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REPORTE DE LABORATORIO DE QUÍMICA INORGÁNICA – 07.

GRUPO: Lunes 1 – 5pm

PRÁCTICA N° 1
NOMBRE DEL EXPERIMENTO: Halógenos, Obtención y Propiedades
INTEGRANTES DEL GRUPO: Sánchez Castillo, Andrés Arturo Lee

I) OBJETIVOS:
 Obtención de Cloro, Agua de Cloro, Bromo e Yodo por diversas reacciones.
 Observar las propiedades oxidantes del Cloro, Bromo e Yodo.
 Identificar los halógenos por medio de compuestos orgánicos.
 Estudiar la solubilidad del Yodo en diferentes solventes.

II) RESULTADOS EXPERIMENTALES:


Anote sus respectivas observaciones y reacciones químicas de los experimentos realizados
en el laboratorio.

1) Obtención de Cloro y Agua de Cloro

Obtención de Cloro:

2KMnO4( s )  16HCl( c )  2MnCl 2( ac )  8H2O( l )  5Cl 2( g )  2KCl( ac )



verde amarillento

Obtención de Agua de Cloro:

2Cl 2( g )  2H2O( l )  4HCl( ac )  O2( g )

 Solo fue necesario usar 2g de KMnO4 para obtener el Cloro necesario


 El cloro es un gas de color verde amarillento con olor irritante
 Al recibir al Cloro se traslada a un tubo de ensayo con agua rápidamente para obtener
Agua de Cloro

2) Propiedades oxidantes del Cloro

2.1 Cu( s )  Cl 2( g )  CuCl 2( ac )




verde claro

Se observa que la lámina de Cobre cambia a color pardo al reaccionar con el Cloro, ya que
éste se oxida. Además, se forma una solución de Cloruro Cúprico que es de color verde claro.

2.2 2Na( s )  Cl 2( g )  2NaCl( s )




blanco

En este caso el Sodio que es de color plomo al reaccionar con el Cloro, pasa a un color
blanco, indicando la presencia de Cloruro de Sodio.

2.3 H2S( ac )  Cl 2( ac )  S
  2HCl( ac )
blanco
El Azufre se oxidó y precipitó a un Azufre color blanco

Adicional: Finalmente para comprobar las propiedades oxidantes del Cloro. Se introdujeron
pétalos de una rosa a un tubo y se le hizo pasar una corriente de Cloro, al cabo de un tiempo
se observó que la coloración rosada intensa del pétalo cambió a blanco.

3) Obtención de Bromo

3.1 2KBr( ac )5%  2H2SO4( c )  Br2( ac )  K 2SO 4( ac )  2H2O( l )  SO2( g )


Se observa una solución naranja pálida, indicando la presencia de Bromo

3.2 2KBr( ac )5%  Cl 2( ac )  Br2( ac )  2KCl


Se observa que el Bromo se oxida y la solución resultante es de color amarilla

Br2( ac )  CCl 4( ac )  Br2 (CCl 4 )( ac )


Se observan dos fases las cuales comprenden de una fase orgánica y una inorgánica. La fase
inorgánica es de color amarilla, mientras que en la fase orgánica se observa una coloración
naranja ya que el Bromo es capturado por el Tetracloruro de Carbono.

4) Propiedades oxidantes del Bromo

4.1 Br2( ac )  Mg(viruta )  MgBr2( ac )


El grado de división del Magnesio hace que ésta reacción sea lenta, por lo que para que la
reacción sea más rápida es necesario añadirle calor. La solución cambió de color naranja a
un naranja pálido.

Br2( ac )  Zn( polvo )  ZnBr2( ac )


El grado de división del Zinc hace que la reacción sea muy rápida. La solución cambió de
color naranja a incoloro.

4.2 Br2( ac )  H2S( ac )  S


  2HBr( ac )
blanco

El Azufre se oxidó y precipitó a un Azufre color blanco

5) Extracción del Bromo por medio de disolventes

Br2( ac )  CCl 4( ac )  Br2 (CCl 4 )( ac )


Se observan dos fases las cuales comprenden de una fase orgánica y una inorgánica. La fase
inorgánica es de color amarilla, mientras que en la fase orgánica se observa una coloración
naranja ya que el Bromo es capturado por el Tetracloruro de Carbono, es decir, el CCl4
adquiere el color naranja.

6) Obtención del Yodo


2KI( s )  MnO2( s )  3H2SO4( c )   I2( g )  2K (HSO4 )( ac )  MnSO4( ac )  2H2O( l )

violeta

Al calentar la solución, se observó el desprendimiento de un gas de color violeta, indicando la


presencia de Yodo.
7) Propiedades oxidantes del Yodo
KI3( ac )  I2( sol )

H2S( ac )  I2( sol )  S


  2HI
blanco

El Azufre se oxidó y precipitó a un Azufre color blanco


8) Identificación del Yodo libre

T ambiente
I2( sol )  almidón   sol azul oscuro

I2( sol )  almidón   la sol azul oscuro se aclara ligeramente

I2( sol )  almidón  sol azul oscuro

9) Solubilidad del Yodo en diferentes solventes

9.1 H2O  I2( s )  El yodo es prácticamente insoluble



H2O  I2( s )   El yodo es algo soluble
H2O  I2( s )  KI( s )  El yodo es muy soluble

El Yodo es muy soluble ya que el I2, el KI y el agua forman el KI3(ac) o I2(sol).

