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POCENTAJE DE AGUA EN LOS ORGANOS VITALES

El cuerpo humano es una máquina diseñada para funcionar principalmente con


agua y minerales. Más del 70% de la composición de nuestros cuerpos
corresponde al líquido vital, y resulta imprescindible para cada importante
función corporal que se realiza día a día.

El cerebro está compuesto por más de 70% de agua y controla casi todos los
procesos del cuerpo mediante el envío y la recepción de señales eléctricas a
través del sistema nervioso. Como en cualquier red de comunicaciones, la
velocidad y la claridad de la señal depende de la limpieza en las vías.

Los principales minerales en el cuerpo humano son: calcio, fósforo, potasio,sodio,


cloro, azufre, magnesio, manganeso, hierro, yodo, flúor, zinc, cobalto yselenio.
El fósforo se encuentra tan ampliamente en las plantas, que una carencia de este
elemento quizá no se presente en ninguna dieta.

El sodio y potasio son minerales encargados del equilibrio hídrico del cuerpo.
Cuanto más intenso es el ejercicio y el clima más caluroso, mayor será la
pérdida de estos minerales.
El sudor es un filtrado del plasma, que contiene agua como primer elemento y
electrolitos como sodio (Na), potasio, cloro, entre otros; de estos, el sodio es el
que se encuentra en mayor proporción. En cada litro de sudor encontramos
alrededor de 1,5 g de sal (NaCl) que contiene 585 mg de Na. Esta situación de
pérdida de electrolitos provoca que nuestro rendimiento físico se vea
disminuido porque los músculos no responderán de la forma adecuada:
tendencia a calamabres y deficiencia en la contracción muscular, de ahí la
importancia de recuperar estos elementos tras el ejercicio.
Es muy importante la hidratación antes, durante y después del ejercicio para
disminuir esta pérdida de electrolitos y recuperarlos después del esfuerzo.
Recuperar ambos minerales es fácil, sólo hay que saber elegir bien qué
alimentos ingerir después de la práctica deportiva:
 Alimentos ricos en potasio: plátano, yogur, piña o patata. Una ración de
uno de estos alimentos prácticamente nos asegura haber recuperado todo
el potasio perdido.
 En cuanto al sodio, es muy difícil tener deficiencias. No obstante después
de una buena sesión de entrenamiento donde se ha sudado mucho es
conveniente tomar un suplemento de este mineral. Alimentos como
galletas y frutos secos salados o sopas ayudarán a reponer este mineral.
Frente a una excesiva actividad física es importante que recarguemos la
reserva mineral del organismo y evitemos la deshidratación.
El entrenamiento hace que la cantidad de sudor de un deportista sea mayor
pero más diluido, (más agua y menos electrolitos), debido a que una de las
adaptaciones más importante al ejercicio es el aumento del volumen plasmático
por agua corporal. Esto permite que con menos latidos, el corazón bombee una
buena cantidad de sangre hacia los músculos, para llevar nutrientes, oxígeno y
eliminar los productos de desecho durante el ejercicio, y hacia la piel para
favorecer la sudoración y el enfriamiento corporal.
No parece existir necesidad fisiológica para reemplazar los electrolitos perdidos
en el ejercicio en sesiones de duración moderada (menos de 3-4 h),
particularmente si la comida anterior contenía sodio. No obstante se aconseja
incluir sodio (entre 0,5 y 0,7 g/l) en los líquidos si el ejercicio dura más de 1 h,
ya que ello mejora la palatabilidad y las ganas de beber, incrementando así la
cantidad de líquido ingerido. Además esto previene la hiponatremia
(concentraciones de sodio en sangre inferiores a 130 mmol/l) que puede
producirse en personas susceptibles. Para prevenir la hiponatremia, conviene,
además, limitar la ingesta de líquidos a no más de la tasa de agua perdida por
el sudor.
Incluir sodio en la bebida post ejercicio reduce la diüresis y ayuda al proceso de
rehidratación manteniendo la osmolaridad del plasma y, por tanto, el deseo de
beber. Como la mayor parte de las bebidas deportivas no contienen suficiente
sodio como para optimizar la reposición de fluidos después del ejercicio, es
aconsejable acompañar la rehidratación con una comida que contenga sodio.

