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A1.- ¿Qué par craneal se daña con más facilidad en el seno cavernoso?

1. III
2. IV
3. V
4. VI

A2.- El VI par es vulnerable a lesiones traumáticas por cizallamiento o hipertensión


intracraneal. En tales casos , ¿a qué nivel se produce la lesión?:
A) En el sitio de entrada del nervio en el seno cavernoso
B) En el canal de Dorello
C) En la abertura por debajo del ligamento petroclinoideo
D) Todas son ciertas.

A3.- Respecto al IV par es falso:


1. Es el que menos número de fibras nerviosas tiene
2. Su núcleo se localiza en el mesencéfalo
3. Los fascículos del IV par se decusan completamente
4. El IV circula por la pared medial del seno cavernoso

A4.- ¿Qué afirmación con respecto a la inervación de los músculos extraoculares es falsa?
A) El elevador del párpado está inervado por un núcleo central fusionado.
B) El oblicuo superior está inervado por el núcleo IV ipsilateral.
C) El oblicuo inferior está inervado por el núcleo III ipsilateral.
D) El recto superior está inervado por el núcleo III contralateral.

A5.- ¿Cuál de las siguientes patologías es más probable que sea producida por un
aneurisma de la arteria oftálmica?
1. Una neuropatía del I nervio craneal ipsilateral
2. Una neuropatía del II nervio craneal ipsilateral
3. Una parálisis del III nervio craneal ipsilateral.
4. Una neuropatía del V nervio craneal ipsilateral
5. Una parálisis del VI nervio craneal ipsilateral.

A6.- Una mujer de 44 años acude con diplopia de comienzo insidioso. Presenta una ptosis
de 3 mm, parálisis de la levoversión y la aducción y una marcada reducción de la
abducción del ojo derecho. La pupila mide unos 5 mm y es poco reactiva, pero no hay
ningún defecto pupilar aferente. La agudeza visual y el resto de la exploración
oftalmológica son normales. ¿En dónde se localizaría la lesión con más probabilidad?
1. órbita
2. seno cavernoso
3. tronco encefálico
4. Unión neuromuscular
5. Cerebelo

A7.- Respecto al quiasma no es cierto:


1. Las fibras extramaculares procedentes de la retina inferonasal cruzan en el quiasma
anteriormente en la rodilla de Wilbrand antes de pasar a la cintilla óptica
2. Las fibras maculares temporales siguen una trayectoria directa a través del quiasma como
un fascículo de fibras no cruzadas
3. Las fibras maculares nasales cruzan en la parte anterior del quiasma
4. Las fibras extramaculares superonasales cruzan directamente a la cintilla del lado opuesto

A8.- El ganglio ciliar


1. Tiene 4 raíces, está localizado 1cm detrás del globo y es lateral respect del nervio óptica
2. Tiene 4 raíces, está localizado 1cm anterior al vértice orbitario y es medial al nervio
óptico
3. Tiene 3 raíces, está localizado 1cm detrás del globo y es lateral respect del nervio óptica
4. Tiene 3 raíces, está localizado 1cm anterior al vértice orbitario y es lateral al nervio

A9.- ¿Donde se efectúa la sinapsis de la vía parasimpática eferente del reflejo fotomotor?
1. Ganglio de Edinger-Westphal
2. Ganglio ciliar
3. Ganglio esfeno-palatino
4. Ganglio geniculado

A10.- En la apraxia para el cierre palpebral la lesión está situada en:


A) Tallo cerebral.
B) Corteza Temporal.
C) Tálamo.
D) Corteza parietal.

EF1.- Todo lo siguiente es cierto con respecto a los PEV, excepto:


1. es anormal en pacientes con baja visión por DMAE
2. en pactes con una neuritis óptica antigua pueden presentar una AV normal pero
presentan alargamiento de la latencia de la P100
3. es útil en la detección temprana de cambios glaucomatosos
4. el uso de mióticos puede afectar al resultado
5. NOIA causa una disminución de la amplitud con una latencia normal

EF2.- En relación al PEV, señale la falsa:


A) El examen se debe realizar con la pupila en estado natural (ni midriáticos ni
mióticos)
B) La cabeza del paciente se debe inmovilizar
C) Habitualmente el registro de los PEV es monocular, ocluyéndose el congénere
D) Es fundamental comprobar la buena conducción de los electrodos y su
impedancia, que debe estar por debajo de 1000 ohmios

