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UNIVERSIDAD TECNICA DE MACHALA

UNIDAD ACADEMICA DE CIENCIAS QUÍMICAS Y DE LA SALUD


LABORATORIO DE QUÍMICA ANALÍTICA II

NUMERO DE LA PRACTICA: IQ.4.01- 24


NOMBRE DE LA PRACTICA: Determinación de cloruros por el método de Mohr.

1. DATOS INFORMATIVOS
CARRERA: Ingenieria Quimica
ESTUDIANTE: Donato Di Lorenzo Zambrano
CICLO/NIVEL: Cuarto Semestre “A”
FECHA: Machala 4 de Enero del 2018
DOCENTE RESPONSABLE: Dr. JAIME R. MORALES AUZ
2. FUNDAMENTACION:
Este tipo de análisis aplica principios similares a los empleados en el análisis
gravimétrico de cloruros visto con anterioridad. Además, ilustra el uso de un
precipitado coloreado, el cromato de plata, con un material que indica el punto final.
Este análisis se conoce con el nombre de método de MOHR.
Si a una solución de cloruros que contiene el indicador cromato de potasio, se
agrega la solución de nitrato de plata, se forma un precipitado rojo de cromato de
plata en donde cae este último, que desaparece rápidamente al agitar porque el
cromato de plata se convierte en cloruro de plata.
𝐴𝑔2 𝐶𝑟𝑂4 + 2𝑁𝑎𝐶𝑙 → 2𝐴𝑔𝐶𝑙 + 𝑁𝑎2 𝐶𝑟𝑂4
Cuando todos los cloruros se han convertido en cloruro de plata, la gota siguiente
de nitrato de plata produce una coloración rojiza permanente que no desaparece al
agitar con energía.

3. OBJETIVOS
 Determinar el porcentaje de ion 𝐶𝑙 − presentes en distintas muestras solidas por
el método de Mohr.
 Poner en práctica los conocimientos adquiridos en clases pasadas mediante la
realización de la práctica.

4. MATERIALES E INSUMOS:

MATERIALES Y
REACTIVOS Y SUSTANCIAS MUESTRAS
EQUIPOS
Balón volumétrico. Agua destilada. Sal común
Cloruro de sodio para
Vaso de precipitación. Nitrato de plata valorado
análisis
Bureta Cromato de potasio Cloruro de potasio
Varilla de vidrio
Matraz Erlenmeyer
Pipeta graduada
Balanza analítica

5. PROCEDIMIENTO:
# Actividades OBSERVACIONES
1 Pesar por borda con bastante exactitud 0,15 g de cloruro de sodio. O la cantidad
conveniente de otro
cloruro.
2 Colocarlo en un vaso de precipitación y diluir con alrededor de 40 ml de
agua libre de cloruros.
3 Pasarlos a un balón volumétrico de 100 ml y enrasar con agua destilada. Homogenizar la
solución.
4 Medir, con una pipeta graduada, una alícuota de 10 ml de la solución
problema de cloruro, diluir con agua destilada hasta alrededor de 100 ml y
colocar 5-10 gotas de cromato de potasio.
5 Titular con la solución de nitrato de plata al 0,025N valorado, poco a poco Repetir los pasos 4
y agitando con energía la solución de cloruro hasta que la solución tinte a y 5 en caso de
un amarillo rojizo. algún error.
6 Tomar lectura del viraje y realizar los cálculos.

6. CÁLCULOS Y RESULTADOS:

Muestra #1: Sal común


 Peso de la muestra: 0,1504 𝑔 𝑁𝑎𝐶𝑙
 Viraje: 9,3 𝑚𝑙 𝑑𝑒 𝑠𝑜𝑙. 𝐴𝑔𝑁𝑂3 𝑂 0,025𝑁 𝑑𝑒 𝑘 = 1,0396
Cálculos:
 Volumen exacto
𝑣𝑖𝑟𝑎𝑗𝑒 ∗ 𝑘 = 𝑉𝑜𝑙. 𝑒𝑥𝑎𝑐𝑡𝑜
9,3 𝑚𝑙 𝑑𝑒 𝑠𝑜𝑙. 𝐴𝑔𝑁𝑂3 ∗ 1,0396 = 9,6628 𝑚𝑙 𝑑𝑒 𝑠𝑜𝑙. 𝐴𝑔𝑁𝑂3 𝑒𝑥𝑎𝑐𝑡𝑜𝑠
 Masa
𝑉𝑜𝑙. 𝑒𝑥𝑎𝑐𝑡𝑜 ∗ 𝑀𝑖𝑙𝑖𝐸𝑞𝑞 = 𝑚𝑎𝑠𝑎
9,6628 𝑚𝑙 𝑑𝑒 𝑠𝑜𝑙. 𝐴𝑔𝑁𝑂3 𝑒𝑥𝑎𝑐𝑡𝑜𝑠 ∗ 0,0042475 𝑔/𝑚𝑙
= 0,04104 𝑔 𝐴𝑔𝑁𝑂3 𝑝𝑢𝑟𝑜𝑠
 % de Cloruros
𝐶𝑙 − + 𝐴𝑔𝑁𝑂3 → 𝐴𝑔𝐶𝑙 + 𝑁𝑂3 −

