solución buffer de pH = 10
4.6.- PROCEDIMIENTOS
Calibración del instrumento:
a) Seguir las instrucciones del medidor de pH. En la calibración se usan
como mínimo tres de las soluciones buffer, cuyos valores de pH deben
cubrir el rango de pH esperado por la muestra a medir.
b) LLevar los buffers y la muestra a la misma temperatura. (Si el equipo
lo permite utilizar compensación de temperatura). El valor
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correspondiente de pH de los buffers debe ser corregido a la temperatura


de los mismos.
Medida:
a) Medir el pH de la muestra indicando la temperatura de la misma.
Realizar la medida con una agitación moderada para minimizar la entrada
de dióxido de carbono y suficiente como para homogeneizar la muestra.
b) Una vez finalizada la medida enjuagar y secar suavemente los
electrodos y proceder a ubicarlos en la solución de preserva de los
mismos.
4.7.- CÁLCULO Y EXPRESIÓN DE LOS RESULTADOS
Los resultados se deben reportar en unidades de pH con una precisión
de 0.1 y la temperatura con una precisión de 1 ºC.
4.8.- ANÁLISIS DE LOS RESULTADOS
Analizar y comentar los resultados obtenidos en el laboratorio con los
establecidos en distintas normas de control de contaminación de suelos
como son la NOM021-RECNAT-2000, TULAS y Richards (1959).
4.9.- REFERENCIAS
1- AMERICAN PUBLIC HEALTH ASSOCIATION. (1992). Standard Methods
for the Examination of Water Wastewater. 18th Edition. Washington,
APHA. pp 4-65 - 4-69.
2- Carrera, D. (2011). Salinidad en suelos y aguas superficiales y
subterráneas de la cuenca evaporítica de Río Verde-Matehuala, San Luis
Potosí. Tesis de Doctorado en Ciencias, Programa de Hidrociencias,
Colegio de Postgraduados, México. p. 334.
3- ENVIRONMENTAL PROTECTION AGENCY. (1983). Methods for
Chemical Analysis of Water and Wastes. 2th Edition. Cincinnati, EPA. pp
150.1-1 - 150.1-3.
4- MANUAL DE PROCEDIMIENTOS ANALITICOS PARA AGUAS Y
EFLUENTES. Laboratorio de DINAMA - Edición 1996, pp 14-16
5- Richards (1959). Editor. Suelos salinos y sódicos. Personal del
laboratorio de salinidad de los Estados Unidos de América. Manual de
agricultura No. 60. p. 172
6- TULAS. Texto Unificado de Legislación Ambiental Secundaria
7- NOM-021-RECNAT-2000. Norma oficial mexicana
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4.10.- CUESTIONARIO
1- Analizando las características (tipo de cultivo y horizonte
muestreado) del suelo del cual se han obtenido los extractos y
comparándolas con el valor de pH que se ha documentado, ¿Qué se
puede concluir?

2- Analizando los valores de pH que pueden tener los suelos y


contrastándolos con los valores obtenidos de los extractos, investigar las
ventajas y desventajas que tendría el suelo en el caso de cultivos,
migración de metales y microorganismos.
3- ¿El pH de los diferentes extractos de suelo varía? Explique su
respuesta
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5. PROCEDIMIENTO PARA LA DETERMINACIÓN DE LA CONDUCTIVIDAD


ELÉCTRICA EN LOS EXTRACTOS DE SUELO

5.1.- OBJETO
El presente procedimiento tiene como objeto describir el proceso para
medir la conductividad eléctrica en las relaciones suelo/agua 1~0.2-0.6,
1:5 y 1:10
5.2- APLICACIÓN
Este proceso se aplica para aguas y extractos de suelo
5.3.- FUNDAMENTO DEL MÉTODO
Carrera, D. (2011) menciona que la conductividad eléctrica tiene
especial importancia debido a que es un método rápido y conveniente
para medir la concentración de electrolitos. La conductancia específica de
una solución diluida de un electrolito, es casi directamente proporcional a
la concentración iónica de dicho electrolito y la conductividad total del
agua es igual a la suma de las diferentes conductividades resultantes de
los electrolitos presentes.
5.5.- MATERIALES Y EQUIPOS
Medidor de conductividad.
5.5.- REACTVOS
Agua destilada y desionizada.
Solución estándar de KCl de conductividad eléctrica conocida, 1000
µS/cm
5.6.- PROCEDIMIENTOS
Seguir las instrucciones del medidor de conductividad utilizado.
Medida de la conductividad:
Enjuagar la celda de conductividad con una o más porciones de la
muestra a medir.
Ubicar la celda en la muestra de tal manera que no queden retenidas
burbujas de aire.
Ajustar la temperatura de la muestra a 25.0 ± 0.1ºC o realizar las
correcciones necesarias para que el valor quede determinado a 25ºC.
Medir la resistencia o la conductividad de la muestra.
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5.7.- CÁLCULO Y EXPRESIÓN DE LOS RESULTADOS


