Ejercicio 6

Profesor: Tomás Vargas.

Auxiliar: Melanie Colet.
Ayudante: Jorge Monardes – Diego Guiachetti.

Problema Nº 1

En el interior de un cilindro provisto de un pistón móvil se encuentran 50 kg de agua a

20 ºC. En el espacio situado entre la superficie del agua y el pistón se inyectan 30
m 3 (medidos a 20 ºC y 1 atm) de una mezcla amoníaco-aire de composición 20% en
volumen de amoníaco, y se deja alcanzar el equilibrio entre fases a 20 ºC y 1 atm de
presión total. La presión de vapor del agua a 20 ºC es 17,4 mmHg y puede suponerse
que la presión parcial del vapor de agua es igual a su presión de vapor a la misma
temperatura. Una vez alcanzado el equilibrio calcule:

a) La presión parcial de amoníaco en la fase gaseosa en mmHg.

b) La concentración de amoníaco en la disolución expresada en kg NH 3 /100 kg de
agua.
c) El volumen de la masa gaseosa situada entre la superficie del agua y el pistón.

DATOS DE EQUILIBRIO

kg NH3/100 kg H20 Presión Parcial del NH3 [mmHg]

60 945
50 686
40 470
30 298
25 227
20 166
15 114
10 69,6
7,5 50
5 31,7
4 24,9
3 18,2
2 12

R = 0,082 atm-L/mol-K
1 atm = 760 mmHg
Para las condiciones iniciales se tiene que:

P ⋅V 0,2[atm] ⋅ 30000[l ]
(n NH 3 ) inicial = = = 249,7[mol ]
R ⋅ T 0,082[atm − l / mol − K ] ⋅ 293[ K ]

P ⋅V 0,8[atm] ⋅ 30000[l ]
(naire ) inicial = = = 998,9[mol ]
R ⋅ T 0,082[atm − l / mol − K ] ⋅ 293[ K ]

Para las condiciones finales:

Ptotal = Pagua + Paire + PNH 3

760[mmHg] = 17,4[mmHg] + P aire + P NH 3 ⇒ P aire + P NH 3 = 760 – 17,4 = 742,6

Por otro lado se tiene que:

(naire ) final ⋅ R ⋅ T (n NH 3 ) final ⋅ R ⋅ T

= =V
Paire PNH 3

De esta forma, se despeja la cantidad de amoníaco en la mezcla de gases final:

PNH 3 ⋅ (naire ) final

(n NH 3 ) final = , pero (naire ) final = (naire ) inicial = 998,9[mol ] (El aire no
Paire
pasa al agua) y Paire = 742,6 − PNH 3

PNH 3 ⋅ 998,9[mol ]
Así: (n NH 3 ) final =
742,6 − PNH 3

Ahora realizando el balance de amoníaco en el agua. La cantidad de amoníaco en el

agua es:

gr P ⋅ 998,9
m NH 3 = 17[ ] ⋅ (249,7 − (n NH 3 ) final ) = 17 ⋅ (249,7 − NH 3 )
grmol 742,6 − PNH 3

gr
P.M. (NH 3 ) = 17 [ ]
grmol

Pasando la masa de amoníaco a kg, se tiene que:

16,98 ⋅ PNH 3
m NH 3 = 4,25 −
742,6 − PNH 3
Pero como la concentración tiene que estar expresa en kg de NH 3 en 100 kg de H 2 O, y
la masa anterior corresponde a la masa del amoníaco en 50 kg de agua, se tiene que:

100 33,96 ⋅ PNH 3

C (kg NH 3 /100 kg de H 2 O) = m NH 3 ⋅ = 8,5 −
50 742,6 − PNH 3

Esta última relación entre C y PNH 3 corresponde a la curva de operación, la cual se

hace intersectar con la curva de equilibrio, encontrándose los valores para la presión
parcial de amoníaco en el gas y la concentración de amoníaco en el agua, ambas en
equilibrio.

La curva de equilibrio es de la siguiente forma:

Curva de Equilibrio y = 14,701x - 62,787

2
R = 0,957
1000
Presión Parcial del NH3

800
600
(mmHg)

400
200
0
-200 0 20 40 60 80

C (kg NH3/100 kg H2O)

De esta forma:

a) P NH 3 = 42 [mmHg]
b) C = 6,4 kg NH 3 /100 kg H 2 O
c) Se reemplaza en la expresión del volumen: V=26,03 m 3
Problema Nº 2

En un estudio experimental de absorción de amoníaco en agua en una columna de

paredes mojadas, el valor de K G se ha encontrado en 0,205 mol NH 3 /h-ft 2 -atm. En un
punto de la columna el gas contiene un 8% molar de NH 3 y la concentración en la fase
líquida es 0,004 mol NH 3 /ft 3 de solución. La temperatura del sistema es 69 ºF y la
presión total es de una atmósfera. En estas condiciones la constante de la ley de Henry
de sistema es 0,15 atm/mol-NH 3 /ft 3 . Si un 85% de la resistencia total de la
transferencia de masa se encuentra en la fase gaseosa, calcule los coeficientes
interfaciales de transferencia y la composición de ambas fases en la interfase.

1 1
RT = = = 4,87
K G 0,205

1 molNH 3
Por tanto: = 4,87 ⋅ 0,85 = 4,13 ⇒ k g = 0,242[ ]
kg h − ft 3 − atm

Además, de la relación:

1 1 H H H
= + ⇒ 4,87=4,13 + ⇒ = 0,74
K G k g kl kl kl

ft 3 sol
De esta forma: k l = 0,212[ ]
h − ft 2
Ahora calculando la composición de ambas fases en la interfase:

PAG = y A ⋅ P = 0,08 ⋅ 1 = 0,008[atm]

molNH 3
C AL = 0,004[ ]
ft 3 sol

PA* = H ⋅ C AL = 0,15 ⋅ 0,004 = 0,0006[atm]

mol
N A = K G ⋅ ( PAG − PA* ) = 0,205 ⋅ (0,08 − 0,0006) = 1,63x10 −2 [ ]
h − ft 2
Por otro lado:

N A = k g ( PAG − PAi ) ⇒ 1,63 x10 −2 = (0,08 − PAi ) ⇒ PAi = 0,0127[atm]

De igual forma:

molNH 3
N A = k l (C Ai − C AL ) ⇒ 1,63x10 − 2 = (C Ai − 0,004) ⇒ C Ai = 0,083[ ]
ft 3 sol