PROPIEDADES PERIODICAS DE LOS ELEMENTOS

CUADRO PERIÓDICO

PROPIEDADES PERIODICAS DE LOS ELEMENTOS

La repetición de las configuraciones electrónicas y la consiguiente conformación de un

sistema de períodos y grupos es el fenómeno de carácter periódico más relevante. Sin
embargo, hay otras propiedades atómicas importantes afectadas de carácter periódico.
El RADIO ATOMICO (R.A.)

Es la distancia entre el núcleo del átomo y el electrón periférico.

El siguiente gráfico muestra elocuentemente la variación periódica del Radio Atómico al

avanzar el Número Atómico en los elementos. Se observa que los picks de mayor Radio
Atómico corresponde a los metales alcalinos.

El RadioAtómico disminuye "suavemente" al Aumentar Z en un Período. Si bién los

electrones están similar orbital, la carga positiva del nucleo se incrementa ejerciendo
progresivamente mayor atracción sobre los electrones. Se muestra la situación observando
los electrones periféricos (dibujados en amarillo) en orbitales 2p para elementos del 2°
Período.

B C N O F Ne

El Radio Atómico aumenta "bruscamente" al aumentar Z en un Grupo o familia. Los

electrones periféricos se encuentra en un orbital del mismo tipo pero en el nivel siguiente.
Para comprender la situación hay que recordar que, por un lado, el radio de la órbita en el
átomo de Bohr o volumen del orbital en el átomo de Hidrógeno es proporcional al cuadrado
de n. Por otro lado, también hay que tener presente que el aumento de Z significa mayor
atracción sobre los electrones. Predomina el primer efecto pero atenuado por el segundo
factor.

Los iones son atomos cargados eléctricamente que resultan de ganar o perder electrones.El
Radio de lo iones es diferente al de los atomos neutros. Los iones negativos ( ganan
electrones) son de mayor Radio, en cambio los positivos, ( pierden electrones) son menor
Radio.

Diagrama de radios atómicos y radios iónicos

tomado del Merrill Química (Smoot,Price,Smith pág 183 )

Las estructuras isoelectrónicas, son iones positivos o negativos o bien átomos neutros que
poseen igual configuración electrónica ( igual número de electrones ). Puede pensarse, que
por ésta razón, el Radio de las estructuras isoelectrónicas debe ser el mismo. No es así,
pues, al igual que acontece con la disminución de los radios en un Período, la carga positiva
en el nucleo es diferente. A mayor Z menor Radio.
__________________
>

Menor Radio
 S –2 Cl -1 Ar 0 K+ Ca +2

EL POTENCIAL DE IONIZACIÓN ( P . I .)

Es la Energía que se necesita para arrancar el electrón periférico a un átomo neutro libre.

A 0 (g) + POTENCIAL DE IONIZACIÓN = A+ 1 (g) + e-

Mientras más cercano al nucleo, el electrón periférico es atraído con mayor fuerza y
viciversa. En consecuencia la magnitud de la Energía de Ionización se comporta en forma
inversa a la del Radio Atómico.

LA ELECTROAFINIDAD ( E . A .)

Es la Energía que se libera cuando un átomo libre y neutro capta un electrón .

A 0 (g) + e- = A-1 (g) + ELECTROAFINIDAD

Mientras más cercano al nucleo, el electrón periférico es atraído con mayor fuerza y
viciversa. En consecuencia la magnitud de la Electroafinidad se comporta en forma inversa
a la del Radio Atómico .

No cuenta para los gases nobles

LA ELECTRONEGATIVIDAD ( E. N.)

La Electronegatividad es una magnitud que engloba tanto al P.I como a la E.A. y, en

consecuencia, es proporcional a ambas. De la misma forma que las magnitudes anteriores
se comporta en forma inversa al Radio Atómico
Mide la tendencia a formar iones negativos o bien la capacidad de atraer electrones.

La electronegatividad máxima es la del Fluor e igual a 4. No cuenta para los gases nobles.
LA ELECTROPOSITIVIDAD ( E . P .)

La Electropositividad es una magnitud de sentido inverso de la E. N.

Mide la tendencia a formar iones positivos o bien la capacidad de perder, ceder o repeler
electrones.