BEBIDAS ISOTÓNICAS
Las bebidas deportivas, como la bebida isotónica, aportan por cada litro 460
mg de sodio, por lo que si reemplazáramos absolutamente todo nuestro sudor
con esta bebida, (cosa que en la mayoría de las veces no ocurre), tendríamos
un déficit de sodio de 125 mg por litro de sudor. En el caso de la mayoría de los
geles el aporte esta alrededor de 45 mg por unidad de 25-40 g.
Normalmente solemos recurrir a las bebidas isotónicas para reponer minerales,
aunque la preparación previa es fundamental. Se deben ingerir abundantes
líquidos para mantener unos correctos niveles de electrolitos en el organismo.
Por este motivo no debe pasar por alto las bebidas ricas en sodio.

En entrenamientos de larga duración o en ambientes muy cálidos y/o húmedos,


se debería suplementar con sal en los siguientes casos:

1. Durante ejercicios mayores a las 3 horas de duración donde las pérdidas


sean superiores a 3-4 L de sudor y no se usan bebidas con alto contenido
de sodio.
2. Durante ejercicios mayores a 1 hora en los cuales no se tomen bebidas
deportivas, sino sólo agua.
3. En el peor de los casos, al no utilizar la sal durante, se debe consumir
alimentos altos en sal al terminar el ejercicio (sushi, wakame, galletas
saladas, alimentos con salsa de soja), o añadir algo de sal adicional a la
comida inmediata al ejercicio.

La medida de sal sugerida está entre 1-1,5 g/sal (1/5-1/3 cucharita) por cada
litro de bebida no energética y de 0,5-0,7 g/L en bebidas energéticas. La
cantidad de bebida a tomar se debe establecer en función de las pérdidas
individuales.

El carbono (del latín, carbo, 'carbón') es un elemento químico con símbolo C, número
atómico 6 y masa atómica 12,01. Es un no metal y tetravalente, disponiendo de cuatro
electrones para formar enlaces químicos covalentes. Tres isótopos del carbono se
producen de forma natural, los estables 12C y 13C y el isótopo radiactivo 14C, que decae
con una vida media de unos 5730 años.1 El carbono es uno de los pocos elementos
conocidos desde la antigüedad.2 y es el pilar básico de la química orgánica. Está presente
en la Tierra en el estado de cuerpo simple (carbón y diamantes), de compuestos
inorgánicos (CO2 y CH
4) y de compuestos orgánicos (biomasa, petróleo y gas natural). También se han
sintetizado muchas nuevas estructuras basadas en el carbono: carbón activado, negro de
humo, fibras, nanotubos, fullerenos y grafeno.
El carbono es el 15.º elemento más abundante en la corteza terrestre,3y el cuarto elemento
más abundante en el universo en masa después del hidrógeno, el helio y el oxígeno. La
abundancia de carbono, su diversidad única de compuestos orgánicos y su inusual
capacidad para formar polímeros a las temperaturas comúnmente encontradas en
la Tierra, permite que este elemento sirva como un elemento común de toda la vida
conocida. Es el segundo elemento más abundante en el cuerpo humano en masa
(aproximadamente el 18,5%) después del oxígeno.4
Los átomos de carbono pueden unirse de diferentes maneras, denominadas alótropos del
carbono, reflejo de las condiciones de formación. Los más conocidos que ocurren
naturalmente son el grafito, el diamante y el carbono amorfo.5 Las propiedades físicas del
carbono varían ampliamente con la forma alotrópica. Por ejemplo, el grafito es opaco y
negro, mientras que el diamante es altamente transparente. El grafito es lo suficientemente
blando como para formar una raya en el papel (de ahí su nombre, del verbo griego
"γράφειν" que significa 'escribir'), mientras que el diamante es el material natural más duro
conocido. El grafito es un buen conductor eléctrico mientras que el diamante tiene una
baja conductividad eléctrica. En condiciones normales, el diamante, los nanotubos de
carbono y el grafeno tienen las conductividades térmicas más altas de todos los materiales
conocidos. Todos los alótropos del carbono son sólidos en condiciones normales, siendo el
grafito la forma termodinámicamente estable. Son químicamente resistentes y requieren
altas temperaturas para reaccionar incluso con oxígeno.
El estado de oxidación más común del carbono en los compuestos inorgánicos es +4,
mientras que +2 se encuentra en el monóxido de carbono y en
complejos carbonilos de metales de transición. Las mayores fuentes de carbono inorgánico
son las calizas, dolomitas y dióxido de carbono, pero cantidades significativas se producen
en depósitos orgánicos de carbón, turba, petróleo y clatratos de metano. El carbono forma
un gran número de compuestos, más que cualquier otro elemento, con casi diez millones
de compuestos descritos hasta la fecha6 (con 500.000 compuestos nuevos por año),
siendo sin embargo ese número sólo una fracción del número de compuestos
teóricamente posibles bajo condiciones estándar. Por esta razón, a menudo el carbono se
ha descrito como el «rey de los elementos».7
La combustión del carbono en todas sus formas ha sido la base del desarrollo tecnológico
desde tiempos prehistóricos. Los materiales basados en el carbono tienen aplicaciones en
numerosas áreas de vanguardia tecnológica: materiales compuestos, baterías de iones de
litio, descontaminación del aire y del agua, electrodos para hornos de arco, en la síntesis
de aluminio, etc.

