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ar

Indice alfabético

A Acenocumarol,1434 propiedades farmacológicas,151-153, 151f
estructura, 1430f aparato cardiovascular, 151-152
A-72517,807 Acetaldehido,413. Véase Etanol vias, gastrointestinales, 153
A-74273, 807 Acetaldehido, metilformílhidroxona, 156 urinarias, 153
Abamectina, 1082 Acetaminofén,666, 677-679 secreción de vasopresina, 773
ABBOK1NASE (urocinasa), 1435 aplicaciones terapéuticas, 678 sinergismo y antagonismo,153

r
ABen (anfotericina B), 1248 contra la migraña, 523,524c síntesis, 123,124,150

.a
Abdominales,abscesos, fiebre, 1119 conjugado,estructura, 677f Acetilcolina, cloruro,aplicación oftalmológi­
cirugía, y profilaxia con antibióticos,1117c desintoxicación, 80 ca,153

om
infecciones,y quinolonas, 1135 efectos tóxicos,678 Acetilcolinesterasa (AChE),149,171-172
Abecarnil, 453 hepatotoxicidad,678f,678-679 acetilcolina, 172
ABLC (anfotericina B), 1249 estructura, 677f hidrólisis,172,174f

s.c
Aborto, espontáneo,e isotretinoína,1704 farmacocinética y metabolismo, 677-678 estructura, 172, 173f
profilaxia con antibióticos,1117c historia,677 inhibidores,171-180. Véase Anticolineste-
terapéutico,eicosanoides, 653 metabolismo,71,72f, 80 rásicos
estimulantes uterinos en,1011
ico
propiedades, fannacol6gicas,677 Acetilglicerileterfosforilcolina (AGEPC), 654
metotrexato, 1323 químicas, 677 N-Acetilglucosamina 6-0-sulfato,1425, 142Sf
mifepristona, 1518-1519 Acetanilida,677 L-a-acetilmetadol (LAAM), 582
estructura, 677f
ed

prostaglandinas en,653,1009 Acetil-p-metilcolina, 151, 153
Abscesos, abdominales, fiebre,1119 Acetazolamida, 742-745 N-Acetilprocainamida, 921c, 929-930. Véase
cerebrales,cloranfenicol, 1203 absorción y eliminación, 745 Procainamida
sm

estreptocócicos, fármacos, 1100c aplicaciones terapéuticas, 745 farmacocinética, 1824
Nocardia, fármacos, 1106c convulsiones, 513 Acetilsalicílico, ácido (aspirina), 669-677.
penicilina, 1150 efectos y acciones,745 Véase Aspirina
estafilococos, fármacos, l099c interacciones medicamentosas, 745 farmacocinética, 1824
te

estreptococos,fármacos, l100e mecanismo de acción, 742,744, 744f Acetofenazina, maleato. Véase Antipsicóticos
PasteurelIa, fármacos,1104c presión intraocular,1749 propiedades quimicas y dosis,428c
un

pélvicos (del aparato reproductor femeni­ propiedades y estructura químicas, 742, Acetohexamida, 1603, 1604c
no),clindamicina en,1213 744c usos terapéuticos,1606
pulmonares,por Fusobacterium, fármacos, toxicidad,efectos adversos y contraindica- ACh. Véase Acetilcolina
ap

1104c ciones,745 AChE. Véase Acetilcolinesterasa
Streptobaci/lus, fármacos, 1 l 05c N-Acetil-benzoquinoneimina, 678 ACHROMYCIN (tetraciclina),1197, 1736c
w.

Absorción,1, 5-9 Acetilación, 14c Acicloguanosina. Véase Acic/ovir
factores que modifican,5 N-Acetilcisteina, 679 Aciclovir,1096,1267-1273,1267c
velocidad de, disponibilidad, 25 AcetilcoenzimaA (acetil CoA),124-125, 1591 absorción,distribución y eliminación, 1270
ww

Abstinencia,síndrome en adicción a tóxicos, Acetilcolina (ACh),114, 149-154, 296c,299, aplicaciones terapéuticas, 1107c, 1271-
600 1666. Véanse Autónomo, sis­ 1273
Acanthamoeba, infecciones oculares,1738 tema nervioso; Neurotransmi­ dermatológicas, 1711
Acantocitosis, sindrome, deficiencia de vita- sión oftalmológicas,1737, 1737c
mina E, 1691 acciones en sitios presinápticos, 126 efectos adversos, 1271
Acarbosa, 1607 agonistas,antagonistas y mecanismos efec- fannacocinética, 1270c, 1825
Acatisia, por antipsicóticos,432,440 tores,296c mecanismo de acción, 1269-1270, 1269f
Acción potencial,121 almacenamiento y liberación,124 metabolismo, 1270c
ACCUPRIL (quinapril),799 antipsicóticos, 437 resistencia,1269-1270, 1272
ACCUTANE (isotretinoina), 1685, 1704 aplicaciones oftalmológicas, 1740c Acidorresistentes, agentes, II05c
ACE. Véase Angiotensina, enzima converti­ efectores del sistema nervioso autónomo, bacilos. Véase Mycobacterium
dora 125,126 Acidosis respiratoria, 380
Acebutolol, 254-255 estructura, 150c Acinesia por antipsicóticos, 440
absorción, destino y eliminación,254 ganglios del sistema nervioso autónomo, Acinetobacter, fármacos, 1103
aplicaciones, terapéuticas, 254-255 126 Acitretina, 1676, 1702, 1703f
como antiarrítmicos, 917 hidrólisis por acetilcolinesterasa, 172,174f Aclorhidria y selección de antimicrobianos,
estructura� 248f mecanismo de acción,150 l lil
fannacocinética, 1824 músculo estriado, 125 ACLQVATE (dipropionato de alclometasona),
propiedades farmacológicas, 251c noradrenalina, 121 1567c, 1700c

1907

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1908 lndice alfabético

Acné,andrógenos, 1534, 1536 Adenosintrifostato de, 304 Adrenérgicos, agonistas, 134,134c
antibacterianos, 1709 Adenovirus, conjuntivitis, 1735 alfa,229-232. Véase Alfa-adrenérgicos.
clindamicina, 1213 geneterapia, 92-94 agonistas
glucocorticoides,1702c diseño,86,93f, 94 anfetamina, 232-234
peróxido de benzoilo,1709 duración de la expresión transgénica,94 beta, 224-229. Véase Beta-adrenérgicos.
retinoides,1702, 1703c seguridad (inocuidad), 94 agonistas
tetraciclinas, 1199 ADH (hormona antidiurética). Véase Vasopre­ metilfenidato, 234-235
vitamina A, 1685 sina Adrenérgicos, antagonistas,134c,239-258
Acné rosácea,1709 Adicción, definición,595-597 alfa, 239-247. Véase Alfa-adrenérgicos,
Acomodación (visual), 1729 médica, 600 receptores de antagonistas
Acrilonitrilo 1798 Adie, pupila, 1730c beta,247-258. Véase Beta-adrenérgicos,
Acrivastina,631 síndrome, anticolinesterásicos, 183 receptores, antagonistas de
aplicaciones dermatológicas, 1711 Aditivos, fármacos, interacciones, 74 Adrenérgicos, impulsos, l 17c-118c
dosis,630c ADP-ribolisante, factor (ARF),138 Adrenérgicos, receptores alfa, 137-138. Véa­
Acrodinia, 1764 ADR-529,1344 se Alfa-adrenérgicos. recepto­
Acroleína, 1784 Adrenalina, 129,217-223,225,301. Véase res
Acromegalia, agonistas de dopamina, 1452 Autónomo. sistema nervioso; bases, fisiológicas de la función, 215-

r
ACfH. Véase Adrenocortic0trópica, hormo- Neurotransmisión 216

.a
na absorción, distribución y eliminación, 221- moleculares de la función, 136-138
ACTlGALL (ursodiol), 1001 222 beta, 128-129. Véase Beta-adrenérgicos.

om
ACTlNEX (masoprocol), 1717 anestésicos locales, 358 receptores
Actínica, dermatitis,metotrexato, 1706 aplicaciones terapéuticas, 222-223, 237 clasificación, 134-136, 134c-136c
. queratosis,fármacos,fluorouracilo, 1707 anestesia, epidural, 369 estructura, 136
masoprocol, 1717 por infiltración, 364 localización,138

s.c
retinoides, 1703,1706 tópica, 364 oculares, 1727c
Actinomicina D. Véase Dactinomicina asma, 712 subtipos, 213f
Actinomicosis, fármacos, 1I05c bloqueos nerviosos, 366 Adrenocorticotrópica, hormona (ACTH), 1447,
ico
penicilina,11S 1 oftalmológicas, 1741c 1448c, 1551
sulfonamidas, 1124 reacciones alérgicas, 238 absorción y destino, 1557
tetracictina,1199 toxicidad por ésteres de colina, 154 acciones en corteza suprarrenal, 1552-
ed

ACTIVASE (alteplasa recombinante),1435 efectos, aparato cardiovascular, 217-220, 1553, 1553f
Acuaporín-CD, 763, 782 219c aplicaciones, diagnósticas, 1557
AcuAPoRIN-chip, 763 diversos, 221 terapéuticas, 1557
sm

ACULAR (ketorolac),1743 metabólicos,218c, 220 combinación con vinscristinalmetotrexa­
Acuoso, dinámica del humor, 1729 músculo liso,218c, 220 to y 6-mercaptopurina,1552,
Acupuntura,desintoxicación de heroína,608- respiratorios, 218c, 220-221 1552f
te

609 sistema nervioso central, 220 cuantificaciones, 1556-1557
ACV. Véase Acic/ovir historia, 212 efectos extrasuprarrenales,1555
un

ADALAT (nifedipina), 890e, 1013 hiperglucemia,1601, 1602c eje hipotálamo-hipófisis-suprarrenal,1555,
ADAPIN (clorhidrato de doxepina), 461 presión arterial,217, 218f,219c 1555f
Addison, enfermedad, 1563 relación de estructura/actividad, 212-213, "escape", 1553
ap

corticosteroides, 1563 214c historia, 1551-1552
hipercalcemia, 1620 síntesis, 129-131, 129f-130f mecanismo de acción,1553,1554f,1555
Addisoniana, anemia perniciosa,1410 toxicidad,efectos adversos y contraindica­ regulación de la secreción,1555-1556,
w.

Adefovir (PMEA), 1293 ciones, 222 1555f
Adenina,arabinósido de. Véase Vidarabina transporte,132 respuesta al estrés, 1556
ww

Adenoasociado, virus (AAV), y geneterapia, Adrenérgica, transmisión, 127-140 retroalimentación negativa de glucocor-
94-95 catecolaminas, 129-134 ticoides, 1556
ADENOCARD (adenosina),919 almacenamiento, 131 sistema nervioso central, 1555-1556
Adenohipofisarias, hormonas, 1447-1467. desensibilización, heteróloga, 139, toxicidad,1557
Véanse Hormonas individua­ 139f vasopresina de arginina, 1556
les homóloga, 139-140 ADRIAMYCIN (clorhidrato de doxorrubicina),
Adenosina,237 liberación, 132 1344
aplicación como antiarrítmico, 908c, 914c, recaptación,131-132 Adversas, reacciones, 63-64
919, 920c, 922 síntesis, 129-131,129f-130f detección después de distribución comer-
cafeína,611 sujetos refractarios, 138-140 cial,63-64
dosis,920c terminación de acciones,132-134,133f incidencia, 63
efectos,adversos, 922 receptores adrenérgicos. Véase Adrenér­ mecanismos, 63
farmacológicos, 919, 922 gicos, receptores notificación,64
estructura, 919, 1331f alfa, 137-\38 ADVIL (ibuprofeno),524c,686
farmacocinética, 922,922c bases moleculares de la función,136- Aérea, contaminación,1781-1787
noradrenalina, 121 138 ácido sulfúrico, 1783
Adenosina 3', 5'-monofosfato. Véase AMP cí­ beta,136-137 aldehídos, 1784
clico clasificación, 134-136, 134c-136c dióxido de, azufre, 1782-1783
Adenosindesaminasa (ADA), deficiencia y ge­ estructura, 136 nitrógeno, 1784
neterapia, 105 Adrenérgicas,fibras, 114,116, 117c, 118c efectos en la salud, 1782

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Indice alfabético 1909

monóxid o d e carbono,1784-1787,1785f- Alcohol(es). Véase Etanol a" 135c,136c, 137-138,301
178f alifático, 1790-1792 bases fisiológicas de la función,215-216
ozono, 1783-1784 frotamiento. Véase lsopropanol Alfa-adrenérgicos, receptores, antagonistas,
partículas, 1787 madera. Véase Metanol 239-247
sulfatos en partículas, 1783 metílico. Véase Metanol agentes neurolépticos, 247
tipos y fuentes, 1782 muertes, 76c alcaloides del cornezuelo de centeno,
toxicología, 1782-1787 restricción, en hipertensión, 860 245-246
AEROBIO (flunisolida), 710c,713,1567c sindrome de abstinencia,257,600-601,60 l c alfa¡, efectos cardiovasculares, 240
Aerosol(es), 614 Alcohólicas, alucinosis, y antipsicóticos, 446 perspectivas, 258
asma, 708, 711, 71lf hepatopatía,y glucocorticoides, 1575 a1fa2' efectos cardiovasculares, 240
A-esterasas, 179 neuritis,y tiamina,1657-1658 perspectivas, 258
AF-DX 128c,142,166 Alcoholismo, 600-601. Véase Etanol alfuzosina, 247
Afectividad, trastornos. Véanse Depresión; abuso de cocaina,609 antagonistas a y {3 combinados, 850.
Manía deficiencia de, ácido nicotinico,1661 Véase Labetalol
Afovirsen, 1291c folato,1416 bunazosina, 247
AFTATE (tolnaflato), 1260 disulfiram, 418-419 efectos adversos, 850
Agonistas, 32. Véase tipo específico hiperlipidemia, 941 fenoxibenzamina y haloalquilaminas

r
desensibilización, 37, 38f Alcoholismo fetal,sindrome de, 413,601-602 similares, 242-243

.a
eficacia (actividad intrínseca), 40 Alcuronio, 192 fentolamina, 243
interacción con receptores biológicos, 41, ALDACTONE (espironolactona), 758 hipertensión, 850

om
41f Aldehidos en contaminación del aire, 1784 indoramina,246
parciales, 32, 41f, 43 Aldesleucina, fannacocinética, 1825 ketanserina, 246
potencia y eficacia,41, 41f ALDOMET (metildopa),841 labetalol, 246,850
Agranulocitosis por sulfonamidas, 1128 Aldosterona, 1562. Véanse Corticosteroides; oftalmología, 1741c

s.c
Agresión y 5-hidroxitríptamina,274 Mineralocorticoides perspectivas, 258
Agua, flujo por vías gastrointestinales, 982, angiotensina 11, 794 prazosina y fármacos afines,243-245
983f antagonistas, 758-760. Véase Mineralocor­ propiedades, farmacológicas,240-242,
ico
Agna, vapor de,382-383 ticoMes, receptores, antago­ 850
administración, 383 nistas de aparato cardiovascular, 240
aplicaciones, 382 estructura, 1554f, 1568f químicas y estructura,240,241f
ed

A-HYDROCORT (succinato sódico de hidrocorti- producción normal,1557 tamsulosina,247
sona), 1567c Aldrín, 1793, 1795 urapidilo, 246-247
AKARPINE (pilocarpina), 1740c Alendronato,1636 yohimbina, 247
sm

AK-CHLOR (cloranfenicol), 1736c Alérgica,rinitis,707,719-720 a-Amino-3-hidroxi-5-metil-4-isoxazol pro­
AK-CON (nafazolina),1741 Alérgicas,reacciones, 73-74, 627-628 piónico, ácido (AMPA), re­
AK-D1LATE (fenilefrina), 1741c agonistas adrenérgicos, 238 ceptores, 298, 299
te

AK-MYCIN (eritromicina), 1736c antagonistas de receptores H1, 632-633 Alfa¡-antiproteasa, deficiencia de, 720
AK-PENT OLATE (ciclopentolato), 1740c factor activador de plaquetas (PAF),656- Alfa¡-antiproteinasa, 720
un

AK-SULF (sulfacetamida sódica),1736c 657 Alfa¡-antitripsina, 720
AK-TRACIN (bacitracina de zinc),1736c glucocorticoides, 1573 Alfa-caroteno, 1683
AKNE-MYCIN (eritromicina),1709 tipo, 1 (anafiláctica), 74 Alfa2-macroglobulina, 638
ap

Alaclor, 1802 II (citolítica), 74 Alfa-metiltirosina. Véase Metiltirosina
Alanina,296c III (de Arthus), 74 Alfa-tocoferol,1689,1691. Véase VitamjnaE
e insulina,1592 IV (de hipersensibilidad tardía), 74 ALFENTA (alfentanilo), 346,581
w.

ALBALON (nafazolina), 1741c ALEVE (naproxeno sódico), 524c Alfentanil, 346, 581
Albendazol. Véase Benzimidazoles Alfa-adrenérgicos,agonistas, 229-232. Véan­ en anestesia, 346
ww

estructura, 1077c se Agentes individuales ALF ERON N (interferón alfa),1267c
helmintiasis, 1021c, 1023c, 1074, 1077- aplicaciones terapéuticas, 236-239 Alfuzosina,247
1079 efectos vasculares locales,237 Algas marinas, yodo,1490c
Albright,osteodistrofia hereditaria, 1619 hipertensión, 845 Alifáticos, alcoholes, 1790-1792
Albúmina,unión de fármacos, 10 hipotensión en choque,236 hidrocarburos, 1788-1789
Albuterol,215 rinitis alérgica, 719-720 hidroxilación, 14c
asma, 712 apraclonidina, 232 Alimentarias, alergias, 74
dosis,710c clonidina,230-231, 844-846 AL<ERAN (melfalán),1317
digoxina, 874c fenilemna, 229-230 Alopecia areata, ciclosporina, 1707
para inhibir la motilidad uterina,1012 gnanabenz, 232, 844-846 PUYA,1714
ALCAINE (proparacaína, clorhidrato), 363 gnanfacina, 232, 844-846 Alopecia del varón, finasterida, 1544
Alcaloides, belladona,158-163_ Véase Bella­ mefentennina, 230 minoxidil, 856, 1716
dona, alcaloides metaraminol,230 Alopregnanolona, 392
colinomiméticos naturales,154-156. Véase metildopa, 232 Alopurinol. 697
Agentes individuales metoxamina, 229 aplicaciones terapéuticas, 698
Alcalosis respiratoria, 380 selectividad,al> 229-230 efectos tóxicos, 698
Alcanosulfónicos, ácidos, 1312 a"230-232 farmacocinética y metabolismo,:
Alclometasona, dipropionato, 1567c, 1700. Alfa-adrenérgicos,receptores, 135-136c,137- historia, 697 :i%�'l<' �
Véase Corticosuprarrenales, 138, 301 interacciones mediCamentb8U;'$8'
esteroides a" 135, 135c, 137-138,300 mercaptopurina;1133

1747 Agentes individuales Alquitrán de hulla. 479 1317-1318 Ambientales.distribución y eliminación. 1313 plaguicidas.factores. 1323_ Véase Metotrexato diuréticos con acción en asa de Henle.697 Amonita muscaria.nitrito de. 1019c. 1174f fisiopatologia. asma. 298-299 propiedades químicas.1154 absorción. 1781-1787 Aminoácidos. 1114 hipótesis colinérgica.fánnacos.1110. 1825 Ames. 697 AMA Drug Eva/uations.1051 ototoxicidad. 295. 1184 Aluminio. 723 ed sitio de acción.1108c. cloruro. 1353-1354 . esclerosis lateral Amcinonida.396 farmacocinética.397c aplicaciones terapéuticas. 1799-1801 Aminoglucósido-3' -fosfotransferasa. 610 Amilo.1187 Alprazolam. 66 concentraciones inhibidoras mínimas (MIe) quimicas. 15I3 neuroquímica.890c na/es. 90 sm Alquilsulfonatos en enfermedades neoplási. l 303e. placas seniles. 697 Amonita.1186 antieméticos.1051 bloqueo neuromuscular. 320.717 1310f-1312f insecticidas.com. 1781. 550 contra. 1179 ALS.327-328 Amidopirina (aminopirina). 1174-1175 321.1344 por plásmidos.1051 nefrotoxicidad. 1096.549 historia.539.1133c sitios de actividad de enzimas mediadas agentes anticolinesterásicos. 156 fannacocinética. 1178-1179. 1802 efectos adversos. aho- acciones. 1179-1180 codélicos Agentes individua/es estreptomicina.alcaloides. 1309-1312. 1236 terapéuticas. 1180-1183 Alucinaciones. bloqueo neuromuscular. 387c efectos adversos. 1175 abuso. 612-613. tuminales.1312.a dermatologia.997 desintoxicación de cocaína. Véaose Agentes fannacocinética. esteroides amikacina. 1177 Alzheimer. 1286 AMIKIN (amikacina).156 rro de potasio r farmacológicas. 182 diabetes insipida. propiedades quimicas.1183 Alucinógeno.751 w. 1798-1799 ico neurotransmisión. 1177 administración y usos.1607 mostazas nitrogenadas.1353-1354.1054 kanamicina.interacciones medicamento­ c1oroquina.1178-1179.836c. AMBlEN (zolpidem). 1793-1798 propiedades químicas. 449-450 absorción.1303c.1787-1793 teriano.B-amiloide.grandes. 199 ap Altretamina (hexametilmelamina). 1314c solventes y vapores. 1248 Aminoglucósidos. l302f rodenticidas. 1309.550 actividad antibacteriana.secreción de glucagon. Amenorrea.sales de. 1182-1183 ww sistente (HPPD). 1173-1193. 1793-1803 toxicidad. 1184-1186 sas. 696 dua/es 1285 Amilorida.615. 1310-1312. 1187-1188 ALURATE (aprobarbital). 73. proteína precursora de (APP). 712 paromomicina. 1187 Aluminosis. que inactivan. prueba.549-551 Amifloxacina. amibicidas.76 individua/es Altemariosis. 399c AMICAR (ácido aminocaproico). 15 litio.diagnóstico.1178c te ALTACE (ramipril). Amanitina. Il05e Aminoglutetimida. 1826 om 1320 Ambientales. 1309. 1180-1182 Alucinógenos.1309f contaminación del aire. Véase Nitratos dosis. 1250 A-METHAPRED (succinato sódico de metilpred. gen bac­ toxicidad.enfermedad.549 Amikacina.1285. 1802-1803 Aminocaproico.1110.1314-1317 fumigantes.447-451.1186-1187.175. 126. 1825 farmacocinética. 549 glucósidos terapia por combinación. ajuste.1787 metronidazol.550-551 tuberculosis. 815 estructura. Alturas. Amiloidosis.1303. 1179 1317-1318 Ametopterina. 345. no metálicos.I313. Véanse cas.1312-1314 Amatoxinas. 1286 Amiloide. 1353 tratamiento. intoxicación. 527c mecanismo de acción. AMBISOME (anfotericina B).con percepción per· mixtos. Véase Diuréticos. 654 mecanismo de acción y resistencia. citotóxicas. fármacos.156 contra diversas especies. 1826 y enfermedad de Alzheimer.779 . 1174. Véase Amiotrófica. 1240 1305c.1312-1314 Ambenonio.1436 netilmicina. Véase Corticosuprarre.408 propiedades químicas.363 1184-1188. 1050-1051_ Véanse eliminación.ar 1910 Indice alfabético propiedades. 255 fluoroato de diloxanida.anfotericina B. actividad antibacteriana. 156 efectos adversos. 1285 550 Alquilación.550 aplicaciones terapéuticas. 1826 cepinas Amantadina. 1567c distribución. AMID AT E (etomidato).1285-1286 ototoxicidad. nisolona). Véase Amino.156 1178c Alpidem.526 s. 1186-1187 Alteplasa (activador de plasminógeno tisular). Alprostadil.1460 aplicaciones terapéuticas. Véanse Agentes indivi­ propiedades químicas y actividad antiviral.1173-1174 nérgicos. agentes. 756c enfermedades neoplásicas.453 Amonita phalloides. I IOOc-l 103c.394c. Aminados.c historia. 1053 gentamicina. 425 Amibiasis. el complejo de Mycobacterium aplicación(es).799.1176f ALUPENT (sulfato de metaproterenol). 13lOf fungicidas. 1305e. fannacocinética.996c.227. como antineop1ásico(s). 1801-1802 Aminofilina. 1058-1060 mecanismo de acción. herbicidas.613 sistémicos. 1187 Alveolar mínima. 603 1286 resistencia. Digitalizado para www. 448c enfermedad de Parkinson. concentración (MAC).375 Amibén. 1267c.apuntesmedicos. aspecto clínico.y biotransfonnación de hipertensión.185 Amifostina (WR-272 1).549 avium. 1707 miastemia grave. ácido. 1067-1068 neomicina. 1303c.1715 AMCILL (ampicilina).1187 tobramicina. 1175-1177.184 estructura. 1181 absorción.840 etileniminas y metilmelaminas.1056 historia y fuentes. Aloxantina. 1436 relación estructura/actividad.1313-1314.1303.y antagonistas beta-adre· emetina y dehidroemetina. 1186 importancia de . 1318 Ambliopía por alcohoUtabaco. 1567c. trastorno. Véase Benzodia. tóxicos.farmacológicas.colquicina.destino y eliminación.690 resistencia. 721 resistencia. un 1435 AMERICAINE ANESTHESIC (benzocaína). 755-758.1309 1807 estructura. absorción y eliminación. Véase Psi· quimioterapia.

1539-1540 fannacocinética. 1544.1532f. 36 antagonistas de receptores.1557. 1167 absorción.antagonistas de receptores.respiratorias superio­ edema angioneurótico hereditario. 1235 infecciones de vías. 1540-1541 s. 1145. 1151 acciones fisiológicas y fannacológicas. 1826 Ampiroxicam.923. 57 Amrinona.a. 1690 estructura. 1539c-1540c antidepresores. deficiencia de.1145.524c. 1155 osteoporosis. 1533-1534. 1545-1546 contraindicaciones. Véase Andrógenos farmacocinética.1543- propiedades químicas.825. 1146c carcinoma de hígado. 1118c 1532f. 167 como profiláctico en mordidas. sideroblástica hereditaria.1154. 1151.574-575 ferropénica (por deficiencia de hierro). nal. 1150 propiedades químicas.461c.74 suprarrenales. 472 hidrólisis. rendimiento deportivo. 552 Anaerobios.577 Androsterona. 554 clindamicina. ANDROCUR (acetato de ciproterona).1537f.acción antitiroidea. 1554f un propiedades farmacológicas.esteroides.1544 actividad antibacteriana. 685c tratamiento. 1354 AMOXIL (amoxicilina). 1099c-lI00c. 1160c hemolítica.1146c. 1251-1252 deficiencia de vitamina E.892c ictericia. antidepre. 1235 urinarias.913c. 464 control por el paciente. Véase Hemolítica.1658-1660 ww Amobarbital.c interacciones medicamentosas. 1534 terapia sintomática. 460 Anafilácticas.1538-1541 om efectos adversos. 453 aplicaciones en terapéutica. 1212 ovárico:. 1531-1533 sm Amitriptilina.1147.320 .163. 1827 ANAF RANIL (clomipramina). Véase Triciclicos. 1544 r . 1111 1407-1409 estructura y dosis.1542-1543 dosis.cloruro. 1546 uso de zidovudina.1154 cular. 1827 667-669. VéanseAgen­ Anestesia. 1827 virilizantes.1543 tagonistas de cana/es de neurolépticos. 461c ANCOBON (flucitosina).1155 estados catabólicos.227. 1402-1406 Amoxapina.319f enfermedad de Lyme.1543 aplicación. Véase Ap/ásica. 55 megaloblástica. 892-893.1499f. cobre. distribución y eliminación.80 ANAPROX (naproxeno sódico). lto3c. dosis y efectos adversos. 1100c-l101. 1545c causas. alcaloides de belladona. Véase Andróge­ inhibidores de síntesis.1154 glándulas sebáceas.com. Véase Penicilinas Ancylostoma duodena/e.1541-1542 922-923 Sa/monella.1542. como antineoplásicos. 467 choque.399c historia. 110Oc.1152 1536 anestesia por circuito cerrado.319-320. 1663 insuficiencia cardiaca..539.1545. 74.690 AMP cíclico (cAMP). 664 vitamina E. Véase Uncinariasis perniciosa.399c opioides.apuntesmedicos.1166 1537f espasticidad y reflejos espinales.194c ap Amlodipina. 1235 res. 1103c.37f administración y dosis. 926 insuficiencia cardiaca. l 305c. ed cuadro clínico y patológico.1406 w.metabolismo y e liminación. agentes hematopoyéticos. 1115.como antiarritmico. 565. 688 tóxicos. Véase Barbitúricos mecanismos de acción.calor y agua en. 469 selección de antimicrobianos.232 estructura.1536 intercambio de gas.individualización de tratamiento.cefalosporinas. 347 aplásica. 1153. 890c.168 clavulanato. 1154 1544 resistencia. 1235 Lister.reacciones. 890c dividua/es riboflavina. 1115. 1281 1102c. Véase Calcio.1154 Andrógenos. 1234-1235 AMPHOCIL (anfotericina B). 247 gonadotropinas. 1690 toxicidad y efectos adversos. 1485 meningitis. 471 Ancy/ostoma brazi/jense. 554 penicilina.1537-1538 aparatos. 1827 1535-1536 toxicidad.531-533. 296c Amperozida.1532.1538 toxicidad y efectos adversos.anfetamina. ácido. 540 Anabólicos. 379 Amoxicilina.1538. Neisseria gonorrhoeae.infecciones. 1536 Aminopirina.611.319-320 contra Neisseria gonorrhoeae. ltoOc. 1030 Auandamida. 1534 te estructura.1602c efectos adversos.1540-1541 yodo. 1827 edema. 1545-1546 3-Aminopropilfosflnico.a contraindicaciones. 646 1402 Amonio. Ampicilina. 1101c. 1538-1539 digoxina.1534.l106c. 1544 Amiodarona. 92Oc. 1154 efectos.1153-1154 cáncer de seno. 1407-1418.461c ACTH. 1150 hipogonadismo. anemia sores Anciano. Véase Uncinariasis oxigenoterapia.553-554 ico AMYTAL (amobarbital).1545c tica en párrafos anteriores 1154 Andrógeno. 1234 aplicaciones terapéuticas. administración de andrógenos. tes individua/es antagonistas de receptores muscarínicos. Digitalizado para www. 922 propiedades farmacológicas. 1146c. farmacocinética. ANCEF (cefazolina). absorción. 1157 mecanismo de acción.1490c Amsulosina.1531.826. Véanse Agentes in­ piridoxina.1552 profilaxia de migraña.629 receptores. 918c sulbactam. 1542 tuberculosis. 1154 estatura corta. 1536-1537.1155 estimulación de la eritropoyesis.acidificación de orina.460. anemia angina.1531-1549. Véase mega/oblás­ actividad antibacteriana. 1407 aplicaciones terapéuticas.1576 farmacocinética.920c..esclerosis lateral. 1146c en testículos y estructuras accesorias. ácido.319 Helicobacter pylori. farmacocinética.827 NSAID (antiinflamatorios no esteroides).534c Analgesia/analgésicos. circuitos de respiración.1541 farmacológicos.distribución y eliminación. 461c uso de penicilinas. 1540 estructura. 889. 1157 Androstendiona.36-37.1541-1544 Aminosalicílico.1542-1543 1235 actividad antibacteriana. feminizantes.1401- Amodiaquina. 922 fannacocinética. 1248 balance de nitrógeno y desarrollo mus- absorción. 533 antagonistas de receptores de Hit 632 síntesis y secreción. 1537. 922-923 estructura.1235 1105c de penicilinas. 974 efectos anabólicos.ar Indice alfabético 1911 e inhibición de secreción corticosuprarre­ estructura. 874c. 1531 aspectos genéticos.76c Anemia.822.1354-1355 efectos adversos.1532. 1536c. an­ muerte. propiedades y usos. 920c 1168. 553 nos mecanismo de acción.531 estreñimiento.1533f efectos en sistema nervioso autónomo.982 ANECTINE (cloruro de succinilcolina). 1533-1534 Amiotrófica.

319 local. 359-360 en sistema nervioso central. 328c ansiolíticos. 359 mecanismo de acción. y tetracaina. 355. 321 nitrato. 363 efectos adversos. 233 circuito cerrado. Véase Miocardio.323-324 354f terapia por combinación. 233-234 después.317 sedantes-hipnóticos. distribución y excreción. 214c más adelante sistema nervioso central. músculo liso. 367-368 bajo flujo (sistema de circuito). andróge· benzodiacepinas. 1248 ap mecanismo molecular de acción. 328-334 poca solubilidad. 364 ejercicio. 814 venosa mixta. 321 variante (Prinzmetal). 365 Anfetaminas. 1107c s. 233 intravenosa. isquemia dos. 215. 344-345 raquídea. 313 epidural. Véanse Agentes indi. 363-370 antagonistas de canales de calcio. 342-344 "proporcionada". 357-358. 366-368 flucitosina. 321 medicamentos preanestésicos. hereditario.827 analgésicos opioides. Véase Inhalación. 315-324 transmucosa. 1115 óxido nitroso. 1248-1251. 366-367 exactas. 339-341 raquídea. 365·366 bupivacaina. 424 bloqueos.c administración.364 bióxido de carbono. 322 administración. 257 tejidos. 323 fánnacos. 338-339 lidocaína. 327-328 sitios receptores.alto flujo. Véase Intravenosa.1261 halotano. 366 res desflurano. 1096 om éter. 474 oxígeno. Véanse Agentes indi.820 intravenosa. 345 Angioneurótico. 1250 sm enflurano. 320 ketamina. 1846. frecuencia y dependencia del voltaje. 1543-1544 combinaciones de neurolépticos. 1248 un interacciones con agentes de bloqueo neu.321 antagonistas de canales de calcio. 327·341. analgésico(s). 322-323 nitratos. 315-317 infiltración. 349 evaluación práctica. 1250 romuscular. 239 clonidina. 317 usos clínicos. 370 oral.sangre. introducción. aminoglucósidos. 360-361 infecciones por protozoos. 339 anticolinérgicos. 318f mucosas y piel. 579 más adelante gHonar. 317 opiáceos intrarraquideos. 358-359 mecanismo de acción. 323 828 solubilidad en. 362-363 resistencia. 348 efectos. de campo.328 prolongación de acción por vasoconstric­ historia y fuentes. 1828 inducción. 251-252. 360 dependencia y tolerancia. 820 nes. 368 inhibidores de ACE. Véase actividad al/ti· concentración de gas inspirado. 359 estructura. Digitalizado para www. 821 barbitúricos. 813-814 agonistas beta-adrenérgicos. 353 Blastomyces dermatitidis. 378 sublingual. 358 reversión de la fatiga.820 viduales profundidad. 233 r historia. 364-365 como antimicótico. 362 como antimicótico. 141c. 1249c flujo sanguíneo a tejidos.ar 1912 Indice alfabético información sobre concentraciones etomidato. 362 Angina de pecho. 354-355 oftalmológicas. 359 respiración. 359 cardiovasculares. 319 les tópica (local).141c. 804 . 1250 infiltración. propiedades químicas. 317 sas. 327-351 hipersensibilidad.611 nerviosos. 368-370 toxicidad y efectos adversos. unión neuromuscular y sinapsis gan­ meperidina. 319 propofol. pérdida desde la sangre arterial a los teji­ sensibilidad diferencial de fibras nervio. 232-234. 364-365 etidocaina. 359 efecto(s). 341-349.323 nitratos. 820 inhibidores de MAO. 1251 te hipoxia de difusión. 319-320 historia. 365 nervioso. 353-371. 813-814. en párrafos al/ferio· ico 316f IV regional (bloqueo de Bier). 345-346 consecuencias fisiológicas. 322-323 inestable. 314 estructura y función de los canales de Anfotericina B. 348-349 farmacología. 199 propiedades quimicas y relación de es­ presentaciones. edema. 319 c1orprocaína. 313-314 sodio. 316 ropivacaína. II07c paso de alveolos a sangre. 365-366 abuso y adicción. 362 propranolol. terapéuticas. w.a antes. 1738 ed efecto de concentración y de segundo gas. 353 micótica.apuntesmedicos. 253-254. 381 bloqueo. mepivacaína. 363 sistémica. 1019c. principios de administración. 349 complicaciones. 361 anorexia. 358c beta-arlrenérgicos. 355. 318-319 prilocaína.com. 257 ww potencia. 230 cocaina.357f metoprolol. antagonistas. 348 evaluación. 317 opioides. 820-821 velocidad de flujo sanguíneo por pulmo­ reducción del contenido gástrico. 321-323 828 propiedades. 1182 viduales 357 aplicaciones. 1062 captación y distribución. 316 opiáceos intrarraquídeos. 233 . 316f. 1248-1250 isoflurano. 368 sistemas de. 336-338 tructura y actividad. 1250 eliminación. cutánea. 320-321 mecanismo de acción. 353-354. 1439 tejidos. 233 epidural. tores. 360 indicaciones. 356f absorción. 334-336 oftalmologia. 820 ventilación pulmonar. 366-368 nos. 341-349. 1247 318 metabolismo.321 vaporizadores. 232-233 inhalación. 317 antieméticos. 368-370 aparato cardiovascular. Véanse Agentes individua­ signos y ptanos. 370 tópica. 315-316. 1846. 1250 inhalación.355. 362 farmacocinética. 317 tópica. 1249c. 257 presiones parciales en sangre arterial. 827- profundidad. 346-347 trazos EEG. 313-315 de pH. 234. 232 general.de campo. 318-319. 234 disociaci6n. 361-362 actividad antimicótica. 1068 dosis y potencia. sevoflurano. adversos. 327-341. 361 aplicaciones terapéuticas.antagonistas de canales de calcio. .

verrugas. 792-795. 804 zodiacepinas fenilhidantoína. 684 Véanse Agentes individuales w. 803-804.a digoxina. y Agentes indivi­ rápida. 922 un (ECA). respuesta presora. 922 formación. 789 diuréticos tiazidicos. 75 mática. 9!9 .o 1913 Angiotensina.1552 infarto del miocardio. aminas simpaticomiméticas. 920c. efectos. 919-933. 914-915 801 insomnio. 912-915. 424 Antiandrógenos.791f. 445 contraindicaciones. 928 insuficiencia renal aguda.c hemodinámica renal alterada. 885-886 antipsicóticos.913c- Angiotensina. 677f para disminuir la secreción de ácido en es­ cardiovascular alterada. fármacos. 794 Animo. adversos.ar /¡/(/lc'l} a!iabét¡'¡. 804 agentes antimicrobianos. 792. 803 Ansiedad (angustia). 977 ACTH. 32. 790.447-451.. 322 914c estudios de supervivencia. 685c potasio. 802e úlcera péptica. 913c-914c disfunción ventricular izquierda. 425 antagonistas de receptores de andrógenos. de la sintesis de andrógenos. 785-786 historia. 813-834. 92Oc. 804-806 estudios elinicos. 799-803. 804. 927-928 hipotensión. 42f vías alternas para la biosintesis. de 5a-reductasa. 91Of. aplicaciones terapéuticas. 417 lidocaína. antiinflamatorios antagonistas de canales de calcio. 41 mecanismo de acción. VéaseBen. 913c-914c te Angiotensina I1I. 452 disopiramida. 926-927 glucosuria. 680 bloqueo de canales. 977 aplicaciones terapéuticas. 787f. 915-916. 794 trastornos graves. 919 efectos. 41. 805f Anilina. 1744-1745. 636 ANSAID (flurbiprofeno). 803 funcionales (fisiológicos). 452-454 inducción de arritmias. 786. 1717 acciones electro fisiológicas. 915 deterioro renal progresivo. 915 crisis renal de esclerodermia. 789 Anquilosante. en indometacina. 908c-909c. 803 Antagonistas. liberación de aldosterona por corteza supra­ ico estructura. 909-917. 785 tos. 804 carbamatos de propanediol. 237 Angiotensina. 924-926 ' hepatotoxicidad. 789 hipertensión. 804 composición quimica y propiedades. 899. 797f regresión de Schild. 1434. adversos. 794 Anisocoria. II04c vías gastrointestinales. 1435 isquemia. 1828 duales sm resorción de sodio en túbulo proximal. 1744 Angiotensina (3-8). proteinuria. 5-HT.com. 982c insuficiencia cardiaca. 910-912 ww cininas. 668.858. 165 Antianginosos.676. Véase TIpo especifico magnesio. intensificación de la neurotransmisión nora­ Anisindiona. diclofenac. 1115 medición seriada de 1a eoncentl'aeifm plas. 874e estructura. propiedades químicas. 794 Anisotropina. 793-794 formación. 32. 975-976 renal.74-75 792 859 irreversibles. 448 glucósidos digitálicos. 451 tlecainida. 1430f 1744 renal. enzima convertidora. 1744-1746 s. 912f. 793f Pasteurella.estabilizadores de� fármacos. 785-786 efectos hemodinámicos del empleo duales formación. 916-917. 975-977. competitivos. 977 antagonistas de receptores. 886. . 796-799 Antazolina. 907. 1438 Antiarrítmicos. 789 farmacológicos. 920c. 409 bretilio. Véanse Miocardio. 792.profilaxia om tómago. 790 estreñimiento. 323 formación. Véanse Agentes individuales clasificación. 976 Angiotensina 11. espondilitis. 919. Véanse Agentes indivi­ Angiotensina 1. metilbromuro. 773 Anogenitales. anestesia. 43 receptores. 804 eliminación. 918-919 hiperpotasemia. 423. enzima convertidora (ACE) o anfetamina. 787f . 841 976c farmacológicos. 1730f 1744c ed suprarrenal. Digitalizado para www. 859-860 azapironas. farmaeocinética. 929-930 � erupciones cutáneas. 923-924 dobles. Véanse Agen­ ap res de. 8 ANTABUSE (disulfiram). 837 Antiácidos. Véanse Agen­ se Agentes individuales tes individuales tes individuales derivados de ácido propiónico. 796 aplicaciones terapéuticas. 684 bloqueadores beta-adrenérgicos. 92Oc. 42. iónicos que dependen entradas anteriores sulindac. 92Oc. 890c anestesia. 796 negativas (inversas). tratamiento de la hipertensión. 804 benzodiacepinas. toxicidad. neutropenia. 785. 1743 Angiotensina (1-7).274 toxicidad. 794 infarto del miocardio. 837c absorción. 790 farmacología clinica. 793f Anistreplasa. 920c-921c edema angioneurótico. 836c. 920c. historia. lenta. 4 perspectivas. fánnacos. 913c- insuficiencia cardiaca. 804 interacciones medicamentosas. 977 r efectos en sistema nervioso central. 912-917. 448c. 799-800. 681 del "estado".827. y aplicación de resi­ mias y Agentes individuales vasoconstricción directa. inhibido­ no esteroides. 92Oc. 789 Anorexigenos. adenosina. 785 interacciones medicamentosas. 806 Angiotensinasas. 91Of. 807 AnsioUticos. 800. Véanse Usos especificas. 975.esquema de evaluación sistemáti­ inhibidores. liberación de catecolaminas en la médula ca. 787f durante largo tiempo. 806 interacciones medicamentosas. 802-803 Véase Ansiolíticos sodio. 920. 787f 238 agonistas alfa-adrenérgicos. 806 isquemia del miocardio. 793 na de podófilo. 42 péptidos. 1113. 806 diuréticos. 975-977 función(es). 926 disgeusia. 446-452. 233 amiodarona. 793 orales inhibición. 74-75 911f potencial fetopático. 801-802 reflujo gastroesofágico. 1118c propiedades farmacológicas. 890c Angiotensinógeno. 794-795 Animales. mordeduras y picaduras. Véanse Arrit- secreción de vasopresina. distribución y eliminación. 976-977 farmacologia clínica. 884-886. 787f con antibióticos. 831 efectos adversos. Véan� 914c. Véanse Anticoagulantes 1745-1746 drenérgica periférica.apuntesmedicos. 804 .796-804. 75 acoplamiento de receptor/efector. 790 estructuras. 793f farmacocinética. 786. 918c. 858-859 estructura.

930-931 historia. 79 Ganglionar. 509-510 Antiepilépticos. Véanse Epi� enfermedad de Alzheimer. 176. 514 universal. selección de métodos terapéuticos.síndrome de secreción toxicidad.713 oxazolidindionas. 182-186 muerte. 992 un mecanismo de acción.1736c. 141c. mioclónicas. 497-517. 515-516 presina ap rodenticidas.550. Neuromuscular. 516-517 5-hidroxitriptamina. (D).76c dua/es intoxicación aguda por. 464-467 .992 1433 duales estreñimiento. 1792 tolerancia y dependencia flsica. Véanse Agentes individua/es warfarina. 1383 918c 185 globulina antitimocito. interacciones medicamentosas.173. 994-997.a Anticoagulantes. 1429 ácido va1proico.515 inapropiada (SIADH). 513-517 lepsia y Agentes individuales' 551 succinimidas. 323 estado epiléptico.hormona.182 ticos. Véase Vaso� químicas. 1432-1433 convulsiones. 473-474 orales. 424.921c. Véanse Agentes indivi.928-929 intoxicación por anticolinérgicos. 933 irreversibles.74 antihistamínicos. 1735.distribución y eliminación.443. 513 benzodiacepinas. 183 tratamiento por combinación con antipsicó� ácido valproico.512-513 regímenes en quimioterapia oncológica. lactantes y niños. 79 ww Anticolinérgicos.1429. 515 contra tóxicos. 459-475. 921c.917-918 oftalmología.185 embarazo. 515 Antieméticos. 172-175 duales Antibacterianos. in­ moricizina.1431 Anticonceptivos. quinidina. 460. 171. 1383-1384 propafenona. 178 sueño.1431 neurotoxicidad crónica. anestesia. 498-502 cannabinoides. 178-180 y eliminación 469-470 infecciones oculares. 1425-1429 quimicas y relación de estructura y acti­ cardiovasculares. 1739c Anticuerpos. 173 depresores.171.1429-1434.503-504 anestesia. 180-182 historia. Tricíclicos. 480-483.1429-1431. 1382-1383 procainamida. 510-511 Antidiurética. aplicaciones terapéuticas. 511-512 combinaciones. 921c. 178 efectos. 1382-1384 metas. 443 enfermedad del suero.ar 1914 lndice a(fabéticu mexiletina. distribución. 1431-1432 antidepresores. 992 te historia. 1429-1433 benzodiacepinas.445 barbitúricos. 929 miastenia grave. 464-467 aplicaciones terapéuticas. 504-506 migraña. hibidores de colinesterasa. 921c. 177c inmunoglobuIina RH. 492c. 514-515 780 w. 175f estructuras y dosis. 460 s. Digitalizado para www.471- biotransformación y eliminación. embarazo. anticuerpos contra gonado­ 473 derivados de indandiona. 9200. 1230 antagonistas de receptores muscarlnicos.176.492c. 1737 glándulas secretoras. 472 somatostatina.183. 497·517. propranoloI. Véase Antimicrobianos órganos efectores. 513 glaucoma. tiepilépticos y Agentes indivi­ agentes de rehidratación por vía oral. 492c. 1726 gabapentina. 179. complejas. 121.farmacológicas.apuntesmedicos. 323 de bloqueo duración del tratamiento. Véanse garnma-vinil GABA.514 antagonistas de. 997 aplicaciones terapéuticas. 779- parciales. 502-503 . 525 absorción. fannacológicas.996c queo. D2. 185 Anticuerpos.466f distribución. 1434 contra la manía. Antibióticos. principios generales de selección. 982c fenilhidantoinas.513 corticosteroides. 516 antimuscarínicos. 1462 xeroftalmia.1726 ed dicumarol.175-176.180-181 ico propiedades. 507-509 opioides. 503-504 subsalicilato de bismuto. 997 enfermedad de Parkinson.76c 997c asma.918 profilaxia contra la intoxicación por in­ anticuerpo monodonal muromonab-CD3. 482-484 Antidiurética. 1735. Véase Humoral. V éanse Agentes individuales unión. 997 xeroftalmía. agentes de b/o­ crisis de pequeño mal (ausencias). 513 octreótido. 492c.461c-463c diuréticos con acción en asa de Henle. 997c Anticolinesterásicos.492c.com. 171-172 Antidepresores. 1709-1710 propiedades.992 propiedades. 467-468 interacciones medicamentosas vidad.183-185 munidad (por anticuerpos) principios de empleo.1431f barbitúricos. 470 etilbiscumacetato.reactivos. 1434 reactivadores de colinesterasa. biotransformación aplicaciones en dermatologia. 1432 simples.931-933 175 inhibidores.920c.928-929 mecanismo de acción. 921c. anu­ sotalol. 997 estreñimiento.542 180 lamotrigina. 424. 995.1433 varón. 492c. 168 muerte. 506-507 acetazolamida. Véanse Antimuscarínicos. 464-475 absorción. 179 central.1434 Anticonvulsivos. 549 felbamato. Véase Antimicrobianos ojo. 991-992 interacciones medicamentosas. 995-996. 1437-1441 vías gastrointestinales.inmunidad. 182 químicas.1546 sitio de acción.178 aminas cerebrales. honnona (ADH). 507-509 íleo paralítico y atonía vesical. 1432 vitamina K[ como antidoto. 1431 Anticongelantes. agentes desoxibarbitúricos. Véase Diarrea sm evaluación de la terapia en laboratorio. tonicoc16nicas.1434 tropinas conónicas. 464 acenocumarol. neuromuscular estriada. Véanse An­ Antidiarreicos.751 toxicología. 171-181. 474-475 aplicaciones terapéuticas.918.c rifampicina. 990-993. 178 467 r uso del término.175 absorción. 181 182 � reacciones tóxicas y efectos adversos. Véanse Monoaminooxidasa.1429-1433 por fiebre.farmacológicas. 997 Agentes individuales iminoestilbenos. 982c fenprocumón. 179 aplicaciones terapéuticas. y Agentes indivi� tocainida. 1737 aparato cardiovascular. 492c. 515 parkinsonismo.1430f como profiláctico. 1434 acetazolamida. 1095 sistema nervioso central. 185-186. 464 om heparina. 252 inhibidores reversibles de carbamato.996c antídotos.514-515 Antídotos. en el sistema nervioso autónomo.996c antipsicóticos. 929-930 compuestos organofosforados.

1739c historia. 1325-1330 cocos. acción sistémica. Véanse Antipa ­ iminoestilbenos. Véanse tes mdividuales Antigénica. 1252-1253. 1249c.1249c. 1261 graves no identificadas. 1301 enfermedades neoplásicas. 850-856 tópicos.1136-1137 prazicuantel. Véanse Agentes antagonistas de canales de calcio. Véase Estrógenos des. Véanse Agentes individuales clindamicina. 1258-1259 parciales.1249c.691-692 virales . 11I8.1590 propiónico. 1257-1262 mioclónicas.1261 diarrea. complejas. 1249c. 1083-1084 butoconazol. IIOOc-lI01c ed efectos farmacológicos. itraconazol. 1249c. 11 OOc-Jl 06c infecundidad. 1251-1252 infecciones. 1512 purina. 1096-1098. 1112 . 1248. 1084-1085 econazol. 1097-1098. 1105c embarazo. 104 salicilico. 1098f clasificación. 1214-1215 fármacos simpaticolíticos. Véase An ­ fenilhidantoinas. barbitúricos. 1105c perspectivas. 1108c. 1726 antiprotozoos. 1211-1213 1513-1514 análogos de. 1249c. 1019c-1021e.1320-1325 cloranfenicol. 1113- un Antígeno leucocitico humano (HLA).1259 alergias medicamentosas. 1260-1261 1109-1112 giotensina. 1252-1253. lQ95 piperazina. 1341- ivermectina. 1706-1707 colistina. 1205-1211 Antihipertensores.1098. 1249c. 1115 felbamato. de vías urinarias. 322 antimicóticos. 836c to1naftato. 695-703. 514-515 receptores. 1097 diuréticos. 1249c. 1113.1249c.c aplicaciones terapéuticas. 1251.1112-1113 Antihelminticos.com. Véanse Hit antagonistas de triazoles. 1303c. 1249c. 1073-1091. esteroides. 1214-1215 mecanismo de acción.. 1173-1191 estado epiléptico. Véanse Corticosuprarre­ antipalúdicos. aplicación sistémica. 1249c. 503-504 estreñimiento. 1255-1256 sobreañadidas. células que "presentan" (APC). 836-841. Digitalizado para www.1513 pirimidina. 1249c. S 1 O-S 11 mecanismo de acción. 1737-1738. diabe­ caprilico. 1081-1083 1711c 1348. 1249c. clasificación. 1249c. 1095 benzimidazo1es. bacterianas mixtas. 1260 convulsiones. 1261 definición y características. 1249c. 1084 ciclopiroxolamina. 1249c. 835-866. 1261 duales niclosamida. Véase Gota aspectos generales.1261 na.ar ¡ndice alfabético 1915 benzodiacepinas. 492c.1259 espiroquetas. 1113-1115 1371. 1254-1255 individuales y Microbios 858 ketoconazol. 515-516 gota. 1372f ácido. 1249c indicaciones. 1099c-1108c ico inhibici6n de la síntesis de estr6geno. 512-513 antagonistas de leucotrieno.1330-1335 grampositivos. 498-501 rinitis alérgica.1254. 841-850 sulconazol. 1115-1116. 1097 efectos hemodinámicos por empleo a largo nistatina. 1303c-1304c combinaciones.a oxazolidindionas. 837c oxiconazol. 1249c. 1260 espectinomicina. antígeno y geneterapia. 1511 aplicaciones dennatológicas. 1115 te Antígeno. 1598 bacitracina. 1099c-l l 08c. 1201-1205 cáncer mamario. 1355-1357 ANTILIRIUM (salicilato de fisostigmina). 1305c.1249c toxicidades supraaditivas. 1112-1159. 492c.1260 mecanismo de acción. 514 interacciones medicamentosas. acidorresistentes. Véanse Agentes Individuales tópica. errónea.1114 p97. 1511-1512 Antimicóticos. 1097 plazo.1213-1214 oxamniquina. 1112 w. 1247-1263. Paludismo lactantes y niños.514-515 de receptores Antimicrobianos. 515 Antihistaminicos. 1249c. VéanseHiperten­ baloprogín. 516-517 404 aminoglucósidos. 1249c. 504-506 nales. 182 bacterias.1513 sales de oro. 1095-1096 sión y Agentes individuales imidazoles. de origen febril. 1218 antineoplásicos. antagonistas yoduro de potasio. 513 Antiinflamatorios. 1118-1119 pamoato de pirantel. artritis profiláctica. tonicocl6nicas. 1710-1711.1025-1049. 1261-1262 simples. 1119-1120 principios generales y selección. 1261 infecciones. 836c miconazol. respuesta. actinomicetos. 1261 transformación. 917 les de fármacos y Agentes es­ desoxibarbitúricos. 1303c. 1249c.1265-1299. 1085 !lucitosina.1249c. 1249c. 1105c. 1304c. 1511-1514. gramnegativos. 513 preanestésicos. 858-859 terconazol. 492c. 515 arritmias. Véase No esteroi­ bacilos. Hz. 1095-1096. 1095-1121 succinimidas. 1249c. 1079-1081 aplicación en dennatologia. 692-694 grampositivos.720 timicóticos gabapentina. Véanse Agen- sm propiedades químicas. 1259 principios de selección. 1513 Antimetabolitos. 514 aplicaciones dermatológicas. 513-517 toides. 515 vasodilatadores.492c. 1249c.1105c. 836. 1087-1088 enfermedades opulares.1247-1263. 661-689. 1077-1079 antibióticos poliénicos. 1374f Agentes y Micosis individua­ desventajas. 1249c. 1249c. 836c naftifina. antiinflamatorios gramnegativos.ácido fólico.661-695. pruebas para estudio. 1258-1259 resistencia.1261 1114 tes sacarina. 1256-1257 macrólidos. anticuerpos.1304c. 1259 polimixina B. Véanse Agentes indivi­ metrifonato. 856. l 099c-l1OOc historia. Véase Mifepris­ undecilénico. benzoico. 1095-1121. 492c. Véase Anti­ r lamotrigina. 506-507 no esteroides. 1253-1254 conjugación. 1099c-lI08c. 1114-1115 tona anfotericina B. 1303c-1304c. Aspirina y lúdicos. 1025-1071 gamma-vinil GABA. 1513 Antiinsulinicos.apuntesmedicos. 1320-1335. 1260 transdllcción.l l 05c absorción. 1101c-l102c s. 1373 les evitar la aparición de resistencia.distribuci6n y eliminaci6n.1249c. 516 inhibidores de MAO. 1261 para intensificar la activi�d antibacteria­ ap Antiglucocorticoides.515 Agentes individuales antivirales. 1105c Antiestr6genos. 474 antagonismo. 1577. 1248-1257. Véase�euma­ aplicación. 1102c. 1259 mutaciones. 509-510 artritis reumatoide. 982c ww dietilcarbamazina. enfermedades neoplásicas. 1249c. 511-512 xeroftalmía. inhibidores de enzima convertidora de an­ terbinafina. 1021c-1023c. 1711-1712 Véanse Categorías individua­ crisis de ausencia (pequeño mal). 1086 !luconazol. 1087 griseofu1vina. 982c pecíficos duración de tratamiento.II18c om profilaxia. 1115 anamnésica (secundaria).

1043 discinesia tardía. 442 tetraciclinas. 1044-1045 químicas y relaciones de estructura y ac­ se Antirretrovirus primaquina. distribución y eliminación. 1487-1488 w. 1304c. 1304c. 1740c-1741c isquemia del miocardio. 10 17·1023 ictericia. 1280c ed agentes de alquilación. Véanse Fiebre y Agentes indi­ distónicas agudas. 1309-1368. mefloquina. 442-443 tirotoxicosis en embarazo. 1 123-1129 Antiparkinsonianos. 446 modificadores de respuestas biológicas. 1320. 1032 acatisia. Véase Tromboliticos cura clínica y supresiva. 664 triciclicos. 1285-1286 quinina. tímbico. 1485-1486 cloroguanida. 1 7 1 5 s. 427 terapia coadyuvante. profilácticos. 996c.com. 1 1 1 1 regímenes. 434. 1486c aplicaciones dennatológicas. 432-433 susceptibilidad. 432 Antitusigenos con acción central.. Antipsoriásicos. 1434 estavudina. 1304c. 545c-549. 1019c·1020c. Véa­ perspectivas. enfermedad tallo encefálico. 439 om ANTIMINTH Antimitóticos. 1437-1441 Agentes individuales aplicaciones en oftalmología. 432 agentes. 1043 discrasias sanguíneas. Véan­ mecanismo de acción.ar 1916 Indice alfabético edad del paciente. aplicación(es). 427. 425-426 farmacocinética. 1267c. 433-434. 1712·1713 Antimuscarinicos. 1484- diaminopirimidinas.89. 440 fannacocinéticos. 1267c. 1303c-1305c. conducta compleja. 436 teicoplanina. 1 708 perspectivas. 424. 440 . 1383 antimitóticos. 1267c. del huésped. 1 1 09 infecciones por protozoos. 546. 1488 ww Véanse Agentes individuales interacciones medicamentosas. 1042-1043 nosologia. 1712-1713 tes individuales 1 1 19 alquitrán de hulla. 1353 "crisis" tiroidea. 1484 clasificación. 1304c. 1308 belladona. 1267-1293. Véanse Antihel­ neurológicos. trastornos motores. 1309-1320. 1340·1341 náuseas y vómitos. 445 trasplante de órganos. 1 1 94-1201 Antipiréticos.. 1044 reacciones. 1043. 1341-1348 Antipsicóticos. 1267c. 1488 antibacterianos. 1488 Antipalúdicos. 1712 les Antiplaquetarios. 1348·1353 terapéuticaa. 424. 1357·1358 efectos extrapiramidales y alcaloides de remisiones. zona de estimulación de quimiorrecep� herpéticos 1044 tores (CTZ). 440. temblor peribucal. antiherpéticos. 1348 deficiencia de la atención. metabolismo y eliminación. 426-446. 437 Antitrombina I1I. agentes. cutáneas. 1027 nervioso autónomo. 1019c·l021c. 1065 salicilatos. 1383 1335 absorción. 1 1 09 1049·1072 cardiovascular. 1267-1279. 1279·1282 sm antibióticos. 1027 riñones. agentes Véanse Agentes especlficos zidovudina. 1 1 09 Antiparasitarios. 1744. 1336·1340 439 toxicidad. 159 trastornos del sistema nervioso. 1726 respuestas. Helmintiasis parkinsoniano. 1027 sistema. Véanse Agentes individua­ Antipirina (fenazona). 442 vía de administración. Véanse antieméticos. 437 viduales halofantrina. 436 Antivirales. Véanse Agentes indi- gametocitocidas. 436·437 antirretrovirales. 1035·1036 sueño. 436 Antitrombóticos. farmacológica. 1267c. 1336-1339. 445. 1096 Parkinson. mlnticos. tes individuales aplicación clinica. 1267c. 1 1 32. 589-590 para evitar recaídas. 1303c. 1489 ap síndromes de abstinencia. 1030. 159 respuestas. 446 aplicaciones terapéuticas. 1025·1071. 1304c. 437 ANTlVERT (clorhidrato de meclizina). 1279-1285. 1 1 09-1 1 1 0 sulfonamidas y sulfonas. 1027 higado. historia. 1044 442 factores. 1038-1040 ' tividad. 1487 cloroquina y congéneres. 1305c. Véanse Agentes Individuales efectos extrapiramidales.239 absorción. 1215-1217 antiinflamatorios no esteroides. 997 aplicaciones terapéuticas. tartrato de potasio. tóxicas y efectos adversos. 666-669. 1486 epipodofilotoxinas. 1284·1285 Véase Alquilación. Antiprotozoos. 441 c pruebas de sensibilidad (antibioticogramas). 238. 1383 te complejos de coordinación con platino. 433 sinergismo. 1033·1034 propiedades. 437. 1 1 12 tetraciclinas. 1 1 1 0. 1027·1045. 1087 Véanse Agentes individuales tolerancia y dependencia fisica. 1485f esporonticidas. 435f 1485. 1526 metabolismo y fannacocinética. 690 calcipotrieno. 1217-1218 xeroftalmía. Véanse Agen­ Antitimocito. 1303c. 1267c.a vancomicina. 430· amantadina. 1518·1519. 1040-1042 431 aplicaciones dennatológicas. 830 didanosina. 1374 1305c.Antiplasmina. 452-454 historia. 428c-430c. 1030-1033 actividad motora. 1027 hipotálamo y sistemas endocrinos.apuntesmedicos. Véase respuestas condicionadas. 1073-1091. 1279-1285. 1036·1038 umbral de convulsiones. 431-443 reacciones adversas. en nifios. 1027 psicológicas y conductuales. 1488·1489 1305c. 1304c. 630c profilaxia causal. 440-442 genéticos. 1027·1045. 1 0 1 9c�102Ic. 433 sulfonamidas. distribución y farmacocinética.1 136 antipalúdicos. 426·443 se Vinco.c Antimonio. 1487 perspectivas. 432 relación de estructura y actividad. 1 7 1 1 . globulina. 1484·1 4. 439� embarazo. 1027 preparados y dosis. 675 antralina. 1 1 1 2 aspectos generales. 1029c. 1028c. 1487-1489 hormonas y agentes similares. 433 Véanse Agentes contra virus pautas en profilaxia y quimioterapia. 1 129-1 132 viduales síndrome neuroléptico maligno. 442 pruebas de sensibilidad. 446 preparación preoperatotia. 1034-1035 ganglios basales. 437 quinolonas. 1358-1359 empleo en ancianos. 440. 1019c·1020c. 1436·1437 ico Antirretrovirus. 689. 1 1 1 3 Véase Antipalúdicos corteza cerebral. 1382-1383 antimetabolitos. Digitalizado para www.1 1 1 2 resistencia adquirida. 1283·1284 Véanse Agentes individuales Antiprogestágenos. 440 (pamoato de pirantel). 1 1 1 0 helmintiasis. 1426 esquizonticidas. 443-446 Antitiroideos. 1 1 1 2 terapéuticos. para lograr balance y eficacia. 439 mecanismo de acción. 446 selección. 1282·1283 Antineoplásicos. 542 1096. zalcitabina. 1485c un enzimas. propiedades farmacológicas. alcaloides y Agen­ antimicrobianos utilizados erróneamente. 440 r trimetoprim-sulfametoxazol. aparato técnica de difusión de disco. a2.

48 Apraclonidina.apuntesmedicos. vasopresina de. 751 752 � ANTURANE (sulfinpirazona). 1 692 intoxicación. 675 beta-adrenérgicos. 748. 74 objetivos de acción. metabolismo y eliminación. Véase Vidarabina crónica. 638 vías gastrointestinales. 908c-909c. 1 074 riboflavina. destino y eliminación. penicilina. 1 670-1671 Apolipoproteína B. Véase Osteoartritis Antracendiona. tromboembolia. 840 dividuales Aromáticos. 748·752. 751 1715 1567c. 165. 1567c Véanse Agentes individuales om Antranilato. 1 700c Streptobacillus. 709c ARALEN. 750 laxantes. 194 Arterial. 257 farmacoinducida.P. 665. 692 r Antracosis (newnoconiosis de los mineros del 1567c. 1670-1672 Apnea. estreptococos. 1 768 ga. 230 Arsfenamina. 653. 1 767 que depende de corticosteroides. glucocorticoides. ácidos.ar lndice a(fahético 1917 enfennedades de ojos. 1672 zodiacepinas. 1204 encadenado" (inducido). adversos. toxicología. 708f A'RESOLINE (hidra1azina). 708-720. 155 Arterioso persistente. 1 768 prevalencia. 1 700c reumatoide. 795. 1636 Arthus. 750 ed ANUSOL (clorhidrato de pramoxina). técnica doblemente cie­ (FDA). 1407 automaticidad intensificada. aneurisma disecante. 880 s. durante el sueño (SOA). 718 estructura. 1 077. 1788 ARISTOCORT DIACETATE (diacetato de triamcino­ Asa de Henle. 907f aplicaciones terapéuticas. absorción y eliminación. 906f acidificación de orina. 846 adrenalina. 1767 708-71 1 . 643-646 Arsina. laxantes de. 1671 durante definición. ácido (vitamina e). 1767-1 768 Asignación aleatoria. infecciones. (fosfato de cloroquina). aguda. 904-907 piperazina. 1 14 Aplásica. 549 nucleósida.com. propiedades químicas. 9 1 8 Asbestosis. 80 w. 1 287-1290 historia y fuentes. 1 128 906. accidente. 14c hipertensión.65 carcinogénesis y teratogénesis. 1291-1293. 707-708. e indometa- nomenclatura y dosis. 938 Arsénico. 1767. sales de oro. Véase Barbitúricos sangre. 392. 1 676. 904 quimioterapia. 988. 701 hepáticos. 1701 aplicaciones terapéuticas. 1 292. 1 737. fármacos. 684 dio. 979 ARTANE (clorhidrato de trihexifenidilo). Araquidónico. 1 7�7 sm trimetafán. ácido. 1087 A. principios del tratamiento. 156 ARTHROTEC (diclofenac-misoprostol). 1 135 perspectivas. 1621. adversos. 907. 906f Ascórbico. 1 708 mecanismo de acción. 1 7 1 3 lona). 1407 posdespolarización y automatismo "des­ Ascendentes. 1 767. y empleo d e metil.a carbón). 888. 942c absorción. reacciones. hidrocarburos. 707 AQUAMEPHYTON (fitonadiona). anatómica. de la inversotranscriptasa no Arbaprostil. 918 manifestaciones oftalmológicas. 750 ico efectos. 1267c relación estructura y actividad. 1768 Asma. Véanse Agentes in­ Aromática. Véanse Agen. 751- tes Arrestina. FOSFATO. Véanse Antiarrit· ivermectina. 399c sistema nervioso central. 1 670 Approved Drug Products with Therapeu. 232. propiedades y usos. distribución y eliminación. 707-732 APRAZONE (sulfinpirazona). 222 Ascariasis. 748. Véanse Agentes individuales Apazona (azapropazona). Ascitis. 1 742 cutáneos. 1 100c ribavirina. 1292 Arecolina. 726-727 síntomas. 1078 Apendicectomía. 154-156 Arterial. sustituida en enfermedades ARISTOCORT (triamcinolona). ben­ funcional. 154 fármacos para evitarla. contraindicaciones. 1 085 un Aplasia eritrocítica. 1 672 Apoplético. 362-363 eliminación de factores desencadenantes. 1423 interferones. ARlSTOSPAN (hexacetónido de triamcinolona). 988 Arritrnia(s). 666c. y angiotensina 11. 988 comunes. 1 769 administración de fármacos por aerosol. cloranfenicol. clasificación y tratamiento. 461c tic Equivalence Evaluations aparato cardiovascular. defecto familiar. 907. hidroxilación. 1671 ww productos pretérmino. presión. Véanse interacciones medicamentosas. diuréticos. Antralina. 749c Aórtico. 691 antagonistas beta�adrenérgicos. 1 768 alérgica. artritis neop1ásicas. 1 768 no alérgica. 1766-1769 funciones fisiológicas. 701 Arritmias individuales mecanismo de acción. 1575 efectos farmacológic9s y toxicológicos. 988 ausencia de tratamiento. 1441 1amivudina. 4 1 2 metas terapéuticas. fármacos. 899-936. 1056-1058 inhibidores. diuréticos con acción. 1768 niños. y quinolonas. 1083 te 1 1 17c micos pamoato de pirantel. 1292 ARDUAN (pipecuronio). 666c. 707-708 Aprobarbital. uso ciclos­ AQUASOL E (vitamina E). durante el sueño. protectores solares (pantallas). 850-851 . 1305c ARISTOCORT A (acetónido de triamcinolona). 1291c AREOlA (pamidronato). 752 Antranílicos. 1768 enfermedad inflamatoria. 1 769 1 293 inhibición. 1671 xantinas. obstructiva. 1768-1 769 porina. conducto. 78 1768 necesidades y fuentes. profilaxia con antibióticos. 207 Articulares. 1290-1291 Arilpropiónicos. 707 Aprotinina. Digitalizado para www. pura. 796f de proteasa. 1285-1286 tes individuales osteoartritis. 905c. 899 eliminación de orina.c Antraquinona. 1 150 rimantadina. 761 ap sulfonamidas. 680 nuevos agentes en fase de síntesis y estu. antagonistas 917 ASACOL (mesalamina). 139 752 absorción. 1670 Apomorfina.L. 154-155 cina. 1567c. 904. 890c renales. 1291-1292 propiedades farmacológicas. Véase Vasopresina Artritis. Véase Sueño. propiedades químicas. gas. 1021c. t 379 ara-A. vías espinobulbares. 1 737c ARAMINE (bitartrato de metaraminol). 1030. 906-907 absorción. 9 1 7 hemodinámica renal. 1 105c . 1 769 tratamiento. Véase Laxan­ Arotinoides. historia. 91Of. Véase Arsénico fosfonatos de nucleósido acíclico. 9 1 7-918 biosíntesis. 304. 1 703f efectos. (gonadotropina coriónica). apnea reentrada. 1748c Apolipoproteina A-I. 906-907. farmacoterapia. Véase Reumatoide. 1 266c ARFONAD (camsilato de trimetafán). ácidos. 1 793 insuficiencia cardiaca. 1 767-1768 ASENDlN (amoxapina). anemia. tratamiento. 255 benzimidazoles. 1028c. 647 ARSOBAL (melarsoprol). 9 1 7-919 deficiencia de. 1688 formas químicas. 1460-1461 mecanismo. 1 029c. 1 293 Arginina.

