QUÍMICA

UNIDAD II
ENLACES QUÍMICOS Y EL ESTADO SÓLIDO
INTRODUCCIÓN
SUSTANCIAS SENCILLAS

Medios químicos

ELEMENTOS COMPUESTOS

Cambio químico

Combinaciones de los átomos, uno da

Reacción química
Electrones y otro recibe
INTRODUCCIÓN

 ¿Por qué reaccionan los átomos de los distintos

elementos?
 ¿Cuáles son las fuerzas que mantienen unidos a los
átomos en las moléculas y a los iones en los compuestos
iónicos?
 ¿Qué formas adoptan?
INTRODUCCIÓN

Son las fuerzas que unen a los átomos para

 TIPOS DE ENLACES constituir un compuesto.

 Enlace químico Unidad mínima que representa las propiedades

de un compuesto. Esta mínima unidad refiere a
 Molécula
la masa.
 Fórmula química
Representación de las moléculas por medio de
símbolos y números de átomos que se combinan.

HCl Ácido NaCl Cloruro de sodio

clorhídrico
H 2O Agua BaCl2 Cloruro de bario

NH3 Amoníaco AlCl3 Cloruro de

aluminio
CH4 Metano CCl4 Tetracloruro de
carbono
INTRODUCCIÓN

Iónico No polar

Covalente Polar
ENLACES Coordinado
Metálico
Puentes de hidrógeno
INTRODUCCIÓN

 FÓRMULAS QUÍMICAS
 Son utilizadas para expresar la composición de las
moléculas y los compuestos iónicos por medio de símbolos
químicos.
 Composición: además de conocer los elementos presentes,
también expresa la proporción en la cual se combinan los
átomos.

 Fórmula molecular
 Fórmula empírica Indica el número exacto de átomos de cada
elemento que están presentes en la unidad
más pequeña de una sustancia.

Indica cuáles elementos están presentes y la proporción mínima

en números enteros, entre sus átomos, pero no necesariamente
indica el número real de átomos en una molécula detrminada.
 INTRODUCCIÓN
 TIPOS DE FÓRMULAS MOLECULARES
a) Fórmula condensada

Indica la clase y número de átomos que constituyen la molécula de un

compuesto.

Ácido clorhídrico HCl

Ácido sulfúrico H2SO4
Metano CH4
Acetileno C2H2
Propano C3H8
Hidróxido de calcio Ca(OH)2
Ácido acético H4C2O2
Nitrato de potasio KNO3
Fosfuro de zinc Zn3P2
Dicromato de potasio K2Cr2O7
 INTRODUCCIÓN

b) Fórmula semidesarrollada o de estructura

Expresa por medio de grupos o radicales los átomos que forman la

molécula. Este tipo de fórmula es más común para compuestos
orgánicos.

Acetileno CHCH
Propano CH3CH2CH3
Ácido acético CH3COOH
INTRODUCCIÓN

c) Fórmula desarrollada o gráfica

Da idea de la distribución de los átomos en el

espacio.

Donde cada línea (----) es una valencia, indicando qué átomo está unido a otro.
INTRODUCCIÓN
d) Modelos moleculares
 Modelos de esferas y barras

Los átomos están representados por

esferas de madera o plástico con orificios
perforados en ellas. Para representar los
enlaces químicos se utilizan barras o
resortes. Se forman los ángulos reales de
las moléculas.