A) Cuando se mide resistencia de la muestra, la conductividad a 25ºC
es
k, µmhos/cm= ( 1.000.000 × C )/ ( Rm [1 + 0.019(T-25)])
donde:
k = conductividad
C = constante de la celda en cm-1
Rm = resistencia medida de la muestra en ohms.
T = temperatura de medida en ºC.

B) Cuando se mide conductividad de la muestra sin compensación de


temperatura, la conductividad a 25ºC se calcula como:

k, µmho/cm = (km)/[1+0.0191(T-25)]

dónde:
km = conductividad medida en µmho/cm a T ºC
T = temperatura de medida en ºC.

C) Ciertos instrumentos poseen compensación de temperatura y leen la


conductividad en unidades de µmho/cm, en dicho caso la lectura es
corregida automáticamente a 25ºC, y se reporta directamente el valor
medido.

Tabla de equivalencias:
S/m = (ohms-m)-1
mho/cm = (ohms-cm)-1
µS/cm = µmho/cm

5.8.- ANÁLISIS DE LOS RESULTADOS


Analizar y comentar los resultados obtenidos en el laboratorio con los
establecidos en distintas normas de control de contaminación de suelos
como son la NOM021-RECNAT-2000, TULAS y Richards (1959).
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5.9.- REFERENCIAS
1- AMERICAN PUBLIC HEALTH ASSOCIATION. (1992). Standard Methods
for the Examination of Water Wastewater. 18th Edition. Washington,
APHA. pp 4-65 - 4-69.
2- Carrera, D. (2011). Salinidad en suelos y aguas superficiales y
subterráneas de la cuenca evaporítica de Río Verde-Matehuala, San Luis
Potosí. Tesis de Doctorado en Ciencias, Programa de Hidrociencias,
Colegio de Postgraduados, México. p. 334.
3- ENVIRONMENTAL PROTECTION AGENCY. (1983). Methods for
Chemical Analysis of Water and Wastes. 2th Edition. Cincinnati, EPA. pp
150.1-1 - 150.1-3.
4- MANUAL DE PROCEDIMIENTOS ANALITICOS PARA AGUAS Y
EFLUENTES. Laboratorio de DINAMA - Edición 1996, pp 14-16
5- Richards (1959). Editor. Suelos salinos y sódicos. Personal del
laboratorio de salinidad de los Estados Unidos de América. Manual de
agricultura No. 60. p. 172
6- TULAS. Texto Unificado de Legislación Ambiental Secundaria
7- NOM021-RECNAT-2000. Norma oficial mexicana

5.10.- CUESTIONARIO
1- ¿Que se puede concluir al comparar los valores de conductividad
obtenidos con los establecidos en las distintas normas de contaminación
del suelos que se están estudiando?
2- ¿Qué características favorables y negativas tiene el horizonte del
suelo analizado para el desarrollo de la vida y para la migración de metales
pesados en especial para los cultivos que se documentaron al momento
del muestreo?
3- ¿Cambia la conductividad eléctrica en las diferentes relaciones
suelo/agua? Explique cómo cambia y porque
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6. PROCEDIMIENTO PARA MEDIR LA CONCENTRACIÓN DE LA MATERIA


