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5-6-2018

DEPARTAMENTO DE MINAS, METALURGIA Y GEOLOGIA

AREA: METALURGIA

BALANCE DE MgCO3
EN HSC.
METALURGIA NO FERROSA II

Pofr: Dr. Enrique Elorza Rodríguez


ALUMNA: KRISTEL LOPEZ GARCIA
Universidad de Guanajuato BALANCE DE MgCO3 EN HSC.

INTRODUCCION

Los balances de materia y energía (BM y E) macroscópicos, son una de las herramientas
fundamentales con las que cuenta la ingeniería de procesos. Los (BM y E) permiten contabilizar los
flujos de materia y energía entre las distintas operaciones de un determinado proceso industrial y
sus alrededores, contemplando siempre la sustentabilidad del proceso.

Los BM y E permiten conocer los flujos másicos de todas las corrientes que intervienen en el proceso,
así como las necesidades energéticas del mismo. Dentro de la Ingeniería de química los BM y E
tienen un papel básico en el estudio de la viabilidad de un proceso; permiten obtener la información
necesaria para proceder al dimensionamiento de los equipos y la estimación de las necesidades de
servicios auxiliares (vapor, aire, refrigeración).

BALANCE DE MATERIA Y ENERGÍA

Los BM y E se basan en la “Ley de conservación de la materia y la energía”. Rigurosamente hablando,


para el caso de reactores nucleares, esta Ley no debe aplicarse por separado; sin embargo, para la
Ingeniería Química, cuyo objeto de estudio son los procesos industriales, se pueden plantear los
BMyE por separado.

BALANCE DE MATERIA (BM) El balance de materia general para un sistema se expresa:

[Entrada de materia] = [Salida de materia] + [Acumulación de materia]

Habrá que analizar, por ejemplo, si todo el proceso o la parte de éste, bajo estudio, es continuo, si
hay reacción química, si existe una relación impuesta entre las diferentes corrientes del proceso;
según sea el problema a resolver, el balance general de materia se irá modificando.

BALANCE DE ENERGÍA (BE).

El Balance de energía es similar al de materia y se expresa:

[Acumulación de energía dentro del sistema] = [Transferencia de energía al sistema] - [Transferencia


de energía hacia fuera del sistema] - [Consumo de energía dentro del sistema]

Sistema, se refiere a cualquier parte del proceso o equipo sobre el cual se establece los (BM y E), se
define circundándolo con una frontera, esta frontera no necesariamente tiene que coincidir con las
paredes de un recipiente, la frontera se debe fijar claramente entre el sistema y su entorno. Un
sistema puede ser cerrado o abierto, con flujo o sin flujo.

PROBLEMA

Como ejemplo de la utilidad de la función entalpia veamos el siguiente ejemplo. Sea que se
tiene la necesidad de determinar la cantidad de pies cúbicos de combustible; metano (CH4),
necesario para descomponer una (1) tonelada de MgCO3. Las temperaturas de entrada y
salida de los diferentes componentes del sistema se muestran en la figura siguiente.

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GASES AIRE 500K


800K

CH3
298k

MgO

MgCO3 900k
298k

Reacciones:
CH 4(g)  2 O 2(g)  CO 2(g)  2 H 2 O(g)

MgCO3(s)   MgO (s)  CO 2(g)

Se realizará el balance de energía tomando en cuenta las reacciones de combustión y el aire,


enseguida se repetirá el balance de energía en el programa HSC Chemistry.

Posteriormente se calculará la entalpia de las reacciones basándonos en la composición del aire

CH 4(g)  2 O 2(g)  CO2(g)  2 H 2 O(g)

Como hay un exceso de O2 se le sumara a lo teórico teniendo así, 2+ 2(0.05) = 2.1 mol, mas
el nitrógeno asociado N2 = 7.9 mol

CH 4a 298K  2.1O2 a500K  7.9 N 2a 500K  1.0 CO 2a 298K  0.1O 2a 298K  7.9 N 2a 298K  2H 2Oa 298K
298

298 298 800 800 800 800
298
CpCH4 dT  2.1
 500
CpO2 dT  7.9
500
Cp N2 dT  
298
CpCO2 dT  0.1
298
CpO2 dT  7.9
298
Cp N2 dT  2.0
298
CpH2OdT

CH 4a 298K  2.1O2 a 298K  7.9 N 2a 298K  1.0 CO 2a 800K  0.1O 2a 800K  7.9 N 2a 800K  2H 2Oa 800K

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Cp = a+bT+cT-2
Especie a bx103 cx10-5 RANGO (K)