EF3.- Los potenciales evocados visuales:


A) Reflejan la actividad eléctrica cerebral correspondiente al campo visual central
B) Sirven para estimar la función visual en niños
C) Ayudan en la detección de pacientes simuladores
D) Todas las anteriores son correctas
EF4.- ¿En cuál de los siguientes no hay una reducción de la amplitud de la onda b en
comparación con la onda a al realizar el ERG?
1. Siderosis
2. Obstrucción de la vena central de la retina
3. Toxicidad por vigabatrina
4. Retinopatía asociada a cáncer

PD1.- ¿Qué prueba de imagen sería la idónea para detectar un infarto agudo del lóbulo occipital
izquierdo causante de una hemianopsia homónima?
1. TAC con contraste
2. Angiografía cerebral
3. RMN potenciada en T1 (T1 weighted MRI)
4. RMN con secuencia de difusión (diffusion weighted MRI)

PD2.- En una resonancia magnética ponderada en T2, ¿qué aparecería hiperintenso?


A) La grasa
B) La sangre en la carótida
C) Hueso
D) Vítreo

PD3.- ¿Cuál es el antídoto para la crisis provocada por edrofonio (Tensilon)?


A) La atropina
B) El dantroleno
C) La epinefrina
D) El verapamilo

CV1.- No somos conscientes de la presencia de la mancha ciega principalmente porque:


A) Los campos visuales de ambos ojos se superponen.
B) El área de la mancha ciega se "rellena" de información del campo visual que la
rodea.
C) La mancha ciega es demasiado pequeña para ser percibida.
D) La mancha ciega se localiza en el campo visual temporal.

CV2.- Los escotomas en la zona arcuata son típicos de glaucoma ¿En cuál de las siguientes
opciones es más probable que también se den?
A) Drusas del nervio óptico
B) Cicatriz macular
C) Desprendimiento de retina
D) Exudados algodonosos

P1.- Respecto a las reacciones pupilares no es cierto:


1. El reflejo luminoso está mediado por fotorreceptores y consta de 4 neuronas
2. No existe una situación clínica en la que el reflejo luminoso exista y falte reflejo
de cerca
3. El herpes zoster oftálmico es una causa de disociación luz-cerca unilateral
4. El ganglio ciliar se aloja en el cono muscular y contiene fibras simpáticas y
parasimpáticas que sinaptan en él
P2.- ¿Dónde se encuentra la lesión en los pacientes con pupila tónica de Adie?
1. Núcleo del III
 par craneal
2. Nervios ciliares posteriores

3. Ganglio ciliar

4. Núcleo de Edinger-Westphal

P3.- ¿Qué diagnóstico debe ser considerado en un paciente de 35 años con ptosis unilateral,
miosis y dolor de cuello que irradia hacia el ojo ipsilateral?
1. Tumor que comprime la arteria carótida común
2. Tumor del vértice orbitario
3. Síndrome de Tolosa-Hunt
4. Disección de la arteria carótida interna
5. Síndrome de Horner

P4.- Un pcte acude con visión borrosa y con la pupila izquierda en midriasis fija. La PIO y el
examen de polo anterior son estrictamente normales. Tras instilar Pilocarpina al 1%, la pupila
OD se contrae, pero no así la del OI. ¿Qué haría a continuación?
1. RMN cerebral
2. Punción Lumbar
3. Glucemia
4. Velocidad de sedimentación
5. Tranquilizar al pcte y revisarlo al cabo de unos días

P5.- La miosis está presente en todos los siguientes casos, excepto:


1. Pupila de Argyl Robertson
2. Intoxicación por morfina
3. Parálisis del III
4. Sd de Horner

P6.- La presencia de miosis, enoftalmos y ptosis palpebral unilaterales, en un paciente con tumor
del vértice pulmonar indican:
A) Metástasis orbitaria
B) Glaucoma secundario
C) Afectación del simpático cervical
D) Afectación paraneoplásica del III par craneal.