1348 A. 1 7 1 1 ATROPISOL (atropina). 167 retículo terminal. Véase Hiperlipoproteinemias vías. griseofulvina. 158-159 sión. 1053 disopiramida. 1 7 1 1 preanestésico. 6 19-620. destino y eliminación. 157-158 duales Atelectasia. 905c un torios. 693 Asténico. tratamiento. 198 quinidina. 160�1 6 1 Autónomo. anestesia. 155 aplicaciones terapéuticas. 668. 669 historia. 931 ico 1439 farmacocinética. 917 halotano. 157 Auricular. 1 1 8� 1 1 9 ansiedad. 1 6 1 antipsicóticos. 167. 524c historia. 1440 ATROMID-S (clofibratol. dennatitis. 296c Atovacuona.ar 1918 Indice alfabético agonistas adrenérgicos. 156. 1701. 156-169 vasopresina. crisis de (pequeño mal). fármacos similares. 207 absorción. 1824 aplicaciones terapéuticas. 926 s. 167 estructura. 1250 infecciones por protozoos. 619. 1 1 3-148. Atención. 910f . fibras aferentes. genitourinarias.com. Véase profilaxia de la migraña. 1438�1439 bloqueo ganglionar. Atrazina. 1883 ATABRINE (clorhidrato de quinacrina). 524. I714 1 1 67 Aspartato. 141c. taquicardia. 1068 farrnacocinética. 908c fibrilación auricular. 926 angina inestable. 1702c AUGMENTIN (amoxicilina/ácido c1avulánico). 1379 ATROVENT (bromuro de ipratropio). 323 estructura. 1348 Atleta. 931 injertos de vena safena por derivación. 1302f glucocorticoides. 941-943 urinarias. 164. despolarizaciones. 491. 1747 quinidina. 1 020c� 1 021 c Auricular. 376 intoxicación. 254. 1 8 1 atropina. 168 Auriculares. 534c útero. 1573�1574 Ateviridina. Auranofín. 630c vías. 923. 1440 Atracurio. bloqueo antidepresores. Véase Cardia­ interacciones medicamentosas. 162 Ausencia. 1291 químicas. sindrome vegetativo. antagonistas y mecanismos efec� 1013 estructura. 193f sotalol. 472 intoxicación por. 1348 Atópica. 1690 gastrointestinales. 397c. taquicardia de reentrada en el nodo. destino y eliminación. 959 tratamiento. 194c fármacos. y antipsicóticos. 76c ATGAM (globulina antitimocitol. Digitalizado para www. 773 efectos tóxicos. 492c. trastornos. 1260 sulfato. 931 infarto del miocardio. 296c. 159-160 1738-1743. estructura. 1382-1383 receptores muscarínicos. 344. 1053 flecainida. toxicidad. 675�676 absorción. 631 para evitar la acción del. 90Sc w. '1 052 amiodarona. 1304c. 254 162 reflejos. 162�163 Autoinmunitarios. 1439 toxicidad y efectos adversos. 1436 estructura. 298 Atosibán para inhibir la motilidad uterina. 437 . l I 07c. 162 glucocorticoides. Astemizol. 925 terapéuticas. 1348 cic1osporina. 1740c mecanismo de acción. 142 L�Asparaginasa. 1 16. 1064. 74 ATROPINE-CARE (atropina). 1053 1 197. 160. 1740c Auriculoventricular. 915. 669�677. 661. 1740c-174Ic Atenolol. 1 14 aplicaciones terapéuticas. 287 efectos relacionados con la dosis. 665 Atropina. Aspergilosis. 674-675 precauciones y contraindicaciones. sistema. en niños. 907 r itraconazol. farmacoinducida. prematuras. en­ simpaticomiméticos. 533. 1736c anfotericina B. agentes con acción. 162 Neurotransmisión Aterosc1erosis. 931 om aplicación(es). fiebre. 158 fármacos. Véanse Agentes indivi­ ATARIN (isometepteno). 1348 antihistaminicos.a Aspirina. 713 sitio de acción. 363 mecanismo de acción. destino y eliminación. 926 ed 1441 Atrofia girada. trastornos propiedades. péptido natriurético. 628-629. 475 aparato cardiovascular. 257. 908c te fannacocinética. 1 1 3-1 1 9 deficiencia de vitamina E. 162 anatomía. 1249c. 1249c aplicaciones terapéuticas.IVAN (lorazepaml. 296c glándulas sudoríparas y temperatura. 159 Autónomo. 1439 absorción. 917 ojos. secreción de sm ciclooxigenasa. e inmunosupre­ Ate/opus. destino y eliminación. 201 propafenona. anticolinesterásicos. 168-169 farmacoinducido. 1052 digitálicos. 1740c historia. 1249c. toxicidad por éster de colina. 1255 toxoplasmosis. fibrilación. destino y eliminación. 931 prótesis valvulares cardiacas. 167�168 co. 323 arritmias. bloqueo. farmacológicas. 168 Aurotiomalato sódico. 1 14 (ADHDl antidepresores. 1764 respiratorias. Véase Salicilatos efectos antiparasitarios. 905c estructura. 238 geneterapia. 676 hongos. 454 sistema nervioso central. 915 prevención tromboembólica arterial. 1348 PUVA. 524c. 158 muertes. 35 absorción. 157c farmacocinética. 630c. 670f acetilcolina. 692 ww dosis. 908c migraña. VéaseAntiinflama ­ antagonismo del bloqueo neuromuscular. 492c 1708 fuentes. 1440 Atropa belladona. 5 1 0 relación estructura/actividad. 1052-1053. 632 hiperemia.c enfermedad cerebrovascular. 692 tores. 445 mo. 1 60�161 ap intolerancia. 1375 Atención deficiente/hiperactividad. trastornos. 1439-1440 acción antiplaquetaria. 693 dermatología. 330 Aurotioglucosa. sistema nervioso. 905c propiedades farmacológicas. fánnacos. hiperreflexia. absorción. tratamiento. 126 tratamiento. 5 1 5 ATARAX (clorhidrato de hidroxizina). 692 Astrocitos. 1052-1053 AUREOMYCIN (clorhidrato de clortetraciclina). 161 Autacoides. 1829 receptores. 167 hiperlipidemia. droperidol. 128c. 238-239 ganglios y nervios del sistema aut6no� fermedades oftalmológicas. 192 procainamida. 908c valvulopatias cardiacas. 201 Auriculoventricular. 675 aparato cardiovascular. 1 0 1 respiratorias. biliares. pie. 158 absorción. 693 agonistas. 1802 disopiramida. 670�674 oftalmologia. 162 Auricular. no esteroides 199. 1052 fármacos. 1 828 tratamiento. y trimetafán.apuntesmedicos. 1051 estudios electrocardiográficos. 1 6 1 alcaloides de belladona. 525 propiedades farmacológicas. 159�163 Autónomas.

anestesia. 1705-1700 ico aplicaciones terapéuticas. Véase Angiolensina. 158 na). 473 sistema nervioso B-7. 403 . 1 10 l c BAYGON (2-isopropoxifenil N-metil-carbama- interacciones medicamentosas. Véase Zidovu­ clindamicina. 1 3 1 8. 401 Avidina. 7 1 9 w. VéanseParasimpático . agentes de alquilación. Véanse Infecciones mínima.3. concentración (MBC). 1203 asma. glucocorticoides. fluorouracilo. l 102c metabolismo en hígado. 398-404 funciones.1 2 1 1 . infecciones. 1 3 3 1 f estreptococos. 1058. 1333-1334. 1 1 98. 982c . 405 BENADRYL (clorhidrato de difenhidramina). 1218 Bartter. cefalosporinas. y estreñimiento. 524c infecciones cutáneas. 1 14 B hipersensibilidad. 1218 roides. 158-159 aplicaciones terapéuticas. 749c aplicaciones terapéuticas. Véase Macrólidos metronidazol. 1 14S. quimioterapia. 1706-1707 Bacteriemia. 342 muscarinicos. 158-163. 385. I72 alopurinol. 1 2 1 Bacitracina. 344 aplicaciones terapéuticas. Beleño. 452 Bacterianas. células. 1745c dolor. actividad antibacteriana. pulmón. 1 15 1 sistema nervioso. 242 fármacos. 403 cotransmisión. 162-163 Aztreonam. 675. 970 actividad antibacteriana. fármacos. 1208 BACfRIM (trimetoprim-sulfametoxazol). 1717 AZO GANTANOL (sulfametoxazollfenazopiridi­ absorción. 1 1 4 Babesiosis. I I 04c Batracotoxina. 343. 343. 401 r AYGESTIN (acetato de noretindrona). 1 567c. 1066 estructura. 1710 tolerancia. 158 farmacocinética. Atropina. 343-344 intoxicación. 404-405 cinetosis. Azufre. cáncer. 1782-1783 efectos adversos. activados. divisiones. 1380 Salmonella. 1218 sitios y mecanismos de acción. 1567c ww 1208-1210 Balantidiasis. 120. distribución y eliminación. Véase Nifurtimox sm farmacocinética. 1 137 abuso y adicción. 1 747 AZO GANTRISIN (sulfisoxazollfenazopiridina). alcaloides. I I 0Sc BCNU. 398-405 colquicina. cardiovascular. 1 126. conducción. 452 esclerosis lateral amiotrófica. 1019c. 27 s. linfocitos. 402 respuestas de órganos efectores a impulsos Bacillus anthracis. 1325f historia y fuentes. 1787 biotransformación del fármaco. 1787 estructura. 1218 vías gastrointestinales. 1372f antidepresores. 1 18-1 19 se Agentes individuales anestesia. 698 Pseudomonas. 709c dermatología. 748 ventajas y desventajas. 398. 502-503 mecanismo de acción. 1372f interacciones medicamentosas.c Azapropazona (apazona). 798. 694 1 109 inflamación asmática. B. 1372-1373. 1 206-1207 BACTROBAN (mupirocina). 1 1 6.1 2 1 aplicaciones terapéuticas. 1096. 713. Campylobacter. 713. Azepexol en anestesia. 401-402 AXlD (nizatidina). ·40 1 . 1052. 1060 dosis. 1 104c to). Barban. quimioterapia. 1 164 Véase Corticosuprarrena/es. 342-343 nervios del. respuesta inmunitaria que depende de. concentración. inhibidores de . 1 104c-l I06c. 1 103c be/-2. Simpático. 402 Axónica. Véase Carmustina un toxicidades. 1 7 sistema nervioso. 1829 Listeria. 1 2 1 ed trasplante de órganos. 680 Azapironas. 1 5 1 7 oftalmología. 1729f 1 199 hígado. tetraciclinas. 405 propiedades farmacológicas. fármacos. 1380 estafilococos. Véase Calmette-Guérin. 399c-400c AXOTAL (aspirinalbutalbital). 1 306 propiedades químicas. 1 1 19 Beclometasona. central. 1 127 excitación paradójica. hexatluoruro. 675. 1706 AZMACORT (acetónido de triamcinolona). 1380. 1 10Ic Bauxita. destino y eliminación. enzima AZULFIDINE (sulfasalazina). 1326 efectos adversos.com. 1 205. 342-344 cop%��mina Azosemida. 1 14-1 1 5 . 1709 BECLOVET (dipropionato de beclometasona). 1 574. 402 ojo. estructura. Digitalizado para www. 1 154 aparato. antiintlamatorios no este­ om AZACfAM (aztreonam). 401 Autorreceptores. 1 127 Baclofén. 1371. 554 Basal. 402 nerviosos. Azidotimidina. 1738 Bario.1 3 8 1 tes individuales retinoides. 1058 propiedades farmacológicas. Véanse Antimicrobianos y Agen­ Basales. dióxido. 403-404 525. 710c absorción. 26 Azaridinio. 1736c. 1099c BAYER 250 (suramina sódica). 1 13-1 14 Bacilares. 1379 713 Barbitúricos. 1 1 67 convulsiones. bacilo te mecanismo de acción.:et. 629. Véase Zidovudina anestesia. 1218 periférico. 1 829 sistema nervioso central. 630c Azufre. 7 l Oe. aplicaciones terapéuticas.ar lndice a(fabérico 1919 conexiones centrales. 1707 Azatioprina. 403 Benazepril. 1 137 farmacocinética. parálisis. 1 565c artritis reumatoide. 104 intoxicación. 1802 ciclosporina. 1665 absorción. 602-603 Bell. dinámica. 1829 BANTHINE (bromuro de metantelina). en comparación con nervios so­ Bacampicilina. 1380. 1206 Véanse Agentes individuales 1707 fannacocinética. 1 I 02c BCG. 165 azatioprina. 1703c. 1774 71Oc. 691 específicas selección del blanco. 1 279-1282. 447. 1381 Bacteriocinas. 296c indometacina. 1 16. síndrome. 1380-1381 Bactericida mínima. 24. 1 167 propiedades químicas. 322 relación estructura/actividad. 668 AZALlNE (sulfasalazina). 168 AZT. 24f ansiedad. 402-40. Es­ Azomicina. enfermedad. Beh. 1 17c. Basófilos. dipropionato. 1 099c-l 1 OOc BAYER 2502. 1 167 preanestésico.. destino y eliminación. 549. 166-169 estructura. 349 Bacteroides.a 5-Azacitidina. 1 129 rinitis alérgica. 398. 1374 corinebacterias. 697. respiratorio. 1212 esteroides ap dina cloranfenicol. sulfato. 159-163 estructura. BAL (dimercaprol). 402 máticos. 1 729. 1380 Pasteurella.1 18c penicilina. 627c. 342-344 Belladona. 716-717 Azitromicina. farmacológicas. 1019c. 403 convertidora. 1218 quimicas. infecciones. Véanse Anti­ 1 126. 144 respuestas residuales (posefectos). 1052. 1380 Streptobacillus. 404 fibras aferentes viscerales.apuntesmedicos. Véan­ propiedades. l lOlc riñones. 1218 Baritosis. gen.

1714 digoxina. 534c sm Benzisoxazol. cardiovascular. beta1 selectivos. Véanse Neurotrans­ benzoílo). cinasa de (pARK). 1830 451 dosis. 392 247-258. 860 anestesia. totales. 448. 996c. 5 1 6 seco. 699. 256 parciales. 224-229. 235 reacciones tóxicas y efectos adversos. 387-388. receptor. 1488 Benzocaína. 238 396 antiarritmicos. 829-830 historia. 249-251. 1709 respiratorias. 829 absorción. 448c Beta-adrenérgicos. 388-389 como antiemético. 753c sistema nervioso central. 841 como. 431 sueño. 1077-1079.c Benzimidazo1es. 301 historia. acné. 228 BENTYL (clorhidrato de diciclomina). 850. sistema nervioso. 389. 546 nos. 248f desintoxicación. 227 (3 . Véase Tiazídicos. 268 fisiológicas. 448c aplicaciones terapéuticas. inversos. 228. 5 1 6 Beriliosis. diuré. 533-535. de abstinencia. 322 infantil. Véanse Agentes Benzofenona. 227 Benzamidas. 397c BERENIL (diminaceno). 362 insuficiencia cardiaca. 1716 rante largo tiempo. 1079 ácido de (BPD-MA). 602. benzoato. 386. 323 Labeta/ol un absorción. 389 Benztropina. 993 hipoglucemia. 448. 7 1 1 efectos metabólicos. destino y eliminación. 344-345 farrnacocinética. 609 ico insuficiencia cardiaca. 448. 1 34-138. 395. 388 Neurotransmisión y Agentes Beta-adrenérgicos. 165 adversos y precauciones. 891 Benceno. 829-830 acción antihelmíntica. 138 interacciones medicamentosas. 753c efecto(s). 388-396. 256 agonistas. 797f propiedades. 449 misión y agentes individuales Benzbromarona. 251 -253. Véase terapia por combinación. 227 Benserazida. 396. 256 abuso y adicción. 392. BENZAMYCIN (gel de eritromicinalperóxido de vias. 134c- fannacocinética. 602c 257 Papaverina tolerancia. 1601. antieméticos. 237. 395. 916- . 256- om Benzilisoquinolinas. 485 Beriberi. 1078-1079 Benzoporfirinas. destino y eliminación. 387c. 344-345 digoxina. 388 como antiarrítmico. 214c desinhibición (descontrol). 1077. 229 estructura. 908c-909c. 919c 449-450 estructura. parciales. aplicaciones terapéuticas. 1655-1658 diuréticos. 707. 7 1 1 -712. 253-255. 385-398. 257-258 dosis. 1741c precauciones y contraindicaciones. función pulmonar. 822. 1657 mecanismo de acción. tiamina. 1077c Benzotiadiazinas (diuréticos tiazidicos). 389. 4 1 1 BEROTEC (fenoterol). 549 aparato cardiovascular. fannacológicas. 1079 efectos adversos. 431 hipertensión. 838-840 profilaxia de migraña.apuntesmedicos. 701-702 qulmicas.. 388 gonistas de canales metabolismo. Véase 448c Benzquinamida como preanestésico. 450-451. Véase Tiazídicos. 388 Autónomo. 1068 interacciones medicamentosas. 449 tolerancia. Véanse Agentes individuales . 451 aplicaciones terapéuticas. antago­ tes individuales te Benzodiacepinas. 1077 Diuréticos oftalmologla. 848-850 Benzilo. ap tratamiento. antagonistas de receptores. 1793 aparato cardiovascular. 165 modelos animales. 1796 conductuales y neurofisiológicas. 836c. ácido. 913c. 135. 889. peróxido de. anillo A rnono­ 829-830 efectos tóxicos y adversos. 389 ritodrina. Véanse sin selectividad por subtipos. absorción y eliminación. gastrointestinales. 1657 849 estado epiléptico. 822. 392-394. 880-881 beta. nistas de cana/es combinados y antagonistas. 250-251 "blancos" moleculares. Digitalizado para www. 396�398. aplicaciones terapéuticas.lbutero1. 134c-135c. 398 Berberina. 1601. 454 r Benzfetamina. 1249c. agonistas. 225 DENISONA (benzoato de betametasona). 700 448-449 isoproterenol. 837c individua/es Benzoico. 344-345 individuales 136c. 449 efectos adversos. Véanse Agen­ estructura. 849. Véanse Noscapina: sintornas de abstinencia. 354f Benzotiazepinas. anta. 827. 449 insuficiencia cardiaca. 713 pulmonar. 1077 Benzonatato. 256-258 BENZEDREX (propilhexedrina). 717 fannacocinética. cruzada. 893-894 1078 Benzoilo. dobutamina. 388-392. absorción y eliminación. 138 . 255�256. 669 efectos hemodinámicos del uso du- s. 1797 Y dependencia flsica. 389-390 Bepridil. 602-603 139 selección. 256. efectos agonistas. 1012 Bendroflumetiazida. 4 1 1 BERODUAL (ipratropio/fenoterol). 395 917 Benzilamina. 448 . 1658 propiedades. 250 apnea durante e l sueño.-selectivos. Benztiazida. 874c sobredosis. asma. 874c ansiedad. receptores. 601 hipertensión. 449 Beta-adrenérgicos. 135. 423-424. 228-229 ticos músculo estriado. ·'pantallas solares". Véase Calcio. 850 anestesia. derivados.ar 1920 lndice alfabético estructura. 590 bloqueadores de canales de calcio. Véase Calcio. 5 1 0-5 1 1 . 388-389 terbutalina.com. 396. 997 húmedo. 7 1 8 Benceno. 389-390 Beta-adrenérgico. hexacloruro (BHC). 710c hipertensión. 256 propiedades farmacológicas. 1709 isquemia del miocardio. 1715 nitratos. 1787 aparato. enfermedad. 392. 345. 915 sistema nervioso central. Benzoilecgonina. 829 ed estructuras. enfermedad de Parkinson. 563. ansiedad. 345 Bergapteno. 1261 infarto del miocardio. anestesia. 1602c antagonistas. convulsiones. 256 ww anestesia.a estructura. 226-229. químicas y estructuras. 1602c aplicaciones terapéuticas. 1830 hiperglucemia. 1062. 1567c efectos en el sueño y sus etapas o pla­ metaproterenol. 248-249. farmacológicas. 825. 249-250 insomnio. 345. 349 (3" 134c-135c. 225-226 BENEMID (probenecid). 996c 916 ácido gamma-arninobotirico (GABA). 255-256 w. 395 enfermedades cardiovasculares. 837-841 tirotoxicosis. 447-451. diuréticos contraindicaciones. 848-849 preanestésico. 448-449. 345 niños. 345.

1666 fannacocinética. 1707 Beta arrestina. 1000. 636f. 1345-1346 {3-caroteno. 789 cirugía. 197 BICILLIN L·A (penicilina G benzatinica). 924. 141 c . 1 5 1 . 141 c Bicuculina. 80 Borrelia burgdorferi. 255 Biotransformación de tóxicos. 1830 Bretazenil. 1 . 1666 mecanismo de acción. 634 tóxicos. 982c ketoconazol. 920c aplicaciones terapéuticas. 17 diuréticos estructura. Helicobacter pylori. 1346 quimioprevención. 1346. 1735. 1707 BETAGAN (levobunolol). Véase CeJa/os­ síntomas de deficiencia. 453 aplicaciones terapéuticas. 1677f. 252. 19. 1621. 197. 1 1 0Sc farmacocinética. 1635-1636 trastornos oculares. 957c 459-460. 227. 1062 mecanismos de acción. 1656f. 1 1 58-1166. bomba (simportador). 1249c farmacológicos. 287 Biguanidas. 1746 te BOTOX estructura. 951 Blastomicosis. 908c.. inhibidores de {3-1actamasa. Véanse Corticosteroi­ inducción. 1640-1641 Bradicardia. 923- tosas. y vitamina K. 1652c. Véase Tiazídicos. 1253 farmacocinética. en régimen 924 mecanismo de acción. 125 un BIAXIN FILMTABS (claritromicina). subcitrato. isoproterenol. destino yeliminación. 1 6 estructuras. 255 aplicaciones terapéuticas. 1 1 67. 1000-100 1 anfotericina B. diuréticos BETAPACE (sotalo!). 12-18 Bloqueadores beta.a des interacciones metabólicas. 1568f polimorfismos genéticos. 14c. trastorno. Véase Manía Botulínica. 135 BILTRICIDE (prazicuantel). 425. 952-953 "Blanco"� nivel (predetenninado). 1688 antidiarreico. 1083 hipercalcemia. 1086 Blefaritis. 1746 ap Bier. 536e Betametasona. 1023c. destino y eliminación. 15-17 BMS 180048. y biotransformación de medica­ contra osteoporosis. 1706 cos. 974-975 tetraCiclina. fármacos. 255 absorción. 1 676. 1746 216 Biodisponibilidad. 635-637 Biliares.ar lndice alfahético 1921 {3" 134c-135c. 1567c. 1665 sitio de acción. 1706 Biotina. 1098. subsalici1ato. 662-664 obstrucción. 924 aspectos fisiológicos. 92Oc. ácidos. BILARCIL (metrifonato). 1830 Bipiridil. 903 Biliar(es). Véase Tos ferina ed Betaxolol. 1665-1 666 dermatológicas. 535 porinas Biotransfonnación de fármacos. 710c hiperlipoproteinemias. 1 83 1 BETAGAN LIQUIFILM (levobunolol). 215. mi"""ión. 974-975 historia. 480 BordeteUa pertussis. 550 relación con enfermedades. 712 como antiarrítmicos. 1636 Boutons en passant (botones de paso). 1567c 13. lOOOf itraconazol. 1831 efectos farmacológicos. 5-9. 748-752. 1 1 99 BETOPTIC (betaxolol). Véase Penicilinas factores que modifican. 1076 BRETHINE (sulfato de terbutalina). 255 cirrosis. 80 absorción. 1636f Bradicinina. ácidos. 1 141-1 158. s. 1636 antagonistas beta-adrenérgicos. 1481 Betaneco1. 1209 litio.8 Bismuto. lS0r enzimas hidroliticas. 140 adversos e interacciones medicamen­ asma. 1487 aplicaciones terapéuticas. 953 Bissinosis. inhibidores. destino y eli­ penicilina. 1606-1607 enfenmedad de Pagel. bloqueos. 974-975 inflamación. Glucocorticoi­ inhibición. 1615. 1()()(). Véase Teniasis w. 7 aplicaciones. 951-952 posológico. ácidos osteoporosis de la posmenopausia. 1636 Bovina. 365 agentes secuestrantes. 952 Bitolterol. 255 Bremazocina. 1741c efectos adversos. 1666 propiedades químicas. 14c tóxico. 923-924 diarrea. destino y eliminación. 174 . 1 1 07c. 1 148 Bisfenol A. 710c efectos. inhibido­ propiedades farmacológicas. 153 según edad/sexo.c enfermedad de Alzheimer. 635c excreción. 24-25 BLENOXANE (sulfato de bleomicina). 1683 Bioequivalencia en administración de fárma­ absorción. 15 Henle. 15. 1249 dosis. adversos. 153 reacciones de conjugación. 1 145 cantidades necesarias y fuentes.1 1 68 de fases 1 y 11. 255.1 167 propiedades químicas. 272 antidepresores. 225 ww mentos. reflejo. 1 141-1 1 71 historia. 255. fármacos. plexo. efectos adversos. 1 1 67. 1345f inhibidores. 1249c. 14c tratamiento. 1000 pentamidina. Véanse Biliares. profilaxia con antibióticos. 1 1 17c Bismuto. 154-155 oxidativas. 1741c Helicobacter pylori. 1 166. 12 antagonistas penicilinas. 975 recurrentis. 1302f {J-lactámicos. l 304c. Bopindolol. 1830 reacciones de. l l OSc BETOPTIC-S (betaxolol). Véase Asa de vias urinarias. 482. 52296. bloqueo. 1 1 52 sm oftalmologia. Véase Litio aplicaciones terapéuticas. Véase Beta-adrenérgicos. 7lOc. 26 contraindicaciones. 1665 BLEPH-IO (sulfacetamida sódica). 140 Bezold-Jarisch. 479. 536e r des. 1345. 634-639. 16-17 752-755. 992 receptores. Cortisol.1 l 68 funciones fisiológicas. terapéuticas. 951 -953 Bitionol contra helmintiasis. l S I c sitio. 13f. 1736c bases fisiológicas para la función. 1 1 95. conjugación. 1001 efectos adversos. fármacos. 1636 Bradiarritmias. 1250 efectos. 1736c cefalosporinas. 12-13 ico Na+-K+-2Cl-. 366 aplicaciones terapéuticas. Véase Agentes in­ Bisoprolol. 1787 BRETHAIRE (sulfato de terbutalina). 255 BETA-VAL (valerato de betametasona). 1347 carbapenémicos. 1. toxina. tenia. 1665 Blefarospasmo. 1493 om farmacocmética. 14c Na+-Cl-.apuntesmedicos. 560c dividuales fannacocinética. fármacos. Digitalizado para www. (toxina botulinica tipo A). 17-18 roidismo estructura. 28 Bleomicina(s). 153 hidrólisis. 1665 BLOCADREN (maleato de timolol). toxina botulínica. 1345-1346 efectos adversos. 920c. 913c. 15-16 BN. 296c. 534<:. compuestos.com. 16 Bocio. 482 acetilcolina. 1345 {3-1actamasa. antibióticos. 390 Bisfosfonatos. fánnacos. 958 Bipolar (maniacodepresivo). 974 estructura. 975 Braquial. 933 sistema de monooxigenasa de citocromo. 918c propiedades químicas. 974 tetraciclina. bomba (simportador). 1636. absorción. Biocitina. 1 199 Bezafibrato. enfermedad e Hiperti- . 1665 toxicidad. 139 monitoreo terapéutico. 228 Bretilio. Véanse Graves. 1498c mecanismo de acción. 14c. 15 res. 16 diagnóstico.

1 106c bloqueo nervioso. Véase Benzodiacepinas Buserelina. 1 1 1 7c s. 1312. Véanse Agentes indivi­ Bumetanida. 431 Calbindina. 1771 ed BRONKOSOL (isoetarina). 548 estructura. 1 103c aplicaciones terapéuticas. epidural. 255 Busulfán. 475 cirugia. 347 (BAL) raquianestesia. 142. 1617f hipertensión. asma. Digitalizado para www. Véase Barbitúricos CALAN (verapamil). fármacos. 365-366 aplicaciones terapéuticas. 1 1 32 Buruli. cocaína. 268 toxicidades. haba. autónomo. 427. 1259. 711-713 farmacocinética. 1627.apuntesmedicos. 1 1 98-1 199 síndrome de abstinencia de henzodiace­ Cafeína. 274. 124. 399c. 368 dosis y duración de acción. 727 ww farmacocinética. 1618 . 164 estructura y dosis. 6 1 1 .a enfermedad de Parkinson. 13 14c. absorción.com. absorción. 1685 Bromofeniramina. maleato. Véase Vitamina D Buloso. 586 eliminación de fármacos. 189 Butoconazol. 1 1 07c estructura. 227-228 Burkitt. y agentes citotóxicos e in. 1770-1771 dosis. 467 absorción. 1 6 insuficiencia cardiaca. 1618-1621 BUMEX (bumetanida). 171 Bufotenina. Véase [mi­ BREVIBLOC (clorhidrato de esmolol). quínolonas. diuré. 1204 ansiedad. 1619-1620 Bunazosina. 463c. 475 aplicaciones terapéuticas. 710c. 710c toxicidad y efectos adversos. 1 3 1 8 Calambres en piernas. Véase Metilxantinas trimetoprim-sulfametoxazol. 354f reversión del efecto de opioides en anes- British anti-Lewisite. 1770-1771 estructura. y quimioterapia. 1832 Calabar. 1770-1772 res muscarinicos. dipropionato. 1618-1619 a-Bungarotoxina. 361 dazoles BREVICON. 149. 423.c antagonistas de receptores efectos en sistema nervioso. 1 8 3 1 estructura. 603 abstinencia. 9 1 6 Bulimia nerviosa y antidepresores. 1041 Bulbo raquldeo (médula oblongata). 1574 aplicaciones terapéuticas. 387c BUSPAR (buspirona). 1618 insuficiencia cardiaca. 608 . retozo. asma. agentes que modifican. 1259 BREVITAL (metohexital). 585 Brill. 1635 estructura. 482 farmacológicas y efectos adversos. 1077. 1602c Bupropion. 63Oc. 721 Broncoconstricción. 748. 405 CALAN S R (veparamil). 1632. 710c por infiltración. 548 dosis y duración de acción. 526. 751 172 CALCIMAR (ca1citonina). 586 Bromocriptina. 1 8 om farmacocinética. Cabras. 585 tetracilinas. 571 c Cabello. 6 1 1 Brugia malayi. fármacos. 1702. 439 hipercalcemia. 524c. aguda. 1345-1346. 1771 sm Brotizolam. 452 testiculos. 1616-1617. 721. 1 3 1 8 químicas. 1620. 880 preanestésicos. 1832 crónica. 1406 estructura. destino y eliminación. 1788 1645. 275 tratamiento para la intoxicación. 1348-1351 propiedades farmacológicas. 1770 ico bromuro de ipatropio. quinina. 1 3 1 8 propiedades. 1706-1708 Butalbital. 161 central. 1771 trimetoprim-sulfametoxazol. 571c BRL 37344. 1632 dapsona. quimioterapia. 475 Caenorhabditis elegans. ciclosporina. 721 dosis. 470 acciones. Véase Sorivudina Buspirona. 361 estructura. 721-726 w. 284 Butabarbital. antagonistas de recepto­ 467 Cadmio. 1 3 1 8 polimorfismo genético. 1831 cóticos absorción y excreción. 296c. 524c Calcificación. 1 1 35 Bursitis y derivados del ácido propiónico. destino y elimínación. úlcera. 588 BREVITAL SODIUM (metohexital). 1434 aplicaciones terapéuticas. 890c absorción. 369 Butorfanol. 586. 1707 estructura. CALCIJEX (calcitriol). 1629 munosupresores. 1831 tolerancia y dependencia fisiea. "acerado". 448c farmacocinética. 1324 cáncer. 452 Café. 1456 desintoxicación de. 719 farmacocinética. Véase Antipsi­ Calcio. 560c BRlCANYL (sulfato de terbutalina). profilaxia con antibióticos. 571c. propiedades y aplicaciones. 1312f CAFERGOT (cafeinalergotamina). 684 huesos. 588 Butoxamina. 1747 acciones. 530 rinitis alérgica. 1615- glucocorticoides. 586 tolerancia y dependencia fisica. hipoglucemia. 748 efectos adversos. 247 y umbral para convulsiones. 1771-1772 te Brucelosis. 128c. 296c ción. 1242 pulmones. 322 anormalidades del metabolismo. 399c Calciferol. 388. Véase Filariasis dosis. antieméticos. Véase Sorivudina como antidepresor. 547. 524c Bucindolol. 586 Bromadiolona. 254 Bupivacaína. penfigoide. 1434 BUPRENEX (buprenorfina). 399c anestesia. 463c intoxicación. síndrome. 1708 migraña. 451 migraña. 1632 absorción y eliminación. 342 ocular. 1082 cloranfenicol. 274. 1452. 1521c acciones farmacológicas. 774 Brodifacum. 1249c. 923 Bungarus multicinctus. 359. 1253. Butaclamol. 524. 1616-1621 farmacocinética. candidiasis. Véase HI> aplicaciones terapéuticas. dermatosis. 610 e r efectos adversos. distribución y eliminación.ar 1922 Indice alfabético BRETYLOL (tosilato de bretilio). 1771 Brovavir. 1 3 1 8 tolerancia y toxicidad. farmacológicas. enfermedad. 1303c-1 305c. destino y elimina­ Buprenorfina. linfoma. 1463c riñones. y c1ofazimina. 841 como. 361 secreción de vasopresina. 296c BUTTSOL (butarbarbital). 1 3 1 3 duales ticos con acción Butirilcolinesterasa (BuChE). 1832 tesia. L-butionina-sulfoximina. 471 aparato cardiovascular. 585 Brofaromina. 548 heroina. 749c Butirofenonas.1 5 1 . Véase Barbitúricos Calcifediol. 1832 ap Bucal. 560c BV-ara-U. 364 farmacológicas y efectos adversos. 528c 470 vitamina A. cáncer. 399c aparato cardiovascular. Véase Dimercaprol farmacocinética. 13 14. 431. 9 1 6 Bulosas. 1770 Broncodilatadores. 1316. 1303c. 586 Cabeza. fármacos. 134c toxicidad. 1 198 estructura. 275. Véase Cafeína un tetraciclinas. Budesonida. 1702c Butano. 585. 1 1 32 pinas. 1771 Bronquitis. 996c acciones fisiológica y farmacológica. 716 acciones. Véase Asa de Henle. 713. 433 hipocalcemia.

798. Véase Angiotensina. 829 infecciones por protozoos. 638 renal. Véase Desensibilización om 916 Calidina. 829-830 ción. 1 7 1 7 osteoporosis. I I 04c 516 antagonistas beta-adrenérgicos. 874c parkinsonismo. undecilenato. 1619 Candidiasis. 1253 diurética. 1616 CALCIUM. 153 Calcio. 822-826. 289f regulación y secreción. carbonato. 153 inyección contra hipocalcemía. 1261 efectos medicinales. 483. tagonistas de canales 1634 1236 canales. 1602 estructura. 1077. 485 un 857 medades combinación con antipsicóticos. reversibles. 1261 lular. 634-639. 1490c hiperglucemia. 1 7 1 2 receptor. 1249c fenilhidantoina. 1618. 890c Calidinógeno. 1763 vías urinarias. 120.com. 874c vitamina D . 797 Calcio. l021c cantidades diarias necesarias. fármacos. 1068 estructura. 1635 digoxina. 1 832 hormona paratiroidea.leitriol. 828 esofagitis. 1635. 1 1 07c. 1640 vulvovaginal. 779 te mecanismo de acción. 1 1 55 Calcio. 1 1 46c. 175 Calcio-paratiroides-vitamina D. 1249c Carbamicolina. 774 ww Calcio. 175-176. 1634 Caolín-pectina. 288. t 261 farmacocinética. 150f ico profilaxia para migraña. 1249c farmacocinética. absorción. farmacológicas. 890c hipoglucemia. DlSODIUM. 1615. bucofaringea. lactato. eje. 1619 CALDESENE (undecilenato cálcico). 827-828 Calicreína-cininógeno-cinina. 1634 CAPOTEN (captopril). 9l 3c-914c. VéanseAnticolinesterá­ ed efectos hemodinámicos del empleo du. 1 5 3 tirotoxicosis. 1629 Capreomicina. 97. 1833 C. 637 Carácter refractario. 590 historia y fuentes. sistema. fármacos. 822 quimioterápicos. 1 146c. 506 822. 1602c sulfonamidas. 1651 c Calcitonina. 1 7 1 1 c propiedades químicas. ésteres s.ar [ndice alfahético 1923 bloqueadores de canales. 1 634-1635 tolerancia. 837c 1 1 04c insecticidas a base de. 1 5 1 . factor de necrosis como antiarritmicos. Carbamato.c bloqueadores beta. 1619 ketoconazol. 1249c. proteina (HSP). cloruro. 36-37. 915. interacciones medicamentosas. 1 6 1 9 fluconazol. cistitis. 37. 1630 Captopril. 505-506 1619 infecciones sobreañadidas. 993 Carbidopa. 824-826. 506. 759c Carbenoxolona. 612 actividad antibacteriana. 1601. fármacos. en hipocalcemia. 858 Campylobacter. 822. Véase Antiácidos flucitosina. 499. Véase Tumoral. 635c Caramifeno. 1602c C. 199 1560.leipotrio1. sicos y Agentes individuales rante largo tiempo. 77. 634-635. 172. cloruro. 1833 ap efectos. 1 1 19 embarazo. farmacocinética. CAPASTAT SULFATE (sulfato de capreomicina). 1260 secreción de vasopresina. 1042c Carbamilmetilcolina. 1640 CANTIL (bromuro de mepenzolato). 798. 1635 Canrenona. 590 insuficiencia cardiaca. 856-858 estructura. Caquectina. 1617-1618. cardiaca. 1640 Capsaicina. 979 osteoporosis. absorción y elimina­ estructura. 552 propiedades. 445 acción(es) en.a aplicaciones terapéuticas. quimioterapia. 1259 toxicidad. 826 C�1icu1itis mic6tica. 1629-1630 CALDEROL (calcifediol). 634. Calicreína. yoduro. químicas. 978 hipertensión. 256 macrólidos. 830-831 inhibidores. 1301-1 367. 1 1 55 Caleitonina. acetato. 1740c nitratos. Digitalizado para www. convulsiones. 1624 absorción. 1 6 1 8 disódico). 826 funciones y farmacología. 821 Campo. gluconato. 505 w. 1634-1635 Capilariasis. 827. fármacos contra. 1488 Calórico. 779 Calcio gluceptato inyectable en hipocalcemia. 997 Carbenicilina. 1469. Véase Cininas CARAFATE (sucralfato). 1590 175f. 759. 1 124 Carbamazepina. 612 Carbenicilina indanil. destino y eliminación. bacilo de. 505 toxicidad y respuestas adversas. 546 mecanismo de acción. 5 1 6 Calcio. VERSENATE (edetato cálcico res de la sistema neuromuscular. 858 destino y eliminación. 890c agentes nuevos. en­ remodelación ósea. ácido. 1236 regulación de la concentración extrace. 17. 1623f como antieméticos. enfer­ manía. 1631 tuberculosis. 1 5 1 c para inhibir la motilidad uterina. 165 Carbetapentano. 1833 Calcio. 803 r . 1616. 824-826 cutánea. citrato. 1632 estructura. levodopa. 1797 hiperglucemia. 37f de (CGRP). fármacos. 1256 nas. inhibidores. 634 Carbaciclina. péptido relacionado con el gen benzimidazoles. 1772 digoxina. 144. Véase Colina. abstinencia de benzodiacepi­ hipocalcemia. bloqueo (anestesia). 505 tejido vascular. 822. antagonistas de canales de. propiedades quimicas e inmunorreactividad. cloruro (carbacol). 1617f hormona paratiroidea. inhibido­ reservas. anfotericina B. estructura. 1255 secreción inadecuada de hormona anti­ Calcio. 71. 797. Véase Calcio. tioconazol. 637 insuficiencia. aplicaciones terapéuticas. 1210 diabetes insípida. 1616 propiedades farmacológicas. bloqueo neuromuscular. 822 Candidiasis. 1632 Caprilico. en hipocalcemia. 1252 síndrome de. 168 . 365 aplicaciones terapéuticas. 1615. 1 1 55 aplicaciones terapéuticas. 1710. 1639-1640 efectos. Calymmatobacterium granulomatis. 1632 síndrome de abstinencia. anfotericina B contra. 654 isquemia del miocardio. 1627. 636f hipertensión. 505. 996c. inmunoestimula­ Carbacol. 6 1 1 farmacocinética. 889. 612 actividad antibacteriana. células cardiacas. en aparato cardiovascular. 1 146c Calcipotrieno. an. Cáncer. 1 1 55 Calcio. 823c-824c fármacos. 1625 osteoporosis. VéaseNeop/ásicas. 1 147. 1640 Cannabinoides. 836c. 1738 enfermedad de Huntington. 1250 mecanismo de acción. 1079 como segundo mensajero.apuntesmedicos. 1250 interacciones medicamentosas. choque. 535 Calomel. 1384 aplicación oftalmológica. 821-830 Calmette-Guenn. 506 hemodinámicos. 603 Calcio. 1762. 61 1-612 Carbaril (carbaril). 1 146c hipercalcemia. 1640 itraconazol. 857 cic1opiroxolamina. fármacos contra. 1012 Calmodulina. 1620 ción. 1624 zima convertidora. Véase Antineoplásicos concentraciones del fármaco en plasma. 504-506 sm historia.

1771 Cardiovasculares. beta�adrenérgi­ homóloga. 1 145. 877-878. 744·745 carácter refractario. 255 Carbono. 1658 terminación de acciones. 129-132. Véase Laxantes Carboplatino. 1371. 878. Véase Trastor­ liberación. 1305c. 73 antagonistas de receptores muscarinicos. 867-897 Caries. 1785f regulación de la actividad del sistema ner. 742. 1749 células. Véa­ cantidades necesarias y fuentes. 1784-1787. 237 Carmustina. y deficiencia de om Carbono. acciones. Véase Carbop/atino CARDEC (maleato de carbinoxamina). 225 Carteolol. 745 se Arritmias deficiencia. 1768. 744f lular. y asma. y fánnacos simpaticomi­ agentes de bloqueo neuromuscular. 868-878 dermatológicas. 2 1 2-239. 1785f 870. 868-869 sas. 1686-1687 Cardiomiopatía. 1372f. 988 oxigenoterapia. 1707 Carbinoxamina. 131-132 predisponentes. Véase Miocardio. Véase Lomustina Cardiaca. 742-745 perspectivas (fármacos futuros). 630c CARDURA (doxazosín). 903-904. ácido nicotínico. 73 tiamina. 379 mecanismo de acción. 907. 277-278 CARDIZEM (diltiazem). 1509 síntesis. Véase CJadribina agonistas alfa-adrenérgicos. 820 toxicidad. bióxido. 1786-1787 vioso simpático. agonistas. 1786 inhibición de Na. 381 cu/oventricu/ar. 1 3 1 9 Cebolla albarrana. 742. 1 1460. VéanseDigitáJicos. Véase Antitiroideos diuréticos. tratamiento. Carotenoides. Beta-adre­ mecanismo de acción. 236-237 almacenamiento. 744. 13 14c. 1798 toxicidad. 868-872 CATAPRES (clorhidrato de clonidina). 231. Nitroso­ CD8. 244 absorción. 1668-1 670 absorción y eliminación. 844 sm signos y síntomas. bloqueo Carprofeno. 869f-871 f. 1485f glucósidos cardiacos. 891-894. 684 aplicaciones terapéuticas. 870-871 153 Carbono. 1669 hemodinámica renal. 1303c. 380 gitoxina. 129f-130f próximos. Cardiacas. 899-900. 889 absorción. Véanse prazosina. trastornos. núcleo. 1372f. Di­ oftalmologia. 1312f CARBOCAINE (clorhidrato de mepivacaina). 902f individua/es ap toxicidad. VéanseAlqui­ CD4.com. Véanse Arritmias y Auri­ piridoxina. Cataratas. 762. extracción. 883-89 1 . 1349 adrenalina.1 32 Carboxiglutamato. Véan. 828 fenómeno refractario. 794 w. 257. 79 nitratos. potenciales de acción. 381 isoproterenol. arritmias. cuadro patológico. 890c aplicaciones terapéuticas. 73 167-168 relación estructura/actividad. 223 nérgicos. 871 -872. beta-adrenérgicos. 1319. 304 872c fannacocinética. VéanseAlfa-adrenér­ un farmacocinética. 745 electrofisiologia. 1 3 1 9 estructura. 1486. 1663 administración. 255 efectos. arsénico. 139-140 cadmio. y ésteres de colina. 139-140 Carcinógenas. 1786f efecto(s) inotrópico(s) positivo(s). 63 factores que rigen. 379-381 Cardiaco. monóxido. 380-381 Cardiacos. 894-895 Camitina. 900-903. 199 Carboprost. Véa­ cos. profilaxia con antibióticos. 212-215 primarios (últimos). 1 1 55. 1349 potenciales de acción. 1834 agudo gicos. Carvedilol. Digoxina CARTROL (carteolol). células. 1749 cirugía. 1374f antagonistas. 1 834 ico contaminación del aire. 1742 te inhalantes. 904f. 1669 efectos en. anestesia. glucósidos. 916 CBDCA. 1785 insuficiencia cardiaca. 1609 CARDIZEM S R (diltiazem). 868-878 Cassia. Carboxipenicilinas. lación. 362 892c farmacocinética. 890c reacción con hemoglobina. Véase Bacillus anthracis hipertrófica. 1infocitosT. 708f. insuficiencia. estudios. síndrome. 1669-1670 desensibilización. 878c relación con corticosteroides. 300-301 Carcinógenos. 745 903 Carpiano. 903 historia. 869. 1741c s. 79. Véase Arritmias cardiomiopatias y cardiopatía isquémica. propiedades quimicas. 874c Casos-testigos. oftalmológica(s). 1 786 vasométricos. estructura. 1748. 284 quimioterapia. angiotensina 11. 132 5-hidroxitriptamina. 1785. 1 3 1 1 . 1372.apuntesmedicos. maleato. 878-882 aplicaciones. 1314. 630c inhibidores de fosfodiesterasa. destino y eliminación. 1638 2-CdA. l30Sc. 1 3 14c Cardiógeno. inhibidores de anhidrasa. bloqueo. recaptación. 850 CCNU. 899�904 nefropatias. indicaciones. Digitalizado para www. 369 somatostatina. infarto Cateco1arninas. 133f Carcinoide. 1798 acciones electrofisiológicas. 745 conservación de la homeostasia intrace� funciones fisiológicas. choque. agentes de. paro. 255 disulfuro. 902f. efectos adversos y contraindica­ propagación de impulsos y ECG. destino y eliminación. antagonistas. 73 estrógenos para evitar. 1789-1 790. 872c Cáscara sagrada. 257 endógena. 1 3 1 . 1345 calcitonina. tetracloruro. 1303c. Catecol-0-metiltransferasa (COMT). 132�l34. 893. 1707 Carbónica. 1 834 Carbón vegetal activado. 2 1 7-224 se Neoplasia de canales de calcio.c transferencia y eliminación. 1669 terapéuticas. 916 Caudado. 1 662 Cardioversor/desfibrilador. terapéuticas. 1 3 1 9. 901f. 6 1 1 metisergida. agonistas y Agentes propiedades químicas. 1668 mecanismo de acción. 132 estrógenos. insuficiencia cardiaca. 1669-1670 aplicación(es). 614 antidoto. 1669 interacciones medicamentosas. 653-654. 1785. excreción urinaria. 1668 r 744c 902f CARNITOR (Ievocamitina). 1569. síndrome del túnel. 1799 . 879c Catárticos. 916 Caudal.ar 1924 Indice alfabético Carbimazol. de reacciones adver- ed diagnóstico. 900f 1669-1670 glaucoma. 1 0 1 1 mélicos. 1374f 894 ureas Cebadas. 1669 Agentes individuales vasodilatadores. heteróloga.a toxicidad. 1668 propiedades químicas y estructuras. l 1 I7c como forma de reposición. 139f ww Carbunco. 899. 139. 1350 Cardiaco{s). 745. 709c de canales de calcio. K-ATPasa. 1 634 se Agentes individuales camitina. 1507-1508 nos individua/es neurotransmisión. 988 toxicidad. 1 3 1 9 CARDIZEM cn (diltiazem). 1669 . 708. 1683-1684 ciones. 265 908c-909c Catinona. antibióticos antracíclicos. linfocitos T.

1567c glutamato. 295. 1 1 59. 304-305 Cofmetazol. Cefpodoxima. 255 CEENU (lomustina). 1 1 63. Véase Cefa/osporinas farmacocinética. 1 1 59. 305-307 primera generación. 1 1 63. 1 1 59. 1 16Oc-1 I6Ic. farmacológicas. 285-286. 1 1 43. 299 farrnacocinética.a farmacocinética. 1 1 6Oc. 1 1 61 c Celular(es). 1 160c farmacocinética. 527- infecciones por estafilococos.I I 01c. inmunidad. Véanse Agentes indivi­ nas mo. 1 161c Celiprolol. 1 1 60c sitios de acción medicamentosa. 1 1 61c tratamiento. 1838 acciones medicamentosas.ar lndice alfabético 1925 CECLOR (cefaclor). estructura y dosis. 1836 CELONTIN (metsuximida). 1099c salicilatos. 1 1 59. 1 1 61c comunicación química integrativa. distribución de medicamentos. Véase Celalosporinas aplicaciones terapéuticas. 1836 reservorios de fármacos. 1 7 1 0 Cefalexima. 1838 neuromediadores. 1837 contraindicaciones. 1 164. 525-526 s. distribución terapéuticas. 525-531 om de fármacos. 526. 1 1 61 c neurohormonas. 1690 estructura y dosis.1 1 63 estructura y dosis. alcaloides. 1 1 00c. 298 farmacocinética. 534 Cefotaxima. cornezuelo del. 1 164. farmacocinética. 1838 rotransmisores estructura y dosis. 1835 Cefuroxima. 1838 292. Véase Cefalosporinas estructura y dosis. 292-305. 1 1 60c CEFOBID (cefoperazona).I 1 05c factores neurotTÓficos. 33 metisergida. 300 farmacocinética. 1 0 farmacocinética. 246 . Véase Ceja/osporinas absorción. membranas. 1 1 59. 77c estructura y dosis. profiláctica(s) en cirug!a. aplicaciones terapéuticas. 1 1 59 estructura y dosis. 1 1 63. sinergismo y antagonis- te 1 1 63. 1 1 52 terapéuticas. 301 estructura y dosis. CEFTIN (cefuroxima axetilo). 1 160c estructura y dosis. sIstema nervioso (SNC). 1 1 02c. 1 1 60c Cefuroxima axetil. 1836 CELESTONE PHOSPHATE (fosfato sódico de beta­ catecolaminas. 1099c migraña. 1 1 64 tratamiento. Véanse fannacocinética. I S67c aspartato. 1 1 59. 1 1 59. 1 1 60c aplicaciones terapéuticas. 1 165. 1 1 ibuprofeno. 1 1 82 Ceftriaxona. 1 144f. 1 0 estructura y dosis. 294 Cefazolina. Véanse Agentes terapéuticas. profilácticas en cirugía. 1 164. 1 1 60c adrenalina. 1 1 59. liquido (CSF). ácido retinoico Cefalea (cefalalgia). Véase Cejalospar/nas deficiencia de vitamina E. 1836 proteina ligadora de. 249. 1 1 64 útero. Véase Cejalospor/nas neuromodulares.1 1 65. 1 1 63. 1837 toxicidad. 1682 raquianestesia. aplicaciones.1 1 62c. punción dural. 1 1 59 CELESTONE SOLUSPAN (fosfato y acetato sódicos dopamina. 1 164. 530 r estructura y dosis. 298 . l 1 60c efecto en la intlamación. 1 1 59. 1 \ 02c células de sostén. 521-538. 1836 de betametasona). 527 Véase CefepimrJ estructura y dosis. 1835 I 1 17c-1 1 I 8c migraña. estafilococos. historia. 1 1 64. Véase Ceja/ospor/. 1 1 59. 1 162. 507 farmacocinética. 288- Cefalotina. 3-5 estructura y dosis. 245-246 eliminación. barrera hematoencefática. 246. 531 Agentes individua/es Cefoxitina. 1 1 64 CELESTONE (betametasona).com. signos y sintornas. 1381 . 1 164. Véase Cefa/osporinas gonorrea. 1 1 6Oc. 1 1 04c depresiones inespecificas. 1683 después de. 1 3 1 8 Cefonocid. 283-3 1 1 . 3 Cefadroxil. 5 3 1 etanol.apuntesmedicos. 1 1 1 7c. convergencia. 1 1 59. Véase Cejalosporinas en trastornos. 305 un propiedades quimicas y estructura. 1 163. 1 1 64 estreptococos. 307 duales aplicaciones terapéuticas. I 1 17c-l 1 18c biologia de las neuronas. 1 1 50 intoxicación. Véanse Agentes Ceftizoxima. Ceftazidima. 1 1 I7c-1 1 18c farmacocinética. 287 w.1 1 66 1 1 I8e propiedades. 1835 losporinas ácido garnrna-arninobutírico. 1 1 65 Cefprozil. 1 1 64. 524c eEFOTAN (cefotetán). ico clasificación. Véase Cejalosporinas efectos adversos. distribución y eliminación. 1 1 60c estructura y dosis. fármacos. 524c. Véase Cefa/ospo­ Célula. 1 161c qu!micas. 1371 farmacocinética. 368 farmacocinética. 531 aplicaciones terapéuticas. Véase Cela/osporinas Véase Cerebro mecanismo de acción.neurógena. 305 1 1 60c-1 1 6 I c farmacocinética. 1 1 61 estimulantes inespecificos. 1 1 60c neurotransmisores. 533 Cefalosporinas. 1 1 60c-1 1 6 1 c farmacocinética. acetaminofén. Véase Cefa/osporlnas r/nas absorción de fármacos. 300-301 CEFIZOX (ceftizoxima). 1 1 60c profilaxia. Véase Neu- empleo profiláctico en cirugia. 306-307 resistencia. 1567c citocinas. 1 1 59 anatomía. 1 9 Cefotetán. 1 1 60c aminoácidos. 1 1 59. 298-299 Cefixima. 1 1 64. 675 estructura y dosis. Digitalizado para www. 525-531 Cefalorraquideo. profiláctica(s) en cirugía. 1 1 6 1 c. 1837 Centeno. sm historia y fuentes. 1 1 63. 528c caracteristicas generales. tercera generación. estructura y dosis. 1 161 c retinol (CRBP). 1834 Cefoperazona. 368 estructura y dosis. 1 162 Ceftibuteno. 1 1 59.c 1 1 65. 298 Cefepima. 1 1 59. 1 1 58-1166. 1 1 03c motilidad uterina. 1 143f farmacocinética. 5 3 1 efectos adversos. Véase Cejalosporinas (CRABP). 1 1 63. 250 Cefaclor.1 1 62c. 168 individua/es aplicación(es). Véase Ceja/osporinas farmacocinética. 1835 farmacocinética. 1 1 58-1159 Cefradina. 1 160c CELLCEPT (mofetil de micofenolato). 1 1 60c aplicación(es). 1 1 62c. 1 1 63. 1834 farmacocinética. 1 1 61 c CEFZIL (loracarbef). 1 \Olc-l \03c 528. Véase Cejalosporinas estructura y dosis. 289f-290f aminoglucósidos. 295. 294 Cefapirina. 294 farmacocinética. 283-284 ap segunda generación. 1838 organización. 287 ww individua/es estructura y dosis. 1 099c. 1 1 60c antagonistas de receptores muscarinicos 1 1 63-1164. 286f 1 1 64. 1 163. 1 1 59. 678 Ceforanida. 294 Cefamandol. fánnacos. 1 1 0Zc. 4 1 6 farmacocinética. Véase Ceja/ospor/nas Celulitis. 1 1 62c farmacocinética. 1837 Central. 246. Véase Migraña aplicaciones terapéuticas. 1 163. Véase Cefa­ acetilcolina. 1835 1 1 03c. 1 1 59. 1 1 43-1 145. 527c ed dosis. 1837 529-530 cuarta generación. 1 1 61c metasona). 1095.l l 04c. 246. 1 1 59.

1731 síntesis y metabolismo. 1291c. 647 producción y destrucción. 1635 Cidofovir. 1061 Ciclopirox olamina. 1 154 Cilastatina. 1380 Cinconismo. 1260 alto peso molecular. Véanse Quinina. 1 1 87 s.a). proteína (HSP). 632 Ciclooxigenasa-2 (COX-2). agentes estructura. 1 1 17c Cic1ooxigenasa(s). antagonistas de quinina. alcaloides. cáncer. 1235. 638 Cesárea y profilaxia con antibióticos. 969-970 microanatomia. 1376-1379. 1409-1414. 165. 1375 con benzodiacepinas. dapsona. 635 Chagas. 1316. distribución yeliminación. Cinoxicam. 32 CERUBIDINE (clorhidrato de daunorrubicina). 638 Cestodos. anafiláctico. 637-638 dermatología. 632 quimioterapia. 874c r CEPHULAC (Iactulo. 1236 noradrenalina. 167 Cininasa 11. 636f CETAMIDA (sulfacetamida sódica). 1749 transmisores centrales. 1315. propiedades químicas. 1625 biotransfonnación y eliminación del fárma­ trastornos degenerativos. Digitalizado para www. absceso. 1839 Cimógenos. 1839 principios de organización. 1380. 1380. 1075-1076 Ciclooxigenasa-I (COX-I). 283-288 1316 inhibición de la biotransformación. 773 Cinetosis. 159 ww 1349. 1303c. 285-287 se Alquilación. 1378-1379 reacción a daño (reparación y plasticidas). agonistas. 630c Cicloplejía. infecciones. 57. 968f sm organización celular. 1798 mecanismo de acción. 304 calórico. 1839 tornos inyectable. 703 propiedades farmacológicas. 176 Ciclopropano. 1249c. 638 quimioterapia. 1380 Cinchona. enzima con­ c'¡os oncogén. 1379. 1 103c actividad antimicótica.ar 1926 ["dice a{(abético 5-hidroxitriptamina. 986-987 dermatológicas.Véa. fármacos. 17. 644. clorhidrato. 635. cuerpo. 285 fármacos simpaticomiméticos. Véase Hb antago­ Cilostamida. 1 524 secreción de vasopresina. 1041. 1 133. 77. 1377 se Neurodegenemtivos. 1377. 1 3 l Of co. 1 3 1 1 f Quinidina w. 1260 CINOBAC (cinoxacina). lactato. 1424 ap Cervical. 1 133 CHEMATHION (malatión). en anestesia. 1795f úlceras. 1328 estructuras de proteasa de coagulación. 80 toxicidad. 1560 propiedades químicas. 1260 bajo peso molecular. 647 aparato cardiovascular. 986-987 Cianuro. cloranfenicol. 283-285 Ciclodienos clorados. fármacos. 222 Cic1acilina. 647 inhibidores. 932. 1236 péptidos. 1412 interacciones medicamentosas. farmacocinética. 395 clerosis trasplante de órgano. 665. 1095. 630c ceptores corteza cerebral.com. 1376-1377. 1736 1236 farmacocinética. 1 3 1 8.apuntesmedicos. 284 dosis. 1736c antiinflamatorios no esteroides. 286-287 Churg-Strauss. 1600-1601 antagonistas muscarinicos. fánnacos. 887 propiedades químicas. 1292 edema y glucocorticoides. '855. 779 Cinina. nifurtimox. identificación. 694 287-288 CHRONULAC (lactulosa). 97. 633 Cimetidina. 1 100c Ciclizina. angitis y agentes alquilantes. 632. 1578 principios de organización. 1424 1343 5-fluorouracilo. 1 150 aplicaciones terapéuticas. Cervicouterino.c Cerebro. 1707 Cinina. terapéuticas. 1338 dermatológicas. bloqueo del plexo. 303-304 Choque. 644. 1303c-1304c. 1839 . 365 mecanismo de acción. 378 digoxina. 1378f . 1795. 703 riñones. 638 artritis reumatoide. Véase Ateros­ inmunosupresoras. 16 sistema limblco. 632 efectos adversos. 1022c. síndrome de secreción inadecuada de hor­ escopolamina. 1376f 290-291 Chvostek. insuficiencia cardiaca. 1707 antagonistas beta-adrenérgicos. 283-288 histamina. síndrome de xeroftalmía. aplicaciones terapéuticas. 892c Nocardia. 301:"302 CHLORQMYCETIN (cloranfenicol). por adrenalina. 256 te Cerebrovascular. farmacocinética. 1235 mediadores disfusibles. 1378 incidencia. 283-284 Ciclizina. Cervicitis por clamidias. 1731 estreptocócico. 1440 estrnctura.a Cerebelo. 304 Cininas. 272-274. 73 piridoxina. 1315-1316. Véase Vitami­ co. 1663 purinas. 646. efectos adversos. Véanse Infecciones y eicosanoides. 1000 absorción. penfigoide. 283-284 CIBACALCIN (calcitonina). 637-638 Cetirizina. 1736c actividad antibacteriana y mecanismo de aC- histamina. 637 fármacos especificos inhibición. 1729. y quimioterapia. antagonistas. 970 tumores. 1042 les. 236-237 Ciclosporina. 1708 Ciglitazona. 1377f Cerebral. 1 1 06c metabolismo. 1374 para disminuir la secreción de ácido gástri­ un fármacos. 635c. 1380 interacciones medicamentosas. 64Sf funciones y farmacología. 1 195 estructura. 134c ciclopejía. 1575 Cicatrizal. 1 1 06c nistas de receptores ico CILOXAN (clorhidrato de ciprofloxacina). enfennedad. anatomia y función. 1374. tras­ na B. 644. 284 desintoxicación. 304 CHLOR-TRIMETON (maleato de clorfeniramina). signo. 635c vitamina A. 1707 om corteza. antagonistas de H¡. 284 Ciclofosfamida. terapéuticas. 1351 mona antidiurética. anticonceptivos ora. 1316. Véase Angiotensina. 539 Cianosis. 1 7 1 1 antiinflamatorios no esteroides. 300-301 630c. 1775 Cicloserina. 638 dosis. 284 aplicaciones. 792. 1 3 1 6. 1235 organización celular.z farmacocinética. 1707 relaciones sinápticas. 688 CHIBROZIN (norfloxacina). 3 1 5 Cinoxacina. 1235-1236 estructura. VéaseHz• antagonistas de re- cerebelo. 1736c penicilina. 166 ed mesencéfalo. 1685 toxicidad. 13 14c. 1315. 636f Chancroide. Véa­ Cianocobalamina. 167 Cininógenos. Véase Quinolonas CHEMET (succimer). anatomia y función. 285 absorción. 1 133c CHENIX (quenodiol). 539-556. funciones. 583 Ciliar. 302-303 CHLOROPTIC (cloranfenicol). distribución y eliminación. 1328. 1376. 1371. séptico. 626 aplicaciones. 970 macrofunciones. 1618. 1741 vertidora CGP 207l2A. 1303c. 284 a partir del nitroprusiato. 1607 hemorragia. 1202. 635 tetraciclinas. 1736 ción. 634 Cetoacidosis e insulina. 1203 Ciclazocina. 630c aplicaciones terapéuticas. fármacos. aplicaciones terapéuticas. 665. 795 Ciclopentolato.. 1707 trasplantes de órgano. 627. enfermedad.

ITIN (Ioratadina). efectos adversos. 1325. 1 330 estructura. 304-305 tetraciclinas. 278 CYP3A. 1 2 1 1 . 985 efectos adversos. Clemastina. Véase Higado.l l 02c. Clobazam. 1735 CL. 1 1 82 ciclofosfamida. 1349 antipalúdicos. ácido. 1709 sitio de acción. 792. 1335 Clinica/ Pharmacology and Therapeulics. antagonista de recepto. 1 700c. 1 1 98 Ciprofibrato. 999 cis-Diaminodiclorop1atino. 278 CYPIA. 1 329-1330 Clamidias. fánnacos. 1302f nuloma venéreo. 485 Citisina. 1 1 08c. 1 7 Clavulanato. 1840 CYP3. acetato. del medicamento. análogos. arabinósido. Véase Fibrico. 1 1 3 5 Ciprofloxacina. 1707 farmacocinética. 1383 pneumoniae. 1380-1382 CLEOC 1 N T (c1indamicina). cis-DOP. 999 interacciones medicamentosas. 165 es sidos. 1099c CYPI. 973 eicosanoides. síndrome de secreción inadecuada de hor­ anlimetabolitos. 64-65 om Cisaprida. w.c diarrea. 1 706-1707 I 1 00c. 999 Citofágica. 779 ciclosporina. 1 6 aplicaciones terapéuticas. 1206 . nombre con. 1205-121 l . análogos absorción.apuntesmedicos. fármacos. 1 545. 16-17. Véase Benzodiacepinas toxicidad. 1 1 98 derivados inmunoestimulación. 1706. 1334 (Gosselin). 586 geneterapia. 795 farmacocinética. 1 678f vinblastina. 13p2f dapsona. 1 1 32. 14c Claritromicina. 1289 c1indamicina). 1 3 f. Véase Cisplatino aciclovir. 1 84 1 Cistinuria y penicilamina.1 2 1 0 profilaxia para migraña. 1349 agentes de alquilación.spJati"o Foscarnet. 1 707-1708 como profiláctico en cirugía. distribución y eliminación. ácido. distribución y eliminación. 1 3 actividad antibacteriana. 387 Citidina. 1 2 1 9 mecanismo de acción. 1 1 6 1 c efectos adversos. 1 4 1 7 primaquina. 1385 quino1onas. Véansc Agentes contra virus farmacocinética. Véase Pi. 1328 individuales absorción. 1272 ico herpéticos CLEOC1N CLEOCIN HCL (fosfato de clindamicina). 1 1 32 glucocorticoides. 1 303c. 752 dermatología. 1274 1212 Cisp1atino. Véanse Agentes Clindamicina. 1 6 Clave. 982c Cito líticas. 1095. 1 303c. 1 677f.OQ2. 1545c CYP3A7.a biliar y biotransformación de fármacos. 1 1 06c CIPRO (ciprofloxacina). 691 -692 CITRUCEL (metilcelulosa). 1239 r Cirrosis. metabolismo y efectos ad. Cladribina. Citrovorum. aminoglucó­ azatioprina. 1 3 . 1 1 00c. 703. 1 3 1208 fannacocinética. 1 0 19c. J 198 manía. 1 3 5 0 sulfasalazina. 1 2 1 1 C1TANEST (clorhidrato de prilocaína). 1 708-1709 aplicaciones terapéuticas. 1329 CI. 1678f mofetil micorenolato. 1 840 toxicidad. 1209 Clobenpropit. rimidina. 1 2 1 2 . CYP2D6. dosis.1 3 3 1 tetraciclinas. 1677f. 999 Citomegalovirus (CM V). reacciones alérgicas. destino y e1iminacióo. 1 677. 1 348-1354 gancicJovir. factor. Véase C. leucotrieno. Digitalizado para www. 1209 roides .1 709. 1 840 Citotóxicos. 1 2 1 3 Cisticercosis. 534.1 1 05c. enfermedades CYP2CI9. 630c. t 736c biotransfonnación. este­ fiebre. 1056 mecanismo de acción. 1 707 1 020c l l -cis-rctinol. 1 1 67-1 1 68 reflujo esofágico. eritromicina.I I 05c neurotransmisión. 74 CL. 1335 C/illical Toxicology of Commercial Prodllcts aplicaciones terapéuticas. linfogra­ Clitocybe. 1 2 1 9 propiedades químicas.1 2 1 3 ap mona antidiurética. 1678. 16. 1380-1382 Clidinio. 1 2 1 3 (clorhidrato de c1indamicina). 1 738 ww Cistcinil. y agen­ ClavulAnico. 4 3 1 . síndrome de liberación. 1 7 1208. 1 1 98 Mycobacterium avium. Véase Quinolonas interleucina-2. 1 3 8 1 oftalmológicas. VéaseMacrólidos rifampicina. 526 aplicaciones terapéuticas. inflamación. 1 327c. 1 3 3 0 1 1 06c estructura. 1 5 6 sitio de acción. 709c tetraciclinas. 630c farmacocinética. 1240 Citocromo P450. distribución y eliminación. 1 1 1 8 c toxicidad. m aplicaciones terapéuticas. 388.1 2 1 2 propiedades químicas. 304 CLAR. propionato.ar Indice alfabético 1927 Cipridima. 1 840 s. 1 3 5 0 Citosina. 1 1 06c estructura. 1 326.com. bromuro. 957-959. 1 076. 1 840 16 CYP2E I . I 106 res. 681 farmacocinética. J 416. 1 3 1 4c. 646 Clavina. 12-18. 1776 CL 329. 165 diuréticos con acción en aSa de Henle.1 2 1 3 t fluorouracilo. 1 349. distribución y eliminación. 1269.998. 1 099c.EAR EYES (nafazolina). fumarato. 1 1 24 aplicaciones terapéuticas. 1206. 1 6 absorción. 1056 resistencia.1 2 1 7 Ciproheptadina. fármacos. 1 5 f estructura. 1325f sitio de acción. 1 7 4 1 c estructura. 5 9 farmacocinética. 1329-1330. 1 7 Mycobacterium avium. 1 2 1 1 Citarabina. 6 3 1 oftalmológicas. 1385 trachomatis. 275. oncogén. 1414c. 1707 actividad antibacteriana. 1 564 tetraciclinas.1C absorción. 1330 aplicaciones terapéuticas. 633 Cilocina. 103-104 psittaci. infecciones (c1amidiasis). 534c CYP3A4. 1 3. 362 CL 3 3 1 . 1382 clorodiazepáxido. 1 198 Corticosuprarrenales. fánnacos. panniculitis histiocítica. interferon. 1 276 (clorhidrato-palmitato de ed CLEOCIN PEDIATR. 1 I 04c. 1 335 66 absorción. 1 2 1 1 . 1 709 interacciones medicamentosas. Véase Teniasis e-jun. 1335 Clioquinol. 974 Ciproterona. 1207- estructura. 1302f CUNORIL (sulindac). 1707 acné. Véase Clavulállico. 16. 1 2 1 2 un mecanismo de acción. 662-664. 957f interferón alfa. 1 54 tes de alquilación. 128c macróJidos. 1 1 33c CYP2. Véase CitOCilfllS individuales tetracic1inas. Véase Citocinas. 1385 sulfonamidas. 1 2 1 3.EOC1N PHOSPHATE (fosfato de clindamicina). 1 5 f.AFORAN (cefotaxima). 1 707-1708 en infecciones por protozoos. alcaloides. f ármacos. Véase Citarabi"a 1212 farmacocinética. 63 1 Helicobacter pylori. 1841 versos. 664 TWAR. 1334. I I -cis-retinal. 1 I 06c Clobclasol. 77 estructura. 1305c. 1 2 1 2 1350 queratitis. ácido hipomotilidad gástrica. 1 567c.

destino y eliminación. 1201. 1 5 1 1 . absorción y excreción. 1204 efectos farmacológicos. 1027. 461c oftalmologia. 1 5 1 2 . 448c Clordecona. 1317. 958-959 acciones. 996c anestesia. 1842 resistencia. 387c Clorotiazida. 1 027. quimioterapia. 845 receptores efectos adversos. 1 3 1 7 historia. 428c. 1033 aplicaciones terapéuticas. toxicidad y efectos adversos. 1020c. 1 5 1 2 ed reacciones de hipersensibilidad. 628f CLODERM (pivalato de clocortolona). 449 1029c administración y usos. 430 Cloroformo. 444-445 abstención de nicotina. 1203-1 204 amibiasis. 1033 r hipoglucemia. 590 efectos adversos. 72 neumopatías obstructivas crónicas. 605 propiedades farmacológicas. 632. 1033. 442 efectos adversos. Véanse Agentes Clorofenotano (DDT). om interacciones medicamentosas. 406c. 447. 1841 Benzodiacepinas Clorprocaina. 446-447. esteroides propiedades farmacológicas. discracias sanguineas. 958 aplicaciones terapéuticas. 700 aplicaciones terapéuticas. 231 farmacocinética. 1202 resistencia. Véase An­ Clonidina. 959 Clorambucil. 483 estructura. 608 Clorociclizina. 423-424. destino y eliminación. hidrato. 1 843 dosis.a historia. 1736< propiedades químicas y relación de estruc­ interacciones medicamentosas. destino y eliminación. 230-231 dosis. 230 Clorofeniramina. 1204 actividad antipalúdica. l 1 00c· l 1 04c. 958 406< acciones antipalúdicas. 1201f 1033 te estructura. 1033 en lipoproteinas. compuestos. Véase Tiazídicos. 614 deficiencia de la atención. 1203 agentes de bloqueo neuromusculares. 1795 farmacocinética. Véase Benzodia.apuntesmedicos. 1204-1205 infecciones por protozoos. fosfato. 407 se Paludismo. 1 3 1 9 estructura. Digitalizado para www.ar 1928 lndice alfabético Clocortolona. 387c Clordiazepóxido. distribución y eliminación. 1032. 958-959 acciones antimicrobianas. 176 farmacocinética. 603 Cloroquina. 386. absorción. Véase Anestesia. 231 Clorofacinona. 447. 1033 mecanismo de acción. 628f fototoxicidad. diuréticos concentraciones plasmáticas del fármaco. 1 843 aplicaciones terapéuticas. 239 antidepresor. 268 psicosis por fenciclidina. 1601. 1033-1034 absorción. 394c. 1043. 630c suprarrenales. 1380 mecanismo de acción. convulsiones. 1843 Clofazimina. 442 manías. 464 resistencia. 199 CWMID (citrato de clomifeno). 430 . 779 brucelosis. 361. 1 5 1 1 síndrome del "niño gris". 426-443. 1 3 l Of propiedades químicas. 1032- aplicaciones terapéuticas. 1793. 1708 aplicaciones terapéuticas. ap absorción. 753c ww 511 Clordano. 720 2-Clorodesoxiadenosina. 632. antagonistas de dosis. 957 absorción. 460 historia y fuentes. 1 5 1 3 efectos adversos. 1020c aplicaciones terapéuticas.c mona antidiurética. 484 estructura. 1028c diabetes insípida. 296c. fannacocinética. 1023c. 231 estructura. régimen terapéutico. ácido. 470 interacciones medicamentosas. 1204-1205 dermatologia. Véase Benzodiacepi. cos sindrome de secreción inadecuada de hor. 475 mecanismo de acción. 482 bloqueo alfa. farmacocinética. 1793. 515 dosis. 5 1 0 absorción. 247 ansiedad. 230-231. antipalúdi­ probenecid. 397c abstinencia de benzodiacepinas. 1034 hiperlipoproteinemias. 448c régimen terapéutico. 1 1 05c 1076. 1 5 1 3 hematológicos. destino y eliminación. 1028c w. 1033 estructura.1794 complejo Mycobacterium avium. 394c. Véase H¡. 1031 historia. aplicaciones terapéuticas.1 5 1 3 rickettsiasis. dosis y efectos adversos. 247 desintoxicación de heroina. 1031 Clometiazol. 1201-1205 Cloropicrina. 1031-1032 s. 1201 mecanismo de acción. 1086.1 5 1 3 farmacocinética. 1029c manías. pivalato. Véa- Clofedianol. 1567c Clonorchis sinensis. 5 1 1 . 1841 fannacocinética. l 567c. 442 hiperglucemia. 1242 Clopentixol. 1 5 12 meningitis bacteriana. 1602c Cloranfenieol. convulsiones. antagonistas piel. Véase H/. 314. 1242 Cloral. 957f estructura. VéaseAlquiladón.com. 1842 estructura. 449 absorción. 1203-1 204 absorción. 276 profilaxia para migraña. 1203 ico aplicaciones terapéuticas. 957-958 y eliminación 1202-1 203 Cloroquina. Véase Clorpirifos. 5 1 1 administración y aplicaciones. 1201 tura/actividad. 1708 cepinas nas Cloroquina. Véase Cladribina ictericia. Véase Cortico­ mecanismo de acción. 1205 precauciones y contraindicaciones. 1030-1033. distribución. destino y eliminación. destino y eliminación. 1201-1202 Véase Paludismo. antipalúdicos Clofibrato. biotransformación Cloroproguanil. destino y eliminación 449 anestesia epidural. 444 hipertensión. profiláctica(s). 957-959 absorción. 349 m-Clorfenilpiperazina (mCPP).cos absorción. 510. 369 toxicidad. 134c. 510-5 1 1 . 10 19c efectos farmacológicos. 1053. 1790 estructura. derivados estructura y propiedades farmacológicas. destino y eliminación 1 3 1 7 efectos tóxicos y adversos. 397c Clorpromazina. 1030 sm Clomipramina. 448-451 como antiemético. clorhidrato. 845 estructura. 408 fiebre tifoidea. I I 06<. 407 Cloroguanida. 387c absorción. 1798 . 1031 un Clonazepam. 473 propiedades qulmicas.1034. 438 aplicaciones terapéuticas. 1303c. 1602c de receptores estructura. 779 agentes terapéuticas. destino y eliminación. S i l como profiláctico. 1032 Clomifeno. 1796 Clorozotocina. distribución y eliminación. 1031 absorción. 424. 1030 propiedades fannacológicas. 386. Clorazepato. 389. 141 c dosis. 428c. 1034 efectos. 448c tipsicót. 1095. 103 1 . local mecanismo de acción. 1033 fannacocinética. 1205 farmacocinética. 1317. 1 843 mecanismo de acción. adversos. 1050 absorción. aplicación(es). 73. 1240 individuales Clorofenoxi. 1434 parkinsonismo. 542 estructura. 454 Clorgilina. 1 842 historia. Véase Flbrico. 1801 lepra.

1 197.c historia. 1 $3 perfringens. toxicidad y contraindicacio­ penicilina. 441 agonistas. 610 absorción. 579 CLOZARIL (cloupina). 124-125 aplicaciones terapéuticas. 431-433. 445 oftalmológica. 836c. clorbidrato. fármacos. Véase Oploldes aparato cardiovascu1ar. 609-610 historia. 610. 379 Codel••. arbusto. 1 102c tolerancia y dependencia.. 149-154. I406 256 Clorpropamida. lOOOc diabetes insipida. 63 Colina. 1 147 tluconazol. 297c caracteri. Véase Colquiclna sinápticos. 437 Coagulación. absorción. 1629f acetiltransferas. tactorea. 1 1 4. 795 estructura. cloruro. 1 194c. 932 urinarias. 153-1 S4 fánnacos. 124 propiedades farmacológicas. 151-153 penicilina. 1423-1424 hiperlipoproteinemias. 153 1259 Cohorte. 154 te vancomicina. 741 propiedades quimicas. 1 1 52-1153 corticoides. ti/colina Cloxacilina.triado. acetittransferasa. 952 aparato cardiovascular. 12S8� COONBX (taerina). Véase Antipsicóticos acciones fimnacológicas y preparados. 1667 mona antidiurética. con anta­ respuestas condicionadas. 182 sinergismo y antagonismo. 563 Y subtipos de receptores muscarinicos. 190 gonistas beta-adrenérgicos. 1249c. 1 102c quinidina. 610 xerostomla. 837-838 farmacocinética. ácido. 1423-1424 estructura. 154 mionecrosis (gangrena gaseosa). 141c dividua/es ed Cloruro.apuntesmedicos. 154 tetraciclinas. 277 antagonistas beta�adrenérgicos. 144 oftalmología. 1424. 432 Cobra. clindamicina. 1252-1253 COLACE (sulfosuccinato sódico de dioctilo. 443 Colecistocinina (CCK). fármacos. 989 Colinérgica. ketoconazol. 550 cUnas historia. 141c ico Clortetraciclina. 353-354. 572. fannacológicas. sistema nervioso autónomo. diuréticos tópica. 430. enfermedad deAlzheitner. 1 1 02c dosis y doración de acción. 1210 propiedades químicas. farmacocinética. 1666 estructura. do­ mer. Véase Tetroci­ heroina. 1200 sensibílización. 982-983 aplicaciones terapéuticas. interacciones medicamentosas. 953 443 umbral de convulsiones. 429 calcitonina. 17. 123-124 CLOXAPEN (cloxacilina sódica). ésteres. ww toxinas y acetilcolina. 4310 medición. 1747 funciones fisiológicas. 431-437 c�myc. VéaseAce­ estructura. y gluco. 1423 interacciones medicamentosas. 359 Colina. 1667 eatructura y dosis.a sindrome de secreción inadecuada de hor� abuso y adicción. 951 sistema nervioso autónomo. 1058. 126 fannacOéinética. distribución y eliminación. 437 in vitro. 1634 músculo e. 1 1 S 1 dolor. 1702c acciones de la acetilcolina en sitios pre. 277. 563. 1656f. 121 1�1212 Coccidioidomicosis. 571c vias. 125 . 165. 364 s. 1666 Clortalidona. 550 tópicas. Clozapina. absorción y eliminación. 1060 anfutericina B. 1 1 53 Colecistectomia. infecciones. leofelinato. relación de estructura/actividad. 360 deficiencia. 1216 toxicidad. y penicilamina. 1736c mecanismo de acción. 124 hipertensión. 427 receptores. 296c por plomo. estudios. ISlf ap noterapia. 695 acetilcolinesterasa. 721 oftalmológicas. 440. 1667 om Clorprotixeno. de la vejiga. 610 gastrointestinales. firmacos. 951-953 riñones. 609 Colina. 151-153. 577 efectos diversos. enfermedades vasculares. 1424-1425 Coleatiraroina. 270 trastornos. hipótesis. 1096 COOENTIN (mesitato de benztropina). 353 Colina. 160 sm 1213 354f trastornos. Véase I'/brio cho/erae receptores. 437 Cobre. almacenamiento y liberación de acetJ. 610 aplicaciones terapéuticas. 1844 productos similares. 1757 r fannacocinética. I604c. 1250 precauciones. 353 Cólico. colitis seu� receptores adrenérgicos. 436 inicio. Digitalizado para www. reacciones adversas. 433 Colestipol. tetani. 1 I 07c. 1666 niños. 1845 Cólera. 778 Cocaína. 150 fármacos. 549 relación estructura/actividad. 1 146 Colchicina. 125 Coffea arablea. 1666 farmacocinética. transmisión. enfermedad de Alzhei� sistémicas. 1603. 1 SO un metronidazol. 1741c propiedades químicas.lco. 952 umbral de convulsiones.ticas. 153-154 w. veneno. 297c ganglios de tipo autónomo. 360 aplicaciones terapéuticas. biotransfonnación por riñones. para rewrtir los efectos de la atropina. 1606 Coca. oncogén. 1845 inhibidores. c1indamicina. extrínseca. 1738 Cola acuminata. 1 194. 125-126 efectos adversos. 126 estructura y dosis. oxige. de colina. terapéuticas. 1844 abstinencia. 443 Colesterol. 610c Colina. 721 Colinérgica. 452 1 1 17c lina. 753c ocular. 577 propiedades farmacológicas. 944c historia. antagonistas y mecanismos efec­ efectores de tipo aulónomo. V6anse Agmtes iII­ aplicaciones oftalmológicas. 874c ureas intoxicación.. Véanse Fac'""" hiperliproreinemias. gastrointestinales. 1249c mecanismo de acción. 779 intervenciones tmnacoIógicas. Véase HipercOlestero/emia interacciones medicamentosas. 1 145. 1 S3� 1 S4 C/ostridios. 429c anestesia. y transducción de señales. 1 1070. 952 hipotálamo y sistemas endocrinos. 1256 nes. 153 macrólidos. Véase Sulfonil­ deficiencia. 1258-1259 �sato sódico). 1 195. estructura. 360 cantidades necesarias y fuentes. 151c aplicaciones. de S�hidroxitriptamina. 1406 digoxina. difficile. profilaxia con antibióticos.com.ar ¡ndice alfabético 1929 fannacocinética. 1 844 efectos adversos. 434 COLESTID (clorhidrato de colestipol).1 5 1 Clotrimazol. Véase 1iazidicos. 1 153 Colecatciferol. 154 domembranosa. 1258 ColAgena. 442� dopamlnicos. 1 5 1 . 721 150. 1253 propiedades. 125-126 enfermedad de Huntington. 437 vía. 1554f 126-127 . estructura. 1775 Cólica. 1 844 Colchicum autumnale. 1000. 427. 433 intrinseca. 951 -952 meperidina. 442 tores. 123-127. 1666-1667 .