35,45 𝑔 𝐶𝑙 − 𝑝𝑢𝑟𝑜𝑠 → 169,9 𝑔 𝐴𝑔𝑁𝑂3 𝑝𝑢𝑟𝑜𝑠


𝑋 𝑔 𝐶𝑙 − 𝑝𝑢𝑟𝑜𝑠 → 0,04104 𝑔 𝐴𝑔𝑁𝑂3 𝑝𝑢𝑟𝑜𝑠
𝑋 = 0,01411 𝑔 𝐶𝑙 − 𝑝𝑢𝑟𝑜𝑠
10 𝑚𝑙 𝑑𝑒 𝑠𝑜𝑙. 𝑝𝑟𝑜𝑏. 𝑁𝑎𝐶𝑙 → 0,00856 𝑔 𝐶𝑙 − 𝑝𝑢𝑟𝑜𝑠
100 𝑚𝑙 𝑑𝑒 𝑠𝑜𝑙. 𝑝𝑟𝑜𝑏. 𝑁𝑎𝐶𝑙 → 𝑋 𝑔 𝐶𝑙 − 𝑝𝑢𝑟𝑜𝑠
𝑋 = 0,0856 𝑔 𝐶𝑙 − 𝑝𝑢𝑟𝑜𝑠
0,1504 𝑔 𝑁𝑎𝐶𝑙 → 100%
0,0856 𝑔 𝐶𝑙 − 𝑝𝑢𝑟𝑜𝑠 → 𝑋%
𝑋 = 56,91 % 𝐶𝑙 −
Muestra #2: Cloruro de sodio para análisis
 Peso de la muestra: 0,1518 𝑔 𝑁𝑎𝐶𝑙
 Viraje: 9,8 𝑚𝑙 𝑑𝑒 𝑠𝑜𝑙. 𝐴𝑔𝑁𝑂3 𝑂 0,025𝑁 𝑑𝑒 𝑘 = 1,0396
Cálculos:
 Volumen exacto
𝑣𝑖𝑟𝑎𝑗𝑒 ∗ 𝑘 = 𝑉𝑜𝑙. 𝑒𝑥𝑎𝑐𝑡𝑜
9,8 𝑚𝑙 𝑑𝑒 𝑠𝑜𝑙. 𝐴𝑔𝑁𝑂3 ∗ 1,0396 = 10,1880 𝑚𝑙 𝑑𝑒 𝑠𝑜𝑙. 𝐴𝑔𝑁𝑂3 𝑒𝑥𝑎𝑐𝑡𝑜𝑠
 Masa
𝑉𝑜𝑙. 𝑒𝑥𝑎𝑐𝑡𝑜 ∗ 𝑀𝑖𝑙𝑖𝐸𝑞𝑞 = 𝑚𝑎𝑠𝑎
10,1880 𝑚𝑙 𝑑𝑒 𝑠𝑜𝑙. 𝐴𝑔𝑁𝑂3 𝑒𝑥𝑎𝑐𝑡𝑜𝑠 ∗ 0,0042475 𝑔/𝑚𝑙
= 0,043273 𝑔 𝐴𝑔𝑁𝑂3 𝑝𝑢𝑟𝑜𝑠
 % de Cloruros
𝐶𝑙 − + 𝐴𝑔𝑁𝑂3 → 𝐴𝑔𝐶𝑙 + 𝑁𝑂3 −