Tampoco cuenta para los gases nobles

RESUMEN

TENDENCIAS DE LAS MAGNITUDES DE LA PROPIEDADES EN EL SISTEMA

PERIODICO

MAS INFORMACIÓN ACERCA DEL SISTEMA PERIÓDICO Y DE LOS ELEMENTOS

LA FORMACIÓN DE LOS IONES

Las propiedades periódicas recién estudiadas y sus variaciones en el ordenamiento del

Sistema Periódico apuntan a un hecho de singular importancia para el comportamiento
químico de los distintos elementos. Esta es la situación de estabilidad, sinónimo de baja
energía, de los sistemas electrónicos de los gases nobles. Estos sistemas tienen sus
orbitales comprometidos, completos de electrones. La circunstancia que las moléculas de
gases nobles son monoatómicas son la prueba de tal estabilidad, es decir, los átomos de los
gases nobles no realizan intercambios electrónicos ni para formar iones ni para unirse con
otros átomos pues sus configuraciones electrónicas son estables.

Tal concepto es reafirmado y a la vez explica el comportamiento de los átomos de los otros
elementos. Estos realizan transferencias electrónicas para formar iones o formar moléculas
de tal forma de alcanzar la configuración electrónica del gas noble más cercano. El
tener niveles o subniveles electrónicos completos de electrones caracteriza el
comportamiento de intercambio electrónico de los átomos de los distintos elementos.

Es así que los atomos ganan o pierden determinadas cantidades de electrones para
completar niveles o subniveles alcanzando ciertas cargas eléctricas o estados de oxidación.
A continuación se señalan los estados de oxidación para átomos de elementos de presencia
más corriente en un ordenamiento de grupos que, en parte, recuerda al del Sistema
Periódico.

H +1 (-1) He0

Li +1 Be +2 B+3 C -4+2+4 N –3 (+1)+3 (+4)+5 O –2 F -1 Ne0

Na+1 Mg+2 Al+3 Si -4+2+4 P –3+3+5 S –2+2+4+6 Cl -1+1+3+5+7 Ar0

K +1 Ca +2 Br -1+1+3+5+7 Kr0

Rb+1 Sr +2 I -1+1+3+5+7 Xe0

Cs+1 Ba +2 Cr+3+6 Mn +2+4+6+7 Fe +2+3 Co+2 Ni +2 Cu (+1) +2 Zn +2 Rn0

Fr +1 Ra +2 Hg (+1)+2 Cd +2 Ag+1 Au +1+3 Pb +2+4 Sn+2+4

LA FORMACION DE LAS MOLECULAS

La formación de los iones o bién alcanzar ciertos estados de oxidación hay que observarlo
como un proceso asociado entre distintos átomos y que conduce a la formación de las
moléculas de las diferentes Sustancias Puras. Las fórmulas (atomicidades) de aquellas
moléculas puede deducirse teniendo en cuenta el estado de oxidación de los iones
estabilizados y fundamentalmente la necesidad que la estructura molecular resultante sea
eléctricamente neutra. La atomicidad de un elemento se obtiene tomando en primer
término el valor absoluto del estado de oxidación del átomo del otro elemento y viciversa,
luego aquellas atomicidades se simplifican, de ser posible, llegándose a las definitivas.

M+m n N -n m
M = Metal N = No Metal

TIPOS DE COMPUESTOS FUNDAMENTALES

SU OBTENCIÓN FORMAL Y DENOMINACIÓN ACTUAL Y ANTIGUA

OXIDOS METALICOS

M 0 + O 0 2 ________ > M +m 2 O –2m

Ejemplos: Cu +12 O –2 Oxido de cobre I , antes Oxido cuproso

Cu +2 O –2 Oxido de cobre II , antes Oxido cúprico

OXIDOS NO METALICOS ( antes ANHIDRIDOS)

N 0 + O 0 2 _________> N +n2 O –2n

Ejemplos: C +2 O –2 Oxido de carbono II , antes Anhidrído carbonoso

C +4 O –22 Oxido de carbono IV, antes Anhidrído carbónico

Como se puede observar, la denominación antigua que es muy persistente, depende del
Número de Oxidación con que interviene el elemento. Esta nomenclatura usa prefijos y
terminaciones alrededor de la raíz del nombre del elemento de acuerdo al número de
estados de oxidación que posee el elemento y a la posición, entre éstos, del número de
oxidación en uso.