ORGÁNIA E INORGÁNICA EN LOS EXTRACTOS DE SUELO

6.1.- OBJETO
El presente procedimiento tiene como objeto describir el proceso para
medir la concentración de la materia orgánica e inorgánica en las
relaciones suelo/agua 1~0.2-0.6, 1:6 y 1:10
6.2- APLICACIÓN
Este proceso se aplica para aguas y extractos de suelo
6.3.- FUNDAMENTO DEL MÉTODO
Carrera, D. (2011) describe que los sólidos pueden estar presentes en
suspensión, solución o ambos, se dividen en materia orgánica (sólidos
totales volátiles) e inorgánica (sólidos totales fijos). Los sólidos totales
disueltos (STD) se deben a materiales solubles, mientras que los sólidos en
suspensión son partículas discretas que se pueden medir al filtrar una
muestra a través del papel fino. El valor de STD indica la concentración
cuantitativa de sales, es decir de elementos.
6.4.- MATERIALES Y EQUIPOS
a) Horno, que pueda mantener temperaturas de 110 ± 5°C (230 ±9°F).
Cuando se seca material liviano, puede ser necesario utilizar un
horno de gravedad en lugar de uno de convección.
b) Balanza, de 1200 g de capacidad y con una sensibilidad de 0.0001 g.
c) Mufla, que pueda mantener una temperatura continua de 600
±10°C y que tenga una cámara de combustión donde se pueda
acomodar el recipiente designado con la muestra. El registro del
pirómetro deberá indicar la temperatura mientras se halle en uso.
d) Crisoles o platos de evaporación.- Crisoles de pedernal, aleaciones
de aluminio, porcelana o nickel de 25 ml de capacidad.
e) Desecadores, de tamaño adecuado.
f) Recipientes, a prueba de moho, de metal, porcelana, vidrio
recubiertos de plástico.
g) Suministros misceláneos.- Guantes de asbesto, pinzas, espátula, etc.
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6.5.- REACTVOS
Agua destilada y desionizada.

6.6.- PROCEDIMIENTOS
6.6.1- Concentración de la materia orgánica e inorgánica
Tomar una muestra de los diferentes extractos de 25 ml en cápsulas de
porcelana, previamente pesadas en una balanza digital. Las cápsulas se
colocarán en una plancha para evaporarlas utilizando una cama de arena
de cuarzo a una temperatura de 105 oC hasta quedar completamente
secos, luego se pesarán, así, conjuntamente con el peso de la cápsula.
Como el peso de la cápsula es conocido, por la diferencia se tiene el peso
de la muestra.
6.6.2. Concentración de la materia inorgánica
Para los residuos inorgánicos se utilizarán las mismas cápsulas
anteriores, ésta vez se evaporarán a una temperatura de 600 oC durante
30 minutos, inmediatamente se pesarán
6.7.- CÁLCULO Y EXPRESIÓN DE LOS RESULTADOS
6.7.1- Concentración de la materia orgánica e inorgánica
( )
( )
6.7.2- Concentración de la materia inorgánica
( )
( )
ST (Org) = STD – RSC
Donde:
ST (Org) = Concentración de sales totales orgánicas
6.8.- ANÁLISIS DE LOS RESULTADOS
Analizar y comentar los resultados obtenidos en el laboratorio con los
establecidos en distintas normas de control de contaminación de suelos
como son la NOM021-RECNAT-2000, TULAS y Richards (1959).
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6.9.- REFERENCIAS
1- AMERICAN PUBLIC HEALTH ASSOCIATION. (1992). Standard Methods
for the Examination of Water Wastewater. 18th Edition. Washington,
APHA. pp 4-65 - 4-69.
2- Carrera, D. (2011). Salinidad en suelos y aguas superficiales y
subterráneas de la cuenca evaporítica de Río Verde-Matehuala, San Luis
Potosí. Tesis de Doctorado en Ciencias, Programa de Hidrociencias,
Colegio de Postgraduados, México. p. 334.
3- ENVIRONMENTAL PROTECTION AGENCY. (1983). Methods for
Chemical Analysis of Water and Wastes. 2th Edition. Cincinnati, EPA. pp
150.1-1 - 150.1-3.
4- MANUAL DE PROCEDIMIENTOS ANALITICOS PARA AGUAS Y
EFLUENTES. Laboratorio de DINAMA - Edición 1996, pp 14-16
5- Richards (1959). Editor. Suelos salinos y sódicos. Personal del
laboratorio de salinidad de los Estados Unidos de América. Manual de
agricultura No. 60. p. 172
6- TULAS. Texto Unificado de Legislación Ambiental Secundaria

6.10.- CUESTIONARIO
1- ¿Que se puede concluir al comparar los valores de la concentración
orgánica e inorgánica en las diferentes relaciones suelo/agua?
2- ¿Qué características favorables y negativas tiene el horizonte del
suelo analizado para el desarrollo de la vida, en especial para los cultivos
que se documentaron al momento del muestreo de acuerdo a las
concentraciones orgánicas e inorgánicas?
3- ¿Cambia la concentración orgánica e inorgánica en las diferentes
relaciones suelo/agua? Explique cómo cambia y porque
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7. PROCEDIMIENTO PARA MEDIR LA DENSIDAD APARENTE, REAL Y LA