35,45 𝑔 𝐶𝑙 − 𝑝𝑢𝑟𝑜𝑠 → 169,9 𝑔 𝐴𝑔𝑁𝑂3 𝑝𝑢𝑟𝑜𝑠


𝑋 𝑔 𝐶𝑙 − 𝑝𝑢𝑟𝑜𝑠 → 0,043273 𝑔 𝐴𝑔𝑁𝑂3 𝑝𝑢𝑟𝑜𝑠
𝑋 = 0,00902 𝑔 𝐶𝑙 − 𝑝𝑢𝑟𝑜𝑠
10 𝑚𝑙 𝑑𝑒 𝑠𝑜𝑙. 𝑝𝑟𝑜𝑏. 𝑁𝑎𝐶𝑙 → 0,00902 𝑔 𝐶𝑙 − 𝑝𝑢𝑟𝑜𝑠
100 𝑚𝑙 𝑑𝑒 𝑠𝑜𝑙. 𝑝𝑟𝑜𝑏. 𝑁𝑎𝐶𝑙 → 𝑋 𝑔 𝐶𝑙 − 𝑝𝑢𝑟𝑜𝑠
𝑋 = 0,0902 𝑔 𝐶𝑙 − 𝑝𝑢𝑟𝑜𝑠
0,1518 𝑔 𝑁𝑎𝐶𝑙 → 100%
0,0902 𝑔 𝐶𝑙 − 𝑝𝑢𝑟𝑜𝑠 → 𝑋%
𝑋 = 59,47% 𝐶𝑙−
Muestra #3: Cloruro de potasio
 Peso de la muestra: 0,1704 𝑔 𝐾𝐶𝑙
 Viraje: 8,5 𝑚𝑙 𝑑𝑒 𝑠𝑜𝑙. 𝐴𝑔𝑁𝑂3 𝑂 0,025𝑁 𝑑𝑒 𝑘 = 1,0396
Cálculos:
 Volumen exacto
𝑣𝑖𝑟𝑎𝑗𝑒 ∗ 𝑘 = 𝑉𝑜𝑙. 𝑒𝑥𝑎𝑐𝑡𝑜
8,5 𝑚𝑙 𝑑𝑒 𝑠𝑜𝑙. 𝐴𝑔𝑁𝑂3 ∗ 1,0396 = 8,8366 𝑚𝑙 𝑑𝑒 𝑠𝑜𝑙. 𝐴𝑔𝑁𝑂3 𝑒𝑥𝑎𝑐𝑡𝑜𝑠
 Masa
𝑉𝑜𝑙. 𝑒𝑥𝑎𝑐𝑡𝑜 ∗ 𝑀𝑖𝑙𝑖𝐸𝑞𝑞 = 𝑚𝑎𝑠𝑎
8,8366 𝑚𝑙 𝑑𝑒 𝑠𝑜𝑙. 𝐴𝑔𝑁𝑂3 𝑒𝑥𝑎𝑐𝑡𝑜𝑠 ∗ 0,0042475 𝑔/𝑚𝑙 = 0,03753 𝑔 𝐴𝑔𝑁𝑂3 𝑝𝑢𝑟𝑜𝑠
 % de Cloruros
𝐶𝑙 − + 𝐴𝑔𝑁𝑂3 → 𝐴𝑔𝐶𝑙 + 𝑁𝑂3 −

35,45 𝑔 𝐶𝑙 − 𝑝𝑢𝑟𝑜𝑠 → 169,9 𝑔 𝐴𝑔𝑁𝑂3 𝑝𝑢𝑟𝑜𝑠


𝑋 𝑔 𝐶𝑙 − 𝑝𝑢𝑟𝑜𝑠 → 0,03753 𝑔 𝐴𝑔𝑁𝑂3 𝑝𝑢𝑟𝑜𝑠
𝑋 = 0,00783 𝑔 𝐶𝑙 − 𝑝𝑢𝑟𝑜𝑠
10 𝑚𝑙 𝑑𝑒 𝑠𝑜𝑙. 𝑝𝑟𝑜𝑏. 𝐾𝐶𝑙 → 0,00783 𝑔 𝐶𝑙 − 𝑝𝑢𝑟𝑜𝑠
100 𝑚𝑙 𝑑𝑒 𝑠𝑜𝑙. 𝑝𝑟𝑜𝑏. 𝐾𝐶𝑙 → 𝑋 𝑔 𝐶𝑙 − 𝑝𝑢𝑟𝑜𝑠
𝑋 = 0,0783 𝑔 𝐶𝑙 − 𝑝𝑢𝑟𝑜𝑠
0,1704 𝑔 𝐾𝐶𝑙 → 100%
0,0783 𝑔 𝐶𝑙 − 𝑝𝑢𝑟𝑜𝑠 → 𝑋%
𝑋 = 45,95 % 𝐶𝑙 −

7. CONCLUSIONES:
 El metodo de Mohr es muy eficeinte para determinar el porcentaje total de
cloruros en una muestra. La solución se titula contra una solución de nitrato de
plata de concentración conocida.

