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Formulario Reservorios I Donde:

ρg=Densidad de la mezcla de gas, lb/f3


LEY DE BOYLE v= Volumen específico, f3/lb
P1  V1
V2  GRAVEDAD ESPECIFICA DEL GAS
P2
g Ma
LEY DE CHARLES g  g 
T2  aire 28.97
V2  V1
T1
ECUACION DE ESTADO PARA GASES REALES
T
P2  P1 2 Va Volumen actual gas natural a P y T
T1 pV  znRT z 
Vi Volumen ideal gas natural a P y T
LEY DE AVOGADRO
Factor de compresibilidad z
Nro.Moleculas  n * Nro _ avogadro  n * 2.73E 26 Propiedades Pseudocriticas del Gas Natural
1) REGLA DE LA MEZCLA DE KAY
ECUACION DE ESTADO PARA GASES IDEALES in i n

pV  nRT m T pc   yi * Tc i Ppc   yi * Pci


pV  RT i 1 i 1
M
Donde: 2) REGLA DE LA STEWART-BURKHARDT VOO (SBV).
P= Presión absoluta, psia 2
1  Tc   2   Tc  0.5 
V= Volumen f3 J   yi   i     yi   i  
T= Temperatura absoluta oR 3   Pci  i  3   Pci i 
n= número de moles, lb-mol
R= Constante universal de los gases ideales= 10.73 psia x  Tc 
f3/lb-mol x oR K   yi   0i .5 
m= masa de gas, lb  Pci i
M= Peso molecular del gas, lb /lb-mol Tpc K2
Ppc  Tpc 
j j
psia  ft3
R  10.73
lb  mol o R COMPOSICION DESCONOCIDA:
1.- Método Gráfico
DENSIDAD DEL GAS IDEAL
m pM
g  
V RT
Donde:
ρg=Densidad del gas, lb/f3

PESO MOLECULAR APARENTE

M a   yi  M i

DENSIDAD DE MEZCLA DE GAS


2.- CORRELACION DE STANDING
pM a Para gas natural
g 
RT Tpc  168  325   g  12.5 g
2

Donde:
Ppc  677  15.0   g  37.5 g
2
ρg=Densidad de la mezcla de gas, lb/f3
Ma= Peso Molecular Aparente
Para gas – condensado:
VOLUMEN ESPECIFICO Ppc  706  51.7   g  11 .1 g
2

V RT 1
v  
m pM a  g Tpc  187  330   g  71.5 g
2
Corrección por Impurezas
Tpc K ´2
Ppc  Tpc 
MÉTODO DE WICHERT – AZIZ J´ J´
T´pc  Tpc  ξ Propiedades Pseudo reducidas

Ppc  T´pc p T
p pr  T pr 
P´pc  p pc T pc
Tpc  B  (1  B)  ξ
  120   A0.9  A1.6   15   B 0.5  B 4  Factor de Compresibilidad z
1. GRAFICO DE STANDING & KATZ:
A  y H 2 S  yCO2 CORRELACION DE HALL & YARBOROUGH

0.06125  Ppr  t  e 1.2 (1 t ) 


2
Donde:
Tpc= Temperatura pseudo critica, oR z
Y
Ppc= Presión pseudo critica, psia.
T´pc= Temperatura pseudo critica corregida, oR Donde:
P´pc= Presión pseudo critica corregida, psia. Ppr= Presión Pseudo reducida
B= Fracción molar de H2S, en la mezcla de gas t= recíproco de la temperatura reducida (Tpc/T)
Y= Densidad reducida
MÉTODO CORRECCION DE CARR-KOBAYASHI-BURROWS Y Y 2 Y3 Y 4
F (Y )  X 1   ( X 2)Y 2  ( X 3)Y X 4  0
T´pc  Tpc  80yC0 2  130yH 2S  250y N 2 1  Y  3

p´pc  p pc  440 y C0 2  600 y H 2S  170 y N 2 X 1  0.06125  Ppr  t  e 1.2 (1t )