POROSIDAD

7.1.- OBJETO
El presente procedimiento tiene como objeto describir el proceso para
medir densidad aparente, real y la porosidad del suelo.
7.2- APLICACIÓN
Estos procesos se aplican para todo tipo de suelos
7.3.- FUNDAMENTO DE LOS MÉTODOS PARA DETERMINAR DENSIDAD
APARENTE, REAL Y POROSIDAD
Carrera, D. (2011) describe que la densidad aparente es la cantidad de
masa de sólidos que existe por unidad de volumen total de suelo, quiere
decir que se toma en cuenta el volumen que ocupan los sólidos y los
poros. La densidad aparente varía en un suelo a otro de acuerdo al tipo de
labranza, cuanto más intensa sea el suelo tiende a compactarse a largo
plazo.
La densidad aparente se define como la masa por unidad de volumen,
y éste volumen es el que ocupa la muestra del campo. La densidad
aparente tiene interés desde el punto de vista del manejo del suelo, ya
que nos proporciona información sobre la compactación de cada
horizonte, y nos permite inferir las dificultades para la emergencia, el
enraizamiento y la circulación del agua y el aire. La densidad aparente está
directamente relacionada con la estructura y por ello depende de los
mismos factores de control (Porta et al., 2003).
La densidad real de un suelo puede ser calculada a partir de dos
parámetros: la masa y el volumen de una cierta cantidad de suelo. La
masa se determina directamente del suelo y el volumen de una manera
indirecta por el cálculo de la masa y de la densidad del agua desplazada
por la muestra del suelo (Carrera, 2011).
La densidad real corresponde a la densidad media de la fase sólida o
densidad de las partículas. Para un horizonte dado será prácticamente
constante lo largo del tiempo al ser independiente de la estructura y
variar poco la naturaleza de las partículas. Los minerales de arcilla tienen
una densidad real de 2.0 a 2.75 g cm-3 de acuerdo a los límites que Porta
et al. (2003) reportan.
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En horizontes superficiales con textura media, con un óptimo de


humedad para el crecimiento de las plantas, el porcentaje de espacio
poroso suele ser de 50% y se encuentra compartido de igual forma tanto
por el agua como por el aire. La aireación en estas condiciones es
excelente, si se mantiene a través de todo el perfil (Reyes, 1996).
La relación entre el volumen de vacíos y el volumen total se define
como porosidad (que incluye los poros y otros tipos de vacíos, es decir, la
porosidad del suelo es el espacio no ocupado por partículas del suelo, los
ocupa el aire y el agua
7.4.- MATERIALES Y EQUIPOS PARA DETERMINAR DENSIDAD APARENTE,
REAL Y POROSIDAD
a) Probeta de plástico de 100 mL
b) Balanza
c) Franela
d) Tapón para la probeta
e) Desecador
f) Bomba de vacío
g) Balones aforados de 25 mL
h) Agua des ionizada hervida
i) Picetas

7.5.- REACTVOS
Agua destilada y agua destilada hervida
7.6.- PROCEDIMIENTOS
7.6.1- Densidad aparente
Pesar 50 g de suelo seco y tamizado, después colocarlo en una probeta
de 100 mL con tapón de hule. Humedecer una franela y colocarla sobre
una mesa. Sobre la franela golpee la probeta 30 veces con una frecuencia
de un golpe por segundo y con una trayectoria vertical de 30 cm. Luego de
concluida la serie de golpes leer el volumen final que ocupa el suelo (V).
Densidad aparente = 50 / (V)
7.6.2. Densidad real
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Pesar un picnómetro de 25 mL completamente limpio y seco (1),


después colocar 5 g de la muestra de suelo a analizar, anotar el peso del
matraz con el suelo (2). Adicionar agua destilada hervida hasta la mitad
del matraz y colocarlo en el desecador de vacio por 30 minutos. Dejar
reposar el desecador por 30 minutos, sacar los matraces y aforarlos con
agua destilada hervida hasta los 25 mL, secar por el exterior y pesarlos (3).
Tomar la temperatura de la suspensión puesto que la densidad depende
de esto. Vaciar el matraz, lavarlo y llenarlo con agua destilada hervida,
pesar el matraz y tomar la temperatura (4).
ps  (2)  (1)
(4)  (1) (3)  (2)
vs  
ps =wpeso dew las partículas del suelo
vs = peso del agua desplazada por partículas del suelo
ρw = densidad del agua
Densidad real = ps / vs
7.6.3. Porosidad

Da = Densidad aparente
Dr = Densidad real
7.7.- CÁLCULO Y EXPRESIÓN DE LOS RESULTADOS
7.7.1- Densidad aparente
En la NOM021-RECNAT-2000 se explican los resultados (Cuadro 1).
Cuadro 1. Interpretación de resultados para la densidad aparente
Tipos de suelos g/ cm3
Orgánicos y Menor de
volcánicos 1.0
Minerales
Arcillosos 1.0 a 1.19
1.20 a
Francosos
1.32
Mayor a
Arenosos
1.32