 Los resultados obtenidos son: muestra #1 sal comun: 56,91% 𝐶𝑙 , muestra #2
Cloruro de sodio para análisis: 59,47% 𝐶𝑙− , muestra #3 Cloruro de potasio:
45,95% 𝐶𝑙 − .
8. RECOMENDACIONES:
 Tener cuidado y mucha precaución con el manejo de los materiales del
laboratorio.
 Poner en prácticas las normativas que se usan en el laboratorio.
 Titular de forma correcta.
 Realizar de una manera correcta los cálculos.

9. BIBLIOGRAFIA:
 Skoog, Douglas A., Autor; West, Donald M., Autor; Holler, F. James, Autor. Fundamentos
de Química analítica - 9 ed. - México D.F. [México]. Cengage Learning Editores, c2015.
- 958 p.: il
 Jaime Roberto Morales Auz. (2012). Quimica Analitica II. En J. R. Auz. Machala:
Universidad Tecnica de Machala.

10. ANEXOS:
UNIVERSIDAD TECNICA DE MACHALA
UNIDAD ACADEMICA DE CIENCIAS QUÍMICAS Y DE LA SALUD
LABORATORIO DE QUÍMICA ANALÍTICA II

NUMERO DE LA PRACTICA: IQ.4.01- 25


NOMBRE DE LA PRACTICA: Determinación de cloruros por el método de Volhard.

1. DATOS INFORMATIVOS
CARRERA: Ingenieria Quimica
ESTUDIANTE: Donato Di Lorenzo Zambrano
CICLO/NIVEL: Cuarto Semestre “A”
FECHA: Machala 4 de Enero del 2018
DOCENTE RESPONSABLE: Dr. JAIME R. MORALES AUZ
2. FUNDAMENTACION:
Una de las principales ventajas del método de Volhard es que la titulación puede
efectuarse en medios bastantes ácidos; de hecho, son los valores altos los que más
afectan debido a la posible precipitación del óxido de hierro ii hidratado. A pH bajos,
prácticamente no existe interferencia de los iones hidrolizables; por consiguiente, el
método de Volhard es más conveniente que los de Mohr o Fajans.
La solución problema de iones cloruro se trata con un volumen medido de solución
valorada de nitrato de plata, de tal manera que exista un exceso de ion plata:
𝑨𝒈+ (𝒆𝒙𝒄𝒆𝒔𝒐) + 𝑺𝑪𝑵 → 𝑨𝒈𝑺𝑪𝑵 (𝒃𝒍𝒂𝒏𝒄𝒐)
Este remanente retro titula con solución valorada de tiocianato de potasio o de
amonio:
𝑨𝒈+ (𝒓𝒆𝒎𝒂𝒏𝒆𝒏𝒕𝒆) + 𝑺𝑪𝑵 → 𝑨𝒈𝑺𝑪𝑵 (𝒃𝒍𝒂𝒏𝒄𝒐)
Es menester tener presente que: los precipitados de las dos sales, escasamente
solubles, están en equilibrio con la solución, por lo que, cuando se ha titulado el
remanente de plata, el tiocianato puede reaccionar con el cloruro de plata, pues el
tiocianato de plata en menos soluble:
𝑨𝒈𝑪𝒍 + 𝑺𝑪𝑵 → 𝑨𝒈𝑺𝑪𝑵 + 𝑪𝒍−
Como esta reacción se produce antes de que reaccionen los iones tiocianatos con
los iones férricos, motiva un apreciable error de titulación; es menester, por lo tanto,
evitar este reacción, de tal manera que al agregar en indicador sulfato férrico
amónico, la coloración café-rojiza que indica el punto final, no se desvanezca
después de unos cuantos segundos, esto se evita, conforme indicamos
oportunamente, aislando el cloruro de plata formado por:
a) Filtración, b) Coagulación por ebullición; c) Coagulación con alguna sustancia
orgánica.
De modo que, al agregar el indicador sulfato férrico amónico, y tan pronto como ha
precipitado el remanente de ion plata como AgSCN, se produce una coloración
pardo-rojiza de ferritiocianato, que indica el término de la valoración:

𝑭𝒆+++ + 𝟔𝑺𝑪𝑵 → [𝑭𝒆 (𝑺𝑪𝑵)𝟔 ]−𝟑

3. OBJETIVOS
 Determinar el porcentaje de ion 𝐶𝑙 − presentes en distintas muestras solidas por
el método de Volhard.
 Poner en práctica los conocimientos adquiridos en clases pasadas mediante la
realización de la práctica.