P7.- Ante un adulto con Sd de Horner derecho, ¿cuál de los siguientes hallazgos puede
ayudarnos distinguir si es una forma congénita o adquirida?
1. La instilación de cocaína al 10% dilata sólo la pupila izquierda
2. Presenta un pseudoenoftalmos en OD
3. El OD presenta miosis y anhidrosis de la hemicara dcha
4. Brazo dcho doloroso

P8.- Un niño de 6 años con neuroblastoma presenta un síndrome de Horner adquirido. ¿Cual es
el lugar más probable del neuroblastoma?
A) Metástasis orbitaria
B) Primariamente intracraneal
C) Primariamente pulmonar
D) Primariamente cadena cervical

P9.- Un DPAR asociado a CV normal es más probable que aparezca tras la lesión de:
1. Núcleo de Edinger-Westphal
2. Brazo del colículo superior
3. Nervio recurrente de Arnold
4. Rodilla anterior de von Willebrand
5. Polo posterior del lóbulo Occipital

P10.- Todas las siguientes afirmaciones son ciertas de DPAR excepto:


A) en general las opacidades de medios no causan DPAR.
B) una lesión del tracto óptico puede resultar en un DPAR ipsilateral debido a una
asimétrica decusación en el quiasma.
C) la presencia de un DPAR sin ninguna pérdida visual localiza el daño a nivel del tronco
cerebral contralateral.
D) una anisocoria nunca se asocia directamente con un DPAR

M1.-La causa más frecuente de parálisis adquirida bilateral del VI par en adultos es:
A) Post-infecciosa.
B) Traumática.
C) Idiopática.
D) Tumoral.

M2.- La causa más frecuente de parálisis adquirida bilateral del VI par en un niño es:
A) Post-infecciosa.
B) Traumática.
C) Idiopática.
D) Tumoral.

M3.- La apraxia congénita de los pares craneales VI, VII y a veces, IX y XII se denomina
Sd Duane
Sd Möbius
Sd Brown
Sd fibrosis congénita

M4.- La asociación de afectación fascicular del VI par a nivel de la formación reticular pontina
paramedial con analgesia facial (tracto espinal del V), hipotonía facial (VII), Sd de Horner y
sordera se denomina:
1. Sd Benedickt
2. Sd de Weber
3. Sd de Foville
4. Se de Millar-Gubler

M5.- Con respecto a la etiología de la parálisis del III par es falso:


1. Las lesiones aisladas son a menudo basilares y causadas por aneurismas o
hematomas extradurales
2. Las principales causas de la parte intraorbitaria (divisiones superior e inferior) son
traumatismos y vasculopatía
3. La presencia o ausencia de afectación pupilar, a menudo diferencia entre las
lesiones quirúrgicas y médicas
4. Las lesiones quirúrgicas no afectan a la pupila, mientras que las lesiones médicas
(HTA; DM) suelen afectarla

M6.- La clínica de la parálisis del IV par presenta lo siguiente excepto:


1. No es possible diferenciar las afectaciones nucleares, fasciculares y periféricas
2. Prueba de Bielchowsky, hipertropia más evidente al inclinar la cabeza hacia el
hombro ipsilateral
3. Inciclotorsión
4. Limitación de la depresión en adducción

M7.- Una mujer de 70 años que refiere visión doble y “problemas con mis ojos” que aparecieron
de forma súbita hace varios meses. Los movimientos extraoculares muestran parálisis de la
mirada horizontal izquierda más oftalmoplejia internuclear en mirada horizontal derecha. El
diagnostico más probable es:
1. Miastenia Gravis
2. Orbitopatía distiroidea
3. Síndrome del uno y medio
4. Síndrome del seno cavernoso bilateral

M8.- ¿Qué síndrome incluye parálisis del nervio craneal III, disminución de la sensibilidad
contralateral, y temblor en las extremidades contralaterales?
A) síndrome de Benedikt
B) síndrome de Weber
C) Síndrome de Nothnagel
D) Síndrome de Tolosa-Hunt

M9.- ¿Qué nervio craneal se afecta más comúnmente en los traumas craneales cerrados?
A) nervio craneal III
B) nervio craneal II
C) nervio craneal IV
D) nervio craneal VI

M10.- Un paciente acude con irritación e inyección conjuntival del ojo derecho. Presenta una
debilidad del orbicular derecho, disminución de la capacidad de arrugar la frente derecha, ligera
anestesia corneal derecha y un pequeño ángulo de esotropia en la mirada derecha. ¿que prueba
que sería más útil?
A) prueba Tensilon
B) La TC para descartar una lesión parietal izquierdo
C) Pruebas de función tiroidea
D) RMN para evaluar el ángulo pontocerebeloso derecho