7.7.1- Densidad real


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Los minerales de arcilla tienen una densidad real de 2.0 a 2.65 g cm-3
de acuerdo a los límites que Porta et al. (2003) cita.
7.7.2- Porosidad
Carrera (2011) explica que la porosidad fluctúa de acuerdo a los límites
del Cuadro 2.
Cuadro 2. Porosidad en los suelos
Porosidad Tipo de
(%) suelo
30 Arenas
Texturas
50
francas
65 Arcillas

7.8.- ANÁLISIS DE LOS RESULTADOS


Analizar y comentar los resultados obtenidos en el laboratorio con los
establecidos en distintas normas de control de contaminación de suelos
como son la NOM021-RECNAT-2000, TULAS y Richards (1959).
7.9.- REFERENCIAS
1- Carrera, D. (2011). Salinidad en suelos y aguas superficiales y
subterráneas de la cuenca evaporítica de Río Verde-Matehuala, San Luis
Potosí. Tesis de Doctorado en Ciencias, Programa de Hidrociencias,
Colegio de Postgraduados, México. p. 334.
2- NOM-021-RECNAT-2000. Norma Oficial Mexicana que establece las
especificaciones de fertilidad, salinidad y clasificación de suelos, estudio,
muestreo y análisis. p. 85
3- Porta, C. J., M. López y C. Ronquero. 2003. Edafología para la
agricultura y el medio ambiente. México: Mundi-Prensa. p. 959.
4- Reyes J., I. 1996. Fundamentos teóricos-prácticos de temas selectos
de la ciencia del suelo. Parte I. Universidad Autonoma Metropolitana,
Unidad Iztapalapa. Impreso en México. p. 257.
5- Richards (1959). Editor. Suelos salinos y sódicos. Personal del
laboratorio de salinidad de los Estados Unidos de América. Manual de
agricultura No. 60. p. 172
6- TULAS. Texto Unificado de Legislación Ambiental Secundaria
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7.10.- CUESTIONARIO
1- ¿Que se puede concluir al comparar los valores de la densidad
aparente, real y porosidad en los suelos del muestreo?
2- ¿Qué características favorables y negativas tiene el horizonte del
suelo analizado para el desarrollo de la vida, en especial para los cultivos
que se documentaron al momento del muestreo de acuerdo a la densidad
aparente, real y porosidad?
3- ¿Los suelos del muestreo son más susceptibles a contaminarse por
metales pesados de acuerdo a la porosidad? Explique
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8. PROCEDIMIENTO PARA MEDIR LA CONCENTRACIÓN DE SODIO Y


POTASIO EN LOS EXTRACTOS DE SUELO

8.1.- OBJETO
El presente procedimiento tiene como objeto describir el proceso para
medir la concentración de sodio y potasio en los extractos de suelo.
8.2- APLICACIÓN
Estos procesos se aplican para todo tipo de suelos
8.3.- FUNDAMENTO DE LOS MÉTODOS PARA DETERMINAR SODIO Y
POTASIO EN EXTRACTOS DE SUELO

El sodio y potasio en los suelos en forma iónica sirven para evaluar la


calidad del suelo desde el punto de vista de conservación y manejo, así
como también desde la caracterización agrícola del mismo.

8.4.- MATERIALES Y EQUIPOS PARA DETERMINAR SODIO Y POTASIO


Equipo multiparámetro de iones específicos pH/ION 7320

8.5.- REACTVOS

Solución Estándar de Na
Solución Estándar de K
Agua desmineralizada

8.6.- PROCEDIMIENTOS

Calibración del equipo


Preparar siete estándares de Na de 1, 2, 5, 10, 20, 50 y 100 mg/L.
Conectar el electrodo de referencia y el electrodo de Na al equipo.
Prender el equipo y colocar el ISE deseado (Na o K), presionar la tecla CAL.
Lavar y secar los electrodos con agua desmineralizada y colocar el primer
estándar de Na y dejar que se estabilice y presionar ENTER, este
procedimiento realizamos hasta llegar al séptimo estándar.
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Repetir el proceso hasta que el equipo envié el registro de calibración.