Índice

 1Características
 2Estados alotrópicos
 3Aplicaciones
 4Historia
 5Abundancia y obtención
 6Compuestos inorgánicos
 7Isótopos
 8Precauciones
 9Véase también
 10Referencias
 11Enlaces externos

Características[editar]
El carbono es un elemento notable por varias razones. Sus formas alotrópicas incluyen,
una de las sustancias más blandas (el grafito) y una de las más duras (el diamante) y,
desde el punto de vista económico, es de los materiales más baratos (carbón) y uno de los
más caros (diamante). Más aún, presenta una gran afinidad para enlazarse químicamente
con otros átomos pequeños, incluyendo otros átomos de carbono con los que puede
formar largas cadenas, y su pequeño radio atómico le permite formar enlaces múltiples.
Así, con el oxígeno forma el dióxido de carbono, vital para el crecimiento de
las plantas (ver ciclo del carbono); con el hidrógeno forma numerosos compuestos
denominados genéricamente hidrocarburos, esenciales para la industria y el transporte en
la forma de combustibles fósiles; y combinado con oxígeno e hidrógeno forma gran
variedad de compuestos como, por ejemplo, los ácidos grasos, esenciales para la vida, y
los ésteres que dan sabor a las frutas; además es vector, a través del ciclo carbono-
nitrógeno, de parte de la energía producida por el Sol.8

Estados alotrópicos[editar]
Artículo principal: Alótropos del carbono
Estructura del grafito

Se conocen cinco formas alotrópicas del carbono, además del


amorfo: grafito, diamante, fullerenos, nanotubos, grafeno y carbinos.9
Una de las formas en las cuales se encuentra el carbono es el grafito, caracterizado por
tener sus átomos "en los vértices de hexágonos que tapizan un plano",10 es de color negro,
opaco y blando, y es el material del cual está hecha la parte interior de los lápices de
madera. El grafito tiene exactamente los mismos átomos del diamante, pero por estar
dispuestos en diferente forma tienen distintas propiedades físicas y químicas. Los
diamantes naturales se forman en lugares donde el carbono ha sido sometido a grandes
presiones y altas temperaturas. Su estructura es tetraédrica, que da como resultado una
red tridimensional y a diferencia del grafito tiene un grado de dureza alto: 10 Mohs. Los
diamantes se pueden crear artificialmente, sometiendo el grafito a temperaturas y
presiones muy altas. El precio del grafito es menor al de los diamantes naturales, pero si
se han elaborado adecuadamente tienen la misma dureza, color y transparencia.
La forma amorfa es esencialmente grafito, pero no llega a adoptar una estructura cristalina
macroscópica. Esta es la forma presente en la mayoría de los carbones y en el hollín.

Disposición geométrica de los orbitales híbridos sp2.

A presión normal, el carbono adopta la forma del grafito, en la que cada átomo está unido
a otros tres en un plano compuesto de celdas hexagonales; este estado se puede describir
como 3 electrones de valencia en orbitales híbridos planos sp² y el cuarto en el orbital p.
Las dos formas de grafito conocidas alfa (hexagonal) y beta (romboédrica) tienen
propiedades físicas idénticas. Los grafitos naturales contienen más del 30 % de la forma
beta, mientras que el grafito sintético contiene únicamente la forma alfa. La forma alfa
puede transformarse en beta mediante procedimientos mecánicos, y esta recristalizar en
forma alfa al calentarse por encima de 1000 °C.
Estructura del diamante

Debido a la deslocalización de los electrones del orbital pi, el grafito es conductor de la


electricidad, propiedad que permite su uso en procesos de electroerosión. El material es
blando y las diferentes capas, a menudo separadas por átomos intercalados, se
encuentran unidas por enlaces de Van de Waals, siendo relativamente fácil que unas
deslicen respecto de otras, lo que le da utilidad como lubricante.