4. MATERIALES E INSUMOS:

MATERIALES Y
REACTIVOS Y SUSTANCIAS MUESTRAS
EQUIPOS
Balón volumétrico. Agua destilada. Sal común
Cloruro de sodio para
Vaso de precipitación. Nitrato de plata valorado
análisis
Bureta Tiocianato de potasio valorado Cloruro de potasio
Varilla de vidrio Ácido nítrico
Matraz Erlenmeyer Alumbre férrico
Pipeta graduada y
volumétrica.
Balanza analítica

5. PROCEDIMIENTO:
# Actividades OBSERVACIONES
1 Pesar por borda con bastante exactitud 0,15 g de cloruro de sodio. O la cantidad
conveniente de otro
cloruro.
2 Colocarlo en un vaso de precipitación y diluir con alrededor de 40 ml de
agua libre de cloruros.
3 Pasarlos a un balón volumétrico de 100 ml y enrasar con agua destilada. Homogenizar la
solución.
4 Medir, con una pipeta graduada, una alícuota de 10 ml de la solución
problema de cloruro, acidular la muestra con ácido Nítrico y agregar poco Para obtener un
a poco un exceso de nitrato de plata al 0,025N valorado y agitar con buen precipitado
energía.
5 Se agrega un ml de nitrobenceno para coagular la muestra, agregar 5-10 Para que no
gotas de alumbre férrico y se completa con agua destilada hasta 100 ml. precipite algo más
aparte de los
cloruros.
6 En una bureta previamente homogenizada con la solución tiocinato de Repetir los pasos 4
potasio al 0,025N valorado se procede a titular, poco a poco y agitando con al 6 en caso de
energía la solución de cloruro hasta que la solución tinte a un amarillo rojizo. algún error.
7 Tomar lectura del viraje y realizar los cálculos.

6. CÁLCULOS Y RESULTADOS:

Muestra #1: Sal común


 Peso de la muestra: 0,1504 𝑔 𝑁𝑎𝐶𝑙
 Exceso de sol. Precipitante: 20 𝑚𝑙 𝑑𝑒 𝑠𝑜𝑙. 𝐴𝑔𝑁𝑂3 0,025𝑁 𝑑𝑒 𝑘 = 1,0396
 Viraje: 11,65 𝑚𝑙 𝑑𝑒 𝑠𝑜𝑙. 𝐾𝑆𝐶𝑁 0,025𝑁 𝑑𝑒 𝑘 = 0,9151
Cálculos:
 Volumen real
𝑉𝑜𝑙𝑢𝑚𝑒𝑛 𝑡𝑜𝑡𝑎𝑙 = 𝑉𝑜𝑙 𝑅𝑒𝑎𝑐𝑐𝑖𝑜𝑛𝑎 + 𝑉𝑜𝑙 𝑁𝑜 𝑅𝑒𝑐𝑐𝑖𝑜𝑛𝑎
𝑇 = 𝑉𝑜𝑙 𝑅𝑒𝑎𝑐𝑐𝑖𝑜𝑛𝑎 − 𝑡 → 𝑉 𝑅𝑒𝑎𝑐𝑐𝑖𝑜𝑛𝑎 = 𝑇 − 𝑡
𝑉 𝑅𝑒𝑎𝑐𝑐𝑖𝑜𝑛𝑎 𝑒𝑥𝑎𝑐𝑡𝑜 = 𝑇 ∗𝑘 𝐴𝑔𝑁𝑂3 − 𝑡 ∗𝑘 𝐾𝑆𝐶𝑁
𝑉 𝑅𝑒𝑎𝑐𝑐𝑖𝑜𝑛𝑎 𝑒𝑥𝑎𝑐𝑡𝑜
= 20 𝑚𝑙 𝑑𝑒 𝑠𝑜𝑙. 𝐴𝑔𝑁𝑂3 ∗ 1,0396 − 11,65 𝑚𝑙 𝑑𝑒 𝑠𝑜𝑙. 𝐾𝑆𝐶𝑁
∗ 0,9151
𝑉 𝑅𝑒𝑎𝑐𝑐𝑖𝑜𝑛𝑎 𝑒𝑥𝑎𝑐𝑡𝑜 = 10,1318 𝑚𝑙 𝑑𝑒 𝑠𝑜𝑙. 𝐴𝑔𝑁𝑂3 𝑒𝑥𝑎𝑐𝑡𝑜𝑠
 Masa
𝑉𝑜𝑙. 𝑒𝑥𝑎𝑐𝑡𝑜 ∗ 𝑀𝑖𝑙𝑖𝐸𝑞𝑞 = 𝑚𝑎𝑠𝑎
10,1318 𝑚𝑙 𝑑𝑒 𝑠𝑜𝑙. 𝐴𝑔𝑁𝑂3 𝑒𝑥𝑎𝑐𝑡𝑜𝑠 ∗ 0,0042475 𝑔/𝑚𝑙
= 0,04303 𝑔 𝐴𝑔𝑁𝑂3 𝑝𝑢𝑟𝑜𝑠
 % de Cloruros
𝐶𝑙 − + 𝐴𝑔𝑁𝑂3 → 𝐴𝑔𝐶𝑙 + 𝑁𝑂3 −