Medición
Cuando el equipo se encuentra calibrado lavar los electrodos e
introducirlos en la muestra presionar la tecla AR y ENTER y dejar que se
estabilice y proceder al registro.
Este procedimiento realizar para medir K con los siete estándares de K de
0.1, 0.2, 0.5, 1, 2, 5, y 10 mg/L con agua desmineralizada.
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9. PROCEDIMIENTO PARA MEDIR LA CONCENTRACIÓN DE CALCIO Y


MAGNESIO EN LOS EXTRACTOS DE SUELO

9.1.- OBJETO
Para determinar la concentración de Calcio y Magnesio determina la
dureza cálcica y total por titulación.

9.2- APLICACIÓN
Estos procesos se aplican para medir calcio y magnesio soluble en los
suelos

9.3.- FUNDAMENTO DE LOS MÉTODOS PARA DETERMINAR CALCIO Y


MAGNESIO SOLUBLE EN LOS SUELOS

El calcio y magnesio son iones mayoritarios que caracterizan el suelo


desde el punto vista inorgánica y manejo del mismo

9.4.- MATERIALES Y EQUIPOS PARA DETERMINAR CALCIO Y MAGNESIO


Dureza Total
Materiales
 Bureta
 pHmetro
 Matraz Erlenmeyer
 Pipeta
 Probeta
Reactivos
 Solución de EDTA a 0.01 M
 Negro de Eriocromo (Indicador)
 Solución Buffer pH 10 (NH4Cl)
Procedimiento
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Colocar en un matraz 25 ml de muestra añadir 1 ml de solución buffer pH


10 y verificar el pH posteriormente colocar una pisca de Negro de
Eriocromo.
Homogeneizar la muestra y se tornara en color rojo vinoso.
Colocar en la Bureta la solución de EDTA y registrar el volumen inicial,
armar el equipo de titulación (Bureta+Base).
Titular la muestra con EDTA regulando el goteo y agitando la muestra
hasta que cambien a un color azul.
Registrar el volumen inicial y final.

( )

Dureza Cálcica
Materiales
 Bureta
 pHmetro
 Matraz Erlenmeyer
 Pipeta
 Probeta
Reactivos
 Solución de EDTA a 0.01 M
 Murexide (Indicador)
 Solución Buffer pH 12 (NaOH)
Procedimiento
Colocar en un matraz 25 ml de muestra añadir 1 ml de solución buffer pH
12 y verificar el pH posteriormente colocar una pisca de Murexida
Homogeneizar la muestra y se tornara en color rosa
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Colocar en la Bureta la solución de EDTA y registrar el volumen inicial,


armar el equipo de titulación (Bureta+Base).
Titular la muestra con EDTA regulando el goteo y agitando la muestra
hasta que cambie a un color púrpura.
Registrar el volumen inicial y final.

( )

9.4 BIBLIOGRAFÍA

1.- Keith T., D. 1967. Ground Water Hidrology. Sixth printing by John
Wiley and sons. Printed in USA. p. 336.
2.- Wetzel, R. 1981. Limnología. Ediciones Omega. Barcelona España.
pp. 666.
3.- Romero R., J. A. 1999. Calidad del agua. Alfaomega, México. p. 270.
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10. PROCEDIMIENTO PARA MEDIR SULFATOS, NITRATOS Y FOSFATOS EN


EXTRACTOS DE SUELOS

10.1.- OBJETO
El presente procedimiento tiene como objeto describir el proceso para
medir sulfatos, nitratos y fosfatos en extractos del suelo.

10.2- APLICACIÓN
Estos procesos se aplican para todo tipo de suelos

10.3.- FUNDAMENTO DE LOS MÉTODOS PARA DETERMINAR SULFATOS,


NITRATOS Y FOSFATOS EN EXTRACTOS DE SUELO
Los aniones mayoritarios como los sulfatos, nitratos y fosfatos en el
suelo se los utiliza para caracterizarlos y evaluar su calidad ambiental. Con
el monitoreo en los suelos de éstos tres aniones se pueden proponer
planes de manejo en vista de que la utilización de agroquímicos ricos en
nitrógeno y fósforo pueden contribuir a la contaminación de cuerpos de
agua y acelerar los procesos de eutrofización.

10.4.- MATERIALES Y EQUIPOS PARA DETERMINAR SULFATOS, NITRATOS


Y FOSFATOS EN LOS EXTRACTOS DE SUELO

 Espectrofotómetro marca HACH


 Celdas de 10 ml
 Matraz Erlenmeyer de 25 ml

10.5.- REACTVOS
 Sulfaver para muestra de 10 ml
 Nitraver para muestra de 10 ml
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 Fosfaver para muestra de 10 ml

10.6.- PROCEDIMIENTOS

Colocar el programa en el equipo para analizar sulfatos.