 Modelos espaciales

Los átomos están representados por esferas truncadas que se

mantienen unidas a presión, de manera que los enlaces no se
ven. El tamaño de las esferas es proporcional al tamaño de los
átomos
Códigos de color para modelos
moleculares
INTRODUCCIÓN

 FÓRMULAS EMPÍRICAS
 Indican la proporción de átomos, para esta molécula es 2:2 o
1:1, en consecuencia, la fórmula empírica del peróxido de
hidrógeno es HO.
 Son fórmulas químicas más sencillas, se escriben de manera
que los subíndices de las fórmulas moleculares se reduzcan a
los números enteros más pequeños que sea posible.
 Una vez conocida la fórmula molecular se conoce la fórmula
empírica, pero no al contrario.
 Su importancia en la química: son el primer paso al analizar un
compuesto desconocido.
 Para muchas moléculas, la fórmula molecular y la fórmula
empírica son lo mismo (H2O, NH3, CO2 y CH4).
INTRODUCCIÓN

 FÓRMULAS DE LOS COMPUESTOS IÓNICOS

 Se describen por su fórmula empírica, pues no están
conformados por unidades moleculares discretas:
 Ejemplo: NaCl, consiste en el mismo número de iones Na+ y Cl-
dispuestos en una red tridimensional.
 La relación de cationes y aniones es 1:1, formando un
compuesto eléctricamente neutro.
 Cada ion Na+ es atraído por los 6 iones Cl- que le rodean y
viceversa.

 En otros compuestos iónicos la estructura real puede ser

diferente, pero el arreglo de cationes y aniones define
compuestos eléctricamente neutros.
INTRODUCCIÓN
INTRODUCCIÓN

Reacción del sodio

metálico con el
cloro gaseoso para
formar el cloruro de
sodio.
INTRODUCCIÓN

 Para que los compuestos iónicos sean eléctricamente

neutros, la suma de las cargas de aniones y cationes de
una fórmula debe ser igual a cero. Si no lo son, se aplica la
siguiente regla:
 El subíndice del catión debe ser numéricamente igual a la
carga del anión, y el subíndice del anión debe ser
numéricamente igual a la carga del catión.

 Ejemplos:
 Bromuro de potasio: K+ y Br- = KBr
 Yoduro de zinc: Zn2+ y I- = ZnI2
 Óxido de aluminio: Al3+ y O2- = Al2O3
 SÍMBOLOS DE LEWIS Y REGLA
DEL OCTETO
Desarrollo de la
tabla periódica Cómo se forman
El fundamento
para el Químico
las moléculas y
Concepto de
los compuestos
configuración
electrónica

Los átomos se combinan para

alcanzar una configuración
Gilbert N. Lewis electrónica más estable, que
se logra cuando un átomo es
𝑠 2 𝑝6 = 8𝑒 −
isoelectrónico como un gas
noble.
REGLA DEL
OCTETO
SÍMBOLOS DE LEWIS
 Cuando los átomos interactúan para formar un enlace químico, solo entra
en contacto su región más externa.
 Cuando se estudian los enlaces químicos, son los electrones de valencia
los que se consideran.
 Para reconocer los electrones de valencia se utiliza un sistema de puntos:
 Símbolo de puntos de Lewis: consta del símbolo del elemento y un punto por
cada electrón de valencia de un átomo del elemento.
SÍMBOLOS DE LEWIS
SÍMBOLOS DE LEWIS

 Pasos básicos para la estructura de Lewis:

1) Escriba la estructura fundamental del compuesto
mediante símbolos químicos para mostrar que átomos
están unidos entre sí.
2) Cuente el número total de electrones de valencia
presentes.
3) Dibuje un enlace covalente sencillo entre el átomo
central y cada uno de los átomos que lo rodean.
Complete los octetos de los átomos enlazados al átomo
central.
4) Si no se cumple la regla del octeto para el átomo
central, agregue dobles o triples enlaces entre este
átomo y los que lo rodean.
SÍMBOLOS DE LEWIS

EXCEPCIONES A LA REGLA DEL OCTETO

 Las excepciones a la regla del octeto, caen en tres
categorías:
 El octeto incompleto
SÍMBOLOS DE LEWIS
SÍMBOLOS DE LEWIS

EXCEPCIONES A LA REGLA DEL OCTETO

 Las excepciones a la regla del octeto, caen en tres
categorías:
 El octeto incompleto
 Moléculas con número impar de electrones
SÍMBOLOS DE LEWIS
SÍMBOLOS DE LEWIS