35,45 𝑔 𝐶𝑙 − 𝑝𝑢𝑟𝑜𝑠 → 169,9 𝑔 𝐴𝑔𝑁𝑂3 𝑝𝑢𝑟𝑜𝑠


𝑋 𝑔 𝐶𝑙 − 𝑝𝑢𝑟𝑜𝑠 → 0,04303 𝑔 𝐴𝑔𝑁𝑂3 𝑝𝑢𝑟𝑜𝑠
𝑋 = 0,00897 𝑔 𝐶𝑙 − 𝑝𝑢𝑟𝑜𝑠
10 𝑚𝑙 𝑑𝑒 𝑠𝑜𝑙. 𝑝𝑟𝑜𝑏. 𝑁𝑎𝐶𝑙 → 0,00897 𝑔 𝐶𝑙 − 𝑝𝑢𝑟𝑜𝑠
100 𝑚𝑙 𝑑𝑒 𝑠𝑜𝑙. 𝑝𝑟𝑜𝑏. 𝑁𝑎𝐶𝑙 → 𝑋 𝑔 𝐶𝑙 − 𝑝𝑢𝑟𝑜𝑠
𝑋 = 0,0897 𝑔 𝐶𝑙 − 𝑝𝑢𝑟𝑜𝑠
0,1504 𝑔 𝑁𝑎𝐶𝑙 → 100%
0,0897 𝑔 𝐶𝑙 − 𝑝𝑢𝑟𝑜𝑠 → 𝑋%
𝑋 = 59,64% 𝐶𝑙−
Muestra #2: Cloruro de sodio para análisis
 Peso de la muestra: 0,1518 𝑔 𝑁𝑎𝐶𝑙
 Exceso de sol. Precipitante: 20 𝑚𝑙 𝑑𝑒 𝑠𝑜𝑙. 𝐴𝑔𝑁𝑂3 0,025𝑁 𝑑𝑒 𝑘 = 1,0396
 Viraje: 11,6 𝑚𝑙 𝑑𝑒 𝑠𝑜𝑙. 𝐾𝑆𝐶𝑁 0,025𝑁 𝑑𝑒 𝑘 = 0,9151
Cálculos:
 Volumen real
𝑉𝑜𝑙𝑢𝑚𝑒𝑛 𝑡𝑜𝑡𝑎𝑙 = 𝑉𝑜𝑙 𝑅𝑒𝑎𝑐𝑐𝑖𝑜𝑛𝑎 + 𝑉𝑜𝑙 𝑁𝑜 𝑅𝑒𝑐𝑐𝑖𝑜𝑛𝑎
𝑇 = 𝑉𝑜𝑙 𝑅𝑒𝑎𝑐𝑐𝑖𝑜𝑛𝑎 − 𝑡 → 𝑉 𝑅𝑒𝑎𝑐𝑐𝑖𝑜𝑛𝑎 = 𝑇 − 𝑡
𝑉 𝑅𝑒𝑎𝑐𝑐𝑖𝑜𝑛𝑎 𝑒𝑥𝑎𝑐𝑡𝑜 = 𝑇 ∗𝑘 𝐴𝑔𝑁𝑂3 − 𝑡 ∗𝑘 𝐾𝑆𝐶𝑁
𝑉 𝑅𝑒𝑎𝑐𝑐𝑖𝑜𝑛𝑎 𝑒𝑥𝑎𝑐𝑡𝑜
= 20 𝑚𝑙 𝑑𝑒 𝑠𝑜𝑙. 𝐴𝑔𝑁𝑂3 ∗ 1,0396 − 11,6 𝑚𝑙 𝑑𝑒 𝑠𝑜𝑙. 𝐾𝑆𝐶𝑁
∗ 0,9151
𝑉 𝑅𝑒𝑎𝑐𝑐𝑖𝑜𝑛𝑎 𝑒𝑥𝑎𝑐𝑡𝑜 = 10,5428 𝑚𝑙 𝑑𝑒 𝑠𝑜𝑙. 𝐴𝑔𝑁𝑂3 𝑒𝑥𝑎𝑐𝑡𝑜𝑠
 Masa
𝑉𝑜𝑙. 𝑒𝑥𝑎𝑐𝑡𝑜 ∗ 𝑀𝑖𝑙𝑖𝐸𝑞𝑞 = 𝑚𝑎𝑠𝑎
10,1768 𝑚𝑙 𝑑𝑒 𝑠𝑜𝑙. 𝐴𝑔𝑁𝑂3 𝑒𝑥𝑎𝑐𝑡𝑜𝑠 ∗ 0,0042475 𝑔/𝑚𝑙
= 0,04322 𝑔 𝐴𝑔𝑁𝑂3 𝑝𝑢𝑟𝑜𝑠
 % de Cloruros
𝐶𝑙 − + 𝐴𝑔𝑁𝑂3 → 𝐴𝑔𝐶𝑙 + 𝑁𝑂3 −