1685 deficiencia de piridoxina. asma. 155 Conjugación. 154 Conducta s�ual masculina. 1374.c sistema nervioso central. plexo. 1 7 1 1 espinal. 497f profilaxia. arteria. 1380. 1324. 1727-1729 Colinesterasa. 551-553. 440 duales s. Minera­ glándulas exocrinas. andrógenos. 1812-1814 edema cerebral. antihistaminicos. 491. 1575 Colquicina. Véanse Diarrea. 155-156 Conducción (neurotransmisión). 492c. 491. 1 8 1 2 . 69 accidente apoplético y lesión de médula sm efectos adversos. 185 concentración todo o nada! Coroideo. Véase Muscaríni­ COLITE (soluciones de polietilenglicol-electró­ CORDRAN (flurandrenólido). 70 cirugía. 1379 Colorrectal. penicilina. 996c te clindamicina. cirugía. 1575 fuente y propiedades químicas. Véase Nicotínicos. trasplante. 1214-1215 c1amidias. 1562 historia. 284 propiedades farmacológicas. 533 ticos. 1562-1563 1214 enterovirus. 155. diagnósticas. 534c subtipos. Véanse An­ hiperplasia suprarrenal congénita. 1 1 6. Véase Mevastqtina CORGARD (nadolol). trasplante. 127. dihidrocodeina). 1574. VéaseAnticolines. 987 CORDRAN SP (flurandrenó1ido). 1587 fármacos contra. 1735 aplicaciones. enfermedad ceptores Compactina. 1 1 7e. 1 2 1 6 ejemplos d e recetas. contaminación dosis. farmacológicas. quimioterapia. la piel. 1096 1736c acciones antiinflamatorias e inmunosupre­ Colistina. 571c Coriocarcinoma. 1551-1552. 492c 1 564 farmacocinética y metabolismo. 156 Conjuntivitis.ar 1930 ¡ndice alfabética muscarinicos. 155 "Conejo. Véase Aérea. re­ 1596. 696 fármacos. 1214 glucocorticoides. 1815-1816 como. 491-519. 3 1 8 Comeal(es). 1378 diuréticos. 127. factor/estimulante. 1 727c COMPAZINE (proclorperazina). inhibidores. ciclosporina. 120 CORTEF (cortisol). 1575 Colonia. 1 8 1 4 forma de reposición. Véase Verrugas riesgo. 492c infecciosas. Condilomas acuminados. 1 1 02c tamaño y forma de l medicamento.a historia y fuentes. 12 minación. fármacos. tiepilépticos y Agentes indivi­ 1572 1393� 1395 duales inmunosupresión. para migraña. 1744 terásicos "pendiente". 1735c. reacciones. 52. 1574 terapéuticaa. 1200 preparados. sindrome del" (temblor peribucal). 167. alcaloides naturales. 17 Colterol.Yéan· om aparato cardiovascular. extemporáneos. 1 557-1577. 200 estructura. 492c sarcoidosis. 695 simple. profilácticas. 724 trastornos reumáticos. 1558-1559 propiedades. 1717 se Glucocorticoides. 566 hepáticas. bandas. 712 Corazón/pulmón. y profilaxia con agentes an­ Concentración-porcentaje. 696 compleja.. 1573-1 574 Colitis. 1749 intoxicación. químicas. quimioterapia. 491. tonicoclónicas. 1 572 ww Colon irritable. quimioterapia. 525 1338. 1572-1 573 terapéuticas. 1575 1328. distribución y eliminación. 154-155 fases 1 y n . 492c funciones fisiológicas. 702 mioclónicas.1 18e 1374f Córnea. 1574-1575 w. 1741c surtir de nuevo la receta. síndrome de. 492c equilibrio de electrólitos y agua. 491 oculares. 695-697 inducidas por. fármacos. 1574 ap COLLYRIUM (tetrahidrozolina). 1 1 1 7 fármacos. Concentración-efecto. 1564-1 565c absorción. 439. 493495. 995. 1815-1816 riñones. 1215 Contacto. 128c Coma hiperglucémico no cetótico. 496f elementos figurados de la sangre. de bloqueo neuromuscular.. 1376f. 1 1 7c-1 18c Complejo mayor de histocompatibilidad. Digitalizado para www. 499 . cáncer. 982c variabilidad biológica. 1702c asma. queratopatía. locorticoides y Agentes indivi­ músculo liso. Véase Epilepsia vías gastrointestinales. 1289. 7 1 Oc seudomembranosa Controlled Substances Act. Corea de Huntington. 1 1 06c aparato cardiovascular. 1564-1566 toxicología. curva (curva de úlcera. 155 Conducta y 5-hidroxitriptamina. ico abstinencia. 1575 aplicaciones. curva. glucocorticoides. 675 r aplicaciones terapéuticas. 1392.1 8 1 4 enfermedades. 495496. 1357 salicilatos. 491. receptores litos). Véase Queratitis ticolinesterásicos. 841 COLY·MYCIN s (sulfato de colistina). insulina. 695-696 prueba con electrochoque. 1563- efectos tóxicos. impulsos. 696-697. 1735 soras. 1 574 vitamina A. y profilaxia con antibió­ generalizadas. 1 195. 494f. dermatitis. 492c. 1371. 168 enfluorano. ciclosporina. 1575 dermatológicas. 1573 COLOGEL (metilcelulosa). antagonistas definida. 127. 985 Convulsiones. 922 fenilhidantoína. aplicación de opioides. 491. 491. 492c trombocitopenia. 1343 Colinérgicas. bacteriana. 1 2 1 4 glucocorticoides. 1573 ulcerosa. 52-53 edema. 1571- Colonias. 697 teofilina. y aná­ efecto). oculares. 713-715. 1 8 1 3 . fibras. 417 interacciones medicamentosas. 273-274 Corticosteroides. 1663 no endocrinas. 1 7 1 7 parcial(es). 1303c. 492c� 497�5 17. 1304c Colinérgicos. 127.apuntesmedicos. 214c Corazón. 1378 agentes. 1575 tetraciclinas. 53-54 Coronaria. 1214-1215 Consumer Products Safety Comission. 1 1 12 trasplante de órganos. 695.1 8 1 3 de. 491. 1600 tington. 498 inhibidores de la biosíntesis y la acción. 335 hemó1isis autoinmunitaria. Coriosarcoma. 1303c-1304c. 1348 crisis de ausencia (pequeño mal). 492c 1576-1577 sitio de acción. unidades formadoras de (CFU). 1568 Colistimetato. 944c Véanse Agentes individuales interferón. 1534 Corticales. Colon. 1570-1575 aplicaciones terapéuticas. 1 8 1 4 antineoplásicos. 1 2 1 3 dosis. 52. distribución. 1567c . 1302f Coprinus atramentarius. 14� 1 5 absorción. 1744 muscarínicos. 1 14. 154-155.com. 1567c. 252. 155 CONDYWX (podofilox). 1700c cos. áreas de asociación. 1574-1575 precompuestos. fánnacos. factores de logos sintéticos. 1575·1 576 ed actividad antibacteriana. enfermedad. 1214 CORDARONE (clorhidrato de amiodarona). 1700c subtipos. 1 575 fánnacos. 1744 diarrea. Véase Hun­ nicotínicos. metabolismo y eli­ relación estructura/actividad. 287 Colinomiméticos. 1566. antieméticos. 1570-1 572 un vancomicina. Enterocolitis Contaminación. alérgicas. 128c COMPAl (drocode.

1 569 abstinencia (supresión). valerato. diagnósticas. 1452 Corticosuprarrenales. 1479 actividades antiinflamatoria e inmunosu­ 1447. 1572 macrólidos. ACETATE (acetato de cortisona). 806. hormona. cáncer y quimioterapia. 1452 individua/es uso duradero. honnona liberadora de (CRH). 1568-1 570. 1568f acciones biológicas.1562 equilibrio de electrólitos y agua. 1379-1380 Corynebacterium diphtheriae. 36 1447. 536c relación estructura/actividad. de acción. 1575 penicilina. 1448c retardo del crecimiento. 1563 inhibidores de la biosíntesis y acción de. globuliná ligadora de (CSG). liberadora de. 1461-1462 destrucción autoinmunitaria de eri­ producción normal. respuesta inmunitaria. 982c producción endógena diaria. 1 567c. 1353 riesgo de úlcera péptica. 1 107c. 1567c 1576-1577 Coxsackie. 1564. 1544 cataratas. miopada. 1384 asmáticos. 1569 aplicaciones terapéuticas. 1379-1380 COZAAR (Iosartan). 1 5 6 1 . 1 563 farmacología. 1448-1449 Corticosterona. 1561-1562 retardo del. 1561 péptidos del factor de. quimioterapia. enfennedad. 859 receptores. 1574 no endocrinas. 1479 un presora. 1449. 1567c Crisoterapia. 1571 Criptorquidia y gonadotropinas. 1573 Cortisol. Cortisol. asma bronquial. 1575 transporte. agentes. acetato. 1452 te minación. la piel. 1572 dosis y potencia. 1712-1713 vías gastrointestinales. 1567c Cristalino. transporte. 995. Véase Corticotropina. 1568-1570 motilidad uterina. 1563 androgenoterapia. 1249c w. 1353. 1569 efectos fisiológicos. 1 564-1566 Corticotropina.1572 CORTROSYN (cosintropina). 213f. 1 569 músculo estriado. 1452 peligro de úlcera péptica. 716-717 trasplante de órganos. 1559-1561 trombocitopenia. 1452 absorción. 1342 1561 1 564 COTAZYM (pancrelipasa). 716 sarcoidosis.345. honnona (OH) (somatotropina). 1320 oculares. 1379 infecciosas. 1568c vitamina K. conjuntivitis. I 554f. 1379-1380 tratamiento de reposición. 1557 Cromo.I . distribución y eli­ nefropatías. 1551-1552. 1449f. Véaose Agentes 1568 excesos. 1557 dieta.a miopatía. Véase Creci- na/es. 1 569 síndromes de. retardo del crecimiento. esteroides. 1575-1576 hormona CRH. 1573-1574 dosis y potencia. retardo del ed Corticosuprarrenal. 1558c mecanismo de acción. 1 566. 1 569. 1575 insuficiencia suprarrenal. 1577 metabolismo. 1568f metabolismo de carbohidratos y proteí­ Crecimiento. 1 569 cambios conductuales. Véase Corticosuprarrenales. deficiencia. 1451-1452 1305c. Cretinismo. 1449c Corticosteroides. hormona de. 830 hiperplasia suprarrenal congénita. COSMEGEN (dactinomicina). 1250 médula espinal. r glaucoma. 1452-1453 . Véase Crecimiento. 1558c Crecimiento. fármacos. elementos figurados en la sangre. Véa­ dora accidente apoplético y lesiones de se Corticosuprarrenales. este­ Crohn.c trastornos de líquidos y electrólitos. de carbohidratos y proteínas. virus. 1 379. 1 554f somatostatina y análogos. 1479. globulina ligadora de (CBO). esteroides respuesta inmunitaria.com. butirato. 1562-1563 Corticotropiria. trastornos de liquidos y electrólitos. 1735 producción diaria normal. 1001 Iípidos. 1 10 1 e Cromolín sódico. 1 569-1570 estreñimiento.ar Indice alfabético 1931 mecanismos. 1558-1559 xazol músculo estriado. 1575 teroides fánnacos. 1557 generales de efectos. 1571-1572 itraconazol. 1006 síndrome de deficiencia cambios conductuales. 1 567c corticosteroides. 1559c flucitosina. 1 568-1570 agonistas dopamínicos. 1006 funciones fisiológicas. 1563 nas. Véanse Agentes indivi­ edema cerebral. 1483 aplicaciones. 1256 ww como antieméticos. de reposición. 1 565c clorpromazina. 1206 minación.apuntesmedicos. 1567c Criptoxantina. 36 general de efectos. 1 569 1447-1453. COUMADIN (warfarina). 1052. 1 743 receptores. 1 566. 1563. 1380. 303. 1 147 aplicaciones. 692-694 1575 Cortisona. Véase Adrenocorticotrópica. 1 743 1449-1450. 1683 de. CORTROPHIN ZINC (ACTH). cic1osporina. 1574 estructura. 1451 s. 1 564. 1688 reumáticas. 1569 sistema nervioso central. 1742 preparados comerciales. 1479 aparato cardiovascular. 713-715. 1 305c. 1566. 1430 preparados disponibles. 1 569-1570 cataratas. cantidades diarias necesarias en la 1571. 1575 pruebas de estimulación. 1562 Cotrimoxazol. metabolismo y eliminación. 294 toxicidad. 1 570-1575 Cortisol (hidrocortisona). 1 566. 1 380. 1450-1451 ico 1565 osteonecrosis. 1559-1561 CP 96. 1557 Criptosporidiosis. 1 574. 1568 estreñimiento. 1567c Cromakalín. 1 566. 1554f glaucoma. asma. anfotericina B. 1051- trocitos. 10 19c. 1575 1 566 duales enfermedades alérgicas. 1 5 14 Cortisol. 7 1 0c estructura. 1575 Corynebacterium parvum. 1731 hepáticas. hormona libera­ ap terapéuticas. 1251 dosis. 1453 om osteoporosis. terapia. 996c hiperplasia suprarrenal. 1555 endémico. 982c bases moleculares y celulares de acción. es­ Criptococosis. 436 esporádico. 1648 sistema nervioso central. 717-718 . 1 559c metotrexato. absorción. metabolismo y eli­ vías de biosíntesis. 1 569 relación estructura/actividad. hospitalizados. 1451 sm 1557-1577. 1561. 1569 miento. 1505 Crisarobina. tratamiento. 1 569 IGF. 1452-1453 osteonecrosis. 1652c inmunosupresión. Digitalizado para www. 1554 antineoplásicos. 1 569 toxicidades. vía de biosintesis. 1 568-1570. Véase Trimetoprim-sulfameto- motilidad uterina. 1554f fluconazol. 1568 Crecimiento. 1572-1573 CORTONE. 1 569 secreción. Véase Corticosuprarre­ osteoporosis. terapéuticas. 1570-1572 Cosintropina. 1743 Iípidos. 1 574 roides glucocorticoides. 1569-1570 agentes. factores. 1743 secreción excesiva. 1575 Cortisona. aplicación duradera.

1341 amibiasis. 1343 definicíón. aplicaciones. 571c. 1251-1252 absorción. terapéuticas. 716 O4S10. Véase Neuromuscu­ historia. 1685 DEPAKENE (ácido valptoico). 1521c duo/es DARDID (yoduro de isopropamida). 49 DALMANE (f1urazepam). larva migrans. 1343 estupefacientes. 1 1 96-1 197. 1320 propiedades farmacológicas. de fármacos. destino y eliminación. 1463c CRUEX (undecileoato cálcico). DARANIDE (diclorofenamida). 1 1 94. 190. 1320 Defecación. 600 CYTADREN (aminoglutetimida). 1 1 94c. 1382. 974 quilación. 1 3 I J . 987 Cumplimiento (colaboración). 719 eYTOXAN (ciclofosfamida). 1349. 1707 vitamina A. 1405. 175. PHOSPHATE (fosfato de dexametaso- efectos farmacológicos. 1077 fannacocinética. 1353. 1 3 1 J DECLOMYCIN (demec1ociclina). 1506 Curare. 1351 como antineoplásicos. 425 Cutánea. 158 Dependencia. 1 3 16. agentes de al. 196. agentes de bloqueo toxicidad. 1540<: DELTA-CORTEF (prednisolona). 533. aplicaciones terapéuticas. 1371. 1342-1 344 ción Cutáneos. Véase Fármacos. retinoides. quimioterapia. Véase Anticolinesterásicos un prueba con metirapona. 978 ddI.com. 200 DEMADEX (torsemida). 53 exacerbaciones. 1 6 niños. 7 1 en estudios cHnicos de fármacos. 17n dividuales acción citotóxica. 715-716 d4T. 285. Véase Alqui. 1063 DARICON (clorhidrato de oxifenciclimina). 1567c Cushing. dermatológicas. 1576 Dapsona. 10 19c. 1707 Daunorrubicina. 1746 DECADRON. cáncer de. Véase Benzodiacepinas Cutánea. fármacos. propiedades qufmicas. 987 1818 DALGAN (dezocina). Dactinomicina (actinomicina D). I302f DEET. 1777 tores muscarinicos de tipo. 742 DEMSER (metirosina). 1342 . DAVPRO (oxaprozina). 165 DEMULEN l/50. Véase Desmopresina. CYPIONATE. Véanse Agentes in­ absorción. 1372f Cutáneo. 1715 DAIlVON (propoxifeno). 1241 DEMEROL(clorhidrato de meperidina). 1576 síndrome maligno neuroléptico. profilaxia con antibióticos. 875 sitio de acción. 1 342 7-Dehidrocolesterol. agenJes estructura. 1 8 16. 779 w. 200 DELTASONE (prednisona). 1741c om 1341. 595-600 CYCRIN (caproato de medroxiprogesterona). ap trilostano. 1 741 Demeclociclina. polimorfismo. 582-583 DEPEN (penicilamina). 1737c DDT (clorofenotano). amonio. enfermedad. 1703c DE-NOL (subcitrato de bismuto). adversos. 165 �dritas. 1 66 Delirante. 1342 origenes.1700c rinitis alérgica. 1735 Deferiprona. 1303c-1305c. 578 tiahondazol. 715 Dacarbazina. 1 1 17c historia. 1341 absorción y eliminación. 8-9. de célufaa T. 1845 571c. 1302f fisica y psicología. 1521c pontamidina. 1700c aplicaciones terapéuticas. quimioterapia. destino y eliminación. trastorno. V6anse Ágentes indivi­ DARAPRIM (primetamina). 425 historia. 1776 Cuello. 1482 DDAVP. 397c DELATESTRYL (enantato de testosterona). 1629f vitamina A. leishmaniasis. enfennedad/slndrome. 3 1 S DANOCKINE (danazol). Véase Tetraciclinas Cutánea. 1302f Dehidroemetina. Enmienda. 1379. 7 1 9-720 DECADRON-LA (acetato de dexametasona). 1576 OCF (pontoslatina). destino y eliminación. ESTRDJECT LA (cipio­ CYTOMEL (liotironina sódica). 596-598. 507 fotoforesis.. acetato nato de estradiol). 440 Demecario. 595-596 CYCLOOYL (clorhidrato de ciclopentolato). 1241 mona antidiurética. 197 Deltorfina. 193f Cromomicosis y flucitosma. 1707-1708 sindrome de secreción inadecuada de hor­ 1 698-1 699. 1342 ico laxantes. 1775 PUYA. 194. 987-988 necrosis cutánea inducida por. 1567c te corticosteroides. Véase Uncinariasis estructura. 1304c. 1577 Dantrón. 134 l Deifenilmetano. administración. 748 ketoconazol. 717 Debrisoquina. 848 1050. antagonistas de recep­ Dacriocistitis. 1329-1330 ddC.1539c ed eUPRID (trientina). 561 diagnóstico. 1303c. 1342 Deferoxamina. 716 lación. 1714 Datura stramonium. 1569 Dantroleno. 425 sm bloqueo Danazol. linfoma. Véase Warfarina mecanismo de acción. 710<: CYTOVENE (ganciclovir). 1685 sitio de acción. 1432 relación de estructura-actividad. Véase Estavudina Decametonio. toxicidad. 647 síndrome de abstinencia. 1074. 1575 hipertermia maligna. 685c definiciones. por hierro.ar 1932 Indice alfabético dosis. 1304c. 988 oftalmología. Véase Didanosina 1 567c . de la pres­ propiedades quimicas. 387c. 1567c oftalmológicas. 1275. l043 CTOP. 1793-1795 embarazo. 1 105c 1 199. 1 6 Demoxepam.apuntesmedicos. 560c toxicidad. 595-596 CYCLOCORT (amcinónido). Digitalizado para www. 1776-1777 r 163-165. 717 DECADRON (dexanoetasona). 1 540<:. 1034 DEMULEN 1/35. VéaseNeuromuscuJar. 987-988 cripción farmacológica. 1 563 DAN'TRIUM (dantro1eno sódico). 595-596 1517 Dazoxibén. CYTOTEe (misoprostol).a estructura. 1381 DEGEST 2 (nafazolina). 1506 CYTOSAR·U (citarabina). 984 Cuaternario. 1342 intoxicación. 568 Delany. 1798 polimorfismo genético. Véase Zalcltablna DEPO-MEDRQL (acetato de metilprednisolona). 143. 1 1 97 CRYSTODIGIN (digitoxina). 1797 aplicaciones terapénticas. estructura. 1775 DAMOO. 1563. 1267c. g/a neumocistosis. 1261 estructura. 73.c Cumarina. derivados. 1740<: quimioterapia. S60c diol). ww fánnacos.(dosis efectiva media). 1051 s. 1353. 1707 DE. 1776 Dalteparina. Véase Dermatologla absorción. 196c Crotamilón. y enfennedad de Huntington. 1056 cirugía. VéaseDennato/o­ lepra. trastornos. 1 544 Delirio. abuso y adic­ vinblastina y bleomicina. 1320 Decapeptil. 1567c. 1342. agentes de 4-DAMP. 653. 1 320. 1 567c. 1063 Demencia senil. 1331f DEP()'ESTRADIOL. Dariet. 1341 efectos. 1353 Dapiprazol. lar. 165. 5960 1741c sitio de acción. 1426 DELESTROGEN (valerato y cipionato de estta- eUPRIMINE (penicilamina). 551 na sódica). 1567c estructura.

antitusigenos. 1567c r . 1325f DEPO-TESTOSTERONE (cipionato de testosterona). 15S9c mayor_ Véanse Antidepresores y Depre­ na). Véase Primidona DIABINESE (cloropropamida). efectos. 1 845 na. aplicaciones terapéuticas. 755 agentes. 1 7 1 7 1410f 858 minoxidil. 465 tetraciclinas. 138 retinoides.a Depuración (eliminación) constante. dicloruro. fracción estructura.apuntesmedicos. en eljoven (MODY). y andrógenos. 1596 ciclosporina. 449 vasopresina. autónomo. 409 DESFERAL MESYLATE (mesilato de deferoxami­ dosis y potencia. 1 574. 778-779 Véanse Agentes individua­ desintoxicación.1 7 1 2 estructura. 1463c 1589c w. 768. sulfasalazina. 339 Dexmedotimidina. 1261 prarrenales. 1710-1 7 1 1 . 339 prueba de supresión. 1592 vinblastina. 589- ico antibacterianos. 329f Dexametasona. 463c Depresión. 1321 5-Desyodasa. 1588-1594 ww colquicina. 461c. 1707-1708 Desmetildiazepam (nordazepam).1702. 339 abuso. 425 Descompresión. 802-803. 1542. 1704-1 705 Desoximetasona. 1594-1 603 terapia fotodinámica. 276. 1 7 1 1 . 9960-997c incidencia. ACTH. Véase Corticosuprarrenales. 1589. 1600 fotoforesis. 1700c res. toxicidad y efectos . 1 7 1 5 780-782 dosis diarias de insulina necesarias. 1354. músculos. 1665 1 543 metotrexato. JJ8 Dextrometorfán. N. 1 1 1 7 Desmetilimipramina. 774 etretinato. 38. 1713-1715 Desmopresina. enfermedad. antide­ central. 234 s. 1567. 1698-1699 riñones. 375. esteroides antipsicóticos. 778-779 antivirales. 388 tirotoxicosis. 1700c nefropatia e inhibidores de enzima converti­ hidroquinona. 778 capsaicina. 338-339 1 574 om Dermatán. 1567c. 1604c "pantallas solares". 349 dividuales respiración. 478 te citotóxicos e inmunosupresores. 1590 1699-1720. 1588· fotoquimioterapia. 602 Diabetes insípida (DI). 1699-1701. 338-339 farmacocinética. 1475f. 1521 e insulinorresistente y disfunción de recepto­ sistémicos. 1776 estructura. 379 Devazepida. 338-339 anestesia. 460_ Véase Tricíclicos. 38. 482 nefrógena. 1716-1717 quimicas y flsicas. 231. 461 c Diabetes sacarina (DM). fannacoci­ hiperlipidemia. ácido. 1702c Desonida. ISS4f Diacilglicerol (DAG). abu­ DHPG_ Véase GancicJovir antralina. 258 Dermatología. 238 queratolíticos. 1426 circulación. 475. Véanse Agentes DESOGEN. glucocorticoides. 524c alquitrán de hulla. 600-604 estado. 1200 antipalúdicos. tipo 1). 1604c sm calcipotrieno. 1 7 1 1 Desipramina. Véanse Agemes in. cetoacidosis. 989 590 antihistaminicos. 1567c. dora de angiotensina. 274 heter6loga. y dapsona. 1475c Deprenil. 1712-1713 so y adicción OIABETA (gliburida). 1703-1 704 Desoxiuridina. 1695-172 1 . Véanse Agen­ 1 1-Desoxicortisol. 1706-1717. 339 Dexametasona.ar ¡ndice alfabético 1933 DEPO-PROVERA (acetato de medroxiprogestero­ quimioprevención. abu­ biotransformación. Véase Selegilina Desaminación.adversos. 1708 hígado y vias gastrointestinales. 1707-1708 Deslorelioa. farmacológicas. 38f co. fosfato sódico. 1521c sulfonilureas. 1488 insomnio. 38f aplicaciones terapéuticas. 37. 1552 Dezocina. 1705-1706 4-Desoxipiridoxina. Véase Antide­ "Desencadenados". 233. 1698 Desoxicorticosterona. 781-782 1589c. 1539c Dermatomiositis. 1554f DHE-4S (mesilato de dihidroergotamina). 1473. 1 7 1 1 c Desbidroepiandrosterona. 1410-1 4 1 1 . masoprocol. sulfato. 1499f. 234 Dermatitis herpetiforme. 599. 480-483. 1559c. 1699 2-Desoxicoformicina Véase Pentostatina Diacetilmorfina. dapsoua. 1 846 Depresores del sistema nervioso central. 471. 1662 na). tipo 2). acetato (DDAVP). 327. 1709-1710 Deshidrocólico. 941c. 610 agentes. 1567c. 781 insulinodependiente (NIDDM. glucocorticoides locales (tópicos). 1712 etanol. para eliminar tóxicos. 1 7 1 7 sistema nervioso. sales de oro. 1605-1606 individuales Desogestrol y etinilestradiol. 1 9 propiedades. 1702-1706. 1554f receptores muscarinicos. 127 tes individuales Desoxidesmoxepam. 338 aplicaciones terapéuticas. destructivos. 1713-1714 diabetes insípida. 1707 toxicidad y efectos adversos. 338 DEXEDRINE (sulfato de dextroanfetamina). 1 7 1 7 presores litio. 1 7 1 7 Desoxiadenosilcobalamina. lateral amiotrófica. 472 del adulto. 1575 so y adicción. como antieméti­ 5-hidroxitriptamina. 769c. 38 tópicos. Digitalizado para www. 1 92 isotretinoina. 904-906f Dexametasona. antipalúdicos. 757 un les efectos en sistema nervioso. 1 5 1 7 tretinoina. 1700c OESOWEN (desonida). 1717 DESOXYN (clorhidrato de metanfetamina). 988 esclerosis. 467 diuréticos tiazidicos. 480. Véase Heroina­ piel como barrera. 38. 610 amilorida. 1408. 459 homóloga. 1 846 insulina. 445 Desensibilización. 1568f sión Desflurano. 1704 esteroides Diálisis. 1 570. 1707 nética. 182 pautas para la terapia tópica. de. 80-81 . ritmos. rendimiento. 586 ed antipsoriásicos. 1708-1 709 estructura y dosis. 503-504 Diacetilmonooxima. 460-475. 297c fármacos. 778 terapia. Véase Fármacos. 1706-1707 farmacocinética. 1703c. Véase Corticosu­ presares OESENEX (ácido undecilénico). 1 7 1 6 Desoxibarbitúricos. de alquilación. 1 7 1 5 Desintoxicación. 553 antimicóticos. 1707 central. 1588. 1715-1716 convulsiones. 1715 fannacocinética. 1712-1713 estructura. 296c insulinodependiente (IODM.c absorción de fármacos.N' -Dialilnortoxiferinio. acetato. 338 Dextroanfetamina. insuli­ ap antimetabolitos. 1596 psoralenos y PUYA. de cocaína. 1709 234 Deportivo. 1701. 1585.com. 1701-1702c Destiobiotina. 140 DESYREL (clorhidrato de trazodona).

1022c. 1 792 contra protozoos. 742. Véase Anestesia. 670f farmacológicas. 5 1 6 Didesoxicitosina (ddC). y diuréticos Dibromocloropropano. Véase Corynebacterium diphteriae Diazóxido. 990 interacciones medicamentosas. 1743 propiedades químicas. 991 propiedades farmacológicas. cantidades necesarias. 322 Dideazatetrahidrofólico. 982c actividad antibacteriana. 993 absorción. 684 Dietilenglicol. 996c. 1282 gonistas de canales sm absorción. Véanse Cardiacos. mecanismo de acción y resistencia. historia. 1621 Diflorasona. ácido. 1793. ácido (DTPA). precauciones y contraindicacio. Dientes. 1283 psicóticos ed Diazepam. Véase Anti­ Diatrizoato. 1635 Véanse Agentes individuales efectos adversos. 1602c. 1664-1665 Difteria. 990 Didanosina. Digoxina farmacocinética. 920c. Difenoxilico. 318-319 efectos adversos. 143 Of ico dosis. 1035 bidores de anhidrasa N. 238 Diarilaminopropilamina.1 6 1 0 carnitina. 1 1 45. 1663 hipoxia. 1604c Diciclomina. distribución y eliminación. 1507. 1666 Difusa. 1034 Dicloralfenazona. 9I8c mecanismo de acción. 449. Véase Carbónica. Véase Peni. 1035 aplicaciones terapéuticas. 75 1 . 1 7 estructura. Digitalizado para www. y quinolonas. 1433 como preanestésico. 683-684 historia. diacetato. clorhidrato. inki. 1671 farmacocinética. glucósidos. 1034 estructuras. 431. 1081 Diaminopirimidinas. 6 1 0 DlAPID (lipresina). 602. 448A51 co (vitamina C). 855 riboflavina. Véase Antidiarreicos estructura. 448c D1DRONEL (etidronato disódico). osmóticos. 925-926 psicóticos Dietilcarbamazina. 914c. antipalúdicos.com.apuntesmedicos. 510-5 1 1 . 580. distribución y eliminación. 747 Dibucaína. distribución y eliminación. A. abuso. 1 1 12. 525 infecciosa. 1079-1081 interacciones medicamentosas. 1034 efectos tóxicos.1401. 392. 1795f renales. 721 concentraciones plasmáticas. 1043 DlAMOX (acetazolamida). 524c aplicaciones terapéuticas. 199 242 acción antihelmíntica. antiemético. 1282-1283 Difenilpiperazinas. 1280c. 1255 propiedades. 549 s. 1200 Diflunisal. 822. dosis. 683-684. 141O-141 1 contraindicaciones. 1080 diuréticos. de rehidratación ingeridos. quimioterapia. 1267c. Véanse Microorganismos Dicumarol. absorción. 1847 SIDA. 855-856 E. 1282 Difenilbutilpiperidinas. Véase 1035 Diclonina. yodo. 991 te anestesia. 1034-1035 Diclofenac (diclofenaco). ácido. propiedades farmacológicas. 165 efectos tóxicos y adversos. Difenadiona. Di- estructura. 1609 B". ascórbi. 394c. 1 1 52-1153. 1647-1653. 397c. 603 1847 efectos adversos. 1080 efectos. 1322 efectos adversos. 683 Dietilestilbestrol (DES). 744c Dietilpropión.a Diarrea. 1022c. 856 colina. 5 1 0 Diencéfalo. 1691 efectos farmacológicos. distribución y eliminación. (etidronato). Véase Calcio. 284 DIFLUCAN (fluconazol). 405 terapia por combinación. 684 precauciones y contraindicaciones. 724 estructura. ácido mecanismo de acción y resistencia. 176. 992 ap estado epiléptico. w. 418 . 1 1 35 farmacocinética. 780 2. 362 Estrógenos propiedades quimicas. 1498c nes. 1847 enfermedad de Parkinson. 423. 1035 oftalmológicas. 450A5 1 . 427.c deshidratación. 603 fólico. 1081 aplicaciones terapéuticas. 344 1282 Difenoxilato-atropína. 1651c. 1415 2'-2'-Difluorodesoxicitidina. 1 146c aplicaciones terapéuticas. 60. 1079-1080 absorción. 1795. 1661 bina DlAZINON (dimpilato). antidiarreicos. 1034 farmacocinética. 755 . estructura. 1281 intoxicación. migraña.4-Dic1orofenoxiacético. 426. 427. 924 Dibenzazepinas. 362. 1080 agentes de bloqueo neuromuscular. estructura. local 1080-1081 DIAMICRON (gliclazida). 510-511 1320 Difenoxina. 992 administración. 630c osmótica. distribución y eliminación. ácido. 1401c Difusión facilitada. 856 recomendadas. ácido (DDATHF). 1527 Véase Pentético.ar 1934 ¡ndice alfabético síndrome de desequilibrio de. Véase Difenoxina convulsiones. 163 un como preanestésico. 580 450 metabolismo y farmacocinética. clorhidrato. 5 1 1 D1DRONEL LV. Véase Anti­ Dietazina. 924-926 hiperglucemia. 1 6 1 0 hierro. 177c pantoténico. estructura. Véase Corticosupra­ estructura. farmacocinéticas. 322 específicos estructura. 1848 sindrome de abstinencia. diarrea. fármacos. 991 abuso. 991 inducidas por teofilina. 1660 gitoxina. 1 1 08c Difilobotriasis. Dicloroisoproterenol. 1076.-dietilmetoluamida (DEET). 1 146c 997c de los viajeros. 5 1 1 Didesoxinosina (ddl). 1400. 1790 Dietiltiometilcarbamato. migraña. 1075. 430 farmacocinética. 926 D1BENZYLlNE (clorhidrato de fenoxibenzamina). 1305c. 1434 . anatomía y función. Véase Calcio. 447-451. 4 hipertensión. 920c. 590. Véase Gemcita- vida media. 1 1 08c Difilina. 676-677 1 846 Dieta. agentes. Dicloxacilina. 628f secretora. 1652c Digitálicos. 214c r antagonistas de cana/es Diclorometano. 1801 aplicaciones terapéuticas. 24 nicotínico. 1 5 1 1 toxicidad. Véase Benzo­ efectos adversos. 632 om que causan. 1490c aplicaciones terapéuticas. 822. Diclorfenamida. 742 estructura. 1669 Difteroides. 1681 como antiarrítmicos. 580 aplicaciones terapéuticas. 1846 vitamina. 1799 aplicaciones terapéuticas. 1609. anta­ diacepinas interacciones medicamentosas. 1282 Difenoxilato. 1282-1283 fannacocinética. esteroides ww mecanismo de acción. 522 aplicaciones terapéuticas. 990. 855 piridoxina. 1 1 53 migraña. 992 ciUnas Difenhidramina. 387c Dieldrín. 1 10 1 c absorción. manchas portetraciclinas. 247 estructura. 683 Dietilentriaminopentaacético. depresión de Leao. 397c propiedades quimicas y actividad antiviral. 1034.

1774 Dispepsia. 179 te migraña. 1848 propiedades farmacológicas. Véase Nitroso. 1761 propiedades farmacológicas. 748. 1769 estructura. 1774 farmacocinética. Dimetiltubocurarina. 203f mecanismo d e acción. glucó. 1803 ww Dihidropiridinas. 826 tipsicóticos. 1 77c sm Dihidroergotamina. óxi­ aplicaciones terapéuticas. distribución y eliminación. 1706 un Dihidroergotoxina. 1849 Dihidrocodeinona. 918c Disnea. 926 s. 223 Dinoprostona. abstinencia/emergencia por an­ Digoxina. antago. 1409 205 historia. Véase Antiarrítmicos con antagonistas de canales de calcio. antidotos. Dihidrohidroximorfinona. 918c 875f. ácido (DOMA). 926 ed Dihidrocodeína. 748-752. distribución y eliminación. Véanse Cardiacos. absorción. 432. 630c dosis. 1053-1054 DIPROLENE (dipropionato de betametasona). Véanse Centeno. Véase Oximorfona Dacarbazina reacciones tóxicas y contraindicaciones. Véase propiedades químicas. Véase Filariasis estructura. 418 Dihidromorfinona. distribución y eliminación. absorción. 674 farmacocinética. distribución y eliminación. 530 plomo (saturnismo). 887 Dipivefrina. 926. Véase Drocoda estructura. 757 resistencia hereditaria. nevos. 925-926. 889 Dismenorrea. 1632 Dimpilato. 877-878. familiar. 1774 estructura. 1054 Disbetalipoproteinemia. anestesia. 965. 133. 525-53 1 . 925 hipertensión. Véase Oxicodona Dimetiltriazenoimidazolcarboxamida. Dinitrogenado. 822. 932 Diltiazem. 530 Dimetilditiocarbamatos. 602 eliminación.c quinidina. 920c. Digitálicos. 925 efectos tóxicos y adversos.a 1 848 tirotoxicosis. 1532. 417-419. Digitoxina. 1532f. 1 772 nistas de canales Oimetoximetilanfetamina (DOM). enzima convertidora ahorro de potasio. 268 Ditiocarbamatos. 925 tas de canales Discinesia(s). 498. furoato. 528c toxicidad. 8 1 Dimercaprol (SAL). 932 Dimaprit. 1803 absorción. distribución y DlMETANE (maleato de bromofeniramína). Digoxina aplicaciones terapéuticas. 1774 neurotoxicidad crónica. 274 DlPHENVLAN (fenilhidantoína sódica). arsénico. 926 opioides. 920c Disociación. 675 mecanismo de acción. 1535-1537 D1NDEVAN (fenindiona). monóxido. 529c mecanismo de acción. Véase Calcio. 925-926. antagonis­ tratamiento. 1700c dosis. 937 estructura. 442 gitálicos. 825. absorción. 1774 Disopropilfosfofluoridato (OFP). 1848 acciones farmacológicas. 1068 Diuréticos.4-Dihidroxifeniletileno (DOPEO). 748. Digitalizado para www. adversos y contraindicaciones. 1488 derivados de ácido propiónico. glucósidos. 560c Digitalis lanata. 56. 1 77c acción en asa de Henle. Véase Angioten­ propiedades químicas. 558-559. 1 703c. 182 absorción. 1741c uso del término. 25-Dihidroxivitamina D. 9 1 3c. Dimenhidrinato. 1436.25-Dihidroxicolecalciferol. 827 levodopa. 750-751 133. 630c Disulfiram. 868 Dilevalol. 858 farmacocinética. 4 1 7 Dihidrofolato reductasa (DHFR). 128. 735-765 estructura. Véase Pépticas. 418 w. 176.4-0ihidroximandélico. 875. 1802 absorción y eliminació'l. 17. 872-875. Véase Hidromorfona N. 874c. 920c. 577 interacciones medicamentosas. 751 3.4-Dihidroxifenilacético. 3. Véanse Agen- 5. 418 Dihidroestreptomicina. 561 en. 878c-879c. 1321. 856 Dislipoproteinemias. 192 intoxicación por cadmio. distribución y eliminación. 524c. 892c efectos en. 877-878 aplicaciones terapéuticas. Alcaloides mercurio. dosis. y retinoides. 925 dosis. 1632 Dinitrofenoles. 541. 868 DILAUDID (clorhidrato de hidromorfona). 752 129. 441 dosis. 947 toxicidad. 142 DlPENTUM (olsalazina). 613 DlTROPAN (cloruro de oxibutinina). 32. 920c. 375 om pruebas de eficacia. 1700c sidos. 133. 929 Dipirona. ácido (DOPAC). 1019c Dirofi/aria ¡mmitis. 526. 914c. 253 DIPRIVAN (propofol). Véanse Cardiacos. cor. 348 876 efectos adversos.com. 757-758 DlLACOR XR (diltiazem). 868-878 contraindicaciones. angina. 348 Digitalis purpurea. antagonistas contraindicaciones. 689 hemodinámica renal. 22 absorción. 925 DILATRATE (dinitrato de isosorbide). 920c fragmentos Fab. farmacocinética. 172 Dihidroergocristina. acción antiplaquetaria. excreción urinaria. 915-916 tardía por antipsicóticos. 920c. 7-Dihidroxitriptamina. 876-877 digoxina. Digoxina 1054 DIPROSONE (dipropionato de betametasona). 875. 542 do efecws. 1624 Dipiridamol. 925 insuficiencia cardiaca. 750 3. 686 insuficiencia cardiaca. 827 Disopiramida. 297c como antiarritmicos. 868 Diloxanida. 560c hemodinámica renal. 757 DILANT1N (fenilhidantoina sódica). 1062. 877-878. 1774 Displásicos. 571c Diprenorfina.4-Dihidroxifenilglucoaldehido (DOPOAL). 749c 133f sina. úlceras propiedades farmacológicas. 926 volumen d e distribución.apuntesmedicos. 1054 1567c. 526 intoxicación por. 878 como antiarritmico. 1632 Diminazeno. 1774 efectos adversos. cadmio. 750 3. 868f. Véase H1. eliminación de orina. 633.ar lndice alfabético 1935 toxicidad. 872-875. Di. 1 1 75 Dimetilfenilpiperazinio (DMPP). 1434 Agentes individuales 1. 9 1 6 insuficiencia cardiaca. 757 . aplicaciones terapéuticas. Dipeptidil carboxipeptidasa. 176 nezuelo del. 1772 mecanismo de acción.4-Dihidroxifeniletilamina. 546 antidoto. 1 0 1 1 751-752 3. 755-760. 498 tes individuales 1. 560c interacciones medicamentosas. 1633 1437 aplicaciones terapéuticas. 133f Dinorfinas. 535 667 . antiínflamatorios no esteroides. 875c de receptores digoxina. Véase Hidrocodona historia.1323 estructura. 142. 926 monitoreo de los niveles séricos. 133f S. 942c quinidina. 418-419 ap Dihidrofolato. 873. Véase Calcio. 874c ico toxicidad. 165 bihidrotaquisterol (DHT). 173. 751 Dihidroxifeniserina (L-DOPS). 925 infecciones por protozoos. 1054 DISALcm (salsalato). 822. Veanse Dihidrotestosterona. 440. 920c. r profilaxia para migraña. A. absorción y eliminación. 874c. 417-418 Dihidrohidroxicodeinona.N-Dimetiltriptamina. 920c.

224 los canales de sodio en epitelio renal. 576-577 receptores de mineralocorticoides. 836-841. 689 Dorzolamida. 1802 res tiadiazidas Oiyodotirosina. vasopresi. 745 recombinante. 565 antagonistas de. insuficiencia cardiaca. 758 perspectivas. 982c toxicidad y efectos adversos y contrain. por el epitolio renal. 1339f glaucoma. 837c OL" (dosis letal media). agonistas. purificado. 81 dicaciones. 542·543. Véase Dimetilfenilpiperazinia. exceso de hormona de ww absorción y eliminación. 759 cacinnes. 160 1. 745 plásmido sin complejos. 757 digoxi. 838-84 1. 214c largo (02L). 759 resistencia (edema refractario a su acción). 70. 1849 enfermedad de Parkinson. 999 . 759 duales Oopamína. diuréticos ico efectos. 754 torea. 890c. estructura. 748-752. 746-747 posoperatnrio. Doparnina P-hidroxilasa. 434. agonistas de. 226 996c te cardiovasculares. 224. indI. 758�760. 1742 insuficiencia cardiaca. 841 DOLENE (clorhidrato de propoxifeno). adversos. VéaseAcción en asa de Hen­ indicaciones. 613 760 interacciones medicamentosas. 543f. y geneterapia. 988 mecanismo de acción. Doradrenalina. 565 739. 296c absorción y eliminación. 75'k ptincipios jIe acción. eliminación de orina.. 737-738 viduales se Agentes individuales secreción de ácidos y bases orgánicas. 758. 1001 secreción de. más adelan. Digitalizado para www. 75 1477 tiazidico. excreción por otina. 999 efecto. 999 interacciones medicamentosas. en. 141c Dopexamina. antiinflamatorios no esteroides. mecanismo. 996c propiedades quimicas. conjugado. terapéuticas. 754f ernesis. 758-759 mecamSIllo de acci6n. noBUTREX (clorhidrato de dobutamína). más adelante propiedades farmacológicas. 747 neuropático. técnica.a. 746-747 opioides. 752. 474 formación de edema. 890c DORlDEN (glutetimida). con asignación aleato­ insuficiencia cardiaca. adversos. 738-739. 880. 881f Oolasetrón. Véanse TIpOS especificos de dolor filtración glomerular. efectos adversos y contraindi� agentes para bloqueo neuromuscular. ed estreñimiento. 753c receptores. 296c. 837-840. geneterapia.. 2960 aplicaciones terapéuticas. 757f.. 889. y efectos adversos y contra� tiazidas. 745 partículas d.pecíficos. 582 anatomía y fisiología renales. 745-747. 300 del transporte de. 224 indicaciones. 7460 OOM (dimetoximotilanfetamina). 300 en asa de Henle. 8740 IJOLOPHINE (motadona). 995. Véanse nazidas. 223-224 abotro de potasio. 741f aplicaciones terapéuticas. Véase Acció" es1ructura. 575-576 Véanse Antagonistas hemodinámica renal.. 889. 223-224 te acción en asa de Henle. 736f marcadores subrogados. 676-677 caciones. 757f interacciones medicamentosas.apuntesmedicos. 300. rea. 435f toxicidad. 744f ciclos de réplica. 1749 . más adelan­ efectos. enfermedad de Parkinson. efectos adversos y contraindí� aplicaciones terapéuticas. 87-88 Dopamina. 129-130 toxicidad. 664.. 546 excreción de tóxicos.com. 143. 196 noLOBlD (diflunisal). 752-755. proteínicos. 571c. 541f. excreción rena4 744-745 97 deficiencia. hormona tiroestimulante. Véaae Antivirales Agentes individuales mecanismo de acción. 741-742 hipomotilidad gástrica. Véase Benzo­ Diurón... 742. 742. 1340. 759-760 toxicidad. 132 duales geneterapia.. sodio y cloro. 757 consecuencias metabólicas. 223-224. 1268f enfermedad de Parkinson. de la anhidrasa carbóni. 7SS insuficiencia cardiaca. Véanse interacciones medicamentosas. 1476· ap plazo. 747 Domoico. 547-548 propiedades quimicas y estructuras. efectos en. 773 inhibidores. 755 inhibidores de monoaminooxidasa. excreción por orina. y en la hemodinámica renal. 758 resistencia. 583 toxicidJW. 745 aplicaciones terapénticas. 756.ar 1936 [ndice alfabético interacciones medicamentosas. 755.. absorción y eliminación. 406c más adelante Docebenona.. 735. 841. noPACAItD (dopexlmína). 121 sm 761f 739f-740f precauciones. 735-74 1. 129. 737 osmóticos. efectos adversos y contrain­ Oohotamina. 982c r hemodinámica renal. 752. Doble ciega. 300 Na+-K+-2Cl+. 739-741 aplicaciones terapéuticas. 3oo dicaciones.a estructuras. 754-755 300. 226 02. transporte. 999 om mecanismo de acción. 760-762. 97 Dopamina. antagonistas y mecanismos efee· con acción de nivel cortical alto. 763 estructura. utilidad en medicina clinica. 762-763 aparato cardiovascular. 747 nociceptivo. 882 interacciones medicamentosas. 753c. opioides. aldosterona. 226. 143 ]¡emodinámica renal. 226. 840 DlURlL (clorotiazida). propiedades farmacológicas. 993 743c propiedades químí. 2J7 02. oro reeubiertas de. 891 excretores. 129 efectos en. 140. ONA. Véanae Agentes indivi. ácido.. 755 agonistas. Véase Dopamina... 2960 hemodinámiea m>al. 754 aplicaciones terapéuticas. 752-755. en. 755. 226 D I . 881-882. receptores..gentes indivi­ 98-99 transporte.. 744. 758 762 Dopa descarboxilasa. 543f te mecanismo de acción. 1447 s. 745. 747 diarrea. 1265. 129 w. 746 Domperidona. 236-237 de Henle. 836c le. 53. 889 742. 754. 753. 745 virus. farmacocinética. recepto· un benzotiadiazidas. DMPP. 1452 aplicaoiones. 48 antipsic6ticos. noRAL (quazepam). 837-840. 1602c "umbral alto". 881c.c biotransfonnación renal de aniones y ca· tiones e. 7440 tia. Véase Geneterapit:l crecimiento. 878-882 Oocetaxel. 882 Docusato. Véanse Agent. 142. Véan· función de la ne{tona. corto (02S). Véase Asa efecto. 1470f relación de estructura/actividad. 839 Dolor. síntesis.ct:iones adversas y contra· hiperglucemia. 214c efectos hemodinámicoo del uso a largo DIZYMES (pancreatina). 130f. absorción y eliminación. Véase Ahorro depotasio. 212. 542. 397c 758. 224 hipertensión. Véanse A. mecartismo de """ión. 891 antagonistas como antieméticos.

1259 historia. 1249c. 367 Ooxiciclina. 241 f 1517 Efedrina. sindrome. 70 hepáticas. 1744 dosis inicial. 761f individualización. dermatológicas. 177c aplicaciones terapéuticas. 1 1 96.4. E 1. 58 Duelas. profiláctico. 1086 ve. 1058 niños. 26�27 Droperidol. 463c 1 1 0lc. 1 849 DURANEST (clorhidrato de etidocaina). 27 DSLET. Véase Eritrohidroxinoniladenina interacciones medicamentosas. absorción. ciclooxigenasas. 19. 1 1 60c estructura. Enmienda. 70. 1632 EDECRIN (ácido etacrinico). (penicilina G procalnica). 1 1 03c. 25 toration Act of 1984. 65 intoxicación por. 235. enzima convertido­ absorción.-encefalina). 1900 diuréticos. 1302f oftalmologia. Véase Anticolinesterásicos r como método de prueba en miastenia gra- . 1259 Eicosanoides. 17400 aborto. 571c inhibidores de enzima convertidora de an­ lipooxigenasas. (etilsuccinato de eritromicina). 52 1028c E2078. elaboración de la pres� DTlC-DOME (dacarbazina). 560c propiedades quimicas y mecanismo de ac­ elaboración de la recela. 563 Edad del paciente. 974 EOTA disMico. Véase Trematodos. 54-55 impotencia. 26 Droxicam. infecciones Edrofonio. insuficiencia inhibidores.a letal media (DL". 1 850 oftalmológicas. 643-644 . 225. 192 ceras sobredosificación de tubocurarina. relación. 760-762. 33 estructura. 1543�1544 del citocromo P450. 850 DUIlACILUN A. 172 Doxacurio. 194c pirenzepina. 28 Drog Price Competition and Patent Tenn Res­ hipercalcemia. 245 DUOVENT (ipratropio/fenoterol). 654 se Agentes individuales ancianos. 1850 DOVONEX (calcipotrieno). 245 ico DURALUTIN (caproato de hidroxiprogesterona). Véase. 1712 Duodenales. 1023c. adicción. 1075. 1761. 996c-997c. 967. 1055 docusato sódico). 1 850 clinica. 53 acciones. egr-l. 1490<. ra aplicaciones terapéuticas. 1621 Dosis. 804 catabolismo. 27 Drug Information lor the Health Care Pro­ coagulación. 989 Eccema. angioneurótico. 1575 historia. diseño y optimación. Digitalizado para www.). 1055-1056 w. 176. DYMBLOR (acetohexhnida).E. 653-654 sitio de acción. 33 efectos adversos. 561 plomo. oncogén. 27-28 como. Véanse mecanismo de acción. 654 acciones. 235 fannacocinética. dominio. EFFEXOR (venlafaxina). 53. l304c. 28 preanestésico. quimioterapia.terapéuticas. 64Sf Drocoda. 560c macos. Véase Cannabinoides córnea. l 100c. Véase Cardiaca. Doxorrubicina. 1055 DOXINATE (sulfosuccinato sódico de dioctilo. 1604c EFFER-SYLLIUM (semillas de plantago o llantén). 1621 s. antidepresores DURICEF (cefadroxil). corticosteroides.ar [ndice alfabético 1937 Dosificación. 1054 minación. 1021c. antiemético. biotransformación de fár­ sión. 1749 26-28 farmacocinética. 361 aplicaciones terapéuticas y toxicidad. 235 sm propiedades farmacológicas. 21-23 Drug Enforcement Administration (OEA). Econazol. 643-654.ngiotensina. 102Oc. 782 Eflornitina. Dronabinol. distribución y eliminación. terapia. 1068 ap terapéutico. y ciclosporina. 1 1 1 1 nar. 347 Edetato cálcico disódico (EOTA cálcico). 996c mecanismo de formación. 644 dosis y duración de acción. 94 máxima (clinica). 322. 1 1 94. 166 EDTA. 1 809 DTPA. 1320 toxicidad. distribución y eli. 653 toxicidad. 1 148 Efector. 1344 1710 Ehlers-Danlos. 2140 farmacocinética. 632 selección de antimicrobianos. 755 raquianestesia. aplicaciones terapéuticas. 653-654 Uracunculiasis. 644-646 DlUTHROCREAM (anlralina). 1 849 OYCLONE (clorhidrato de diclonina). Véase Pépticas. combinaciones. 1738 EHNA.1 1 06o E Eficacia. úl­ mecanismo de acción. 55 isquemia. cadmio. 644. 654 ORISDOL (ergocalciferol). 688 1773 ritmo. 1 7 estructura. proteioas. 198 H pylori. 1076 estudios en animales. 1773 cripción.com. 1707 efectos adversos. 1812 one. 1423 eliminación del fármaco. 987 om Dosis�respuesta. úlceras. Véanse Tricíc/icos. fármacos. 54-55. hiclato. 26-27 1809. 70f farmacocinética. 1814-1815 cirugía comeal. 1 7 1 8 farmacocinética. absorción. 1797-1798 almacenamiento de plaquetas y transfu- DPOPE (D pen2_D pen5. 464 DYERNlUM (triamterono). 713 E. 244 Durham-Humphrey. 17 como crioprotección gástrica. 182. 1342 Ecotiofato.apuntesmedicos. 1 1940. 646f Drogas.c propiedades farmacológicas. 140. 1713 Edema.. 1 1 97. 199 bloqueo ganglionar. 6 1 9-620. 644-646. 20 fessional. 1054-1056. 1567c Agentes individuales propiedades quhnicas. abwo y giotensina. Véase Edetato cálcico disódico Doxazosina. 1773 efectiva media (DE$O). 1773 individualización del tratamiento. genes. 654 metronidazol. 748 biosintesis. 66 estn¡ctura. régimen. 1713 andrógeRos. Véase Fármacos. Véase Dacarbazina ción. andrógenos.. 795 ww aplicaciones terapéuticas. 1 199. 184 DULCOLAX (bisacodil).S. dermatitis. 1540 productos de. 1772-1773 fija. 1029c ECA. 561. ácido en riñón. regímenes. Véase Pentético. 1343 aplicaciones. 1772 a intervalos intermitentes. Véase Tetraciclinas 985 te aplicaciones terapéuticas. 75 prazicuanlel. 54f para mejorar el flujo sanguineo puhno­ DRAMAMlNE (dimenhidrinato). ed propiedades farmacológicas. de sostén (mantenimiento). 1 343 ECONOPRED (acetato de predoisolona). 431 insulina. 1210 hipertensión. Véan­ individualización de l.S. 1252. 40. 646-647 DRITHROSCALP (antralina). 577. 1815 237 Doxepina. 1600 inicial (de saturación). Véase Opioid. 1772 individualización. 647-648 adicción cerebral. 362 propiedades farmacológicas. 43 un farmacocinética. Véase Diuréticos dosis. 43 Doxiciclina. 1343 Ectoparasiticidas. 216. 1773 de sostén. distribución y eliminación. 1021c. 1772- nivel preestablecido.

I 184 Enterobacter. 463c res de enzima convertidora riñón. 650. 1 5 1 1 vía sublingual. Véanse Fármacos indi­ corinebacterias. 19-21. 1074. 807 farmacocinética. 1 14. 1400c Endotelio. Véase Antieméticos Enfisema. 48 hígado y vías gastrointestinales. 1 1 85 viduales estafilococos. 1 1 1 9 velocidad. derivado(s). 650 Empiema. Véase Quinolonas te Electroencefalograma (EEG). Véanse Agentes indi· sm propagación de impulsos. 271. Véase Estrongiloidiasis Embarazo. 725 transferencia de fánnacos a través de la noradrenalina. 1609 ivermectina. ra farmacocinética. y respuestas inmunitarias. teroides. 982. l lOOc infecciones sobreañadidas. inhibi­ ENOVID (mestranollnorgestrel). 1083 Elimoc1avina. 100 . 7 monitoreo terapéutico. Digitalizado para www. anestesia local. cáncer. 328c. 903 hipertensión. 327. 1658 en comparación con vía parenteral o pa­ cos. 189 Encefalitis. síndrome eutiroideo. a gentamicina. 334-335 ELDEPRYL (clorhidrato de selegilina). y agentes de bloqueo neuromuscu­ Enalaprilat. 1 565c inflamación. 653. 335 nervios aferentes y dolor. 534 Enalapril. 24 tina. 1435 estructura. 7 hígado. 1 1 63. 8 Enteritis. Campylobacter. 1 520 lar. 5-6 fracción constante. 2 1 fármacos. membrana. fármacos. 20 vancomicina. 1209 músculos. 1 5 16 5-hidroxitriptamina. 145 653 neuritis. 1 8 5 1 321 Enanismo. farmacológicas. 495. 798. 994f. absoluta de eliminación. anatomia y función. 652 tratamiento de. 334-336. infecciones. andrógenos. 2 1 estructura. 653 deficiencia de hierro y necesidades del mi. 1737 pamoato de pirantel. 910f farmacocinética. 7 1 9 ENDRATE (edetato disódico). 648-649 EMLA. Enalkiren (A-64662). estreptomicina. Véanse Electrólitos individuales Encefálico. fármacos. 1 I 04c cefalosporinas. 1700c "micótica. 335 ed Electrocardiograma (ECG). 666c. 329f s. 5 1 4 insuficiencia cardiaca. tallo. 1735. 720 de vias gastrointestinales 649 intoxicaciones. 479 Endopeptidasa. crema. 1 1 34. 334 nervioso central. 1 1 04c ico circulación. neutros. 478. 334-336 sistema. de plasma. 558 receptores de leucotrienos. 526 Endoftalmitis. 1 I 02c riñones. 1021c. 1649 "Enfermo". 1044 ENDURON (meticlotiazida). 651c salicilatos. Véase Anestesia om liso. Entérica (entera!). Enterobios. 200 efectos metabólicos. 272 plaquetas. 335 útero. fármacos. 648 vitaminas/minerales. 19. 335 ELAVIL (clorhidrato de amitriptilina). 284 Enprofilina. 907. 340 secreciones gástricas e intestinales. respiración. 1 2 1 6 Véanse Agentes individua/es volumen de distribución y vida media de ab. endocrino. 753c propiedades farmacológicas. 461c. 28 Endoarterial. fánnacos. 1 1 52 duales sistémica. 1 149 Enterobiasis. bronquial(es) y traqueal(es). 994-997. 558 asma. 807 dina. 6-7 ww Eliminación (depuración/captación) de fánna. 335-336 riñón y fonnación de orina. 1077 sorción. fármacos. anticonceptivos orales. 649-650 EMINASE (anistreplasa). Véanse Especies indivi­ total. 1738 piperazina. hipertensión.apuntesmedicos. 20 Endocarditis. 78 biotransformación. 983f Encefalinas. 19. Véase Meti/xantinas ap flujo gastrointestinal. 453 propiedades. prueba de convulsiones. 20 combinaciones. y parto. 1038. I IOtc resistencia. 1 1 12 tamoxifeno y riesgos. Véase Angiotensina. quimioterapia. 121 Enprostil. tia. 431. 652 progesterona. modulación 653 gonadotropinas en el diagnóstico. 1356 diversidad de receptores de prostaglan­ litio. 19 penicilina. 890c Enoxaparina.c sangre. 1821-1822 Encefalopatía por plomo. neral. 202 dores de enzima convertido­ Enoxacina. mina. 650-651 administración de anticonvulsivos. 996c tratamiento. 653 paludismo. 1355 antagonistas de receptores. 651 contraindicación de antiinflamatorios no es­ acciones. 1460 de respuestas vasculares. diagnóstico de estructura. 335 arritmias. 1 1 46c-1 147c tablas. 1 5 1 2 preparados de liberación controlada. asma. 4f Encefalinasa. 1658 deficiencia. 1824-1906. 1426 un para valorar l a profundidad de l a anestesia. 1621 riñón. 1 100c . 364 óxido nitroso. 268. 890c viduales terapia. 993. factor(es}. 649 contraindicaciones. 1 1 14 penicilina. células.. 649 Emonaprida. 1400. Véanse Aborto y Trabajo de parto 1523-1524 Enterocócicas. 651-652 aplicación de. 497 insuficiencia cardiaca. 650 mendadas. 145 músculo liso de vasos y pulmones. Véase Angiotensina. 1348 Endometrial. y glucocorticoides. Emesis. 496. 648-652 vitamina A. Véase Gastroenteritis plasma. antimicrobianos. 851 relajante derivado de (EDRF).MYCIN (eritromicina base). 1056 desventajas y ventajas. tumores secretores. 669 Endoteliales. 798. 5 1 6 quimioterapia. y somatosta­ benzimidazoles. inhibido. 1 567c. tiamina. 20 Streptobacillus. 1482 r músculo(s). 892c Electrólitos. familiar y geneterapia. 334 Enólicos. 1681 Enfermedad central por agentes de bloqueo aparato cardiovascular. administración de fármacos. ácidos. 1 108c Enteramina. de eliminación. 652.a 649 antieméticos. 673 Endorfinas. 1087 ELOCON (furoato de mometasona). convulsiones. 650 Emetina.ar 1938 Indice alfabético mecanismo de acción. Véase Amibiasis w. 797f sistema nervioso. Véase Filariasis Encefalomielopatía subaguda necrosante. Endocrinos. 536 Electrophorus. 1 9 Enclomifeno. 649 f. 858 Electrochoque. 78 Enflurano. 4. 652. 265 Elefantiasis. 271 reproducción. 560c procesos fisiológicos y patológicos. 650 Empirismo en terapéutica. 1 1 66 sangre. 1 544 Enoximona e n insuficiencia cardiaca. hidralazina. 20 penicilina como profiláctico. 494f. 1099c Enterobacteriaceae. raciones diarias reco­ neuromuscular. 1850 químicas y fisicas. 657 Entamoeba histolytica. 1758 rentérica. 1 8 5 1 493. inhibidores. 1085 ELSPAR (L-asparaginasa). 1 305c.com. administración.

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Indice alfabético 1939

imipenem, 1 1 66 EPITRATE (bitartrato de adrenalina), 1741c acné, 1709
penicilina, 1 149-1 150 Epoetin alfa, 1395 antiprotozoos, 1067
resistencia, 1 1 09 EPOGEN (epoetín alfa), 1395 infecciones cutáneas, 1710
aminoglucósidos, 1 1 77 Epoprostenol, 654 profilácticos en cirugía, 1 1 17c
terapia por combinación, 1 1 14 Epóxido, hidrolasa, 1 5 trastornos oculares, 1736c
Enterocolitis. Véase Colitis EPPYIN (borato de epinefril), 1741c arritmias, 917
vitamina K, 1688 Epsom, sales (sulfato de magnesia), 985 digoxina, 874c
Enterocromafines, células, 5-hidroxitriptami­ Epstein-Barr, virus (EBV), fánnacos, 1267- efectos adversos, 1 1 12
na, 265, 271 1279. Véanse Agentes contra estructura, 1206
secreción gástrica, 966, 966f virus herpético farmacocinética, 1851
Enteropatía inflamatoria, glucocorticoides, aciclovir, 1269f inhibición de la biotransformación, 16
1574-1575 Equilin, 1498c Eritromicina, etilsuccinato, hipomotilidad gás­
salicilatos, 675 Equinococosis, fánnacos, 1023c trica, 1000
Enterovirus, conjuntivitis, 1735 benzimidazoles, 1077 Eritromicinalperóxido de benzoilo, gel, 1709
Enuresis, antidepresores, 475 erbA, oncogén, 38 Eritropoyesis, andrógenos como estimulantes,
atropina, 168 erbB, oncogén, 38 1543
env, gen, 89� 90, 9 1 Eretismo, 1764 ineficacia, 1399

r
Environmental Protection Agency (EPA), 69 Ergocalciferol, 1626, 1632 Eritropoyetina, 1392-1395, 1394c

.a
Enzimas, aplicación como antineoplásicos, estructura, 1629f aplicaciones terapéuticas, 1393-1395
1304c, 1349 Ergocomina, 526 Eritroqueratoderma variabilis, y retinoides,

om
cirugía de ojos, 1744 estructura, 527c 1703c
pancreáticas, 1001 Ergocriptina, 526 Erythrina, 192
receptores, 34-35 estructura, 527c ERYTHROCIN (lactobionato de eritromicina),
Eosinófila, fascitis, antipalúdicos, 1708 Ergocristina, 526 1209

s.c
glucocorticoides, 1702c ERGOMAR (tartrato de ergotamina), 524c Erythroxylon coca, 353
Eosinófilos, inflamación asmática, 709c Ergonovina. Véase Centeno, cornezuelo de al- ERYZOLE (sulfisoxazoUeritromicina), 1 1 26
EPHYNAL (alfa-tocofero1), 1692 caloides Escamosas, células, cáncer de, retinoides,
ico
Epibatidina, 128c intensificación del trabajo de parto., 1 0 1 1 1703c, 1707
Epicilina, 1 1 54 propiedades farmacológicas, 526, 528c Escarlatina, fánnacos, 1099c
Epideprida, 431 Ergonovina, maleato, prueba de estimulación, penicilina, 1 149
ed

Epidérmico, receptor factor de crecimiento, 821 Escherichia coli, fánnacos, 1 102c
35, 1588 Ergopeptinas, 526 cefalosporinas, 1 1 63
Epidermólisis bulosa, acquisista, y ciclospo­ ERGOSTAT (ergotQmina), 524c metenamina, 1 1 36
sm

rina, 1707 Ergosterol, 1627. Véase Vitamina D nitrofurantoína, 1 137
genética, 1718 estructura, 1629f penicilinas, 1 1 46c, 1 1 55
Epidermophyton, ciclopirox olamina, 1260 Ergotamina, 526. Véase Centeno, cornezuelo 'resistencia, 1097
te

griseofulvina, 1256 de alcaloides Escilarina, glucósidos, 1799
tolnaftato, 1260 absorción, distribución y eliminación, 1010 Escleritis micótica, 1738
un

Epididimitis, tetraciclinas, 1 198 estructura, 527c Esclerotio, 525
Epidural, anestesia, 368-370 migraña, 524c, 528 Esclerodermia renal, crisis, inhibidores de
EPIFRIN (adrenalina), 1741c propiedades farmacológicas, 528c EeA, 803
ap

Epiglotitis, Haemophi/us y fánnacos, 1 1 03c Ergotismo, 531 Escleromixedema, agentes de alquilación, 1707
Epilepsia, 491-519. Véase Convulsiones Ergotoxina, 526 Esclerosis múltiple, oxigenoterapia, 379
definición, 491 estructura, 527c Esclerótica, 1731
w.

fármacos, 492c, 497-498. Véanse Antiepi­ ERGOTRATE MALEATE (maleato de ergonovina), Escopina, 158
lépticos y Agentes individua­ 1011 Escopolamina, antidepresores, 473
ww

les ERIGEL (eritromicina), 1709 aplicaciones, oftalmológicas, 167, 1741c
generalizada, 491, 492c, 495-497, 497f Erisipelas estreptocócicas, fánnacos, 1099c terapéuticas, anestesia, 168
mioclónica, 491, 492c Erisipeloide, fármacos, 1 10 l c cinetosis, 159, 168,633
parcial, 491, 492c, 493-497, 494f-495f penicilina, 1 1 5 1 como, antiemético, 996c
compleja, 491, 492c Eritema crónico migrans, fánnacos, 1 105c preanestésicos, 323
simple, 491, 492c Eritema elevatum diutinum, dapsona, 1708 farmacocinética, 185 1
pequeño mal (crisis de ausencia), 491, 492c Eritema nudoso de lepra, y talidomida, 1242 fuentes, 158
tonicoclónica, 491, 492c Eritroaceleradoras, unidades (BFU), 1392 historia, 157-158
Epilépticos, síndromes, 492 Eritrocitos, destrucción autoinmunitaria (he- intoxicación, 162
EPINAL (borato de epinefril), 1741c mólisis autoinmunitaria), y mecanismo de acción, 158-159
Epipodofilotoxinas. Véanse Agentes indivi- glucocorticoides, 1575 propiedades, farmacológicas, 159-163
duales Eritrohidroxinoniladenina, 1330 aparato cardiovascular, 160-161
enfermedades neoplásicas, 1304c, 1340- estructura, 1331 f ojos, 160, 167
1341 Eritromicina, 1095, 1205-1 2 1 1 . Véase Macró­ sistema nervioso central, 159
etopósido, 1340-1341 /idos químicas,158
mecanismo de acción, 1340 absorción, distribución y eliminación, 1207- relación estructura/actividad, 158
propiedades químicas, 1340 1208 Escorbuto, 1670
tenipósido, 1341 actividad antibacteriana, 1206-1207 Escorpión, toxina, 1 2 1
Epirrubicina, 1344 aplicaciones terapéuticas, 1 099c- l 1 O1 c, E-selectinas, e inflamación, 662
estructura, 1343f 1 1 03c- 1 1 06c, 1208-1210 Eseré, nuez, 171

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1940 Indice alfabético

Eserina, 171. Véase Fisostigmina metabolismo en farmacocinética, 1280c resistencia, 1097, 1233
Esmolol, 254. Véase Beta-adrenérgicos. an- propiedades quimicas y actividad antiviral, terapia por combinación, 1 1 13
tagonistas 1283 Estreptozocina, 1303c, 1 3 1 1 , 1319-1320.
absorción, distribución y eliminación, 254 Estazolam, 393, 394c. VéaseBenzodiacepinas Véanse Alquilación agentesy
.

como antiarritmico, 917 administración y aplicación, 397c Nitrosoureas
dosificación, 920c estructura, 387c absorción, destino y eliminación, 1319-1320
estructura, 248f C,-esterasa, inhibidor, 636f, 638 aplicaciones terapéuticas, 1320
farmacocinética, 1852 Esteroides. Véanse Corticosuprarrenales. es­ estructura, 1 3 1 1 f
propiedades farmacológicas, 254 teroides y Gonadales. esteroi­ toxicidad, 1320
Esofágico, cáncer, quimioterapia, 1304c, 1346, des Estreptozotocina. Véase Estreptozocina
1349 miopatia, 1563 Estrés, respuesta, ACTH, 1556
reflujo, ésteres de colina, 153 Esteroidógena, proteina reguladora aguda úlceras por. antagonistas de receptores H2,
Esotropia de la acomodación, y anticolineste­ (STAR), 1555 971
rásicos, 183 Esteroidogénesis, 1533 Estriado, músculo, y acetilcolina, 125
Esparfloxacina, 1 134. Véase Quinolonas trastornos congénitos, 1555 Estricnina, 296c, 1799-1800
contra Mycobacterium avium, 1240 Estilbantidina, 1062 estructura, 1799
estructura, 1 133c Estimulantes, muertes por, 76c Estriol, 1506

r
Espectinomicina, 1213-1214 ESTINYL (etinilestradiol), 1506 estructura, 1499f

.a
absorción, distribución y eliminación, 1214 Estiripentol, 485 Estrógenos, 1498-1 5 1 1 . Véanse Antiestró­
actividad antibacteriana, 1213-1214 Estómago, cáncer, quimioterapia, 1303c, l304c genos y Agentes individuales

om
aplicaciones, adversas, 1214 Estrabismo, agentes con actividad en sistema absorción, destino y eliminación, 1506-1507
terapéuticas, 1 10lc, 1214 autónomo, 1743 acciones, carcinógenas, 1507-1508
fuentes y propiedades quimicas, 1213 toxina hotulinica, 197, 1746 fisiológica y farmacológica, 1500-1505

s.c
Espermatogénesis, 1534 ESTRACE (estradiol), 1506 actividad en el desarrollo, 1500
FSH y LH, 1459, 1546 ESTRADBRM (estradiol), 1506 aplicaciones terapéuticas, 1 508- 1 5 1 1
supresión, 1546 Estradiol, 1506, 1532, 1533f como antineoplásicos, 1305c, 1355
Espinal, médula, anatomia y función, 284-285 absorción, distribución y eliminación, 1506 falta del desarrollo ovárico, 1510-1511
ico
lesión, glucocorticoides, 1575 esttuc� 1498c, 1499f osteoporosis, 1509, 1542
Espiradolina, 560c interacciones medicamentosas, 1 7 para evitar enfermedad cardiovascular,
Espirapril, 799. Véase Angiotensina. inhibido­ Estradiol, cipionato, 1506 1509
ed

res de enzima convertidora estructura, 1498c regímenes. 1 5 1 0
estructura, 797f Estradiol, valerato, 1498c sintomas vasomotores, 1509
Espironolactona, 758-760. Véase Diuréticos Estramonio (hierba hedionda), 158 terapia de reposición, en posmenopausia,
sm

andrógenos, 1544 intoxicación, 163 1509- 1 5 1 0
digoxina, 926 ESTRATAD (es!radiol), 1506 usos tempranos, 1 5 1 1
estructura, absorción y eliminación, 758- Estreñimiento, 983-984 vaginitis, 1509
te

759, 759c agentes, antidiarreicos, 990-993 biosíntesis, 1499-1500, 1499f
farmacocinética, 1852 que causan, 982c. conjugados, 1508
un

hipertensión, 838, 841 laxantes, 983-990. Véase Laxantes control neuroendocrino de los ciclos mens·
Espiroquetas. Véase Treponema pollidum opioides, 569, 576, 577 truales, 1 500-1504, 150lf,
agentes contra, 1 105c Estreptocinaas, 1434-1435. Véanse Tromóo/í­ 1503f
ap

Esporotricosis, fármacos, 1 1 07c, 1249c ticos. fármacos efectos, adversos, 1507-1508
anfotericina B, 1250 farmacocinética, 1 852 cardiovasculares, 1508
itraconazol, 1255 infarto del miocardio, 1438 en aparato de la reproducción, 1504
w.