EXCEPCIONES A LA REGLA DEL OCTETO

 Las excepciones a la regla del octeto, caen en tres
categorías:
 El octeto incompleto
 Moléculas con número impar de electrones
 El octeto expandido
 SÍMBOLOS DE LEWIS
Los elementos del tercer periodo, permiten que un
átomo forme un octeto expandido.
3𝑠 3𝑝 3𝑑

Pentacloruro de Hexafloruro de
fósforo azufre
Entalpía de enlace
Es el cambio de entalpía necesario para romper un enlace
específico de un mol de moléculas gaseosas.

𝐻2 𝑔 → 𝐻 𝑔 + 𝐻 𝑔 ∆𝐻° = 436.4 𝑘𝐽/𝑚𝑜𝑙

𝐶𝑙2 𝑔 → 𝐶𝑙 𝑔 + 𝐶𝑙 𝑔 ∆𝐻° = 242. 7𝑘𝐽/𝑚𝑜𝑙

𝐻𝐶𝑙 𝑔 → 𝐻 𝑔 + 𝐶𝑙 𝑔 ∆𝐻° = 431.9 𝑘𝐽/𝑚𝑜𝑙

𝑂2 𝑔 → 𝑂 𝑔 + 𝑂 𝑔 ∆𝐻° = 498.7 𝑘𝐽/𝑚𝑜𝑙

𝐻2 𝑂 𝑔 → 𝐻 𝑔 + 𝑂𝐻 𝑔 ∆𝐻° = 502 𝑘𝐽/𝑚𝑜𝑙

𝑂𝐻 𝑔 → 𝐻 𝑔 + 𝑂 𝑔 ∆𝐻° = 427 𝑘𝐽/𝑚𝑜𝑙

Aplicación de las entalpías de
enlace en termoquímica

Reacción endotérmica Reacción exotérmica

La ruptura de enlaces, demanda energía; para formarlos,

siempre se libera energía.
∆𝐻° = Σ𝐵𝐸 𝑟𝑒𝑎𝑐𝑡𝑖𝑣𝑜𝑠 − Σ𝐵𝐸 𝑝𝑟𝑜𝑑𝑢𝑐𝑡𝑜𝑠

Δ𝐻° = 𝑒𝑛𝑒𝑟𝑔í𝑎 𝑡𝑜𝑡𝑎𝑙 𝑐𝑜𝑛𝑠𝑢𝑚𝑖𝑑𝑎 − 𝑒𝑛𝑒𝑟𝑔í𝑎 𝑡𝑜𝑡𝑎𝑙 𝑙𝑖𝑏𝑒𝑟𝑎𝑑𝑎

Donde:
BE = la energía de enlace promedio

Si el valor de la energía Δ𝐻° es positivo

total proporcionada es La reacción es
mayor que energía total endotérmica
liberada

Δ𝐻° es negativa
Si se libera más energía de La reacción es
la que se absorbe exotérmica
 EL ENLACE IÓNICO

SALINO O
ELECTROVALENTE

Los átomos de elementos Los átomos con alta

con baja energía de afinidad electrónica,
ionización, forman forman aniones
cationes

Fluoruro de litio
 1° Se ioniza el Litio

2° El flúor acepta un electrón

3° Los iones separados se enlazan

para formar el LiF

LiF

Resumiendo la reacción se obtiene un

compuesto eléctricamente neutro.
Propiedades de los
compuestos iónicos
 Su estado físico es sólido y pueden ser duros y frágiles.
 Sus puntos de fusión (600°C – 900°C) y ebullición (1200°C –
1600°C) son altos.
 Fundidos o en solución acuosa son conductores de la corriente
eléctrica.
 Son solubles en solventes polares.
 En solución, son químicamente activos.
 La forma del cristal es geométrica: cúbica, rómbica, hexagonal.
 No se forman verdaderas moléculas sino redes cristalinas.
 Sales inorgánicas y óxidos inorgánicos (NaCl, CaF2, K2O, BaS).
 Se unen elementos de los grupos I y II con elementos de los
grupos VII y VI
 Energía reticular de los
compuestos iónicos
Energía necesaria para
Medida de estabilidad separar completamente un
Energía reticular de los compuestos mol de un compuesto
iónicos iónico sólido en sus iones
en estado gaseoso