M11.- Una mujer de 38 años tratada hace 5 años de un adenoma intraselar secretor de prolactina
con 20 sesiones de radioterapia externa de 250rads de Cobalto 60, acude por presentar desde
hace poco episodios intermitentes de diplopia de 2 a 3min de duración al mantener la mirada
hacia la izquierda. Tras 2 min en levoversión se observa una miosis en su OD junto con
retracción palpebral y esotropia. Su diagnostico más probable es:
1. Miastemia Gravis
2. Orbitopatía distiroidea
3. Regeneración aberrante
4. Paresia de un par craneal con espasmo cíclico
5. Neuromiotonía ocular

M12.- ¿De las siguientes alteraciones de motilidad ocular cuál no está causada por un
mecanismo paraneoplásico?
1. Opsoclonus
2. Nistagmus pendular adquirido
3. Downbeat nistagmus
4. Upbeat nistagmus
5. Nistagmus alternante periódico

M13.- ¿Cuál de las siguientes enfermedades produce predominantemente una alteración de la


mirada horizontal?
1. Oftalmoparesia supranuclear progresiva
2. Sd del acueducto de Silvio
3. Enf de Gaucher tipo 3 o juvenil
4. Enf Niemann-Pick tipo 3
5. Enf de Fabry

M14.- ¿Cuál es la afirmación incorrecta con respecto al Spasmus Nutans?


1. Aparece en la infancia
2. Las oscilaciones tienden a ser simétricas en AO
3. Generalmente está ocasionado por tumores
4. Las oscilaciones pueden ser horizontales, verticales o torsionales
5. Se asocia con cabeceo

M15.- Alteración supranuclear de la mirada vertical se puede ver en todas las siguientes
condiciones, excepto:
A) miastenia gravis
B) Enfermedad de Parkinson
C) tumores de la región pineal
D) ataxia-telangiectasia

M16.- Downbeat nistagmus puede ser el resultado de todo lo siguiente excepto:


A) el uso normal de litio
B) intoxicación alcohólica
C) anormalidades de la unión craneocervical
D) pinealoma

M17.- ¿Cuál de los siguientes no está involucrado en los movimientos oculares verticales?
A) campo ocular frontal en el área 8
B) PPRF
C) núcleo intersticial de Cajal
D) núcleo IV
NO1.- Cuál de los siguientes procesos pueden producir excavación papilar?
A) Neuropatías ópticas hereditarias.
B) Neuropatía óptica traumática.
C) Neuritis óptica desmielinizante.
D) Todas las anteriores

NO2.- Con respecto a la Arteritis por Células Gigantes. Señale la verdadera:


A) Típicamente produce disminución de visión al producir una Neuritis Óptica
Posterior.
B) Provoca con frecuencia una Oclusión no Embolica de la Arteria Central de la
retina.
C) Conviene hacer biopsia bilateral de Arterias Temporales para el diagnóstico.
D) La tasa de falsos negativos en la biopsia unilateral de la arteria temporal del
paciente ronda el 4-5%

NO3.- Una mujer de 70 años consulta por una pérdida aguda de visión del ojo derecho. Se recoge en
su historia la existencia de una hipertensión bien controlada y un cuadro de cefalea
parietal en las últimas semanas. Estudio analítico urgente mostraba una VSG de 80 mm en
la 1ª hora. Indique la conducta inmediata más correcta:
A) Solicitar una tomografía axial computarizada cerebral.
B) Comenzar con tratamiento con Clopidogrel y control ambulatorio.
C) Administrar heparina de bajo peso molecular, mientras se llega a un diagnóstico
definitivo.
D) Administrar corticoterapia en megadosis intravenosa.

NO4.- Acerca de la afectación ocular tras la intoxicación aguda con alcohol metílico todo lo siguiente
es cierto excepto:
1. El grado de afectación del reflejo fotomotor no tiene relación con el daño visual final
2. Presenta disminución del reflejo fotomotor incluso en pacientes con buena agudeza visual
inicial
3. La administración de alcohol etílico puede ser útil para mejorar su pronóstico
4. Puede desarrollar una neurorretinits bilateral con amaurosis total

NO5.- La ingestión de todo lo siguiente puede causar neuropatía óptica, excepto:


A) isoniazida
B) metanol
C) etambutol
D) ganciclovir

NO6.- La toxicidad para el nervio óptico en pacientes tratados con amiodarona:


1. No resulta en pérdida visual severa
2. Es una indicación absoluta de suspender el tratamiento
3. Se trata de una neuropatía óptico isquémica anterior no arterítica
4. Se resuelve al suspender el ttº