Disposición geométrica de los orbitales híbridos sp3.

A muy altas presiones, el carbono adopta la forma del diamante, en el cual cada átomo
está unido a otros cuatro átomos de carbono, encontrándose los 4 electrones en orbitales
sp³, como en los hidrocarburos. El diamante presenta la misma estructura cúbica que
el silicio y el germanio y, gracias a la resistencia del enlace químico carbono-carbono, es,
junto con el nitruro de boro, la sustancia más dura conocida. La transición a grafito a
temperatura ambiente es tan lenta que es indetectable. Bajo ciertas condiciones, el
carbono cristaliza como lonsdaleíta, una forma similar al diamante pero hexagonal.
El orbital híbrido sp1 que forma enlaces covalentes solo es de interés en química,
manifestándose en algunos compuestos, como por ejemplo el acetileno.

Fullereno C60.

Los fullerenos fueron descubiertos hace 15 años10 tienen una estructura similar al grafito,
pero el empaquetamiento hexagonal se combina con pentágonos (y en ciertos casos,
heptágonos), lo que curva los planos y permite la aparición de estructuras de
forma esférica, elipsoidal o cilíndrica. El constituido por 60 átomos de carbono, que
presenta una estructura tridimensional y geometría similar a un balón de fútbol, es
especialmente estable. Los fullerenos en general, y los derivados del C60 en particular, son
objeto de intensa investigación en química desde su descubrimiento a mediados de los
1980.
A esta familia pertenecen también los nanotubos de carbono, que pueden describirse
como capas de grafito enrolladas en forma cilíndrica y rematadas en sus extremos por
hemiesferas (fulerenos), y que constituyen uno de los primeros productos industriales de
la nanotecnología.

Aplicaciones[editar]
El principal uso industrial del carbono es como un componente de hidrocarburos,
especialmente los combustibles fósiles (petróleo y gas natural). Del primero se obtienen,
por destilación en las refinerías, gasolinas, queroseno y aceites, siendo además la materia
prima empleada en la obtención de plásticos. El segundo se está imponiendo como fuente
de energía por su combustión más limpia. Otros usos son:

 El isótopo radiactivo carbono-14, descubierto el 27 de febrero de 1940, se usa en


la datación radiométrica.
 El grafito se combina con arcilla para fabricar las minas de los lápices. Además se
utiliza como aditivo en lubricantes. Las pinturas anti-radar utilizadas en el camuflaje de
vehículos y aviones militares están basadas igualmente en el grafito, intercalando
otros compuestos químicos entre sus capas. Es negro y blando. Sus átomos están
distribuidos en capas paralelas muy separadas entre sí. Se forma a menos presión
que el diamante. Aunque parezca difícil de creer, un diamante y la mina de un lapicero
tienen la misma composición química: carbono.
 El diamante es transparente y muy duro. En su formación, cada átomo de carbono
está unido de forma compacta a otros cuatro átomos. Se originan con temperaturas y
presiones altas en el interior de la tierra. Se emplea para la construcción de joyas y
como material de corte aprovechando su dureza.
 Como elemento de aleación principal de los aceros.
 En varillas de protección de reactores nucleares.
 Las pastillas de carbón se emplean en medicina para absorber las toxinas del sistema
digestivo y como remedio de la flatulencia.
 El carbón activado se emplea en sistemas de filtrado y purificación de agua.
 El carbón amorfo ("hollín") se añade a la goma para mejorar sus propiedades
mecánicas. Además se emplea en la formación de electrodos (p. ej. de las baterías).
Obtenido por sublimación del grafito, es fuente de los fulerenos que pueden ser
extraídos con disolventes orgánicos.
 Los fullerenos se emplean en médicina, "se ha probado que un derivado soluble en
agua del C60 inhibe a los virus de inmunodeficiencia humana VIH-1 y VIH-2.10
 La fibra de carbono (obtenido generalmente por termólisis de fibras de poliacrilato)
debido a que son de alta resistencia se añade a resinas de poliéster, obteniéndose los
materiales denominados fibras de carbono, son empleadas para fabricar raquetas de
tenis.
 La fibra de carbono también se utiliza para la elaboración de bicicletas de gama alta,
logrando un menor peso, mayor resistencia y mejor geometría.
 Las propiedades químicas y estructurales de los fullerenos, en la forma de nanotubos,
prometen usos futuros en el incipiente campo de la nanotecnología.

