MAPA DE RIESGO DEL MUNICIPIO DE CIÉNAGA MAGDALENA.

Milagro Hernández Terán Código 2015117025

Salud ambiental grupo 1.

Introducción.
Los mapa de riegos de la calidad de agua son instrumentos para definir las acciones de inspección y
vigilancia y control de riesgo asociados a las condiciones de las calidades de las cuencas o sitios
naturales de abastecimientos para los sistemas de tratamiento y suministro de agua para consumo
humano, las características químicas , físicas y microbiológicas del agua de las diferentes fuentes ya
sean superficiales o subterráneas de una determinada región o sitio que pueda generar riesgos
graves a la salud humana si no son tratadas adecuadamente independiente mente si provienen de
una contaminación natural o antropogenica.En el siguiente trabajo se efectúa el respectivo mapa de
riesgo para la ciudad de ciénaga magdalena en el que se analizan parámetro físicos químicos y
microbiológicos

Parámetros Como se presentan o contaminan las Metodos de remocion del parametro en

fuentes de agua
Arsénico La principal fuente de arsénico del agua de consumo
es la disolución de minerales y menas de origen
natural. el arsénico se considera una sustancia a la
que debe darse una prioridad alta en el análisis
sistemático de fuentes de agua de consumo.
Cromo total Algunas de las formas por las que se puede
contaminar el agua por cromo es por la infiltración de
desechos químicos que contengan este material o por
la contaminación de río y lagos que al ir penetrando en
el suelo van cargados de estos desechos. Todo esto se
ve ayudado por la alta solubilidad del cromo en el agua
lo que provoca que a veces se piense que es pura y
que no necesita ningún tipo de tratamiento
Mercurio En el agua, el Hg se encuentra principalmente en
forma inorgánica, que puede pasar a compuestos
orgánicos por acción de los microorganismos
presentes en los sedimentos. De estos, puede
trasladarse al plancton, a las algas y, sucesivamente, a
los organismos de niveles tróficos superiores como los
peces, las aves rapaces e incluso al hombre.
aguas
puede ser eliminado del agua de varias maneras. Por
ejemplo por técnicas de purificación de agua que consisten
en la coagulación con hierro y aluminio, adsorción por
alúmina activa, intercambio iónico y filtración por
membrana. El As(V) se elimina más fácil que el As(III). El
As(III) puede eliminarse tras ser pre-oxidado a As(V).
La osmosis inversa es un proceso muy eficiente pero poco
viable económicamente para la mayoría de las empresas
ya que emplea membranas de elevado costo susceptibles a
deteriorase fácilmente y tienen una vida media de
operación muy corta.
Otro proceso eficiente pero también costoso es el
intercambio iónico, en el cual se utilizan resina que son
afectadas adversamente por una gran cantidad de agentes
químicos, se ensucia fácilmente y su costo depende
directamente de precio del petróleo a nivel mundial.
Las pruebas realizadas en plantas piloto demuestran que la
remoción demercurio inorgánico depende del pH y de la
turbiedad del agua y tienen poca dependencia de la
concentración de mercurio, cuando se encuentra entre
0,003 y 0,016 mg/L. Experimentalmente, se ha comprobado
que el tratamiento convencional de coagulación–filtración
mediante aluminio o sulfato férrico puede remover entre 70
y 80% de mercurio inorgánico en aguas crudas turbias. Sin
embargo, en aguas claras la remoción puede reducirse a la
mitad o menos. La coagulación con sulfato férrico (17 mg/L)
probó ser 66% efectiva con pH 7 y 97% con pH 8. El sulfato
de aluminio es menos eficiente y logra solamente 38% de
efectividad a pH 8.

