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DETERMINACION DE LA CONSTANTE DE CELDA

Jonattan gonzalez, catalina Aguirre, Jesús barón, Cristian Cardona, Jhonatan Avila, Jose almario.

Jhonatan-95@hotmail.com

RESUMEN
Se realizó la determinación de la constante de celda utilizando una solución estándar de KCL a una
concentración de 0,01N y se le calculo la conductividad y utilizando su conductividad especifica que esta
tabulada se pudo obtener el valor de esa constante y luego se midió la conductancia de una solución
problema para encontrar su concentración con la constante de celda ya calculada.

ABSTRACT

The cell constant was determined using a standard solution of KCL at a concentration of 0.01N and the
conductivity was calculated and using its specific conductivity that is tabulated the value of that constant
could be obtained and then the conductance was measured of a problem solution to find its concentration
with the cell constant already calculated.

la diferencia de potencial aplicada. En este caso,


el conductor iónico también puede considerarse
Introducción como homogéneo (siempre y cuando no existan
fuerzas mecánicas o viscosas aplicadas), y al
El transporte de la corriente eléctrica a través de
igual que el conductor electrónico, seguirá la Ley
conductores metálicos es realizado por el
de Ohm (Ec. 1).
movimiento de los electrones del metal, bajo la
acción de una diferencia de potencial aplicada. Esta propiedad de conducir la corriente que
En este caso, por tratarse de un solo tipo de poseen las disoluciones electrolíticas es la base
transportador (electrones), puede considerarse de la Iónica, una de las áreas del conocimiento
al conductor eléctronico como homogéneo, y dentro de la Electroquímica, y una de las
para él es válida la Ley de Ohm primeras en desarrollarse.

V
R (1) 1.1. Determinación de la constante de
I
celda
En teoría, una celda de conductividad de valor k
donde R es la resistencia del conductor (en Ohm,
= 1 cm-1 estaría formada por dos electrodos de 1
), V es la diferencia de potencial aplicada (en
cm2 de superficie, separados una distancia de 1
voltios, V) e I es la intensidad de corriente que
cm. Sin embargo, el valor de la constante de la
circula a través del conductor (en amperios, A).
celda no queda determinado exclusivamente
En el caso de las disoluciones electrolíticas, la por los valores de l y A, ya que la superficie de
corriente es transportada por los iones de la los electrodos no es perfectamente lisa. Así,
disolución, los cuales se mueven en distintos solamente una superficie de platino pulida a
sentidos (de acuerdo con el signo de su carga) espejo posee un área real prácticamente igual a
bajo la acción del campo eléctrico producido por la geométrica. Sin embargo, una superficie de
platino rugoso (platino platinado o negro de MATERIALES Y REACTIVOS
platino) posee un área real 100 o 1000 veces
mayor que la geométrica. Cono ésto no se
Materiales
conoce a priori, lo que se hace es calibrar la celda  Bureta.
con una disolución de conductividad conocida.  Pipetas.
 Fiola forada de 100 ml.
 Matraces de Erlenmeyer.
 Soporte Universal.
 Conductimetro.
 Agitador Magnetico.
 Pinzas.
 Bureta.
 Vaso de precipitados.
Figura 6. Líneas de campo eléctrico entre
electrodos paralelos Reactivos

Entre ambos electrodos se establece un campo  Cloruro de potasio (KCl)


eléctrico homogéneo (Fig. 7.) que provoca el  Hidróxido de sodio (NaOH 0.125)
movimiento de los iones de acuerdo con sus  Agua bidestilada (Q.P)
cargas. Pero en los bordes de los electrodos, las
líneas de campo eléctrico no son PROCEDIMIENTO DE DETERMINACION DE
perpendiculares a la superficie del electrodo, lo CONSTANTE DE CELDA (KCl)
que implica una mayor área efectiva, en una 1. Con la solución ya preparada de KCl.
cantidad A. 2. Realizar un montaje del equipo para la
De esta manera, la constante de la celda vendrá determinación de la constante de
dada por: celda (θ).
3. Verter en un vaso de precipitados la
l solución preparada de NaOH 0.125 N,
k (11)
A  A luego colocarlo sobre el agitador
magnético posteriormente introducir
Como normalmente no es posible medir el
el magneto en el interior del vaso de
aumento del área debido a los efectos de borde,
precipitados.
el valor de k no puede ser determinado
4. Realizar las conexiones al flujo
teóricamente.
eléctrico el conductimetro mediante
Para poder determinar experimentalmente su transformador y su respectivo
(calibrar) el valor de k se mide la conductancia electrodo, después introducir el
de una disolución patrón de conductividad electrodo dentro de un vaso.
conocida. El valor de k vendrá dado por: 5. Anotar la lectura que nos da el
conductimetro la cual nos dará el
resultado de la conductancia
 especifica (c.e) y la temperatura.
k ( 12)
G 6. Realizar los cálculos respectivos para
la determinación de la constante de
Para la calibración se usan disoluciones de KCl celda (θ), si fuera necesario tambiιn
en agua ultrapura de concentración realizar el cambio de unidades de
exactamente conocida, cuyos valores de nuestros resultados.
conductividad se encuentran.
ANÁLISIS Y RESULTADOS

Preparamos solución de KCl 0.01 N

PM KCl = 74.55
determinación de la constante de
celda.
De esta manera, la constante de la celda
 Manejar los cambios de unidades
vendrá dada por:
para el buen resultado de nuestro
laboratorio.

BIBLIOGRAFIA
http://electroquimica.fcien.edu.uy/Desc
Como normalmente no es posible medir argas/Practica_3/Conductimetria.doc.
el aumento del área debido a los efectos
de borde, el valor de k no puede ser
determinado teóricamente.
Para poder determinar
experimentalmente (calibrar) el valor de
k se mide la conductancia de una
disolución patrón de conductividad
conocida. El valor de k vendrá dado por:

SOLUCION Conductancia Conductancia


Especifica
KCl 2.23 x 10-3 1,45 x 10-3
S/cm S/cm

K=2.23 x 10-3 S/cm/1,45 x 10-3 S/cm

K= xxxxxxxxx

CONCLUSIONES
 Se determinó la constante de celda
para el KCl.
 Este método es el más apropiado
para determinar la constante de
celda.

SUGERENCIAS
 Recomendamos tener a la mano
Tablas de conductancia de las
soluciones para facilitar la