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Etiquetado

Fundamento

De acuerdo a la NORMA Oficial Mexicana NOM-137-SSA1-2008, Etiquetado de dispositivos médicos. El


empaquetado debió presentar cuando menos la siguiente información: Nombre o denominación
genérica del producto. Denominación distintiva. Datos del fabricante. Domicilio. Número de
registro SSA. Caducidad. Número de lote. Contenido. Instrucciones de uso. Símbolos por
unidades de medida.

Límite de especificación

El producto deberá cumplir las especificaciones de acuerdo a la NORMA Oficial Mexicana NOM-137-SSA1-
2008, Etiquetado de dispositivos médicos.

Metodología

Para cada una de las dos marcas comerciales observar y verificar que el empaque secundario
cumpla con la siguiente información:

Nombre o denominación genérica del producto.

Denominación distintiva.

Datos del fabricante. Domicilio.

Número de registro SSA.

Caducidad.

Número de lote.

Contenido. Se abrirá el empaque secundario y se corroborará el contenido neto de cada una


de las toallas. Extender un papel con el propósito de proteger el producto. colocar todas las
toallas del empaque en filas sobre el papel y realizar el conteo total del producto para cada
una de las marcas a analizar.

Instrucciones de uso.

Símbolos por unidades de medida.

Para cada una de las pruebas registrar en una tabla si el producto cumple o no cumple con
cada especificación.

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