Aplicando la LEY DE
COULOMB

La energía potencial E entre dos iones es

directamente proporcional al producto de Ciclo de Born-
sus cargas e inversamente proporcional a
la longitud que los separa.
Haber

𝑄𝐿𝑖 + 𝑄𝐹−
𝐸=𝑘
𝑟
 Ciclo de Born-Haber
Relaciona las energías
reticulares de los
compuestos iónicos con las
energías de ionización,
afinidad electrónica y
otras propiedades
atómicas y moleculares.

Ley de Hess
Energías reticulares y puntos
de fusión
ENLACE COVALENTE
Es el enlace en el que dos
electrones son compartidos por
dos átomos.
Se efectúan entre dos elementos
de alta electronegatividad.
Entre no metales y compartiendo
pares de electrones.

Son los pares de

electrones de valencia que
no participan en la
formación del enlace
covalente
Electronegatividad
Compuestos iónicos vs
compuestos covalentes
Cálculo de la diferencia de
electronegatividades
 𝑑. 𝐸. = 𝑒𝑙𝑒𝑐𝑡𝑟𝑜𝑛𝑒𝑔𝑎𝑡𝑖𝑣𝑖𝑑𝑎𝑑 𝑑𝑒𝑙 á𝑡𝑜𝑚𝑜 𝑚á𝑠 𝑒𝑙𝑒𝑐𝑡𝑟𝑜𝑛𝑒𝑔𝑎𝑡𝑖𝑣𝑜 −
𝑒𝑙𝑒𝑐𝑡𝑟𝑜𝑛𝑒𝑔𝑎𝑡𝑖𝑣𝑖𝑑𝑎𝑑 𝑑𝑒𝑙 á𝑡𝑜𝑚𝑜 𝑚𝑒𝑛𝑜𝑠 𝑒𝑙𝑒𝑐𝑡𝑟𝑜𝑛𝑒𝑔𝑎𝑡𝑖𝑣𝑜
 d.E. = 0 enlace covalente no polar
 d.E. = 0.1 – 1.9 enlace covalente polar
 d.E. = 1.1 – 3.0 enlace iónico

 Importante: el hecho de que una molécula presente un enlace

polar o no polar, no significa que la molécula presente carácter
polar o no polar, eso dependerá de su geometría.
 La polaridad de un compuesto se mide con un aparato llamado
dipolímetro y se reporta en unidades Debye (D).
 ENLACE METÁLICO

 Permite la formación de una red cristalina de iones

metálicos (elementos muy electropositivos)
 Los electrones de valencia se intercambian rápidamente.
 Lo presentan todos los metales (Au, Na, Fe), aleaciones
como los aceros, amalgamas de mercurio, el cobre y sus
aleaciones (Cu-Zn, Cu-Ni, Cu-Sn).
Maleabilidad
Brillo metálico (laminados, estiraje,
doblados)
Puntos de fusión
(1000 – 1600 °C)
Tenacidad
y ebullición Alta conductividad
elevados Ductilidad (hilos, térmica y eléctrica
alambres)
 Presencia de los metales
Mineral METAL

Mena

- Aluminio
Minerales - Hierro
más - Calcio Agua de mar - Sodio
abundantes - Magnesio como fuente - Magnesio
en la - Sodio de iones - Calcio
corteza - Potasio metálicos
terrestre - Titanio
- Manganeso
Ciencia y tecnología encargada
de la separación de los metales Metalurgia
a partir de sus menas y de la
preparación de aleaciones.