Colocar un blanco (ml de agua destilada) y medir en el equipo.
Colocar 10 ml de muestra en el matraz y añadir el reactivo Sulfaver, agitar
1 minutos y dejar reposar 5 minutos.
Transcurrido el tiempo se coloca en la celda los 10 ml de la muestra que se
encontraba en el matraz.
Presionar la tecla MEDIR y registrar el valor.
Este procedimiento se realiza de la misma manera para Nitratos y Fosfatos
Nota 1: para seleccionar el programa o método consultar las
especificaciones del manual.
Nota 2: si la medición sobrepasa el límite de detección del equipo será
necesario diluir las muestras tomando en cuenta la siguiente relación:

DONDE:
FD = Factor de dilución
VA = Volumen de aforo en mL
Alícuota = volumen de muestra en mL
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10. PROCEDIMIENTO PARA MEDIR LA CONCENTRACIÓN DE SODIO Y


POTASIO EN LOS EXTRACTOS DE SUELO

11.1.- OBJETO
El presente procedimiento tiene como objeto describir el proceso para
medir la concentración de sodio y potasio en los extractos de suelo.
11.2.- APLICACIÓN
Estos procesos se aplican para extractos de suelo, y agua
11.3.- FUNDAMENTO DE LOS MÉTODOS PARA DETERMINAR SODIO Y
POTASIO EN EXTRACTOS DE SUELO
El sodio y potasio en los suelos en forma iónica sirven para evaluar la
calidad del suelo desde el punto de vista de conservación y manejo, así
como también desde la caracterización agrícola del mismo.
El sodio ocupa el sexto lugar entre los elementos más abundantes
alcanzando hasta los 500 mg/L en aguas naturales. Por otro lado, el
potasio ocupa el sétimo lugar entre los elementos de abundancia y rara
vez alcanza los 20 mg/L en el agua.

11.4.- MATERIALES Y EQUIPOS PARA DETERMINAR SODIO Y POTASIO


Espectrofotómetro de absorción atómica
Lámpara de cátodo hueco de Na (longitud de onda 589.0 nm) y K (longitud
de onda 766.5 nm)

11.5.- REACTVOS
Solución Estándar de Na 1000 mg/L
Solución Estándar de K 1000 mg/L
Agua ultrapura

11.6.- PROCEDIMIENTO
1) Encender el espectrofotómetro y verificar las presiones de aire y
acetileno, ajustando si procede.
2) Verificar que el extractor de gases se encuentre en correcto
funcionamiento.
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3) Posicionar la lámpara de cátodo hueco y encender la fuente de emisión


de líneas atómicas. Esperar a que la fuente se estabilice.
4) Chequear que el haz este pasando central a la ranura del quemador.
5) Ajustar la longitud de onda principal y abertura del monocromador de
acuerdo con las especificaciones establecidas en el manual de operaciones
del equipo.
6) Continuar con el ajuste y calibración, de acuerdo con las instrucciones
del fabricante del equipo.
7) Una vez ajustadas las condiciones, calibrar el instrumento procediendo
como sigue:
7.1 Realizar auto cero aspirando el blanco término cero de la curva de
calibración.
7.2 Calibrar empleando un número adecuado de estándares de Na,
como mínimo blanco y tres concentraciones en el rango de trabajo,
recomendándose preparar los siguientes: 0*, 0,25, 0,5 y 1 mg/L. Si el
contenido de sodio de las muestras en alto será necesario prepara una
curva de calibración con concentración más altas, por ejemplo: 5, 10,
15 mg/L
7.3 Anotar 5 mediciones de cada concentración
7.4 Verificar la calibración después de la lectura.
8) Calibrado el equipo poner la muestra, medir su concentración y
registrar.
(*) Blanco: agua ultrapura
Nota 1: realizar este procedimiento para medir K con los estándares de K
de 0*, 0,25, 0,5 y 1 mg/L. Como el K se encuentra en bajas
concentraciones, se puede preparar una concentración más de 5 mg/L.
Nota 2: siempre que no se pueda medir directamente el sodio en las
muestras será necesario diluirlas muestras tomando en cuenta la siguiente
relación:

DONDE:
FD = Factor de dilución
VA = Volumen de aforo en mL
Alícuota = volumen de muestra en mL
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11.7.- ANÁLISIS DE RESULTADOS