Calcio Están en agua como bicarbonato o sulfatos
Hierro La presencia de hierro puede afectar el sabor del agua,
producir manchas indelebles sobre los artefactos
En caso de dureza temporal basta con calentar el agua
hasta el punto de ebullición para que precipite el carbonato
de calcio, y el hidróxido de magnesio. Después se hace una
filtración para que desaparezcan los iones de disolución y
así se disminuirá considerablemente la dureza.
Para eliminar la dureza permanente se utilizan resinas
intercambiadoras de iones .
La remoción del hierro de las aguas crudas superficiales es
relativamente fácil con los procesos comunes de remoción
 sanitarios y la ropa blanca. También puede formar
depósitos en las redes de distribución y causar
obstrucciones, así como alteraciones en la turbiedad y
el color del agua.
Este metal en solución contribuye con el desarrollo de
microorganismos que pueden formar depósitos
molestos de óxido férrico en la red de distribución
de la turbiedad, mediante los cuales su concentración
puede bajar de 10 mg/L a 0,3 mg/L, que es la
concentración recomendada para el agua de consumo. Sin
embargo, es posible que haya problemas si el hierro está
presente en complejos orgánicos inestables.
Por consideraciones de sabor y debido a que los
tratamientos convencionales pueden eliminar el hierro en
estado férrico pero no el hierro soluble Fe (II).

manganeso Su presencia no es común en el agua, pero cuando se Su remoción se realiza formando sales insolubles, para lo
presenta, por lo general está asociado al hierro. cual, en muchos casos, es necesario el uso de oxidantes y
Comúnmente se encuentra en el agua bajo su estado un pH alto
reducido, Mn (II), y suexposición al aire y al oxígeno
disuelto lo transforma en óxidos hidratados
menossolubles.
En concentraciones mayores a 0,15 mg/L, las sales
disueltas de manganeso pueden impartir un sabor
desagradable al agua.

Nitritos La concentración de nitrato en aguas subterráneas y Intercambio iónico, osmosis inversa, destilación
superficiales suele ser baja, pero puede llegar a ser
alta por filtración o escorrentía de tierras agrícolas o
debido a la contaminación por residuos humanos o
animales como consecuencia de la oxidación del
amoniaco y fuentes similares. Las condiciones
anaerobias pueden favorecer la formación y
persistencia del nitrito.
Antimonio Se consideró el uso del antimonio como posible Los tratamientos convencionales no eliminan el antimonio.
sustituto del plomo en soldaduras, pero no hay pruebas No obstante, el antimonio no es un contaminante habitual
de que este uso haya contribuido significativamente a del agua bruta. Dado que la fuente más común de
la presencia de antimonio en el agua de consumo. La antimonio en aguas de consumo parece ser la disolución de
ingesta oral diaria de antimonio es, al parecer, cañerías y accesorios metálicos de fontanería, el control del
significativamente mayor que la exposición por antimonio procedente de estas fuentes se realizaría
inhalación, aunque la exposición total procedente de mediante el control de estos productos.
fuentes medioambientales, los alimentos y el agua de
consumo es muy baja comparada con la exposición por
motivos laborales..

Bario Es un oligoelemento presente en las rocas ígneas y La concentración debería poderse reducir hasta 0,1 mg/l
sedimentarias. Sus compuestos tienen una gran mediante intercambio iónico o ablandamiento por
diversidad de aplicaciones industriales, pero el bario precipitación; el resto de los tratamientos convencionales
presente en el agua proviene principalmente de fuentes no son eficaces.
naturales. Los alimentos son la fuente principal de
consumo para la población que no está expuesta por
motivos laborales, aunque si la concentración de bario
del agua es elevada, el agua de consumo puede
contribuir significativamente a la ingesta total.