Preparación Producción Purificación

de la mena del metal del metal
METALES CONDUCTORES Y
SEMICONDUCTORES
Son los metales que se
 CONDUCTORES caracterizan por su alta
conductividad eléctrica
 Generalmente no son
 SEMICONDUCTORES conductores pero conducen la
corriente eléctrica a elevadas
temperaturas o cuando se
combinan con una pequeña
cantidad de algún otro elemento

Importante: la capacidad de
conducción de un metal
disminuye al aumentar la
temperatura, ya que incrementa
la vibración de los átomos
rompiendo el flujo de
electrones.
 Adición de átomos de FÓSFORO al silicio
DOPAJE
sólido.
Impurezas donadoras: proporcionan
electrones de conducción.
Semiconductores tipo n: n significa
negativo por la carga del electrón extra.
Adición de átomos de BORO
al silicio sólido.
Impurezas aceptoras: ya
que son deficientes en Sólo 5 de cada millón de
electrones. átomos de Si se sustituyen
Semidonductores tipo p: p por B o P.
significa positivo.

La inclusión de impurezas en sólidos semiconductores

aumenta hasta 100,000 el factor de conducción.
FUERZAS INTERMOLECULARES
Fuerzas de atracción entre moléculas.
Temperatura
Al disminuir la temperatura
de un gas, disminuye la
Energía cinética
Ejerciéndose atracción entre
las moléculas vecinas.
Fuerza intermolecular ≠ fuerza intramolecular
Las fuerzas intramoleculares
mantienen unidos a los átomos
de un molécula.
- Principales responsables de las
propiedades macroscópicas de la
materia (punto de fusión y
ebullición).
- Son más débiles que las fuerzas
intramoleculares (para evaporar 1
mol de agua – 41 kJ, para romper los
enlaces de 1 mol de agua – 930 kJ).
 Fuerzas dipolo - dipolo
Fuerzas de van der Waals
Fuerzas de dispersión
Fuerzas ion - dipolo

Puente de hidrógeno

Fase de una sustancia, naturaleza de los enlaces químicos y tipos de

elementos que la componen estarán en función de las fuerzas de atracción
que actúen entre las moléculas.

 Fuerzas ion – dipolo

Son las fuerzas que atraen a un ion (catión
o anión) y una molécula polar.
La intensidad de la interacción depende de
la carga y tamaño del ion así como de la
magnitud del momento dipolar y tamaño
de la molécula.
Debido a que la carga en los cationes está
más concentrada, experimentan una
interacción más fuerte con los dipolos que
un anión.
Fuerzas de van der Waals

 Fuerzas dipolo – dipolo

Fuerzas de atracción entre moléculas polares
- Es de origen electrostático, y se pueden entender en
función de la ley de Coulomb.
- A mayor momento dipolar, mayor será la fuerza que los
mantiene unidos.
 Fuerzas de dispersión
Fuerzas de atracción generadas a partir de dipolos
temporales inducidos en los átomo o moléculas.
Átomos electrónicamente estables
Moléculas no polares
Las fuerzas de dispersión aumentan con la masa molar,
es decir, entre más electrones estén presentes en el
átomo o molécula, mayor es la fuerza de atracción.
Dipolo inducido: separación de cargas
positiva y negativa debido a la proximidad de
un ion o una molécula polar.

