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Conductividad Molar 1/8

FACULTAD DE CIENCIAS NATURALES, EXACTAS Y DE LA EDUCACIÓN


DEPARTAMENTO DE QUIMICA
ÁREA FISICOQUÍMICA

Practicas de Laboratorio de Cinética Química Guía No: 01


UNIVERSIDAD Practica: CONDUCTIVIDAD MOLAR Páginas: 1 a 8
DEL CAUCA

1. INTRODUCCIÓN

La conductividad eléctrica (conductancia) K es una magnitud inversa a la resistencia eléctrica R.


puesto que

(1)

Entonces,

(2)

Donde: p es la resistencia eléctrica especifica


l es la distancia entre los electrodos
s es el área del electrodo;
x es la conductividad eléctrica específica.

La conductividad eléctrica específica x de un líquido es la conductividad eléctrica de 1 cm3 de una


solución que se encuentra entre electrodos planos de áreas muy grandes e iguales (expresadas en
cm2), separados entre sí por una distancia de cm. El centímetro cúbico de la solución debe
encontrarse lejos de los limites de los electrodos. Es evidente que la conductividad eléctrica
específica es una magnitud inversa a la resistencia específica.

Las soluciones conducen la corriente eléctrica gracias a la presencia de los iones, si estas
soluciones están formadas por sustancias que se disocian fácilmente tendrán mayor conductividad
en comparación con aquellas sustancias que se disocian con mayor dificultad. Se puede medir la
conductividad con el objeto de cuantificar la movilidad de los iones.

Elaborado por: Revisado Por: Aprobada por: Fecha de


Aprobación:
MSc. Johnny Vilard Gutiérrez Jefe Unidad de Àrea Presidente Comité Técnico
Portilla Ambiental
Presidente Comité de Plan
MSc. José Antonio Gallo Rector
Corredor Coordinador Comité
Desactivación Residuos
Químicos
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Tabla 1.1 Conductividad eléctrica específica x, a 18ºC, de algunas sustancias

Sustancia X, ohmio-1x Sustancia X, ohmio-1x


xcm-1 xcm-1
Conductores de primera clase Conductores de segunda clase
Plata 615000 KCI, aq. 1N 9,789 . 10-2
Aluminio 360000 KCI, aq. 0,1N 1,1167 . 10-2
Platino 86200 KCI, aq. 0,01N 1,2205 . 10-2
Mercurio 10460 Alcohol etílico 3,0 . 10-6
Carbón de retortas 200 Agua 4, 3 . 10-8
Conductores de segunda clase Dieléctricos
NaCI(I) a 750ºC 3,40 Azufre 2 . 10-16
Ά-AgI(s) a 750ºC 1,33 Cuarzo 5 . 10-17
AgNO3(I) a 209ºC 0,65 Parafina 10-18
H2SO4,aq, 30% 0,740
De la tabla se ve que, por un lado, los electrólitos poseen una conductividad eléctrica hasta
decenas y cientos de miles de veces menor que los metales; por otro lado, sus conductividades
eléctricas, incluso cuando se trata de tan malos conductores de segunda clase como el agua o el
alcohol etílico, son mucho mayores que las de los dieléctricos típicos. La curva de dependencia de
la conductividad eléctrica especifica de soluciones respecto de la concentración tiene comúnmente
un máximo.

La conductividad es aproximadamente, proporcional a la concentración del electrolito .Un


parámetro muy útil es la conductividad equivalente, que es el valor de K al que contribuye
un equivalente de iones cualquier carga.

Se puede definir también la conductividad molar como

⋀ (3)

donde c representa la concentración en molar por litro.


Las unidades de  m son 1 cm2 mol-1.

Sin embargo si K se expresa 


-1 -1 -3
cm y c en mol dm el cociente de K /C debe
multiplicarse por 1000 para obtener m en unidades correctas. O sea.

 k 
1000  1 1 
m   cm 

 1cm 2 mol 1 c
(4)
mol dm3
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 k 
1000  1 1 
 eq   cm 

 1 cm 2 eq 1 c
(5)
eq dm3

Para electrolitos fuertes la conductividad molar depende levemente de la concentración.


Para electrolitos débiles la dependencia es fuerte a bajas concentraciones. A medida que
la solución se hace mas diluida, la conductividad se aproxima a un valor conocido como

conductividad molar a dilución infinita  m .
o

Kohlrausch demostró que para electrolitos fuertes la disminución de la conductancia
equivalente es proporcional a C es decir:

    A c (6)

La ecuación (6) se aplica fundamentalmente a soluciones diluidas.


A es una constante que depende de la naturaleza del electrolito.
El comportamiento de los electrolitos débiles se comprende si se analiza el equilibrio que
ellos presentan.

(7)

La ecuación (7) tiene una constante de equilibrio representada por:

CH C A
Kc 
 

(8)
C HA
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Figura 1.1 Conductividad K frente a las concentraciones c para algunas disoluciones electrolíticas
acuosas a 25 C y 1 atm.

La conductividad depende entonces de la constante de equilibrio y esta del grado de


disociación .

Introduciendo  en la ecuación ( 6 ) se obtiene:

c . 2
Kc  (9)
1   
El grado de disociación  se puede relacionar con el cociente entre la conductividad
experimental m y la conductividad de la solución considerándola completamente ionizada o
sea cuando  vale 1, m.