Historia[editar]
El carbón (del latín carbo -ōnis, "carbón") fue descubierto en la prehistoria y ya era
conocido en la antigüedad en la que se manufacturaba mediante la combustión
incompleta de materiales orgánicos. Los últimos alótropos conocidos, los fullerenos (C60),
fueron descubiertos como subproducto en experimentos realizados con gases moleculares
en la década de los 80. Se asemejan a un balón de fútbol, por lo que coloquialmente se les
llama futbolenos.
Newton, en 1704, intuyó que el diamante podía ser combustible, pero no se consiguió
quemar un diamante hasta 1772 en que Lavoisier demostró que en la reacción de
combustión se producía CO2.
Tennant demostró que el diamante era carbono puro en 1797. El isótopo más común del
carbono es el 12C; en 1961 este isótopo se eligió para reemplazar al isótopo oxígeno-16
como base de los pesos atómicos, y se le asignó un peso atómico de 12.
Los primeros compuestos de carbono se identificaron en la materia viva a principios del
siglo XIX, y por ello el estudio de los compuestos de carbono se llamó química orgánica.

Abundancia y obtención[editar]
El carbono no se creó durante el Big Bang porque hubiera necesitado la triple
colisión de partículas alfa (núcleos atómicos de helio) y el Universo se expandió y enfrió
demasiado rápido para que la probabilidad de que ello aconteciera fuera significativa.
Donde sí ocurre este proceso es en el interior de las estrellas (en la fase RH (Rama
horizontal)) donde este elemento es abundante, encontrándose además en otros cuerpos
celestes como los cometas y en las atmósferas de los planetas.
Algunos meteoritos contienen diamantes microscópicos que se formaron cuando
el Sistema Solar era aún un disco protoplanetario.
En combinaciones con otros elementos, el carbono se encuentra en la atmósfera terrestre
y disuelto en el agua, y acompañado de menores cantidades
de calcio, magnesio y hierro forma enormes masas rocosas (caliza, dolomita, mármol, etc).
El grafito se encuentra en grandes cantidades en Rusia, Estados
Unidos, México, Groenlandia y la India.
Los diamantes naturales se encuentran asociados a rocas
volcánicas (kimberlita y lamproita). Los mayores depósitos de diamantes se encuentran en
el África (Sudáfrica, Namibia, Botsuana, República del Congo y Sierra
Leona).[cita requerida] Existen además depósitos importantes
en Canadá, Rusia, Brasil y Australia.[cita requerida]

Compuestos inorgánicos[editar]
El más importante óxido de carbono es el dióxido de carbono (CO2), un componente
minoritario de la atmósfera terrestre (del orden del 0,04 % en peso) producido y usado por
los seres vivos (ver ciclo del carbono). En el agua forma trazas de ácido carbónico (H2CO3)
—las burbujas de muchos refrescos— pero, al igual que otros compuestos similares, es
inestable, aunque a través de él pueden producirse iones carbonato estables
por resonancia. Algunos minerales importantes, como la calcita, son carbonatos.
Los otros óxidos son el monóxido de carbono (CO) y el más raro subóxido de
carbono (C3O2). El monóxido se forma durante la combustión incompleta de materias
orgánicas y es incoloro e inodoro. Dado que la molécula de CO contiene un enlace triple,
es muy polar, por lo que manifiesta una acusada tendencia a unirse a la hemoglobina,
formando un nuevo compuesto muy peligroso denominado Carboxihemoglobina,
impidiéndoselo al oxígeno, por lo que se dice que es un asfixiante de sustitución. El
ion cianuro (CN−), tiene una estructura similar y se comporta como los iones haluro.
Con metales, el carbono forma tanto carburos como acetiluros, ambos muy ácidos. A
pesar de tener una electronegatividad alta, el carbono puede formar carburos covalentes
como es el caso de carburo de silicio (SiC) cuyas propiedades se asemejan a las
del diamante.
Véase también: Química orgánica
Isótopos[editar]
Artículo principal: Isótopos del carbono