NO7.- ¿En qué patología pensaría ante una paciente, de 34 años de edad, sin antecedentes
personales de interés, que acude a consulta por pérdida súbita de visión en ojo derecho, con
discreto dolorimiento al mover el ojo, y que presenta los siguientes datos en la exploración
de dicho ojo: aspecto normal de córnea, conjuntiva e iris, presión intraocular 15 , exploración
normal del fondo de ojo, y defecto campimétrico consistente en escotoma centro-cecal ? :
A) Neuritis óptica retrobulbar.
B) Papilitis hipertensiva.
C) Obstrucción de la arteria central de la retina.
D) Neuropatía óptica de Leber.

NO8.- Señale la afirmación falsa con respecto a la neuritis óptica retrobulbar


1. Puede acompañarse de una AV de 1
2. Se acompaña de discromatopsia rojo-verde
3. El tratamiento con corticoides iv mejora el resultado visual final
4. El único indicador pronóstico del desarrollo de EM es el número de placas detectadas en
la RMN

NO9.- ¿Qué porcentaje de pacientes en el ensayo de tratamiento de la neuritis óptica


presentan una visión de 20/40 o peor en ambos ojos 15 años después del episodio inicial?
1. 2%
2. 5%
3. 10%
4. 20%
5. 50%

NO10.- ¿Cuál es el riesgo de desarrollar esclerosis múltiple en los próximos 15 años de un


paciente que acude con una neuritis óptica y no presenta lesiones en la RMN?
1. 10%
2. 25%
3. 50%
4. 75%
5. 90%
NO11.- A una paciente de 38 años de edad con esclerosis múltiple le han cambiado
recientemente su tratamiento. Desde hace 1 semana nota disminución de visión en su ojo
derecho. Lo más probable es que se deba a su nueva medicación:
A) Avonex (Interferón-β1-b)
B) Tecdifera (dimetil fumarato)
C) Gilenya (fingolimod)
D) Copaxone (acetato de glatiramer)

NO12.- ¿Qué hallazgo de fondo de ojo sería el más sugestivo de Neuropatía Óptica de Leber?
A) atrofia óptica sectorial
B) drusas del nervio óptico
C) papila hiperémica con capilares telangiectásicos
D) El edema de papila y una estrella macular

NO13.- ¿Qué porcentaje de los hijos de un paciente de NO de Leber también se verán afectados?
A) 40%
B) Ninguno
C) 100%
D) 16%

NO14.- Con respecto a la Neuropatía óptica de Leber no es cierto que:


1. La mutación G11778A es la más frecuente y la que conlleva mejor pronóstico
2. Puede asociarse a Sd Wolf-Parkinson-White
3. Es bilateral asimétrica
4. Afecta a mujeres en un 10%

NO15.- ¿Qué debe hacerse en primer lugar en una mujer obesa de 23 años que acude con
dolores de cabeza y oscurecimientos visuales transitorios y edema de ambos nervios
ópticos?
1. Iniciar tratamiento con Acetazolamida oral
2. Punción lumbar
3. Proponer la reducción de peso
4. Obtener RMN / MRV del cerebro
NO16.- Los episodios de amaurosis fugax de segundos de duración son de entre todos los
señalados, más característicos de:
1. Migraña
2. Enfermedad cerebrovascular/carotídea
3. Arteritis de la temporal
4. Papiledema

NO17.- La causa más frecuente del síndrome de pseudo Foster-Kennedy es:


A) Glaucoma
B) Atrofia óptica hereditaria de Leber
C) Neuritis óptica
D) Neuropatía óptica isquémica

T1.- ¿Qué diagnóstico se asocia más comúnmente con los shunts optociliares, edema unilateral
de papila y proptosis leve en una mujer de mediana edad?
1. Glioma del nervio óptico
2. Orbitopatía tiroidea
3. Meningioma de la vaina del nervio óptico
4. Mucocele

T2.- La imagen radiológica característica del glioma de nervio óptico es:


1. Agrandamiento fusiforme del nervio óptico con bordes bien definidos
2. Imagen nodular en el nervio con calcificaciones
3. Masa nodular en localización del nervio óptico con línea central que se realza con
contraste intravenoso
4. Infiltración difusa en la zona del nervio óptico afecto

T3.- Acerca del Schwanoma o Neurilemoma es falso que:


1. Puede asociarse a Neurofibromatosis tipo I
2. Representa el 10% de los tumores de la órbita
3. Suele estar bien encapsulado
4. Histopatológicamente muestra un patrón característico llamado Antoni A y B

T4.- El diagnóstico más probable de la amaurosis evocada por la mirada es ...