Esto ocurre cuando la solución esta muy diluida, o sea a dilución infinita.

m
  (10)
om
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Iintroduciendo la ecuación ( 10 ) en la ( 9 ).

c.2m
Kc  o o
m m  m   (11)

Se puede hacer el calculo con la constante en función de las actividades X usando la ley
limite de Debye - Huckel.
Llamando a I fuerza iónica y a  coeficiente de actividad se tiene:

a y .a A   A . H 
Ka  Kc (12)
a yA  HA

  2
Ka Kc
 HA

 HA  1 y log    A I
Tomando logaritmos a ambos lados de la ecuación ( 12 ),

log K a  log k C - 2 log   (13)

log K a  log k C - 2 A I

La ecuación ( 11 ) puede transforma en:

1 1 1
 m c  
 
(14)
m k c om
2
om

De esta manera las medidas de la conductividad permiten calcular la conductividad molar


y a partir de esta calcular las constantes de equilibrio Kc y Ka.
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2. OBJETIVO

2.1. Calcular la constante de equilibrio para una solución iónica por medidas de la
conductividad molar.

3. CONSULTAS PRELIMINARES

3.1 Explique cuales son los conductores de primero y segundo orden


3.2 Explique que es la conductividad ionica.

4. MATERIALES

MATERIAL CANTIDAD
Balones aforados de 25.0 mL. 4
Balón aforado de 100.0 mL 1
Pipeta graduada de 10.0 mL. 1
Pipeta graduada de 0.5 mL. 1
Probeta de 50.0 mL (Corta) 1
Vaso de 250.0 mL 1
Balón aforado de 50.0 mL 1
Vaso de 100.0 mL 1
Bureta de 25.0 mL 1
Pinza para Bureta 1
Varilla de agitación 1
Propipeta 1
Espátula pequeña 1
Frasco lavador 1
Termómetro 1
Vidrio reloj pequeño 1

5 . REACTIVOS

SUSTANCIAS* CANTIDAD
Ácido benzoico (C6H5COOH) R: 22 – 36 S: 24 0.6 g
0.5 M y/o (0.01 M)
Cloruro de sodio (NaCl) 5g
Cloruro de potasio (KCl) 0.01 M 3g
*Remitir al manual de protocolo de riesgo/ seguridad y fichas técnicas de seguridad.

6. EQUIPOS

EQUIPOS* CANTIDAD
Balanza Analítica 1
Balanza gramera 1
Plancha de calentamiento 1
Conductimetro 1
 Remitir al manual de protocolo de calibración de equipos
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7. PROCEDIMIENTO

7.1. Utilizando un conductimetro mida la conductividad para soluciones del electrolito en


estudio que puede ser ácido benzoico y cloruro de sodio.
7.2. Preparar soluciones de acido benzoico y cloruro de sodio en las siguientes
concentraciones: 0.01, 0.005, 0.0025, 0.0006 y 0.0003 M.
7.3. Mida la conductividad del agua empleada y reste su conductividad a la de la
solución del electrolito empleado.

Cada celda de conductividad tiene una constante característica que se puede determinar
en el laboratorio empleando una solución de KCI 0.01M, la cual tiene a 25 ºC una
conductividad de 0.001413 ohm-1 cm-1 y a 24 ºC 0.001386 ohm-1 cm-1
En trabajo de alta precisión el KCI debe recristalizarse tres veces en agua de
conductancia, fundirse en un crisol de platino y dejarse enfriar en un desecador 3.

8. OBSERVACIONES, CÁLCULOS Y RESULTADOS

8.1. Calcule la conductividad del agua.

8.2 Calcule la conductividad de cada solución.

8.3 Construya un grafico de 1/m VS c m de acuerdo a la ecuación (14).

8.4 Calcule om , Ka y  a diferentes concentraciones.

9. PREGUNTAS COMPLEMENTARIAS
9.1. Cuál es la utilidad de la Conductividad molar en la experimentación de Cinética Química,
Explique su respuesta?
9.5.Consulte las frases R y S de los productos obtenidos durante la practica.

10. RECUPERACIÓN, DESACTIVACIÓN Y/O ALMACENAMIENTO TEMPORAL DE LOS


RESIDUOS QUÍMICOS

10.1 RECUPERACIÓN

No aplica

10.2 DESACTIVACIÓN

No aplica

10.3 ALMACENAMIENTO TEMPORAL


4
Las soluciones de KCl y NaCl que estarán en los rangos de concentración entre 0.1 M y 4.10 M y
las soluciones de ácido benzoico que se encontraran entre 0.1 M y 0.0003 M se agregan todos en
el recipiente # 9.
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NOTA: Lo que no se recupere o se desactive dentro de la practica de laboratorio deberá


disponerse dentro de los recipientes de almacenamiento intermediario según la
clasificación de segregación establecida.

11. BIBLIOGRAFÍA

11.1. D Farrington., J.H.Mathews, J. W. Williams, P. Bender, R. A. Alberty Experimental


Physical Chemistry, SextaEdición, , Book Company Inc, TokioJapon, 1962, pag 157.
11.2. I. Levine, Fisicoquímica, Volumen 2, Quinta Edición, McGRAW-HILL/INTERAMERICANA
DE ESPAÑA, S.A.U., Madrid, 2004, pag: 633 y 637
11.3. S.R. Logan, Fundamentos de Cinética Química, Addison Wesley IBEROAMERICANA,
Madrid, 2000. pag: 29
11.4. Y. GUERASIMOV, CURSO DE QUÍMICA FÍSICA, Cuarta Edición, Editorial Mir, Moscú,
1977. pag 433.
11.5. Y. LinesAlvarez y coautores, Cinética y electroquímica., Combinado Poligráfico Evelio
Rodríguez Curbelo, Cuba, 1987, pag: 135.
11.6. A. Granada, M. Grajales, Manual de practicas de laboratorio Fisicoquímica II, Universidad
del Valle, Santiago de Cali, 1994.

12. AUTORES

MSc. Johnny Vilard Gutiérrez Portilla

MSc. José Antonio Gallo Corredor

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