Esprue, no tropical, 1417 Estreptocócicas, infecciones, anaeróbicas, fár­ metabólicos, 1504-1505, 1 508
vitamina K, 1688 macos, l 1 00c elementos de respuesta (ERE), 1505
ww

Esquistosomiasis, metrifonato, 1083-1084 macrólidos, 1209-1210 estructuras, 1498c
oxamniquina, 1084-1085 neumococos. Véase Streptococcus pneu­ historia, 1497-1498
prazicuantel, 1086 moniae honnona luteinizante, 1460
quimioterapia, 1023c, 1076. Véanse Agen­ viridans, fármacos, 1 099c-l l OOc lipoproteinas, 943
tes individuales penicilina, 1260 mecanismo de acción, 1505-1506
Esquizofrenia, 425, 426 Estreptomicina, 1 173, 1 1 84. Véase Aminoglu­ propiedades quimicas, 1498-1499, 1498c,
farmacoterapia Veánse Antipsicóticos cósidos 1499f
Estado epiléptico, fármacos, 516 actividad antibacteriana, 1 1 78-1 179, 1233 secreción de honnona liberadora de gona­
Estafilocócicas, infecciones, imipenem, 1 167 aplicaciones terapéuticas, 1 1 04c-l l 06c, dotropina, 1463
macrólidos, 1210 1 1 84, 1232-1233 vitamina A, 1682
penicilina, 1 150 endocarditis bacteriana, 1 184 ESTROJECT LA (cipionato de estradiol), 1506
vancomicina, 1216 peste, 1 184 Estrona, 1506
Estatinas. Véase HMG CoA reductasa, inhibi­ tuberculosis, 1 1 84, 1233, 1236 estructura, 1498, 1499f
dores tularemia, 1 184 sulfato, 1498c
Estatura corta, andrógenos, 1544 estructura, 1 175 Estrongiloidiasis. Véase Strongyloides sterco­
Estavudina, 1267c, 1283-1284 farmacocinética, 1852 ralis
absorción, distribución y eliminación, 1283 historia, 1233 quimioterapia, t022c, 1074. Véase Agentes
aplicaciones terapéuticas, 1 108c, 1284 nefrotoxicidad, 1 182 individuales
efectos adversos, 1283-1284 neuropatlas periféricas, 1 184 benzimidazoles, 1077
mecanismo de acción y resistencia, 1283 ototoxicidad, 1 182 ivennectina, 1083

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lndice alfabético 1941

Estropipato, 1506 lipoprotein8S plasmáticas, 4 1 2 Etionamida, absorción, distribución y elimi­
ESTROVlS (quinestrol), 1506 músculo estriado, 4 1 2 nación, 1234
Estructura-actividad, relaciones y diseño far- riñones, 4 1 4 actividad antibacteriana, 1234
macológico, 32 sangre, 4 1 4 aplicaciones terapéuticas, 1234
Estudios clinicos de fármacos, 48-50 sistema nervioso central, 411-412 lepra, 1242
consideraciones éticas, 49 sueño, 412 tuberculosis, 1234
cumplimiento de órdenes terapéuticas, 49 temperatura corporal, 412-413 efectos adversos, 1234
efectos placebo, 49 teratógeno, 413-414 propiedades químicas, 1234
exigencias, 49 vias, gastrointestinales, 413 Etodolac, 681
tamaño de la muestra, 49 respiratorias, 412 aplicaciones terapéuticas, 681
técnica doble ciega con asignación aleato­ restricción, hipertensión, 860 efectos tóxicos, 681
ria , 4 8 secreción de vasopresina, 773-774 farmacocinética y metabolismo, 681, 1853
testigos, 48 tolerancia, 416, 601 Etofenámico, ácido, 682
tres fases, 62, 62f cruzada, 601 Etomidato, 345-346, 408
Estupefacientes (tóxicos o drogas), abuso. Véa­ Etclorvinol, 405, 4060, 407 Etopósido, 1304c, 1340-1341
se Fármacos abusoy adicción efectos adversos, 407 absorción, destino y eliminación, 1340
definición, 596 estructura y propiedades farmacológicas, aplicaciones terapéuticas, 1340-1341

r
Etacrínico, ácido, 748, 1313. Véase Asa de 406c estructura, 1340

.a
Henle Eter, 3 1 3-314 fannacocinética, 1854
absorción y eliminación, 751 ETHMOZINE (moricizina), 929 sitio de acción, 1 302f

om
estructura, 749c ETHRANE (enflurano), 334 toxicidades, 1341
insuficiencia cardiaca, 880 Eticas, consideraciones, en estudios clínicos, Etorfina, 560c
Etambutol, absorción, distribución y elimina- 49 Etosuximida, 506-507

s.c
ción, 1232 Eticloprida, 431, 453 concentración plasmática del fármaco, 507
actividad antibacteriana, 1232 Etidocaina, 361-362. Véase Anestesia local convulsiones, 507, 5 1 5
aplicaciones terapéuticas, l 105c, 1232, 1236 anestesia epidural, 369 efectos farmacológicos, 506�507
efectos adversos, 1232 bloqueo nervioso, 365 fannacocinética, 507, 1 854
ico
fannacocinética, 1853 estructura, 354f mecanismo de acción, 506-507
propiedades quimicas, 1231 Etidronato. aplicaciones terapéuticas, 1635- relación estructura/actividad, 506
Etano, 1788 1636 toxicidad, 507
ed

Etanol, 385, 4 1 1-419 hipercalcemia, 1621, 1636 Etotoina, 502
absorción, distribución y eliminación, 415 osteuporosis, 1640, 1641 Etretinato, 1676, I 677f, 1685, 1702, 1703f.
abstinencia, y antagonistas beta-adrenérgi­ estructura, 1636f Véase Vitamina A
sm

cas, 257 osteomalacia, 1636f indicaciones en dermatologia, 1702, 1703c,
abuso y adicción, 416-417, 600-602. Véase Etilaminobenzoato, 363 1704-1705
Alcoholismo Etilbiscumac�to, 1434 toxicidad y monitoreo, 1705
te

aplicaciones terapéuticas. 4 1 7 Etilcetociclazocina, 560c Eubacterium, metronidazol, 1060
externo, 4 1 7 Etilenbisditiocarbamatos, 1 803 resistencia a la digoxina, 873
un

inyección para analgesia, 4 1 7 Etileodiaminotetraacético, ácido (EDTA). Véa- EULEXIN (flutamida), 1 356, 1545c
sistémico, 4 1 7 se Edetato cálcico dtsódico EURAX (cromatitón), 1797
como antidoto, intoxicación por, etilengli­ Etilenglicol, 1792 Ewing, tumor, quimioterapia, 1342, 1344
ap

col, 1792 antídoto, 1792 Excitatorio, potencial posináptico (PPSE),
metanol, 1791 Etileniminas, 1303c, 1317-1318.VéaseAlqui­ 122, 202
contraindicaciones, 4 1 7 lación, agentes receptor colinérgico nicotinico, 189
w.

dependencia, 601 enfermedades neoplásicas, 1303c EXELDERM (nitrato de sulconazol), 1259
desintoxicación, 601 -602 Etileniminio, 242 Exfoliativa, dermatitis, y glucocorticoides,
ww

disulfiram, 417-419 Etileno, dibromuro, 1798-1 799 1702c
farmacocinética, 1853 Etileno, óxido, 1798 EXNA (bentiazida), 753c
hipoglucemia, 1601, 1602c Etílico, alcohol. Véase Etanol Exocitosis, 121
historia, 4 1 1 ETILON (paratión), 176 Exposición tóxica crónica, 71
interacciones medicamentosas, 415-416 Etilnoradrenalina, 2140, 235 Extracelular, volumen de liquido (VLEC), for­
barbitúricos, 404 Etinamato, 406c, 408 mación de edema, 760
benzodiacepinas, 395 efectos adversos, 408 Extrapiramidal, sistema motor, 284
inhibidores de MAO, 474 estructura, y propiedades farmacológicas, Extrapiramidales, efectos de antipsicóticos,
intoxicación aguda, 416-417 4060 432, 439-441, 444
diagnóstico, 416-417 Etinilestradiol, 1305c, 1507. Véanse Estróge­
tratamiento, 4 1 6 nos; Anticonceptivos
mecanismo de acción, 414-415 aplicaciones terapéuticas, 1508 F
neuritis alcohólica y deficiencia de tiami­ combinación con anticonceptivos orales,
na, 1657 1521c Facial, nervio (VII par craneal), 1 1 5
propiedades fannacológicas, aminas bió- estructura, 1498c Factor 11, 1429
genas, 414 farmacocinética, 1 853 Factor V, 1424
aparato cardiovascular, 412 inhibición de la biotransformación, 1 6 Factor VII, 1424, 1429, 1686
función sexual, 414 Etinodiol, diacetato, 1 5 1 4 Factor VlIa, 1424
hígado, 413 Etiocolanolona, 1532, 1532f Factor VIll, 1424
ingestión excesiva crónica, 4 1 2 Etiofos. Véase Amifostina Factor IX, 1424, 1429, 1686

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1942 lndice alfabético

Factor IXa, 1424 sistema nervioso central y líquido cefa­ etanol, 600-602
Factor X, 1429, 1686 lorraquídeo, 10 feneielidina (pep), 614
Factor Xa, 1425 transferencia placentaria, 12 fenómenos farmacológicos, 598-600
Factor XI, 1424 eliminación, 1 8 sensibilización, 599, 599f
deficiencia, 1425 bilis, 1 8 tolerancia, 598-599, 598e
Factor XII (factor de Hagemao), 1424. 1425 del fármaco original por l a orina, 1820 inhalantes, 614-615
deficiencia, 1425 heces, 1 8 LSD (dietilamida del ácido lisérgico),
cininas, 634, 636f otras vias, 18-19 6 1 3-614
Factor e5a, complemento, inflamación, 663 riñones, 1 8 metilendioximetanfetamina (MOMA, éx­
FACTREL (clorhidrato de gonadorelina), 1464 individualización de la terapia, 50-51 , 1821- tasis) y metilendioxianfetami­
Facts and Comparisons, 66 1823 na (MDA), 614
Faeohifomicosis, e itraconazol, 1255 interacciones medicamentosas, 56-57 nicotina, 604-605
Falta de cumplimiento de órdenes terapéuti­ no lineal, 25 opioides, 605-609
cas por el paciente, 1 816- parámetros tabulados, 1819-1821 origenes, 596-600
1817 redistribución, 1 2 variables. ambientales, 597-598
Famciclovir, 1267e, 1273, 1291e tolerancia, 58 del, agente/droga, 596-597, 596e
absorción, distribución y eliminación, 1273 transferencia transmembrana de fármacos, huésped/usuario, 596c, 597

r
aplicaciones, terapéuticas, 1 108c, 1273 3-5 psicodéJicos, 612-614

.a
dermatológicas, 1 7 1 1 difusión facilitada, 4 psicostimulantes, 609-61 1
mecanismo de acción y resistencia, 1273 electrólitos débiles, 4, 4f sedantes, 602-604

om
metabolismo y farmacocinética, 1 270c, mediado por portador, 4-5 tratamiento, 6 1 5
1854 pH, 4 administración. Véanse Vías de administra-
Famotidina, 627. Véase H1, antagonistas de proceso pasivo, 3-4 ci6n

s.c
receptores transporte activo, 4 alergia, 73-74
aplicaciones terapéuticas, 970 vias de administración, 5-9. Véase Vías de biodisponibilidad, 5-9, 19, 24-25
estructura, 968f administración
ico biotransformación, 1 , 12-18
farmacocinética, 1854 enteral, 6-7 enfermedades y, 16
FAMVIR (famciclovir), 1267c, 1273 oral, 5-6 concentración efectiva, 1 824-1906. Véanse
FANSIDAR (pirimetamina-sulfadoxina), J028c- parenteral, 5, 7-8 Fármacos individua/es
102ge, 1035, 1043, 1 128 Farmacodinámica, 3145 diseño, relación estructura/actividad, 32
ed

FANSIMEF (mefloquina/pirimetamina-sulfadoxi­ anciano, 55 distribución, 9-12
na), 1036 cuantificación de las interacciones fánna­ aspectos cHnicos importantes, 22
sm

Faringitis, corinebacterias, fármacos, 1 101c co/receptor, 40-44 modelo unicompartamental, 22
estreptococos, fármacos, 1099c definición, 1-2, 3 1 redistribución, 1 2
penicilina, 1 149 individualización de la terapia, 5 1-54, reservorios, 10-12
ulcerada, fánnacos, 1 104c 52f sistema nervioso central y líquido ce-
te

Farmacéutico, cumplimiento por parte del pa­ curva de concentración/porcentaje, 53-54, falorraquídeo, 1 0
ciente, 1 8 1 8 53f transferencia placentaria, 12
un

instrucciones en l a receta, 1 8 1 1 efectos máximos, 52 velocidad, 22
Farmaeocinética, 3-29, 3f, 1 819-1906. Véan· pendiente, 52, 70 volnmen, 19, 2 1 -23, 1820-1821
se Agentes individua/es potencia, 52 estado basal dinámico, 22
ap

absorción, 5-9 variabilidad biológica, 52-54 multicompartamental, 22-23
factores que modifican, 5 interacciones medicamentosas, 57 dosis (elaboración de la receta), 1814
w.

anciano, 55 mecanismo de acción, 3 1 40 efectos, adversos, definición, 7 1
biodisponibilidad, 5-9, 1 8 1 9 receptores de fármacos, 3 1 -40. Véase Re­ placebo, 58
biotransformación, 12-18. Véase Biotrans- ceptores elaboración de una receta, 1 8 1 0-1812
ww

formaci6n de fármacos tolerancia, 58 eliminación, 1, 18-19, 1 820. Véase Elimi·
factores que modifican, 15-17 Fármaco-receptor, interacción, cuantificación, naci6n
fases I y lI, 12 40-44. Véase Receptores bilis, 1 8
interacciones metabólicas, 17 · 1 8 Fármacos (medicamentos, drogas), absorción, heces, 1 8
sitio, 12-15 1 , 5-9. Véase Absorción pulmones, 1 8
clínicas, 19-29 abuso y adicción 595-617. Véanse Sustan- riñones, 1 8
diseño y optimización de dosis regime- cias individuales sistémica, 20
nes, 26-28 adicción médica, 600 total del plasma, 20
distribución, 2 1 -23 anfetaminas, 610-6 1 1 enfermedades y biotransformación, 16-17
eliminación, 19-2 1 , 1820 aspectos clinicos, 600-615 estudios clinicos, 48-50
extensión y rapidez de disponibilidad, 24- barbitúricos, 602-604 farmacocinética, 3-29, 3f, 1 8 1 9-1906. Véa­
25, 1 8 1 9 benzodiacepinas, 602-604 se Farmacocinética
monitoreo terapéutico, 28-29 cafeína, 61 1 fannacodinámica, 3 1 45. Véase Farmaco­
vida media, 23-24, 1821 cannabinoides (marihuana), 6 1 1 -612 dinámica
concentraciones efectiva y tóxica, 1821 cocaina, 609-61 0 individualización de la terapia, 28, 1821-
definición, 1 definiciones, 595-596 1823. Véaselndividualización
disponibilidad fraccional, 1 8 19 dependencia fisica y psicológica, 595- de la terapia
distribución, 9-12, 1820-1821. Véase Fár- 600 interacciones. Véase Medicamentosas. in­
macos, distribuci6n depresores, del sistema nervioso central, teracciones
reservoríos, 10-12 600·604 mecanismo de acción, 1, 3 1 -40

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Jndice aljabérico 1943

múltiples, 'gen de proteína transportadora propiedades, farmacocinéticas, 682 metabolismo, 26
(gen de resistencia a múltiples farmacológicas, 682 ' propiedades farmacológicas, 499
fánnacos: MDR-I), 106-107 químicas, 682 sistema nervioso central, 498-499
nomenclatura, 64-65 Fenantrenos, 563. Véanse Codeína; Morfina relaciones de estructura/actividad, 498
obtención (sintesis), 6 1 -63, 62f y Tebaína toxicidad, 499-500
potencia, 41 Fenazona (antipirina, 690 embarazo, 516-517
elaboración de una receta, 1 8 1 0- 1 8 1 1 Fenazopiridina, 1 137 vitamina D, 1631
individualización de l a terapia, 52 Fenbufeno, 684 Fenilpropano1amina, 235, 6 1 1
prescripciones, 1809- 1 8 1 8 Fenciclidina (PCP), 298, 614 aplicaciones terapéuticas, 238
prototípicos, 65 anestesia por disociación, 348 rinitis alérgica, 720
que se expenden sin recetas e interacciones Fendimetrazina, aplicaciones terapéuticas, 238 estructura, 214c
medicamentosas, 58 estructura, 214c Feniltrimetilamonio (PTMA), 128c, 142
receptores, 3 1 -40. Véase Receptores Fenelzina. Véase Monoaminooxidasa, inhibi- Fenindiona, 1434
regulación, 60-61, 62f dores Feniramina, 1743
reservorios, 10-12 absorción, distribución y eliminación, 470 F enmetrazina, abuso, 610
células, 1 1 agentes de bloqueo neuromuscular, 199 estructura, 214c
grasa, 1 1 aplicaciones terapéuticas, 475 Fenobarbital, 502-503, 504. Véase Barbitúri­
huesos, 1 1 como antidepresor, 464 cos

r
proteínas plasmáticas, 1 0 - 1 1 profilaxia de migraña, 534c, 535 aplicaciones terapéuticas, 400c, 405

.a
transcelular, 1 1 - 1 2 estructura, dosis y efectos adversos, 463c abstinencia de henzodiacepinas, 603
tolerancia. Véase Tolerancia Fenfluramina, 274. 6.1 1 convulsiones, 503

om
toxicidad. Véanse Toxicidad; Toxicología aplicaciones terapéuticas, 238 estado epiléptico, 5 1 6
transferencia transmembrana, 3-5 estructura, 214c concentraciones del fármaco en plasma, 503
transporte, activo, 4 Fenilalquilaminas, 822. Véase Calcio, anta­ eliminación por riñones, 80, 81 f

s.c
pasivo, 3-4 gonistas de canales de estructura, 400c, 502
velocidad de extracción, 25 Fenilbutazona, 689-690. Véase No esteroides, interacciones medicamentosas, 503
vida media. Véase Vida media, fármacos antiinjIamatorios
ico ácido valproico, 509
vías de administración, 5-9. Véase V/as de aplicaciones terapéuticas, 690 antagonistas beta-adrenérgicos, 256
administración efectos tóxicos, 690 fenilhidantoiha, 498
Farmacoterapia, 2, 47-67. Véase Terapéuticos, farmacocinética. y metabolismo, 690, 1855 quinidina, 932
ed

principios interacciones medicamentosas, 690 mecanismo de acción, 502
Fasciculinas, 142 antidepresores, 689 propiedades, anticonvulsivas, 502
mecanismo de acción, 172 propiedades farmacológicas, 689 fannacocinéticas, 394c, 502-503, 1856
sm

Fasciculo solitario, núcleo del, 1 14 Fenileftina, 134c, 144, 213, 215, 216, 229-230, toxicidad, 503
Fasciola hepatica, 5-hidroxitriptamina, 266 236. VéaseA/fa-adrenérgicos, embarazo, 5 1 6
quimioterapia, 1023c, 1076. Véanse Agen­ agonistas vitamina D, 1631
te

tes individuales anestesia tópica, 364 Fenofibrato, 957-959. Véase Fíbrico, ácido,
prazicuantel, 1086 aplicaciones terapéuticas, 236 derivados
Fasciolas, quimioterapia, 1023c, 1076 oftalmológicas, 1741c aplicaciones terapéuticas, 959
un

Fasciolopsis buski, quimioterapia, 1 023. Véan­ rinitis alérgica, 720 Fenoldopam, 224
se Agentes individuales estructura, 214c, 929 Fenolftaleína, 987
ap

Fascitis necrosante, tratamiento, 1 7 1 0 mecanismo de acción, 141 c Fenoprofeno, 685c, 686. Véase Propiónico,
Fase, 1, reacciones de conjugación, 12 Feniletanolamina-N-metiltransferasa, 1 3 1 ácido, derivados
n, reacciones de conjugación, 12, 1 5 Feniletilamina, 2 1 2 , 268 efectos tóxicos, 686
w.

FASIGYN (tinidazol), 1058 estructura, 214c estructura, 685f
Fatiga, y anfetamina, 233 Feniletilma10namida (PEMA), 504 farmacocinética y metabolismo, 686
FCV. Véase Famciclovir farmacocinética, 1855
ww

salicilatos, 675
FDA. Véase Food and Drug Administration Fenilhidantoína. Véanse Antiarrltmicos y An­ estructura, 957f
Fecal, eliminación, de fármacos, 1 8 tiepilépticos Fenoterol, 228
Felbamato, convulsiones, 5 1 3 aplicaciones terapéuticas, 501 aplicaciones terapéuticas, asma, 71 1-712
estructura, 5 1 3 como antiarritmicos. 913, 914, 920c, 929 para inhibir la motilidad uterina, 1012
farmacocinética, 1 854 contra, la epilepsia, 501, 514 Fenotiazinas, aplicaciones terapéuticas, 443
FELBATOL (felbamato), 5 1 3 estado epiléptico, 5 1 6 antieméticos, 994
FELDENE (piroxicam), 688 concentraciones plasmáticas, 500 antipsicóticos, 427, 575. Véase Antipsi­
Felodipina, 822, 825-826. Véase Calcio, an­ dosis, 920c cóticos
tagonistas de canales farmacocinética, 920c, 1856 preanestésicos, 322
aplicaciones terapéuticas, angina, 827 hiperglucemia, 1601, 1602c interacciones medicamentosas, 442-443
insuficiencia cardiaca, 889 historia, 498 antidepresores, 473
Feminizantes, efectos, de los andrógenos, 1539- interacciones medicamentosas, 500-501 opioides, 573
1540 ácido valproico, 508 propiedades químicas y relación estructural
FEMSTAT (butoconazol), 1259 agentes de bloqueo neuromuscular, 199 actividad, 427, 428c, 430, 431
Fenacetina, 668, 677. Véase No esteroides, an­ antagonistas beta-adrenérgicos, 256 reacciones tóxicas y efectos adversos, 439-
tiinflamatorios antidepresores, 473 442
estructura, 677f carbamazepina, 17, 506 estreñimiento, 982c
Fenamatos, 666c, 682. Véanse Agentes indi­ quinidina, 932 síndrome 'de secreción inadecuada de hor­
viduales mecanismo de acción, 499 mona antidiurética, 779

Fludarabina. fármacos. 1251-1252 Feocromocitoma. 957-959 mecanismo de acción. 539 interacciones medicamentosas. 913c. 241 f salicilatos. 1857 neoplasia. factores de crecimiento. 243 ivermectina. 177c Q.a anestesia. aplicaciones terapéuticas. 1858 Fibra vegetal en alimentos. 1609 se Agentes individuales oftalmológicas. IS67c. 1403 FIORINAL (aspirinalbutalbital). 1430f escarlatina. 1334 dicamentosas. 1080-1081 efectos adversos. 1216 hiperplasia suprarrenal. 160.ar 1944 Indice alfabético sistema nervioso autónomo. 958 tamina K toxicidad. factor estimulante FEOSTAT (fumarato ferroso). 9 1 7 . Véase Tacrolimo renales. 1 1 15 w. distribución y eliminación. 323 Rocosas. derivados. clonidina. Digitalizado para www. antagonistas heparina. 241 f Fiebre. 957-958 FK506. 1255-1256. Véa� estructura. arritmias. 370 inteñeron-beta. 1334 958 muscular estriada. 920c toxicidad y efectos adversos. 926- estructura. propiedades farmacológicas. u. 171O-1711. 1857 Imidazoles ww sulfato. 1251 ap nulocitos. 927. 664 farmacológicos. fánnacos. 1424 FLAVORED COLESTID (clorhidrato de colestipol). 1571 . 242 aplicación errónea de antimicrobianos. Véase 'llfo Flucitosina. 1403 propiedades quimicas. 664 digoxina. I249c. Véase Fitonadiona anfotericina B. 1252 adrenérgicos. I I 05c aplicaciones terapéuticas. 560c "hemoglobinúrica". 346-347 Lassa y ribavirina. 958-959 Fitonadiona. 571 c culada FLORONE (diacetato de diflorasona). 713. 1403-1404 Fisostigmina. 890c sulfonarnidas. I 686f. 178 absorción. 959 Fisostigmina. 185 fannacocinética. 1326f sm toxicidad y efectos adversos. 1738 fánnacos en. unión neuro. 1559c 957f Flavobacterium. 182 estructura. 664 ico se Pirimidina. 581 familiar Mediterránea. 1 152 terapia por combinación. 1328 ed insuficiencia cardiaca. Véase FLORINEF ACETATE (acetato de fludrocortisona). 1 107c. 1334 efectos. penicilina G. 874c. ácido. 1424 vancomicina. 1 132. 926 quimicas. 676. Véan­ aplicación terapéutica. adversos. 173. 1 1 19 actividad antimicótica. 1 1 1 9 contraindicaciones. 1 7 1 .apéuticas. quimioterapia. 1857 metirosina. 1738 transferencia. 985 enfennedad de Alzheimer. 242-243. umbral de convulsiones. Fibroblastos. 1803 efectos adversos. destino y eliminación. antagonistas beta­ tifoidea. 1252 un fentolamina. 927 Fenprocumón. fiebre absorción. 1 149 FLEET PHOSPHO-SODA (fosfato sódico). Véase Anticoagulantes. 175 FLUDARA (fosfato de fludarabina). 1334 aplicaciones terapéuticas. 1 565c 908c. 1397 terapia por combinación. recidivante. 506 penicilina. 1022c. 238 paratiroidea. FERGON (gluconato ferroso). análogos Fentión. Véase Alfa-adre. 1099c Floxuridina (flurodesoxiuridina). 1291c atropina. 918c propiedades. fenoxibenzamina. 1686-1688. distribución y eliminación. 243 atropina. 1326-1329 aplicaciones terapéuticas.VéaseGra­ mecanismo de acción. 848 Filgrastim. oftalmológicas. clorhidrato. 1 328-1329 estructura. 1403 farmacocinética. 1075. 141c abscesos abdominales. 1 l07c Ferroso. y colquicina. 433 Fibrinólisis. 1 133c aplicaciones terapéuticas. 242 antiinflamatorios no esteroides. anticolinérgicos. 1256 Fetal(es). Véase Yi­ sitio de acción. 1 104c estructura. 1247. pomada oftálmica. 515 estructura. 182 aplicaciones terapéuticas. 1252 Ferbam. 1249c. VéaseAnticolinestérásicos 1256 Fetabarbital. 1328 Fentolamina.com. de fármacos por placenta. 696 Fleroxacina. 675 vias de activación. adversos. aplicación como antiarritmico. 926 estructura. 347-348 maculada de las Montailas Rocosas. 12 185 efectos adversos. 1 1 19 FLOXIN (ofloxacina). oftalmológica(s). 1433 Fludrocortisona. penicilinas. 1058 dosis y potencia. 986 Fentanil. 1256 Fialuridina. 1334 historia. 294 Flavoxato. 715 droperidol. 1291 FLONASE (propionato d e fluticasona). 1 136 r peratoria. Véase gluconato. esteroides propiedades quimicas y estructuras. 1740c s. 1740c aplicaciones terapéuticas. 243 tifo.). 920c. Véase Corticosupra� mecanismo de acción. e interacciones me­ sulfato. 1700c estructura. 257 tuherrulosis. 1567. FLAGYL (metronidazol). 1252 te prueba con glucágon. salicilato. 243. 1 134 Fentermina. 162 efectos. 1544. aplicaciones terapéuticas. Montañas. destino y eliminación. 1403 de colonias resistencia. reacciones de biotrBnsformación. 1334 absorción. 1568 Fibrina. 1 129 toxicidad.apuntesmedicos.c farmacocinética. 524. 1083 fannacocinética. 176. analgesia poso­ interfer6n-alfa. 1711c 16 intoxicación con. 242 dietilcarbamazina. citocinas.flebre ma­ 567c dosis y duración de acción. 1357-1358. 1 132. 182-185 dermatológicas. 405 aplicación(es). 1 151 FLOROPRYL (isoflurofato). 165 nérgicos. fánnacos. fosfato. 1042 estructura. fumarato. 1099c farmacocinética. 242-243 Y glucocorticoides. fiebre absorción. 1303c. fármacos. 182. 1396-1397. 1 l07c. Véase Quinolonas acciones. fármacos. 231 Filariasis. 1403 Filoquinona. 1252. 1403 Finasterida. 1255� Ferrum reductum. 1434-1436 953 Fenoxibenzamina. 1857 Fensuximida. 1251�1252. om como preanestésico. 1 199 mecanismo de acción. 957 como antidoto de wañarina. 914. 1427 Flecainida. 524c absorción. 664 Flestolol. Véase TIfoidea. (pGE. 1 1 19 dosis. 1434. 1328 antagonistas tetraciclina. 1302f en lipoproteinas. 920c. Véase Alfa-adrenérgicos. 926-927 orales convulsiones. 1251 diagnóstico. 437 Fibrinógeno. Véase Q. 163. Véase Antipiréticos 927 mecanismo de acción. 214c prostaglandina E. 578f mordedura de rata. 1256 Fíbrico. profilaxia. fannacológicas. 1251f FEOSOL (sulfato de hierro). 243 reumática. 664 Mycobacterium avium. distribución y eliminación. 1545c Fluconazol.

1 1 32-1 1 36. 1324. 328 Folinico. 60 asma. 1637-1638 testlculos. 610 Food and DrugAct of 1906. 948f oftalmológicas. Véase Corticosupra­ Fluperlapina. 1274- w. 1408. estados. 1326-1328 propiedades qulmicas. 1545-1 546. 1416 acidificación de orina. 1274 Véase Fludarabina. 1285 alcoholismo. 684. 1274 FLUOR·OP (fluorometolona). 69 Flunitrazepam.). 1651c absorción. 60 en casos de abstinencia de benzodiace­ enfermedad de Huntington. 1330 FOLEX (metotrexato sódico). 1267c. 1743 Formiminotetrahidrofolato. 1567c. 1414-1415. análogos. 79 sm Fluocinolona. aplicación como Focomelia. 1567c. 1858 interacciones medicamentosas.apuntesmedicos. Flufenazina. 438 vías de activación. 1622 aplicaciones terapéuticas. 1320. hormo- FLUMADlNE (rimantadina). 710c Flurazepam. hormona (FSH).ar Indice alfabético 1945 Flufenámico. 590 propiedades quimicas y actividad antiviral. 1707 cantidades diarias necesarias. 430 Fluoxetina. esteroides Flurandrenolida. Digitalizado para www. 462c aprobación de un fármaco. esteroides FML (fluorometolona). absorción. Véase Corticosupra­ Food. 1325f Fólico. ácido. enantato. 1 303c. 1415. 687. 64 s. FORANE (isoflurano). 1328 Foliculostimulante. 1747 Flurodesoxiuridina. 228 dosis. 1414f un co. 1747 Flurosilicona. 1532. 438 caries dental. 1274 renales. Y ácido fólico. 1459 eliminación. 1460-1462 estructura. 430. 1546 Flufenazina. 1328-1329 1448.5-bifosfato (PIP. esteroides FORADIL (fonnoterol). Véase Antipsicóticos toxicidad. 1328 aplicaciones terapéuticas. 830 Fluoximesterona. 462c efectos adversos. distribución y eliminación. Véase Corticosupra- ww Fluvoxamina. 1737e Fluoroquinolonas. 396. 1414f FLUONID (acetónido de fluocinolona). 392-394. 713. 1 133c análogos. 423.. 60 . 715 aplicaciones. 1706 1274 estructuras. 1637-1638 aplicaciones terapéuticas. 322 efectos. 433 cantidades diarias necesarias en los alimen­ mecanismo de acción. 1738 propiedades quimicas y dosis. Fosfatidico. 741 farmacocinética. 1267c. acetbnido. 473. 1700c. 397c Fonnaldehido. 774 estructuras. 1859 Formiminog1utámico. 1456-1462. 1274-1275 2-Fluoro-9-p-D-arabinosiladenina-5' fosfato. en asma. 80. 61 1859 antineoplásicos. ácido. 1637 efectos fisiológicos. 1414-1415 depleción. 1303e. 446 5-Fluorouracilo. 1302f vitamina Bu. 1540c Poisoning Surveillance and Epidemiology profilaxia para migraña. en niños. 1326-1330 1325 Fosfatidilinositol. 1621-1622 dermatológicas. absorción. 1621-1622 estructura. 1858 administración y aplicaciones. 1625 sitio de acción. 4. 428c intoxicación. 1638 secreción. Véase Foliculostimulante. 1567c Fóbicos. 1326f efectos adversos. Véase Fluorouracilo trópicas. 1417 Flufenazina. Véase Tricfclicos. 602 na Flumazenil. 1533-1534 absorción. 1417-1418 Fosfatos. adversos. Véanse Agentes individuales Fosfatidilcolina (lecitins). 682 terapia por combinación. 394c. ctistribución y eliminación. 413 renales. 431 FOSCARNET. 535 Flupentixol. y efectos. Véase Quino­ absorción. ácido. 443 Fluoruros. 1622 . Véase Propió. Folcodina. 603 estructura. fosfato Fluticasona. 1744 deficiencia. 1500. 1458-1459 Flufenazina. dosis. 1621 oftalmológicas. 443 crónica. 1790.a como preanestésico. 1637 empleo en diagnóstico. toxicología. 614 Fluspirileno. oftalmología. 428c absorción. aguda. 1567c farmacocinética. 274. 1533. 390 depresión. 1622 mecanismo de acción. 1 108c. derivados Fórmico. 5-Fluorodesoxiuridina. Drug. farmacocinética. inhalantes. 429c sores Folitropina. 1457-1458 propiedades quimicas y dosis. 1325f Fluvastatina. distribución y eliminación. 1791f Fluoborato. 60-63 estructura. 1666 Fluorosis dental. aceite. 550 Fluorouracilo. 1859 F6nnico. 1305c. 1791f se Corticosuprarrenales. como bloqueador beta. Véa­ farmacocinética. propionato. 1447. 388. destino y eliminación. 1328 deficiencia aguda. Flutamida. 1274-1275. and Cosmetic Act of 1962. 1790. 1784. 1652c receptores. 1791 f teroMes nico. 1303c. diagnóstico oftalmológi. 1414-1418 FOSCAVIR (foscamet). es­ Flurbiprofeno. 1416 te Fluocinonida. 465 Food and DrugAct of 1938. 398 desintoxicación de cocaína. 69 om pinas. 438 osteoporosis. 37 absorción. destino y eliminación. 1416 biotransformación por riñones. 387c farmacocinética. 1267c. 1641 FOLIDOL (paratión). 1637 como antineoplásico. 228 estructura. 1858 funciones metabólicas. 552 Food and Drug Administtation (FDA). 77 Flunisolida. 1545c absorción. djstribución y eliminación. 1 327f estructura.1409. 387c antidotos. 474 notificación de reacciones adversas. enfermedad de Alzheimer. destino y tos. 1327f 1503f. 1409 Fluoresceína sódica. 685c. slndrome de dep1eción. 1567c. 685f 1 O�Formiltetrahidrofolato. 1382. 1408-1409 intoxicación. 430. 1459-1460 secreción de vasopresina. 1415. 1460 umbral de convulsiones. 1567c estructura. terapéuticas. antidepre. 1305c. 1416 r aplicaciones terapéuticas. 1745c FORTAZ (cefiazidima). 948 1275 5-Fluoro-2'-desoxiuridina-5' fosfato. 774 acciones farmacológicas. 65 farmacocinética. ofta1mologia. clorhidrato. 1859 intercambiabilidad de fármacos. 1414f. hormonas terapéuticas. ácido. 1 161c ap Fluorocarbonos. 1574. 1697 renales. ácido. 428c FLUOTHANE (balotano). ácido (formato). 1356. 1270c� Fluoropirimidina. ácido.c Flunarizina. Véase Gonado· aplicación(es). estructura. 1567c. Véase Floxuridina Formoterol. 1737c Fluorometolona. decaneato. 1325. 1417-1418 Fosfato.com. 1489 estructura. Véase Ansiedad metabolismo y farmacocinética. 1637 supresión. 336 ed rinitis alérgica. 1414f hormona paratiroidea. destino y eliminación. 1415f vasopresina. 430 Branch. 138 lonas 1415-1416. ácido (FIGLU). en sistema nervioso central. 14Ó7. 176 propiedades químicas y dosis. 719 cepinas Forense. 1567c mecanismo de acción de la resistencia. 1502. 452 ico redacción de recetas. 460 FOLVITE (ácido fólico). Véase Bemodla.

acidez. 1860 Gástrica. control de secreciones gástricas. 1275-1276 Gastrointestinal. 295. 1267c.com. 1610 Gamma-vinil GABA. 1621 antagonistas de receptores H2. Nítrico. 966f Fotoféresis. 453 l i04c ww FRAGMIN (dalteparín). 1715 Galio. 891-894. 291. 2'. 285 oftalmológicas. 35. inhibidores en insuficiencia indometacina. 1588 Fusobacterium. 587 mecanismo de acción y resistencia. 401 Gastroenteritis. 291. 1248. in� efectos farmacológicos y mecanismos de ac. 1 151 om Fosforilasa y glucogenólisis. 1250 fármacos estimulantes. 72 benzodiacepinas. 990-993 Fungicidas. antagonistas de re­ tetraciclinas. 1713·1715 Galio. 496f Salmone/la. 1291c absorción. cirugía. arseniuro. reacciones. 1715 Galerína. 298 vapor de. 1621 C. 5 1 2 Gasolina. Campylobacter. 206�207 vitamina D. úlceras Fotoquimioterapia. PUYA. 560c metabolismo y farmacocinética. agentes de bloqueo. 751 aplicaciones terapéuticas. 1 103c Francisella tularensis. factor intrínseco. 1622 insuficiencia cardiaca. fun� ico farmacocinética. 1275 antiácidos. 978-979 FULVICIN P/G (griseofulvina). 965-980 FURAMIDA (furoato de diloxanida). aminoglucó� 206c Fosfina. 1634 Iravioleta A). duales erradicación de Helicobacterpylori. 644 clindamicina. 144 reducción de antagonistas de receptores sm Fotofrín. 1410 psorale. 614 estructura. 1426 convulsiones. 1 136 Ganglionar. hormona GAMULlN RH (RHo (O). 1 2 1 1 neurotransmisión. Véase Floxuridina aplicaciones. bióxido. ácido Gases. 192. 892c litio. 203f Fosfoinositida (PI). 81 hipertensión. 493-495. 1276 muscarínicos. 1788-1789 tidora estructura. 715. 100·1001 "Fuente única". Gastrina. 161 11. 971 te fotoféresis. 90 secreción. antagonistas y mecanismos Gastrocinéticos. 389-391. 1622 eliminación de tóxicos. 1054 205f. 979-980 Fotoquimioterapia (psoralenos + radiación ul· 296c. anfotericina B. fármacos contra. 1 126 beta. 1 126. PUYA. 386. 977 FSH.6·bifosfonato. 1798-1799 interacciones medicamentosas. 1 l03c estreptomicina. 479 207 Fosfoenolpiruvato carbocinasa (PEPCK).Funaltrexamina. 982c insuficiencia renal crónica. Digitalizado para www. 1713. 1705 alcohol. 1715 tes de bloqueo farmacologia celular. 295. 1257 efectos adversos. 1802-1803 propiedades químicas y actividad antiviral. Véase Foliculostimulante. terapia. nitrato. infecciones. 1276 ácidos biliares. 89f. fármacos. 48S ción. r receptores muscarinicos. agonistas. 1622 farmacocinética. 205·207. Oxíge­ Fosinopril. cuadros pa· absorción y eliminación. 5 1 3 antiácidos. convulsiones. 202·207 inhibición. Véase Angiotensina. 1788. y PUYA. 1 1 17c w. 1622 hipertensión. 449. 1629. 679 respuestas adversas y reacciones intensas cardiaca. 296c GASTROCROM (cromolín). 1060 GANITE (nitrato de galio). fármacos. 127. 749c estreñimiento. 559. 205f raquitismo. 1630 interacciones medicamentosas. no. eicosanoides. l i82 aparato cardiovascular. 967�968 FTe. s. Véase Neuromuscular. profilaxia con anti� Fotosensibilidad. Fototoxicidad. 37. 1789 sidos. 1 104c receptores. Véase Gastrointestinal. intoxicaciones. A" 643. 1 199·1200 barbitúricos. fánnacos. 968p971 Fumigantes. Véanse Agentes indivi· enzimas pancreáticas.apuntesmedicos. 1622 estructura. fármacos. 37 GARAMYCIN (sulfato de gentamicina). 792 G Gaseosa. control. 373-384. hipercalcemia. 323 Fotodinámica. 792 l iS l GANTRISIN (sulfisoxazol). agen· anestesia. 295. 1767 úlcera. fármacos hipertensión. Véase Fotosen· gag. en anestesia. 1. 773 Gastroesofágico. 830 Gástrico. óxido. 298 ShigeJ/a. 979 p. 1737c análogos de prostaglandina. 1 I 08c. 1715 anestésicos. función. gen. 1261 1275 carbenoxolona. y efectos FSH y LH. Ganciclovir. Fósforo. 971 Fructosa�2. 1 860 historia y relación estructura/actividad osteomalacia. 203·205. OANTANOL (sulfametoxazol). 996c FUNGlZONE (anfotericina B). ácido (GABA). 647 metronidazol. 138. 644 Fusoespiroquetósicas. reflujo. 748�752. 1270c. 37. 151 1736c . 1 199 transmisión ganglionar. 841 205-206. 35.ar 1946 J¡/(lice aIjabético trastornos del metabolismo de.os. terapéuticos. 1459 lavado. 1736c gamma. Véase Gamma·aminobutírico. 846-847 hiperparatiroidismo. 1713-1714 Gametogénesis. 965·980 ed sibilidad Galamina. 3·cinasa. 966-967. fármacos. 880 propiedades farmacológicas. intoxicación. 1 I02c Fosfonoforrnato. de receptores H2.a D. 203 ceptores H2. 973- diuréticos con acción en absorción.c hibidores de enzima conver­ ción. 979 FURADANTIN (nitrofurantoína). 860 toxicidad. 298 calcitonina. Véanse Agua. 1 1 84 secreción de vasopresina. 206 Fosfodiesterasa. 1001 Furosemida. 323 ap 1714 efectores. receptores. tetraciclinas. 716 etretinato. 1715 Galopamil. 975-977 acciones. 207 975 . 78-79 un terapia fotodinámica. 512. penicilina. 324 bióticos. inmunoglobulina). fármacos. 51 1-512 Helio. 1860 mardas. 72. antieméticos. 1 185. convulsiones. 1860 antidiarreicos. 821. Véase Pépticas. Véase Asa de. distribución y eliminación. 1561 Fusariosis. cantidades diarias necesarias. circuito divergente de.3'·didesoxi·5 �fluoro�3'·tiazitidina. 156 muscarinicos. Carbono. 798·799. 797f fannacocinéticas. 207 tológicos que ocasionan. 1715 Gamma-aminobutlrico. 1 1 04c Véanse Agentes individuales Fosfolipasa. Henle. 1275·1276 antagonistas. 651c GABAA. Véase Foscarnet penicilina. 1799 Gabapentina. gangrena. 5 1 1 como inbalante. 1275 Véanse Agentes individuales FUdR. 1096. agentes. 1383 estrategias terapéuticas. 963·1002. 994-997. 653�654 Fotoalérgicas. 1715 Galanina. 415 Gastroduodenal. terapéuticas. 1608 GABA. distribución y eliminación. 512 citoprotección.

in vivo. 83-109 duración de la expresión transgénica. catiónicos. 1 0 1-102 virus. 1 1 86 Gemcitabina. terapéuticas. 100-101 neurodegenerativas. 89f. 166-167 insulina. 85c-86c enfennedades. 1 1 85 Geneterapia. 1059. 1 107c Gastrointestinales. 276. 9 1 metronidazol. 540-541 penlagastrina. 957 síndromes de inmunodeficiencia. 1 1 86 ap mentosas. úlceras infecciosas.K+-ATPasa. 976c viral. 96-99 por grampositivos. 102-105 comparación de propiedades. 101 transferencia del gen. 99-102 91 Agentes individuales aplicaciones vasculares. enfer­ 162 conjugados de proteína-DNA. autoinmunitaria. 983-990 fibrosis quistica. 1 1 85 magnesio/simeticona). 536 úlceras pépticas. ex vivo. 1 7 1 0 sm GELUSIL JI (hidróxido de aluminiolhidróxido de estrategias de distribución de DNA no de vias urinarias. vías. 94 Gepirona. 1 103c­ ed Gaucher. 87 farmacocinética. 1051. 1 0 1 . 96-99 Genitales. glucósidos tumores. infecciones. por salicilatos. hormona de. 23 amplitud. 87 ototoxicidad. 89f. 957-959. 452 cáncer. 90-99 infecciones. 979-980 enfennedad pulmonar. 105-106 versas especies. 105 transferidos. sepsis. 1498c antagonistas de receptores muscarínicos. quimioterapia. métodos. infecciones.ar lndice alfabético 1947 gastrina. 10 1-102 Genética. 1 1 78 1329 duración de la expresión de los genes aplicaciones. 1 809. transferencia de genes en células hemato­ oftalmológicas. 93f. 1736c tiamina. 1 6 bióticos. Véase Tourette.c infecciosas. 1304c r trimetoprim-sulfametoxazol. 1 3 1 8-1320. 97-98 papiloma. 107 74 Gastrointestinal. 1 1 85 te estructura. 98f Genitourinarias. 153 isquemia del miocardio. 1 1 85-1 1 86 neumonia. Véanse Gastroenteritis y obstáculos. Véase Péptí­ enfermedades. 87 nefrotoxicidad. infecciones rreicos mación de complejos. de plásmidos purificados sin for­ y Urinarias. 72 s. 671. 1 1 18c GCV. 87 efectos adversos. reacciones. 89f. síndrome. fánnacos. Véase Crecimiento. 1326 vectores virales. 1 1 04c flujos de agua y electrólitos. quinolonas. 1658 de genes heterólogos. ex vivo. Véanse Sexual. 59-60 sucralfato. 1 1 08c laxantes. 1066 expresiones de citocina eClópica. Véase Fíbrico. 106 tópicos. 958 vacunaciones. 88 ico Gentamicina. Véase Ganciclovir vivo. infecciones consecuencias adversas de la expresión GENT-AK (sulfato de gentamicina). vida media. 978 hipercolesterolemia familiar. 977 tecnologías para transferencia génica in como profilácticos en cirugía. quimiotera­ 1 135 partículas de oro revestidas de DNA. fármacos.I 1 18c . Genisteína. 1 178 cos. 107 selección de antimicrobianos. 96 Ginecológicos. an­ hipertensión. 983-990. 91 GH. profilaxia con anti­ vasculitis. 96 GERMAININA (suramina sódica). 103-104 retrovirus. 1 1 84-1186 GAVISCON. biotransformación de fánnacos.1 8 1 0 vectores virales. cas. 17 diseño. 1 175 Género (sexos) y biotransformación de fárma­ adenovirus. 1064 estrategias. fánnacos. 87-88 actividad antibacteriana. 83-90 94f GEOCILLlN (ca(benicilina indanil sódica). ácido. Véase Virales. Véase Crecimiento. vías. Digitalizado para www. 1736c derivados poyéticas de origen. 97 virus del herpes simple. 90 absorción. 1291c identificación inmunitaria. 1574-1575 objetivos patológicos. 98. Véase Antidia­ DNA.1 02 vaccinia (posvirus). 84. 1 1 14. 830 GENOPTIC (sulfato de gentamicina). 1603 168 ésteres de colina. I07 Geneticina. 1 1 84-1186. del vector. 98-99 medades transmitidas por vía. 1 1 81 Genérico. 957-958 enfermedades. 1736c glucocorticoides. 551- inhibidores de H+. 1 1 3 1 estudios. 92-94 resistencia. Véan­ inlnunización. 90-96 propiedades quimicas. 1 1 86 efectos adversos e interacciones medica. nombre de fánnacos. 83-84 antagonistas de receptores muscarinicos. 88 l 1 04c.apuntesmedicos. 1 1 86 un absorción. 943.a Gastrointestinales. li­ 102-103. lipoproteínas. 64 no infecciosas. 979-980 higado. 99-100 individualización de la terapia. 981-1002. antidiarreicos. Véase Laxantes aniónicos. 94 terapia en combinación. 971-973 enfisema familiar. 1 1 55 aspectos éticos. 87 reacciones farmacológicas idiosincrásicas. cáncer de vías. 965-980.com. geneterapia. de Huntington. 101 in vivo. fármacos. Véanse dirigidos a órganos. 100-101 enfennedad(es). meningitis. 1060 aterosclerosis. enfennedades de. 1736c Gastrointestinales. 97 Fusobacterium. 990-993. 1019c. 275. 686 distribución de DNA y fannacocinética. 88-90 inocuidad. motilidad. 102 1 del herpes simple. hormona "suicidio orientado a una célula precisa". 1 1 78c farmacocinética. 91-92 beradora consideraciones generales. 1 860 trastornos adquiridos. 99-107 Genotóxicas. Véase Urinarias. destino y eli�inación. 983f liposomas. 1099c. 91-92 quinacrina. 1 1 12 se Estreñimiento y Diarrea SIDA. 959 genes de resistencia a fármacos. 90-92 GGl67. vias. diseño. 84-87 líneas de células conglomeradas. 103c inocuidad. 1325f vectores Gemfibrozil. VéaseAmino- hemorragia. 105-107 peritonitis. 95-96 Giles de la Tourette. 106-107 concentraciones inhibitorias mínimas en di­ estructura. infec­ . 90-96. 1 1 86 w. 982. hereditarias. 1 1 17c. 87-88 GENTACIDIN (sulfato de gentamicina). 97 pia. 1 1 74. 1861 ww elaboración de recetas. cutáneas. 94-95 s[ndrome prevención de reestenosis. 1 1 82 mecanismo de acción. 100 migraña. 982-983 estrategias de suministro de DNA no viral. 90-91 GHRH. infecciosas. om carínicos. 540. 104-105 administración clinica. 807 ciones tagonistas de receptores mus­ historia. adenoasociados. 958 enfennedades de depósito lisosómico. 100 552 laxantes. Giardiasis. enfermedad.

1561 inmunosupresión. fánnacos. 1 584. 1608 Glucosa-6-fosfato deshidrogenasa. 1448c. 1699-1701. 719 agonistas y mecanismo efectores. Digitalizado para www. 1 14. Véase Solfonl/ureas receptores. 1603. 987 elementos figurados de la sangre. 296c fánnacos futuros. radora de estructura. descarboxilasa-67. de la mujer. 1701 GLYNA'E (gliburida). 1747 Glucagonomas y somatostatina. 1 1 1 2 Girada. 1634 Glucosa I -fosfato (G1P). 1587 anticolinesterásicos. agentes con acción en sistema au­ Glucocinasa. hormonas aplicaciones terapéuticas. 1746 inhalación. 1463-1464. 1607 selección de antimicrobianos. 1587 Glaucina. 1608 primaquina. 1563. 1460-1462 degradación. 1729. 1607 cloroquina. 284 antagonismo de bloqueo neuromuscular. 1484. ico aplicaciones terapéuticas. bonnonas. 1702c efectos adversos. 1701-1702 estructura y propiedades farmacológicas. 1425. 7 1 4 Glutamato. 165 criptorquidia. 1604c aplicaciones terapéuticas. 1607-1608 dapsona. 1460 ww aplicaciones terapéuticas. deficiencia. 1608 intolerancia. diagnósticas. 1726f Glucopirrolato. 1456- Glucagon. 541 inducidos por esteroides. 1739 les y Agentes individuales p-Glucuronidasa. 1608 cia. Glicólico. 1460-1462 farmacocinética. 1006 tores. 986 1564 Goitrina. 1708 secreción. 714 Gonadorelina. 737 199. 303. 1 560f aplicaciones. 1 S65c se Hormonas individuales Gliclazida. 1426f 1741c. 1861 aplicaciones terapéuticas. 1462 Globus pallidus. 1459-1 460 Glomerulonefritis aguda inmunitaria. 296c hipercalcemia. 1861 GLUCOPHAGE (metformina). 183. 1560. 723 1456-1462. 1740c. Véase SulfonUureas toxicidad y monitoreo. suprarrena­ Glucuronidación. TSH. 1 606 anticonceptivos. 1586 1462. 694 Glutámico. 714 1460 Glipizida. 1458-1459 historia. 1592 timolol. tera­ trópicas. 553-554 . 1607-1 609 insulina. atrofla. ácido. 407 Gliburida. Véase Gonado­ acciones celulares y fisiológicas. secreción. 35 toxicidad. 830. 7 1 7 . diuréticos toxicidad y monitoreo. 1574. geneterapia. 1460 propiedades auimicas. 71 9-720 receptores. 1742-1 743 Corticosteroides. 1552 GLUTI . 296c inhalación. 1457-1458 . 1739 ACfH. 1561 trólitos).c Individua/es Glutatión S-transferasa. 1738-1739. descarboxilasa-65. 1559-1560 embarazo. 1 5 GLAUCON (adrenalina). hormonas y Hormo­ ovarios. Véase Gonadotropina. aplicaciones. filtración. 252 s. 620. 1607 aplicaciones. 1702c G1utetimida. 1699-1702. 1609 Glucosa 6-fo. 1701-1702. esteroides. 406c. 1585 quinina. 720 excitotoxicidad. 1064 a-Glucosidasa. 1603. 156 clasificación. 590 GLUCANTIME (antimonato de meglumina). 1604c Glicerina. terapéuticas. 6 1 2 artritis reumatoide. Véase Osmóticos. 1457-1458.fato (G6P). diagnósticas. 1570-1575 GLUT2. nervio (IX par). 1033 receptores. 153 pacientes hospitalizados. 714. 694 Glutámico. 14c ángulo. 1743 rinitis alérgica. 1702c ovulación. 714 antagonistas. 1749 sistémicos. excreción de fánnacos. 1533 Glosofarlngeo. 987 Glicina. 714 terapéuticas. asma. 774 tor del varón y de la mujer. 407 Glibenclamida. 1447. ácido. 1459-1460 diabetes sacarina. nas individuales testículos. 1729. péptido-I. y ácido nicotinico. 540. 1 7 1 toxicidad. 296c. conversión de G6P (glucosa-6-fos. 1459 1375 Glucosa. 1039 Gingivostomatitis. 298 ésteres de colina. 1587 Gonadotropina coriónica (CO). 1458-1459 metilxantinas. 1515. bonnonas.com. 1469-1470 pia inmunosupresora en. 1557-1577. 1741c sistémicos. 35. 1 1 5 1 somatostatina. Véa­ Glicirrlzico. Glucocorticoides. penicilina. 1461 Glomerular.ar 1948 Indice alfabético Gingivitis. 1564. 7 1 5 GLUT6. 735. 1219 gluconeogénesis. 1792-1 793 vasopresina. amplio. 1603. 1587 terapéuticas. 1607 Glaucoma. 1544 un receptores. 1 565c motilidad uterina. 7 1 5c esclerosis lateral amiotrófica. 1620 Gonadales. 1700c 406c farmacocinética. 746. 296c.apuntesmedicos. 1 564. 1608 secreción de glucagon. 1586. 1606 tópico.. 1742 neumopatias obstructivas crónicas. 656 Glucagonoide. 1485 presión intraocular. 1564-1566 106 cerrado. 183 agentes más nuevos. 1604c tónomo. Véanse Gonado­ efectos fisiológicos. 1559-1 560 (soluciones de polietilenglicol-elec­ sm GOLYTELY Glicilglicinas. 1460 Glicoles. 1448c. 554 r fisostigmina. 1461. ácido. 1726. 714. 1603. 1 504 te agonistas. 794 como preanestésico. 1701. 1456-1462. ácido. 1739 derrnatologia. 1699-1702. deficien­ efectos fisiológicos. 1587 160 asma. 1587 antagonistas de receptores muscarínicos. 1 8 Glucoproteínicas. 74 mecanismo de acción. 1608c derrnatologia. 713-717 GLUT4. abierto. 1701 GnRH. 1460 calcitonina. 1 7 1 6 sistémicos. fármacos. Véanse Glucurónico. efectos en aparato re­ ácido fólico. 298 om marihuana. 1042 Ginkgolido. 1792-1793 secreción de.1462 angiotensina 11. 1476 enfermedades del aparato reproduc­ Glicoléteres. 323 bases moleculares y celulares de acción. ácido. clorhidrato. 1585 GLUcorROL (glipizida). 1462 Globo ocular. 715c Gonadotrópicas. 1604c. 1460 ap aplicaciones terapéuticas. 954 trópicas. 1590 pilocarpina. 1586 cirugia. Véanse Agentes Glutamina e insulina. hormona libe­ ed como laxante. 183 absorción. 1606 toxicidad. 1 1 5 fato). antagonistas y mecanismos efec­ inflamación. 1748 que reaccionan a (GRE). 1602c productor. infecundidad. 746c.201 del varón.a glucocorticoides. 1 1 04c regulación de secreción. 1601. 1604c. 1590 tensión nonnal. w. inhibidores. 1606 regulación de la expresión génica. 1414 hiperglucemia.

631 bases moleculares y celulares. 1396f Hl. anular. 232 ampicilina. 5' -monofosfato cíclico (GMP cí. 1480 efectos adversos. 1358 H3. 1 104c absorción. 1533-1534 GRIFULVI N V (griseofulvina). 970w97 1 G-proteínas. 846 propiedades. andrógenos. Véase Dracuncu/iasis resistencia a cloranfenicol. 969-970 Gramnegativos. hipertensión. 232 aplicaciones terapéuticas. 629 Gonyaulax. 296c administración y aplicaciones. l 1 00c. 1 3 1 8. 449 efectos.. 1 1 09 efectos. 1 306 se Histamina y Agentes indi­ co. 1470 Hagema� factor. 633 terapéuticas. 38 846 úlceras. hiperglucemia. 303. 1396-1397 1602c el efecto de la gonadotropina. glucocorticoides. dividuales estructura. agonistas de larga acción. 1574 estructura. 323 receptores acoplados a Guanetidina. 1203 viduales efectos. 1 124 1305c. 1447. 844-845 cefalosporina. Véase Epilepsia farmacológicos. 697-699 resistencia. factor estimulante de colonias de H (GnRH). 844-845 absorción. fármacos. 633-634 1464-1465 efectos. 1461 absorción. 1 392. gusano de. 1463-1464 "inactiva". sm derivados del ácido propiónico.. 630c. 1 7 1 1 diata.ar ¡ndire alfabético 1949 Gonadotropina. 968-969 w. 1394c. 35-36. factor estimulante de Guinea. (G-CSF). 1546 mecanismo de acción. farmacológicas. 629 Gonadotropinas humanas. Guanosina 3. 968 ww Véanse Agentes y Cocos indi­ interacciones medicamentosas. 965. 1099c. cocos. 57. Véase Neisseria gono. 632 control neuroendocrino de secreción en mu­ GRISACTIN (griseofulvina). 1465 Grasos. tinción. 1394c Guvacina. 1 1 02c-l l05c.303. 632-633 nadotropina. 1256 H2. secreción de glucagon. destino y eliminación. 627-628.Véase Nematodos. 394c. 968f Gota. 996c estructura. diarrea. 1334. Véan­ análogos. cocos. 1257 propiedades fannacológicas. 629 Gonococo (gonorrea). agentes. destino y eliminación. Véase O-proteínas. estructura. quimioterapia. 1500 1395-1396. 1603 quino1onas. 1 396f Gusanos. dermatológicas. 1747 sedación. proteínas. 1257 s. 1 1 1 5 Véanse Agentes y Cocos indi­ Guanfacina. 696 relación de estructura/actividad. 1861 Guanidina. 1256 músculo liso. antipalúdicos. 1257 preparados y dosis. 447. 1 101c-l l02c mecanismo de acción.a Gonadotropinas. Véase Factor XII 1395-1396. 1396-1397 redondos. 632-633 aplicaciones. 1 305c. 1 5 1 3 diarrea. 846 Haemophilus injluenzae. 443 Haemonchus contortus. 1458. 1 203 Granisetrón. 1 749 taquicardia ventricular polimorfa. 1249c. 699-702 propiedades químicas. infecciones e nas como antineoplásicos. 1356 Granuloma. 1462-1465. . proteína. sulfonamidas. interacciones medicamentosas. 1463c inguinal. enfermedad. conjuntivitis. 1462-1463 tratamiento. adversos y precauciones. 968-969. distribución y eliminación. 1392. 387c . 684 farmacológicos. 970 Véanse Agentes y Bacilos in­ farmacológicos. 1544 inmunomodulación. 166. anestésico(s) local(es). enfermedad. terapéuticas. 971 G. 847 gástrico en la anestesia. aplicación como antineoplási­ Granulocitos. 1257 sistema nervioso central. ciclooxigenasa. agentes. 1077 Grampositivos. 1 305c. síndrome de Zollinger-Ellison. leucemia. agonistas de receptores. 702-703 estructura. actividad antimicótica. 844 cloranfenicol. Véase Helmintiasis Halazepam. 1256 Véanse Histamina y Agentes apazona. destino y eliminación. 969. bacilos. 448c Granulocitopenia. vértigo y sedación. agentes. 156 estructura. 57 H). 232 glucocorticoides. antagonistas de receptores. 995 hipertensión. Gull. l 305c. 1607 enfermedades alérgicas. 1356. 1393f. deficiencia. 1 229-1231 farmacocinética. 982c como antieméticos. 844 970f tratamiento. 1 303c.com. destino y eliminación. 982c interacciones medicamentosas. 397c geneterapia. 996c para estimular l a producción de go. 627 . hipertensión. noradrenalina. ácidos. bacilos. 1393f. 141c. 1 373c. inducida por sulfonamida. 1 1 aplicaciones terapéuticas. 1 5 1 . absorción. 644 cinetosis. 1358 infestaciones absorción. 1500. 1394c. receptores muscarínicos. 844-846 enfermedad por reflujo gastroesofá­ te 36f-37f Guanadrel.l 100c. 968-97 1 .1 1 66 Gran mal. hipertensión. 629-63 1 antagonistas. 629 ico Goserelina. 73 Gyromitra. agentes uricosÚTicos. 1468-1469. 1481 mutagenicidad. factores de crecimiento. l 7 1 1 e reacciones de hipersensibilidad inme­ rrhoeae onicomicosis. 140 fármacos. 1 1 63. 971 G. 629 menopáusica humana (hMG). 695-697 efectos. 691 Guanabenz. 631 inhibición de testosterona. 1 394c H¡. 1256 628f. 628-632 om jeres. 232 individuales colquicina. 969f Gramnegativos. agentes. 627-633. 1486-1488 historia. hormona liberadora de Granulocitos. 1 352 clico). 1574 Granulocito-macrófago. 1 1 35 Granulocítica. adversos. agonistas de receptores. 844-846 profilaxia con rifampicina. 1735 Grampositivos. 1463c oftalmolopatia. para suprimir aplicaciones terapéuticas. 970-971 ap Gram.c permeabilidad capilar. 1257 anticolinérgico(s). 847 gico. 103 GYNE·LOTRIMIN (clotrimazol).l 101c. 846-847 efectos adversos. adversos y precauciones. diagnósticas. 1 103c. 631 estructura y potencia. como antineoplásico. 1 7 1 0. 294 meningitis. 1470. adversos. 633-634 viduales con cloropromacina. 1464 celulares. 631 r secreción. como antiemético. Digitalizado para www. 846 secreción gástrica. antagonistas de receptores. 1256-1257 efecto(s). 1462 Grasa como reservorío de fármacos. 846 químicas. en menopáusicas. 363 efectos. Véase Benzodiacepi- aplicaciones terapéuticas. ed alopurinol. 1202 colonias. antagonistas de receptores. 1 708 viduales estructura y potencia relativa. receptores acoplados a. 150lf Griseofulvina. 1 27. 1258 dosificación. 628 1461 aplicaciones. Gosipol.apuntesmedicos. 1464 Graves. I44. 847 para disminuir la secreción de ácido un 139.

1490 coagulación in vitro. autoinmunitaria. 609 HALOTEX (haloprogin). 1427-1428 aplicaciones terapéuticas. 80-81 Heptaclor.1406 eliminación de fármacos. 437 hierro. 996c Hematológica. 1396 nuevos agentes propuestos. Véanse Yermes y antagonistas. 429c 1394c. 1399 Herpes simple. virus. fármacos. 608 químicas y flsicas. 1022c-I023c. células de origen. enfermedad. 1424-1425 HALCION (triazolam). 1426-1427 parkinsonismo por aplicación. 6 1 5 GM-CSF. 1 862 psicosis por fenciclidina. 74. 1426 bloqueo alfa. farmacocinética. 1435-1436 contra dolor. HEMABATE (carboprost trometamina). 571 c Hansen. 16 Haloprogin. 1393f. 830 r tieos Hemangiomas capilares y glucocorticoides. 3 3 1 Hemodiálisis. 1 128 abstinencia. 1060 Heparán. fiebre". 1407 Hepatotoxicidad. 1391-1392 transferencia del gen. 1200 ww control. 1354 hipercalciuria (HHRH). 1394c. 1053 sistema nervioso autónomo. 1035 resistencia. 381-382 absorción y farmacocinética. 333-334 mieloides. por cloranfenicol. 576 HALPERON (haloperidol). 1427 absorción.c trastornos cinéticos.com. 74 filaxia con antibióticos. pro­ ritmo cardiaco. 1428-1429 ed secreción de vasopresina. 382 veles sanguineos. vidarabina. sulfato. para eliminaftóxicos. 671. vías gastrointestinales. decanoato. 1407-1414 tetraciclinas. Véanse Agentes contra Hartnup. 1400 fármacos. 429c Hematopoyéticos. 330 Hemicolinio. 247 Hematopoyéticas. 773 deficiencia de. 572-573. Enmiendas. 102Ic-I022c. 1425f como antiemético. 1426 s. 444 selección de antimicrobianos. 1290-1291 Hemosiderina. virus (HSV). 1 3 9 1 . conjuntivitis. 1289 ap estructura. 423-424. 1023c. 382 administración y vigilancia seriada de ni­ acciones antipalúdicas. 1440 Halogenados. 1392. 332 deficiencia de vitamina E.1 398. 330-3 3 1 . Véase Alérgica. barrera. esteroides Helicobacter pylori. virus. acetaminofén. 1439 historia. 1020c. 431. 1540c 80 con cocaína. 329f vitamina B12. 1602c dosificación. 1662 Hemostasia. 1009 isquemia del miocardio. 1398. 1289 un abuso. 1395-1398. 1427-1429 estructura. 333 historia. 973-975 Hepadnavirus. 439 1702c bajo peso molecular (HPMB). 1035 prevalencia. 141c Hepoxilinas. 1 567c. mina D. 429 erradicación. agentes. 96 desventajas y ventajas. de barorreceptores. 1029c cestodos. y cloroquina. 333 Hemolítica. 1593 Herbicidas. 614 1204-1205 fuente. 678f propiedades farmacológicas. 340 piridoxina. adminis­ Hereditaria.apuntesmedicos. 1035-1036 Helio. 1021 c-l 023c angioplastia coronaria transluminal per- régimen de tratamiento. Véase Anestesia G-CS� 1394c. tromboliticos. 606 HALOTESTlN (fluoximesterona). 1793. 563 Hantaan. 645 ventilatorio. 1633 riñones. 331-332 metildopa. 333 tración de inmunosupresores. 446 Hematoencefálica. 431-443 anemias megaloblásticas. 1394c. 1407 isoniazida. Véase Lepra 676 propiedades químicas. 1437 . 1260 Hemorragia. 1423-1424 nales. 1074-1075 enfermedad cerebrovascular. 429c. 1396f Hepatitis e. en niños. angina inestable. l l I8e sistema nervioso. 1567c metronidazol. 1393f Hepatocarcinomas. 1481. dosis y duración de acción. 678-679. 330 "Hemoglobinúrica. trombosis venosa. 1073-1091. 1278 HALDRONE (acetato de parametasona). 1036 Fármacos especlficos aplicación(es). 1567c. contaminadas en traumatismo. 16 w. inflamación. amibiasis. 974 Heparina. 330 Hemoglobina Ale. 329-330. por salicilatos. 429c vías gastrointestinales. 1690 Heridas. 1394c halotano. 1575 aCtividad antimicótica.25-dihidroxivita­ hígado. Véase Antipsicó. Véanse Factores de biotransformación de fármacos. 1260 eritropoyetina. 1439 HALOO (halcinónido). virus. destino. 1426 HALFAN (halofantrina). 446 Hematopoyesis. 1073 terapéuticas. 1076 fibrilación auricular. 1029c. 1735 Harris-Kefauver.ar 1950 lndice a(fabético Halcinonida. 1437. ribavirina. 1397-1398 biotransformación de fármacos. 444 factores de crecimiento. 1789·1790 trematodos. 1426. 1798 corazón. hidrocarburos. e ¡nterfer6n. 1394c Hepatitis B. cHnica(s). raquitismo hipofosfatémico con respiración. Véan. 1260 fisiología. y elinúnación. transfe­ hiperglucemia. 1075-1076 cutánea. 444 rencia del gen. fiebre de. 1801-1802 corriente sanguínea visceral. 1035 quimioterapia. Véase Opioides transferencia de oxigeno pulmonar. 1540 estructura y dosis. 1 1 10 bioquímica. andrógenos. 331f corticosteroides. 1541 historia. 967 inicio. 1425-1429 Halofantrina. 1423-1425 virus herpéticos . anemia. y eliminación. 1861 se Agentes individuales mecanismo de acción. 965. tiroiditis. 327·334. 1 042 arsenicales. aplicación(es). Digitalizado para www. 843 Heroína. 3 3 1 sulfonamidas. 1396-1397 interferón. 1407-1409. 1036 Helmintiasis. 13940. 1036 administración. 1 1 07c. 287 1438 om terapéuticas. 1260 crecimiento especlficos glucocorticoides. óxido nitroso. 1700c nematodos. Hepatitis. 1391-1421. 3 1 4 trombopoyetina. 1429 efectos tóxicos y adversos. 330 inducida por penicilina. 1291c biotransformación. 1439 Haloperidol. 542 ácido fólico. 10. abuso y adicción.a absorción. cobre. 1249c. ineficaz. 1633 músculos. 60 Hemosiderinuria. toxicidad. enfermedad de. 397c compuestos de bismuto. 1228 circulación. 1021 c farmacocinética. 430. 105 ico historia. 1035·1036 aplicaciones. 328-334 riboflavina. 332 1375 Hereditario. 1428 propiedades farmacológicas. 328 Hemoperfusión en eliminación de tóxicos. 1414-1418 resistencia. andrógenos. 2 1 sm Haloperidol. 974 Heno. 1425 estructura. rinitis HALDOL (haloperidol). 1406-1407 Hepática. 1 4 1 1 función fisiológica. resistencia a 1. destino. 329f sitios de acción. 1392-1395. Véase Corticosuprarre· Hashimoto. 1407-1 4 1 8 toxicidad. 333 te estructura. 1766 hepatitis. 1273 Halotano. 1425-1427. 1058.

1 862 4-Hidroxicumarin. 1793 17a-Hidroxilasa. 1267c. 609 HEXALEN (altretamina). 1 1 08c l700c. ácidos. 1273 Hidroclorotiazida. Hidromorfona.N-dipropilamino)-tetralina (8- fárrnacos. Véase Anfetaminas manipulación farmacológica en tejidos. diuréti� negativa. 1499f células enterocromafines.apuntesmedicos. inversas. 1289 insuficiencia suprarrenal. 645. 269-270. 275c Hialuronidasa. 1 3 1 7 .N-dimetiltriptamina. 272-274. Véanse cos profilaxia para migrafta. 1737 renales. 1561-1562 ico Hexaclorobenceno. 1554f emesis. 1632 ansiedad y depresión. Véase Vita­ antagonistas. 666c. 753c 5-Hidroxitriptamina (serotonina). 1 5 agonistas. 536c Agentes individuales estructura. 1354 fármacos. 1567c res. 273c. metilsulfato. 1788. 279 1023c. 1516. 1430f gastrointestinal. 270f. 3-Hidroxi-3-metilglutaril coenzima A (HMG foscarnet. 1076. 1744 Hidroxocobalamina. 1267c. 1708 propiedades fannacológicas. laxantes. Véanse Especies individua­ aplicación tópica. 984-985 individuales s. 1276. 129. 273-274 subtipos de receptores. cirugía oftálmica. como antipalúdico. 1267� 1 273 hipertensión. 269 Hidrocarburos. v�'rus Hidrocortisona (cortisol). 1086. 1567c 1517. 275c. geneterapia. 21 3f. 529 Hexociclio. 1 3 1 7 estructura. antagonistas de recepto­ Heteroaril acético. la-Hidroxicolecalciferol. Véase Corticosupra­ estructura. 837. y retinoides. 1632. 92 Hidrocortisona. fosfato sódico. 269. 273. 129. 1267-1279. 522. succinato sódico. Véase Hidroquinona. 1789-1790 5-Hidroxi-L-triptófano. 453 dosis y duración de acción. 993 Hexametonio (C6). 1566 conducta. 1574. 1557 tes individuales . 271.c Heterophyes heterophyes. transporte. 1 7 1 7 fuente y propiedades químicas. 1572 5-Hidroxitriptamina. 133f 275c. cipionato. 166. 536 om HERV-K. 1557. Véase Tiazídkos. 1554f OH-DPAT). 1641 Hidroximetiltetrahidrofolato. 1410f. 1587 artritis reumatoide. 453 historia. reductasa. 267c. 274- HEXASTAT (haxametilmelamina). neumonía. 663 un Hexano.1 3 1 8 (HPETE). 838 dores vidarabina. 128c. 296c ap fannacocinética. 1267. 301- propiedades farmacológicas. absorción y eliminación. empleo como antineoplásico. glucocorticoides. ácidos. Véase Tiazídicos. Véase Cloroquina migraña. 1 6 conducta. 1571 275-276. 271 insuficiencia cardiaca. 1587 dermatológica. HEXADROL PHOSPHATE (fosfato sódico de dexa. 528c. 269-275 te queo Hidroxiaminotetralinas. 1554f aparato. 1788-1789 1 1P-Hidroxilasa. 274 85 1 25-Hidroxicolecalciferol. 1552 5-HT" 265. 276-278. 946-950. 14c 302 toxicidad y precauciones. 269-271. 266 Ganglionar. Véanse Morfina y Opioi­ agonistas de receptores metasona). 850-852 16a. diuréti. 1030 perspectivas. 267c. 1567c Hidroxiprogesterona. acetato. 1 8 1 funciones fisiológicas. 272c hipertensión. 1056 les dosis y potencia. 1803 14c. 142. 1 5 6 1 . 266 electrofisiologia. Véase Opiojdes 5-Hidroxi-N. 1291c producción nonnal. 1080 Hidrólisis. 273. 296c Hidroperoxieicosatetraenoicos. 888-889. Véanse Agentes individuales mina BI1 síntesis y metabolismo. 952. quimioterapia. 272.com. virus. 266 queratitis. agonistas de receptores. Véase Barbitúricos oftalmológicas. esteroides 17a-Hidroxiprogesterona. 1 8 1 historia. 192. 1 5 15f oftalmológico. 278-279 Hexocinasa II. 302 . inhibidores de reduc­ idoxuridina. sistema nervioso central. 1552 275c. 1788f Hidroxianfetamina. 301-302. destino y eliminación. 1277 estructura. 265· HETRAZAN (dietilcarbamazina). 133. Véase 5·Hidroxitriptamina. Véase interferón. 1561. 78 4-Hidroximandélico. 302 halogenados. Véase 5-Hidroxitriptami- ed Hexahidrobenzofenantridinas. 1567c 5�Hidroxitriptamina. 851 -852. 214c 275 Hexobarbital. 1278 osteoporosis. 267c. 1663 1561f. 266. 1702c Hidrocodona 571c. 694. 1 5 14 Herpéticos. Véase Progestágenos Herpes zoster. interferón. 536. 273-274 interacciones medicamentosas. ácido (5-HIAA). Hexocinasa IV. 568-571 aplicaciones terapéuticas. VéanseAgen� Hidrocortisona. 273-274 lupus eritematoso generalizado.ar JI/dice a?fabético 1951 aciclovir. reacciones de biotransfonnación. retrovirus. 851 Hidroxilación. 753c tasa. 521. 272 farmacocinética. 982c sm Hexametilmelamina. 1414f gestacional.a HERPLEX LIQUlFILM (idoxuridina). 273. 273c polimorfismo genético. 268.Hidroxidehidroepiandrosterona. 1 862 Hidroxic1oroquina. VéanseAgen­ estructura. 1275 cos CoA). 205 16a-Hidroxiandrostendiona. Véase Altretamina 17a-Hidropregnenolona. 1429. 165 aplicación. 1 862 HMG CoA. 1031 agonistas. 274 estructura. tipo 1. ácidos cocaina. 851 18-Hidroxicorticosteron�. 606. 271 f beta-adrenérgicos. 202. 1703c Hidroxicolecalciferol (calcifediol). ácido (VMA). ciclos de suefio y vigilia. 646f diarrea. 888 Hidroxilamina. 1640 agresión e impulsividad. agentes de blo­ Hidroxámicos. 1735 Hidrocortisona. 276·278 ww Hidantoínas. metabolismo y eliminación. alifáticos. 1640 sitios de acción. aromáticos. 1409. convulsiones. Véanse Agentes tes individuales Hidrófilos. 96 Hidrocortisona. 265-266 estructura. 1494f inflamación. absorción y eliminación. 275-276. inhibi­ valaciclovir.276 tes contra virus herpéticos hiperplasia suprarrenal. 280. 1289 farmacocinética. 273c piridoxina. 129 5-HT" 265. Hidroflumetiazida. Véase Varicela-zoster. 296c. absorción. metabolismo. 1412 268f Hidradenitis supurativa. 205-207. Digitalizado para www. 275-278 w. 273c. 1567c des antagonistas. 571c na. 1700c 8-Hidroxiquinolonas contra parasitosis. lS59c 8-Hidroxi-(2-N. 279 1277 1564 migraña. caproato. 1741c mecanismos efectores. Véanse Agen­ r nuevos agentes propuestos. 1 5 1 7. 1305c. cardiovascular. antagonistas de receptores Hexahidrosiladifenidol. antagonistas 1632 plaquetas. 890c 25-Hidroxidihidrotaquisterol (25-0HDHT). 256 l 1p-hidroxiesteroide deshidrogenasa. 74 5-Hidroxiindolacético. 270·274 Hidralazina. 296c.