Interacción ion-dipolo inducido

Interacción dipolo-dipolo inducido

 Puente de hidrógeno
N–H
 Es un tipo especial de interacción dipolo-dipolo entre O–H … O, N o F
el átomo de hidrógeno de un enlace polar y un átomo F-H
electronegativo.
 Poseen una energía de interacción demasiado grande
(40 kJ/mol)
 Brindan un fuerte efecto en la estructura y
propiedades de muchos compuestos
 Esta fuerza está determinada por la interacción
coulómbica (energética) entre el par libre de
electrones del átomo electronegativo y el núcleo de
hidrógeno.
 ESTRUCTURA DE LOS
MATERIALES
Tipo de material Ejemplos de aplicaciones Propiedades
Alta conductividad eléctrica,
Cobre Conductores eléctricos
buena formabilidad
Metales y Hierro colado Se puede fundir y maquinar;
Bloques de motor para automóvil
aleaciones gris amortigua vibraciones
Herramientas, chasis de Endurecimiento con tratamiento
Aceros aleados
automóviles térmico
SiO2, NaO2, Ópticamente transparente;
Vidrio de ventanas
CaO aislante térmico
Refractarios (forro de hornos Aislante térmico; resiste altas
Al2O3, MgO,
resistentes al calor) para contener temperaturas, relativamente
Cerámicos y SiO2
el metal fundido inerte al metal fundido
vidrios
Titanato de Gran capacidad de
Capacitores para microelectrónica
bario almacenamiento de carga
Fibras ópticas para tecnología de Índice de refracción, bajas
Sílice
la información pérdidas ópticas
 Tipo de material Ejemplos de aplicaciones Propiedades

Se moldea con facilidad en películas

Polietileno Empaque de alimentos
delgadas, flexible y hermética al aire

Polímeros Encapsulamiento de Aislante eléctrico y resistente a la

Epóxidos
circuitos integrados humedad

Adhesivos para unir capas

Fenólicos Fuerte y resistente a la humedad
en madera terciada

Transistores y circuitos
Silicio Comportamiento eléctrico único
integrados
Semiconductores
Convierte señales eléctricas en luz;
GaAs Sistemas optoelectrónicas
láseres, diodos de láser, etc.

Grafito-
resina Componentes de aviones Alta relación de resistencia a peso
epóxica
Carburo de
Materiales tungsteno- Herramientas de corte de Alta dureza pero buena resistencia al
compuestos cobalto carburo para maquinado choque
(WC-Co)
Acero Bajo costo y alta resistencia del acero
revestido Recipientes de reactor con la resistencia del titanio a la
de titanio corrosión
Clasificación funcional de los
materiales Aeroespaciales
(materiales
compuestos C-C,
SiO2, silicio
amorfo, Biomédicos
Estructurales aleaciones de Al, (Hidroxiapatita,
(aceros, superaleaciones, aleaciones de
aleaciones de Zerodur) titanio, aceros
aluminio,
inoxidables,
concreto, plástico
aleaciones con
reforzado con
memoria de
fibra de vidrio,
forma, plásticos,
plásticos, madera)
PZT)

Inteligentes (PZT, Clasificación Electrónicos (Si,

GaAs, Ge,
aleaciones de Ni-
Ti con memoria de
de los BaTiO3, PZT,
forma, fluidos MR, materiales YBa2Cu3O7, Al,
Cu, W, polímeros
geles poliméricos)
funcionales conductores)

Ópticos Tecnología de
(SiO2, GaAs, energía y
ambiente (UO2,
vidrios, Ni-Cd, ZrO2,
Al2O3, YAG, LiCoO2, Si:H
ITO) Magnéticos amorfo)
(Fe, Fe-Si, NiZn
y ferritas de
MnZn, Co-Pt-
Ta-Cr, g-Fe2O3)
Estructura cristalina

Poseen un ordenamiento estricto y

Cristalinos regular, su átomos, moléculas o iones
ocupan posiciones específicas.
Sólidos
Carecen de una distribución regular
Amorfos de átomos, además de no poseer un
orden molecular repetido.
 Estructura cristalina
Fuerzas iónicas, covalentes, de van der Waals,
enlaces de hidrógeno o una combinación.

Celda unitaria: unidad estructural repetida de un

sólido cristalino.

Estructura reticular: es la estructura formada de

un sólido cristalino por la combinación de celdas
unitarias.