35,45 𝑔 𝐶𝑙 − 𝑝𝑢𝑟𝑜𝑠 → 169,9 𝑔 𝐴𝑔𝑁𝑂3 𝑝𝑢𝑟𝑜𝑠


𝑋 𝑔 𝐶𝑙 − 𝑝𝑢𝑟𝑜𝑠 → 0,04322 𝑔 𝐴𝑔𝑁𝑂3 𝑝𝑢𝑟𝑜𝑠
𝑋 = 0,00901 𝑔 𝐶𝑙 − 𝑝𝑢𝑟𝑜𝑠
10 𝑚𝑙 𝑑𝑒 𝑠𝑜𝑙. 𝑝𝑟𝑜𝑏. 𝑁𝑎𝐶𝑙 → 0,00901 𝑔 𝐶𝑙 − 𝑝𝑢𝑟𝑜𝑠
100 𝑚𝑙 𝑑𝑒 𝑠𝑜𝑙. 𝑝𝑟𝑜𝑏. 𝑁𝑎𝐶𝑙 → 𝑋 𝑔 𝐶𝑙 − 𝑝𝑢𝑟𝑜𝑠
𝑋 = 0,0901 𝑔 𝐶𝑙 − 𝑝𝑢𝑟𝑜𝑠
0,1518 𝑔 𝑁𝑎𝐶𝑙 → 100%
0,0901 𝑔 𝐶𝑙 − 𝑝𝑢𝑟𝑜𝑠 → 𝑋%
𝑋 = 59,40% 𝐶𝑙−