En 1961 la IUPAC adoptó el isótopo 12C como la base para la masa atómica de los
elementos químicos.
El carbono-14 es un radioisótopo con un periodo de semidesintegración de 5730 años que
se emplea de forma extensiva en la datación de especímenes orgánicos.
Los isótopos naturales y estables del carbono son el 12C (98,89 %) y el 13C (1,11 %). Las
proporciones de estos isótopos en un ser vivo se expresan en variación (±‰) respecto de
la referencia VPDB (Vienna Pee Dee Belemnite, fósiles cretácicos de belemnites,
en Carolina del Sur). El δC-13 del CO2 de la atmósfera terrestre es −7‰. El carbono fijado
por fotosíntesis en los tejidos de las plantas es significativamente más pobre en 13C que el
CO2 de la atmósfera.
La mayoría de las plantas presentan valores de δC-13 entre −24 y −34‰. Otras plantas
acuáticas, de desierto, de marismas saladas y hierbas tropicales, presentan valores de δC-
13 entre −6 y −19‰ debido a diferencias en la reacción de fotosíntesis. Un tercer grupo
intermedio constituido por las algas y líquenes presentan valores entre −12 y −23‰. El
estudio comparativo de los valores de δC-13 en plantas y organismos puede proporcionar
información valiosa relativa a la cadena alimenticia de los seres vivos.

Precauciones[editar]
Los compuestos de carbono tienen un amplio rango de toxicidad. El monóxido de carbono,
presente en los gases de escape de los motores de combustión y el cianuro (CN)
son extremadamente tóxicospara los mamíferos, entre ellos las personas.
Los gases orgánicos eteno, etino y metano son explosivos e inflamables en presencia de
aire. Por el contrario, muchos otros compuestos no son tóxicos sino esenciales para la
vida.

Obrero en la planta de negro de carbón en Sunray, Texas (foto por John Vachon, 1942)

El carbono puro tiene una toxicidad extremadamente baja para los humanos y puede ser
manejado e incluso ingerido en forma segura en la forma de grafito o carboncillo. Es
resistente a la disolución y ataque químico, incluso en los contenidos acidificados del tracto
digestivo. Esto resulta en que una vez que entra a los tejidos corporales lo más probable
es que permanezcan allí en forma indefinida. El negro de carbón fue probablemente el
primer pigmento en ser usado para hacer tatuajes y se encontró que Ötzi el hombre del
hielo tenía tatuajes hechos con carbón que sobrevivieron durante su vida y 5200 años
después de su muerte.11 Sin embargo, la inhalación en grandes cantidades del polvo de
carbón u hollín (negro de carbón) puede ser peligroso, al irritar los tejidos del pulmón y
causar una enfermedad conocida como neumoconiosis de los mineros del carbón. De
forma similar el polvo de diamante usado como un abrasivo puede ser dañino si se ingiere
o inhala. También las micropartículas de carbón producidas por los gases de escape de
los motores diésel se pueden acumular en los pulmones al ser inhaladas.12 En estos
ejemplos, los efectos dañinos pueden resultar de la contaminación de las partículas de
carbón con elementos químicos orgánicos o de metales pesados más que del carbón en sí
mismo.
Generalmente el carbono tiene baja toxicidad para casi toda la vida en la Tierra, sin
embargo, para algunas criaturas es tóxico - por ejemplo, las nanopartículas de carbón
son toxinas mortales para la Drosophila.13
También el carbono se puede quemar vigorosa y brillantemente en la presencia de aire a
alta temperatura, como en el caso del Incendio de Windscale, el que fue causado por la
repentina liberación de energía Wigner acumulada en el núcleo de grafito. Grandes
acumulaciones de carbón, que han permanecido inertes por centenares de millones de
años en la ausencia de oxígeno, pueden incendiarse espontáneamente cuando son
expuestas al aire, como por ejemplo en los desechos de las minas de carbón.
Entre la gran variedad de compuestos de carbono se pueden incluir venenos letales tales
como la tetradotoxina, la ricina lectina obtenida de las semillas de la planta de aceite de
castor (Ricinus communis), el cianuro (CN−) y el envenenamiento por monóxido de
carbono

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