1626 diabetes sacarina. 267c. 1479 w. 945-946. 860-862 Hidroxizina. 940-941 . 386 prazicuantel. 1377 inhibidores de ECA. 1635 antagonistas. 1400c fenómeno de Somogyi. 1617. 1746 inmediata. 1405-1406 combinada familiar. Hiperqueratótica. agentes de bloqueo neu- efectos. 941c Hiperpotasemia. 245 como preanestésico. 158 asma. 945c metoprolol. glucocorticoides. 379 linfocitos Cd 4. 1619 terapia no farmacológica. Véanse Antihi­ L-5-HidroxitriplÓfano. 947 isoflurano. mutaciones de receptores. 1620 intoxicación. 382 tard!a. 957-959 maligno. reacciones. 1620 HiperlipoproteinemiQS Hígado. 982c mixta. acebutolol. 74. 302. 414 Hioscina. 942c trasplante. 270 bifosfonatos. 955. 942c. 440 te hierro. diabetes sacarina. 257 Hidroxizina. 942c. 861 sm contenido del organismo. 1469-1470. 942c geneterapia. 1602c ejercicio fisico. 1 165 que se adquieren sin receta. Hiperaldosteronismo. 1 563 Hidroxivitamina D). 1680. 266. 257 ap historia. 1662 1620 pertensores y Agentes indivi­ L-5-HidroxitriplÓfano descarboxilasa. 1595. 250-252. 273. 1351 evaluación. 1600 romuscular.com. 1487 ww parenteral. 1398-1406. 1398 insulina. 752 de canales de calcio. 939. 942c labetalol. 255 5-HT. 1588-1 594. 942. 267c. quimioterapia. yodo radiactivo. 1402-1406 Hiperlipidemia. 937. 942 antagonistas beta-adrenérgicos. clorhidrato. 1351 geneterapia. aplicaciones de helio. 1350-1351 tratamiento. 1404-1405 fánnacos. 99-100 trat8!niento. 442 historia. 1351 Hipercolesteremia. Véanse Agentes indivi­ Hipersensibilidad. 134 familiar benigna (hipocalciúrica familiar). 755 . 1405. 100 inducida. 1405-1406 probucol. 941. Hinchazón y dolor en párpados. 1455-1456 tratamiento. 408 . 270 Hipercalcemia. 1403 fonnas comunes del tipo primario. gen de fosfotransferasa. 1403-1405. quimioterapia. 265. 1371 5-HT" 267c. 207 absorción. Véase definición. diagnóstico.. como cetótico. 799-800 Hidroxizina. 1087 antipsicóticos. Véase HIo antagonis­ poligénica. farmacoinducida. 630c. 854 cos. 1398-1400 inhibidores de reductasa de HMG CoA.. 1772 Véase Diabetes sacarina disminución ponderal. efectos adversos. 807 sitio de acción. 1635-1636 agonistas alfa-adrenérgicos. 74 Hipnóticos. beta-adrenérgicos. 380 clonidina. 254. 199 Hiperuricemia. 1401f fannacoinducida. 1351 Hipercarbia. restricción de. 1086 cefalosporinas. 257 transmisión ganglionar. 1487 Hierro-dextrán. alcohol. 275c oxigenoterapia. 1620-1621 bloqueadores ganglionares. 270 calcitonina. 200 tratamiento. 946-947 Higromieina. 1398.. 1398 Hiperlipoproteinemias. 257 ansiedad. 1569 penicilinas. remisiones. 385-4 1 1 . 702-703 Himbaeina. 803 tratamiento. 1399c se Hipoglucemiantes orales sodio. dennatosis. 266 maligna. 1400. ácido nicotínico. 337 entorno.ar 1952 Indice alfabético 5-HT" 190. aplicación de Hipertennia maligna. destino y eliminación. 1619-1 620 Hipertensión. 835 aplicaciones terapéuticas. 90 Hiperprolactinemia. 951-953 yoduros. 956 inhibidores de ECA. 1626 Hipertrigliceridemia. 940-94 1. 630c Hiperfosfatemia e hipocalcemia. 941. 1776 derivados del ácido flbrico. 1630 1076. Véase Hiperlipoprotei. 1490-1491 rro elemental (IRE-BP). 1651 hipoglucemiantes orales. 231 acción citot6xica. Véa.a estructura. 232 om toxicidad. administración de potasio. sulfato. 253 s. 272c. Véanse Agentes indivi­ duales adrenalina. pamoato. 74 5-HT. 937. 90 succinilcolina. 1302f familiar. 1405-1406 947-951 tratamiento. 1305c. 943-947 Hipertricosis por minoxidil. 861 ed embarazo. A. 413 hipercalcemia. 861 Hierro. 1402f Hiperglucémico. enfennedades (hepatopatias). 266 fosfato. 938-940 Hipertiroxinemia familiar disalbuminémica. 943-945 geneterapia. 1575 prazosina. 1622 duales 5-Hidroxitriptofol. 322 metirapona. 943 halotano. 1404c nemias enflurano. 270. 335 efectos adversos. 265. 629 275c. 1 592 obstructivas e hiperlipidemia. 1399 fisiolog!. inyectable. 937-962 diagnóstico. 861 recomendado. 1601.1 158 996c Hiperbárico. 861 cantidades necesarias. 1351 Hiperlipoproteinemias diuréticos con acción en asa de Henle. 1 1 56. ingerido. 1492 Hierro. 1577 ico propranolol.1681 Himenolepiasis. 254 Hidroxiurea. Hierro. 953-955 hipercaicemia. antihipertensores. Digitalizado para www. 1404c causas. 942c 1474 Hígado adiposo. fármacos. y ciclosporina. 274. 941c Hipertiroidismo. 752 r dennatologia. 94()"941 función cardiaca. l28e. 203 diuréticos con acción en asa de Henle. 16 Hiperparatiroidismo. 942c. 632. 222 duales niclosamida. 140lc. 707 antagonistas como antieméticos. 937. biotransfonnación de fánna­ tratamiento.apuntesmedicos. 332 un parenteral. 38 metabolismo. 702-703 Higromieina B. 1304c ateRolol. Véase etanol. 1 7 1 6 D. 1401-1402. proteína ligadora que reacciona con hie­ secuestrantes de ácidos biliares. 99-100 primario y secundario. 270. 1622 causas. 759 familiar. 1403-1405. 1404-1405 aterosclerosis. 1562. 943 guanfacina. 1603-1609. 1398 fonnas comunes del tipo secundario. 828 transporte. 436 Hipervitaminosis. 955-957 yodo radiactivo. 1480 estreñimiento.c tas de receptores tratamiento. espironolactona. 1593 tiazídicos. 630c Hiperglucemia. 1628f probocol. 1 022c-1 023e. 4S 1 Hipercorticismo. dantroleno. 835-865. 1707 diabetes sacarina. 237 5-HT" 267c. 1493 ingerido. 995. 166 antipsicóticos. 272. 861 deficiencia. 1599 relajación y biorretroalimentación.

626 HOE 140. 973 HUMOItSOL (bromuro de demecardio). 1469 Hipotalámico-neurohipofisario. 621 Homocisteína. 1678f. Véase Osteo Hipovolemia. 993 Homatropina. 1253 duales adaptación. 375 absorción. 830 absorción. tas de receptores Anticonceptivos orales glionares. eje. 1557-1577 Hipotalámicos. 1447. 626-627 esteroides. 1481 Histérica. ácido fólico. 1592c tores. 773 insulina. 1249c 103e terciario. antagonis­ como anticonceptivos. 1481 anfotericina B. 625-626 Holo-trans-retinoico. agentes. 1689 ingestión. 1451 en sistema nervioso central. síndrome. 947 como efecto adverso. 950-951 Hipoglucemia. 1633-1634 historia. 627-633. 380 Hipóxico. 950 Hipoglucemiantes orales. secreción de vasopresina. 973 Hipocarbia. 1520. 1740c .303. Horton. 1284-1285 infecciones. 624 tipos. 1557 primario. adenohipofisarias. metilbromuro. 1591. 1603-1609 choque. 297c. 945-952. 1622 Hipúrico. 297e. 1599-1600 aplicaciones diagnósticas. inhibidores. 1607 624 HMM. 374 estructura. 626 1671f. 1481-1482 vasopresina. 949�950 glucagon. 948 insulina. 1256 calcificación y agentes de recambio. 416 distribución.apuntesmedicos. 1555f mecanismo de' acción. 165 Henle. 626 Homatropina. fármacos. Véanse Agentes indivi­ Hipoxia. 621-627 efectos. 625-626 1319-1320. fluconazol. 1619 ico funciones de histamina endógena. 948-949 biguanidas. 375 W. familiar.P.. 1469-1470. enfermedad. 631 aplicaciones terapéuticas. 102-103. 1342. 624-625 estrógenos. 971 f tratamiento. 1633 HISMANAL (astemizol). 1346. 1254 1645. 1463c. 1522 angiotensina. 278 no bociógeno. 627-634. 709c Homovanílico. 165 Hipoparatiroidismo. 968�971 . ácido (HVA).com. 623 enfermedades neoplásicas. 973 Humectantes. 375 Histrelina. químicas. 626 mecanismos de acción. 297c en lipoproteínas plasmáticas. Véanse Hormonas individuales neonato. 1581. 1414 Hipoprotrombinemia. 967. hipocalcemia. 1552-1557 sm 1555-1556. 1683-1685 Hipogonadotrópico. 950 fenómeno de Somogyi. 1615- 773 itraconazol. 947-948 ciglitazona. 1609 antagonistas. 1531-1548 Hipotálamo. 950 tamina D. 1371 pospulmonar. 1338. Véase Herpes simple. 965. 374-375 ketoconazol. acción de diuréticos en asa de vasodilatación. 663. ácido fólico. destino y eliminación. 1606-1607 crecimiento de células cebadas y basófilos. I I difusión. farmacoinducida. 376 propiedades farmacológicas. almacenamiento y degradación. factores de liberación. Véase Altretamina etanol. glucocorticoides. 1 136 HMG CoA reductasa. hipogonadismo. Véase un Hipotensión. 3 1 8-319 HIVID (zalcitabina). 1469-1496 función cardiaca. 375 H+. después de la pubertad. 1625-1626 estructura. 1523-1525 fármacos simpaticomiméticos. 1602c Histamina. VéaseHb antagonis­ efectos adversos. 1460 respuesta triple. ACTHAROEL (ACTH). virus secundario. pioglitazona. 967 HUMATIN (sulfato de paromomicina). inmunidad. inhibidores. 1599 agonistas y mecanismos efectores.K+-ATPasa. 622 HMS LlZUIFlLM (medrizona). 1603 ww bociógeno. activación. 302-303. 772-773 secreción de. subclíníco. 1607 aparato cardiovascular. profilaxia con antibióticos. 773 diagnóstico. 1519-1520 ap metoxamina. 1 5 3 1 . 625-627 calcificación y recambio de huesos. 1541. 627 interacciones medicamentosas. 803 respuestas alérgicas. bromhidrato. 297c. 375 efectos adversos. Digitalizado para www. 622. 1481 1 I 17c H. fosfato. 303. 1748 respiratorios. y vancomicina. 1481 Histamina. 1481 Histoplasmosis. 1678 deficiencias en el desarrollo puberal. fármacos. 1447 propiedades. 1464 como reserva de medicamentos. raquitismo. 638 om 1542 glándulas exocrinas. 303. 971-973 HUMATROPE (somatropina. 625 Homatropina. andrógenos. 1068 celulares y catabólicos. secreción de vasopresina. cardiovasculares. 1305c w. 1615- te anatomia y función. 229 H" 303. síndrome. 1514-1518 central. 436 H.a sulfonilureas. 626 Holo-trans-retinal. 941c Histerectomia. 1267c. farmacoinducida. controlada. 1688 liberación por fármacos péptidos y venenos. yodo radiactivo. 1730c hiperlipidemia. 625 Hormona(s). efectos de dolor. 425 HSV. en oftalmología. 1415 HSV-timidinacinasa (HSV-TK) gen. destino y eliminación. ácido gástrico. 1603-1606 corazón. 1520-1526. 1522-1523 por inhibidores de enzima convertidora de regulación de la liberación de mediador. 772. 374 interacciones medicamentosas. vitamina D. Véase Recep. 1741c s. adversos. 303. ácido (tretinoína). 1303c-1305c. prurito e indirectos.ar ¡ndice alfabético 1953 Hipocalcemia. y quinolonas. vitamina K. 63Oc.c Hiponatremia. 1535 músculo liso extravascular. 1 14 receptores. 624 adrenocQrticotrópica. 625 tiroideas. ácido. 1481 Histidina. 284 antagonistas. 1601. 1567c inhibidores de a-glucosidasa. 626 1352 Hipogonadismo. 1250 Hueso(s). r . 1 135-1136 efectos. 207 Hz. 1481 622-623 secreción de vasopresina. 133 ed mina K. síndrome. 625-627 Hodgkin. 1619 pulmonar. estructuras. 1702c Véanse Agentes individuales Hipofosfatémico. propiedades quimicas. 633-634 mecanismo de acción. metisergida. 1 107c. 1618-1619 prepulmonar. conversión. 1493 sistema nervioso central. 622f andrógenos. 752 emesis. 623-625 1217 vitamina D. 973 Humoral (anticuerpos). vita­ inflamación. progestágenos. 966f. 626 Homer. 1244c.K'-ATPasa. 1535 mayor permeabilidad capilar. 1633 Hirsutismo. 158. 375 aplicaciones terapéuticas. más adelante historia. y ACTH. 1481 sintesis. 968f "Hombre rojo". 1676. y bloqueadores gan. recombinante). VéaseHJ. 972-973 Hipofosfatemia. 627-634 1645 antipsicóticos. impulso. resistente a vi­ Hirudina en isquemia de miocardio. 635c. 1498-1513 Hipotiroidismo. 129. 1607 efectos farmacológicos. 237 tas de receptores historia.

factor activador de plaquetas. para inhibir la motilidad uterina. y actividad antiviral. 552 Iloprost. 274 gonadotropinas. 464 salicilatos. Véase Antiinflamatorios propiedades químicas. 850 ap ICI 164. 1707 INFED (hierro-dextrán. Véase Propiónico. 51-54. ácido. 52 HYDROCORTONE. 3 19-320 aplicaciones terapéuticas. lMURAN (azatioprina). 1342 Indan-I. 1739c tolerancia. diagnóstico oftalmoló­ om HYGROTON (clortalidona). 1326 1434 glucocorticoides. propiedades. 654 farmacocinética. 141c estructura. angina. Véase Carbamazepina Indol. 1252-1253. 1277 Indapamida. 1567c actividad antimicótica. 13 IOf combinaciones con dosis fijas. 1821-1823 captación y distribución. 1291 propiedades químicas. efectos placebo. 1 3 14c niños. 700 te estructura. 52f HYDELTRASOL (fosfato sódico de prednisolona). 143 inestable w. reacciones. 58 antipsicóticos. 275. Véase Idoxuridina definición. 1425f "Indice de costos". Véase Varón. 679-680 HYTONE ico HYTRIN (clorhidrato de terazosina). 524 estructura. 1 1 66 Indometacina. dosis y efectos adversos. 753c. administración. 1430 eicosanoides. 551-552 Ileo paralitico. 452 propiedades farmacológicas. 837 sistémicos. 1 5 1 1 . 1 1 08c. 1258-1259. 446 farmacocinética. 1863 farmacocinética y metabolismo. 580. 654 del varón.636. 1 540-1541 IMITREX (sumatriptán). derivados presores interacciones medicamentosas. 71 INFUMORPH (sulfato de morfina). 1209 efectos máximos. enfermedad. 1253 métodos. 3-diona. 53- 1379.384. virus A. 464. 776 IC1 1 1 8.551. 460. variabilidad biológica. 1567c mecanismo de acción. Véase Tiazídicos. 1 3 1 6 Individual. clomifeno. 268f (hidrocortisona). verde de. 535 rimantadina y amantadina. 686 465 químicas. 534c. 1685 yohimbina. 524c efectos adversos. 1252-1253 farmacocinéticas. 53f HYDELTRA-T. 1258 INDQCIN (indometacina). 860 1 167 contra migraña. 837 oftálmicos. Véase Conjuntivitis Inflamación. 653 Idiosincrásicas. 453 potencia. anestesia. 54-55. 56-57 HYDROCORTONE. 1460 IDAMYCIN (clorhidrato de idarrubicina). 524c Infecciones sobreañadidas con el uso de anti­ cloropromacina. fármacos. 1343 Impulsividad. 1258 farmacodinámicas. ACETATE (acetato de hidrocorti­ Imidazoles. 1249c. 1256 Indocianina. transferencia génica. 96 IDUR. 1 1 02c.A. 1 3 1 6 ancianos. 327-34 1 . 680 farmacocinética. 539-54 1 .B. 5 5 1 . 1380. infecundidad vitamina A. 1461 Idarrubicina. 1 1 66. 1303c. 58 HYDROMOX (quinetazona). 315-317 . 685c. antide­ hipoglucemia. 1258-1259 estructura. 1285-1286 1276-1277 Indeseables (adversos). estructura. 679. 1342-1344 Inclusión. interfármacos. 52-54 sona). 1267c. 1 1 1 8-1 1 1 9 ww Ictiosis ligada al X. 524c. ICID23 18. 1 3 1 3-13 14. COmo anticoagulantes. 850 aplicaciones terapéuticas. terapéuticas. 675 farmacocinética. 475. 1565c aplicaciones. 1709 Infecundidad. 540. farmacológicas. PHOSPHATE (fosfato sódico de cutáneos. 691 receptores adrenérgicos. 442 IMODlUM (clorhidrato de loperamida). 465 Inestable. 1737c estructura. aplicaciones terapéuticas. utilidad de anticolinesterási. 431. absorción y eliminación. 1 3 1 6 . 347 Infiltración. 54-55 cuadro cHnico. 54f genética. destino y eliminación. 53 tesia y Agentes individuales Ifosfamida. 1425.apuntesmedicos. 1 5 1 2 mecanismo de acción. 679 efectos tóxicos. 679 un metabolismo. Véanse Anes­ IFEX (ifosfamida). tratamiento. 855 lminoestilbenos. 50-51 HYCODAN (hidrocodona). Impétigo. 551-553 estructura. 552f toxicidades. Véase Angina de pecho. 847 tópicos. 1253 gico. 50-60. 1747 HyeOREL (guanadrel).c HYPERSTAT IV HYPERTENSIN (amida de angiotensina). 59-60 . 1 3 1 7 edad. ribavirina. eicosanoides. 241 f ICI 204. 633 pendiente.l 1 05c. mecanismos genéticos. 58-59 vulnerabilidad selectiva. 1 863 Indoramina. 58 tratamiento sintomático. 684-686. 55-58 HYDROCORTONE (hidrocortisona).a HYDRODIURlL (hidroclorotiazida). 991 microbianos. 464.com. 1 5 1 2 1718 Impotencia. 785 contra convulsiones. Véase Anti­ s. 1736c curva de porcentaje de concentración. inyectable).1 \ 67. 679. 158 vaginales. fuente y propiedades qulmicas. 1490c. anestesia. 57 r hidrocortisona). 1 3 1 1 . 424. 753c orales.ar 1954 ¡¡¡dice aljahético Huntington. 679 migraña. 134c farmacocinética. 657 Idoxuridina.1 3 1 7 50f. 779 ed estructura. 504-506 psicóticos HYTAKEROL (dihidrotaquisterol). (tebutato de prednisolona). 1738. na). 182 factores genéticos. 1 1 66-1167 diabetes insípida. 575 Idurónico. Véase Tricfclicos. 66 Inhalación. 1602c ácido. 247 diagnóstico.1 1 67 Indolalquilaminas. 753c. 5-hidroxitriptamina. 680. 5 5 1 MEsNA. 74 Indandiona. 1291c mecanismo de acción y resistencia. 364-365 aplicación como antineoplásico. 1747 Hyoscyamus niger. 753c nuevos agentes contra. 70 HYDREA (hidroxiurea). 702 HYZAAR (losartanlhidroclorotiazida). 1567c ILQTYCIN OLUCEPTATE (gluceptato de eritromici­ 54. absorción. 52. l 1 08c oftalmológicas. 1013 (diazóxido). 1564. 480 probenecid. 1632 Imipenem" 1 166. Digitalizado para www. 266. concentración efectiva. 52 1 567c Imetit. 1 3 1 6 . 1209 farmacodinámica. diuréticos Influenza. 686 aplicaciones terapéuticas. 1863 efectos en sistema nervioso central. derivados. 25 1 . andrógenos. 552-553 cos. 1405 1343 INAPSINE (droperidol). ILOTYCIN (eritromicina). 1864 sm Ibuprofeno. 666c. 55 fisiopatologia. 571c lLOSONE (estolato de eritromicina). 244. Ictericia. 2-0-sulfato. 1 3 5 1 Imidazenil. 1277 INDERAL (clorhidrato de propranolol).1 3 1 7 Individualización del tratamiento. 1209. efectos de fármacos. 1249c. 667. 1249c. 1276-1277. 28. compuestos de. 246. 461c vasopresina. 686. 1700c actividad antimicrobiana. 1567c Véanse Agentes individuales interacciones. 685f contra depresión. 1013 1 1 1 66 efectos tóxicos. conjuntivitis. Imipramina.

1382 dosis diarias necesarias. 74 por. 408-41 1 Inhibina. 1384 interacciones medicamentosas. 1 594-1603 eicosanoides. destino y eliminación. Inmunomoduladores en enfermedades ocula. 156 propiedades. corticosteroides suprarrenales. 1582f . 1591. asma. 1595c-1 596c Inmunitarias. 1582-1583. 1602-1603 Inmunodeficiencia adquirida.ar lndice alfahético 1955 concentración en gas inspirado. 1051 INOCOR (amrinona).a en tejidos. 321 inmunoestimulantes. 1374f trastornos autoinmunitarios. Véase Dia- diarrea. 1743-1744 principales enfermedades psiquiátricas. adquirida. 334-336 estavudina. interleucina-2. concentración (MIC). 1384�1385 mirex. breve tiempo 409 Inhibidor potencial posináptico (IPSP). 409-41 1 ventilación pulmonar. 890c. 1596-1597. 328-334 interferón. 1384-1385 condicionado (aprendido). 1379 historia. 1600 1373c. 1796 profundidad. 107 lindano. 1393 azatioprina. aplicaciones dermatológicas. Véase/nmuno­ clordecona. 1375-1384 aplicaciones terapéuticas. 87. 1384 metoxiclor. 1375 análogos. 409 polvo seco. 318-319 lamivudina. 7 1 1 . concentración (FIC). 1 596. 1 108c vasopresina. 1292 colinesterásicos. 1795 om sevoflurano. 122. 1581-1603 1 109 glucocorticoides. 1291c duales interacciones con agentes de bloqueo neu. síndro­ contra ectoparásitos. 1679-1680 inmunoglobulina Rho (O). 41 O ed Inhalantes. 323-324 transferencia génica. 1283-1284 Insecticidas. 318f fármacos. agentes. 774 enflurano. 1797-1798 r presiones parciales en sangre arterial y me (SIDA) hexacloruro de benceno (BHC). quimioterapia. 320-321 fección por. 1382-1384 cetoacidosis. 3 1 6f bacilo de Calmette-Guérin. 1062 talidomida. 1 1 13. 1667-1668 3 1 6f geneterapia. 3 1 6 imnunoglobulina. 1 130 INNOVAR (droperidolffentanil). largo tiempo. globulina. 1583-1584 clindamicina. 1706-1707.c velocidad d e ' flujo pulmonar sanguíneo. 181 romuscular. 1585-1586 geneterapia. 1376-1379 diabetes. Inmunosupresión. 410-4 1 1 dosis medida. 1793-1798. 1600-1601 ww selección de antimicrobianos. 1594-1595 mana. 1 595. 4 1 1 317 indicaciones. infección artritis reumatoide. 1601-1603 Inmunización (vacunación). 1385 toxafeno. 1380-1381 distribución y degradación. geneterapia. 409 indice. 168. 128c eliminación. 1601-1602 w. 1213 tacrolimo. 3 1 7 inhibidores.apuntesmedicos. 1595c Inmunitaria. 1586f un Injerto contra huésped. formas. celular(es). 1796 pérdida de sangre arterial a tejidos. 409 sm Inhibidora. 1668 desflurano. 1457 ''blancos'' farmacológicos. efectos secundarios adversos. 1595. abuso y adicción. 1384-1385 nato. 1795f óxido nitroso. 199 profilaxia para tuberculosis. Inositol. 3 1 5-316. 1385 en ancianos. Digitalizado para www. 1595. de proteasa. 1667 efecto de la concentración y del "segun. 1381�1382 factores que modifican la absorción. enfermedad y GM­ indicaciones clinicas en terapéutica. hipoglucemiante(s). 1595c. sacarina eritropoyetina. 1384 ba"). 1797 isoflurano. 317 geneterapia. 107 ciclofosfamida. 1225. 1396 1375 intermedia(s). 7 1 1 Inmunoglobulina A. 1588 Véase Inmunodeficiencia hu­ Véanse Agentes individuales clasificación. virus (V/H). 1796 s. 1371-1373. trasplante de órganos. 993 citotóxicos. 1291. 1 594. 1597f inmunoestimulantes. 1383 vías de administración. 3 1 8 (SIDA) receptores muscarinicos. sindromes. 1598 1210 1380 goteo subcutáneo continuo ("terapia de bom- neumocistosis y. agentes. 1595. 708-709. fraccional. 1595c-1596c tuberculosis. 1375. 1586. de preparados. 1373. 1052 metoxsaleno. 37. 1374-\375 rápida (breve). Inmunodeficiencia combinada grave (SCID). sacarina. Véase/nmunode­ propiedades químicas. 1376f Inspiración. 1582f criptosporidiosis. 1382-1383 indicaciones y metas. 180-182. 1384 organoclorados. dennatosis. 138 do gas". 1383-1384 nuevas. 347. 1797 transferencia de alveolos a la sangre. 3 1 7 citocinas. 1380-1381 betes. 1597- Mycobacterium avium y macrólidos. 1052 ciclosporina. \05 absorción. 1708 percepción errónea del estado de sueño. 892 producción. 7 1 1 levamisol. 1213 Inocybe. agentes tratamiento. 1 372f.). sfndrome (SIDA). ficiencia. 1 379. 1795.com. 1796 . 1374 alergia y resistencia. sangre. 1209.' Or­ halotano. 1667 dosificación y potencia. 7 1 l f isoprinosina. 1385 quimicas. respuestas. dapsona. 3 1 8-319. 1384 micofenolato mofetil. 1581-1582 pentamidina. zidovudina. 1592c CSF. 336-338 da. 1596c toxoplasmosis. 3 1 6 interferón alfa. 410 202 res. Véase/nmuno. reacciones alérgicas. 339-341 Irununodeficiencia. 1237 INOSIPLEX (isoprinosina). 107 monoclonal muromonab-CD3. cascada de acción. 1797 mecanismo molecular de acción. 1373-1375. 1588-1594. benzodiacepinas. 1 1 13f supresores. 581 lenta. in­ historia. transitorio. isoniaci­ botánicos. 338-339 Inmunodeficiencia humana. 1279-1282 atropina contra intoxicación. tensión. 3 1 7 deficiencia adquirida. 1796 solubilidad en. VéanseAnti­ flujo sanguíneo tisular. 653 anticuerpos reactivos.4. corticosteroides. 1384-1385 enfennedad hemolitica por Rh del neo­ lenta. 1289 ganofosfatos y Agentes indivi­ hipoxia de difusión. 1598-1599 clindamicina. 1595-1596 vitamina A. 694 conversión de proinsulina. 1569 Inmunosupresores. 1 5 acción(es). 1385 organofosforados. 96 ciclodienos clorados. 614-615 Inmunoglobulina E. 1595c-1596c ap aplicaciones terapéuticas.5-trifosfato (IP. 1601 trimetoprim-sulfametoxazol. 409-410 ico Inhaladores. 1 384 categorias. 1375 Insulina. 1 1 1 1 globulina antitimocito. 1582. 1793-1794 tejidos. síndrome Inositol-I. 3 1 5 te Inhibitoria minima. 1385 Insomnio. virus (VIH). 339 Inmunoestimuladores. 1238 camamatos. 1385 enfermedades médicas. 316-317.

707. 664 anestesia. 901 f semilenta. conductos. antagonistas beta-adre­ lsometepteno en migraña. 536 sico. IPRAN (clorhidrato de propranolol). mólecula 1 de adherencia (ICAM. 38 cinética. 13940. 424 tipo 2. 1289 purgas. 1373c. 232.I (IL-I). absorción. 289f-290f. 79. sistema nervioso. distribución y elimi­ biotransfonnación. 1599-1 600 mieloprotección. 1608 Interleucina-3 (IL-3). 1595c efectos. 1394 neumopatla obstructiva crónica. 1327c tración intravenosa). 80 estructura. 214c ap fiebre . Véase Toxico­ como antidepresor. 1489 . 79 riñones.apuntesmedicos. 1287-1288 diálisis. 207 sustrato-I (lR8-1). 1603 Interleucina-6 (IL-6). 337-338 leishmaniasis. efectos. 941 geneterapia. 286 Intraperitoneal. l 108c. administración de fármacos. 662 químicas y flsicas. 1397 receptores. 1595c-1 596c Interleucina-4 (lL-4). 76-77. farmacológicas. 1385 lónicos. 1588 ciclosporina. 1583f toxicidad. 620. antagonistas de H2. 43 lipoatrofia. 327. 1595. 1050 bilis. 1287 1). 452 INTAL (cromolín sódico). 524. 329f ww Interferones. 1288 INTRALlPID (emulsión de grasas para adminis­ Isoflurofato. bromuro. administración de fármacos. 460 ed somatostatina. 1597f inflamación. 460 Insulinomas. 1588 biotransformación de fármacos y farmaco. 709c nérgicos. 6c reacciones adversas. 1373c. 1289-1290 prevención. 1596c Interfer6n gamma. 251 ultralenta. 78 om trasplante y geneterapia. 1373c. 1385 INVERSINE (clorhidrato de mecamilamina). 336-338. 1356 anestesia. 60-6 1 transcripción génica. 1238 . 8 para revertir efectos de atropina. 1595-1596. 1585 Interleucina. 18-159. 1385 absorción química. jarabe de. 1305c. 81 f circulación. 663 8 como antidepresivo. 1226-1229. 291-292 secreción de glucagon. aplicación antiviral. 328c efectos adversos. 1287 antagonismo o inactivación quimica del asma. inflamación. 78 Isofánica. 1583. 337 clasificación. Isocarboxazida. 305 Intrarraquidea. 1394c Iproniazida. 703 propiedades farmacológicas. 337 terapéuticas. 1373c. lOS Iris. 167 acromegalia. Intrínseca. factores de crecimiento (IGF). metabolismo de glucosa. orina. duelas. 1023c. 1587-1588 terapéuticas. síndrome. 1305c. 164-165 1602c fiebre. 1287-1289 Intestino corto. 1392. administración de fármacos. papilomavirus. antagonistas. 1287 incidencia de intoxicación aguda. 8 1 estructura. 337 virus herpéticos. 34J nación. 1357 1076 ISMELIN (guanetidina). 340. 464 fiebre. 1289 Intracelular. 43 regulación. asma. 524c inflamación. 104 aplicaciones terapéuticas. 104 IOPIDINE (apraclonidina). 1450 Interleucina-IO (lL-IO). 1394c inhibidores. efectos. 1585 geneterapia. 1394c como antidepresor. 35 r simple. 1267c. y lipohipertrofia. 1 864 Intoxicación (envenenamiento). 534c. efectos. 1373c. 8 tuberculosis. 1395. cristalina zinc� 1594. 1385 IODOTOPE THERAPEVTIC (yoduro de sodio mar­ transporte de glucosa. 288. 1236 fiebre. secreción. 1385. 1452 inflamación. 104 IODO-NIACiN. 1357 Intrínseco. de mayor absorción. 80 óxido nitroso. 1394c Agentes individua/es hipoglucemia. 1394c Ipecacuana. 1609 Interleucina-1 2 (IL-12). 71 -72. 703 caracteristicas. 288. 224 función deficiente. 710c. I288f Intramuscular. 336-338 aplicación(es) antiviral(es). 1287. destino y eliminación. 1385 cado con \JI!). 1394c Investigación fánnaco nuevo (IND). 1595c Interleucina-5 (IL-5). 336-337 VIR. 77-81 respiración. Véase Anestesia w. 1376-1377 Inversos. 1594. 276. 1392. 1394c Intravenosa. 1596.l l (IL. 1396f electrofisiología cardiaca. 1 1 05c. 336 1290 lavado gástrico. 1594. 900-90 1. 1373c. 664 logía profilaxia de migraña. Véanse lnter/eucinas individua­ caracteristicas. presión. de la.a sindrome de resistencia. 1450. 7 1595c.oetarina. 1357. 161. factor. 1595c-1 596c. 1729 actividad antibacteriana. administración de fármacos. absorbido. insulina. 80-81 propiedades. efectos. 78-80 músculo. 305 regulación. 460 beta. 1394c Ipsapirona. 535 un inmunoestimulación. 341 -349. 1227-1228 antagonistas de receptores (IL-lra). 1249 aplicaciones oftalmológicas. antineoplá­ Intestinales. 1583 Interleucina-8 (IL-8). como antineoplásico(s). 79 I. aplicaciones terapéuticas. INTROPIN (clorhidrato de dopamina). 715 geneterapia. 1373c. 1492 relación de estructura/actividad. 1394c historia. 1267c fosforilación de tirosina. 664 emesis. 1740c mecanismo de acción. 1597f. 1584-1585 efectos. suspensión. 846 antiviral. 1289 tratamiento. 1373c. 275. Digitalizado para www. 227-228 Interferón beta. 305. actividad (eficacia). 1450-1452 Interleucina-9 (IL-9). 1068 intensificación de la eliminación. 160 Interleucina. 662-664. con opiáceos. 713 Insuliniformes. 337 contra. 80. 1226-1229 Interleucina. 1600 1301. 1739 suspensión en zinc. 604 absorción. 1586-1587 mecanismo de acción. Véanse Anestesia y edema. 1595. 1385 INTRON A (interferon alfa-2b). 164 tipo 1. 296c les Intraocular.c vida media. aplicación antiviral.l l). 1373c. 32. 1226 alfa. 164-165 s. 1357. 1287. 1410 receptores.com. 40. 663. 1 864 tóxico. 1373c 971 inhibidores te farmacocinética. 1600 Interleucina-2 (IL-2). 1373c. 1587 inmunoestimulación. Interleucina-7 (IL-7). Véase Monoaminooxidasa. 1394c Ipratropio. 1599-1 600 aplicación(es). 337 infecciones por protozoos. 1 373c. efectos. 1587 geneterapia. 78-79 higado y vías gastrointestinales. 1394c ico trastornos de vias respiratorias. 1729 sm Interferón alfa. 257 Isoniazida. 720 294. aplicación como. 1373c 76c biotransformación. Isoflurano. 370 protilaxia. 1267c. 1490c del. quimioterapia. efectos.ar 1956 lndice alfabético protamina neutra Hagedom (NPH). Véase Antico/inesterásicos fluorouracilo. vitamina BlZ. 1373c. 6c Isoguvacina. 80-81 desventajas y ventajas. 7 1 2 farmacocinética.

214c K+. 890c KEFLET (cefalexina). 1 864 ltraconazol. 397c. 1607 Isotretinoína. 1253 Isopropaool. 909c Ketorolac. KEFLEX (cefalexina). veneno. 1 678f. 1082 oftalmológicas. 1 1 87 KONSYL-D (semillas de llantén o plantago). . anta­ KENALOG (acetónido de triamcinolona). Véase Nitratos vinblastina y bleomicina. 1 127. 1065 farmacocinética. 1 704 KENACORT DIACETATE (diacetato de triamcinolo­ insuficiencia cardiaca. 253 Véase Vitamina A KEFLlN (cefalotina). 1 1 55 te ISOPTO ESERINE (fisostigmina). 683 mecanismo de acción. terapéuticas. 5 1 5 . 1236 Klinefelter. 8 1 8 genes. 1082f inhibición de la. 1 1 5 1 absorción. terapéuticas. 1 7 1 lc . 248 1 704 KENACORT (triamcinolona). 1662 dermatología.a Isoprostanos. 225 estructura. 1 702. aplicaciones terapéuticas. 1 160c absorción. 1 867 toxicidad y monitoreo. 323 toxicidad y reacciones adversas. 1657 estructura. destino y eliminación. 1 1 78c KONAKION (fitonadiona). 1 1 60c depuración (eliminación). 683 ed ISOPTIN S R (verapamil). 1226 interacciones medicamentosas. nitrato. 1226-1227 Ivermectina. 1081-1082 secreción corticosuprarrenal. Isosorbide-2-mononitrato. 1 149c resistencia. 1 1 87 Kwashiorkor. 1288-1229 [tai-itai. destino y eliminación. 1743 ico relación estructura/actividad. reacción. Véase Beta-adrenérgicos. 1684. Véanse No esteroides. 1 567c. 686. 1740c Kanamicina. 1866 deficiencia de tiamina. 237 farmacocinética y metabolismo. 1254 Isopropamida. 20 indicaciones dermatológicas. 1688 ISORDIL (dinitrato de isosorbide). 985 ap lsosorbide. KEFZOL (cefazolina). 1 703f. 1255 Ketanserina.ar Indice alfabético 1957 efectos adversos. quimioterapia. 152tc aplicaciones terapéuticas. 9 1 6 estibogluconato sódico. 165 aplicaciones terapéuticas. 1 0 1 9c. 1342 KYTRIL (granisetrón). -683 ISOPTIN (verapamil). 141c K aplicaciones. 1738 Isoprinosina en inmunoestimulación. raciones diarias de vitaminas/minerales de ISUPREL (isoproterenol). 822. distribución y eliminación. 1227 leishmaniasis. 1 1 63. 8 1 8 KASOF (sulfosuccinato potásico de dioctilo. 1050 absorción. 850 404 coccidioidomicosis. 348 farmacocinética. 1 1 85 ISOPTO HOMATROPINE (brorohidrato de homa. Véase Carboplatino asma. 1 1 07c. destino y eliminación. 225. 1 567c farmacocinética. 700 s. 1082 efectos adversos. 7 1 1 1 1 2. 1 576 r 2-isoproxifenil-N-metilcarbamato. 296c. profilácticas. 1 7 1 0-1 7 1 1 . 1685 ww Isosorbide-5-mononitrato. 989 insuficiencia cardiaca. 1075 farmacocinética. 887. biotransformación. 61 1 sm ¡SOPTO CARPINE (pilocarpina). diuréticos estructura. 246. y enfermedad de Huntington. 236. 1082-1083 estructura. 375 na). 1 1 87 penicilinas. 1255 andrógenos. 1228 estructura. distribución y eliminación. 683. 9 1 6 se Agentes individuales estructura. células. 1770 Ketamina. 1702. yoduro. Isoprenalina. 1866 interacciones medicamentosas. 7 1 1 probenecid. 686. 153. 172 Ketoprofeno. 8 1 8 1338. 348 tratamiento anticonvulsivo. 1535 un tropina). Véase Leche materna gonistas de canales de 1700c oxitocina. 1 740c sidos Klebsie/la. 1253 piridoxina. 251 c lsradipina. 1657 presión intraocular. 1249. 1707 absorción. sarcoma. 225 historia. 1567c propiedades farmacológicas. fármacos contra. 1651c-1 652c lT15. 1160c Labetalol. 1253-1 254. 1 1 87 resistencia a la gentamicina. 1253�1254 propi�es químicas. piridoxal. 1 7 9 1 .com. 686 Jarisch-Herxheimer. 1740c pentamidina. 225 oftalmológicas. 276. Véase Nitratos Kaposi. 1866 ISOPTO ATROPINE (atropina). 1 1 77 Krait. 225 Kernicterus. L farmacocinética. gen. y vitamina A. derivados om antagonistas efectos tóxicos.c como antiarrítmicos. 1 1 7. 1096. 995 farmacocinética. 1865 interferón. KWELL (hexacloruro de lindano-benceno). Véase Calcio. 1254-1255 coccidioidomicosis. 1 866 aplicaciones. Lactancia. 165. 460. 5 10 ¡SOPTO HYOSCINE (escopolamina). sindrome. l t07c. 1 1 46c-1 147c. 412. Véase Osmóticos. psicosis. 683 ¡sopro CARBACHOL (carbacol). 54. I247c. 1249c Ketoconazol.976c farmacocinética. 246. 1385 actividad antiparasitaria. 190 w. actividad antibaeteriana. 1289 Isosorbide. Véase Potasio como preanestésico. barbitúricos. 746. 1254-1255 anestesia por disociación. 1081-1083 dermatológicas. 225. 1 7 1 1 c Véase Imidazoles mecanismo de acción. Véan­ efectos tóxicos. 1797 absorción. 1 1 87. 685f JENEST-28. 1793. 348 historia. 1063 propiedades farmacológicas. 1866 JM-8. 1865 KANTRAX (sulfato de kanamicina). distribución y eliminación. 941 c KEFUROX (cefuroxima).1 792 leishmaniasis. 1 866 Isopropilarterenol. 1 1 66 1736c aplicaciones. 890c efectos adversos. 1 1 75 Korsakoff. 1740c diversas especies. 1304-1 305c. 746c farmacocinética. J ca. 1 1 78 cefalosporinas. 1 865 KEPONE (clordecona). 225 estructura. 890c Isquemia-perfusión. 1254 farmacocinética. síndrome. 1544 polimorfismo genético. 1 1 02e ISOi"TO CETAMIDE (sulfacetamida sódica). 1676. 684. 1796 Lactantes. 225 Kala azar. 552 KETALAR (clorhidrato de ketamina). 1022c. 1 6 farmacocinética. ácido. 1054. 1 749 resistencia. Véase Niños ISUPREL (clorhidrato de isoproterenol). 225 absorción. 213. 887. inducido por sulfonamida. tuberculosis. destino y eliminación. 825-826. 1740c terapéuticas. 1 6 Isopropilnoradrenalina. 253 hiperlipidemia.apuntesmedicos. 1703c. fánnacos contra. 683 propiedades farmacológicas. 90 KUDROX. 1226 absorción. 1 1 28 la dieta. 1 790 antiinflamatorios y Propióni­ Isoproterenol. 1249c. 1 1 60c L. 1 865 docusato potásico). 1 1 60c estructura.3. Véase Aminoglucó­ Kltat. 1253. 1008 farmacocinética. Digitalizado para www. 1740c concentraciones inhibitorias minimas en KLONOPIN (clonazepam). 1710.

927-928 Leche-alcalinos. inflamación. 1521c Laetrile. 368 tetraciclinas. 527c Levotiroxina sódica. 382 linfoblástica. 361 estreilimiento. en aparato cardiovascular. 758 ap diarrea. 165 un ácido deshidrocólico. 1747 osmóticos.apuntesmedicos. 1358 L1BRAX (bromuro de clidinio con clorodiaze­ mineral. 663 tópica. Véase Opioides Langerhans. 1702c Levopropoxifeno. 985 receptores. 691-692 como antiarrítmico. fármacos. fárma­ Leucemia. Leydig. 976c. 646 por infiltración. 1416 crema EMLA. 542. 369 mecanismo de acción. 1033 LESCOL (fluvastatina). 1356. docusatos. 987-988 1708 LIDEX-E (flucínonida). 1484 Laringotraqueitis por corinebacterias. inmunoestimulación. 33 se Agentes individuales Levalorfán. 651 nervioso. 1797 estibogluconato sódico. 1336 disfunción. vitamina A. 255. 18-19 farmacocinética. 1209 LEUKERAN (clorambucil). 1242 mal de Parkinson. acciones farmacológicas. 1727 Lenticular. 106 agentes de bloqueo neuromuscular. 1562 clasificación. 1708 piridoxina. 1028c. 364 tos. 984. epídural. 553 sulfonas. 1 3 1 7 928 quinolonas. 1567c. hormona libera- Véase sm LASIX (furosemida). 361 tensoactivos. 590 om LAMPRENE (clofazimina). 577. 989 1335. 255 Ladillas. 927 ww fibra vegetal de alimentos. Véase Luteinizante. 1464. 630c eliminación de fármacos. 985-986 Leucotrienos. 1482. 1726-1727. 1334. clorhidrato de. 512-513 dapsona. agentes' citotóxi­ diuréticos que ahorran potasio. 872 Leptotrichia buccalis. 951 ico coma por mixedema. 1226c LEVOPHED (bitartrato de noradrenalina). células vellosas. quimioterapia. 7 te aceite. 645-646. gonadotropina coriónica. 1063 Levobunolol. 1327. y excreción de medicamen­ Leucovorina. 1 195 Leuprolida. 284 dosis. 1708 absorción. 1487 LAPUDRINE (cloroguanida). 1396 raquianestesia. 927 Legionella pneumophila. 168. 1241-1242 xicación de heroina. 156 Levodopa. 982c cos e inmunosupresores. 988. retinoides. 1303e-1305c. aguda. 354f. 485 lepromatosa. 986-987 1050. napsilato. 1 10lc 1304c. Véase Eicosanoides aplicación(es). 223 LAMPIT (nifurtimox). LIDEX (flucinonida). ci!arabina. 545-547 Lamotrigina. 546- LAMICTAL (lamotrigina). etinilestradiol. 1620 hematológicos. 35 Leishmaniasis. 1063 Levamisol. núcleo. 971 -972 Lergotrilo. 1060 tipo 1 reactiva. 648 bloqueo. conductos iónicos. 989 Leucotrieno B4. 364 poloxámeros. 1482 estructura. cutánea. 1354 dora de Lassa. sintetasa. 984c Leucocitoclástica. 1305c. 1337 enfennedad nodular de tiroides. 1575 LH. 10 19c. células. 1726f Lennox-Gastau� sindrome. 1 3 1 8 póxido). 397c antraquinona. 1483 LARIAM (clorhidrato de mefloquina). 1385 Lactulosa. . 1544 Ligando-demarcación. 199 hidrófilos. 1335 Ligando-unión. 582. 984 Leucoplasia bucal. colquicina. 1050. 526 LEVOTHROID (levotiroxina sódica). 1521 e r manía. islotes. 989 no linfoblástica(AML). hormona Laxantes. 364 salinos. de Bier. quimioterapia.com. dominio de receptores. 648 92Oc. composición. 1242 Levometadil acetato. 360-361. 608 farmacocinética. fánnacos. 1741c Lagrimal. 1706. 1 544 les mielógena. 913c. 1358. 1685 Liddle. 908c. 986 duales LEVATOL (pembutol). 985 geneterapia.ar 1958 Indice alfabético Láctico. 587. 1329-1330 LHlCG. quimioterapia. 1868 . glucocorticoides. fármacos. Véase Anestesia local estimulantes. síndrome. 988-989 cutánea. 5 1 2 rifampicina. 1458 rias. y ribavirina. 1325 farmacocinética. 1 1 35 LEU<INE (sargramostim). 1 1 05c acciones. 1 8 Lepiota. Letterer-Siwe.c Lansoprazol. uso y abuso. Véase Opioides mediciones. ácido. 1 869 1 I 05c Leu-encefalina.a toxicidad. clinica(s). fiebre. 1798 visceral. 912. 982c Leucocitos. 1323. 989-990 efectos. Véanse Agentes indivi­ Levarterenol. 983-990. 222. deficiencia de adherencia (LAD). síndrome. cretinismo. 1700c difenilmetano. 988-989 antagonistas. penicilina contra. aplicaciones dennatológicas. 632 Lágrimas. 5 1 2 fármacos. 365-366 Leche materna. fármacos contra. 1019c. destino y eliminación. farmacocinética. 1242 547 Lamivudina. 5 1 3 terapia de primera linea. 1706 oftalmológica. desinto­ esclerosis lateral amiotrófica. 560c efectos adversos y toxicidad. y quimioterapia. 1703c. de ricino. 5 1 2 talidomida. 1 1 5 1 dosificación y duración de acción. efectos adversos. 1036 vinblastina. 1243 farmacocinética. 1348. 1241-1243 fenómeno de "disminución de acción". enfermedad (histiocitosis X). 1327c estructura. Digitalizado para www. 1700c w. 362. 1290-1291 linfocitica. 1 7 1 7 Lidocaína. Liberación controlada. 1242 tuberculoide. 984-985 factor activador plaquetario. metotrexato. 920c Fosfatidilcolina Lecitina. 1663 efectos farmacológicos y mecanismo de etionamida. 5600 LANOXlN (digoxina). 1291 clofazimina. glucocorticoides. 984. 928. 989 crónica (CML). 920c. 986-987 Leucotrieno A. preparados. 1868 sustitutivos. aguda (AML). 1583-1584 Leptospira. Véan­ LEUSTATIN (cladribina). 976. 359. quimioterapia. 1748 Lepra. 1343 LIBRIUM (clorodiazepóxido). 1242 Levonorgestrel. Véanse Agentes individua. Gonadotropina. 971 f estructura. 5 1 3 Levocabastina. 571c s. 571c. 1483 1029c. quimioterapia. 1335 Liarozol. 1868 dosificación. Véase Noradrenalina estructura. 1064-1065 LEVLEN. andrógenos. 366 Leche de magnesia. 655-656 anestesia. 577 acción. 1460 ed Láser (de hello) en cirugia de vías respirato. LHRH. 1371 1716 americana. 1463c. vasculitis. aparato. 988 promielocitica. 1242 Levorfanol. 987-988 dapsona. 748 1341. quimioterapia. 1242 LEVO·DROMORAN (levorfanol). convulsiones. 1533 cos. receptor. Véase fluorouracilo. 361. 38-39 . clorhidrato. 927- macrólidos.

Véase Filariasis tasa. 691 -692 estreñimiento. 41-42. 831. 98f LOCOID (butirato de cortisol). 938c. 387 trastornos. 1521c L-sarcolisina. 526 farmacocinética. 393. 482 anestesia. 1 133c LUDlOMIL (clorhidrato de maprotilina). 939f secreción de vasopresina. 1 1 63 Linfomas. 1356 424. 449A50 . 424. antiemético. enfermedades de depósito. 805. Lomustina (CCNU). 852 glucocorticoides. 297c receptor. 940f 479 toxicidad. 790. 780 Logaritmo de dosis/efecto. 781 4 1 f-42f L-T). Digitalizado para www. 1258 938. 1 134. 1701. Lisosómicas. 445 como.c A. 1 3 1 8 . 5 1 1 etanol. 947-950. reacciones tóxicas y efectos adversos. endógena. 203f Loxapina. Véase abuso. 781-782 Lomefloxacina. 1521 c Límbico. 476 1871 Lipoproteínas de alta densidad (HDL). 526 LO/OVRAL. 631 glucocorticoides. 459-460. /infoma de. L-selectinas. 275-276 metabolismo. 1000. 344 eicosanoides. 1600 absorción. farmacocinética. dietilamida (LSD). Lipoproteinlipasa. 1 3 1 1 . 476 propiedades. Véase Benzodiace- Liotrix. papulosis. 991-992 Linfocíticas. Linfogranuloma venéreo (LGV).apuntesmedicos. 478. 798. 580. 938c mona antidiurética (SIADH). 630c Linfomatoide. 1448c LOESTRIN l/20. antipalúdicos. 400c. 106 farmacocinética. 798 ap Lipoproteínas de muy baja densidad (VLDL). y quimioterapia. 527c estructura. enfermedad Listeria. 1353 tidora de LOPID (gemfibrozil). sitio de acción. gene­ estructura y dosis. 1708 receptores de 5-HT2. 1871 ww Liposomas y geneterapia. 752. 446-447. farmacológicas. 646 478 administración. ácido. 284 estructura. 602 aplicaciones terapéuticas. 510 vía. 5 1 1 sm características. 1 870 de Hodgkin. hibidores de enzima conver­ efectos adversos. 1482 Litio. Véase Hiper/ipoproteinemias propiedades. 956 te caracteristicas. 1 869 535 1 106c hipertensión. 447-45 1 940. 1491 PUYA. agentes Lupus eritematoso sistémico (SLE). cé. 938c historia.ar Indice a(fabético 1959 Lignina. 982c preanestésico. 797f LOPRESSOR (tartrato de metoprolo1). 806 938c Litocólico. Véase Liotironina sódica toxicidad y efectos adversos. 1706 Lisurida. 1 166 aplicaciones dermatológicas. manía. 938c función tiroidea. inhibidores. 942c Lobelia inflata. 476. farmacocinéticas. 253.com. 644-646. 1870 Liotironina sódica. 466f Losartán. 753c y-Lipotropina (y-LPH). 939f Llantén (plantago). 1448c LOESTRIN 1 . 203 estructura. sindrome estructura. 890c características. 645 Lofexidina. glucocorticoides. 1356 Lisérgico. 613-614 de y Nltrosoureas Lupus. 940f químicas. 448c ico fisiología del transporte. 1312f dapsona. 629. semillas. 992 1303c-1 305c. 1000c insuficiencia cardiaca. dietilamida del Lipresina. Véase Antipsicóticos catiónÍcos. 1 796 Lisinopril. Véase 1. 479 dosificación. 1600 alcoholismo. distribución y eliminación. 1 1 98 insuficiencia cardiaca. 1 1 5 1 . 858 LOPROX (ciclopirox olamina). 755 estructura. 1 708 historia. 1489 estado epiléptico. 322 Lípoproteínas. 1702c farmacocinética. 1334. 939-940. 938-939. farmacológicas. solución. 996c-997c. 4 1 2 interacciones medicamentosas. 890c Loracarbef. 461c glucocorticoides. 275-276. 773. 710c 991 LUPRON (acetato de leuprolide). 938c Loa-loa. in­ diarrea. 476-480 mecanismo de acción. 1567c. inflamación. 1426 aniónicos.VéaseHMG CoA reduc­ características. 5 10-5 1 1 s. 479. 431. Véase Oploides Lindano. leucemias. 985 Lisergol. 1303c.5/30. 475-479. 1 1 59. destino y eliminación. deficiencia familiar. 304 aplicaciones terapéuticas. 959 Linfocitos. 302 LONlTEN (minoxidil). fánnacos. 997 5-Lipooxigenasa. Véase Melfalán Lipoxinas. 5 1 0-5 1 1 . 1448c LODlNE (etodolac). l 565c estructura. 938-940 diuréticos. 98. ciclosporina. 777 Loreclezol. 1 7 1 1 no Hodgkin. 1 1 60c lulas. 938c LIVOSTlN (clorhidrato de levocabastina). Véase Lisérgico. /infoma penicilinas. 938 síndrome de secreción inadecuada de hor­ LORELCO (probucol). 5 1 6 caracteristicas. efectos en sistema nervioso central. 149Oc. 1592 Lobelina. ácido. 1871 metabolismo. 429c ¡l-Lipotropina (¡'l-LPH). 1319. 939f 779 Lomoxicam. LUMINAL (fenobarbital). 1870 convulsiones. 681 LOXITANE (succinato de loxapina). 429c a-Lipotropina (a-LPH). 482 pinas r Lipoatrofia e insulina. 662 farmacocinética. 97-98 estructura. 938c tratamiento. 646f combinaciones con antipsicóticos. farmacocinética. 1260 tetraciclinas. 534c. Véase Quinolonas L-T4• Véase Levotiroxina sódica Liquen plano. 426 Véanse Alquilación. 1575 imipenem. Véase Angiotensina. 163. 1 1 54 dosis. Lorglumida. 479 Lorcainida. 580. 1707 estructura. 1 146c. 502 LIQUID PREO (prednisolona). 1573. Véase Hodgldn. 938. 985 Lovastatina. 1 7 1 4 LOMOTIL (difenoxilato/atropina). 482 concentraciones plasmáticas. farmacocinética. fármacos. 939f sistema nervioso central. 97-98 204 LOVENOX (enoxaparina). 397c om Lipooxigenasa. Véase No Hodgldn. 485 Lipoproteínas de baja densidad (LDL). 632 LOTRIMIN (clotrimazol). 397c Lipohípertrofia. absorción.a Lipocortina. sistema. curva de. 527c Lorazepam. 1521c LOZOL (indapamida). 630c. LOTENSIN (benazepril). 1312f fármacos. 938. 527c Loperamida. ácido. 1702c . ed exógena. cutáneo de células T. 1482 estructura. 608 LSD. 948f insulina. 476. metotrexato. LUPRON OEPOT (leuprolide). inhibidores w. 1 870 Lugol. 688 un Lipoproteinas de densidad intermedia (IDL). 938 farmacocinética. 1 10 1 c Loratadina. e insulina. cutáneo terapia. l700c estructura y dosis.

honnona liberadora de hormo­ Malassezia. 228. 534c. Véase Sulfonamidas hiperglucemia. 1688 aplicaciones terapéuticas. 630c cos individuales historia y fuentes. 986 Máxima eficacia (clinica). 1021c-1023c. 177c �D�A (metilendioximetanfetamina). 1 3 1 5 enfermedad de los legionarios. 1546 vitamina K. 1717 1456-1461. 746c. dosis. 612 Lupus. 1434 Medicamentosas. Véase Mycobacterium avium. 996c ap Macroglobulinemia primaria. 1205 . l 100c. 1012. 987 ción� agentes de difteria. 1460 MALA-SPRAY (malatión). 985 MATULANE (clorhidrato de procarbazina). 26-27 estructura. 1 567c. Véase Luteinizante. 53.). 1077-1079 ed M Mamario.1 2 1 0 estructura. aplicaciones terapéuticas. oncogén. Véase Litio Meclobemida. terapéuticas. 482. Véase Bipolar. diu. 909c. 79 1 700c mecanismo de acción. destino y eliminación. 64 estudios en animales. 755 r secreción. 986 MAXAIR (acetato de pirbuterol).. 682. 986 absorción y destino. 1 2 1 0 Mantenimiento (sostén). 1 2 1 0 Marca registrada (comercial). 445 roides. 745-747. 75 . Véase hidróxido. MECWMEN (meclofenamato sódico). 1460 inhibidor de la motilidad uterina. 985 estructura. enfermedad. 852 cantidades diarias necesarias. �acrólidos. 682 ww actividad antibacteriana. 52 receptor. 1533. Campylobacter. receptores. dosis.com. 1 1 27-1128. Véase Metanol efectos medicinales. Véase Gonado­ �alatión. extracto. andrógenos.c LIITREPULSE (clorhidrato de gonadorelina). Véase Borrelia burgdorferi MALOPRIM (pirimetamina/dapsona). 460. 74 199 síndrome de abstinencia. 6 1 1-612 sales de oro. 207 MAC. eficaz (DEjO). 155. 1209 presión intraocular. 176 613 LUVOX (fluvoxamina). fármacos contra. 1035. 1602c anticonceptivos orales. 1209. 1 3 1 5 estafilococos. 1348. 612 so sistémico 928 MARPLAN (isocarboxacida). 1206-1207. 985 MAXAIR AUTOHALER (pirbuterol). 1 2 1 0 MARCAtNE (clorhidrato de bupivacaína). propiedades Químicas. 1303c. 1 7 1 7 Mafenida. 1208-1210. 1749 aplicaciones. 3 1 -40 327-328 MANDELAMINE (mandelato de metenamina). 1205 Marfan. 1464 estructura. 1354-1356 estructura. 682 1239 réticos Mecloretamina. 75 mecanismo de acción. citrato. 53 micobacterias atipicas. trastorno. 709c �aneb. 1 136 ceptores glucocorticoides. 459. 461 e Media. 1205 como antiemético. 612 procainamida. 287 alimentos. diagnósticas. 257 antagonistas. 1652c como antiemético. Véase Filariasis dennatológicas. 7 !Oc. 1043 MEBARAL (mefobarbital). glándula. 1077c Mamaria. 6 1 1-612 biotransfonnación. Véase Alquila- contra Mycoplasma pneumoniae. 1303c-1305c. ácido. 612- Lutropin. tamoxifeno. 1565c MANDOL (cefamandol). 503 LYSODREN (mitotano).ar 1960 lndice alfabético metotrexato. hidróxido. hormona liberadora absorción. 600 tos ferina. 1 602c hidralazina. 995. 1 1600 Mecanismo de incorporación falso. Véase H¡. 1 803 Meclicina. complejo 1344. 1372f �andélico. 1 5 1 3 Mecanismo de acción. 1458-1459 Magnesio. 1458 Malabsorción. 1502. hormonas sulfato. 1 2 1 1 gicos. cantidades diarias necesarias en ceptores Macroglia. 399c. 40. 1 3 1 5 gonorrea. sindromes. 1 2 1 0 Mansonella. antagonistas beta-adrenér­ aditivas . 1082 estreptococos. Véase Tricíclicos. 976c quimioterapia. dosis y efectos adversos. 682 aplicaciones terapéuticas. Digitalizado para www. sindrome de. 709c Manganeso. deficiencia de vi­ MAXZIDE (triamtereno-hidroclorotiazida). des de pointes).apuntesmedicos.1 2 1 1 anticonvulsivos. 928 Masoprocol. 6 1 1 . 1447. 630c 1303c 483. 1371. antagonistas de re­ proteina inflamatoria. 482-483 Meclofenamato sódico. 228 Luteinizante. hormoha mecanismo de acción. 471 letal (DL. 1310f clamidias. ácido. 914c. 1523 Mecamilamina. 712 Gonadotrópicas.. efectos fisiológicos. 1 2 1 0 toxicidad. alcohol de. 128c. 170 MBC (concentración bactericida minima). antiinjlamatorios 1208 �aniacodepresivo. progesterona. 1136 receptores de fánnacos. dosificación. 71 Oc aplicaciones. 1239 trastorno �ec1ofenámico. cáncer. 296c. 1651c mas. distribución y eliminación. 1460-1462 1013 MAXtFLOR (diacetato de ditlorasona). 320. 1691 �azindol. 1260 1 1 09 na (LHRH). 203 tropina. 361 Médica. 179 MDA (metilenodioxianfetarnina). 1 2 1 0 . agentes de bloqueo neuromuscular. Magnesio. 475-480. 1315. 462 �alonil CoA. 205f MAC (concentración alveolar minima). 1209 Maprotilina. 1 1 34 terapéuticas. 74 Magnesio. 1 5 1 6 helmintiasis. antipsicóticos. 997c inactivantes. 1. 1352 1503f. 930 taquicardia ventricular polimórfica (torsa­ MASCACIN (procaterol). antide. 40 un inflamación asmática. �anitol.1 2 1 1 MAREZINE (ciclina). om Luteinizante. 172. hormona (LH). 1 55f. solución ingerible. 1209 MARCUMAR (fenprocumón). tolerancia. síndrome. toxicidad. 1328. 1209 estructura. 1 537f. 1207f �arihuana. 38 procainamida. 1330. 613 s. VéaseFárma- efectos adversos. 1544 hipoglucemia. 70 sífilis. 74 interacciones medicamentosas. 1209 como laxan�. 205-207 sm MAAWX TC. Véase No este­ absorción. Véase Osmóticos. Véase Lupus eritemato­ aplicación como antiarrltmico. 3 1 -40. 1797 �cN-A-343. 482 w. 1591 ico MEBADlN (dehidroemetina). 985 Mebendazol. 1074. fármacos contra. quimioterapia. Manía. 1352 Malta. 1 2 1 0 presores MECTIZAN (ivennectina). 1056 Lyme. 1448c. 1500. 1457-1458 tamina E. 1 7 propiedades químicas. 238 testiculos. MAXAQUIN (lomelloxacina). 1207. Véase Re­ te �acrófago. 1459-1460 purgante. 1207.a supresión. 1706 Madera. 75 tétanos. 1707 infecciones por. Véase Benzimidazoles MALTSUPEX (extracto de malta). interacciones. 632. 535 hidralazina. adicción.

1044 neumocócica. 1203 y eliminación. 1764 te Paludismo Listeria. 297c individualización de la terapia. Véase Vltami­ farmacoclnética. 1037 Pasteurella. 682 fármacos. MeningitiB. 1165 Mefloquina. 1056 Meproharnato. 56 estructura.a como fármaco de reposición. 1038 Meningococos. enfennedad. 1 3 1 7 Mercaptopurina. toxina botulinica. 569. 284 mecanismo de acción y resistencia. Véase No esteroldes. l lOle frecuencia de sintomas. 1 10 l e orgánico. 1 7 resistencia. 633 Mercurio. 1763 sm aplicaciones terapéuticas. 682. SO 1 Cryptococcus. 558. Véase Anestesia. 1 3 1 7 406c Mediterránea. 1 3 1 6 . 56 Melfalán. 405. 1871 Menstrual. 1761-1766 Mee. 1 304c. colquicina. 1 3 14 mina K Mercúrico. 1057� bloqueo nervioso. 1 149. cloruro (calomel). Mefentermina. 1 166 formas quimicas y fuentes. Véase Antipslcót/cos Mefobarbital. 1057 MEPHYTON (fitonadiona). 503 anestesia. 0500101. enfermedad. 1 5 1 5 f naK sitio de acción. 1305c MELLARIL (clorhidrato de tioridazina). lineas. 1781 estructura y propiedades. 408 sinérgicas. 408. 399c como preanesa:sica. 1764f estructura. destino y eliminación. hormona. 287 absorción. 1460�1461 Mesalamina. 1762 s. 1 1 SO sales inorgánicas.ámico. 1 1 96. 1 5 1 . 1 103c diagnóstico. 405 aplicaciones terapéuticas. 17-18. 1 5 1 7 dicaciones. 17000 toxicidad. control neuroendocrino. 1 1 07c ción. 1762c estructura. 176Sc absorción. 1314. 1. 1333 cos. 579 absorción. 214c Haemophilus. 1763-1764 ap contraindicaciones. 57 1058 estructura. Véase Vlta­ toxicidades. 571c les. quimioterapia. destino y eliminación. 7 1 Melarsoprol. 1690 efectos adversos. Véase Corticosuprarrena. anatomia y función. 1763-1 764. anticonceptivos deficiencia d e vitamina E. 1503f Mescalina. 430. 1057 músculo liso. 424 potcnciadoras. tóxicas. V. 182 Megaloblásticas. interacciones medicamentosas. 1507. 1352 analgesia. 15 14. 72f absorción. 533 Mestranol.1 320. 1354. 1 6 estreptococos. cloranfenicol. intermedios reactivos. fannacocinética. 1763f Mefenilhidantolna. bacteriana. 1872 Metabólicas. 1037-1038. 1 104c toxicidad.r y Ora- yéticos. fánnacos. interacciones Melanoma maligno. caproato. 64 torea H¡. 428c convulsiones. 1 5 1 7 Menadiona. 1762. 1 1 04c absorción. 1764-1765. 1 1 67 efectos tóxicos. 1056 Mepivacaína. 1354 Meloxicam. 606. 1 3 1 9. distribución y eliminación. 1 102c estructura. 56-57 precauciones y contraindicaciones. 74 agentes de estructura y propiedades farmacológicas. acetato. 362. 438 aplicaciones terapéuticas. 579. 1331 f Medroxiprogesterona. 1 165. 578-580 Metabolismo saturable. 75 absorción. 1056-1058. nitrato. 1 872 om estructura. IS()If.Véase Opioides Mesoridazina. fiebre. 1 1 54 Mercuroso. 1764-1765 aplicación(es). 1037 Menotropinas. 296c Megestrol. 577-580. Véase Quinacrina Mesencéfalo. 1686f. Véase Leptospira. 203. 1 1 85. 1 3 1 7 Meptazinol.1 3 1 6 régimen medicamentoso. 1 5 1 7 farmacocinética. 1332-1333. 7 1 . 1746 interacciones medicamentosas. 1021 c. 579 Mesulergina. 101 9c-1020c.1 1 86 tratamiento. 255 Melioidosis. 1001. y ciclosporina. ésteres . 266 ansiedad. biotransfonnación. 74 Melatonina. 1378 Méniere. 1 3 1 7 MEPRON (atovacuona).. 518-579 Metabolitos. 1037 Mepenzolato. 1038 Mepacrina. Campylobacter. distribución Mefen. propiedades farmacológicas.' 323 MESTINON (bromuro de plridosti¡pnina). Meige.ar lndice a{/abético 1 96 1 incidencia.. aplicaciones terapéuticas. 1303c. 1567c. 586 les.com. 354f metabólicas. 130Sc. ácido. antagonistas de recep· Mercúrico. 40. 1510 estructura. 1 1 94c. Véase Barbitúricos absorción. 1762-1763 polimorfismo. anemias. 688 aplicaciones terapéuticas. acetato (MPA). Eltr6geno. 1029c Meperidina. efectos adversos.. 1763-1 764 ico antiinflamatorios cefaloaporin. Véase NeisslIria meningitidis Meropencm. 1057 tolerancia y dependencia flsica. bromuro. 1769 Meninaes. 1028c gentamicina. Véase Medicamento­ Melanocitoestimulante. 1332-1333 Medroxiprogesterona. cloruro. 1038 Menkes. 1036-1037 1504. \067 aparato cardiovascular. 230 penicilina. 451 potenciales. 25-26 1305c.c MEDWatch. 1762. 399c. 1686f. 1 1 05c elemental. 1765-1766 terapéuticas. 1 567c. 365-366 farmacodinámica. Véase Colina. 580 ciclinas efectos tóxicos y adversos. fármacos 1 1 04e sales inorgánicas. Véase Tetra� aplicaciones terapéuticas. 697 acciones. y adversos. 1 3 1 5 . 1448c 580 sas. 1498c MEGASE (acetato de megestrol). 698 aplicación como antineoplásico. toxicidad. 1056 Mepiramina. 1333 r . 13 14e. de los antineoplási­ Menaquinona. 579 Metaciclina. 615 w. 1 872 ifosfarnida. 57�58 historia. 406c. 1765 un actividad antipalúdica. 1 3 10f 2-Mercaptoetanosulfonato (MESNA). profiláctica(s). ciclo. 296c Purina. 1686-1681. Véase Alquilación. 1762. 1302f Médula ósea. 579 tóxicos. 501 -502 Coccidioides. destino y eliminación. 1686-1687. 688 estructura. 346-347 Meaotelioma. 1 194. 1037 meningococos. 1764 trasplante.567c Me�Licanonitina. agentes bcmatopo­ profilaxia de mi¡¡raila. 1 303c. 1688 Metaeolina. destino y eliminación. local farmacocinética. farmacocinética. l 1 07c propiedades quimicas y mecanismo de ae· ed efectos farmacológicos y metabolismo. Véase MEDROL (metilprednisolona).. esteroides estructura. MEiSANTOIN (mcfentoina).. 613 ww interacciones medicamentosas. 499 historia. familiar. Digitalizado para www. penicilina.. 1317. 1052 Medrisona.apuntesmedicos. 580 propiedades quimiclS y dosis. síndrome. 1036-1038. 236 Flavobacterium. 1 1 O4c orgánica. 1 S()(). precauciones y contra¡n· estructura. análogos de Medroxalol. 1 3 1 6 MEDROLACETATE (acetato de metilprednisolona). deatino y eliminación.. 1407-1 4 1 8 dosis y duración de acción. 165 MESNA (MESNEX). 1406 aplicaciones terapéuticas. 443. 1 100c retención diaria. 428c atopurinol.

324 aplicaciones terapéuticas. 1567c. 848 farmacología y toxicologia. 129. farmacológicas. 672. 526 farmacocinética. clorhidrato. 558 Metilmelaminas. 998 Metformina. Véase Antitiroideos. 606 anestesia. 1086. destino y eliminación. bromuro. enprofilina. acetato. 150f Metilbromuro. Véanse estructura.com. 724-725 analgesia. Véase Opioides Metilcobalamina. Véase Penicilinas asma. 1532 Metilmicina. dependencia flsica. 526 Metilnitrosoureas. 1 1 36 des neoplásicas. 540-541 Meti1xantinas. 1 873 Metilprednisolona. 404 Metirosina. 72� fannacocinética. Véase TIazídicos. 1408. l ':"Metil-o-lisérgico. 525 METHERGlNE (maleato de metilergonovina). 1 567c. butanolamida de. Véase Corticosu­ migraña. 753c 1701 Metocurina. 1791 6-Metilergolina. 227. 1409. 214c Metilenodioxianfetamina (MDA). 3. Metilfenidato. cloruro. 726-727 desintoxicación de heroína. 527c óxido nitroso. 165 efectos adversos. 6 1 3 Metimazol.c Metanfetamina. 842. 842f. destino y eliminación. asma. 406c. 723 om METAMUCIL (semillas de llantén o plantago). 1414f estructura. 1. 982c actividad antibacteriana. metabolismo y eliminación. 234-235 estructura y propiedades farmacológicas. 670f absorción. 998 estructura. 153 Meticilina. nitrato. 5 8 1 antagonistas y morfina. 58 1-582. 1487 ed estructura. 1486c MetanteIina. 232. antidepreso. 1577 ap estructura. 723-724 abuso. 848 ww Metenamina. 721-726 r 1 023c. Véase Cornezuelo de reacciones adversas. 1788 Metilenodioximetanfetamina (MDMA). 725-726 Metagonimus yokogawai. Véase Alfa-adrenérgicos. 239 Metirapona. absorción y eliminación. 542 Meticlotiazida. Véase Salicilatos tes de bloqueo Metilatropina. Véase Semustina Metiltetrabidrofolato. destino y eliminación. 998 Metergolina. 722 Metandrostenolona. 721 s. 581 227 bases celulares de acción. 133f metabolismo. 298 absorción. 1 3 1 1 f hipomotilidad gástrica. 474 liso. Véase Anfetaminas propiedades farmacológicas. 712 propiedades farmacológicas. 582 receptores. en enfermeda­ Metisergida. 742. 1011 prarrenales. 722-723 Metales. derivados.ar 1962 Indice alfabético estructura. 843-844 propiedades. 1 4 1 c absorción. 1 50c Metilcelulosa. 1 872 843 fuente e historia. Véase Neuromuscular. 1414f propiedades farmacológicas. 724 estructura. 1577 dores de anhidrasa barbitúricos. 1414 Metaproterenol.a Agentes individuales farmacocinética. 610 a-Metildopamina. 1 873 aparato cardiovascular. 341 cos. 744c N-metil-4-fení1� 1 . Véase Procarbazina hipertensión. Véase Nitrosoureas como antiemético. 236 aplicaciones terapéuticas. 996c estructura. 1410. ácido. 215. 4 3 1 . 1762-1 764. 726- dosis y duración de acción. 848 Metcatinona. 214c interacciones medicamentosas. 720-727. 1791 f 5. 133. 238 Metildopato. Véase Metanol estructura. 721 tolerancia. 1766 Metoclopramida. diuréticos Metilprednisolona. 1 542 mecanismo de acción. agentes de propiedades farmacológicas. 230. 841 -844 músculo. 1 1 46c dosis y potencia. 534c acciones. 7 1 7 diarrea. quimioterapia.1 3 1 . 722 Metanefrina. 165 Metilergonovina. agen­ a-Metiladrenalina. 1741c te asma. 1 O-Meteniltetrahidrofolato. 1 145. 407 un Metaraminol. 1873 farmacocinética. 1317-1318. 129. 473 nal. 1 566 5-Metilurapidil. Véase Pesados. 844 infarto del miocardio. 129. 1700c parkinsonismo. 1410f mecanismo de acción. 560c N-metil-D aspartato (NMDA). 581 6a-Metilcortisol. agonistas abuso. 243c w. 278 propiedades químicas. 1409. 985 a-Metiltirosina. estriado. 721 -722 estructura. 140 Metadona. 560c quitación. 998 estructura. 158 estructura. bromuro. 141 e sistema nervioso central. 842 acciones diuréticas. fárma- ico Metano. 1487 sm METAPREL (sulfato de metaproterenol). 407 estructura. 1798-1 799 Metiltestosterona. 570 viduales aplicaciones terapéuticas. 726 tosas y precauciones. Digitalizado para www. 842-843 toxicología. succinato sódico.apuntesmedicos. 2. 581 Metildopa. 540 estructura. estructura. 1790-1791 613 absorción. 227 centeno. 405. alca/oides Metionina. 534. 140 Metilsalicilato. 1076. 1303c. 1469. ácido f61ico. esteroides reflujo esofágico. 1 0 1 1 Metiprano101. Véa­ apnea de productos pretérmino. 80 Metileno. 527c Met-encefalina. acetato. 526. 1 1 07 aplicaciones terapéuticas. efectos adversos. inhibi­ res. 1 36c acciones. 277-278 infecciones de vías urinarias. Véase Carbónica. 1 1 36 Metílico. 608 a-Metil-3. 995. 996c estructura. 842f conductual. 1305c efectos adversos. 1 1 46c. 1 1 46c como antiemético. 985 inhibidores de monoaminooxidasa.6-tetrahidropirina efectos adversos. 1790 aplicaciones terapéuticas. 1 567c. Véase Beta-adrenérgi. 192. propiedades farmacológicas. interacciones medicamen. metales hipertensión. 255. Véanse Agentes indi­ farmacológicas. antagonistas intensificación del parto. 158. 973 Metenolona. Véase AI. profilaxia de migraña. 724 aplicaciones terapéuticas. 74 pentoxifilina. estructura. alcohol. 527c estructuras. 1 5 1 c Metil-CCNU. 214c Metilescopolamina. cos Metano1. 612. destino y eliminación. resistencia. absorción. 1485 signos y síntomas de intoxicación. 201 . 1 1 36 Metilhidrazínicos. 528c 5. 140. actividad antimicrobiana. 1414f Metilmercurio. 1 1 36 N-metilhidrazina. 581-582 anemia hemolitica. 571c se Metildopa 727 efectos adversos. 1009 Metiprilón.540c mecanismo de acción. 1486 antídoto.10-Metilentetrahidrofolato. 1606 Metilprednisolona.4-dihidroxifenilalanina. 610 406c aplicaciones terapéuticas. 723 . inhibición de la secreción corticosuprarre­ Metazolamida. 234. 1559c farmacocinética. 843 quimicas. 6 1 1 (MPTP). 528c.