Punto reticular

Celda unitaria Estructura

reticular
 Existen siete tipos de celdas unitarias con las que se
representa a los sólidos cristalinos.
Empaquetamiento de esferas
 El acomodo de capas de las esferas determina el tipo
de celda unitaria final.
 Cada esfera acomodada tiene un número de
coordinación (número de átomos o iones que rodean a
un átomo o ion en una red cristalina).
 Cuanto mayor es el número de coordinación, más
cercanas están las esferas.

scc
Celda cúbica simple
Núm. Coordinación: 6
Esferas completas: 1
bcc
Celda cúbica centrada
en el cuerpo
Núm. Coordinación: 8
Esferas completas: 2

fcc
Celda cúbica centrada
en las caras
Núm. Coordinación: 12
Esferas completas: 4
Empaquetamiento compacto Se denomina
así al arreglo
más eficiente
de las esferas.
Capa A

Capa B

ABA ABC
Estructura Estructura
hexagonal cúbica
compacta compacta
- hcp - ccp

Capa A Capa C
Las estructuras hcp y ccp,
representan la forma más eficiente
de empacar esferas idénticas.
Núm. Coordinación = 12

Mg, Ti, Zn y He – hcp

Al, Ni, Ag y gases nobles - ccp
Utilidad: determinar el radio atómico de una esfera, conociendo la
densidad del cristal.
Ejercicio para el examen

 Cuando la plata cristaliza, forma celdas cúbicas

centradas en las caras. La longitud de la arista de la
celda unitaria es de 408.7 pm. Calcule la densidad de la
plata en g/cm3.
Difracción de rayos X
 Permite conocer la estructura cristalina, su
ordenamiento de las partículas dentro de la red.
 Determina longitudes y ángulos de enlace de las
moléculas en estado sólido.
 Permite determinar la posición de los núcleos y los
parámetros geométricos de la molécula.

Patrón de
difracción
de rayos X.
 Tipos de cristales

Fuerzas que los

Tipo de cristal Propiedades generales Ejemplos
mantienen unidos
Duro, quebradizo, punto de
Atracción electrostática NaCl, LiF, MgO,
Iónico fusión alto, mal conductor de
(enlace iónico) CaCO3
calor y electricidad
Duro, punto de fusión alto, mal
C (diamante), SiO2
Covalente Enlace covalente conductor de calor y
(cuarzo)
electricidad
Fuerzas de dispersión, Suave, punto de fusión bajo,
Molecular fuerzas dipolo-dipolo, mal conductor de calor y Ar, CO2, I2, H2O
enlaces de hidrógeno electricidad
Blando a duro, punto de fusión Todos los elementos
Metálico Enlace metálico bajo a alto, buen conductor de metálicos: Na, Mg,
calor y electricidad Fe, Cu, etc.
Sólidos amorfos
 Es el resultado del enfriamiento súbito de un líquido
impidiendo la alineación de los átomos o moléculas.
 Vidrio, es un producto de fusión de materiales
inorgánicos ópticamente transparente que se ha
enfriado a un estado rígido sin cristalizar.
 Mezcla fundida de dióxido de silicio, óxido de sodio y óxido
de boro.

Cuarzo Vidrio de cuarzo

cristalino no cristalino
 Nombre Composición Propiedades y usos
Expansión térmica baja, transparente en un margen
Vidrio de cuarzo
100% SiO2 amplio de longitudes de onda. Utilizado en la
puro
investigación óptica
SiO2 (60-80%) Expansión térmica baja, transparente a la radiación
B2O3 (10-25%) visible e infrarroja pero no a la UV. Utilizado
Vidrio Pyrex
Al2O3 (en pequeña principalmente en el laboratorio y en utensilios para
cantidad) cocinar.
Sensible a las sustancias químicas y a los choques
SiO2, 75% térmicos.
Vidrio de cal
Na2O, 15% Transmite la luz visible, pero absorbe la radiación
sodada
CaO 10% UV. Se emplea principalmente en ventanas y
botellas.