1. Patología carotídea
2. Papiledema
3. Drusas del nervio óptico
4. Tumor orbitario
T5.- ¿Cual de los siguientes tumores es improbable que se presente en un paciente con
neurofibromatosis?
A) Glioma del nervio óptico
B) Meningioma del nervio óptico
C) Neurofibroma plexiforme palpebral
D) Hemangioma coroideo

F1.- ¿Qué facomatosis se asocia con crisis comiciales?


A) el síndrome de von Hippel-Lindau
B) la enfermedad de von Recklinghausen
C) Síndrome de Louis-Bar
D) La enfermedad de Bourneville

F2.- ¿Qué facomatosis se asocia con aplasia de timo?


A) El síndrome de Wyburn-Mason
B) Síndrome de Sturge-Weber
C) Síndrome de von Hippel-Lindau
D) el síndrome de Louis-Bar

O1.- Una hemorragia subaracnoidea debida a una rotura de un aneurisma puede producir los
siguientes cuadros, excepto:
1. Ptosis
2. Hemorragia orbitaria
3. Hemorragia vítrea
4. DPAR

O2.- ¿Qué tipos de fenómenos visuales producen típicamente las convulsiones occipitales?
1. fenómenos visuales positivos en forma de líneas y círculos
2. fenómenos visuales positivos del tipo luces de colores
3. fenómenos visuales positivas en forma de caras
4. fenómenos visuales positivos del tipo escotoma centelleante

O3.- La acromatopsia cerebral está causada por una lesión selectiva de


1. Área V1
2. Área V2 y V3
3. Área V4
4. Área V5

O4.- La causa más frecuente de acromatopsia cerebral es:


1. Tumor metastásico
2. Demencia cortical posterior
3. Enfermedad desmielinizante con afectación occipital
4. Infartos bilaterales de la arteria cerebral posterior
O5.- Un hombre de 55 años ha notado desde hace 1 año contracciones de su hemicara derecha
que persisten durante el sueño. Desde hace 6m además su mujer ha notado que ha desarrollado
bruxismo durante todo el día y que le cuesta caminar y recordar cosas. En la exploración se pone
de manifiesto una imposibilidad de elevación de la mirada y un nistagmus pendular de
convergencia. ¿Qué prueba diagnóstica pediría a continuación?
1. Biopsia de yeyuno con tinción de ácido periódico de Schiff
2. RMN cerebral con contraste
3. Análisis del DNA mitocondrial
4. EEG
5. Biopsia dérmica

O6.- Un paciente con depósitos de cobre en la Descemet puede presentar de entre los siguientes:
1. Tortuosidad y dilatación de los vasos de conjuntiva y retina
2. Fallo renal
3. Herencia ligada a X
4. Saccadas lentas

O7.- Un neonato a término de un parto sin complicaciones presenta ptosis bilateral durante la 1ª
semana de vida que desaparece hacia las 3 semanas. ¿Cuál es la afirmación correcta?
1. MOI está generalmente alterada
2. No hay antecedente familiares
3. La ptosis puede reaparecer años después
4. Pueden existir otras alteraciones de MOE

O8.- ¿Cuál es la causa más común de espasmo hemifacial?


A) ACV
B) El ojo seco
C) Irritación del VII por un vaso sanguíneo adyacente
D) la regeneración aberrante tras una parálisis de Bell

O9.- Pulsaciones oculares pueden verse en todas las siguientes, excepto:


A) neurofibromatosis
B) fístula carótido-cavernosa
C) El hemangioma capilar
D) encefalocele

O10.- Con respecto a la Vigabatrina todo es cierto, excepto:


1. Es un fármaco de primera línea en el tratamiento de la epilepsia
2. Aumenta la concentración de GABA en el cerebro y en la retina
3. Puede producir pliegues retinianos
4. Debe evitarse en pacientes con defectos en el CV

O11.- Una embarazada acude con oftalmoplejia, confusión y ataxia. ¿Qué actitud le parece más
correcta?
1. Administrar sueros glucosados
2. Administrar ácido fólico
3. Administrar tiamina
4. Administrar cobalamina