4 1 6 administración. 1635 agentes. diagnóstico.1 322 MEXITIL (clorhidrato de mexiletina). 1 247-1263. atípicas. 534 ww Metoxiclor. 1490c oftalmológicas. 1 3 2 1 . 1023c. tratamiento. 1874 acné rosácea. 342-344 aplicaciones terapéuticas. 296c terapéuticas. 1328 dosis. 1058-1059 como preanestésico. probenecida. 928-929 1395-1398. antagonistas muscarínicos. 1 1 55 aplicaciones terapéuticas. 535 torfán MIC (concentración inhibitoria mínima). Michaelis-Menten. 914. Véase Dextrome­ tratamiento. 536 Metrizamida. 1 302f. 248f mecanismo de acción. 1 303c. 1 1 55 1 526. inmunosupresión. Véanse Mi­ farmacocinética. 1 146c propiedades químicas. ácido (HVA). 344 farmacocinética. 1058-1 060. 524c. Metoxi-N-metilmorfinano. 392-393. aplicaciones terapéuticas. sistema. 948f sulfán. 5 3 1 -533 helmintiasis. 534c. 399c l l 04c dividuales farmacocinética. 236 MIACALCIN (calcitonina). 523-525. 394c. interacciones medicamentosas. 253-254. ácido. 1874 aplicación como antiarrítmico. compuestos. 523c-524c . 165 s. 1 0 5 1 tolnaftato contra. 1 4 1 c H pylori. 1 394c. destino y eliminación. 1 709 Micosis (infecciones por hongos). 397c .apuntesmedicos. 669 contraindicaciones. fár. 202 5-HT. 1795 Miastenia grave. 1323. en elaboración de recetas. clioquinol. 950 Midriasis. 535 etanol. 1 5 1 8-1519. 1 3 1 8 dermatológicas. 533-535. 255 farmacocinética. 1 5 1 9 Metoxamina. 525-5 3 1 . 1357 ed como abortifaciente. 534 amitriptilina. 183-185 antagonistas de. 1409 estructura. Véase Penicilinas absorción. 1620. neuropatía. 184-185 (MAO). 1083-1084 aplicaciones. 20. 928 Mifepristona (RU-486). 1060 interacciones medicamentosas. 1874 resistencia. 1 5 1 9 sitio de acción. corne­ Métrico. 1384 Micetismo. 1323 MEXATE (metotrexato sódico). 1237-1238 antagonistas beta-adrenérgicos. Véanse Antimi­ anestesia. 185 Miconazol. antimicrobianos. 1249c. 214c Mianserina. aguda (AML). 525-533 Metoxsaleno. profilaxia de migraña. Véase Lovastatina Mielógena. anticolínesterásicos. 920c. 534- 3-Metoxi-4-hidroxifeniletilenglicol (MOPEG).1 5 1 9 ap toxicidad.a estructura.ar bulice a/fáhético 1963 bloqueo ganglionar. 1874 Metronidazol. 1335. 287 Metolazona. 1068 cosis individuales Metohexital. 1058-1059 anestesia. 1058 cepinas profilaxia de migraña. 1 7 1 4 MICATIN (nitrato de miconazol). 947. 1 0 5 1 Microiontoforesis. 1 109 terapéuticos. 1 322. 247 estructura. 1738 bases genéticas. Véase Alfa-adrenérgicos. 1382 terapia. infecciones por. 246 Metrifonato. 1 327c. 1 5 1 8 agonistas farmacocinética. 1259 agonistas de 5-HT" 521. 1 396f. 1 260 aplicaciones terapéuticas. 1210 metisergida. 1259 alcaloides del cornezuelo. 397c r efectos de abstinencia. 753c dracunculiasis. 166. 1875 Metotrexato.com. 1382 MEVACOR (lovastatina). 3-Metoxi-4-hidroxifenilacético. destino y eliminación. 1 3 1 8 farmacocinética. 1461 estructura. 266 disfunción de receptOres. destino y eliminación. 1320-1325 nes medicamentOsas. Véase Beta-adre­ profiláctico en cirugía. 1 1 55. Véase Antiarrítmicos crónica (CML). 524. 1056 mecanismo de acción. agentes y Agentes in­ estructura. 1 1 17c-1 1 1 8c griseofulvina. Véase CentellO. 894 1058 Midazolam. 1051 MICRONOR (noretindrona). 1 3 2 1 . 38 inhibid. 1875 Mielóptica. 291 estructura. 1521c Metonio. beta-adrenérgicos. 184 535 133. absorción y eliminación.c MIDRIACYL acción citotóxica. 1 1 47. 1323 Mexiletina. 929 1305c te salicilatos. 1096. 322 om mecanismo de acción. 1 254. 1875 aplicaciones terapéuticas. 1 33f tubocurarina. 2 5 1 c toxicidad. inmunosupresión. 947-950 Mielofibrosis con metaplasia mieloide. profilácticos. diuréticos amibiasis. 530. 521-538 w. 1075 MICRONASE (gliburida). Digitalizado para www. 524c artritis. bu- ico como antagonista de folato. 1 322f MEZLIN (mezlocilina sódica). 1 5 1 8. antagonistas tricomoniasis. Véase Benzodia­ isquemia del miocardio. 948f MIDRIN (isometepteno). 1003. MIDAMOR (clorhidrato de amilorida). de centeno. 536c mer. quimioterapia. 1323 aplicaciones terapéuticas. 506 (tropicamida). 253-254. 387c propiedades farmacológicas. 192 helmintiasis. 1 1 1 2 534 542 causa. Véase Tiazídicos. 920c Mieloma múltiple y quimioterapia. 1083 macrólidos. 1059-1060. 525 METRODlN (urofolitropina). dermatológicas. 537 Metroctamina. quimio­ inmunosupresión. 1323-1324 Metsuximida. 1577 resistencia. METOPIRONE (metirapona). 1259 leve. 1323f Mezlocilina. 1604c hipertensión. 278 estudios clínicos en enfermedad de Alzhei­ Micofenólico. 1 3 2 1 f actividad antibacteriana. 186 macos. estructura. 534c estructura. 1259 intensa. cóticos. 156 527c. 694 Mevastatina. un relación estructura/actividad. 974 estructura. Véase Barbitúricos absorción. ecuación. 535-536. 1077.ores de monoaminooxidasa. reumatoide. 1021 c Microsporum. contraindicaciones e interaccio. 1059 antimicóticos. 198 METROGEL (metronidazol). 134c. 256 efectos antiparasitario y antimicrobiano. 1375 posibilidades futuras. 918c Agentes individuales fluorouracilo. 828 estructura. tratamiento. 1256 nérgicos. propiedades y usos. 755 insuficiencia cardiaca. 1303c. 1 1 02c. 1577 infecciones con protozoos. 700 estructura. ciclopiroxolamina contra. 25. 913c. farmacocinética. 1706 Mevinolina. 183 receptores. 1 1 32 Microglia. conductos de calcio. 10 19c 1 260 Metoprolol. 4 1 zuelo de 1810 Micobacterias. 1 324-1325 Mevalonato. leucemia. 1 1 02c. contra. 1 146c acciones farmacológicas. 675 farmacocinética. 1875 Migraña. 165 aplicaciones terapéuticas. 296. 17 absorción. 534 5-Metoxi-N-acetiltriptamina. 1324. 57 920c. factores d e crecimiento. 1259 sumatriptán. 838 giardiasis. Mieloides. Véanse sm antiinflamatorios no esteroides.

1344 teorias de la patogenia. estructuras. anticolinesterásicos. 534c. 1304c. 852-853 nasas. 821-828.c Mineralocorticoide. 759c MIOCHOL (cloruro de acetilcolina). 153. 463c. 814-821. 1569 des ap dicaciones. convulsiones. 475. 475. 759 Mioc1ónicas. 1576 noradrenalina. 492c Mometasona. 1470 r . 1305c. efectos adVersos y contrain­ Miopatía. 654 Monoaminooxidasa (MAO). 1352 moderada. 759 Miosis. coma. sindro. 484 hipertensión. 1 1 97. 217 MINTEZOL (tiabendazol). 822. 797. inhibidores. 459. MODlCON. Véase Plicamicina depresión prevalente. Véanse Ni. 521-522 antitrombóticos. geneterapia. 979 aplicaciones terapéuticas. 1557-1577. 1620 465. 1876 484 estructura. 572 acné. 5 1 5 Corticosuprarrenales. Véase Tetra­ Mipafox. receptores. 1559 historia. aceite. 463c gonistas. 892-893. 830 Mitoxantrona. 1323 470 absorción. 182 Monitoreo (mediciones seriadas) en fannaco- ciclinas MIRADON (anisindiona). efectos adversos. clorhidrato. 828-830. farmacológicas. 1347 estructuras y dosis. beta-adrenérgicos. 1483 Minamata. 1352-1353 síntomas. 830-831 MOOANE (fenolftaleina). Véase Angina estructura. anta­ absorción. 799. 1352 523-525. aplicaciones. 1669-1670 MK. 852-854 Mitodrina. 758 "silenciosa". 535 propiedades farmacológicas. 758-760 propiedades. 8 1 6-820 Molibdeno. 853-854 farmacocinética. 83 1 MODANE BULK (semillas de llantén o plantago). 266 escopolamina.com. aparente. conicosteroides. 1439 mecanismo de acción. 175 MONISTAT 3 (nitrato de miconazol). 481-482. 460 257 terapéuticas. 1344 subtipos cHnicos. 1 1 06c Mirex. 429c. 521 activadores de canales de potasio. 815-816 alimentos. 522 VéaseBeta-adrenérgicos. destino y eliminación. 830 sitio de acción. 820-821 MOEBIQUIN (yodoquinol). 28-29 ww aplicaciones terapéuticas. destino y eliminación. exceso. 491. 1352-1353. 1347 interacciones medicamentosas. 192 MIH. 20l Milbemicinas. 1434 cinética cllnica. 830-831 Mixedema. 759-760 toxicidad. oftalmológicas. 406c propiedades. Véase Antipsi­ efecto en. 167 sitio de acción. 244. Véase Mivacurio. 8 13-834. 1259 890c MlOSTAT (carbacol). 819-820 Molindona. 1700c. 1652c aplicaciones terapéuticas. 822. cantidades recomendadas. 978 como antidepresivo. 132 inhibidores d e ECA. minoxidil. 525 Miocardio. Minociclina. 827 MK-0591 . 1302f 5-HT. 989 quimicas. 522c agentes. isquemia. 691 -692 límites de ingesta. 1588 concepto de transmisor falso. 1863 w. 200 insuficiencia cardiaca. 1 7 1 6 como abortifaciente. 481 -482. 1302f anonnalidades serotonérgicas. 523c-524c. 1 6 1 Mitotano. 668 absorción. 1576 clasificación. 132. 1647-1649 eicosanoides. 132. micofenolato. antiplaquetarios. 1 876 MITHRACIN (plicamicina).apuntesmedicos. 1347-1348 efectos en sistema nervioso central. Véanse Agentes individuales MINOCIN (clorhidrato de minociclina). 492c. 1521c ACTH. 801 -802 absorción. 535-536 de pecho toxicidad.a MILTOWN (meprobamato). 1 1 97 toroides. 522 antagonistas. 464- farmacocinética. 758 fármacos. 985 vasculares. 465 Miocardio. 1082 les bloqueo ganglionar. 523c terapia con tromboliticos. Véase Procarbazina Calcio. tratamiento. 1652c toxicidad y efectos adversos. 1347 dopamina. eliminación urinaria. 130Sc. 1 101c. 827-828 estructura. 1439 aplicaciones terapéuticas. opioides. 473-474 de canales de calcio. Véase mecanismo de acción. 850. 1740c MONOSTAT-DERM (nitrato de miconazol). destino y eliminación. 823c-824c MK-507. 198 MILLAZINE (clorhidrato de tioridacina). 194c tratamiento. 826 terapia con electrochoque. ci­ profilaxia de migraña. 654 MOSAN (clorhidrato de molindona). 821 propiedades farmacológicas. dosis y administración. 1 1 94c. 853 efectos adversos. 1649-1650 carnitina. 521 -522 tagonistas MIVACRON (mivacurio). farmacocinética. farmacológicas. 813-814 Moluscos (mariscos) intoxicación paralitica. 428c aplicaciones terapéuticas. Véase Cor. 852 Mitógeno. 758 sintomas. 536c om Mineral. enfermedad. 1 6 1 . 1875 mecanismo de acción. destino y eliminación. Minoxidil. cantidades diarias necesarias en sm absorción y eliminación.ar 1964 lndice alfabético método escalonado en la farmacoterapia. 1008. lO56 ed hiperplasia suprarrenal. 548 mecanismo de acción. 1347 barbitúricos. 194c Milrinona. 1796 6-Monoacetilmorfina (6-MAM). 1352 perspectivas. 1709 Misoprostol. 1347. beta-adrenérgicos. esferoi­ toxicidad. 506 historia. 858 Mineralocorticoides. 1744 historia. 814-815 Mofetil. 852 para inhibir la secreción gástrica. 566 MONISTAT 7 (nitrato de miconazol). 821 acción citotóxica. 1 1 94. 89Oc. 853 985 ticosteroides ico nitratos orgánicos. 758-759 quimicaa. 987 me de. 1762 826 MK-462. 1558 aplicaciones terapéuticas. 1567c. 223 atropina. 1561 inhibidores de ECA. 815c Moexipril. 1259 MINIPRESS (clorhidrato de prazosina). an­ MITROLAN (policarbofil cálcico). 1078 Mitomicina (mitomicinaC). 1571 estructuras. 193f MlLONTIN (fensuximida). 429c s. 523-525 de canales de calcio. 404 aspirina. Mitramicina. 892c nuevos agentes. proteina activada por (MAP). 886. distribución y eliminación. 579 . 1744 Minerales. 828 estructura. 1552 tratos y Agentes individuales MODRASTANE (trilostano). 830 estructura. Mineralocorticoides. 574. 230 enfennedad de Parkinson. nitratos. Digitalizado para www. antagonistas de cana­ absorción. infarto del. 1140c 363 un interacciones medicamentosas. 1876 administración con antiinflamatorios no es. 691 -692 normas federales. agudo (AMI). 153. 1381-1 382 antagonistas. furoato. 1352 opioides. farmacocinética. 814 cóticos te hemodinámica renal.

anticuerpos monoclonales. 1 1 06c Músculo(s).. 564-573 macos. 1 802 1317 oftalmológicas. 568-569 Muscarinicos. 1303c. 679 respiratorias. 1 5 1 analgesia. fármacos. 573 Muenno. 1543 miosis. 1315-1316 aparato cardiovascular. 49 M4. 160-161 aplicaciones terapéuticas. 159-160 ico analgesia obstétrica. membranas. 1374-1375 1315. 1250 relación estructura/actividad. 932 Muestra. 798-799 enfennedades neoplásicas. 168. 35-36. 576-577 MS CONTIN (morfina). receptores colinérgicos. 563-583. fármacos contra. 154-156 mecanismo de acción. mal de. alcaloides naturales y tiramina. 567-568 aplicaciones terapéuticas. 129 estómago. 163-165 colonias (M-CSF). farmacoin. 1 50-151 quinidina. 14lc Muzolimina. 577 MSEL-neurofisina.c absorción. 166-167 quinolonas. 471. 929 Muscarínicos. 167-168 ción. 1383 estreñimiento. 1 1 35 melfalán. 574-577 MOTlt IN (ibuprofeno). 1602c anestesia local. 36f-37f. aplicación como antiarrítmico. fánnacos. 1 3 10f para inhibir la secreción gástrica. 606 MPTP (N-metil-4-fenil-l. 8 Muscarínicos.com. 1 163 glándulas sudoríparas y temperatura. 142c Morfina-6-g1ucurónido. 1 62 te distribución. 375 estructuras. 560c Motores. 748 uréter y vejiga. 1352 ifosfamida. 1 �6- 474 dosis. 571c ojos. 1383 queo y Agentes indivjduales piel. 162 MQNOCID (cefonicid). 563-564 156. 569-570 colinomiméticos. 569 relación estructura/actividad. inmunitario. 1 5 1 ww aparato cardiovascular. 1 394c.ar Indice a?fabético 1965 otros antidepresores. 565-566 Müller. 566-567 Mupirocina. 1315. destino y eliminación. tifo. 905c 150. 568 Muromonab-CD3. desarrollo y andrógenos. aminas terciarias. 557 MUCOSOL (N-acetilcisteina). 92Oc. en estudios clínicos de fár­ M). 1535 Ms. Véase Opioides ManuuM (domperidona). 982c respiración. 576-577. 570-572 MOTOFEN (clorhidrato de difenoxina). 346-347 farmacocinélica. 1 876 macos. 567 toxicidad. 1232 vias.3.2. 572 ésteres de colina. 1 1 04c M. 1 15-116 aparato cardiovascular. 1 1 5 1 secuencia de aminoácidos. 1249c urinarias. 149-154. 166-169 1397 duales anestesia. 165-166 Monocito-macrófago.6-tetrahidropiri. biliares. 166 un efectos adversos y precauciones. 323 Monocomp8rtamental. antagonistas de receptores. 159-163 acciones en receptores. 1 3 1 4 . 913c. 569 toxicología. 168 om Mordedura(s) de. 540-541 útero. 1258 relación estructura/actividad. Véase Coli­ propiedades farmacológicas. 929 duales Mono. 162-163 Morfina. 474 tolerancia y dependencia fisica. 569 trasplante de órganos. 1542- intestino delgado. 1 1 00C mecloretamina. 573-574 análogos sintéticos. 155 estructura. 1 5 1 w. 468-469 Moricizina. 1303c. 1 3 1 7 genitourinarias. 1709 proteinas G. setas. 771 gastrointestinales. 158-159 s. 566 Murino. efectos. 1 1 1 8c Motilina. 565-568 Muscarina. colon. amonio cuaternario. terapia por combinación. 22 clorambncil. 685c. propiedades farmacológicas. 154-155 MYAMBUTOL (clorhidrato de etambutol). 370. 576 dina). 569 ducida.1 5 1 convulsiones. 1738 selectivo. 162 sm disnea. 40 farmacocinética. Véanse Agentes indivi­ estreñimiento. 167 Montaña. MYCELEX-G (clotrimazol). I l 07c. sustancia inhibidora de. 1313-1314 respiratorias. 920c absorción. 92Oc 169. 159 de cáncer. 749c útero. 129. 162 posoperatorio. 1707 nervioso central.apuntesmedicos. 979 MOPP. tamaño. 1258 gastrointestinales. na. 569 mecanismo de acción. 982c estructura. Digitalizado para www. 524c. 1000 historia. 127. anestesia. 572-573 Mucosas. penicilina G. hiperglucemia. ésteres de reacciones tóxicas y efectos adversos. 1 1 88 secreción de vasopresina. gastrointestinales. 39. administración de fár­ Muscarínicos. 167 antibióticos. 161-162 efectos de estreñimiento. 158 dosis y duración de acción. profilaxia con toxicidades. 128c. 1313. 1309. 1 877 162 como preanestésico. ciclofosfamida. agentes de y Agentes indivi­ aplicaciones terapéuticas. 999 mecanismo de acción. taquicardia auricular. 569 propiedades farmacológicas. 157-158 rata. 571. modelo de distribu. 1315 vías. 1741 e Muscimol. 168 r . 2 1 7 toxicidad aguda. 1 1 88 . 1316 sistema nervioso central. 160 ed contra el dolor. 580 propiedades fannacológicas. 1314. 39-40. 150-151 interacciones medicamentosas.a Moraxe/la catarrhalis. fiebre. nervios. 773 duales MYCIGUENT (sulfato de neomicina). 1 6 1 tos. 566 eliminación y farmacocinética. Véanse Agentes indivi­ MYClFRADlN (sulfato de neomicina). 1383 musculares. 577 MUCOMYST (N-acetilcisteina). 362-363 121 ap historia. biliares. 154-1 56. humanos. 1 1 60c Mostazas nitrogenadas. 577 Mucormicosis. propiedades y subtipos. 568 MURINE PLUS (tetrahidrozolina). destino y eliminación. 567 mecanismo de acción. 127. agentes de blo­ neuroendocrina. 1347 tos. fármacos. 577 Moxalactam. Véase -Merr:optopurina ojos. 568 Multifocal. 168-169 Monunln. 156 MYCF. 149. agonistas de receptores. 600 vías. 566 1383 relajantes (miorrelajantes).LEX (c1otrimazol). 1 3 1 7 intoxicación por anticolinesterásicos y MONOPRJL (fosinopril).l -aspartil clorin� 1 7 1 5 farmacocinética. factor estimulante de 1317. Véanse Alquilación. 203 MUTAMYCIN (mitomicina). 570-572 anfotericina B. 1000f intoxicación. 679 M" 39. 1383 MUSTARGEN (clorhidrato de mecloretamina) sistema. Véanse Neuro­ náuseas y vómitos. 686 ganglios y nervios autónomos. sistema nervioso central. 322-323 6-MP. 296c hipntálamo.

735. Véase Uncinariasis MYCOSTATIN (nistatina). anmnjIamatorios 1 1 83 estructura. amikacina. fármacos contra. 1206 fototoxicidad. 347 NATURETIN (bendroflumetiazida). 1237 NALFON (fenoprofem. 689. 535 aplicación en niños. 1050. 560c Nedocromil sódico. 1878 única. 1 1 53. contorneado distal. 689 NAPHCON (clorhidrato de nafazolina). 1 2 1 7 NADPH-citocromo P450. Véase Lepra farmacológicas y efectos adversos. 557. 737 Nabilona. 1741c Naloxona. 588. 1238 estructura. 1 1 35. 737 efectos tóxicos. 1602c Nebramicina. 585 NATACYN (natamicina). 1 324.com. 560c ciclosporina. 1 15 8 Naratriptán (GR 85548). 1737-1738. 1240 Nafcilina. 1602c contra. destino y eliminación. 560c segmento diluyente. 585 lateral amiotrófica. 1 803 alcoholismo. 535. 12\0. fármacos contra. Digitalizado para www. benzoilhidrazona. 689 acciones. 1 200 propiedades farmacológicas. Véase Penicilinas 700 clofazimina. 1 1 85 tetraciclinas. 32. 689 Naltrindol. 1239-1240 efectos adversos. ácido. 524c macrólidos. anatomía y nomenclatura. absorción. 13f estructura. acciones. 685c hiperlipidemia. complejo. 1238-1240 aplicaciones terapéuticas. ciclofosfamida. agonistas alfa-adrenér­ 1237 Naja naja. 589 aplicaciones terapéuticas. 1 1 53 Narcolepsia. NAPROSYN (naproxeno). 1226c Nalbufina. 174lc interacciones medicamentosas. Véase Sodio acciones. 1 3 . 587. 1 1 98 Nalmefeno. 609 distal incipiente. 737 Na+. 1878 NEGGRAM (ácido nalidíxico). 1738 om Mycohacterium marinum. aminas simpaticomiméticas.1 1 36. 1 145. ácido. 686 vancomicina. 1260 tes individuales 1238 aplicaciones dermatológicas. 182 Naloxona. 1226c propiedades farmacológicas. 1242 Nalidíxico. 685f Negativos (inversos). 557. clofazimina. 563. 1226. 571c Náuseas y vómitos. 1379 farmacocinética. 248f y Propiónico. cálcico). 1062 1 305c. 587 rifabutina. 503 anestesia. 993. 229-230 . fármacos contra. 66 terapia de primera línea. 1 132. 1 226c a-Naftiltiourea. 941c tagonistas Naproxeno. 737 Nabumetona. 1335 antagonistas te Necator americanus. 669 tetraciclinas. 584-585. fármacos contra. 710c MYKROX (metolazona). 14c macrólidos. 1379 profilaxia de migraña. 1739c 1238 inversión de acción de opioides en anes. y dependencia física. 737 N Naltrexona. 1240 actividad antibacteriana. 1 1 35 hiperglucemia.apuntesmedicos. 1261 acciones. síndrome. 1641 diuréticos.c Mycobacterium scrofolaceum. 561. National Formulary. fármacos con­ dosis y duración de acción. 1249c. en esclerosis Tuberculosis tolerancia. Nefazodona. 564c antieméticos. 536c quino1onas. Véase farmacocinética. 1 1 80. 675 isoniazida. 535 Mycobacterium kansasií. 237-238 r terapia de primera línea. 685c. 1 1 46c salicilatos. 753c acciones. aplicaciones terapéuticas. 43 Nafarelina. 405 terapia de primera linea. 1379 farmacocinética y metabolismo. Véase Opioides 1238 l -Naftil N-metilcarbamato. 1 800 NARDIL (sulfato de fenelzina). 684-686. 602 túbulo. dosis y efectos adversos. 1021c. 689 farmacocinética. destino y eliminación. 584-585. 235. 716 976c farmacocinética. 1 877 Nandrolona. 554 fármacos contra. deriva­ ciclosporina. 560c NASALIDE (flunosolide). función. 586 Nefrona. 1 303c. 753c s. 1 740c antagonistas dosis. 1260 Narcóticos. 7 1 5 MYDFRIN (fenilefrina). 587-588. 405 Mycobacterium fortuitum. 762 propiedades farmacológicas. 994-997. 585 Natamicina. 1338 Mycoplasma pneumoniae. 251c efectos tóxicos. clorhidrato. 583. Véase Opioides. 1 602 ap MYLANTA 11. 685c NAVANE (clorhidrato de tiotixeno). Véase Antieméticos Mycobacterium tuberculosis. 463c Naloxonazina. Véase Quino. 470 MYOCHRYSTNE (aurotiomalato sódico). fármacos Nafazolina. 1878 ico Navaja "empuñada". 172 uso de términos. probenecid. 534c. 7 1 5 un MYDRIACIL (tropicamida). 1240 Naftifina. Véanse No Nefrotoxicidad. 1877 dos tacrolimo. 1 877 Narcoanálisis. 1464 farmacocinética y metabolismo. 1 146c NARCAN (clorhidrato de naloxona). aminoglucósidos. 1260 quimioterapia. fármacos contra. 1099c migraña. 557 terapia de primera línea. estructura. 1 1 05c aplicaciones oftalmológicas. 1463c. Véanse Agen­ Mycobacterium chelone¡. 1 lOSe. 665. 996c desintoxicación de heroína. 534c. 1 1 OSe.a Mycobacterium leprae. 235f hipoglucemia. 752 Nadolol. 252 esteroides. anta. 686. 608. fenómeno. 1 3 1 6 estructura. 1 3 1 8 inversión de la acción de los opioides. 702. 738 Nabam. 560c estructura. Véase Opioides. NAVELBINE (vinorelbine). 189 gicos. an. 7 1 1 Mycosis fungoide. actividad antibacteriana. 559. 1226c tesia. 1 1 82- absorción. asma. 1 1 86 sm quinolonas. MYSOLINE (primidona). Véase Beta-adrenérgicos. 484 w. 463c. Véase Emesis tra. 1 1 33 . Véase Opioides fenilemna. 467c MYTELASE (cloruro de ambenonio). filtración glomerular (TFGNU). 1240 estructura. 252. MYLERAN (busulfán). 346-347 efectos en sistema nervioso central. NAFTIN (clorhidrato de naftifina). 586-589. 1741c con acción en asa de Henle. 238 profilaxia. fármacos contra. 1239 farmacocinética. 560c estructura. 560c asa de Henle. 1 7 1 0 Narcoterapia. 586 Nefrótico. 1260 Nasal. 694 574. reductasa. Nalorfina. fármacos contra. descongestión. 72 NEBCIN (tobramicina). 1 1 33c N-desalquilación. 736f ww acciones. VéaseOpioides.ar 1966 Indicc a{fabético Mycobacterium avium. 586 Nebulizadores en asma. 737-738 gonistas retroalimentación tubuloglomerular. 1 567c 1243. 429c Mycobacterium ulcerans. NEBUPENT (isetionato de pentamidina). 1058 ed NAXOGIN I \ 06c estructura. decanoato. lonas (nimorazol). antagonistas.

aplicaciones. 1 1 35 vías gastrointestinales. 294 sobredosis de tubocurarina. 201 glucocorticoides. 440 a-Neoendorfina. VéaseAnticolinesterásicos. jerárquicas. 560c Netilmicina. 1 1 18 absorción. 1 10 l c NEO-SYNEPHRINE (clorhidrato de fenilefrina). unión. bloqueos. 1 1 87 aminoglucósidos. 1 1 5 historia. 182 enfermedad de. 202 un asbesto. agentes "de bloqueo. quimioterapia. 1 1 02e sinergia y antagonismo. Neuroléptico-opioide. Véase Amino. 1 1 5.ar lndice al{ahético 1967 Neisseria gonorrhoeae. 539·556. 1707 tratamiento. 1 1 83 resistencia. 1675. destino y eliminación. 1 1 50 NEPTAZANE (metazolamida). 1 1 08c hipertermia maligna. 1301-1308 estafilococos. 400c NESACAINA (clorhidrato de clorprocaina). resistencia. 1787 electrochoque. 124 Neurocirugía.Agen­ geneterapia 189-209.c absorción y eliminación. 194 suicidio "citoprogramado". 198-199 w. 1229 Nemst. 540. 1099c farmacológicas. 5 1 1 Neostigmina. 540-541 quinolonas. nervio (vago. 541 Neurosteroides. 1 1 87. 549-551 fármacos. 100-10 l . 164. metilsulfato. 102-103. 1741e Neurofisina 11. 1 1 8 1 Netilmicina. 1 1 15 NETROMYCIN (netilmicina). 1351. Véase Pneumocystis carinii parálisis. 294 bloqueo neuromuscular. 1203 230. 1 195 Nervios. 1 1 06c fuentes y propiedades quimicas. Véase Antipsicóticos Neomieina. parálisis respiratoria. penicilina. 1523-1524 clamidias. 201 ed estructura. 347-348 r 1075 Nerviosos. 1685 zodiacepinas. 1 1 74. 1 1 52 Neostigmina. 1021c-1022c. 1 1 02e liberación de histamina. 1307f estreptococos. estrés oxidativo. combinación en anes· quimioterapia. 1599 rifampicina.apuntesmedicos. 540f cloranfenicol. 347 actividad antibacteriana. Neuropoyéticos. 1 2 1 4 mecanismo de acción. 541-542 penicilina. 1738 bromuro de ipratropio. Véase Streptococcus pneumo. 202 11). 297e agentes 1337 agonistas y mecanismos efectores. ecuación. carbunco. 144. 1 1 17c secreción de vasopresina. corrección de la Neurodegenerativas. 1 1 88 concentración inhibitoria minima de diver. 1 1 81 sas especies. l l 03c cínicos. Véanse Agentes indivi­ nefrotoxicidad. IRRIGANT (neomicina/polimixina glucocorticoides. te específicos fármacos. 1 1 83 ototoxicidad. biología celular. carinii. profilaxia.a NEMBUTAL (pentobarbital). 197f ww 104 Pseudomonas. 365-366 Neuroléptico. Neuroblastoma. ben­ dividuales vitamina A. 1 7 1 . 1 1 64 farmacocinética. 1 563 . 202 Neopiritiamina.1 1 88. 200-201 quimioterapia. 1 1 73. penicilina. 431. 1 198 Neostigmina. 1 1 87 Neuromoduladores. 539. 539 profilaxia. geneterapia. vulnerabilidad selectiva. 1690 penicilina. 1787 corinebacterias. Véanse Neumonía y Pulmón. 1 1 8 1 Neuromuscular. 192-194.VéaseAmi. Véanse Antineoplásicos. 3 1 5 Neoplásicas. 551-553 cefalosporinas. fármacos. enfermedades. infecciones por. 182 perspectivas. 1 1 0 1 c miastenia grave. Neuroleptoanalgesia. 553·554 macrólidos. 432 s. 194-201. Alzheimer. 539. 1 1 35 estrategias de intervención. 190- ico efectos adversos. 285-286. 1 1 84-1186 relación estructura/actividad. 1 074. 200 inmunoestimulantes. Véanse Infeccio­ circuitos largos. Véanse Trastornos específicos Neurosis. Véanse Tumores Neumonía. 294 nes y fármacos específicos simpáticos. 286f rotransmisores Nematodos. 1 149 toxieologia. 540 tetraciclinas. 1 1 88 efectos adversos. 1 149. 1 1 75 duales ototoxicidad. 1099c consecuencias mortales. Véanse Agentes in­ tes y Fármacos especificos Neumopatia obstructiva crónica (COPD). Digitalizado para www. bromuro. 1 150 muscular estriada. 178 excitotoxicidad. 194c aspectos generales. 742 Neuroglucopénicos. 347 om NEO-MERCAZOLE (carbimazol). 1 819 202. 172. 201-202 sm Neoplasia endocrina múltiple de tipo II (MEN Neumoconiosis. 1 1 88 farmacocinética. 1 384-1385 Neumopatía (enfermedad pulmonar). 116 tesia. 771 penicilina. organización. 1 1 1 9 Klebsiella. atipica (micoplasma). 1 1 78 mania. 554 Neisseria meningilidis. síntomas. 1 1 01 c propiedades. 1 1 O 1 c 192 anticonceptivos orales. 175 esclerosis lateral amiotrófica. 1575 virus sincicial respiratorio. 576 Haemophilus. fármacos. 1306-1308. 297c acetilcolina. metabolismo y envejecimiento. 294 aplicaciones terapéuticas. 1635 Neumogástrico. 1 1 94. Véase Neu- tetracic1inas. diagnósticas. neumococos. 707. 554 NEOSPORIN G. transmisores. Véase Nervios B). X par). 1301-1367. 720 trasplante. 392 Neuronal. 1 1 78c Neuromediadores. 539. Neuromuscular. agentes que actúan. Neuropéptido y (PNY). 199-201 103e quinolonas. antibióticos. 900 Neurohonnonales. droperidol. 1 1 87.U. factores. 1 2 1 0 propiedades farmacológicas. conjuntivitis. 1573 Neuronas. 90 Neumococos. síndrome maligno. 190. opioides. 198 fiebre. 484 noglucósidos aplicaciones terapéuticas. 425 199 energía. 184 Huntington. en trastornos neurodegenerati- NEOSPORIN (neomicina/polimixina B). actividad antibacteriana. 104-105 gentamicina. 1 1 06c medición del bloqueo. 167 vos. parasimpáticos y motores. 432 . enfermedades. 182 incidencia. 361 antipsicóticos. 1486 glucósidos Neurolépticos. 103. 199 ap deficiencia de vitamina E. 370.com.1 1 5 0 ganglios autónomos y sitios musca- dolor. 1303c·1305c. 102-105 Moraxella. 1 1 88 NEUPOGEN (filgrastim). 178 genética y ambiente. 1 879 Parkinson. 1735 íleo paralitico. unión neuro. 1 1 00c músculo estriado. 285 NEOSAR (ciclofosfamida). 1397 NEURONTIN (gabapentina). 1 1 82 propiedades quimicas. P. 194c ciclo celular. 1 195. 542-549 espectinomicina. 773 aplicaciones terapéuticas. 1 187 uso del término. 1 1 73-1 174. 129. 194-198 expresiones de citocinas ectópicas. 199 intensificación inmunitaria. 1655 niae terapéuticas. 1303c-1305c. 197-198. 285 Neurohonnonas.

VéanseAgentes individua­ histamina. 1661 Anticolinesterásicos y A. Véase Coltnérgica. 889. 140-143. 122. 288. 1651c. 822 conducción axónica. 38 acciones agonistas y antagonistas a nivel de Neutros. Véanse Neuro­ periférico. 123-J27. 691 123 propiedades fannaeológicas. 1 880 síntesis y liberación de transmisores. 953-955 aplicaciones terapéuticas. 1661 Nistatina. 1 1 07c. 20S Niguldipina. 1661 antagonistas y mecanismos efectores. 1 7 1 . 204 "Niño gris". 120 abuso y adicción. 1797 aplicaciones terapéuticas. 291-292 Nicotinico. 1879 insuficiencia cardiaca. 144 NICLOCIDE (niclosamida). 1597f anestesia. 306 mecanismo de acción. 1096 estrategias de descubrimiento. insuficiencia cardiaca. 126. 129-140. 630c citocinas. 1660-1662 aplicaciones terapéuticas. 296c catecolaminas. 825.1 1 12 aspartato. 1 1 9-120 estructura. 54. 141 absorción. 1660 Neurotóxica. angina. central. 121-122 historia. 204-205 1403 ed sor. 535 historia. 953 Neurotoxicidad. 828 om consideraciones farmacológicas. 60 Nifedipina. 300-301 funciones fisiológicas.apuntesmedicos. 535 w. parche. 1677 aspectos anatómicos. 1 1 3.a transmisión Nicardipina. insulina. 822. individualización de terapia. 1061 te sor. destino y eliminación. 298 secreción inadecuada de hormona anti­ necesarias en la dieta. 291 cantidades necesarias y fuentes. abstinencia. 304-305 fosfato de dinuclcótido (NADP). 303-304 historia. Niacina. destino y eliminación. 821. Véase Calcio. 128c adrenérgica. 302-303 acciones farmacológicas. 1 1 3-1 1 9 maco). 1021c. 824 sor. síndrome.ar 1968 lndice alfabético Neurotensina. 291 Neurotransmisión. glándulas exocrinas. 76-77 acetilcolina. 204 farmacocinética. 822. 190. antiprotozoos. 204 Nimodipina. 1060-1061 pruebas. profilaxia con piridostigmina. organofosforados. 298 Nicotinado. 297c noradrenalina. 946. 54f ww especificos síndrome de. 1757-1759 purlnas. destino y eliminación. I360 posinápticos. ácido nistas de canales . 306 Nicotinamida. efectos. 123 sistema nervioso. 304 propiedades quimicas. 773 Nicotínicos. 830 dopamina. 1022c. 1061 sm docrino. 204-205 Nifurtimox. 300 1660. 858 14 1c-142c farmacocinética. 1660 Neurotóxicos. 1595c. antago­ r colinérgica. 1660. 292-305. 604 terapia contra convulsiones. 1249c. antago· ap funciones no electrogénicas. Véase Nicotlnico. 820-82 t microiontoforesis. 182 presinápticos. 1602c estructura. 127. protamina Hagedom (NPH). destino y eliminación. 773 Niños.203 NIFEREX (complejo de polisacárido. 8 1 8-819 .gen­ secreción de vasopresina. 874c interferencia en la. 176 centrales. 1061 transmisión sináptica. 1 9 1 f receptores.com. 1656f. 127. 189. ácido (niacina). 304-305 hipereolesterolemia. t41c Nimesulida. 290f síntomas de deficiencia. 1084 profilaxia de migraila. 1595. 1596. 1651 c· adrenalina. 294 189-190. 140 Nicotiana tabacum. 8 1 8 mediadores difusibles. 54-55. 1 879 tóxicos y adversos. 943. 604c intoxicación aguda. 1084 digoxina. 39 . 35. 301 diurética. 1075 ico efectos hemodinémicos. 828 hipertensión. antago­ acciones en células cardiacas. 890c cotransmisión. 324 Neurotransmisores Neutrofinas clásicas. 830 farmacocinética. 1084 para inhibir la motilidad uterina. 1051. 185 Neurotróflcos. -822. 1061 relación entre los sistemas nervioso y en­ como insecticida. 291 Nicotínicos. 123 gastrointestinal. angina. 295. factores. transmisión aprobación de un nuevo fár­ Nictalopia. Véanse Noutra. sistema nervioso. 953. 39 tes individuales técnica de parche-pinza. 1205 transmisión y Transmisores secreción de vasopresina. 1013 s.1 48. 1660-1662 Nipocótico. 297c péptidos. Calcio. 954. Véase Adrenér­ New Drug Application (NDA) (solicitud para NlCUMALQNA (acenocumarol). 825. 122-123 mecanismo de acción. 182 posinápticos. 203f efectos. 605 "raciones" diarias de vitaminas/minerales! ácido gamma-aminobutirico. acetilcolina. esterasa. 1661 les identificación.hierro). inhibidores de endopeptidasa. 807 estructura. W. 604-605 absorción. 123 aparato. 120-121 nistas de canales aplicaciones terapéuticas. 204 aplicaciones terapéuticas. 8 14-821 293f efectos adversos. 298 absorción. 828 producción de potencial posináptico. 203 historia. 204 nistas de canales inicio de la actividad posináptica. 176. 126.1 72. 779 1652c aminoácidos. 294-305. 1434 gica. 604 selección de antimicrobianos. dinuclcótido de (NAD). NIRAN (paratión). gases. 306 lipoproteinas. 953 plomo. 604 estructura. 1661 isquemia del miocardio. 140. 296o-297c 1661 NISAVAL (maleato de pirilamina). 295. 292-305. 300-30 1 adenina. 1662 absorción. 691 un destrucción o disipación del transmisor. 1879 Neurotransmisores. Véase Calcio. 204 profilaxia de mlgrafia. propagación de la liberación del transmi­ Nicotina. Véanse receptores ionóforos.. 290-291 aplicaciones terapéuticas. 292. cardiovascular. 294 disfunción. 1061 almacenamiento y liberación del transmi­ hiperglucemia. 299 tratamiento. Nisoldipina. glutamato. 143 Nicorandil. 954-955. 887-888 motivo estructural en transportadores. chicle.c etapas. 1060 combinación del transmisor y receptores intoxicación aguda. receptores colinérgicos. 1261 5-hidroxitriptamina. 5 1 5 autorreceptores. ácido. 142-143 Ncvirapina. 140 estructura.. 120-123 farmacocinética. 120-123 Niclosamida. 954 concentraciones plasmáticas. 301 -302 1662 Nitratos orgánicos. 1291c subtipos. 1 1 1 1 . 291 Autónomo. 298 tolerancia. Digitalizado para www. destrucción del transmi­ helmintiasis. 953. 1 1 1 1 .

1 14. acetato. NORLUTATE (acetato de noretindrona). óxido. 1319 668-669 Norgestrel. 667c transporte. dióxido. ulcerógcnos. 1344. 2140 efectos adversos. Qgentes de y salicilatos. en contaminación del aire. óxido. balance de. 1 3 1 9 No Hodgkin. destino y eliminación. 64 dio. 314 nabumetona. 346 naproxeno. 1 514. 341 dolor.a 5-hidroxitriptamina. 668 NORDETIE. toxicidad. 968f criptasa. fármacos. 816-820 absorción. aplicaciones terapéuticas. aplicaciones terapéuticas. 1521 e estreptozocina. 816. 339 piroxicam. 341 perspectivas. 1 102c ojos. 1809-1810 químicas. Digitalizado para www. 817-818 aplicaciones terapéuticas. 1303c. 1 199 129f. farmacológicas. 132 Nitrógeno. 381 administración en niños. Véan­ renina. liberación. sistema nervioso: Neurotrans­ estructura. 687 Nor-BNI. 212 om toxicidad. Véase Quinolonas respiración. 1515. 970 No nuclc6sido. abuso. 686 nos propiedades. dosis y efectos adversos. 969 Nomifensina. 1312f tolmetin. despolarizaciones prematuras. 1514 historia. 131-132 infecciones de vias urinarias. 821 flurbiprofeno. andrógenos. 1 5 1 5f. 680-681 etinilestradiol. 389. 1346 NORLUTIN (noretindrona). 682-684 estructura. 1641 circulación. 1517. 703 aplicaciones. 358 Nitrofurantoina. 817 Nocardiosis. 1736c Nitrosoureas. 236 . 1517 Nitrovasodilatadores. 687 Norfloxacina. 212-213. 1409 artritis reumatoide. 327. 814-815 receptores Nomenclatura de fármacos. 755. 5600 cutánea. dosis y administración. 145 acetaminofén. 776 NORINYL 1+50. 524c propiedades farmacológicas. Véase Sodio. 133� 222-223. 751. 1 136-1 137 clasificación. Norgestimato y etinilestradiol. 1881 ibuprofeno. migraña. 886 apazona. 329f fiebre. 661-662 Norclomipramina. 666c relación estructura/actividad. terapéuticas. 1521 c desventajas y ventajas. compuestos. 1 143.ar lndice alfabético 1969 estructuras. Véase N-metil-D aspartoto No patentados. destino y eliminación. 304. 816-818 estructura. 819-820 trimetoprim-sulfametoxazol. 523. 682-683 NORINYL 1+35. nombres de fármacos. 2960. 387c Nitroprusiato. 1 1330 se Alquilación. 820 historia. 691 cocaina. 271. 1 882 Agentes individuales selección (en diversos cuadros clínicos). 788 estructura. linfoma. Nitrazepam. 683 Véanse Orales. 614 ketorolac. 1 137 derivados del ácido propiónico. tolerancia. aplicación antiviral. 1881 diclofenac. 967 Véanse Antidepresores y 1784 etodolac. 816-817 NIZORAL (ketoconazol). g 15e Nizatidina. 686 19-Nor. 223. 64-65 propiedades. 669 absorción. cardiovasculares.com. 1 132 300-301. 340 oxaprozina. 1521c Nitroso. 908c efectores. 686-687 462c angina inestable. 691 Noretisterona. adversos. Véase Salicilatos farmacocinética. Véanse Autónomo. 132.c aplicaciones terapéuticas. 1 5 1 2 historia. 669-677. 1600 misión farmacocinética. 627. 339-341 ketoprofeno. 1880 NOCTEC (hidrato de cloral). hemodinámicos. 222-223 s. destino y eliminación. 339-341 nimesulida. 223 Nitrendipina. 1743 recaptación. 1 106c elaboración de receta. 814 indometacina. 683-684 223 farmacologia. 1 103c quimicas y flsicas. 1521c semustina. 121 1 137 525. 668-669 interacciones medicamentosas. Véase Nitratos NOLUDAR (metiprilón). 449 ap transmucosa o vestibular. óxido (NO). 1542-1543 terapéuticos. 684-687 toxicidad. 820 interacciones medicamentosas. 340 inflamación. 830 Nodales. 1253. como hiperglucémico. acetato.apuntesmedicos. 687-689 oftalmológicas. 1515f. 1521c. sintetasa (NOS). 406c Normetanefrina. anticoncepti­ biotransformación. Véase Benzodiacepinas No cetótico. 1324. 664 farmacocinética. destino y eliminación. 470 te farmacocinética. 661-689 desaminación de monoaminooxidasa. 1314 1316. 664 inhibición de la biotransfonnación. 127. 461 c- sm absorción. 392. 818 fenoprofeno. 304. 1303c-1305c. 1576 Nootrópicos. 133f . w. 341 mecanismo de acción. 821 inhibición de la biosíntesis de prostaglan­ Nordazepam. 666-667 Noradrenalina. 677-679 historia. 1517 toxicidades. 1356. 473 Nítrico. actividad antimicrobiana. 687 Noretiodrona. 1517 historia. 406c absorción. inhibidores de recaptación. 681 Agentes individuales Nitroglicerina Véase Nitratos fenamatos. ico farmacocinética. 679-680 NORCURON (bromuro de vecuronio). 1514. farmacológicas. Véase H2• antagonistas de NOLVADEX (citrato de tamoxifeno).272 619. 16 hipoxia por difusión. 1 3 1 9 vasopresina. 819 tetraciclina. 425 necesidad de oxigeno para el miocar­ NMDA. 1881 1292 flujo sanguíneo coronario. 132 neurotransmisión. inhibidores de inversotrans­ efectos. 121. 381 No esteroides. 689 Noretinodrel. 389. 1 137 efectos. 890c dina. 1 3 18-1320. 841 estructura. 1319-1320 sulindac. 296c alivio de angina. 1521c lomustina. 1521c estructuras. 664 etinilestradiol. 1 1 12. ed Nitrógeno. efectos adversos y precauciones. 665-666 pinas sublingual. 662-666 vos y Progestágeno$ ww cambios megaloblásticos. fármacos. 666-669.. 816 farmacocinética. 1 3 1 1 . antagonistas y mecanismo de farmacocinética. 820 diuréticos. nitroprusiato intolerancia. 194c un infarto del miocardio. antiinflamatorios (NSAID). 662-664 Noretinclrona. 1521c carmustina. insulina. Véase Benzodiace- insuficiencia cardiaca. 296c r Nitrico. 1 880 miento. 1881 estructura. trata­ agonistas. 387c 1 595. 815-816 sulfonamidas. 1 1 24. VéaseProgeJUóge­ morfina. 1 129 Noradrenalina (norepinefrina).

475. 1732-1735 farmacocinética. 1732c aplicaciones terapéuticas. 1736c OCUSERT PlLO-40. 1744 receptores"aberrantes. 992f. 1746 Omeprazol. 1746-1747 1726f NOVOLIN (insulina humana). 1745c perspectivas. VéaseDieta. far- . Véase Quinolonas presores 1731-1732. 971 f fannacocinética. Véanse estructura. 1 1 32. ácidos. Véase Fi/ariasis sores. 1725-1752. anterior. 1743 OGEN (estropipato). 1226 hinchazón y dolor de párpados. 1746 logía. 1748-1749 cristalino. 1609 1 732c 1707 como antidiarreico. brasileña. 363. 982c OCUSERT. 1748c des necesarias de nutrimen­ aplicación de toxina botulinica a. nombre de un fármaco. 1 745c. Véase Triclclicos. 973 o ésteres de colina. ivermectina. 1 103a cirugía. farmacología. acíclicos. 1731 585 167 iris y pupila. 1731 contra Mycobacterium avium. 253. 1726-1727. destino y eliminación. 1 1 54 Obsesivo-compulsivos. antide­ Ocular(es). 995 para revertir el exceSo de hormona de cre­ vitaminas y oligoelementos. 1744 absorción. trastornos. 14c 19-Nortestosterona. NOVOCAINA (clorhidrato de procaína). 1 166 estrabismo. uso como antimicóticos. 967. 1736c. analgesia.a ganismos individuales 1743. 1746-1747 1 I 04c profilaxia de migraña. del neonato. 1731 NUMORPHAN (clorhidrato de oximorfona).ar 1970 lndice alfabético NORMODYNE (clorhidrato de labetalol). 571c antiprotozoos. distribución y eliminación. 571c. migraña. insertos. 1735. digoxina. 465 Ocular. geles. 1454. ceftriaxo­ Norverapamil. 182 1734c propiedades farmacológicas. 470 OCUCLEAR. 1743-1744 Oncogenes. Oftalmología. 234 1732-1733. 154 estructura. 1 197 Ondansetrón. 1744 Olsalazina. 1 134 estreñimiento. 278. 461 c secuencia de aminoácidos. 453. 1731 Nucleosídicos. 1532 OCUFEN (flurbiprofeno). infecciones. 235 O-desalquilación. 194c cirugía. 1734f. de tipo gonocócico. 972-973 estructura. esprue.PILO (pilocarpina). 1739c segmento. 1735-1749 Oligoemia. 9. 1748. 460. humor vítreo. 1729 ed rios anestesia local.c NOVANTRONE (mitoxantrona). 69 inmunosupresores. cantida. Véase No esteroides. 1731 Norsetralina. 482 agentes de diagnóstico. 1747-1748. 534c engastes. 1740c. 1 135. 3 1 . 1734-1735 Oncocercosis. 1261 ww queratopatía en banda comeal. 890c efectos adversos. 323 . 276 "No sustituibles". 1344 uveitis. ONCOVIN (sulfato de vincristina). 238 cuerpo ciliar. 1746 raciones diarias recomendadas. 1338. 1731 cos. 1315. aplicaciones terapéuticas. antidepre­ toxicología. 1883 o. 1741c NOROXIN (norfloxacina). 1731 NUBAIN (clorhidrato de nalbufina). 1882c viduales Oftalmía. administración de fármacos. 563. 577 1749 suramina. 826 1737 na.apuntesmedicos. 973 Obesidad. 1454.. 65 glaucoma. 874c Obidoxima. antiemético. 1740c NORPRAMIN (clorhidrato de desipramina). 1731 NSAID. 973 sustitutivos del vítreo. 1728f NOVOLIN PREFILLED (insulina NPH). aplicaciones terapéuticas. 1080 Obstétrica. interacciones medicamentosas. 9. 1239 efectos en sistema nervioso central. 1727-173 1. 1882 OCUSERT. 1700c agentes hemostáticos y tromboliticos. fisiologia y aspectos bioquí­ No tropical. 996c-997c cimiento. 9. 1506 om cefalosporinas. 1574. 926 farmacología. 1 133c estructura. Ofloxacina. 181 metabolismo. 1729 sm Nucleicos. 362 diagnósticos. 480. Véase Ocular. 1735. 1725-1731 s. 1292-1293 antimitóticos. antibacterianos. 1742 estructuras. 1743 quimioterapia. 1731 NOR-QD (noretindrona). extraoculares. 1737. 1 150 Noscapina. 1746-1747 esclerótica. 1740c-174Ic macología fármacos. 1747-1748. NUPERCAJNAL (dibucaína). 38 Octafluorociclobutano. 1733f. 1743-1744 retina. 1738-1739. 971-973 NYLSTAT (nistatina). 1744 Oficial. 1452 1748c como preanestésico. 1744-1746 Oligodendroglia. 1454 OCUPRESS (carteolol). Véanse Oncogenes individuales tion (OSHA). 1652c w. preparados. 1882 fannacocinética. 1082-1083 opioides. 1737-1738. 1731-1732. 1742-1743 8-0H-DPAT. 686 aplicaciones terapéuticas. 287 ap NUTRACORT (hidrocortisona). 973 1746 efectos adversos. 362 antivirales. 1737c 1727c un NUPRIN (ibuprofeno). 670f NYDRAZID (isoniacida). 991-992 tetraciclinas. 1723-1752. p-DDD. 1741c. 1675 NORVASC (amlodipina). 1598 1748 ico córnea. Ojo. 890c agentes. 1521c OCU·CHLOR (cloranfenicol). 1727-1728 N-oxidación. dosis y efectos adversos. 1731 te antivirales. 14c osmóticos. Oligoelementos (microelementos).com. 1739 NORPACE (fosfato de disopiramida). 1594 humectantes. Véase Trabajo de parto inhibidores de anhidrasa carbónica. 1 744. fosfonatos. anatomía. 64 Nortriptilina. 276. Véase Mitotano absorción. antiinjIamato­ aminas simpaticomiméticas. 1733-1734 OMNIPEN (ampici1ina). oculares. 183 nervio óptico. estructura. aplicaciones terapéuticas. 1 101c-l 102c. 1066 Occupational Safety and Health Administra­ inmunomoduladores. 1744 posterior. Véanse Neoplasias individuales Octreótido. 1727-1729. anfetamina. y sustitutivos de lágrimas. 1417 1742 micos. tos enzimas. 347. 1453c OCUSERT PILO-20. 1749-1750 Oncología. 590 aplicaciones terapéuticas. 1738 receptores adrenérgicos y colinérgicos. Digitalizado para www. Véase Receptores antiinflamatorios no esteroides. 1609 suministro del fármaco. antagonistas de receptores muscarínicos. 1731 r Nosocomiales. en oftalmo­ Nutrimentos de la dieta. 475 glucocorticoides. como receptores de fárma­ anticolinesterásicos. Véanse Microor­ con acción en sistema autónomo. 1738. 522 NUROMAX (doxacurio). 1737 Oftálmicos. 462c Agentes y Enfermedades indi­ farmacocinética.

1521c contra sobredosificación de opioides. 558c. 8 1 . abstinencia. 605-609 expresión. 608 Organofosforados. 1426 Osteítis fibrosa quística e hiperparatiroidismo. 608-609 Organoclorados. 577. Digitalizado para www. oculares. 1521c aplicaciones terapéuticas. 563. 173 Onicomicosis. orales excreción de tóxicos. agentes. 1525-1 526 aplicaciones terapéuticas.éanse Agentes indi­ Oral(es). Véase Anticoagulantes. Orales. 559. 1603-1607. Véase Opioides. 1710-1 7 1 1 . 746 agentes de bloqueo neuromuscular. 684 secreción inadecuada de honnona anti­ /erásicos yAgentes indIvidua­ diclofenac. 200 vitamina A. 589 beneficios no anticonceptivos. 1726f toxicidad. efectos adversos y contraindi­ efectores. 557. 180-182 OPC-2 1268. 941 c oRTHoTRI·CYCLEN. 769. 747 estructura. 694 Véanse Agentes individuales Optico. ORAMIDE (tolbutamida). y calcio. 1521c intrarraquidea. 693 abuso y adicción. 693-694 parciales. 561c absorción. 588 Orales. 1 7 1 . 607c glucocorticoides. 782 tratamiento. 576-577 preparaciones secuenciales (seriadas). 1 5 1 7 tes individuales ww estreñimiento. 1741c acciones de opioides. 747 interacciones medicamentosas. antagonistas y mecanismos Orbita ocular. 693 duales ORAGRAFIN (ipodato sódico). 1604c interacciones medicamentosas. 991-993 antidepresores. 564c. 577 interacciones medicamentosas. excreción urinaria. 991 exclusivamente. 575-576. 1522-1523 Osea. Véase Vesnarinona Opioides.com. tiomalato sódico. 746c 582 Hipoglucemiantes. 1523-1524 ORTHO·NOVUM 1/50. clasificación y acciones en mo. 1521c sm químicas. 557. 746 agonistas. 692-694 les delos animales. 1023c. 995 tenninología. farmacológicas. 1050. 769 síntomas y diagnóstico. insecticidas. ausencia de opioides. 562c 608 Opioides. 1522 Osmorreceptores. 587-588 combinación. 1524 ORTHO-NOVUM 71717. 1426 OPC-31260. 772 posoperatorio. 1 5 19-1 526. 985-987 receptores. 557·586. 527. 1519-1520 Ortopédica. 1521c.apuntesmedicos. 560c Opisthorchis. 574 ORGARAN (org 1 0 1 72). 747 historia. 1521c. 560c duales OPHTHACET (su1facetamida sódica). receptores Org 10 172. 583-586. 1678f prurito palmar. 693-694 viduales s. 559-561. Véanse Agen- definición. 1601. cirugía. Véase Opioides mu. 557-558 insecticidas. 681 . 1678. 605-606 benzodiacepinas. 562 ORINASE (tolbutamida). 1488 tratamiento. diuréticos. 1621-1622 definición. 747 559f ORAP (pimozida). 557. 574 Oriental. 691 largo plazo. Véanse Agentes indivi­ OPCON (nafazolina). 1374 666. Véanse Anticolines­ derivados de ácido propiónico.a mixta agonistas/antagonistas. 297c Orciprenalina. úlcera. Oro. interacciones medicamentosas. 693 absorción. V. quimioterapia. farmacológicas. 1575 Osteoartritis. acidificación. terapéuticas. administración (producto ingerible). intervenciones fannacológicas. profilaxia con antibióti- un obstétrica. 557 progestágeno. antagonista. 1883 aplicaciones terapéuticas. 694 om agonistas. fuente y composición. Véase estructura. Oro (sales). 559 ORLAAM (acetato-clorhidrato de levometadil). 746-747 morfina y agonistas opioides similares. hipoglucemiantes. 561 80 Opiáceos. 1 1 17c como antidiarreicos. 562 aplicaciones. 588 contraindicaciones. 608 metotrexato. 573-574 toxicología. Véanse Agentes individua­ subtipos. eliminación de tóxicos. Opsina. 773 Organo. 576 poscoito. 1506 propiedades. 577 mecanismo de acción. 588-589 Estrógenos. 1741c efectos tóxicos. 1736c clonación molecular. 569-570. 1617. 685c contra el dolor. 1076 dennatológicas. ciclofosfamida. Véanse Agentes indivi­ OPTIPRANOLOL (metipranolol). nervio. 692 individuales anticoagulantes. disnea. Osmóticos. 1321 duales tratamiento. 1522 oRTHO-CYCLEN. 1019c. 472 ORUDlS (ketoprofeno). 684 diurética. 560c 1063. 558-559. 583-586. 395 Orzuelo. 692 ico acciones. Progestágenos ORTHO-cEPT. 561-562 Orina. 297c. 346-347 hiperlipidemia. 563-582. 608. destino y eliminación. 152Ic dependencia fisica. complejo. 1520. 1526 ORTHOCLONE OKT3 (muromonab-CD3). 588 metabólicos y endocrinos. 370 historia. 558c ORETON METHYL (metiltestosterona). 1 540c Osmóticos. 587-588 efectos advC?rsos. 1735 ap de la tos. distribución y eliminación. 557 mecanismos efectores. 1 793-1794 apazona. 608 inmunosupresión. 606. 574-577 hiperglucemia. Véanse fannacocinética. 557 selección. 588 orales estructura. 694 r acciones. 1520-1522 efectos en. remodelación. 779 les etodolac. 1525 ORTHO-EST (estropipato). 586-589. 587 cáncer. Véanse Agentes indivi­ mantenimiento con agonista. 322-323. 1748-1749 w. 563 propiedades de receptores clonados. 182 1711c toxicidad aguda. 1 7 1 7 . 1604c Opio. 6c químicas. 1883 tolerancia y dependencia. 430c mecanismo de acción. 1 523-1525 ORTHO·NOVUM 1/35. 1726. 363 delta. OPHTHAINE (clorhidrato de proparacaína). 1 7 cos. trasplante. fármacos contra. fármacos contra. 1 3 1 6 1626 síndrome de. 577 1522 Osmóticos.ar lndice alfabético 1971 estructura.c 6-7 propiedades. 982c. antiintlamatorios no esteroides. OPC-82212. 577. 1522-1525 absorción y eliminación. 1683 hemodinámica renal. 692-693 antagonistas. 573 tipos. anticonceptivos. Véanse Agentes características. 557. 1521c te anestesia. 561 fosfato. 745-747. 607c neurotoxicidad crónica. mecanismo de acción. 80 péptidos endógenos. 227 caciones. 1383 ed efectos en. 1731 contraindicaciones. Véase Opioides kappa. 607-608. 1796-1797 farmacocinética. 1521 c tolerancia y dependencia fisica. 1602c ORTHO-NOVUM 10/1 1 . laxantes. receptores de. 1617f del cáncer. secreción de vasopresina.

1339 OTRIVIN (clorhidrato de xilometazolina). 377 Paclitaxel. 1521c historia. 1303c. 576 Oxiuros. VéaseAntipalú­ 1460 inerte. 1621. 1639 Oxiconazol. 181 534c estructura. 685c. para disminuir la presión parcial de un gas 101 90-1 02Oc. 1 1 96.TRA (metoxsaleno). 376 Pagel. 1714 11. 397c biocuantificación y unidades. 1635 ovcoN-35. estreptococos. fánnacos. 1622 absorción. en la receta. 1 1 3 1 toxicidad. 1301. 1630 dosis. 387c mecanismo de acción. metabolismo. 1007 andrógenos. 1816-1817 Haemophilus. 680 Oxandrolona. 1639-1641 Oxidativas. 1 0 1 1 . destino y eliminación. 1 2 1 7 cánulas nasales. 128c. cic1osporina. 297c fosfato. 379 PALA. 1459. 378 fannacocinética. 1624 Oxaprozina. 297c etidronato. quimioterapia. 721 tratamientos experimentales. 378 ¡>AMINE (bromuro de metilescopolamina). que inhiben motilidad uterina. 297c. 378 mecanismo de acción. 376-377. 1655 Osteoblastos y honnona paratiroidea. 1025-1026 OVRAL. síntomas cUnicos. 449. 165 1320. 1632 Oxihemoglobina.c prevención y tratamiento. fármacos. estrógenos. Oxifenciclimina. 235. 1 1 94. 377 absorción. 1023c. 1640 Oxibutinina. 373-379 1 637 cascada. respiración. enfennedad de hueso. 1327. 374. 1099c presión parcial. 509-5 10 aparato cardiovascular. 1 8 1 1 nombre� dirección y edad señalados en la te trimetoprim-sulfametoxazo1. 373-374 ed p Osteosclerosis e intoxicación por fluoruro.. 1 1 00c contenido en sangre. Véase Benzodiacepinas antagonistas. 1026f OVRETIE (norgestrel). 681 Oxantel pamoato. 687 Oxitocina. 1540c Oxitetraciclina. 1259 Oxprenolol. 1 5 1 7 como diluyente. 1302f Ovárico(s). 1259 PANCREASE (lipasa pancreática). 235 caperuzas. 373 ciclo vital.Véa· indometacina. 1252. 373 cumplimiento de órdenes por. OXSORALEN (metoxsaleno). 1638 14c OXSORALEN. efectos adversos. 1640 Oxifenbutazona. reacciones de biotransformación. 1 884 propiedades farmacológicas. 1 884 Ovárica. 485 glándula mamaria. 376 bifosfonatos. clorhidrato. 1639-1640 Oxcarbamazepina contra la manfa. 685f absorción. 1 338-1339 un aminoglucósidos. 571 c Páncreas. 1 1 03c privación. 1327c ovcON-50. l l00c efectos en. 1339 ww cáncer. 606. destino y eliminación. 1007 ca1citonína. 1569 alcoholismo. 1 36c. administración. 1099c Oxilorfán y secreción de vasopresina. 1535-1536 1460 respiración. fármacos. 1028c aplicaciones terapéuticas. 1 1 80-1182 sistema nervioso central. 768.a diuréticos tiazídicos. 682 OXANDRIN (oxandrolona). 1339.(Jl. 1521c monitoreo. 571c Oxotremorina. estructura. 379 toxicidades. 393.a. 1638-1641 estructura. curva de disociación. 1 146c Oximetazolina. 774 PAMELOR (clorhidrato de nortriptilina). 577 media. 1384. 1640 Opioides Oxitropio. 1 8 10 Ototoxicidad. bromuro. estreptococos. Oxigeno. 1006- Osteopetrosis y calcitriol. 255 s. 1084 dosis y duración de acción. 1007 r corticosteroides. 1633 450 aplicaciones terapéuticas. 1638 Oxidativo. 378-379 Paludismo (malaria). 1008 Osteonecrosis y corticosteroides. Véase Hipoxia instrucciones al. analgesia controlada por. 168 prueba de estimulación. andrógenos. 541-542 Ozono. fánnacos. 1099c administración y aplicaciones. 1 1 53 transcutánea. 1249c. 373-374 p53. 684. 377f Moraxella. fármacos. 1001 . "estrés". 378 profilaxia y quimioterapia. 1641 • contra el dolor. 379 sitio de acción. disgenesia con enanismo. 376 calcitonina. 1641 Oxicodona. gonadotropinas en la predicción. 1640 Oxazepam. pulsos. 374-375. 1883 Oximetria. efectos de la inhalación. 165 motilidad uterina. 1510 sondas (vias aéreas).1 1 97. 1640-1641 Oxazolidiridionas. 156 estructura. 1328. 446. 1569 vejiga inestable. 1636. Ovulación. 1005 estrógenos. Véanse Morfina y Opioides Panaeo/us. 377-379 1340c ap vancomicina. 1084-1085 Oximorfona. 1025-1047. 1636 propiedades farmacológicas. 154 masa ó. 462c. 1 1 80-1 182 retina. progestágenos. 1 145. 1509. 1339 w. 1338. 448c 1007 Osteoporosis. 378 hipercaicemia. 1084-1085 OXISTAT (nitrato de oxiconazoI). 1621 Ovarios. 1631 fannacocinética. 1306 sm Otitis. Véase Enterobiasis honnona paratiroidea. 165 Oxamniquina. 1325 Oxigenación nonnal. 374. gen supresor. 152Ic hiperbárico. 1013 vitamina D. 602 biosintesis e importancia fisiológica. quimioterapia. 1534 enfermedad por descompresión. 690 Osteosarcomas. 376-377 receta. 377 PAF.ar 1972 Indice alfabético fenamatos. Véanse Codelna y receptores. 1007 calcio. 1 7 1 4 tipo. 1641 dosis y duración de acción. 1008 Osteomalacia. 1641 farmacocinética. 576. 1378 helmintiasis. 770 Osteodistrofia renal. 164 om fluoruro. 1094 Oxacilina. 1303c-1305c. 1641 generativas. factor activador 1350 aparato cardiovascular. 1783 vitamina D. 1 1 58 Oximas. helmintiasis. 1634. 1 1 52-1153. mascarillas. 1 636f farmacocinética. y enfermedades neurode- ico Oxtrifilina. prevención. 1 18 1 Oxígenoterapia. Véase Penicilinas 374f PALUDRINE! (clorhidrato de c1oroguanida). convulsiones. 1. 378 aplicaciones terapéuticas. 378 propiedades quimicas. agentes 22-0xacalcitriol. 1540c se Tetraciclinas sulindoc. trasplante de. Véase PlaquetaS. biologia. 1 1 94c. 1633 estructura. 374f Paciente. 1344. 1077. 1007-1008 bifosfonatos. 1008 Osteomielitis estafilocócica. distribución y eliminación. fluorouracilo. acciones de gonadotropina.apuntesmedicos. 1022c Oxitiamina. 1 884 agonistas y mecanismos efectores. 379 dicos. 1544. 1 339f supresión.1 0 1 2 . 1521c hipoxia. 235f Pamidronato. 1635. 303. Digitalizado para www.com.

179 mucosas. 545-549. 1291 convulsiones. 1 0 1 9c. 465 interferón. 1001 estructura. 1073-1091. 1617. antidepresores. 397c cular. 545f Pancuronio. 1025-1047. 1664 absorción. 168. 463c 1652c. 1 1 24f fosfato. sistema nervioso. Véase Fár- prazicuantel. 1 1 5 544f Pancreatina. 1086 Parciales. 1017-1091. 273-274 suprarrenales. 908c Paracrinas. Particulas en la contaminación del aire. Véase Protozoos. 8 agotamiento de S-hidroxitriptamina. por PARNATE (sulfato de tranilcipromina). Para-fenetidina. 179 piel. 41f. 179 cósidos s. 1729. 1623-1624 Párpados. 364 intraarterial. 542. 72. 274 Paranoia. quimio­ 547-548. 619 regulación d. 548-549 r Pánico. 72f. 1802. Véase Trabaja de parto Véanse Agentes individua­ Paravertebrales. esteroides intrateeal (intrarraquideal. fiebre. 1051-1052 sintomas de deficiencia. anticolinesterásicos. 273 Paraoxón. 910f te Paraaminofenol. 8 PAXIL (paroxetina). 1350 plano subcutáneo. ácido. 540 absorción. 406-407. cáncer. 1802 farrnacoinducida. absorción. 199 ojo. infecciones (parasitosis). 1665 protozoos. sistema ner­ receptores dopamínicos. 176 criptosporidiosis. virus de 1626 Paroxetina. 201 funciones. 1289 regulación de. destino y eliminación. 1 1 53 estructura y propiedades farmacológicas. 462c sm nuevos agentes. Véase Parkinson. 677 sintesis. electroen� estructura. 194c viduales anticolinérgicos. helmintos. 73f aspectos cHnicos generales. 1571 aspectos generales. 549 propiedades filrmacológicas. nombre del fármaco.1 18c tratamiento. l I S. 1622. 9 PBZ (clorhidrato de tripelenaminal. 172. S . 462c Parálisis por agentes de bloqueo neuromus­ aplicación tópica. Digitalizado para www. 1622-1623 tratamiento. 790 PARAPLATIN (carboplatino). 1624 interacciones medicamentosas. 197-198. 475 paludismo. 1051 propiedades quimicas. derivados. 406c PAREMYD (hidroxianíetamina). 229 un Paracoccidioidomicosis. 168 Pánico-agorafobia. 985 . trastorno. 64. 1584 Parametasona. 8-9 PAXIPAM (halazepam). 1626 metoxamina. 1077. 1 1 04e ww les Parche-pinza. fánnacos contra. Parasimpáticas. Parenteral. agonistas. Véase Co­ fisiopatologia. 563 Paratifoidea. 1885 Paraaminobenzoico. 1291c celular. administración. fármacos. 5-6. Véase Acetamino­ funciones fisiológicas. 198 Parasitarias. 1001 Parasimpático. 563 Paratiroidea. 1625-1626 supraventricular. distribución y eliminación. auricular. 542 Pectina. 906 1 I 07c historia. ganglios simpáticos. 176 ico estructura. 491. 440 Pancreático. 544f tes de bloqueo vioso genética. 168 farmacocinética. 1249c. 1 14 Pasteurella multoclda. 1023c. fibras aferentes. 1787 Paragonimiasis. 230 fén hiperparatiroidismo. enfermedad . distribución y elimina- virus de. 630c luscos. 1067 Papaverina. 7-8 PD-128. intoxicación. 1 1 1 1 calcio. 1 1 0Sc. Véase Autónomo. agen. Véase Neuromuscular.-Clorfenilalanina. dosis y efectos adversos. 425 intraVenosa. 1 884 Infecciones y Fármacos indi­ amantadina. absorción. 406c 496f PATHILON (cloruro de tridihexetilo). infecciones 1456 om cantidades diarias necesarias y fuentes. la secreción. 1726 w. 1741c PATHOCIL (dicloxacilina). nervio.a Pantoténico. 72. 469 ed fármacos contra. mecanismos nerviosos. acetato. fibras biosintesis de dopamina. 165 Paraldehido. 549 Panhipopituitarismo. Heo.907.apuntesmedicos. secreción e inmunocuantifica. 494f. 1067- Papaver somniferum. 43 ' maco especifico Parainfluenza. 908c quinidina. 453 Paraqua!. 1664 mecanismo de acción. ácido. 8 pe3 endoproteasa. 1452. 1001 toxicidad en pulmones. 32. 546c aumento de presión arterial. 7 1 . la concentración extra­ estructura. 1623-1625 metaraminol. 931 ap anfotericina B. quimioter�pia.com. 386. por consumo de mo­ ocular. 1001 Parasimpático. humano. 197f comparación con enteral. 8-9 PD-123. 192. 453 Paralitica. 548f estructura. 473 das riñones. Véase Helmintia­ levodopa. bloqueo ganglionar. enfermedad. Véase Verrugas aplicaciones clinicas. Véase Aminoglu- funciones fisiológicas. Véase Sulfonami­ efectos en. 194c 406c absorción en pulmones. 542-543. 176c. 1068 Papiloma. 1664 biotransfonnación.ar Indice alfabético 1973 Pancreática(s). 1625 cefalograroa. glucocorticoides. fármacos contra. hormonas. taquicardia. virus. 1622 adenosina. 542 lipasa. Véase Antipalú­ Parkinsonismo. 177. 5-6 Pazinaclona. 1623 Parto. 1 1 8c. quimioterapia. 1664-1665 dicos PARLODEL (mesilato de bromocriptina).· enzima(s). sfndrome. 1328 linérgicas. 1067-1068. Véase Cortico­ intraperitoneal. Véanse alcaloides de belladona. 1624-1625 efectos en sistema nervioso central. 7 conducta. 1 809-1810 PARAL (paraldehidol. S PC2 endoproteasa. 1626 ción. hipoparatiroidismo. 1 802 Parkinson. 1250 osteoporosis. 546c 475 sis selegilina. 193f terapia. redacción de la receta. 1641 ketoconazol. distribución y eliminación. 1664 propiedades farmacológicas. 545-547. 71. 539-549 Peces. 1 6 1 5 . 72f amibiasis.c historia. 492c. ribavirin contra. 177c Paromomicina. 7-8 PAVULON (bromuro de pancuronio). tenia de. técnica. 1567c. I l 7c. hormona. 1584 Paralitico. 1624-1625 Paroxística. 493-495. Véase Teniasis biotransformaci6n. 1 802f antipsicóticos. ción. 543f- PANCREATIN ENSEALS (pancreatina). 542-545 1304. antidepresores. 1253 propiedades quimicas. 182 intramuscular. 291 Patente. 8 pepo Veánse Fenciclidina Paraoxonasas. 1664-1 665 Paratión. 1 3 1 9-\320. 543-545. 1625 farmacocinética. 1729f agonistas de receptores dopamínicos. 1 0 1 7-1025 carbidopa. l 303c. 159. 1656f. hueso. 1 1 03c infecciones por protozoos.

1 152 nicos. 1 1 42f. s. 1761 benzatínica. 1 099c. 1 1 84 absorción. 1 1 42. 1274 ácido nicotínico. 1775 gonocócicas. 1 1 47-1 148 fármacos. Véanse Agentes indivi­ organización. 1 146c. 1 1 34 1 149. 1 1 5 1 Pentilentetrazol. 239 infecciones por estreptococos. Pépticas. 9 1 4 carboxipenicilinas. 1 145. clindamicina. Péptidos. 1 1 46c. 1 1460. tetracicli­ aplicaciones. 303 reacciones adversas. 1330-1333. 1 1 46c.l 1 02c. agentes de alquilación. 1 145. 1 803 por función. Véanse Agen ­ probenecid. 1 147c cilina G estrategias terapéuticas. aplicaciones terapéuticas. 972.1 142 Penicilinasa. 431 estreptocócicas. 1 1 52. estructura. 1062 Pediculosis. 1 1 50 Pentolinio. 342. 1062-1064 Peptostreptococcus . 584 vulgar. 1302f tes individuales distribución.1 1 5 6 Penicilina V. 1 1 5 1 584 1707 carbunco. 588. 1062 Pélvico. principales. 1 1 53. 571c PENETREX (enoxacina). 1 146c. 1 147-1 152. 583-584. 583 ciclosporina. 1 146c. 1 1 48 foscamet. dosis y duración de acción. 303 anemia hemolitica. 1 1 58 estructura. 967-968 combinación. 979 992 tratamiento de la alergia potencial. 1775· 1 776 fusobacterias. 1775 combinación. 1062 Pemolina. 694 meningocócicas. 1661 parenteral. 1773 glucocorticoides. 1304c. absorción. 1 1 5 1 tolerancia y dependencia fisica. 1 1 52 PENTAVLON(pentagastrina). 1095. Véase Barbitúricos Penfluridol. profilácticas. 1097. 1250 de familias. 1 146c PEN·VEE K (penicilina V potásica). 1 149 PENTOSTAM (gluconato de sodio y antimonio). 1 1 50 de convulsiones. 1 1 50 400c aplicaciones terapéuticas. 1063-1064. 1 1 5 1 estructura. absceso. 1 10 1 e aplicación profiláctica. toxicidad y precauciones. 303 enfermedad del suero. reacciones eliminación. Véase Quin% nas Penicilina G. 74 Pentagastrina. 1 1 47-1 152 tóxicos y adversos. 965-968 aminoglucósidos. 1 660-1662 administración. lansoprazol. 1 145. destino y eliminación. 1708 erisipeloide. 725-726 ww Véanse Agentes individuales procaínica. 1 1 5 5 . 979-980 PEPTO·BISMOL (subsalicilato de bismuto). 710c Véanse Agentes individuales infecciones por protozoos. 584 PENECORT (hidrocortisona). anaerobias. 1 149. 1 1 5 5 . 1273 recurrencia de fiebre reumática. actinomicosis. 1 1 98 cirugía. 1 134. 1601. resistencia.1 144f 1 1 50 omeprazol. 1097. enfermedad inflamatoria. 1 2 1 1 .1 1 02c Penicilina. Pentazocina. 1 7 1 7 estafilocócicas. propiedades y aplicaciones. 303-304 quimicas y estructuras. 1707 difteria. 1 1 44. PEflIAZONE (sulfisoxazoVeritromicina). 1 144f absorción. 1273 cardiaca. 97� propiedades. 1 1 5 1 estructura.apuntesmedicos. 1 148 estructura. 1335 w. 1335 Penicilina(s). 1 1 26 semisintética. 1 3 3 l f. proteínas ligadoras de (PBP). 1 153. 560c aplicaciones terapéuticas. 1 1 46c. antiprotozoos. dapsona. 1 148 aplicaciones terapéuticas. 1602c Pélvica.a absorción. fármacos en. arsénico. 1 7 1 0 1 1 43.1 1 5 8 Penicilium marneffei.1 1 47c duales micos. 1 1 1 8 historia. 1 147. 980 aplicaciones terapéuticas. 1 1 55-1 156 resistencia. 1335 estructura. 1602c nas. PENTAM 300 (isetionato de pentamidina). 1 1 47. 1 1 4 1 . 1 1 5 1 . 1 148 antagonistas de receptores muscarí- probenecid. 1273 mordeduras. 340 te artritis reumatoide.1 1 55. 1 145. 1797 unidades. 1 142 1050 Pediculocidas. 1 147c. 1062 Pefloxacina. 1 1 52-1 153. 1 6 1 . 1 1 33c absorción. 1 1 59 PEPTAVLON (pentagastrina). 1062 PEGANONE (etotoina). 1062-1063 1 209 a la penicilinasa. 1 1 43. neurotransmisiqp. 1700c terapéuticas. gonorreicos. 1 1 00c. 1 1 85 aplicaciones terapéuticas. 1064 estructura. 1 146c. 1 1 5 1 . 1 1 46c. 1 1 47. 1267. 1 1 52 aplicaciones terapéuticas. 1 1 5 1 . 498 actividad antibacteriana. 1 1 52 mecanismo de acción y resistencia. l I5 1 ico farmacocinética. 1769 neumocócicas.1 1 5 6 efectos. 1 1 12. 1335 ap toxicidad. 1 1 56-1 157 estructura. alergias. 970 infecciones cutáneas. para diagnóstico diferencial ed metotrexato. l l I8c farmacológicas. 1 1 48-1 149 toxicidad. 1 1 04-1 105. 1 146c. corticosteroides. 1 1 5 1 1064 un plomo. 1 1 52 acciones. 235 de sífilis. 1 143f. con base en patrones anató­ 1 1 46c. 498 sales de oro. úlceras. 974. 1 1 78 administración oral. destino y eliminación. 1706 infecciones. 400c aminopenicilinas. 73 Pentaclorofenol.1 152 hipoglucemia. 1 1 5 1 PENTOCAINE (clorhidrato de tetracaína). 1 1 4 1 . 255 1 1 52 des r Penciclovir. Digitalizado para www. Véase Peni. Véase Opioi· Penbutolol. 584 . infecciones por estafilococos. 1702c fiebre por mordedura de rata. 1 146c. 972. 1774 sífilis. fármacos contra. mercurio.12 1 2 1 1 58 Pentamidina. distribución y eliminación. 1885 glucocorticoides. 1 1 57. 973 mecanismo de acción. 166 desensibilización. 1 1 46c-1 147c penicilinas resistentes. 1 797 ureidopenicilinas. 1 148 Pentostatina. 1 1 47-1 148 farmacocinética. 1 146c Pentoxifilina. PEPelO (famotidina). 1569 clasificación. y clindamicina. 1 273 métodos quirúrgicos en valvulopatía absorción. distribución y eliminación. 1062 Peptococcus. 1 1 45.c Pénfigo. anfotericina B. 10 19c-l 021 e. 1 885 antiseudomonas. 322 sm o-Penicilamina. estreptomicina. 1 149 PENTOTAL (tiopental sódico). 627. 977 historia. 1 143-1 145.1 1 58.ar 1974 Indice alfabético PEDIAMYCIN (etilsuccinato de eritromicina). Véase Adversas. 700 sitio de acción. 1 142 neumocistosis. ácido (DTPA). 1574 enfermedad de Lyme.com. 1 1 5 1 Pentélico. distribución y eliminación. 563. 1 1 50 Pentobarbital. 583-584 om mecanismo de acción y de resistencia. 1 1 1 4 actividad antibacteriana. I I 06c PEDIAPREO (prednisolona). 1 1 56. bucal. hipersensibilidad.1 1 5 1 efectos adversos. 1776 gentarnicina. 1 148 farmacocinética.1 150 como preanestésico. 1 148 hiperg1ucemia. 1775-1776 por Listerja. 206 intoxicación por. 1 2 1 2 contactos. 1 146c antiáCidos. 1885 Pelagra. fármacos en. 1 1 12.