X 2  (14.76t  9.76t 2  4.58t 3 )
Donde: X 3  (90.7t  242.2t 2  42.4t 3 )
Tpc= Temperatura pseudo critica, oR
Ppc= Presión pseudo critica, psia.
X 4  (2.18  2.82t )
T´pc= Temperatura pseudo critica ajustada, oR VOLUMEN ESPECIFICO Y DENSIDAD DEL GAS PARA GAS REAL
P´pc= Presión pseudo critica corregida, psia.
zRT pM a
yCO2= Fracción molar de CO2, en la mezcla de gas v g 
yH2S= Fracción molar de H2S, en la mezcla de gas pM a zRT
yN2= Fracción molar de N2, en la mezcla de gas
Factor de Volúmen del Gas, Bg
Corrección para gases con peso molecular alto
Correlación de Sutton V p ,T
Bg 
2 Vs .c.
1  Tc   2   Tc  0.5 
J   yi   i     yi   i   Bg= Factor de volumen del gas, f3/scf
3   Pci  i  3   Pci i  Vp,T=Volumen de gas a presión y temperatura, f3
Vs.c.=Volumen de gas a condiciones estandard, scf
 Tc 
K   yi   0i .5  z  n  R T
 Pci i V 
2 p
2  Tc  
0 .5
1  Tc 
Fj  y      y    
3  
 Pc  C 7  3   Pc   C 7  En condiciones normales, la misma masa de gas ocupa el
volúmen

2 z sc  n  R  Tsc
E j  0.6081* F j  1.1325F j  14.004 F j * yC7  64.434 F j * y 2CV7  psc
 T 
Ek   c
 p


 
* 0.3129 yC7  4.8156 y 2 C7  27.3751y 3C7
 C 7  z  T  psc
c
Bg 
Donde: z sc  Tsc  p
yC7+=Fracción molar del C7+
Tc= Temperatura critica del C7+, oR.
Pc= Presión critica del C7+, psia. z  T  14.7  z T  ft 3 
K ´ K  E K J ´ J  E J Bg   0.02827  
1   520  p p  scf 
  g 
y

 z  T ft 3
  bbl   g  10 K exp  X
4
   
Bg   0.02827     
3 
  62.4  
 p scf   5.615 ft 

Bg  0.005035
z T  bbl 
Bg  5.035
z T  bbl 
K
 9.4  0.02  M a   T 1.5
 scf   Mscf 
p   p    209  19  M a  T 
p  scf  p  scf  986
E g  35.37 E g  198.6 X  3.5   0.01  M a
z  T  ft 3  z  T  Bbl  T

p  Mscf  Y  2.4  0.2  X


E g  0.1986
z  T  bbl 

VISCOSIDAD DEL GAS


1. Correlacion de Carr Kobayashi-Burrows ghjkjf
Paso 1. Calcule las propiedades pseudo criticas de presión y
temperatura, el peso molecular aparente de la gravedad
específica o de la composición del gas natural.
Correcciones a las propiedades pseudo criticas por la
presencia de CO2, N2 y H2S, deben realizarse si están
presentes en concentraciones mayores al 5% molar.
Paso 2. Obtener la viscosidad del gas natural a una
atmósfera y a la temperatura de interés ( figura 2-5), esta
viscosidad es denotada como m1, debiendo ser corregido por
la presencia de componentes no hidrocarburiferos usando
los gráficos insertados.
1   1  no corregida     N 2     C 0 2     H 2 S

Paso 3. Calcular las propiedades pseudo reducidas de


presión y temperatura.
Paso 4. A partir de la presión pseudo reducida y temperatura
pseudo reducida, obtener la relación de viscosidades
(mg/m1) de la figura 2.6.
Paso 5. La viscosidad del gas, mg a la presión y temperatura
de interés es calculado multiplicando la viscosidad a una
atmósfera y temperatura del sistema por la relación de
viscosidad.

 
 g   g   1
 1 

2. Método de Lee Gonzales y Eakin