Cobre En ocasiones se añade sulfato de cobre Los tratamientos convencionales no eliminan el cobre. No
pentahidratado a las aguas superficiales para el control obstante, el cobre no es un contaminante habitual del agua
de algas. Las concentraciones de cobre en el agua de bruta
consumo varían mucho, y la fuente principal más
frecuente es la corrosión de tuberías de cobre
interiores. La concentración de cobre en el agua
tratada suele aumentar durante su distribución, sobre
todo en sistemas con pH ácido o en aguas con
concentración alta de carbonato, con pH alcalino. Las
fuentes principales de exposición al cobre en los
países desarrollados son los alimentos y el agua.
Niquel El níquel se utiliza principalmente en la producción de La concentración debería poderse reducir hasta 20 Pg/l
acero inoxidable y de aleaciones de níquel. Los mediante tratamientos convencionales, como la
alimentos son la principal fuente de exposición al coagulación. Si el níquel de origen natural se moviliza en
níquel en personas no fumadoras y no expuestas al aguas subterráneas, se elimina mediante adsorción o
níquel por motivos laborales; la contribución del agua a intercambio de iones. Si el níquel procede de aleaciones
la ingesta diaria total por vía oral es poco importante. que están en contacto con el agua de consumo o de grifos
No obstante, en lugares con gran contaminación, en recubiertos de níquel o cromo, su control se realiza
zonas con movilización de níquel de origen natural en mediante el control adecuado de los materiales que entran
aguas subterráneas o donde se utilizan ciertos tipos de en contacto con el agua de consumo y purgando los grifos
recipientes para hervir agua, materiales no resistentes antes de utilizarlos.
en pozos o agua que haya estado en contacto con
grifos recubiertos de níquel o cromo, la contribución del
agua a la ingesta de níquel podría ser significativa.

Trihalometanos Se forman cuando el agua contiene hidrocarburos y se Carbón activado granular

trata con cloro
Aluminio Es frecuente la utilización de sales de aluminio en el
tratamiento del agua como coagulantes para reducir el
color, la turbidez, y el contenido de materia orgánica y
de microorganismos. Este uso puede incrementar la
concentración de aluminio en el agua tratada; una
concentración residual alta puede conferir al agua color
y turbidez no deseables.
Existen varios métodos para reducir al mínimo las
concentraciones residuales de aluminio en aguas tratadas:
realizar el proceso de coagulación a un pH óptimo, evitar el
uso de dosis excesivas de aluminio, mezclar el coagulante
adecuadamente en el lugar de aplicación, ajustar la
velocidad de las paletas en la floculación a su valor óptimo,
y filtrar de forma eficiente el flóculo de aluminio. En
condiciones operativas adecuadas, la concentración de
aluminio puede reducirse hasta 0,1 mg/l o menos en
instalaciones de tratamiento del agua de gran tamaño. En
instalaciones pequeñas (como las que dan servicio a
poblaciones de menos de 10 000 personas) puede ser
difícil alcanzar esta concentración, ya que las plantas
pequeñas tienen poca capacidad para amortiguar las
fluctuaciones en la operación; además, estas instalaciones
suelen contar con recursos escasos y un acceso limitado a
los conocimientos necesarios para solucionar problemas
operativos específicos.

Molibdeno Se encuentra de forma natural en el suelo y se utiliza No se remeven del agua.

en la fabricación de aceros especiales y en la
producción de tungsteno y de pigmentos; ciertos
compuestos de molibdeno se utilizan como aditivos
lubricantes y en la agricultura, para prevenir la carencia
de molibdeno en los cultivos.
El molibdeno se considera un elemento esencial y se
calcula que las necesidades diarias de los adultos son
de 0,1-0,3 mg. No hay datos disponibles sobre la
capacidad cancerígena del molibdeno por vía oral. Se
necesita más información toxicológica sobre el efecto
del molibdeno en los lactantes alimentados con
biberón.

Las especies químicas de fósforo más comunes en el Eliminación biológica de fosforo/ hidratación adsorción
Fosfatos agua son los ortofosfatos, los fosfatos condensados sobre medios específicos: hidróxido, de hierro granular.
(piro-, meta- y polifosfatos) y los fosfatos orgánicos. Osmosis inversa.
Estos fosfatos pueden estar solubles como partículas
de detritus o en los cuerpos de los organismos
acuáticos.
Es común encontrar fosfatos en el agua. Son nutrientes
de la vida acuática y limitantes del crecimiento de las
plantas. Sin embargo, su presencia está asociada con
la eutrofización de las aguas, con problemas de
crecimiento de algas indeseables en embalses y lagos,
con acumulación de sedimentos, etcétera.