Así:

Número de estados 1 2 3 4

de Oxidación

hipo ------ oso hipo ------ oso

------- ------oso ------ oso ------ oso

-------ico ------ ico ------ ico

per ------ ico

------- = raíz del nombre del elemento

LOS HIDRÓXIDOS (OXIDO METALICO+ AGUA)

M +m2 O -2m + m H+12 O-2 = 2 M+m ( O-2 H+1)m

Ejemplo:
Al +32 O -23 + 3 H+12 O-2 = 2 Al+3 ( O-2 H+1)3 ( Al ( OH)3 )

Oxido de Aluminio Hidróxido de Aluminio

LOS OXACIDOS ( OXIDO NO METALICO + AGUA)

N +n 2 O -2n + H+12 O -2 = H+12 N+n2 O-2n+1

Ejemplo:

S+6 O-2 3 + H+12 O–2 = H+12 S+6 O-24 ( H2 S O4 )

Anhídrido Sulfúrico Acido Sulfúrico

LOS HIDRACIDOS (HIDROGENO +NO METALES)

n H 02 + N 02 = 2 H+1n N – n

Ejemplo:

n H 02 + S 02 = 2 H+12 S – 2 ( H2 S )

Acido Sulf hídrico

LOS ACIDOS Y LAS BASES

Mejor que un nuevo tipo de compuestos habría que señalar que son compuestos que poseen
una propiedad relacionada a la reacción de disociación del agua y a los iones que allí son
liberados:

H2O

H2O = H + + OH –
ión hidrógeno ión hidroxilo

ACIDOS son sustancias de fórmula general HA que se disocian en agua liberando el ión hidrógeno

H O
2

HA = H + + A –
ácido ión hidrógeno anión del ácido

Así se comportan los oxácidos y los hidrácidos:

Ejemplos:

H 2 S O 4 = 2 H + + SO4 –2

Ácido sulfúr ico Anión sulf ato (1)

Observar como la denominación del ácido se transforma para el anión

oso _____________> ito

ico _____________> ato

H 2 S = 2 H + + S –2

Ácido sulf hídrico Anión sulf uro

Observar como la denominación del ácido se transforma para el anión

hídrico ___________> uro

BASES son sustancias de fórmula general BOH que se disocian en agua liberando el ión hidroxilo.

H20

BOH = B + + OH –
base catión de la base ión hidroxilo

Así se comportan los hidróxidos:

Ejemplo:

Cu ( O H ) 2 = Cu+2 + 2 OH -
catión cúprico (1)

1. Anión es un ión de carga negativa y Catión es un ión de carga positiva. Los nombres provienen de la Electroquímica

LAS SALES ( RESULTADO DE LA REACCION DE ACIDOS + BASES)

OXÁCIDOS + BASES = SAL + AGUA

m H+12 N+n2 O-2n+1 + 2 M+m ( O H )- m = M+m2 ( ( N+n2 O-2n+1 ) –2)m + 2m H2O

Ejemplo:
3 H+12 S+6 O -24 + 2 Al+3 ( O H)-3 = Al+32 ((S+6 O –24) -2)3 + 6 H2O
( 3 H S O + 2 Al ( O H) = Al (S O ) + 6 H O )
2 4 3 2 4 3 2

Acido Sulfúrico Hidróxido de Aluminio Sulfato de Aluminio Agua

HIDRACIDOS + BASES = SAL + AGUA

m H+1n N – n + n M+m ( O H )– m = M+mn N – nm + mn H 2 O

Ejemplo:

H+12 S–2 + 2 Al+3 ( O H ) -3 = Al +32 S– 23 + 6 H 2 0

( H2 S + 2 Al (OH )-3 = Al2 S3 + 6 H 2 0 )

Acido Sulfhídrico Hidróxido de Aluminio Sulfuro deAluminio Agua

LOS HIDRUROS ( IONES METALICOS CON IONES HIDRUROS)

M0 + m /2 H02 = M+m H -m

Ejemplo:

Mg0 + H02 = Mg+2 H–2 ( Mg H2 )

Hidruro de Magnesio