1085 farmacocinética. 440 propiedades farmacológicas. 1 663 arsénico. 1770-1772 estructura. 1085 Piretanida. 1797 (clorhidrato de ciproheptadina). 1 1 56 dosis. 194c oculares. fármacos. 628f PHOSPHOLINE IODIDE (yoduro de ecotiofato). clindamicina. tazobactam. 252-253. 1 7 1 helmintiasis. Véase Penici. 160 Piridina-2-aldoxima. 365 PIWPINE-HS GEL (pilocarpina). 576 cáncer de. Véase Dermatología Pirazinamida. Digitalizado para www. 629. Véase Hierro hipertensión. 1 102c. anemia. 534c historia y fuentes. Véase Anticolines­ Periférica. 428c exposición y contacto con tóxicos. 430c Piridoxal. 1663 plomo. 1662 aminas simpaticomiméticas. 1740c estructura. 251 c funciones fisiológicas. 6 1 1 Piodermia gangrenosa. Véase No es­ como antieméticos. para revertir efectos atropínicos. 198 eritropoyéticos. Véase Beta-adrenérgicos. 548 PIW (pilocarpina). tetraciclinas. 1662 Peroximona. 1436 Pinacidil. 1237 estreñimiento. 446 Piridoxamina. 154-155 terásicos ico 1440-1441 toxicología. 1087 Perclorato. 1021c. 982c farmacocinética. Véase Antipsicóticos farmacocinética. clindamicina. 1087 metronidazol. destino y eliminación. 1702c propiedades químicas. 154-156. 893 sobredosis de tubocurarina. 1663 pH. 1432 asma. angioplastia coronaria translumi­ retinoides. 1489 Piel. Véase Melanoma maligno aplicaciones terapéuticas. 689-690. 1227 PETHADOL (clorhidrato de meperidina). 425 PINDIONE (fenindiona). 1 1 55-11 56. 184 Peritonitis. 253 aplicaciones terapéuticas. 630c PHENERGAN (prometazina). antipsicóticos. Véanse Dermatología y En­ propiedades químicas. 1797 cutáneos. 1233 Percutánea. acumulación en hueso. fármacos. en miastenia gra­ Periféricos. derivados. 10 Piperacilina.com. 1740c úlceras. 7 1 2 Pertluorometano. 548f Pilocarpina. 1663 w. 1663 PFA. destino y eliminación. 166 . 428c Pimozida. 1662 Personalidad. 1698. 1886 nerviosos. 1663 Peste. enfermedad de Graves. 1034-1035. 249 1651c. estructura y dosis. 430 para inhibir la secreción gástrica. Véase Meperidina Piojos. 1 1 86 PIWSTAT (pilocarpina). 1708 isoniazida. fármacos enfennedades. 156 aplicaciones terapéuticas. 1772. 1698-1699 absorción. 177c. 358 propiedades farmacológicas. 1662-1664 un PERTOFRANE (clorhidrato de desipramina). 1756-1761 Pinocitosis. 1698f Pirenzepina. 1745c PlLAGAN (pilocarpina). 1 1 68 Pirimetamina. 1 747 distribución de medicamentos. distribución y eliminación. 1060 bióticos. 1 1 47. 632. 1740c ve. 1745c Pitlutixol. 571c. 524c efectos en sistema nervioso central. 1085 dismo PHRENILlN (acetaminofénlbutalbital). 1 1 18c estructura. 1 2 1 3 PILOPTIC (pilocarpina). 1074. 1886 estructura. 1 1 05c. 1797 PERGONAL (menotropinas). 1745c necrosis inducida por cnmarina. 1233 PERCODAN (oxicodonalaspirina). 1745c terapia multimodal. 1662. hierro. Véase Yersinia pestis dapsona. 1663-1664 ap cadmio. 128c. metales. 1663 Pez globo. bloqueo ganglionar. 1 1 48 Pimobendán. 1887 Physostigma venenosum. 1021 c. 1602c ww Peso. antagonistas de transferencia de fármacos transmembrana. 547 PILICILLIN (ampicilina). 830 estructura. 1663 loblásticas. Véase Antipsicóticos. 278. 1 1 05c umbral de convulsiones. metilcloruro (2-PAM). 1886 estructura. 182. 446 fermedades específicas (der­ Pirazolona. 431. 1766-1769 absorción. enfermedad vascular. 1662. 228 Pertluoroetano. 296c Pertluoropentano. 1663 te PERSANTINE (dipiridamol). 1740c Piretroides. 248f tuberculosis. antiinflamatorios propiedades químicas y dosis. profilaxia con anti­ Pirantel. 1732 Piretrina. trastornos de. 1740c profilaxia de intoxicación por "gases neu­ ed gentamicina. 710c Pertluoro-n-butano. 1248 Perfenazina.c PERIACTIN 534. s. 892c trastornos cinéticos. pamoato. 1234 nal. 433 terapia por combinación con. 1663 Petidina. Véase Palu- 1740 Piperazina. temblor. 80 Pirbuterol. 1434 Piridoxina. 1 398-1406. mercurio. 1 1 antagonistas acciones farmacológicas. 1703c efectos adversos. 1233-1234 PERCOCET (oxicodonalacetaminofén). disminución. 362-363 actividad antibacteriana. 465 aplicaciones oftalmológicas. 166. Véase Mega. 571c. 1025. 1407. 159. 1274. relación estructura/actividad. 238 1707 interacciones medicamentosas. fármacos. 1797 estructura. 1886 cantidades necesarias diarias y fuentes. 979 r Pertluoropropano. bloqueos de nervios. ciclosporina. Véase H¡. Pirilamina. 571c. anemias farmacocinética. 199 PERMITIL (flufenacina). absorción. 548f aplicaciones. 1745c pautas para terapia tópica dosis. 296c helmintiasis.apuntesmedicos. 363 Pipecuronio. 1887 sm Perniciosa. 175. 1 2 1 1 Picaduras (mordeduras). linas receptores 4 aplicaciones terapéuticas. 185 PERMAPEN (penicilina G benzatínica). abuso de agentes. 892c. 1738 Physicians Desk Reference.1418. 1 607 síntomas de deficiencia. 1740c rotóxicos". 461 c Pindolol.1766 propiedades farmacológicas. 1 1 55 1213 . 1663 Pesados. 142. 1087 Pequeño mal. fármacos contra. 1656f. 1701. 4 hipoglucemia. 749c om enfermedad de Parkinson. 1761. 1085 infecciones por protozoos. 1439 como barrera. 66 estructura. 525. 1698 farmacocinética. 154 181 Peribucal. 1407. absorción de fármacos. Véase Foscarnet farmacocinética. 1 1 99 PIPRAC1L (piperacilina sódica). 1461 oftalmológicas. 155-156 Piretro. 1233 aplicación en niños. 155 Piridostigmina. terapéuticas. 1233 576 anestesia local. 1379. Véase Epilepsia Picrotoxina. 632 farmacocinética. absorción de fármacos.ar lndice alfabético 1975 clindamicina. historia.a Pergolida. 1021 c Pian. glucocorticoides. 1662 578 Pioglitazona. 630c. 748 efectos adversos. 996c matosis) feroides. anestésicos locales.

1214-1215 te pKa. sódico. 1371. Véase Pirimetamina-sulfadoxina. 1292 terapéutico. Véase 7lsular. 1305e. 284 656-657 riñones. Véanse Agentes indivi­ Plasma. taquicardia ventricular.apuntesmedicos. metotrexato. 687-688 terapéuticos. 656 PMEA (adefovir). profilácticos. profilácticos. 780 regimenes. 344 historia. 534 seAntipalúdicos. 656 crónica. 1394c. 1035. profilácticos. 688 ciclo vital. 91 estructura. 1403 muertes. 1707 . 7S3c Plaqueta(s). 1025-1027 POISINDEX. músculo liso.opiomelanocortina de crecimiento derivados de. 654 toxicidad. terapia fotodinámica. 274 funciones fisiológicas y patológicas. 1027 efettos adversos. activador(es) de (PAF). 1756. Véase Pirimetamina-sul!a­ estómago. eicosanoi­ mecanismo de acción. 655 orgánico. 1025-1027 Poliarteritis. 1397 quimioterapia.rmacos. 1347 Politiazidas. ciclosporina. 1759-1760. factor(es). gen. 49 resistente a cloroquina. 1318.a Piroxicam. 1757 PONARIS. ! l 54 Pitiriasis lichenoides et varioloformis aguda. 656 1757 POMe. 1775 doxina leucocitos. 1760f sulfadiazina. 1766 absorción. 655f Pneumocystis carinii. distribución y eliminación. potencial de (PPT). 1793-1 803. Digitalizado para www. 1757 cutánea tarda. 1574 1325-1330 protefnas. destino y eliminación. 1029. 1715 reproducción/parto. 1029c qulmicas ybiosintesis. diuréticos PLAQUENIL (hidroxicloroquina). 1347 Poloxámeros. profilaxia de migrafia. 1758 PONTOCAINE (clorhidrato de tetracaina). antipalúdicos. 65' Plomo. metotrexato. almacenamiento y transfusión. agentes de alquilación. 1490c receptor. 1706 regimenes. fármaco. aplicación fuentes y propiedades químicas. 1448c. 1214 Placentario. 655 Pluripotenciales. farmacológicas. resina. 105 5. 657 sistema nervioso central. 1025-1056. 1635 inhibidor. 1036 fármacos antiplaquetarios. Polimixina E (colistina). 1025-1027 Poison Prevention Packaging Act. 143 2 de activador (pAI. hormonas. 688. s. 1062-1063 Piripost. 20 atovacuona. antibióticos.c farmacocinética y metabolismo. 662. 1340. antipalúdicos. 1010 ovale. 1759c PONDIMlN (fenfluramina). efectos. membrana. 1029. 656 Plomo 1 019c.ar 1976 [ndice alfabético dapsona. 1756-1761 Véanse Hormonas individua­ 657 absorción. 1620 estructura. 1025-1027 Poliestireno. 656 vias gastrointestinales. 1052. 1215 Placentaria. resinas.2). 667 Plihidricos. Véanse Agentes toxoplasmosis. lactógeno (PL). Véase No esteroides. 1757 Porfimero. 1213 aplicación como antineoplásico. 1717 Pirofosfato. 1028c 1707 propiedades farmacológicas. 1096. contraindicación de barbitúricos. 1249c. 1052 duales Plasmática(s). fármacos. volumen de distribución. 1247. 1028c Polietilenglicol--electrólitos. 1028c. 1 1 54 tera�uticos. y recepto· les actividad antibacteriana. 1588 cólicos saturninos. 655-656 Plumbismo (saturnismo). 1572 Pirprofeno. ico Policitemia vera. 654-655. antago- ww dividuales Plicamicina (mitramicina). 1761. 12 Platino. 1291c. 1214-1215 un 189 regímenes. 1717 tiinflamatorios Plasmodium. 1708 inflamación. 655-656 diagnóstico. 1305c. 22 ludismo y Agentes individua­ absorción. 1887 regimenes. 35 efectos. análogos. les antagonistas de receptores. 682 inflamación y alergia. 1447. exttacción de un compuesto desde. 1703c terapéuticos. 696 . 3-4 glucocorticoides. on. 1448c como antineoplásico. 1758. 362 plaquetas. profilácticos. nodosa. complejo. 1812 efectos tóxicos. quimioterapia. distribución y eliminación. 1029c aparato cardiovascuJar. 1019c. 1708 Plaguicidas. 171 O Placebo. 1350 Polimórfica. 1757-1759 Poroqueratosis. profiláctico. 89f. 1347 1766 des.hidroxitrlp_ina. 1485 POMC·derivadas. 1372f régimen. 1028c rillones. 1027 aplicaciones terapéuticas. pen_idina. 656 tra_iento. 1043 plaquetas. 1423 estructura. 1757-1758 Pons. 1436-1437 1 106c. 1029c oftalmológicas. como antimicóticos. 77 om aplicaciones terapéuticas. 1028. 619. 654 intoxicación (saturnismo). 1291c Plasminógeno. 1759f. 1347 Polisacárido-hierro. 1030 hipercalcemia. POLIClLUN (ampicilina). 1025. infecciones. 1029c glucocorticoides. 1304c. 988 antiinflamatorios no esteroides. 1820 trimetoprim-sulfametoxazol. soluciones. 1029c Polimiositis/dermatomiositis. )427 Podofilotoxina. 987 sm Pivampicilina. 1026f poi. 687' falcfparum. 1043 propiedades. 1758 Partiria. neuromusculares. tivador de plasminógeno Podofilox. 965. 1028c Poliénicos. 1035. ed retinoides. absorción y eliminación. 1261 PITOCIN (oxitocina). célula de urigen. Véan· 1379 Pizotifeno. estreñimiento. Véanse Agentes in· PLATINOL (cisplatino). 691 ! l . 687-689. 982c PITRBSSIN (vasopresina). 1773. complejos por coordinación. fotoerupción. 1758-1759 PONSTEL (ácido mefenámico). como reservonós de fi. 1347 Politiol. 1736c ap estudios clinicos de fármacos. 271 individuales Pirimidina. 1756-1761. 406 1348-1353 Polimórfica. 1760-1761 sulfadoxina. 10. 294. 1717 r Pirogalol. 709c antídotos. 1 1 32 Pirodavir. 1715 mecanismo de acción. 1214 Placa terminal. aguda. 656 encefalopatía. fluorouracilo. 1026. intoxicación por mercurio. 1346-1 347 nistas de Hit 631 arsenicales. 684 resistente a cloroquina. 1761 Porfirina. 76c aplicaciones terapéuticas. PIXY321. 1434 Podofilina. transferencia de fánnacos. y absorción de un clindamicina. 1 de activador de (PAI·) . 1020c. Véase Tiazídicos. ac· efectos oculares. 58 terapéuticos. vivax. 1706 malarlae. 1027 13S2 Pitiriasis rubra pilaris. 688 biologia. Pa­ Polimixina S. PLACIDYL (etclorovinol). hematológicos. agentes. fenoles. 1303c. 1028c infecciones cutáneas. mefloquina. contra paludismo. Véase Pro. 1214-1215 w. 102Oc. 665.com. 1214 res colinérgicos nicotinicos.

1086 Primaquína. 387c metabolismo. 370. distribución y eliminación. fibras. 904. 1305c. 972 farmacocinética. 755-760. 214c anestesia por infiltración. 881 asma. 364 Pravastatina. 757-758 na/es. 362 PRELONE (prednisolona). 1460·1461 propiedades quimicas. 1278 estructura. 1038-1040. 1039 estructura. 1628f aplicación como antiarritmico. Previtamina D" 1627. 710c propiedades. 354f farmacocinética. 7 l0c. diuréticos que ahorran. 1888 PRlLOSEC (omeprazol). 397c crema EMLA. 1582 bloqueo nervioso. 199 ap PRAVACHOL (pravastatina). 1394c absorción. 394c. 1567c 750 mecanismo de acción. 1888 diuréticos. 7l0c Procaina. antagonistas historia. 321-323. 1394c aplicaciones terapéuticas. 1 1 5 Procainamida. 165 Potasio. 1 3 5 1 adrenérgicos. 360 estructura. 1506 agentes de bloqueo neuromuscutar. Véase Antiarritmicos ww Prazepam. 1038 aplicaciones terapéuticas. 756. medicamentos. 698 hemodinámica renal. exceso. depleción por diuréticos. 700 . vidarabina. 392. 1087 efectos tóxicos y adversos. 1353 historia. 757 farmacocinética. 7. canales. 359. 756-757 dosis y potencia. 1888 Primer paso (por el hígado). 1888 efectos. precauciones e interacciones. 1 889 Prazicuantel.a aplicaciones terapéuticas. fannacológicas. 1 1 61c PRO-BANTHINE (bromuro de propantelina). 1623 efectos adversos. 1038·1039 PROCAN S R (procainamida). 1 3 1 5 absorción.Véan­ Precursoras. 1 1 67 tardía (DAD). 364 efectos. 840 como antineoplásico. 675 lipoproteinas. 890c. 758 Prednisona. 1559c aplicaciones terapéuticas. 57. 1 8 1 Preeclampsia. 1 1 5 Preanestésicos. acción antihelmíntica. salicilatos. Véase Hiperpotasemia inmunosuprcsión. 1 3 5 1 hipertensión. 504 nezuelo de centeno. Véase Corticosuprarre. 1491 combinación MOPP. 955 te farmacologia. 453 Probenecid. 514. 1889 hipertensión. 700. 915 deficiencia. 1 8 1 Preganglionares. adversos. 909 propiedades farmacológicas. 754 propiedades químicas. efecto. 1025. Véase Anestesia. opioides. 798. 906f. dolor. efectos tóxicos. toxicología y eliminación. 700 Agentes individua/es efectos adversos. 921c administración y aplicación. convulsiones. esteroides indometacina. 1302f estructura. inhjbidores Preproparatiroidea. acetato. 699-700 om insuficiencia cardiaca. cepinas Prilocaína. 323 variante 830 sedantes-hipnóticos. 860 trasplante de órganos. adversos. 950. 1351-1352 toxicidad. 972 estructura. 245 mecanismo de acción. Digitalizado para www. s. 947. activadores. y eliminación. 1020c. 757 Prednisolona. 475 opioides. 930 dosis. 755. Véa. 956 estructura. 243 bloqueadores. 948 PREVACID (Iansoprazol). 1 8 1 Pregnenolona. 1 1 01 c r se absorción. 971. destino y eliminación. 956 Potasio. 757f. 1086 Véase Paludismo 74 aplicaciones terapéuticas. 634. 244 PRIMAXIN (imipenem-cilastatina). 354 Precalicreína. 892 interacciones medicamentosas. 930 estructura. 366 dosis. 1028c toxicidad. 322 PRIODERM (malatión). efectos adversos y contraindi- ico aplicaciones terapéuticas. 289f para disminución del contenido gástrico. 1086-1087 acciones antipalúdicas. 899-900 PRECEF (ceforanida). 908c. yodo. 700 electrofisiologia cardiaca. 1 567c. 354f PREMARIN (estrógenos conjugados). trastorno de estrés. 453 PREGNYL (gonadotropina coriónica). 890c Potasio. 699-701 Potasio. 323 toxicidad. 906 fenómeno de primera dosis. ganglios. absorción. 362 915. 1 8 1 . Véase Benzodia. 1 022c. 1393f. 1424 PROBALAN (probenecid). 1379-1380 químicas. 296c.apuntesmedicos. 955 un Pramoxina. 890c 1040 sitio de acción. 930 farmacocinética. 322-323 PRINIVIL (lisinopril). 904. 1797 anestésicos locales. 757 asma. 930. 1572. 956 Pralidoxima. destino y eliminación. 1249c. 243-244 Primidona. 5 1 5 Posoperatorio. 182 farmacocinética. 447. 955-956 Potasio. concentraciones plasmáticas. células. 955 intoxicación por anticolinesterasa. 323 propiedades químicas. 921c. 1039. 956 sm Pox. de Henle. estructura. Véase HMG CoA re­ Preproinsulina. ansioliticos. 1 3 1 5 insuficiencia cardiaca. 288. 1567c. 503-504. 951 Prenalterol. 504 Posganglionares. destino y eliminación. 1889 Posparto. yoduro. 12. 1568f como antioxidante. 1424 PRISCOLlNE (clorhidrato de tolazolina). angina. contracciones y alcaloides del cor. 359 w. 137c. Véase Angina de pecho. 838-839 Prec1amo1. 143. 1 148 caciones. 906. 757 Prednisolona. 906f. 700 efecto en. fibras.ar Indice alfabético 1977 Posdespolarización(es). 1039 polimorfismo genético.com. 700 ed terapia en hipertensión. 1392. lupus eritematoso sistémico por aplicación. factor. distribución y eliminación. 679 toxicidad. 322 interacciones medicamentosas. 1086 aplicaciones terapéuticas. virus. 1039 absorción. en isquemia del miocardio. 1352 . 245-246 anticolinérgicos. 1374 Probucol. Véase Corticosu­ tiazídicos. 1490c. 576-577 se Anestesia fannacocinética. 504 sores. esteroides farmacocinética. 241 f profilaxia antipalúdica. 913c. 929 estructura. 1305c. 120. 504. 1575-1576 penicilina. 5 1 temprana (EAD). 1027. 930-931 absorción. 1351-1352 Prazosina. eliminación urinaria. 1 1 5 estructura. 7 1 Oc interacciones medicamentosas. 955-956 Pramipexo1 (SND-919). antidepre­ antieméticos. 1039 Procarbazina. con acción en asa. 354f farmacológicos. 1038 acción citotóxica. 134c. 1023c. 1 6 1076. 1261-1262 dosis y potencia. 449 bloqueo de Bíer. 1352 aplicaciones terapéuticas. como antiarrítmico. 700-701 . 700 Potasio. local estructura. Prinzmetal. 1086-1087 PRIMACOR (milrinona). MOPP. 909 farmacocinética. hormona. 1554f mecanismo de acción.c interacciones medicamentosas. 57 absorción. 504 Postraumático. 5. Véase Alfa­ estructura. destino y eliminación. 448c estructura. 1887 Prevertebrales. 1559c alopurinol. 756c prarrenales. 921c. 850 precauciones y contraindicaciones. 365 ductasa.

995. 1 1 23 ceptores " Profármacos". 998-999 Prometazina. 1486 hipotensión. 913c. corriente sanguínea renal. 654 bases moleculares y celulares de acción. sintetasa. 579 Propranolol. 644 Prolactina (prl). 996c. 653 PROLASTIN (alfa]-antiproteinasa). 1487 motilidad uterina. 1454-1455. 12 Pro-opiomelanocortina (POMC). 1554f estructura. 999 gonistas de receptores absorción. 720 oxaprozina. agentes. fenoprofeno. 890c. 684-685 Procaterol. 1516-1517 Propanil. 583 PROCRIT (eritropoyetina alfa). 1 5 16 Propanediol. 913c. 1 5 1 6 dosis. 1455f interacciones medicamentosas.8 dideazafolato (PDDF). 1358. 1455-1456 naproxeno. 1747 Prorrenina. 653 síndromes de desequilibrio. 1485f mones. 1469. 1 5 14 Propantelina. 997-1000 Promamidina. 322 secreción gástrica. 930-93 1 como. 628f toxicidad. VéaseAn­ coagulación. 630c tolerancia y dependencia. 1463 aplicaciones terapéuticas. 534c aplicaciones terapéuticas. 1582f PROPINE (dipivefrina).apuntesmedicos. tumores. 73 PROLIXIN (flufenacina). Propidio. 686 estimulación uterina. 257 mecanismo de acción. 1 0 1 1 1456 ketoprofeno. 1584. (PGE. 1000f aplicaciones terapéuticas. 1 802 estructura. 654 Proguanil. 1601 reacciones adversas. 644. clorhidrato. 1249c. distribución y eliminación. 654 mecanismo de acción. 632.a PROFENAL (suprofeno). almacenamiento y 1455 tlurbiprofeno. 1504 Propilhexedrina. 428f presentaciones. 275 propiedades químicas. 1 5 1 7 Propiltiouracilo. 664 . 1582. 1395 estructura. 214c almacenamiento.c hipertiroidisn¡o. 774 estructura. 1261 Prostaglandina D. 542 dosis. absorción. 199 Progestágenos.1 5 1 8 farmacológicos. aparato reproductor. 1486c isquemia. 1545c PROGESTASERT. Véase HJ. 649. 1515 f Propano. y transfusión de plaque- hormona luteinizante. 1396 Propiónico. 1354 estructura. 250 1517 digoxina. 1 5 1 6 Propanolamina. 996c acciones farmacológicas. 363 PROPULSID (cisaprida). 1062 como preanestésico. 1514-1518. 1447. 685f impotencia. 652 ap estructura. 582 ticos. distribución y eliminación. 1503f. 653 secreción. 439 Propofol. 1 890 glándula mamaria. 1008-1 009. 255. 917 om tágenos aplicación como antianitmico. e n sistema nervioso central. antiemético. Véase Acné Prostaciclina. 1584. 918c hipertensión. antagonistas de re­ Profam. 582-583. 1 890 efectos de abstinencia.). adversos. 1455. 686-687 Prostaglandina E2 (PGE2). 322 dosis y duración de acción. 228 Promazina. 685. 648. destino y eliminación. 1454-1456 dividuales crioprotección gástrica. 644 PROKLAR (sulfametizol). 653 ww dotropina. 921c isquemia del miocardio. 1 5 1 6 titiroideos corriente sanguínea renal. Véase Antiarrítmicos aplicaciones terapéuticas.com. 1 5 1 7 Proparacaína. I521 I O-Propargil-5. 1013 PROLOPRIM (trimetoprim). 1 008 conversión en insulina. 165 propiedades farmacológicas. 582- motilina. 908c. 917 acciones. anta­ Propoxifeno. 643. 828 aparato reproductor. Véanse Agentes in. Véase Cloroguanida farmacocinética. 558. 874c s. 172 Prostaciclina (PGIz). 247 nérgicos. 1488 intensificación del flujo sanguineo por pul- PROGLYCEM (diazóxido). 653. 664 Prolactinógenos. 921 c. 1305c. 1425 w. 1455 ibuprofeno. 1484. 629. 525 secreción de vasopresina. bromuro. 1 5 1 5f. 1461 Propiliodona. 235 agregación plaquetaria. 653. 1 5 1 5 . 251 c mecanismo de acción. 1486. 1740c propiedades farmacológicas. 1320 PROSOM (estazolam). 583 como antiemético. receptor. aplicación como antipsicó. 921c terapia de reposición. 348-349 Procinéticos. 978-979 vida media. metabolismo y eliminación. 1 1 29 propiedades farmacológicas. 1514-1518.1 5 1 6 embarazo. 1 5 1 7 914. 1 5 1 5 estructura. 1585 Propionibacterium acnes. 663. 583 Prodinorfina. 687 inflamación. 653 secreción de hormona liberadora de gona­ absorción. Digitalizado para www. 687 transfusión de plaquetas. 451. 1552f. 1610 estructura. ansiedad. 348-349 benzamidas. 1514-1515 anestesia oftalmológica. 354f PROSCAR (tinasterida). 653 antipsicóticos. 1 5 16. 644 PROKINE (sargramostim). 1743 Propaclor. 921c. fisiológica y fannacológica.ar 1978 Indice alfabético Procarcinógenos. carbamatos. 663 síntesis y secreción. 643. 451 estreñimiento.antiarritmico. 558 Pronetanol. 931 dosis. 247. 303. 1 5 1 6 efectos. 1492 neuroendocrinas. 397c un Progesterona. 999-1000. 921 c. 1460-1461 1552. 571c migraña. 525 aplicaciones terapéuticas. 1497-1498. 1560 252 . 93 t profilaxia de migraña. 582 parkinsonismo por empleo. 141 c sm historia. 1601 Propiomacina. 1788 farmacocinética. 558 meperidina. 1487 inflamación. 436 estructuras. 439 contra migraña. 685c PROCARDIA (nífedipina). Véase Eicosa­ gestágenos Propilenglicol. 930-93 1 tirotoxicosis. 430. 687 fiebre. 1 5 1 7 . Véase Pro. Véase Beta-adre­ Proencefalina. agentes. 248f estructuras. 1448c. 931. 684-687. 982c ed metabólicos. ácido. contraindicaciones. 633 583 Proclorperazina. 686 citoprotección gástrica. 251- r PROFASI (gonadotropina coriónica). Véase Opioides derivados de benzimidazol. 251-252. 654 Proinsulina. 1488 ico como antineoplásico. 1792 noides efectos. Prostaglandina E. 1490c tas. 239. 1802 agentes de bloqueo neuromuscular. Véase Antiproges­ Propafenona. 1 802 PRONTOSIL. 648-650 humana (HIP). 997c preanestésico. 1 127 aerivados. 654 efectos fisiológicos. 252. 256 efectos. 686 hipotensión. 786 te síntesis y secreción. 323. 454 absorción. 1 5 1 0 fannacocinética.

fármacos. VéasePsicofarmaco- na. 967 aplicaciones terapéuticas. 258 P�selectinas. 654 Véase Receptores psicosis. 1 1 35 imipenem. 1 1 04c ap fuzosina. 1025. 378 inhibidores. 1 156 Psitacosis. 182 penicilinas. 1713-1714 tilidad uterina. 1437-1438 terazosina. fármacos. 1707 665-666 fannacocinética. PUYA. 1379. 1685 propiedades farmacológicas. 1023c ww prazosina. 1099 PROVENTIL (albuterol). trastornos. al­ Prurito. 774 Psicosis. hiperplasia benigna. andrógenos. 1781-1782 Protamina. 1 820. quimioterapia. 709c Pseudomonas pseudomallei. 1 146c. 316 PROSTIN E. 245 cefalosporinas. 1333 tablas. 1714 (PGDH). antihistaminicos. 1620 secreción gástrica. 1713·1714 agregación plaquetaria. 967. 1 1 14 duelas. Paludismo antimetabolitos. anestesia por inhalación. 462c retinoides. 1303c-1305c. 1009 Protrombina (factor II). 245 fármacos contra. cardiovasculares. 274. 1430 depresión. 1 1 04c PULMOZYME (DNAsa recombinante). 1 1 63c embolia.1 009 Protrombina. análogos. 1 1 56 ventilación. fármacos contra. 1335 individuales identificación y evaluación de fármacos. quimioterapia. 650. bomba de (H+. 982c duales Psoriasis. 424 individuales Proteína. Yéanseln­ toxicidad y vigilancia. taquicardia. ácido. helio. 1305c. 1534 te Prostanoico. supra- toxicidad. 1440 Psicotrópicos. eicosanoides. 649 Proteincinasa 3. coagulación. 1316. 1 0 19c. 245 otros fármacos. 1 1 35 Pulmones. Véase Pulmonar PROSTrN VR PEDlATRIC (alprostadil). 482 1335 . 662 1338. 1686 vitamina A. 1356 PROZAC (cloruro de fluoxetina). 649 cefalosporinas. 647 penicilinas. quimioterapia. fármacos. 1 2 1 PRovE A (acetato de medroxiprogesterona). hormona reproducción y parto. efectos de fármacos. 425 mones. 967 Provitamina. 1034 tiinflamatorios no esteroides. 382 PROSTIGMIN (bromuro de neostigmina). 1304c. 39 1328. 1 0 1 1 selección de antimicrobianos. 609-61 1 de Adie. cefalosporinas contra. Psyllium (llantén o plantago).a diarrea. 1738 munosupresores. 1080 Prostatitis. 1698f ed P"OTROPIN miometrio. Véase Tricíclicos. 1 1 98 Prostaglandina-inhibidores de sintetasa. 1025-107 1 . fármacos contra. Psicodélicos. 643 activación por calcio. 1451 tratamiento. 1706 s.apuntesmedicos. Véanse Fármacos tal. farmacoterapia. 1427 ansiedad. 1 822 hipótesis biológica sobre enfermedad men­ azatioprina. 652-653 Protriptilina. 654 resistencia. 1 7 1 1 músculo liso. 1 348-1352 fenoxibenzamina.1047. 1 1 53 D" 1629f hipogonadismo después. fármacos. agentes citotóxicos e in� efectos. 1096 contaminación del aire. sales de oro. 647 PROTOPAM CHWRIDE (cloruro de pralidoxima). 183 inhibidor. 1 7 1 1 Pulmonar. historia. 1535 un Próstata. Véase Paroxlstica. 1676 Pubertad. 459. 1009 toxicidad. 1535 PROSTAPHLlN (oxacilina). 460.c inhibición de la biosíntesis por parte de an­ presores c. 710c ventricular R sm noradrenalina. 1 166 Psiquiatría biológica. 1 1 06c Prostaglandina b Véase Prostaciclina resistencia a gentamicina. 1 1 55. de fármacos. 1698. 247 antipsicóticos. PROVQCHOLlNE (cloruro de metacolina). 1008-1009. quimioterapia. 1 1 67 pruebas de función. vasopresina. 423. 1340. 462c PULMICORT (budesonida). 18 suspensión de insulina zinc. 1891 ico colquicina. 6 1 3 músculo gastrointestinal. oximetria. 648-649 paludismo. 139 se Antipsicóticos Prostaglandina F. 1429 gentamicina. 475-480.). 649. 1 1 64. inflamación. activa­ Psoralenos. 153 precoz. Digitalizado para www. antide. 37 Psicosomáticos. Véase Paratiroidea. 462c ciclosporina. 710c Prostática. Véanse Trastornos psi. infecciones. 649 lúdicos. 965. 1700c .com. 424 Prostaglandina H. 1 0 1 1 quinolonas. 697 motilidad uterina. 1 7 1 8 cuello uterino. 1425. unión a. 1 1 85 eliminación de fármacos. cáncer de. 1 146c. fármacos. 966f. azatioprina. y anticolinesterásicos. 971-973 farmacología. Protones. 1 166 eosinofilia en filariasis. 1706-1707 om hematológicos. 1 749 Proteus. tiempo (PT). 649. 163. mutaciones de receptores. Véa­ secreción gástrica. 652 Providencia. 1008-1009 Prourocinasa. 1006. 446-45 1 Purina. 6 5 1 c 1517 PTH. 1009. 648 enfermedades oculares. (PGH.K+-ATPasa). 1560 Psicofarmacología. abuso y adicción. fármacos.lcitriol. 1706� 1707 de vasos y pulmones. Véanse Agentes Proteína S. 1622. 426 propiedades farmacológicas. 426 enfermedades neoplásicas. 1 705 análogos. 619. 1010 ción. 612-614 Pupila. quinolonas. Véase Eicosanoides 182 propiedades químicas. 1 1 04c Pulsos. 1824-1906. válvulas cardiacas. aplicación como antivirales. 475 Prostaglandina F2 (PGF2). 720 Proteasa. 1330-1335.ar JI/dice aljabétic() 1 979 intensificación del flujo sanguíneo por pul­ Proteínas como receptores de fármacos. 1 1 1 1 logia glaucoma. 242 Pseudomonas aeruginosa. 426 cladribina. inflamación. 1533. 692 cáncer y quimioterapia. 1435 PSVT. coagulación. 654 finasterida. 652 Protozoos. antidepresores. 1713 Prostaglandinas. 1730c Proteína e. absceso. 1008. 985 receptores. 1714 r corriente sanguínea renal. 1714 Prostaglandina 15-0H deshidrogenasa inhibidores. 426-446. estimulación uteri­ Protéticas. 1703 aplicaciones terapéuticas. 1595 Pseudomonas mallei. A. 644 D" 1 629f deficiente. 978-980 1021c. 1729 1292 Psicoestimulantes. fármacos. 1429 quiátricos específicos tónica. 653 lecciones y Fármacos indivi­ PSORCON (diacetato de diflorasona).). (pGF . combinación con corriente sangulnea. 1702. VéanseAntipa­ antihistaminas.-adrenérgicos. nosologla. 1423 genética. 1 1 02c Psilocibina. 8 antagonistas alfa. 446 absorción de fármacos. 978-979 Proteincinasa e. 1730c Proteína activadora I (AP-I). mo. 1424. 3 1 . fármacos. 1009 (somatrem). 25 manías. 1 1 66 PTH-proteína similar. estructura y dosis. 1 1 47c. w. 1 1 85 tetraciclinas. (dinoprostona). 1330- saturable.

fluorouracilo. 1 1 33c tores. 323 ww trientina. 807 sm administración y aplicaciones. 1 044. 890c dazoles. 1773 digoxina. 1776-1777 régimen terapéutico contra el paludismo. 1 1 34f agonistas. 1708 interacciones medicamentosas. 1 1 35 resistencia. penicilamina. 1788-1789 absorción. 1738 historia. Véase Paludismo para disminuir la secreción de ácido gás­ succimer. 1703c precauciones. Véase Benzodia. 1096. 1707 músculo estriado. 953 infecciones. 1 13 5 tioguanina. síndrome de. 874c. huesos. fibrosis. R cloranfenicol. amilorida. 1 135 pentostatina.apuntesmedicos. absorción y eliminación. 753c vitamina K. antagonis­ ap cadmio. 366-368. 918c Rabdovirus. 1772 Quazepam. 394c. Véanse Conjuntivitis y propiedades quimicas. 1 1 34 con resistencia a vitamina D. 199 tas de receptores mercurio. 858 intoxicación por. Véase Hz. antagonistas y mecanismos efec­ giardiasis. 1769 933 Ranitidina. 368 retinoides. 797f Quiscualato. 1332 nomenclatura de fármacos. 1 1 33-1134 ácido fólico. Raquitismo. QUESTRAN LlGHT (resina de colestiramina). 1 892 Rapamicina. ácido. 1342 tratamiento.a Putamen. 100-101 om Quinetazona. 1775-1776 Quinina. 1020. 938c jidos blandos. 1498c geneterapia. 145 Quinapril. respiratorias. 1333 ra de penicilina. hipertensión. sulfato. 1041 fannacocinética. 431. 1 1 35-1136 hereditario con hipercalciuria (HHRH). 1 l 06c Quinidina. 1891 Quística. 757 PYRIDIUM (clorhidrato de fenazopiridioa). 296c Pustulosa. vidarabina. articulaciones y te­ mecanismo de acción. 57. 858 absorción. lOOO�1001 aplicaciones terapéuticas. 1042 consecuen�ias fisiológicas. 1333-1334 a-Quimotripsina. 799. 1 1 32-1136. 1064 propiedades quimicas. métodos. 931-933 1338. 1042 Véase Anestesia.com. 906. 968f Queratinización. 1331-1332 Quilomicrones. 64-65 prostatitis. agentes. 1736c farmacocinética. 1761. 969 Quenodiol. 79 urinarias. 1737 interacciones medicamentosas. Véase nazídicos. Digitalizado para www. 1 137 estructura. 1680 tes individuales 1633 Queroseno. fármacos. 1716-1717 1029c fosfatos. 1331f ¡nactivación de tóxicos. inhibi­ bióticos. 1 1 32. 1774 antagonistas de canales de calcio. 627. 969 plomo. 1744 efectos adversos. absorción de tóxicos. 1 776 acciones antipalúdicas. destino y eliminación. 166 Quenodesoxicólico. 932 Radiactivo(s). 1051. destino y eliminación. 392-394. subcomeal. 17. 932. 909c contraindicaciones. autosómico dominante. 1 1 35-1136 mercaptopurina. local Queratoacantomas. dapsooa. V�anseAntiarrít. 1490c dosis. 1 198 aplicación como antiarrítmico. 304 QUINAGLUTE (quinidina). 366-367 Queratoconjuntivitis. 1 304c. 1040 evaluación. 1335 alergia. destino y eliminación. adversos. 304 dores de enzima convertido­ l l l 8c. 145. 982c yodo.1 135 Purinas. 799. 830 Queratitis. 1760. quimioterapia. 931 Ramipril. 916 921c. 1480 cepinas púrpura trombocitica. 297c. fánnacos. arsénico. 1766. 1415 aplicaciones dermatológicas. 1891 dores de enzima convertido­ te ácido pentético (DTPA). 1688 Q Quinghaosu. 1 1 3 5 relación estructura/actividad. estructura. y contraindicaciones. viral. l l I 5 . bacteriana. 1775 absorción. metal(es) pesado(s). y abdominales. 1 1 01 c estructura. anestesia (raquianestesia). 931-932 R-a-metilhistamina. dennatosis. 953 enfermedades venéreas. l l 32-ll33. 397c farmacológicos. 165 efectos. 1500 Quistica. farmacocinética. 1044 ra de deferoxamina. 1040-1042. 387c estructura. 1044 QUINIDEX (sulfato de quinidina). Quinolonas. 1278 QUADRINAL. 1097 neurotransmisión. 1 1 34. 1204 micos y Quinina tetraciclinas. 79 gastrointestinales. 797f un dimercaprol. ico QT largo. 1040-1041 complicaciones. 367-368 virus de herpes simple.c Q. 932. 84. 92lc. inhibi­ Quelantes. 926 aplicaciones terapéuticas. 1774 1029c fannacocinética. 614 aplicaciones terapéuticas. fánnacos. enfermedad hidatidica. 921c Racloprida. 1 892 edetato cálcico disódico. 931 Quirúrgicos. deficiencia de vitamina A. 297c infecciones por protozoos. profilaxia con anti­ Purinérgicos. 1019c farmacología.ar 1980 lndice alfabético fosfato de fludarabina. 1040-1042. 1041 trico en anestesia. 284 Quinestrol. diarrea. 453 ed QUARZAN (bromuro de clidinio). 970 w. 931 s. fiebre. l l l 8 PURINETHOL (6-mercaptopurina). 1019c resistencia. 1042. 1735. 1772-1777 fannacocinética. 1 1 17c­ receptores. y benzimi­ r 1708 insuficiencia cardiaca. 1064 espectro antibacteriano. 938. 970 trastornos y retinoides. 1708 Ranolazina. 297c Quinacrina. 177�"" agentes de bloqueo neuromuscular. 1334 QUESTRAN (resina de colestiramina). 913c. 1040 úlceras. 633 estructura. estructura. 1 1 35 1633 . restos. 1 1 52 Pústula maligna. l 1 07c régimen terapéutico contra el paludismo. Véase Angiotensina. t 633 ¡nhalantes. 1040 Raquídea. nervios. 1631 Queratolíticos. diuréticos regulador del transporte (CFTR). 368 Queratitis Quinina. prueba de captación (RAlU). 1772-1773 interacciones medicamentosas. 1703c efectos tóxicos y adversos. 909.l l l6. fármacos. Véanse Agen­ hipofosfatémico. 914. 1708 mecanismo de acción. 1 892 1680 dennatologia. 1078 . agentes. y deficiencia de vitamina A. 74 Ramikireno (Ro-42-5892). 101 estructura. Rabdomiosarcoma. 1755. 1000 contra calambres nocturnos de piernas. 1375 micótica. 1332-1333 Química. 1773 gluconato. 73-74 vías. Véase Angiotensina. 1330. 1622 Queratomalacia. 1041 efectos adversos..

573 unión covalente a fármacos. Véanse Eltjermeda­ Receptor-efector. adversos. 33 ca. atropina. farmacológicos. 246 5a-Reductasa.. Véanse Tipos específicos omeprazol. 553 dominio. 847 ed factores de transcripción. inhibidores. 33 raquitismo. 33 1357 ico enfennedad de Huntington. 424. 786-788. Véase Vitamina A . 3 1 . 391<: información para surtir de nuevo la rece­ funciones. 567. 1545c RENOMAX (espirapril). eliminación de fánnacost 18. sistema. 787f depresión. Véase Potasio. 33-36.. 39-40 mecanismo de retroalimentación negativa de romuscular. 1460 agonistas.apuntesmedicos. 1 8 1 2 historia. 243. corta 788 anestésicos locales. aparato. interacciones con fár­ 755-758. 799 REACI1NE (clorhidrato de cetirizina). 1 5 1 6 negativos (inversos). 1669 Residronato. 1097 inhibidores. barorreceptor intrarrenal. 37-39. administración de fármacos. 65 de. 790 R-determinante. camitina. 34-35 canales d e sodio en epitelio. 1544. 7 renina.1 8 1 6 Angiotensina y Angiotensina. 36-37. 525.ar Indice alfabético 1981 renal. 32 vía(s) de.com. 168S. 1 8 1 0 11 no péptido. 630c Reflujo. 1 8 1 0. enfermedad. 426. 182 E. 43 om clasificación. 796-804. 33 inhibidore. 1690 parciales. 1 1 3 1 paciente. esofagitis por. 1 8 1 0 . agentes de bloqueo neu­ subtipos. 380 segundos mensajeros. 807 Raynaud. 973 654 Receptor(es). 1030 un proteinas efectoras. 37. 38f REGONOL (bromuro de piridostigmina). 33-37 insuficiencia. absorción tubular de fánnacos. 32 Remoxiprida. 971 Reproducción. 1622 terapia por combinación. Véase 167 Receta (prescripción).:rvación de la presión arterial. 1 1 10 transporte de monoaminas. 788 opioides. 1809. diagnóstico por gonadotropjnas. 359 transductores. 34 larga. 795. fánnaco8 contra. mecanismo de acción. 32 Renina. 38-39 carcinoma de células. 35-36. 33 anticuerpos contra. 1633 Resonancia magnética nuclear (NMR). 40 lansoprazol. 1 8 1 2 inhibidores de enzima conver­ infecciosas. fenómeno/enfermedad. 786 quinolonas. de ACE. sustancia. 381 sitios celulares de acción de fármacos. 790 de conductos de calcio. inhibidores de enzima Rauwolfia. de unión con ligando. 802-803 factor de transferencia de (RTF). 1636 sm 34f glucocorticoides. 790 indoramina. 762 individuales te interacciones no covalentes. diu­ diarrea. sistema (vía de transducción mácula densa. elaboración.1 8 1 2 tidora de organismos especlficos fecha. 788 antagonistas de receptores muscarínicos. 1 8 RE-PUYA. 4 3 1 . 785-795. 346 progesterona. 18 troscopia. 753c Resorcinol.1 8 1 1 796f RESTORIL (temazepam). 848 unión con ligando. importancia. 1809. 1 747 sistema de pesos y medidas. 40-44. diuréticos en situación cróni­ Véanse Agetrtes y Microbios función intrigadora. 33 curva de presión natriuresis. 785-786 " TIN A (tretinolna). 453 "Repuesto". 1536c intrinseca. 1703 selección del. 38f secreción tubular de fánnacos. 40 asa. 785. sistema de activacJón. Reserpin. Véase Infecun­ acoplados a proteina g. 804-806 Retinal. cantidades tre­ sina. 37f control de secreción. metotrexato. acidosis. 1633 Recomendaciones al paciente. 1412 locales. 828 Redistribución de fármacos. 847-848 enfermedades que resultan de disfunción. 1573 Resistencia. 1 1 15 naturaleza catalitica. potencia del fármaco y aditivos iner­ cons. Véanse Infecciones )' Micro­ elaboración de la prescripción. 380 w.. citoplásmicos. 40-44. 1 8 1 1 nentes individuales Respiratorio. 1 1 35 instrucciones al. virus sincitial. Receptoras. raciones dietéticas diarias. 1 8 1 1 componentes. inhibidores de. quimioterapia. 36f-37f REomNE (mesilato de fentolamina). deficiencia de vitamina desensibilización. 806 alcalosis. 266 38 enfennedad (nefropatía). antagonistas REDlSOL (cianocobalarnina inyectable). 973 Reproducción. 40 REGLAN (clorhidrato de metoclopramida). 200-20 l ww h'oría de Clark. proteincinasas. 795. 847 Rectal. 1536. 689 1 504 . 1601 como enzimas. 1 1 08c tes. 33 inhibidores. Digitalizado para www. 1781-1782 clases de prescripciones. factor activado! de plaquetas. 4 1 f-43f osteodistrofia. 2 1 5-HT. enzima convertidora de angiotensi­ vitamina D. 890c didad actividad intrínseca. 3 1 -40. na. 32 ap relación estructura/actividad y diseño de RENESE (politiazida). 440 cuantificaciones de. 1096-1098. 33 receptor beta. 32 995. 132 familias estructurales y funcionales. fisiológicos. 168 estructura. r "ahorro". 427 cesarlas de nutrimentos etr convertidora de serpentina. 34-35 Renina-angiotensina. 4 1 f-43f réticos que ahorran efectos. 786 des específicas de señales). 795-807 RcIi. 1633 Recomendadas. 142. receptores de. 807 e insuficiencia.�. 7 1 tores H2. 786-792.c macos. 796f hipertensión. 36 timierobianos. 1731 1810 antagonistas de receptor angiotensina atrofia girada. 1588 Véase Dieta. 982c s. 39-40 Renal(es). nombre del fármaco. oncoproteína. 1633 RESOCHIN (cloroquina). Véase Angioten­ Ras.a antagonistas. 786 Respiratoria(s). 1097 perspectivas. a antimicrobianos. 841 definici6n. 12 extrinseca. 284 ta. Receptiva. 1 4 1 c. trastornos de. 1 8 1 0 aspectos generales. alcaloides. 43 RELAFEN (nabumetona). plásmido. 787 enfennedades de vías. 1706 efectos de esteroides gonadales ciclicos. 216.adrenérgico. 32 Remífentanil. 431. 33 cólico. 1 305c. contaminación del aire. fannacéutico. 32 Reiter. 32 hiperparatiroidismo. 792-795 Reticular. 1703 Reactivos intermedios. Véase Compo­ trimetoprim-sulfametoxazol. 1485 fármacos. 998 Reproductor. antagonistas de recep­ RENOVA (tretinoina). aplicación de an. espec­ regulación. 847 efector. y dióxido de carbono.

1658 activo secundario. genética. 228 ico rios no esteroides. 1383-1384 RirnanUKHna. destino y eliminación. 976c receptores. 1239 tes etodolac. 1285 ROMAZICON (flumazenil). Rilmenidina. 681 lUFADlN {rifampicina}. \384 1286 ROGAINE (minoxidil). 1678 absorción. protelna. 684 propiedades químicas. 1677f fenamatos. 1679. 1230 Ro 20-1724. 388. REV·EYES (dapiprazol). 738 etretinato. 396 aplicaciones terapéuticas. 1659 739f-740f Retinoico. en la sintesis de fár­ farmacocinética. 739-741 mutaciones de receptores. 193f 713 terapia por combinación. resistencia. 675 . 1290-1291 farmacocinética. 988 mediada por conductos. 735-741. 1383 aplicaciones terapéuticas. 1290-' 291 propiedades quimicas y actividad antiviral. fármacos. 1659-1660 biotransformaci6n. 1383. 1746 propiedades químicas y actividad antiviral. 1894 RETROVIR (zidovudina). 1677f. 1267c. 192 nosupresión. 238 ros. 1242. 1799-1801 1384 RIMACTANE (rifampicina).ar 1982 Indice alfabético l l-eis. 1230-1231 Rocosas. 1659 739. resistencia. ácido. secreción de ácidos y bases orgánicas. 1285-1286 Rodopsina. ROBINUL (glicopirrolato). 553 tador. agentes derivados del ácido propiónico. 1327 actividad antibacteriana. 354f fannacocinética. y dosis. 38 mecanismo de acción y resistencia. 430c Retrolental. 1265-1260. 1 128 ción. antagonistas Hh 632 Rotenona. 1 1 0lc. 1776 aplicaciones terapéuticas. 664 efectos adversos. 296c. 1659 transporte por el epitelio renal. 1 l06c RISPERDAL (risperidona). penicilina.c Reumática.a Retinol. 1229-123 1 . anatomia y fisiología. 1376f. \ l98 Rh.apuntesmedicos. 1238-1239 estrucnua. 1229-1231 Ro 15-1788. 1236 ROCHAGAN (benznidazol). infecciones. artritis. 1286 ROLAIDS (carbonato sódico de dihidroxialumi- Rianodina. 1682 Ridogrel. 976c Ribavirina. 613 Reumatoide. 1 152 Rifabutina. (D) inmunoglobulina. 1 I 060 trasplante de. insuficiencia cardiaca. 1230 ROCALTROL (ca1citriol). Véan­ aplicaciones terapéuticas. 214c. 1285. facilitada (mediada) por por­ Retinoides. 1702-1706. 1239 Ritodrina. 1704 pecificas de rickettsias protones). distribución y elimina­ RITALIN (clorhidrato de metilfenidato). agen- sm diclofenac. 684 resistencia. nuevos agentes contra. 1286 nio). 1203-1204 RIOPAN PLUS 1I.. 1573 Rifinnpicina. 694 absorción. fiebre maculada. 653 r . 1407. Véase Vitamina A Ribuzol en esclerosis lateral amiotrófica. 1379 farmacocinética. fibroplasia. profilaxia. pigmentosa. 1239 RNA. 36 tetraciclinas. oncogén. 1 676. 1434 aplicaciones tempéuticas. 1656f. 1231 cloranfenicol. de aniones y cationes Retinitis. 258 Rodenticidas. 1267c toxicidad. 1243 ROCEPHIN (ceftriaxona). absorción. 1 703f. 1741 e farmacocinética. 738-739. 1660 especificos. 694 1 I05c. 1892 Rinitis. 228 se Agentes individuales contra el complejo de Mycobacteríum para inhibir la motilirlad uterina. 892c absorción. distribución y eliminación. 666. Wanse historia. 1702. 1658·1659 "arrastre" de solvente. 388 inmunosupresores. 1704-1705 Rickettsias. 1893 les. b82 RIFAMATE (rifampicina/isoniacida). 1291c ROWASA (mesalamina). 1676. agonistas adrenérgicos. 437 s. Ricino. 1203 ww Reye. 256 tetraciclinas. 1 682-1683. 1375 propiedades quimicas. 681 tuberculosis. 1675. 440 proteina que se liga a. 707. 216 ed ciclofosfamida. 1 108e. 1702 sintomas de deficiencia. 1678f Riboflavina. 1737. retrovirus. 1229 bloqueo ganglionar. 1659 difusión. 1716 RHOGAM [Rho(D) imnunoglobulinal. 691 avium. 1749 aplicaciones terapéuticas. 1 1 61 c sulindac. 1230 estrucnua. 741f viral. Véanse Especies es­ simportador y antiportador (bombas de isotretinoina. 234 sulfonamidas. Ropívacaina. 694. 1229 Ro \3-7410. 674-675 lepr<. 1 103c. 1677. 1658-1660 Riñones. 738 quimioprevención. 647 estructura. 198 RHINOCORT (dipropionato de budesonida). 1738 estructura. 1239 virus de. virus. montaña. 1378 tretinoln. 61 sistema nervioso autónomo. 1 1 08c. fiebre. 137. distribución y eliminación. 671 antagonistas beta-adrenérgicos. 453 om deficiencia. 1229 acción anticoagulante. 165 sales de oro. 669. razón. 362 efectos adversos. 7 19-720 Rosa de Bengala. 694 efectos adversos. inmu­ mecanismo de acción. 1267c macos. 1239 aplicaciones terapéuticas. 1058 proceso inflamatorio. 1677f te glucocorticoides. 989 mediado por ATP. 1 1 13 propiedades farmacológicas� 194c Rh. fármacos. aceite. 1632 ap salicilatos. 1797 1290 Rinovirus. 1375.VéaseAnlivirales. 377 Riesgolbeneficio. 431. 1097. vitaminoterapia. 1703-1 704 cloranfenieol.com. 1 I98 Risperidona. Digitalizado para www. 1230 Ro 15-1570. 892c un metotrexato. 17. 1705-1706 fármacos. ROFERON-A (interferón alfa-2a). fármacos. Rickettsiasis_pustulosa. 1012 apazona. 1096. 854. 39 cantidades necesarias diarias y fuentes. distribución y eliminación. 1 893 1 1 06c Rev MIO. 107 interacciones medicamentosas. 430c Véase Vitamina A tetraciclinas. 13 1 6 efectos adversos. enfennedad hemolitica del neonato. Véase Antivira­ ciclosporina. 1267c. 1 198 Rioprostil. 200 efectos adversos. y salicilatos. ciclosporina. 1 105c. 1676. 1677f. 1290 alérgica. w. fármacos. 1290 mecanismo de acción. 1893 Rolipram. 1383 absorción. 1321. 1748c RIDAURA (auranofin). 807 penicilamina. 1230 Rocuronio. 1677. 736f holo-trans. 277. 738 receptores. slndrome. 738 Retinoides y Vitamina A propiedades químicas. 1747 1651c. 1239 Ritanserina. 1229-1230 Ro 42-5892 (remikiren). 444. citomegálico. 738 Véanse Agentes individuales Ricinus communis. 1676. 1678f eliminación y fannacocinética. 1 108c funciones fisiológicas. antiinflamato­ actividad antibacteriana. 738 aplicaciones dermatológicas. receptor (RR). 1265-1266. 1677f. 277. 1290 1285 estructura.

1290. Salvado. 674-675 SANDOsrATIN (octreótido). antagonistas de quininas. 482 trólitos. tetraciclinas. 1707 SENSORCATNE (clorhidrato de bupivacaína). 1325 se Antidepresores y Agentes w. Véase Barbitúricos Sertralina. 1 135 aplicaciones terapéuticas. 674 1609 Sepsis. 73.1 1 03c Selenio. 672 SCH-23390. 661 antagonistas de Hh 633 1519. antagonistas "Segundo gas". 671 tejidos blandos. 1651 c r . 228. 672-673 Sebáceas. fármacos contra. 1 0 1 1 . 674-675 SANDIMMUNE ico (ciclosporina). 666c. 428c un hipoglucemia. 1435 sistema nervioso central. glándulas y andrógenos. virus. 1 3 1 1 . 805f cloranfenicol. cloranfenicol. 670f les RP 59500. 675 SANDONORM (bopindolol). factor esti­ 469-470 equilibrio acidobásico y patrón de elec. choque. 1 5 1 8. 474 metabolismo de. 463c estructura. 3 1 8 RUBREX (clorhidrato de doxorrubicina). 536c trimetoprim-sulfametoxazol. cantidades diarias necesarias. 674 Sangre. Véase Salicilatos estructura. 630c. 1702c SEROMYCIN (cic1oserina). 1 132 Semustina (metil-CCNU). 670 1 344 Serotonina. 469. 37f RXR. venenos de. 1452. enfermedad de Alzheimer. 160 1. 1894 abuso y adicción. fánnacos contra.c dividuales SALURON (hidroflumetiazida). 1 2 1 9 fannacocinética.a estructura. 1320. 548 S-8307. 463c . 786. 1344 muscarinicos. 1 249c. dosis y efectos adversos. 1414 intoxicación. distribución y eliminación. placas. 1 8 historia. 254 SERZONE (nefazodona). 669 estructura. 672 SDZ-MAR-327. conjuntivitis. distribución y eliminación. 1675. 361 acción. químicas. 126-127 ed analgesia. 672 SCABENE (lindano). 473 grasa. 1 166 trastornos reumáticos. 7 1 2 interacciones medicamentosas. 27-28 estructuras y dosis. 1 9 gentamicina. 1 895 latos SECTRAL (clorhidrato de acebutolol). 670-674 Sarcomas. 453 migraña. gentamicina. captación/eliminación desde la. 805f resistencia. aplicaciones dermatológicas. 1 J 85 inmunológicos. 675 534. 1481. inflamatorios e Seborrea infantil. 33 sistémica. 670f inhibición de biotransformación. 671 como preanestésico. 227 Salsalato. Véase Laxantes Sensibilización en abuso/adicción de estupe­ 674 digoxina. 37. 296c vías gastrointestinales. 669. mulante de colonias aplicaciones terapéuticas. 632 RYTHMOL (propafenona). antagonistas en profilaxia de nitrogenado.ar Indice alfabético 1983 ROXICQDONE (clorhidrato de oxicodona). 630c S-9977. 158 143 sangre. 400c farmacocinética. respiración. VéanseAgentes individua- 576 estructura. 1003. 1303. prueba de Ames. 400c 470 relación actividad/estructura. 177c. 1303c-1 305c. carniolica. laxantes. 673 tos-macrófagos. 397c hipersensibilidad. fánnacos contra. 669-677. 985-986 antipsicóticos. 255 Señal. 671 -672 Saturación. J 680 SEREVENT (salmeterol). 804 SEPTRA (trimetoprim-sulfametoxazol). quimioterapia. 1 132 enfermedad de Parkinson. receptores colinérgicos. Véase Mifepristona Salinos. 33. ácido fólico. 675 glucocorticoides.Véan- antipiresis. 1303c. 268. Yersinia. 176. 1 2 1 . efecto. 686 Salmeterol. 672 39166. om SABRIL (gamma-vinil GABA). 675 Sarcoidosis. 675 anestesia. 710c SELECOR (celiprolol). 386 RUBRAMIN PC (cianocobalamina). Digitalizado para www.apuntesmedicos. sistema de receptores. 673. 76 VéanseAlquilación. 462c Salicílico. 482. 1235 ap propiedades. 1716 Sedantes. 277-278. 676 Saralasín. 294 RUFEN (ibuprofeno). 1735 SERAX (oxazepam). ácido. 673 Saxitoxina. 1 198 Nitrosoureas Salbutamol. 599 aplicaciones terapéuticas. 672 Schwann. local. aparato cardiovascular. árbol cardiovascular. Véase Salici­ SECONAL (secobarbital). 1 3 1 1 f Salicilatos. 71Oc. 468 fosforilación oxidativa. 1679 asma. dosis (inicial). 673-674 Sarampión. 228 citoplásmico. 753c 549 absorción. 475. 172. 672 Secobarbital. SEROPHENE (citrato de clomifeno). 5 1 3 typhimurium. acción colinérgica. 322 absorción. 874c facientes. 1 1 29 te fannacocinética. via de transducción. 571c. J 6 estructura. 671. 992. antipalúdicos. 930 dosis. 453 Serotoninérgicos. 670 osteógeno. 674-675 SANSERT (maleato de metisergida). 1319. 1304c. 1396. 631. 1797 Serotonina. 1342 individuales como uricosúricos. 255. 1 1 86 artritis reumatoide. 670-67 1 Sarin. dosis de efectos adversos. 676 ribavirina. 322 RU 486 (mifepristona). efectos tóxicos. J 666 resistencia a. 1358. inhibidores de la recaptación. 805 typhi. 534c Séptico. Véase Bacleriemio antipiresis.1291 SERENTlL (besilato de mesoridazina). células. 1 895 5-8308. 1 1 03c Selegillna. 534c tejido conectivo. Véase Granuloci· absorción. 670 Scopolia. 1602c vitamina A. 482 trimetoprim�sulfametoxazol. 1 103c sistema endocrino. propiedades y usos. eliminación de fármacos. 1412 Salivación excesiva (sialorrea). farmacológicas. antidepresor. 443 Rubidomicina. 1536 cefalosporinas. 296c Salpingitis. 1376. 36. 712 SELDANE (terfenadina). ww embarazo. 1203 SEMPREX-D (acrívastína). 255 Salmonella. 180 efectos en. 1708 Serina. síndrome. 462c-463c irritación local. 1292 638 tratamiento. 675-676 Saquinavir. 1454. 167 Segundos mensajeros. carbohidratos. agentesy SacJofén. 786. 1291c. I I 04c sm enteropatía inflamatoria. distribución y eliminación. 805 fármacos contra. 672 Saruplasa. Véase Daunorrubicina Saliva. hiotina. 467 hígado y riñones. 200 Salicilismo. 1 5 1 2 analgesia. 602-604 RR gen. 672 Sargramostim. 1202 farmacocinética. 473. Salicina. VéanseAgentes in­ estructura.com. 796. 1203 estructura. 542 s quinolonas. 385�41 1 . �63 interacciones medicamentosas. s. 1 1 6 Serpientes. 1261.453 Serratia. 670f Seniles.

del ojo. 1792-1 793 Simpáticas. 1492 trimetoprim-sulfametoxazol. 890c absorción. 79 Shaver. bloqueadores de canales. \609 . intoxicación por. 1706 ww SIDA. sindrome. 168 SOLU·CORTEF (succinato sódico de hidrocorti­ Sideroblásticas. 1 505 Sinaptobrevina (VAMP). 339 isomerismo óptico. 9OOf. 1200 concepto del transmisor falso. Sodio. 38 insuficiencia cardiaca. 795 Somatostatina. 1787 Haemophilus. 1 6 1 9 hipotensión. arsanilato. 1 708 s[CAM. 1 2 1 6 reacciones alérgicas. 1335 Sinaptotemma. distribución y eliminación. cloruro y presión intraocular. distribución ico tetraciclinas.! Sodio. VéaseLiádJe. 880 antagonistas de receptores muscarinicos. 1065 om SEVIN (carbaril). aminas. aceite. 237-238 electrofisiología cardiaca.a Seudotumor cerebral. 912-915. 1 2 1 Sodio. 445 un Shigelosís. 356f aplicaciones terapéuticas. sales de oro. 1 102c narcolepsia. Sifilis.. J 745c. 238 descongestión nasal. 1729f Sitio de acción de un fármaco. 794. 1 1 32 Sindrome X. 177c Neurotransmisión Sisomicina. 1 767. angiotensinas 11. 216 tiarrítmicos. 1716 Sinérgicas. 986 (STD) (venér. alifáticos. factor(es) de protección (SPF). fármacos. 237 Sodio. por estreptoco. xerostomia. 285 hipertensión. 238 90[f Seudohipoparatiroidismo (PHP). 1 788-1789 gicas. 237. 1 2 1 cósidos catdiacos. flinnacos. tral). estibog[uconato. alcaloides colinomi­ Simpaticomiméticas. valproato. 117c-11 8c Sjogren. 861 méticos. antiprotozoos. 286 Sodio-potasio. 874<. 123 toxicidad y precauciones. 1 793 Simpático. 1200 trastorno de hiperactividad con déficit tóxicos y adversos. Véase Inmunodeficiencia humana. drome de secreción inapro­ piada agentes antimicrobianos. 1490c.com. 1 76c. 1 1 95. 918c ketoconazol. 1253 asma. 1895 Somán. 947-95 1 . [ [ OOc glicoles. inhibidores de aromáticos. yoduro. 21 2-239. 1434 SOLGANAL (aurotioglucosa). 1 2 1 3 oftalmo[ogia. 216-217 propiedades químicas. 1450. 905c sona). 453 Somáticos. 1255 arritmias cardiacas. 2 1 5 Sodio fosfato en hipercalcemia. 1291c Sinovitis. 1 1 98 núcleo aromAtico. 899. 1065 . 238 1 065 clindamicína. hormona. 286 Sodio. 1099c Sodio. 886-887. 1447. [064-[065 tipo la. 74 filtros (bronceadores). 1625 hipertensión. 238 efectos. 1 2 1 transporte por epitelio renal. VéaseHMG CoA reduc­ hidrocarburos.) tructura-actividad. ATPasa de. 1-123. 948f halogenados. rinitis alérgica. 1 0 1 9c. agonis­ insuficíencia cardiaca. esteroides. 237 contraindicaciones. marcado con. Véase Chancroide 214c Sodio ipodato en tirotoxicosis. 836c.apuntesmedicos. 1 789-1 790 tónomo. vinlS Sina�is. 461c Solar(es). hipertensión. globulina que liga vesicula. [74Oo-[741c aplicaciones terapéuticas. l 1 03c alcoholes alifáticos. fibras tasa. sistema nervioso. 1 . atropina. 1064 tetraciclinas. fluoroacetato. Véase Sodio-potasio. nitroprusiato. Véase Treponema pallidum Sinusitis. 1453- largo tiempo. 94 [ Sodio. ago­ Sódico. 1492 ap resistencia. y antipsicóticos. Digitalizado para www. 1 1 5 . 1748 anatomia y función general. 1064-1 065 r tetraciclinas. 289f Seudoefedrina. Véase Arsénico 168 nistas y Agentes individuales Sodio. 912f. 156 se Alfa-adrenérgicos. fosfatos. 1065 vancomicina. 900. 854-855 ed sífilis.1 3 1 . 1 568 de atención.I . 854. 323 fármacos. 1 1 3-119 Simpaticoliticos. como an­ Seudoaldosteronismo. nervios. colitis. inhibición por glu­ (SSBG).1 1 6 estructura. 238 Sodio. 1407 taquicardia. 1621 Sexual. fármacos. 297c. 694 síndrome de Sinusal. síndrome. yoduro. 1 1 35 P. 1 1 75 Somático. 1 7 1 7 SIADH. estreptococos. 1622. 887 sm Sexuales. s. 854 herpes. 1567c Silicona. sulfato como purgante. Véase Lupus eritematoso sistémico del sistema autónomo. 155.ar 1984 Indice alfabético Setas.. 2 1 5 y eliminación. 1 7 1 6 w.inolonas. yoduro. farmacocinética. 1 1 3. Seudomembranosa. 1 746 1 I 00c Solventes. 1249c aplicaciones terapéuticas. síndrome acción indirecta. 1 7 1 5 Sinaptofisina. 1 1 5 dividuales SLE. 236-239 9 1 3c-9 [4c itraconazol. bradicardia. Véanse Au­ estructura. Véase Neis:leria gonorrhoeae Simpáticos. 854-855 gonorrea. ATPasa de \454. interacciones. tas. Véase Adrenér· Sinvastatina. 841-850 SLO-BID (teofilina). 288. 692-693 SOLATENE (ft--caroteno). 1 103c Síndrome similar al choque. 2 [ 5 Sodio. edema. 235 choque. relaciones (sistema nervioso cen­ insuficiencia cardiaca. fotoforesis. 854 infección por virus de (YIH) transmisión (unional). 837c bomba. Seudoalesqueriasis. 355. 1 1 13 urticaria. 144. 237 Sodio. 1302f Véase Neurotransmisión funciones. 215 Sodio nitrato. 1 790-1792 SILVADENB (sulfadiazina argéntica). sin­ SINEQUAN (clorhidrato de doxepina). Véase Inmunodeficiencia adquirida. Véase Herpes simple. sistema nervioso. 1407 farmacoinducida. 726 Somatomedina. 1 127 Moraxello. 1099c. nervios. 986 chancroide. 1583. 1488 clamidias. canales. 1 1 5 . 1608 efectos hemodinámicos de aplicación por Sodio. fármacos. fármacos. 1 2 1 . 1 1 4. a. 1787-1793 Silicosis. fibras aferentes. corticosteroides. 238-239 historia. 90Sc SOLU-MEDROL (succinato de metilprednisolona). 720 disminución ponderal. Véase Antidiurética. 1 787 Sinaptotagmina. 1097. 238. 1729. 212-215. antipalúdicos. 546 SOLAQUIN FQRTE (hidroquinona). sistema nervioso motor. 1748 hipocalcemia. 286-287 propiedades farmacológicas. 1 72. agentes. anemias. Véan­ restricción. 172 digoxina. 236-237 anestésicos locales. qu. carbono. Véase CJamidiasis sustitución en el. 868-869 Sézary. Beta-adrenérgicos. absorción. Véase Treponema pallidum Sináptica(s). SINTHROME (acenocumarol). 1 1 3-148. 890c VIH. enfermedad. Véanse Agentes in­ SKF-83566. 1 1 35 cos. 327. 1 109 SINEMET CR (levodopalcarbidopa). [492 quinolonas.1 1 4 hipertensión. 1 567c piridoxina.c solución ingerible. enfermedades transmitidas por vía propiedades quimicas y relación es­ Sodio. 738 te quimioterapia. 1 799 Sevoflurano. marcado con.