Analizar y comentar los resultados obtenidos en el laboratorio con los
establecidos en distintas normas de control de contaminación de suelos
como son la NOM021-RECNAT-2000, TULAS y Richards (1959).
11.8.- REFERENCIAS
1. - Standard Methods for the Examination of Water and Wastewater.
APHA. AWWA. WEF. 21th edition 2005, Part 3000. Direct Air-Acetylene
Flame Method -3111 B.
2. -Standard Methods for the Examination of Water and Wastewater.
APHA. AWWA. WEF. 21th edition 2005, Part 3000. Direct Air-Acetylene
Flame Method -3111 B.
3. - Standard Methods for the Examination of Water and Wastewater.
APHA. AWWA. WEF Método 3500-Na, K, Espectrometría de absorción
atómica
4. - Superintendencia de servicios sanitarios. Manual de métodos de
ensayo para agua potable. 2da Eds. págs. 62-69; 112-118. 2007
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12. PROCEDIMIENTO PARA MEDIR LA CONCENTRACIÓN DE CALCIO Y


MAGNESIO EN LOS EXTRACTOS DE SUELO

12.1.- OBJETO
Para determinar la concentración de Calcio y Magnesio en multiparámetro
Bench fotómetro

12.2- APLICACIÓN
Estos procesos se aplican para medir calcio y magnesio soluble en los
suelos

12.3.- FUNDAMENTO DE LOS MÉTODOS PARA DETERMINAR CALCIO Y


MAGNESIO SOLUBLE EN LOS SUELOS

El calcio y magnesio son iones mayoritarios que caracterizan el suelo


desde el punto vista inorgánica y manejo del mismo

12.4.- MATERIALES Y EQUIPOS PARA DETERMINAR CALCIO Y MAGNESIO


Hanna Instruments HI 83099
12.5.-REACTIVOS
Set de reactivos para Calcio bajo rango
Buffer Reagent
HI 93752A-0 Calcium Buffer Reagent
HI 93752B-0 Calcium Oxalate Reagent

Set de reactivos para Magnesio bajo rango


HI 93752A-0 Mg Magnesium Buffer Reagent
HI 93752B-0 Mg Magnesium Indicator Reagent

12.6 PROCEDIMIENTO
Seleccionar el método del Calcio de acuerdo con las especificaciones
descritas en el manual del equipo.
Colocar 3 mL de muestra en la celda usando una jeringuilla.
Usar el gotero que viene en el set y llenar la celda hasta llegar a la marca
de los 10 mL con HI 93752A-0 CalciumBuffer Reagent.
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Añadir 4 gotas de Buffer Reagent y tapar


Invertir la celda varias veces para mezclar.
Colocar la celda en el equipo y cerrar la tapa.
Presionar CERO, para encerar y dejar listo a medir.
Remover la celda y agregar 1 mL de HI 93752B-0 Calcium Oxalate Reagent.
Colocar la tapa y mezclar por 15 segundos.
Presionar TIMER o esperar 5 minutos. Entonces nuevamente mezclar por
15 segundos.
Reinsertar la celda en el instrumento. Presionar READ y el instrumento
mostrará los resultados en mg/L de Calcio.

Seleccionar el método del Magnesio de acuerdo con las especificaciones


descritas en el manual del equipo.
Usar una jeringuilla de 1.00 mL y añadir 1 mL exacto de HI 93752B-0 Mg
Magnesium Indicator Reagent en la celda y usar un gotero para llenar la
celda hasta la marca de 10 mL con HI 93752B-0 Mg Indicator reagen.
Colocar la tapa y mezclar varias veces
Insertar en el equipo y cerrar la tapa
Presionar CERO, para encerar y empezar a medir
Remover la celda
Añadir 0.5 mL de muestra. Tapar y mezclar varias veces.
Reinsertar en el equipo, presionar TIME o esperar 15 segundos,cuandoe el
tiempo termine presionar READ.
El resultado se mostrará en mg/L de Magnesio.

Nota: si la medición sobrepasa el límite de detección del equipo será


necesario diluir las muestras tomando en cuenta la siguiente relación:

DONDE:
FD = Factor de dilución
VA = Volumen de aforo en mL
Alícuota = volumen de muestra en mL
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12.7.- ANÁLISIS DE RESULTADOS


Analizar y comentar los resultados obtenidos en el laboratorio con los
establecidos en distintas normas de control de contaminación de suelos
como son la NOM021-RECNAT-2000, TULAS y Richards (1959).

12.8.- REFERENCIAS
1.- Keith T., D. 1967. Ground Water Hidrology. Sixth printing by John Wiley
and sons. Printed in USA. p. 336.
2.- Wetzel, R. 1981. Limnología. Ediciones Omega. Barcelona España. pp.
666.
3.- Romero R., J. A. 1999. Calidad del agua. Alfaomega, México. p. 270.

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