Mediante carbón activado

Cot
Riego en campos de agricultura, escorrentías a un
Plaguicidas cuerpo de agua que se utiliza para abastecer una
planta.
Methyl
parathion
Ethyl parathion
La mayoría de los HAP llegan al medio ambiente por
Hap medio de la atmósfera, procedentes de diversos
procesos de combustión y pirólisis. Dada su solubilidad
baja y afinidad alta por las partículas, no se suelen
encontrar en el agua en concentraciones significativas.
La fuente principal de contaminación del agua de
consumo con HAP suele ser el recubrimiento de
alquitrán que se aplica a las tuberías del sistema de
Mediante cloración, ozonización, filtros lentos de arena ,
carbón activado en polvo.
Pre oxidación con cloro u ozono, precipitación química con
sulfato de aluminio y adsorción con carbón activado.
- La oxidación con cloro elimina el 60% de los pesticidas
estudiados, aunque la combinación de esta técnica con un
proceso de coagulación-floculación-decantación es más
eficaz. La desventaja de este tratamiento es la formación
de trihalometanos
- La oxidación con ozono elimina el 70% de los pesticidas
estudiados. Aunque la combinación con un posterior
proceso de coagulación-floculación-decantación no mejora
la eficacia del proceso, la combinación con un proceso de
absorción con carbón activado consigue eliminar hasta un
90% de los pesticidas estudiados.
Mediante fotocatálisis heterogénea.
Mediante fotocatálisis heterogénea.
La concentración debería poderse reducir hasta 0,05 Pg/l
mediante coagulación.
 distribución de agua de consumo para protegerlas de la
corrosión.
.
Se produce en el alquitrán del carbón, Biorremediacion, tratamiento aeróbico con dos tipos de
Fluoreno Se producen durante la incineración incompleta del compost a diferente grado de maduración La degradación
carbón, el petróleo, el gas, la madera, etc. fue evaluada en mezclas al 75% de residuo de barrido de
calles con compost a intervalos de 0, 28, 60, 90 y 120 días.
Se logró una mayor remoción al 80% y 90%.
Se produce durante la combustión de ciertos productos Biorremediacion.
Fluoranteno orgánicos.
Es una bacteria Gram negativa con forma de bastón Filtración, cloración, irradiación con luz UV
Vibrio cholerae (un bacilo) curvo que provoca el cólera en humanos.1 2
Junto con otra especie de género Vibrio pertenece a la
subdivisión gamma de las Proteobacterias. Hay dos
cepas principales de V. cholerae, clásica y El Tor, y
numerosos grupos.
Equipos de ventilación mecánica, soluciones de Cloración, irradiación con luz UV
Arobios aéreos limpieza, medicamentos, desinfectantes.
Equipos de ventilación mecánica, soluciones de Cloración, ozonización
Psedomonas limpieza, medicamentos, desinfectantes.
aeruginosa
es un protozoo flagelado patógeno perteneciente al Filtración, cloración, irradiación con luz UV
Guardia lambia orden Diplomonadida que parasita el tracto digestivo
de humanos y otros mamíferos, produciendo una
patología denominada giardiosis, giardiasis o lambliasis
Descripción general Los coccidios del género Cloración, La desinfección por cloro es en parte efectiva
cryptosporidium Cryptosporidium son parásitos intracelulares obligados contra los quistes del parásito, si bien en condiciones muy
con un ciclo biológico complejo, que incluye la controladas de turbidez y de parámetros de desinfección
reproducción sexual y asexual. Produce quistes de (dosis, tiempo de actuación). Asimismo, al ser el tamaño de
pared gruesa de 4 a 6 Pm de diámetro que se eliminan los quistes muy superior al de C. parvum, las posibilidades
por las heces. El género Cryptosporidium está de eliminarlos en el proceso de coagulación-floculación o
compuesto por unas ocho especies de quedar retenidos en los filtros de arena son mucho
mayores.

Bibliografía

http://www.bvsde.paho.org/bvsacg/fulltext/potabytrat.pdf