Muestra #3: Cloruro de potasio


 Peso de la muestra: 0,1704 𝑔 𝐾𝐶𝑙
 Exceso de sol. Precipitante: 20 𝑚𝑙 𝑑𝑒 𝑠𝑜𝑙. 𝐴𝑔𝑁𝑂3 0,025𝑁 𝑑𝑒 𝑘 = 1,0396
 Viraje: 13,1 𝑚𝑙 𝑑𝑒 𝑠𝑜𝑙. 𝐾𝑆𝐶𝑁 0,025𝑁 𝑑𝑒 𝑘 = 0,9151
Cálculos:
 Volumen real
𝑉𝑜𝑙𝑢𝑚𝑒𝑛 𝑡𝑜𝑡𝑎𝑙 = 𝑉𝑜𝑙 𝑅𝑒𝑎𝑐𝑐𝑖𝑜𝑛𝑎 + 𝑉𝑜𝑙 𝑁𝑜 𝑅𝑒𝑐𝑐𝑖𝑜𝑛𝑎
𝑇 = 𝑉𝑜𝑙 𝑅𝑒𝑎𝑐𝑐𝑖𝑜𝑛𝑎 − 𝑡 → 𝑉 𝑅𝑒𝑎𝑐𝑐𝑖𝑜𝑛𝑎 = 𝑇 − 𝑡
𝑉 𝑅𝑒𝑎𝑐𝑐𝑖𝑜𝑛𝑎 𝑒𝑥𝑎𝑐𝑡𝑜 = 𝑇 ∗𝑘 𝐴𝑔𝑁𝑂3 − 𝑡 ∗𝑘 𝐾𝑆𝐶𝑁
𝑉 𝑅𝑒𝑎𝑐𝑐𝑖𝑜𝑛𝑎 𝑒𝑥𝑎𝑐𝑡𝑜
= 20 𝑚𝑙 𝑑𝑒 𝑠𝑜𝑙. 𝐴𝑔𝑁𝑂3 ∗ 1,0396 − 13,1 𝑚𝑙 𝑑𝑒 𝑠𝑜𝑙. 𝐾𝑆𝐶𝑁
∗ 0,9151
𝑉 𝑅𝑒𝑎𝑐𝑐𝑖𝑜𝑛𝑎 𝑒𝑥𝑎𝑐𝑡𝑜 = 9,3532𝑚𝑙 𝑑𝑒 𝑠𝑜𝑙. 𝐴𝑔𝑁𝑂3 𝑒𝑥𝑎𝑐𝑡𝑜𝑠
 Masa
𝑉𝑜𝑙. 𝑒𝑥𝑎𝑐𝑡𝑜 ∗ 𝑀𝑖𝑙𝑖𝐸𝑞𝑞 = 𝑚𝑎𝑠𝑎
8,8041 𝑚𝑙 𝑑𝑒 𝑠𝑜𝑙. 𝐴𝑔𝑁𝑂3 𝑒𝑥𝑎𝑐𝑡𝑜𝑠 ∗ 0,0042475 𝑔/𝑚𝑙
= 0,03739 𝑔 𝐴𝑔𝑁𝑂3 𝑝𝑢𝑟𝑜𝑠
 % de Cloruros
𝐶𝑙 − + 𝐴𝑔𝑁𝑂3 → 𝐴𝑔𝐶𝑙 + 𝑁𝑂3 −

35,45 𝑔 𝐶𝑙 − 𝑝𝑢𝑟𝑜𝑠 → 169,9 𝑔 𝐴𝑔𝑁𝑂3 𝑝𝑢𝑟𝑜𝑠


𝑋 𝑔 𝐶𝑙 − 𝑝𝑢𝑟𝑜𝑠 → 0,03753 𝑔 𝐴𝑔𝑁𝑂3 𝑝𝑢𝑟𝑜𝑠
𝑋 = 0,00681 𝑔 𝐶𝑙 − 𝑝𝑢𝑟𝑜𝑠
10 𝑚𝑙 𝑑𝑒 𝑠𝑜𝑙. 𝑝𝑟𝑜𝑏. 𝐾𝐶𝑙 → 0,00681 𝑔 𝐶𝑙 − 𝑝𝑢𝑟𝑜𝑠
100 𝑚𝑙 𝑑𝑒 𝑠𝑜𝑙. 𝑝𝑟𝑜𝑏. 𝐾𝐶𝑙 → 𝑋 𝑔 𝐶𝑙 − 𝑝𝑢𝑟𝑜𝑠
𝑋 = 0,0681 𝑔 𝐶𝑙 − 𝑝𝑢𝑟𝑜𝑠
0,1704 𝑔 𝐾𝐶𝑙 → 100%
0,0681 𝑔 𝐶𝑙 − 𝑝𝑢𝑟𝑜𝑠 → 𝑋%
𝑋 = 39,98 % 𝐶𝑙 −

11. CONCLUSIONES:
 El metodo de Volhard es muy eficeinte para determinar el porcentaje total de
cloruros en una muestra. La muestra se titula contra una muestra de tiocinato
de potasio valorado, para obtener un volumen que se diferencia con el total
para obtener el volumen exacto de reaccion para realizar calculos.

 Los resultados obtenidos son: muestra #1 sal comun: 59,64% 𝐶𝑙 , muestra #2
Cloruro de sodio para análisis: 59,40% 𝐶𝑙− , muestra #3 Cloruro de potasio:
39,98% 𝐶𝑙 − .
12. RECOMENDACIONES:
 Tener cuidado y mucha precaución con el manejo de los materiales del
laboratorio.
 Poner en prácticas las normativas que se usan en el laboratorio.
 Titular de forma correcta.
 Realizar de una manera correcta los cálculos.

13. BIBLIOGRAFIA:
 Skoog, Douglas A., Autor; West, Donald M., Autor; Holler, F. James, Autor. Fundamentos
de Química analítica - 9 ed. - México D.F. [México]. Cengage Learning Editores, c2015.
- 958 p.: il
 Jaime Roberto Morales Auz. (2012). Quimica Analitica II. En J. R. Auz. Machala:
Universidad Tecnica de Machala.

14. ANEXOS:

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