1 1 26. 1 1 26. 1 1 26. I I OOc Sulbactam. 1602c exceso de honnona de crecimiento.". Véase Sulfonamidas propiedades químicas y actividad antiviral. 1 126c. 49. aplásica. 98. . t ?03c características. 1 1 00c om Soriásica. fármacos. aplicación oftalmológica. Véase SotaIol. 701 1 1 54 propiedades farmacológicas. paludismo. 913c. Véase Beta-adrenérgicos.v ill- resistencia. 571c. 933 siro. penicilina. fármacos. 1 126.apuntesmedicos. 1 128. 1 209 farmacocinética. 1 1 26c. 14c estructura. 1738 na. 193f Sulfénico. Véase estructura. 1 127. 273·274 Sulfonamidas. 1896 oocardiosis. ciclo. 7 trimetoprim. 1 124 Sulfadoxina. recombinante. 1097. 1 1 27. Véase Sulfo­ Somogyi. 255. 701 ap SPORANOX (itraconazole). 1 1 09 Suero. 1896 SR-95531. dístribución. 1043 Stein-Leventhal. enfermedad del. 1 1 26c. 323 Sulfato en partículas. 688 Sulfisoxazol acetilo. 675. apnea (hípnica). I t 29 STEI. 917. 60. 1 599 infecciones cutáneas. Véase Opioides como profiláctico. clindamicina. 6c estructura. 74 dividuales a la penicilina. 412 Sulfisoxazol diolamina. 1 147 fonamidas Somatotropinomas. 921c. antiarritmicos. 1585 c1oranfenicol.c aplicaciones terapéuticas. aplicaciones dermatológicas. 1 2 1 0 Sudor. 1735 farmacológicos. 1 124 estructura. agentes de bloqueo digoxina. 1 164 Sulconazol. 1447-1448c. destino y eliminación. 1 1 57 acción antipalúdica. 1709 namidas SOOTHE (tetrahidrozolina). 701 ww conjuntivitis. 7-8 aplicaciones terapéuticas. 1609 eritromicina. 1 7 1 0 hiperpotasemia. fánnacos. 1 1 28 . 70 I Staphylococcus aureus. 1254 fannacología. eliminación. 1 1 24f Sorivudina. 978 propiedades. 1476 eritromicina. 346c. 277 toxoplasmosis. 1 277 Sublingual. 992 fánnacos. 1 1 6R hemolítica. ácido. 874c 933 absorción. I92. 1 1 35 Sueño. 571c. como laxante. 1 1 0 l c· l 103c. 1452 cliodamicina. en contaminación del farmacocinética.. 560c infecciones de vias urinarios. 1783 te S-oxidación. 978 das eritromicina. 1 1 26 rifampicina. J 129 STOXIL (idoxuridina). 1 1 27 metabolismo y farmacocinética. 1 229 obstructiva (AOS). Véanse Agente. I 94c aplicaciones terapéuticas. retinoides. 1735 1 168 aplicación. 585 Sucralfato. fannacológicas. 581 farmacocinética. 1 1 29 Stevens-Johnson. 1 150 pirimetamina. 428c Sufentanil. 1 1 52 Sulfametizol. 1 89. 670f sm dosis. síndrome. 978 Sulfisoxazol. l 100c Sulbactamlampicilina. 1 1 03e. 347. 978 historia. l099c propiedades quimicas. 297c Streptococcus pneumoniae. 1 1 57 farmacocinética. aminoglucósidos. 1270c estructura. y 5·HT.ar lndice alfabético 1 985 acciones biológicas. 1 123-1 129. 1775 SULFAMYLON (acetato de mafenida). 1761 Sulfasalazina. 971f SPECTAZOLE (nitrato de econazol). administración de fánnacos. 1029c Somatropina. 192 Su/fonamidas SORBITRATE (dinitrato de isosorbide). 1 146c. fármacos. Véase Trimeto­ s. 1 127. 1 1 26. 1 259. hormonas. 1769 estructura. 1735 Sueño-vigilia.6 Strychnos toxifera. 1 2 1 1 SULF-1O (sulfacetamida sódica). distribución y eliminación. Véase Sul- secreción de hormona tiroestimulante. antagonistas de dopami­ Streptococcus pyogenes. 1451 penicilina. marcadores. 1 1 24 somatotastina. ico intoxicación por. J 129 STORZINE (pilocarpina). destino y eliminación. agonistas. 1 149 aplicación oftalmológica. 887 Subcutánea. 1 267c. blefaritis. 1255 unión neuromuscular estriada. 346. arsénico. 1 126. 386 orzuelo. 1741c profilaxia. 1 1 50 Sudoxicam. 59 prim-sulfametoxazol mecanismos de acción y resistencia. 1451 sulfonamidas. Véan­ resistencia. 199 Sulfinpirazona. y mecanismos efectores. Véase Sulfonami. 1 1 26c. 1 105e 1 736c anemia. l 267c. 1775 Sulfanilamida. penicilina. 1 126 quinolonas. 1707·1 708 aplicación. 1452 cefalosporinas. Digitalizado para www. anta­ toxicidad. 1454 c1indamicina. 1276 SUlAMYO SODlUM (sulfacetamida sódica). 982f. 296c Succinimidas. 1 2 1 0 fonamidas series (secuencias) de aminoácidos. 1 1 15. 1 1 28 Streptococcus agalactiae. 1895 electrochoque. 971f SPARINE (clorhidrato de promazina). fenómeno. l 740c SUFREXAL (ketanserina). 1 1 29-1132. 1 8 farmacocinética. 74. 1 1 78 Sulfadiazina. 1 94. 1 709 penicilinas. 1100c hipoglucemia. Véase Sulfonamidas r resistencia a aminoglucósidos. 70 I SR-48692. 1 896 Somatrem. 1 1 06e. 1 2 1 1 estructura. adversos. srADOL (tartrato de butorfanol). 1 146c. 1602c w. 1 5 1 2 SUFENTA (sufentanil). 197-198. 14c contraindicaciones. 1 147 antagonistas de Hit 633 absorción. 921c. 1 1 27. 701 un SPECTROBID (clorhidrato de bacampicilina).AZINE (clorhidrato de trifluoperazina). Véase Antiepilépticos hiperglucemia. 200 fannacocinética. I �97 penicilina. eliminación de fármacos. 921c aplicaciones terapéuticas.tallOl. 1736c glucagon. 80. 1 1 28-1 129 Streptobacillus moniliformi. 1 1 26. 1099c aplicación oftalmológica. 199 Sulfenamida. 1 896 absorción. 1735 efectos.1 1 27c.. tratamiento. artritis. 439 estructura. 1 1 27. benzodiacepinas. Véase Sul- se Hormonas individuales penicilina.com. 1 277 Succimer. 1736c 1453c sulfonamidas. Véase Neuromuscular. 1 1 78 . 202 aire. 1 1 24f 1277 plomo. 581 aplicaciones terapéuticas. 1748 acciones. 987 Sulfametoxazol. parálisis. tratamiento. I 1 26c. síndrome. 1775 Sulfonamidas ed gonistas Succinilcolina. 1277 Subrogados. como preanesté­ Sulfatación. 297c rigidez de músculo masetero.a Sorbitol. 1453-1454 Streptococcus bovis. 1 277 SUBUMAZE (citrato de fentanil). 1736c infecciones cutáneas. conjuntivitis. 581. 178 efectos tóxicos. 20 I estructura. 506-507. antidiarreicos. 197f absorción. 978 químicas. 70 l fármacos contra. 1 1 24 Somatotrópicas. 1203 Sulfacetamida. administración. 1 129 penicilinas. 346-347. efectos adversos. 1 125 STATICIN (eritromicina). 1709 410 Sulfonal. 1 2 1 1 utilidad cHnica.

farmacológicas. 1486 estructuras. 1066 lepra. 773 toxicidad. 1605 1267c. 1377 granulocitopenia. 630c Sulpirida. 1602c SUPRAZINE (clorhidrato de trifluoperazina). 1534 mecanismo de acción. 1339f Sultoprida. 1285 de pointes). 1355-1356. farmacológicas. antiprotozoos. 709c piperacilina. 1685. 1355. colquicina. 1 5 1 l s. 429c w. Véase Antiestrógenos actividad antibacteriana. 1 128 Suprofeno. Véase Nicotina aplicaciones terapéuticas. 1 128 crónica. antagonistas de canales de calcio. distribución. 1 1 24-1125 efectos. 72 insuficiencia. propiedades químicas. 1700c magnesio. 532 hepatotoxicidad. 1707 TEGRETOL (carbamazepina). 1355. 1 1 5 trasplante de órganos. 1355-1356 ico aplicaciones terapéuticas. ácido. 177c. 1 898 reacciones de hipersensibilidad. 908c Sulindac. 550 Telenzepina. Véase Tiroxina absorción. 1 125 1066-1 067 TALWIN (lactato de pentazocina). 1605-1606 Sustractiva. 550 mecanismo de reacción y resistencia. 1384 propiedades. 1374f Tazobactam.1 1 25 médula. 680-681. Digitalizado para www. 1603-1604 SYMADINE (clorhidrato de amantadina). 1605 ción TAPAZOLE (l -metil-2-mercaptoimidazol). 1379. 989 aplicaciones terapéuticas. 1242 quimicas. 297c. 1707 TEEBACIN (aminosalicilato sódico). 926 r absorción. 1513 efectos adversos. 284 interacciones medicamentosas. 296c. 1897 SYNTOCINON (oxitocina). 275 CD8. 1 1 24 aplicaciones terapéuticas. 338 fannacocinética. 966f. 342 efectos farmacéuticos. 1064 químicas. 172. 680 Taurina. 132. 1 128 secundaria. 1 124. 1 14. 73. 1578 enfermedad del suero. sustancia. 1 3 0 1 . 1373. 1241 docusato sódico). 1010 TARACTAN (cloroprotixeno). 982c hiperplasia. 1 800-1801 resistencia. y eliminación. 532· inflamación en asma. 1812. 1464 Tálamo. 1513 om aplicaciones terapéuticas. 182 fuente y propiedades químicas. 1704- fannacocinética. 1603-1606. 222 historia. infecciones. 1066 TALWIN NX (clorhidrato de pentazocina y nalo- terapia por combinación. 755 glucocorticoides. 1241-1242 historia. enfennedad de. 584 sinergistas. células. 1383. 1743 Talampicilina. 1 8 1 5 farmacocinética. 681 1688 agonistas. 1374f TAXOTERE (docetaxel). 1235 efectos adversos. 905c. 933 lepra. 1898 propiedades quimicas. 1 5 1 l -1 5 1 2 absorción. 1241 SURFAK (sulfosuccinato. 1 135 Superóxido dismutasa (SOD).apuntesmedicos. Véase Sulfonas SYNALAR (acetónido de fluocinolona). 139 inflamatorios SYNKAYVITE (difosfonato sódico menadiol). Talio. cutáneo Tebaína. 1678f. 1 2 1 7 químicas. 1 5 1 l -1514. SYNAREL (acetato de nafarelina). y corticosteroides. 1 378f. 1305c.1571 farmacocinética. 428c TAGAMET (cimetidina). 1488 . 932. 1605 dapsona. 533 Tabún. 1241 1700c farmacoinducida.c Sulfonilureas. 1603 SYMMETREL (clorhidrato de amantadina). 822. 1338. 185 Tejidos blandos. 1708 halotano. 827. 1 1 25f Suramina. 1217-1218 migraña. 1 7 1 7 Taquiarritmias. 533 fotoféresis. 296c ww Sulotrobán. 532 Tacrina. 1241 Surtir de nuevo una receta. congénita y corticosteroides en. 60. 1338. . 504 inhibición de liberación de neurotransmisor. 1374 hipoglucemia. 1 897 para inhibir secreción gástrica. 1065-1066 TAMBOCOR (acetato de flecainida). 533 agentes de alquilación. andrógenos. absorción. 752. 1571 mecanismo de acción. 982c propiedades quimicas. 297c farmacocinética y metabolismo. 1067 Tamoxifeno. 1217 eficacia. 1570-1572 estructura. 1285 915 Sulfoxona sódica. 681. ECO. 1 372f. 906. 584 Sulfonas. 1241 SUS-PHRINE (adrenalina). 1379 vías urinarias. 917. 1339f Sumatriptán. 424c. 1567c. 1 1 28 aguda. 1702c Taquicardia ventricular polimórfica (Torsades mecanismo de acción. 431. aspirina y cafeína). 1242 precauciones y contraindicaciones. 1217 Sumatriptán. 1057. 1383. 1379 espectro antibacteriano. 1 l 26-1128 absorción.ar 1986 lndice alfabético diarrea. 1379 fototoxicidad. 1604c Swe:et. 928 un Sulfúrico. Véanse Agentes in. 681 SYNTHROID (levotiroxina sódica). 680-68 1 Tártaro emético. 533 Tabaco. 1355. 1043 propiedades quimicas y preparados. destino y eliminación. quino1onas. 1 897 PUVA. 1372. distribución y eliminación. 1 1 54 mecanismo de acción.com. 297c ap aplicaciones terapéuticas. 1 5 12-1513 dividuales diarrea. 330 diurético. 910f te estructura. 563 contraindicaciones. succinato. 1 5 1 2 historia. 74 1571-1572 eliminación del fármaco. farmacológicas. Taquicininas. 1372f. 185. 179 efectos adversos. 970 historia. lO21c. 1 168 533 linfoma de. 1241-1242 SURITAL (tiamilal sódico). 1482 tores. Véase IHyodotironina Teicoplanina. destino y eliminación. antagonistas y mecanismos efec- efectos tóxicos. 1604-1605 secreción de vasopresina. propiedades. 431 T. 1783 SYNALGOS·DC (drocoda. 1464 Taquifilaxia. 1 1 14 tóxicos y adversos. destino y eliminación. 1066 1526. 909 sm propiedades químicas. regulación. 172 TELEPAQUE (ácido iopanoico). 553 enfermedad de Alzheimer. 1 2 1 8 propiedades. ami. 979 Suprarrenal(es). 247 contraindicaciones. 571c. 1 1 23 SUPRELIN (acetato de histrelina). 904 ed interacciones medicamentosas. reacciones adversas. cálcico de dioctilo. 531 vinblastina y bleomicina. P. 1676. 930. 1371. 1570. Véase Desensibiliza­ Tamsulosina. 433 TAXOL (paclitaxel). 17l4 1705 historia. 1241-1242 SYNALAR·HP (acetónido de fluocinolona). 627. 531 efectos adversos. 144� 303 mecanismo de acción. 1217-1218 532 T4. CD4. 176c.a acción antipalúdica. 1371. 571 c tratamiento. distribución y eliminación. 1571 toxicidad. T3. 1 168 absorción. 651 T TAVIST (fumarato de clemastina). 1 1 24. 1067 xona). 1 559. 166 SUPRANE (desflurano). 1 7 1 5 TEGISON (etretinato). Tacrolimo. Véase No esteroides. 1065-1067 Talidomida.

Véase lmida­ régimen terapéutico. 57 administración y dosis. Tenia enana. 1533 administración y aplicaciones. 1344-1346. 70 TESTODERM (testosterona). toxina. 38 dientes. 1259 infecciones. enfermedad de Huntington. 631-632. 1 1 99 ww TEPP. Véase Metilxantinas propiedades farmacol6gicas. estructura. 214c acné. 1 198-1199 ap dosis de sostén. 52 TEsTOJEcT-50 (testosterona). 1075. Véase Benzodiacepinas efectos máximos. 1 1 98-1 199 w. Véase H" de vias urinarias. 245 Tetrabenazina. 1 1 05c. Véase Teniasjs 66 mecanismo de acción. 1249c. 182 efectns advenws. 1259 Tetánica. 52 LH Y FSH en el crecimiento. 1305c. adversos. 1 1 99-1200 . curva. 1029c Terapéutico. farmacológicas. 125 sitio de acción. 287 concentración-porcentaje. 850 Tetracaína. 199 edRd. 1260-1261 Tetraciclina(s). 64-65 estructura. fannacocinéticas. 1 1 99 como ciencia. 1078. 397c pendiente o inclinación. 719 dosis. 1043. aminas. 982c ancianos. 1539c farmacocinéticas. 1067 66-67 estructura. 58-59 1340. 1261 absorción. 1 1 98 fuentes de información farmacológica. sindrome. 1539c benzimidazoles. andrógenos. bacilares. 1210 ico Tenoxicam. 254. 1 1 94-1200 químicas.ar lndice alfabético t 987 Telodendritas. Véase Hjmenolepsjasis obtención de fármacos. 1079 mercial. 362. 1 197 un asma. 692 Teratogenicidad. 1 1 99 individualización de la terapia. cipionato. 50f Terminal(es). 232. 1705 TESTRED (metiltestosterona). 1 7 1 1 c 1 1 97 te alopurinol. 1200 farmacodinámica. 1022c. principios. 1747 989 farmacocinética. 1531-1532 Teniasis. 6300 protozoos. 688 aplicaciones terapéuticas. 917 He/icobacter pylori. 1538. 974 estudios clínicos. 367 Teobromina. 688 hipertensión. 721 -723 Terciarias. 1636 54. 1 196- Teofilina. Véase Cestodos. antagonistas de receptores c1amidiasis. Véase Beta-adrenér­ administración. 50-51 feminización. 710c asma. 1086 reglamentación de fánnacos. 1710. 1567c. 1 535. 244 estructura. 1 102c TENORMIN (atenolol). infecciones por prototipos. 796 Terconazol. 1 1 97 diarrea.166. 165. 65. metabolismo y eliminación. 1 198 guia en la "selva terapéutica". 58 reticulo. 62f Testosterona. agonistas parenteral. índice. 53f hipogonadismo. 59-60 aplicaciones terapéuticas. antago­ Tétanos. 916 Terbutalina. 1 1 6 bloqueo neuromuscular. acciones de gonadotropinas. 1 198 tolerancia.com. 1051 hipoglucemia. 54f TESTEX (propionato de testosterona). propiedades. dosis. Véan­ cólera. 1200 fannacocinética. 1341 isotretinoi� 1704 Tetania neonata� 1620 s. 1020c. 1 199. 5 1 -54. 1602 mecanismo de acción. 1532 Tenipósido. Véase Tetraetilpirofosfato se Agentes individuales como antipalúdico. local. 1539c Tenidap. 58 estructura. 1541-1542 Temazepam. 1531. 61-63. 52-54 Testosterona. 1 540c estructuras. 1499f. 1539c om prazicuantel. 721 muscarinicos. 1538 estructura. 1 199 barreras conceptuales a la terapéutica antagonistas de receptores por. aplicación. 1539c TENEX (clorhidrato de guanfacina). 698 estructura. 55 TESSALON (benzonatato). 52. 1541-1542 Tendinitis y derivados de ácido propiónico. 1 535-1536 Teludronato.apuntesmedicos. 1 198-1199 Terapéuticos. 1 1 5 uretritis inespecifica. 227. 48 arritmias. 1096. 1537- TEMOVATE (propionato de clobetasol). 392. 710c terapéuticas. 412-413 tolerancia. 58 Testicular. propionato. 1768 Testosterona. 55-58 absorción. 1044 Teprotida. 1249c. mediciones seriadas. sustancias. 362. 1 197 dosis. 874c niños. 1 7 1 1 interacciones medicamentosas. 244 anestesia tópica. Véase Andrógenos Temelastina. 1 1 1 1 . 65 propiedades químicas. 63-64 Testosterona. farmacológicas. y etanol. 364 ed Tensoactivas. 535 nistas de receptores macrólidos. 1304c etretinato. 1899 tularemia. arsénico. 1533-1534. 1536c. 1 198 quimicas. 1533f r . 1 898 variabilidRd biologica. 1252. ganglio(s). 553 estructura. 1709 fannacocinética. 1 1 1 1 . 47-67 Terfenadina. laxantes a base de. 56-57 1538 1700c fannacodinámicas. 354f sm propiedades. 1899 braquianestesia.1 1 95 efectos placebo. 241 f aplicaciones dermatológicas. 1539c-1 540c Temozolomida. 1459 fotosensibilidad. 844 nuevos fármacos. 60-63. 52f Testículos. enantato. 1259. Digitalizado para www. 28-29 efectos adversos. cáncer. 712 aplicación(es). 1898 TERAZOL (terconazol). 1 7 1 1 micoplasmas.a Agentes individuales detección después de distribución co­ Testosterona. 62f 1537f Tenias. 1019c. 720 gicos. 717. 53. 721-724 Terbinafina. hormona liberadora luteinizante. 628f rickettsiasis. 48-50 aplicaciones dermatológicas. 1459 Tenia del cerdo. 1 1 94. Véase Metilxantinas aplicaciones teTapéuticas. 1349 colitis seudomembranosa. 1531-1549. 1340. 50-60. 1320 métodos. 387c potencia.c farmacocinética. 1 899 fannacocinética. 721 actividad antimicótica. 1711. 1899 amibiasis. 64-66 farmacocinética. 54-55. 72. quimioterapia. Véase Alfa-adrenérgicos. 1 1 arritmias. 1538-1541 684 nomenclatura de fármacos. distribución y eliminación. 53 zoles enfermedades venéreas. local TENSlLON (cloruro de edrofonio). cocos. 27 estructura. Véanse reacciones adversas y toxicidad. 63-64 sintesis y secreci6n. undecanoato. 141 e brucelosis. 1536-1537. 1 1 97 embarazo. 134c. 1 199·1201 factores genéticos. 1260 acumulación en hueso. 1541-1544 Temperatura corporal. 1 198 combinaciones de dosis fijas. actitudes hacia. 590 digoxina. oral. 534c. fármacos. 1539c efectos. 58 hipogonadismo. 1302f Terazosina. 54-55 TERRAMYCIN (oxitetraciclina). 1303c-1305c. Véase Anestesia. 628-629. quimioterapia.

1 146c. crisis. Véanse Hor­ cantidades diarias necesarias. 428c TFT. 633 Tetrahidrofolato. 1022c.. 452 miconazoI. 1 3 17-1318 Theobroma cacao. 1489 trastornos gastrointestinales. 1658 profilaxia de migraña� 534c. 726 Tifo. destino y eliminación. c1oranfenicol. 1260 Tiroideas. 1409 Tic. acciones. 880-881 Tioguanina. antidepresores. 13 14c. 752. 475 Tioridazina. 1200 propiedades químicas. 1602c diabetes insípida. de MAO. 1900 absorción y eliminación. 1 197 osteoporosis. 252 estructura y dosis altas. diuréticos. 1662 tricomoniasis. 140. 1656. 429c acciones farmacológicas. manifestaciones oculares. aplicaciones. 203f estructura. 721 Tietilperazina. 1798. 442 sm aplicación oftalmológica. 754f Tiopental. 428c monas individuales deficiencia. 429c 428c resistencia. 438 Tetrahidrozolina. 1 3 1 7-1 3 1 8 TH'''CYS (BCG). 1760 farmacocinéticas. 1479-1480 pelagra. 1900 interacciones medicamentosas. 684 de los pies. fánnacos. 754 absorción. 1 1 06c acciones.. griseofulvina. plomo. 1 760 propiedades qulmicas. 1 197 efecto en la. 433 ww THYROLAR {liotrix). 1 195f régimen de administración. 437 Tetrametílico. 72. J 147. 1 127 Tifoidea. ácido. 400c. 451 óxido nitroso. 1077c TIMENTlN (ticarcilinalácido elavulánico). hemodinámica renal. 1277-1278. distribución y eliminación. 1058 Tioperamida.com. fármacos. 1256. 430 THORAZINE (clorhidrato de cloropromazina). alcohólica. 887 Tetraciclina. 716 Tiourea. 755. disulfuro. 204.3. 1437 sistema nervioso autónomo. 1 195 Tiazídicos. 779 ketoconazol. 1 1 55 efectos. 1656 aplicaciones terapéuticas. infecciones por protozoos. destino y eliminación. 1 199 funciones fisiológicas. 1741c Tiramina. 1 322f T1CAR (ticarcilina sódica). l384 propiedades químicas y dosis. 1334 . 251c Tirilazad mesilato. Véase Antitiroideos helmintiasis. Véase pomada oftálmica. 715.hl. 1 196 selecciones.1 1 96. 1259 reacciones de hipersensibilidad. 140c enfermedades cardiovascuIares. 753c acción antithoidea. Véase Calcitonina del embarazo. 1331. 1257 farmacocinética. 1200 historia. 1658 TlNACTIN (totnaftato). 1 7 1 1 c hipoglucemia. 1 194. clorhidrato. 1606 historia.a Tetracloroetileno. 1658 propiedades hematológicas.8-Tetraclorodibenzo-p-dioxina (TCDO). 1437 Tiosulfato en intoxicación por cianuro. 3 1 5 Cannabinoides Tibamato. 1900 9-Tetrahidrocannabinol (THC). Véase Penicilinas aplicación en niños. 721 absorción. 840-841 toxicidad.c estructura. hormonas. 1334 om Tetraetilamonio (TEA). l 33 1 . 1 77c mona antidiurética. dennatol6gicas. 185 caciones. 107 r 1801 interacciones medicamentosas. análogos de suspensión oftálmica. 1 7 1 sindrome de secreción inadecuada de hor. 779 anestesia. Tiamina. 1482 trimetoprim-sulfametoxazol. 1 333-1334. ansiedad. 439 Tiotepa (trietilentiofosforamida). fármacos. 1 3 1 8 ap como antiemético. 1657-1658 oftalmología.7. 248f inhibidore. eliminación urinaria. aplicaciones terapéuticas. 754-755 fánnacos. 1 167 Tioureilenos. ácido fólico. destino y eliminación. Véanse Anestesia y Barbitúricos Tetraetílico. 205 con clavulanato. 205 mecanismos de acción. 12490 fuentes y propiedades químicas. 836-841 miconazol. fármacos. 1478-1479 . t 657. 342-344 Tetraetiltiuram. griseofulvina. 1077-1079 Timidilato. 427. 1 1 55. 1257 riñones. 611. 1485 estructura. 252. plomo. Tinidazol.apuntesmedicos. 1657 absorción. 1 167 anitmias. 1 7 1 1 c rickettsias. 1655 miconazol. 121. 235. 1 1 94 hipertensión. 1 194-1 1 95 Tiaspirona. 1253 historia. 1655 de la cabeza.ar 1988 lndice a({abético gastrointestinales. 405 s. 535 estructura. fármacos contra. trastornos. 1641 Purina. 1469-1 484. 1 334 2. 838-840 ico fannacocinética. 340 farmacocinética. 1 195. 214c encefalomielopatía necrosante subagUi. l384 tetraciclinas. 1741c Tirocalcitonina. 1257 hepáticos. estructura. Véase Disu!ftram toxicidad. 753c. Véase TIoguanina Ticlopidina. 1575 neuritis. 216 beriberi infantil. 1203 estructura y dosis. 155 terapéuticas. 1 259 flora intestinal. estructura y propiedades. 400c Tetrahidroamniacridina. 142. 1 199 toxicidades. 1489 resistencia. 423 aplicaciones terapéuticas. 755 versicolor. 1 304c. 1741c Tiroidea. 1658 gonistas 439 absorción. 71Oc. 1655. Véase Antipsicóticos ed estructura. 1477-1481 1746 !021c cardiovascular. 752-755. 974. distribución y eliminación. 164 Tiabendazol. 855. 80 Thea sinensis. 1485 Tetraetilpirofosfato (TEPP). Véase Antipsicóticos Ttamital sódico en anestesia. 1 790 indoll)etacina. 1658 TIMOPTIC XE (timolol). Véase Tiazolidindionas. THIOSULFIL (sulfametizol). 42Sc. 754. 235f Ticarcilina. 444. 916 estructura. efectos adversos y contraindi. 437 un TO. 1 13 1 Tiotropio. 1 1 03c Tiotixeno. 297c. 1656f Tiña(s). 1741c litio. Véase Trifluridina TlCLlD (ticlopidina). 1415 Tioxantenos. 754. anta­ absorc1ón. 1657-1658 T1MOPTIC (maleato de timoloQ. 1 3 3 1 f TETRACON (tetrahidrozolina). 996c THEO·DUR (teofilina). 1900 mecanismo de acción. 1202 umbral de convulsiones. 171 1 c bacterias. 2 1 7 1658 farmacocinética. 1741c actividad antibacteriana. 1710.. 426. 1710. 1259 mecanismo de acción. 1 195 tes individuales griselfulvina. 1710. Véase Benzimidazoles TlLADE (nedocromil sódico). 342-344 Tlmolo1. distribución y eliminación. Digitalizado para www. l 146c cardiovasculares. 479 toxicidades. 363 TlCE BCO (BCG). adversos. 1200 Tiaprofénico. bromuro. Véanse Agen ­ del cuerpo. 443 te Tetrodotoxina. 837-838 Tiocianato. 1 155 absorción. 1 3 1 8 w. 916 umbral de convulsiones. 1051 crecimiento y desarrollo. fiebre. 1651c TINDAL (maleato de acetofenazina). 680 estructura. 752. 710c. 1484. 1736c insuficiencia cardiaca. 257. 439 Tetrametilamonio (TMA). clorhidrato. 1 194c aplicaciones terapéuticas. Véase Beta-adrenérgicos. crural. 1 900 TIBERAL (ornidazol). 423.

492c propiedades químicas. 36 aplicaciones terapéuticas. efectos adversos. 70�7 1 Tiroidoestimulante. Véase Trimetoprim�sulfametoxa� estructura.a 1477c nefrotoxícidad. globulina ligadora de (TBG). 1796 un Tiroides. 1480-1481 Tolazolina. 72�73 w. honnona (TSH). 1482 conductual. 1427 uso en niños. Véase TIroideas. Vease Aminog¡ucó� inhalan!es. síndrome de. 1483-1484 TOLAMIDE (tolazamida). 1474-1475. Véase No esferoides. 1736c 712 fonnación de tiroxina y triyodotironi� Tocainida. 58. 1490 estructura. 73 Tirosina. secreción. 683 captación de yoduro. 1700c . 929 insuficiencia cardiaca. 1475. glándula.. 1 177 TORNALATE (mesilato de bitolterol). 69 tratamiento. convulsiones. Véase Fármacos (drogas) especies de oxigeno reactivo. 1603. Véase Sulfonilureas Toxafeno. 1470f actividad antibacterian� 1 178 fármacos. an� metabólico. 1473 ototoxicidad. 9I3c. 683 aplicaciones terapeuticas� 1482� 1484 cirugia ocular. 1 604c. Véa­ Tisular. 190 na a partir de yodotirosinas. 1475. de Hashimoto. 1 1 74. 182 actividad micótica. 461c Tourette. diW'éti� 1472-1473 921c. 1 604c antipsicóticos. 69 1456. 1471-1472 propiedades químicas. efectos acumulativos. 334 relación. Tolbutamida. hormonas aplicaciones terapéuticas. 1606 Tóxicas. 475 nodu1ar. 1 182 Torácica. Tolmetín. 682-683. 1484-1489. 1447. 1475c estructura. 1493 Tocoferol. 76�77. 1567c. 514-515 receptores. 1476 abuso y adicción. 683 se Antitiroideos. 243. 1481. fármacos. 614 historia. anestesia. 1793 exceso. 72 Tirotropina. 748. ácido. 599 metales pesados. 1481 � 1482 Tolazamida. 669 enfermedad tiroidea nodular. 1438-1439 propiedades farmacológicas. Véanse Pesa­ formación. 1260 deficiencia. cirugía. 1700c r del yodo con la función tiroidea. 59� dos. 1483 infafto del miocardio. Véase Sulfonilu� reversible en comparación con irreversible. 928 regulación. 682�683. riesgo de. Véanse Fármacos índi� ap hipofunción. an� 1906. 1483 factor. Véase TetrametUanwn. reas ww 1448c. 1470-1471. 682 cretinismo. 599 fototoxicidad. 53-54 Tos ferina. 1482 aplicaciones terapéuticas. tivo. antidepresores. 1481 tagonistas viduales regulación. 599 nica. 751 terapia de reposición. 1476 condicional. 1473-1474. 1901 Toxicología. 1 186. 71 �75 acciones en tiroides. hormonas cruzada. 1482�1483 dosis. 1 1 86 TONOCARD (Clorhidrato de tocainida).c nina. 1604c. Digitalizado para www. agentes. 1260 1484 TMB-4 (bromuro de trimedoxina). 1480 1475c. aprendida. 1249c. 1772-1777 . 1606 tardla. 1481-1482 TMP�SMZ. 1901 Torticolis espasmódico y toxina botulínica. melales y Metaks indi� síndrome T4. 598�599 espectro de efectos adversos. 1753-1807 Tirotoxicosis. s. concentraciones inhibitorias minimas de aplicación de fármacos. Vease Alfa-adrenérgicos. 874c individualización de la terapia. 1479 Tiroxina. 92lc. 1447. 439 conversión de tiroxina en triyodotiro� resistencia. 1824� hiperfunción. al� aplicaciones terapéuticas. 589-590 enfermedad. 34.ar Indice alfabético 1989 efecto calorígeno. 928-929 cos con acción oxidación y yooación.a). 598 interacciones medicamentosas. metástasis. 1475�1477 aplicaciones terapéuticas.. 1476 adquirida. 1481 toxicidad y efectos adversos. cáncer de. 1472 contraindicaciones. aplicación como antianitmicos. Véase Antiarrítmicos Torpedo. 446 pruebas de función. 921c estructura. 1474f TOBREX (tobramicinal. 1482 Tolfenámico. 1488 Tolerancia. Véase Asa de Henle. silenciosa. Véan� digoxina. 1477. 1 181 1 1 17c om síntesis. 681 viduales transporte. 1475-1476 ofta1mologla. 73 embarazo. 1470 sidos Tonicoclónicas. 599 incidencia de intoxicación aguda. 8 1471f diversas especies. 918c absorción y eliminación. 1488 TOLECflN (tolmetin sódico). 1 1 78c TOPICORT (desoximetasona). 577 fármacos y enfermedades es� to. ico Torsemida. 1 175 TQRECAN (tietilperazina). TMA. 1480 vida media. conversión en T3• 1473�1474 farmacocinética (de eliminación). 491. Véase Vitamina E 1 743 sm quimioterapia.o Tolnaflato. 1 186 TOPICORT LP (desoximetasona). 1469. de estructuras/actividad. 58. 1901 coma por mixedema. 1 89. activador de plasminógeno (t�PA. 58 se FtlrmtJCos individuales estructura. 63-64. 1483. 683 clínicas. 1755-1779. 914. antitusígenos de acción ventral. 1746 fartnacocinética. 1302. 77 Tiroxina. 130f farmacocinctica. 1472�1473 innata. 1476f zDI Tolueno. 598 expoSición aguda en comparación con cró- receptor. 1260 degradación y eliminación. de fármacos. 1469.apuntesmedicos. 1476 aguda. "Todo o nada". 2. 1736c Tópica. Véanse Antitiroideos. macrólidos. Vcase Tiroideas. 598 forense. 71 Tiroiditis. 1434. 129. 1469. concentraciones. 749c ed transporte por la sangre. 72 pruebas de estimulación. 880 Tiroides. 1474·1475 TOllNASE (tolaljlnicia)� 1604c antagonistas. 69-82. 243 Toxicidad. curva de concentraciónlefec� opioides. 1304c Tocolíticos. 1480 Tobramicina. 1476f farmacodinámica. 1 1 86. 1603.com. 71 Tirotropina. 1471-1474 farmacocinética. 58. 243 medicamentosa. 24 carcinógenos. 599 fuentes principales de información. 1901 roRADOL (ketorolacl. 74�75. 1471. yodo radiac� fartnacocinética. 1474. 228. 492c. 1209 te pecíficas TOFRANIL (clorhidrato de imipramina). 710c. Véase Uterina. inhibidor de vla de (TFPI). profilaxia con antibióticos. 598 76c degradación y secreción. 1505 tiinjlamatorios antitiroideos. 1435 efectos tóxicos. hormona liberadora (TRH). 241 f local en comparación con sistémica. motUidad Tos. fármacos tep1. 567. 1469. 1471 73 medición sensible. 1470f inversa (sensibilización).

72f no tetraciclinas. local en comparación sistémica. bilis. 80-81 farmacocinética. 470 . insecticidas. 1 1 0Sc absorción quimica. activador de plasminóge� quinolonas. globu. 1320 ap fumigantes. 1234 penicilamina. 467 tolerancia e independencia flsica. Véase Ansiollticos rinitis alérgica. 73-74 uso del término. 1685. 1774 eliminación por. 78. 144. 79 factor activador plaquetario. descriptivo. fármacos. 1482 Triamcinolona. ticos que ahorran te relación dosis/respuesta. 1076 arsénico. transferencia de fármacos. 1678f. 1902 dimercaprol. hierro. 1756-1761 ocular. 1023c. 1 1 Triamcinolona. 80 efectos en sistema. 464 dosís. Véanse Corticosteroides. 74 Transcobalamina (1-111). 80 estructura. Véase Monoaminooxi­ Triarncinolona. 1260 reversible. 194c lavado gástrico. 656-657 Tretinoína. 1766-1 769 Toxoplasmosis. 71. 470 sindrome de secreción inadecuada de hor­ inhalados. reservarlos de fármacos. 276. 70-71 globulina ligadora de farmacocinética. 8 1 . 1021c macrólidos. 392-394. 1738 penicilina. 725 cadmio. 1776-1777 diálisis. Véase Cortico- s. 8 1 propiedades fannacológicas. 69 TRANXENB (clorazepato dipotásico). como inhibidores asma. 80 sores secreción de vasopresina. 1260 tardia. 80-81 nervioso central. 1676. 1775 Toxocariasis. fánnacos. 1775-1776 Toxiferinas. 773 exposición aguda.c 80 TRACRlUM (besilato de atracurio). 1210 plomo. 1559c antagonismo o inactivación quimica del 890c estructura. Véase Vitamina A .apuntesmedicos. Véase Benzodia- fungicidas. 120 y Agentes individuales mecanístico. en comparación irreversible. 1257 73 pH. Véanse Antidepresores forense. 228 indicaciones dennatológicas. 7 1 absorción. 1568f ico tóxico absorbido. 80. 397c w. 1 4 1 1 f Triarntereno. 1748. 69-70 estructura. 1 802-1803 Transformante. 1022c y Fármacos específicos trientína. 459. es/eroides purga (eliminación). infecciones. 1 1 35 metabolitos. difusión facilitada. 80-81 Tracoma. 463c deferoxamina. 1 198 TRH. 1787-1793 5 aplicación como antimicóticos. 779 intensificación de la eliminación. 69 transporte activo. 1701 idiosincrásicas. 1793-1803 receptor. 477 contaminación del aire. 255 trastorno con déficit de atención. autónomo. Véase Tisular. 461c-462c orlgenes. diuré- tóxicas. dosis y potencia. 12\0 1 1 05c mercurio. ciclos­ cepinas herbicidas. 473-474 efectos de fármacos. 461c- Toxicólogo. absorción y eliminación.. bilis. 1704 orina. 663 estructuras. 78 dasa. 1703. S34c Tóxicos. Véase Fármacos abu­ TRASICOR (oxprenolol). 1781-1787 Transducina. 69 Transmisión (neurotransmisión). 1012-1013 1703f. 1798-1799 Transferrina. 1772 macrólidos. tipos. r aceleración de la eliminaci6n. Véase Embarazo profilaxia. 79 TRANDATE (clorhidrato de labetalol).. arritmias. 1567c sm fotoalérgicas. 72-73 Transcortina. 1249c. 1398 Triazolam. 1799-1801 Transmembrana. 8 1 f 1'RECATOR se {etionamida}. 1 1 52 77-81 estimulantes. antidepre­ opioides. dosis y efectos adversos. 1902 pruebas descriptivas en animales. 1701. Véase Clamidias. 378 hipertensión. Véanse Agentes individuales solventes y vapores. 1902 un tóxicos ambientales no metálicos. estructuras y dosis. 1 1 5 1 radiactividad. 1021. oximetria. 71 Trazodona. 1902 ww rodenticidas. 4-5 grlseofulvina. 1772-1773 orina. 464 edetato cálcico disódico. dosis y efectos adversos. cic1opiroxolamina. 1761-1766 sulfonarnidas. 80-81 prematuro. 1567c. 4f Trichophyton. 69 Transtiretina. 165 suprarrenales. 463c farmacocinética. 253. 1 567c. 1684. tetraciclinas. 1678 Triazenos. \OSI TRENTAL (pentoxi:filina). 1772 t�PA. Véanse Infecciones succimer. 1 1 98 prevención y tratamiento de intoxicaciones. 168 litio. 4 1253. 460. 78-79 TRAL (metilsulfato de hexociclio). infecciones 1704 om por. 182 quimioterapia. medicamentos contra. 1702. 1252- toxicidad. 1573. 240 so y adicción Traumatismos. 573 eliminación de. 587 forma de evjtar mayor absorción.com. 79 como antidepresores. 916 definición. 1 4 1 1 . 595-596 profilaxia con antibióticos. quimioterapia. definición. 424 Triamcinolona. 1 7 8 1 . 194 Trematodos. 1258-1259 72-73 electrólitos débiles. 1776 TOXOOONIN (cloruro de obidoxima). 80. lesiones contaminadas.. 72 Transcelular. 70f lina Iigadora de y Cortisol estructura. bexacetónido. acetónido. 3� Triazoles. 4 tolnaftato. 4. 1474 aplicaciones terapéuticas.ar 1 990 lndice alfabético ácido pentético (DTPA). Véase Tricíclicos. distribución y eliminación. 10 l O Treponema per/enue. Trabajo de parto. 8lf fármacos. 467 mona antidiurética. 1574 emesis. 756c riesgo. diálisis. 474�475 normativo. 70. 719 reacciones. factor de crecimiento. 34 farmacocinéticas. 394c. Digitalizado para www. 1770-1772 clindamicina. 8 1 f Tranilcipromina. alérgicas. dependencia. 7 1 0e ed principios. 1376 administración y aplicaciones. 838. 7L3 inactivación quimica. 3-4 Triciclicos. 80 por trachomatis toxicidad y mediciones seriadas. Véase Potasio. 755-758. 1703c. prueba de estimulación.a biotransformación. inhibidores. mediada por portador. 4 462c. 1773 biotransformación. 841 1807 TRANSDERM scop (escopolamina). Transcutánea. 73 proceso pasivo. 1801-1802 porina. antidepresores. diacetato. 5 1 0 profilaxia de migraña. 596-598 1 1 17c interacciones medicamentosas. 387c pesticidas. 1 1 06c TREXAN (naltrexona). 1 567c. 1793-1798 inflamación. 75-76 Tranquilizantes. 80 ritodrina. 1212 Treponema pallídum. penicilina.

aplicaciones terapéuticas. 1 132 transporte. 651 Trilostano. destino y eliminación. 1304c. antifimicos. 266. 65�. 1 1 3 0 Trombocitosis esencial. 1 1 3 1 Troleandomicina. diuréticos Trimetobenzamida. 141 c piridoxina. 1434 estructura. tiempo de.LEvLEN. 1474-1475 Tricosporonosis. 509 pentamidina. 1714 Tricloroetileno. 1060 Tromboxano. 1434-1435 Triflupromazina. Véase Tlazídicos. 509-5 10 melarsoprol. 1 1 05c. 1394c. 128c. 1 3 1 8 resistencia. 1083 gastrointestinales. 1435c sm Trifluorotimidina. 1 13 1 Trombocitopénica. 1305c. 1737c estructura. 471-473 estructura. 1470f metronidazol. 428c fármacos. 1746 uso en niños. Véase Hj. de vías. 1 1 00c. 509 1021 C.l 1 06c. 1250 en oftalmología. 1661 Véanse Agentes individuales . 1903 res. 1078 Tricloroacético. Véase nifurtimox. 979 contraindicaciones. trastornos. 674 Trihexifenidilo. sintetasa. 1790 1 1 14.1 1 32 degradación y secreción. parcial activado aplicaciones terapéuticas. 652 TRILAFON (perfenazina). 1060 Trousseau. 245 nifurtimox. 509 Tripanosomiasis americana. Véase Hipertriglice­ 1054. 982c mecanismo de acción. 1740c Trimetadiona. 241 f Tripanosomiasis africana y quimioterapia. 1129 estreptocinasa. 1056 ciclopejía. 205f interacciones medicamentosas. 822 toxicidad. 1469.1 132 Trombanoico. 549 tes individuales agregación plaquetaria. 1066-1067 TROMEXAN (etil biscumacetato). fármacos. 1 1 1 3. 996c Triortocresilfosfato (TOCP). Trombosis venosa profunda (CVT). agentes de blo­ Tripelenamina.a Tridihexetilo. 1 3 1 4c. Véan­ Triclormetiazida. 1521c Tuberculosis. Véase Tricíclicos. 1322f activador de plasminógeno tisular t-PA. 1 106c ácido aminocaproico. Véase lirotropina agentes de bloqueo neuromuscular. Véanse Agentes in. mecanismo de acción. 1236-1238 hipertensión. Véase Antiepilépticos Agentes individuales Tropicamida. 1470f benzimidazoles. 753c Trimetoprim-sulfametoxazol (TMP-SMX). 1 100c. 428c estructura. quimioterapia. 1050. 460. 1021. TRUSOPT (dorzolamida). púrpura. 1062 Tropina. Véase Eicosanoides w. 1 1 32 Trombocitopenia. ácido. 830 Triquinosis. 1 1 29-1132 Triyodotironina. 430. 1375 s. aplicaciones te'rapéuticas. 1021c. Véase Antipsicóticos TRI-NORlNYL. 1278 Tripanosomiasis. 473 estreñimiento. 1021 c Trombocítica.VéanseAgen­ TromboxanoA2. 1576 melarsoprol. 999 se Agentes individuales estructura. 1278 Tripamida. 1050. anta. 1521c propiedades farmacológicas. 1801 absorción.1 1 3 0 nistración de inmunosupreso­ VéaseAlquilación agentes de . 1618 Trimetafán. cloruro. quimioterapia. 630c.4. 1 1 30.1 3 1 8 Trimetrexato. hidroxi1asa. 1423 un en oftalmología. lOSO. 1021c.5. 1318 propiedades quimicas. 1312. hor- 2. 446 Trimoprostil. 1317-1318. 509 rifampicina. 749c Trombopoyetina. Véase Antipsicóticos presores propiedades qulmicas y dosis. Digitalizado para www. 1058 brucelosis. Triflualin. 274. 1473-1474 1357 1 1 3 1 . 1054 receptores. 1 1 12. 1740c concentraciones en plasma. Tropolona. 244-245 suramina. glucocorticoides. fármacos. 207 TRIPHASIL-21. 648 Trimazosina. 142. anfotericina B. fármacos contra. citrato. 644. 1476f Tricomoniasis. destino y eliminación. 1051 acné. 1050. TRlSORALEN (trioxsaleno). farmacocinética. 205-207. 182 toxicidad hemorrágica. 830 como antiemético. 1020c. 1397-1398 mecanismo de acción y resistencia. ácido. 1 13 1 3. espectro antibacteriano. inducida por quinidi­ r TRlDESILQN (desonida). 996c propiedades farmacocinéticas. t022c. 1059 como profiláctico. ap Triglicéridos. 1663 Triclabendazol en helmintiasis. conversión de T4. 1267c. 1470. quimioterapia. 1435-1436 urocinasa. 445 TRiOSTAT (liotironina sódica). 1437-1441 ed Trifluoperazina. 245 1021c. 646-647 TRI. 165 nocardiosis. 1776-1777 efectos adversos. 1056-1057 vasoconstricción. clorhidrato. 1277-1278 Trioxsaleno. 165. metabolismo. respiratorias. 509 suramina. signo. 296c. Véanse TROPICACYL (tropicamida). púrpura idiopática. 1435 aplicaciones terapéuticas. 748 (aPTT). 1050. absorción y eliminación. 1567c. ácido. 1077 Trimetazadina.. 1618 Ganglionares. benzimidazoles. 13 17. 1063.'5'-Triyodotironina. Véase Tiroideas. aplicaciones terapéuticas. 1021c. 1077. 1428 om Trientina. 1521c isquemia del miocardio. 1436 toxicidades. 674 eflomitina. 203. 1470. fánnacos. enfermedad de Parkinson. antide­ 1434. 1 475. 1 107c. 644 Tricuros. 1395. 1 1 32 formación. brucei. 1434-1436 acciones.c Trietilentiofosforamida (tiolepa). 1052. 1472-1473 resistencia.3. 1022c� 1074 infecciones.1 1 3 1 monas Tricoleucemia. 1482 Trifluridina. 461c cirugia ocular. 1 3 1 8 estructura. 1023c. 362 propiedades farmacológicas. 648-650 ww dividuales TRlLlSATE (colina/salicilato de magnesio). dosis y efectos adversos. 1435 te uso en niños.apuntesmedicos.5-Tric1orofenoxiacético. 1470. 509-5 10. 158 historia. 1435. admi­ Trietilenmelamina (TEM). 1 1 3 1 . 143 relación estructura/actividad. fármacos. 1055. 1335. 643. 1317. 846 Triptófano. Véase Tricuriasis por protozoos. 1700c neumocistosis.3'·Triyodotironina. 630c T·STAT (eritromicina). 1 1 29 1351 absorción. 1 1 32 estructura. 1802 Trimipramina.ar Indice alfabético 1 991 toxicidad y efectos adversos. 1078 urinarias. 1 1 32 na. 650. 1066-1067 Tropisetrón. 1 129. 1709 aplicaciones terapéuticas. Véanse Agentes Troponina. TRONOTHANE (clorhidrato de pramoxina). 1 1 03c. 16 ivermectina. Véanse Agentes indivi­ 1437-1438 ridemia duales salicilatos. 1074. 1738 3. quimioterapia. 167 efectos farmacológicos. 163. 644 efectos adversos. 199 Tripelenamina. 1717 1096. fármacos contra. 165 cruzi. 1 130 ico Tromboliticos. 1714 Tromboplastina.com. 1470f Tricuriasis. 73 . 1742 queo gonistas de receptores TSH. 509 individuales calcio. Véase Trifluridina TRlMPEX (trimetoprim). 1099c heparina. 430. 1575 TRlDlONE (trimetadiona). 1312.

Véase Antiepilép­ Umbral. 198 Uretritis. radiación (UVB). l 1 00c 1 1 17c Ulceras. 1 102c histerectomía. Digitalizado para www. 507-509. (USPID). 1000-100 I etionamida. 699-702 antagonistas d e oxitocina. 1 1 36 inhibidores. 1 234-1235 UNASYN (ampicilinalsulbactam). 1 106c tercera fase del trabajo de parto Y el 1225. 1005-1006 r primera línea.apuntesmedicos. deficiencia de vitamina Valproato. 737 sulfinpirazona. fármacos. 1238 UNIVASC (moexipril). insuficiencia lantes y Agentes individuales Thbocurarina. fluorouracilo. 1 1 37 Vaccinia (pox virus) y geneterapia. efecto paradójico. 1012-1013 móticos. 1096. 1688 Klebsiella. clofazimina. 1119 Ureaplasma urealyticum. 1327c. 193f. 875. benzimidazoles. 194c. l 1 I8c etambulol. 1231.c se Agentes individua/es Véanselnhibidores de estimu­ SIDA. 1 567c. 1 708 terapia de. 1 1 06c prostaglandina. 525-531 ico bloqueo ganglionar. 74 kanamicina.. 1305c en la. 560c E. 1 1 02c-l 103c VALPIN (metilbromuro de anisotropina). valor límite (TLV). l 1 00c. 560c nitrofurantoina. 1237 Universal. Véase Queratitis flinoacos. 1 1 36. Véase Renal. 699 sulfato de magnesio. 1 0 1 2-\013 te Tubuloglomerular. 1236 Uncinariasis. 344. 1 1 53 Ursodesoxicólico. cálculos. H" 632 problemas. Tumer. 192. 1700c Pseudomonas. 1 7 1 1 971 sulfonamidas. 1 24. 1 7 1 4 rifampicina. 1 0 1 0. 165 Ultravioleta. 1 823-1 902. Véase Trombolíticos. U50. 1820 corticosteroides. 1237-1238 formatio. I 022c. 1236 pamoato de pirantel. 1235-1236 Undecilénico. PUVA. mecanismo de acción. 1435. 1461 ses. 1 5 enterococos. 1098. 1 1 02c VALMID (etinamato). 7400 estimulantes. 1013 Tubular necrosis aguda (NTA). PUYA. 1074. Véase Pépticas. 976c individua/es w. 1 1 98 oxitocina. 406c ULTRAVATE (propionato de halobitasol). S l f Urinarias. 78 pigmentosa. glucuronosiltransferasa Uveitis. dapsona. 198 UREX (hipurato de metenamina). 69 URISPAS (clorhidrato de flavoxato).1 0 1 1 om resistencia a múltiples fármacos. retroalimentación. 1 1 99 VALlSONE (valerato de betametasona). ácido. 305. 1 237 Uremia. comeal. 1680 Valproico. 1373c sas). 1 749 TUMS EX (carbonato de calcio). 1 705 Urinarios. 1 1 36 Vacunaciones (inmunizaciones) y geneterapia. fármacos. motilidad. 1 7 1 1 resistencia. 1903 Ureaplasma. l 102c Vaginal. 1 146c. candidiasis. 1259 duodenal. 95 metenamina. infecciones. alfa. de. 1379 ap fiebre. quinolonas. agonistas f31 adrenérgicos. 1006 Tularemia. 664 Urinaria. 1225 Urea. 1236 United States Pharmacopeia Dispensing in. 1506 péptica. 246-247. Urofolitropina (uFSB). 1006-1008 farmacocinética. antídoto. Urapidil. 1 155. 1001 isoniazida. ácido. B. Véansc: Fármacos inmunomodulación. quimioterapia. 699-701 trabajo de parto prematuro. 1 8 1012 propiedades farmacológicas. profilaxia con antibióticos. 1012-1013 estructura.593. antagonistas de receptores. 1226c estructura. 1087 cadena única. métodos. 941 c alcaloides del cornezuelo y cornezue- acetiIcolina.fárma­ amikacina. UDP-glucuronosiltransferasa. diuréticos anatómicos. síndrome. antisépticos y v ww analgésicos. coli. 701 parto de la mujer. 153 puerperio. fármacos contra.1 7 1 4 A. infee<:iones. aspectos fisiológicos y por combinación. 797 antihistamínicos. 1 1 06c aplicaciones clinicas. vias. factor de necrosis. Véase Onicomicosis vasculitis. 1 240 s.UUM (diazepam). fármacos. 39. quinolonas. 1435 ciclos de tratamiento de seis y nueve me. 620. 1 1 60c Proleus. 194 hiperlipidemia. 662-664 tablas. J65 tico:� . clamidias. fármacos. estr6genos.488. 127 Uretano. úlceras tetraciclinas. 397c. 1 226-1229 Uniled States Pharmacopeia (USP). 1 185 VAGISTAT (tioconazol). 1 1 66 Valaciclovir. 871f. 1509 de buruli. SIO LJLTRACEF (cefadroxil). 64 estructura. 66 Urticaria. 654. 1249c. 1267-1273. 198 benzbromarona. 1 0 1 1 estreptomicina. 1 1 07 Uabaína.a segunda línea. 1077. ácido. 1 7 1 3 . 1 136-1 137 v fenazopiridina. 1 1 25 tes individua/es Urológicos. 1 1 35 aplicaciones dermatológicas. 193f tetraciclinas.1015. I 742 beta. l000c estreptomicina. 1242 gentamicina. profilaxia con antibió­ cicloserina. 850 Uterina. 1 232-1233 elaboración de receta. 1 0 1 1 . 1 103c VA. y estrógenos. glucocorticoides. Véanse Agen. 1328 UTICORT (benzoato de betametasona). 1 4 1 c Urico. 1 5 cidosporina. 1267c gástrica y antagonistas de receptores de H2. 128c. 1574 trimetoprim-sulfametoxazol. 1 1 3 1 1 700c vitamina K. 747 probenecid. 1008-1009 ed liberación de histamina. 1 5 1 0 tóxicos. VéttSe Va/proieo ácido . 386 10.1 1 02c Vaginitis. diuréticos os. 1 1 84 Ureidopenicilinas. 746. 1 129 VALERGEN (valerato de estradiol). 1229-1231 Uñas. eliminación. Véan­ fármacos que modifican. intensificación del trabajo de par­ fiebre. 80.íled Slales Adopled Name (USAN).ar 1992 ¡ndiee alfabético ácido aminosalicílico. Véase Francise//a tu/arensis Uridína. Véase Osmóticos. 196c Uricosúricos. en aborto terapéutico. 1237 URECHOUNE (cloruro de betartecol). 66 B. 1 147. to. 709c. agentes de acción de sistema autóno- 1373c (UOP-glucuronosiltransfera­ mo. Uridindifosfato. 1567c un Thmoral.1 1 37 87 U69. 1 234 U. agentes. 1 8 1 0 Ursodiol. 1236 sustituida en neoplasias. 701 -702 de sintetasa d e prostaglandina. 1 0 1 3 sm sistema nervioso central. 1261 ticos. Véase Digitálieos Enterobaeter. 1225.com. ácido. 1 003. 971 profilaxia. 1742 inflamación. colitis. Ulcerosa. 1079 cos capreomicina.1232 UNIPEN (nafcilina sódica). 967 imipenem. 1 1 68 Urocinasa.

779-780 Verapamil. 396 hipertensión. 101. 778-779 farmacocinética. 798. gonadotropinas. 908c. 883-891 VElBAN. 884f Vellosas. 914c. 5 1 5 303 Vecuronio. 770-771. 910f Vapiprost. angina. 229 estreñimiento. 198 efectos farmacológicos. 1 2 1 7 ico VENTOLIN ROTACAPS (albuterol). 638 mona antidiurética. 908c mecanismo de acción y resistencia. 773 quinidina. 470 Vancomicina. 154 químicas. fannacocinéticas. DB4. 508. 908c. 297c. 1328 propiedades. 144. 908c. 782 farmacoinducida. 772-773. 7 l Oc. 859 102 péptidos. 509 secreción de vasopresina. 768-769. 1215. 884. 1304c. 769c angiotensina. 772f lidocaína. 303. l741c farmacocinética. 929 Varón. tratamiento. 767-784 Velocidad de eliminación. 651 perspectivas. agentes de alquilación. 922 ap fármacos. 1216 coagulación sanguinea. anatomia. 201 concentraciones plasmáticas. 638 sintesis. 1437 fannacologia. anticolinesterásicos. 90Sc. antagonistas de receptor. 918c cutánea. 92lc dapsona. 889 glucocorticoides. 1 7 1 7 VASOTEC INJECTIQN (enalapril). poscarga. 1272 receptor. 778-779 fánnacos. despolarización(es) prematu­ historia y fuentes. 780 ECG. 929 1461-1462 síndrome de secreción inadecuada de hor­ VEPESID (etopósido). autoinmunitaria y geneterapia. 1272 regulación de secreción. 1099c. 297c. 192 manías. 929 valaciclovir. 926 w. 775-776 absoluta. 1702c sintéticos. 767·768 farmacoinducida. distribución y eliminación. 946 farmacocinética. 508 efectos hemodinámicos de la aplicación cáncer de. 831 transporte. 780-781 inducidas por fenilhidantoína. 1 1 83 central. 926-927 sorivudina. 1340 tratamiento. 778 Venosa. 1084 interacciones medicamentosas. an­ gonadotropinas. 890c efectos adversos. tratamiento. 1904 arninoglucósidos. 776-777 tocainida. 1 14. angina. naturales. ésteres de colina. 1335. Véase Angina acoplamiento de efector receptor. 800-80 1 1735 antagonistas. 1 2 1 5 función de nefronas. 890c trastornos. 1787-1793 receptores. colquicina. 768. 508-509 disminución de la. 837c. 769-774 Ventricular(es). 297c taquicardia. 769c manía. VI' 774. fibra. 1096. 931 yohimbina. 1215 diabetes insipida. 1277 V. aciclovir. 824. diagnóstico.c aplicaciones terapéuticas. 905c VANSIL (oxamniquina). 1437-1438 1 10lc. VI' 780 tlecainida. anticonceptivos para el. distribución y elimi- . 883-884 1357 Valvulopatias cardiacas. 774 polimórfica. 5 1 6 precarga. 1215-121'7 clorpromazina. 905c Vapores de solventes. I903 por largo tiempo. 1 16 1 c mecanismos efectores. 836c. 20 VANCERIL (dipropionato de beclometasona). 768-769. 890c dosis. 1707 VASOXll (clorhidrato de metoxamina). 772f propafenona. 771 como antiarrítmico. 1 9 710c. 908c propiedades químicas. 1440 Vasopresina. 243 hormonas y neurotransmisores. en isquemia del mio­ ciones. y antagonistas de Hlo 631 te Variante (Prinzmetal). 982c urticariana. 508 VASOCLEAR (nafazolina). 437 efectos en sistema nervioso central. 772-773. 923-924 virus herpético aplicaciones terapéuticas mediadas por disopiramida. 777 estructura. 769c insuficiencia cardiaca. Véanse Agentes individuales Vegetal. 1215 historia evolutiva. 930 disfunción sexual del. 773-774 procainamida. 465 om absorción. 908c de pecho. amiodarona. agentes citotóxicos e in­ Vasopresina. 921 e. SOS. Vasoactivo. embarazo. 773f. 1706-1707 768-769. fentolamina. péptido intestinal (VIP). Véase Calcio. 1 108c. 1423 s. ECG. 485 diarrea. cardiovasculares. 247 respuesta antidiurética. Véase Vinblastina r VANCOCIN UCl (clorhidrato de vancomicina). 780-781 nación. 916 Vasculitis.com. quimioterapia. 825. 1267. izquierda. 781-782 tratamiento. 982c absorción. 1567c ACTH. 507 insuficiencia cardiaca. 1904 interacciones medicamentosas. VASOCON REGULAR (nafazolina). I556 VELSAR. agonistas de receptor. Véase Varicela-zaster. factor de crecimiento del endotelio toxicidad. 1215f hipovolemia. 1708 Vastatinas. 1905 . 1 152. 908c sm VANTlN (cefpodoxima proxetil). 297c. arritmias. 1904 fisiologia. 182 mecanismo de acción. trombosis. hipotensión. 535 munosupresores. 907 ed 1216. conjuntivitis. y almacenamiento. disfunción e inbibido� un Varicela. 850-851 Vejiga. Digitalizado para www. acciones renales. 493 leucocitoclástica. alimentos. 1708 VASOTEC (maleato de enalapril). 984-985 benzodiacepinas. 1216-1217 efectos. nefrógena. 768. 769-770 Venlafaxina. 827 necrosante. 771f tagonistas de canales Vascular. 776f res de enzima convertidora de Varicela-zoster. fánnacos. 773f fibrilación. 933 infecundidad. Vasopresina. 713. atonia de. 712 farmacocinética. 798. 883 quimioterapia. distribución y eliminación. VALTREX (valaciclovir). 826 (FCEV). l267c principios de tratamiento. 781-782 aplicaciones terapéuticas. 822. variante 775f Ventricular. convulsiones. 194c 509 Vasodilatadores. 769c hipertensión. destino y eliminación. Véase Vinblastina toxicidad. 773 bloqueo ganglionar. dapsona. leucemia de células (tricoleucemia). dosis y efectos adversos. 1 150 en sistema nervioso central. cológica. 777 prevención. 771-774. 17.a 1216 aplicaciones terapéuticas. 1437-1438 infecciones por estafilococos. 827-828 cardio. agonistas. Ventriculares. profilaxia de migraña. 1303c. virus V" 774-775. virus (VZV). Véanse Agentes contra 770c bretilio. 774-777 efectos adversos. 1546 hiperosmolalidad. 772. cininas. 483. 769c. 927 ww herpes-zoster oftalmológico. absorción. 297c. V-CILlINK (penicilina V potásica). 1741c propiedades fannacológicas. 1 148 509. 737 Ill(S). 1737 agentes farmacológicos. 777 tratamiento. 227. 770c. 1 100c. modificación farma­ sotalol.apuntesmedicos.ar ¡"dice alfabético 1993 aplicaciones terapéuticas. efectos adversos y contraindica­ absorción. 463c actividad antibacteriana.. 769c-770c contraindicaciones.

1267c. 1277. 1682 Vesical. 773 hipervitaminosis. 1 1 35 Agentes individuales Vitamina A2. 1707 relación estructura/actividad. 7 estructura. 7 caloides de ciclo retiniano y visual. 1609 piel. 141 1 . 1267c. digoxina. 921 c. gastrointestinales. 1338 historia. 1337 ca. 1685 Vías de administración.apuntesmedicos. 1680. 1675-1676 endoarterial. 1680 un subcutánea. 1684 Vértigo y antagonistas de HIo 633 síndrome de secreción inadecuada de hor. 1085 duales Viscoelástica. vinblastina. fibras aferentes. a/­ células epiteliales. 1666-1 667 24. 1409. 1538-1539 piridoxina. fisiológicas y acciones farma- parenteral. 5 1 3 foscamet. isotretinoína. 1267c. Condi­ acciones citotóxicas. 1658-1660 1278 VIROPTIC (trifluridina). virus de. 1337 cáncer.a Vesnarinona en insuficiencia cardiaca. 252 condilomas acuminados. 1274-1275 1411. 1267c. 1028c. 1302f retinol. 8 Vinorelbina. 1680-1681 cutánea. 1679 s. 1 823 adenovirus. 1748. 8-9 secreción de vasopresina. agentes y Vitamina Al (retinol). 630. 1382 sorivudina. 1278 viduales Vitamina B6' Véase Piridoxina mecanismo de acción y resistencia. diarrea. Véase Vinca. 92-94 Vitaminas individuales concentración en estado dinámico basal comparación de propiedades. 1267c. 7 aplicaciones terapéuticas. 1267-1279. 141 c mona antidiurética. 1668-1670 volumen de distribución. 1001 ojos. 632c 1357 mecanismo de acción. 94-95 eamitina. 1338 dennatología. 1684 Vesamicol. VINCASAR PFS y otras). 1737e vias. 24. 344. 1676 quinolonas. complejo de. 1267c. 1680 rectal. 7 Virales. 1485 propiedades químicas y tenninologia. idoxuridina. 1676. 9 VIPomas. 57. carcinogénesis. 96 colina. adenoasociado (AAV). alcaloides de. 1707 biocuantificación y unitage. 1410· Vigabatrina. nicotinico. 1332 Virilizantes. 1304c VISKEN (pindolol). 1676 w. 1678f intrarraquídea. 1305c. 5-7 1304c. 1 7 1 7 enfermedades neoplásicas. 916 Vinca. 1679-1680 ed aplicación tópica. 1660-1662 ww (estable). 1 662·1 664 absorción. intraperitoneal. 1685 bioequivalencia. 1655-1670. 1290 inositol. distribución y eliminación. 696 cológicas. 1096. 1717 mielosupresión. 1676-1678. 1349 toxicidad del sistema nervioso. 1737c 1267c. 1744 Verrugas. 1315. 1667-1668 Vidarabina. I 267c Vitamina B1h 1407-1414. Véanse Vida media. 1 1 97 pecificas vitamina E. 1338 inmunitaria(s). fármacos. 1347. 1277 deficiencia. 1276-1277 cantidades diarias necesarias. 1 665-1666 macos individuales virus. 1337 VISINE (clorhidrato de tetrahidrozolina). 1337 mecanismo de acción. 1685 . 5-9 VINCASAR PFS.1412 dermatológicas. 1267c. alcaloides de penciclovir. 8 estructura. 397c resistencia. 1411f mania. 1679 sm intramuscular. Digitalizado para www. 1676-1678 anogenitales y resina de podofilio. 1 820-1821 VlRAZOLE (ribavirina). 1336 carotenoides. 1707 propiedades quimicas. 1737c tiamina. 1337. 1655-1658 aplicaciones terapéuticas. 1684 fluorouracilo. 1273 1651c aplicaciones terapéuticas. 8 VIOKASE (lipasa pancreática). 1748e ocular. y quimioterapia. Véanse Agentes indivi. agentes contra. 23-24. 1 1 99 vectores en geneterapia. 1685 892c. Vitamina Bl' Véase Ttamina en oftalmología. I I 04c fármacos. efectos. 1382 dosis necesaria y fuentes. 1267c. 1336 hueso. 1278·1279 fuentes naturales. y quinolonas. cáncer. 858 estructura. 1078 absorción. 779 proteina ligadora de retinol. 1336 Víscera. 1408. 696 vidarabina. 5-9 efectos celulares. 1408f Vinblastina (VELBAN. 1682-1683 r 1317. 1338 función(es). Véase Vinca. en cirugía oftálmi· VERMOX (mebendazol). distribución y eliminación. de andrógenos. 1278 aciclovir. 1338. destino y eliminación. 1337. 90-92 pantoténico. 8 L-5-Vinil-2-tiooxazolidona (goitrina). Véanse Infecciones es­ genitourinarias. Véanse Agentes indi­ Vitamina B2• Véase Riboflavina efectos adversos. 1 1 35 vinorelbina. 1680 mucosas. 8 Vindesina.ar 1 994 lndice alfabético interacciones medicamentosas. tetraciclinas. 696 Visión y virarnina A. 1824-1 906_ VéanseFár­ vaccinia (pox virus). 1289. 1682-1 684 bleomicina. 1273 absorción. 1336 ácido retinoico. sustancias. 1675-1685. 1689 Vibrio cholerae. fármacos. 1337 aplicaciones terapéuticas. 1303c. 1 680 ap VIBRAMYCIN (doxiciclina). 24f retrovirus. 5-7 ico combinación MOPP. sitio de acción. 1304c. infecciones. VIRILON (metiltestosterona). 893 vincristina. 1267c. 7-8 VlRA·A (vidarabina). Véanse Papiloma. 1681 oral. Véase Vinca. 1267-1273.c enteral. 1748c efectos celqlares. 90-96 Vitamina B. 1706 te intravenosa. 1267c. interfefÓn. 1338. 1339. Viscerales. 1664-1665 cuadros (tablas). 1 4 1 0-14 1 1 . 1267c. 8 des de sintomas de deficiencia. 1678f sublinguales. 1337-1338. 1336 VISTARIL (pamoato de hidroxizina). 485 ganciclovir. 1707 valaciclovir. Véase Retinoides fármacos. 1337 absorción. VELSAR). 1678·1679 preparados de liberación controlada. 1282 famciclovir. 1279 Virus herpético. 1336 Vitamina A. 1 4 1 0 . 1 1 4 VERMIZINE (citrato de piperacina). 1676-1679 absorción pulmonar. destino y eliminación. 1656f VIDEX (didanosina). 1680. rotura de. 1338 como reposición. 1267·1273 manifestaciones oculares. Véanse Antivirales. 1267c.com. 1685 om Viajeros. 1651 c. profilaxia de antibióticos. 9 Vincristina (ONCOVIN. historia. 1 del herpes simple. 8 toxicidades. 1336-1337 etretinato. 1540c riboflavina. 890c. 1683-1 684 VERSEO (midazolam). 1407-1409. 95-96 biotina. 96 ácido. 1275·1276 ácido fólieo. 1821. 1677f. 1267c. 926 toxicidades. 1337 1 1 1 8c VERELAN (verapamil). alcaloi. 1741c lomas efectos celulares. y eliminación. 1278-1279.

1670-1672 lación. 1686 1432 Yndados. 1905 YM617. 1691 VUMON (tenipósido). Véase Ascórbico. ácido dividuales Watanabe. 232. l30Sc. 542. 1430f Yersinia enterocolitica. lógicas. 1491 . 1647-1653 de. lOO. 1689 antiinflamatorios no esteroides. 908c retención renal de calcio. 1687 salicilatos. granulomatosis. 1705 historia. (menaquiona). 235f anticoagulantes orales. 1687 distribución. ácido s. 1632. 1647-1653. 1630 multicompartamental. fánnacos. 1627 1821. macroglobulinemias de. 1700c om formas modificadas. 1 7 3 1 Wills. 1625-1626. 1615. 844 absorción. enfermedad. 1686. 906.1 634 raciones diarias recomendadas. 1657 . 1688 toxicidad. 1749 Vitamina K.a unitage. 1631 hidrosolubles. 1620 VOLMAX (albuterol). 154 absorción. jarabe. 1691 deficiencia. 1632 yodo. 1631-1632. 1630-1631 VM-26_ Véase Tenipósido WIN 64338. 1 823 906f estado basal dinámico. pilocarpina. sÚldrome. 1686f. signos y síntomas. 22-23 WR-2721 (amifostina). 24 230 un estructura. 1 1 84 hipoprotrombinemia fannacoinducida. Wolff-Parkinson-White (WPW). 1440 cantidades diarias necesarias. 927 aplicaciones terapéuticas. Véase Ftlariasis te estructura. 673 historia. 1686f. fármacos. 1685-1689 absorción. 1567c. metabólico. ácido embarazo. 1747. 1651c. 1410f Vitamina K. 1431. 1 7 1 4 WIGRAINE (ergotamina). 1707 activación metabólica. 1 775 VLB. 1628-1632 Viuda negra. fármacos. 1 3 1 3 . 1431 Xerostomía. 141 e 1338. 1628f Vitiligo. factor. 247 ingreso inadecuado. 7 l 0c Wintergreen.c ción y propiedades farmaco­ sustitutivos. 1824-1906. retinoides. 1640 liposolubles. 1655-1673 Wegener. 36 tratamiento.ar lndice a?fabético 1995 funciones metabólicas. 1626-1634 aspectos generales. 100f.1410 Vitamina K¡ (fitonadiona). 1572 acciones diversas. 1432 Vitamina C. 727 lógicas. 526 funciones fisiológicas.com. 1626-1627 VOLTARBN (diclofenaco sódico). 21-23. 1688 farmacocinética. 1744. conejo hiperlipidémico hereditario Vitamina D. 1749 hipoparatiroidismo. 1429. mecanismo de ac. 1633 límites de dosis ingeridas. 1743 Wolff-Chaikoff. YOCON (yohimbina). Yersinia pestis. 1651c glucocorticoides. clorhidrato. Véase Fólico. 1344 Vitamina Dio 1626 tablas. 412. 1745c. 1432 uso durante largo plazo. Véase Vinblastina 25-hidroxilación. 1691-1692 biocuantificación y unitage. 1431 manifestaciones oculares. Véase Anticoagulantes . y fosfato. 1629f VIVACTIL (clorhidrato de protriptilina). acefte (salicilato de metilo). 1439. 1675-1694 WELLBUTRIN (bupropión). destino y eliminación. 1650 metotrexato. 397c manifestaciones oculares. 1655-1670 ciclofosfamida. 1687-1689 fibrilación auricular. 1689 orales inmunomodulación.1 692 VP. 1651 c. 1629-1630 ácido ascórbico (vitamina C). 1687 propiedades farmacológicas. 721. 1440 XYLOCAINE (clorhidrato de lidocaína). como rodenticida. 22 sm receptor. síndrome.1440 biocuantificación y unitage. 1429-1431 propiedades químicas. 1 1 05c osteoporosis. 955 absorción. 1686. 1627 viduales Wuchereria bancrofti. 1629f unicompartamental. Véase Fólico. enfermedad. 1689-1691 XANAX (alprazolam). 1746 Wilms. 1321 osteomalacia. 1687 aplicaciones terapéuticas. yodo.i 689 tiamina. 1630 Volumen de distribución. 1748c Waldenstrom. 1489 ed movilización de mineral óseo. 1429-1433 terapéutica. 635c. veneno de araña. 1651c WELLCOVORIN (leucovorina cálcica). 1628f vida media. destino y eliminación. 1437-1438 y deficiencia. 1 776 hipervitaminosis. 1685. pomada. 1412-1413 Vitamina M. 1748c WESTCORT (valerato de cortisol). 1627. 1689-\692 Wemicke. 1490c utilización inadecuada. 1691 x w w. vitamina Kit antídoto. Véase Metilxantina ww funciones fisiológicas y acciones farmaco­ bina. 462c Wilson. 1687 trombosis venosa. 1267c r cantidades necesarias para el humano y vitamina E. 1651c vitamina K. 1 1 84c lógicas. Vitamina D3. 1 3 1 6 aplicaciones terapéuticas. tumor. 1748-1 749 propiedades químicas. Véanse Fármacos indi­ WR-6026 en leishmaniasis. 1630 oftahnologia. 22 WYAMINE SULFATE (sulfato de mefentermina). quimioterapia. penicilamina. encefalopatia. 1261 fotobiogénesis y vías metabólicas.16-213. humor. ésteres de colina. 23S. cladri­ Xantina. Vítreo. 1490c Whitfield. 1633-1634 importancia en �erapéutica. 247 propiedades químicas y disfunción. 1688-1689 1799 Xilometazolina. 675 Yodismo. agentes de alqui- intestinal de calcio. 1675-1685 WELLFERON (interferón alfa). 1 148 Vitamina E. 19. 1657 deficiencia. 1341 ap aplicaciones terapéuticas. 1412-1413 Vitamina K. evaluación de la terapia por el laboratorio. 1627 ico trientina. 1656f inmunomodulación. 1651 e. Digitalizado para www. 1687 prótesis valvulares cardiacas. 684. 1652c Weil. 1688 interacciones medicamentosas. propiedades quimicas y distribución. 1689 Warfarina. 638 hipercalcemia. 1429-1434. 156 inadecuada. 1342 l -hidroxilación de 25-0HD. 1633 dosis recomendadas ingeribles. Véanse Emesis. efecto. 1 820. 1416 nutricional. destino y eliminación. 1490c toxicidad. 17. 1689. 1634 vías m'tabólicas. 1629f Vómitos. 1432-1433 anemia aguda. 1649-1650. cantidades diarias necesarias. 1633 vitamina A. Véanse Vitaminas in. 1304c. (menadiona). 1627 complejo de vitamina B. 1430f enfermedad cerebrovascular. 1686-1687 1433-1434 estreptomicina. Véase Etopósido WYTENSIN (acetato de guanabenz). 1686f. 1409. ácido. 463c raquitismo. 524c. 360. 1633. 1689 clorambucil. 1409. fánnacos. Náuseas y vómitos WYCILLIN (penicilina G procaínica). 669 Yodhidrico. 1748c estructura. 1335 bebidas que contienen. Xeroftalmía.apuntesmedicos. 1 104c funciones fisiológicas y acciones farmaco. 1414 Vitamina(s). 1 3 1 7 Xeroderma pigmentoso. 1050 Vitamina D2. PUVA. 1686. 1688 mecanismo de acción.

l490c ZENTAL (albendazol). 1490-1491 ZESTRIL (Iisinopril).apuntesmedicos. 1490c ZARONTIN (etosuximida). 1491 metabolismo y fannacocinética. 1281 ZITHROMAX (azitromicina). 1490c propiedades químicas y actividad antiviral. 1491-1492 mecanismo de acción y resistencia. Digitalizado para www. fannacocinética. 1464 yodo. 1096. 241 f ganciclovir. 1056 ZEa (bisoprolol). 1491-1493 Zimógenos (cimógeno). 247 interacciones medicamentosas. 1803 Yodopovidona (yodopolivinilpirrolidona). 1 5 1 2 te yodo. 1078 Zolpidem.AZT). 1281. 1477c Ypodato. 1490c efectos adversos. 1473 ZAROXOLIN (metolazona).1482. 892c ZOLADEX (acetato de goserelina). infecciones por protozoos. gasa. Zumaque. 1492-1493 Zalcitabina. 1424 terapéuticas. 1492 aplicaciones terapéuticas. 396 respuesta. 255 omeprazol. 1012 1279-1280 deficiencia. 691 función tiroidea. 1285 tiroidismo Zileutón. 1283-1284 ico aplicaciones terapéuticas. 1493 Zacoprida. 1320 ZOCOR (simvastatina). Véase Hipo­ terapia por combinación. 462c aplicaciones terapéuticas. 1488 mecanismo de acción y resistencia. 1 7 1 7 Yohexol.1491 ZidoYUdina (azidotimidina. 951 r Yodoquinol. 1 803 Yodoformada. 1481. 240. 143. sindrome. 1737c Yopanoico.ar 1996 Indice alfabético Yodo. 1280c. 663. 16S1c Y1!fOPART (clorhidrato de ritodrina). 457 estructura. 1280 Zuclomifeno. 1267.a 1056 Zaprinast. 7S3c receptores H2. J 168 sm Yohimbina. 386 �risis tiroidea. 1276 ZOVIRAX (aciclovir sódico). 1477. 970 Yodotirosina. 1470f ZDV. 995 . intoxicación. 1284-1285 manifestaciones oculares de deficiencia. 1280c. 1209 1490c ZANOSAR (estreptozocina). tirotoxicosis. 1490. 1 160c hipertiroidismo. Véase Zidovudina lansoprazol. 1280-1281 ZOSVN (piperacilina/tazobactam). 4 1 1 ed mecanismo de acción. cantidades diarias necesarias. 10 19c. 890c estructura. 1267c. ZANTAC (clorhidrato de ranitidina). 1489-1490 absorción. 627. efectos en glándula tiroides. diagnósticas. 1284-1285 ZINACEF (cefuroxima). 1490c metabolismo y farmacocinética. 798. 1489-1491 ZEMURON (rocuronio). 1285 Zinc. antagonistas de om Yodotironina SI-desyadasa. 506 Zollinger-Ellison. ácido. 1490c 1905 Zinc. 973 s. 1493 efectos adversos. 698 un ap w. Zineb. 1490c 1284 Ziram. 276. 1267c. 1489 ZERIT (estavodina). alimentos que contienen. 973 yoaoJaN (yodiquinol). 1267c. 1282. 1906 enfennedad del suero. 1490c propiedades quimicas y actividad antiviral. 1475-1477 z estructura. 647. 74 1279-1282 Zopiclona. 1284 1748c propiedades quimicas y fisicas. 1281 Zotapina. 134c. Zinc. fosforo. 1261 Yodoc1orhidroxiquina (clioquino1). 1267c. 74 Yotalamato. undecilenato. 1 7 1 7 reacciones adversas. 1491 aplicación profiláctica.c Yoduros. 1490c 1906 ZYLOPRIM (alopurinol). 1 800 tintura. cantidades diarias necesarias. 1280 ZOSTRIX (capsaicina). ww . I I08c. 692 radiactivo. 1281 -1282 ZOSTRIX HP (capsaicina). 194c lOLOFT (sertnUina). 392. 396 hipertiroidismo. distribución y eliminación.com. 1424 aplicaciones. 995 estructuras de proteasa de coagulación. 1651 c metástasis de cáncer tiroideo. terapia por combinación. 970 lOFRAN (ondansetrón).