(CH4) 5.65 11.44 -0.46 298 - 1 500


(O2) 7.16 1.00 -0.40 298 - 3 000
(N2) 6.66 1.02 - 298 – 2 500
(H2O) 7.17 2.56 0.08
(CO2) 10.55 2.16 -2.04 298 – 2 500
<MgCO3> 18.62 13.80 -4.16 298 - 750
<MgO> 11.71 0.75 -2.80 298 - 3098

Efectuando operaciones:

298
 CpCH4 dT  0.0
298
298
298  1x103 2 
 2.1 Cp O2 dT  (2.1) 7.16T  T  0.40x105 T 1   3092.6 cal
500
 2  500
298
298  1.02x103 2 
 7.9 Cp N2 dT  (7.9) 6.66T  T   11266.03cal
500
 2  500
800
800  2.16x103 2 
  CpCO2 dT  10.55T  T  2.04x105 T 1   5 461.8cal
298
 2  298
800
800  1.0x103 2 
 0.1 CpO2 dT  (0.1) 7.16T  T  0.40x105 T 1   378.6 cal
298
 2  298
800
800  1.02x103 2 
 7.9 Cp N2 dT  (7.9) 6.66T  T   28632.99 cal
298
 2  298
800
800  2.56x103 2 
 2.0 Cp H2O dT  (2.0) 7.17T  T  0.08x105 T 1   8643.4 cal
298
 2  298

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 CpdT  28758.16cal
Calor de caliza:

HR   HfCO2  HfH2O  HfCH4    CpdT

HR   94050  2(57798)  (17895)  28758.16  162992.84cal


para descomponer el MgCO3 se necesita 162992.84 cal.
Para determinar el consumo de energía de la reacción de descomposición, se tiene.


MgCO3a 298K   MgOa900K  CO2a800K
900 800
 
298
 CpMgCO3 dT CpMgO dT CpCO2 dT
298 298 298


MgCO3a 298K   MgOa 298K  CO2a 298K
298
298
CpMgCO3 dT  0.0
900
900  0.75x103 
298 MgO 
Cp dT  11.71T 
2
 2.80x105 T 1   6 691.4 cal
 298
800
800  2.16x103 2 5 1
298 CpCO2 dT  10.55T  2 T  2.04x10 T  5 461.8cal
298

HR  HfCO2  HfMgO  HfMgCO3   Cpdt


HR   94 050  143700  265700  6 691.4  5461.8  40103.21cal / mole MgCO3

Para determinar el combustible:

40103.2 cal / mole MgCO3 mole CH 4


 0.246
162992.84 cal / mole CH 4 mole MgCO3
mole CH4 1mole  g MgCO3  1x106 g  mole CH4
0.246    2918.5
mole MgCO3 84.305g MgCO3  1ton  ton MgCO3
mole CH4  22.404 L   1m3   35.35SCF  SCFCH4
2918.5    3   2311.4
Ton MgCO3  1mole   1000 L   1m  ton MgCO3

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HSC Chemistry.

Se ingresaran los datos necesarios que el programa pide para quese pueda realizar el balance de
materia y energía, y se tomaran en cuenta las reacciones mencionadas.

CH 4(g)  2 O 2(g)  CO 2(g)  2 H 2 O(g)



MgCO3(s)   MgO (s)  CO 2(g)

A su vez el programa nos mostraras una serie de especies que están particiando en la reacción para
que se pueda efectuar el balance y nos lanze la estequiometria necesaria.

Posteriormente se realizaran los cálculos anteriores pero en el programa HSC.

CH 4(g)  2 O 2(g)  CO2(g)  2 H 2 O(g)

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Los valores ingresados para el cálculo de la energía necesaria para descomponer la caliza se
muestran en la figura anterior, estos valores son las reacciones que se obtienen del aire y el
combustible y se ingresan en la página IN1, siendo estos los reactivos de la reacción, para los
productos obtenidos de la reacción se ingresan en la página OUT1.

Para sacar la energía total requerida para descomponer una tonelada de MgCO3 para la
descomposición de la caliza, se ingresan los datos en las hojas requeridas el en programa.

MgCO3(s)   MgO(s)  CO2(g)

Se muestra la energía necesaria obtenida en el programa que es similar a la obtenida teóricamente.

CONCLUSIONES:

Se muestran los valores obtenidos en el programa y se pueden comparar con los resultados teóricos,
se nota que son valores similares y que no hay gran diferencia entre ellos, es decir, se puede decir
que son correctos nuestros resultados.

Los balances de materia y energía son esenciales en los métodos de procesamiento carbotérmico
del magnesio, y nos permite hacer una predicción de cada uno de los productos con los que se esta
trabajando en un sistema dado.

El programa de HSC es muy útil ya que nos ayuda de manera rápida y precisa hacer este tipo de
cálculos.