9.2 2C2H5OH( l )  I2( s )  2C2H5O( ac )  2HI( ac )


El Yodo es bastante soluble a comparación con el agua

9.3 I2( sol )  CCl 4( ac )  I2 (CCl 4 )( ac )


Se observan dos fases las cuales comprenden de una fase orgánica y una inorgánica. La
fase inorgánica es de color naranja, mientras que en la fase orgánica se observa una
coloración violeta ya que el Yodo es capturado por el Tetracloruro de Carbono.

III) PREGUNTAS DE ANÁLISIS DEL EXPERIMENTO:


¿Por qué el agua de Bromo se debe guardar en frascos oscuros?
Porque el Bromo es sensible a la radiación de la luz.
IV) CONCLUSIONES:

 El Cloro es un agente oxidante muy fuerte, prueba de ello está en cómo oxida al Cobre,
Sodio y hasta los pétalos de una flor.
 Los halógenos desplazan al Azufre del ácido sulfhídrico convirtiéndolo en un precipitado de
color blanco.
 Por teoría sabemos que el Yodo es apolar y el agua polar. Por lo tanto, el Yodo no debería
disolverse, pero en la práctica se observa que hay una ligera solubilidad ya que el Yodo se
polariza. Además, el tamaño del Yodo hace difícil su solvatación. Comparando, el Yodo será
más soluble en los compuestos orgánicos que inorgánicos.
 Cuando un halógeno se disuelve en CCl4, se observa un cambio físico ya que el Halógeno
conserva su identidad molecular.
 Al reaccionar el Yodo y el Almidón se observó un color azul oscuro. Esto se debe a la
predominación de la amilosa en el Almidón.
REPORTE DE LABORATORIO DE QUÍMICA INORGÁNICA – 07.1

GRUPO: Lunes 1 – 5pm

PRÁCTICA N° 2
NOMBRE DEL EXPERIMENTO: Sales halogenadas, Preparación y Propiedades
INTEGRANTES DEL GRUPO: Sánchez Castillo, Andrés Arturo Lee

I) OBJETIVOS:

 Reconocer las propiedades de las sales halogenadas.


 Obtención del Clorato de Potasio a nivel de laboratorio y estudio de sus propiedades.
 Comparación de la solubilidad de las sales halogenadas.

II) RESULTADOS EXPERIMENTALES:


Anote sus respectivas observaciones y reacciones químicas de los experimentos realizados
en el laboratorio.

1) Preparación del Clorato de Potasio

Obtención de Cloro:
2KMnO4( s )  16HCl( c )  2MnCl 2( ac )  8H2O( l )  5Cl 2( g )  2KCl( ac )

Con el cloro obtenido éste se hace reaccionar según:



6KOH( ac )  3Cl 2( g )   KClO3( s )  5KCl( ac )  3H2O( l )
 
blanco

Al enfriar la solución resultante se observó la formación de un precipitado cristalino color


blanco que es el KClO3.

2) Propiedades de los Cloratos

2.1 2KClO3( s )  4HCl( c )  2ClO2( ac )  2H2O( l )  2



KCl

   Cl 2( g )
blanco
Al adicionar HCl(c), éste reacciona violentamente con el KClO3, desprendiendo Cl2(g) el cual
tiene un olor característico a lejía. La solución final es de color amarillo y tiene un precipitado
blanco.

2.2 Todos los cloratos son descompuestos por el calor en cloratos y oxígeno. Generalmente
se forma algo de perclorato como producto intermedio.


2KClO3( s )   KCl( s )  KClO4( s )  O2( g )

En esta reacción al colocar la astilla incandescente se observa poca cantidad de llama, pero al
añadir un catalizador como MnO2(s) más el calor se observa más incandescencia por parte de
la astilla. Esto se debe a la producción más eficiente de oxígeno, según la reacción.

MnO
2KClO3( s ) 

2( s )
 2KCl( s )  3O2( g )
3) Oxidación de Yoduros por acción de los halogenatos en función del pH

Se formó tres series de tres tubos:

a) Mezcla reguladora (M.R.) = CH3COONa + CH3COOH

KClO3( ac )5%  M .R.  KI( ac )5%  almidon  I2( ac )  KOH( ac )  KClO2( ac )  H 2O( l )
El color varía de incoloro a violeta pálido oscuro.
KBrO3( ac )5%  M .R.  KI( ac )5%  almidon  I2( ac )  KOH( ac )  KBrO2( ac )  H 2O( l )
El color varía de incoloro a violeta pálido claro.
KIO3( ac )5%  M .R.  KI( ac )5%  almidon  I2( ac )  KOH( ac )  KIO2( ac )  H 2O( l )
El color varía de incoloro a violeta.

Se comprobó que los yoduros son oxidados a Yodo. Esto se detectó agregando almidón para
detectar su presencia.

b) Ácido Acético (diluido)

KClO3( ac )5%  CH3COOH( dil )  KI( ac )5%  almidon  I 2( ac )  KOH( ac )  CH3COOK( ac )  KClO2( ac )  H2O( l )
El color varía de incoloro a violeta.
KBrO3( ac )5%  CH 3COOH ( dil )  KI( ac )5%  almidon  I 2( ac )  KOH( ac )  CH 3COOK ( ac )  KBrO2( ac )  H 2O( l )
El color varía de incoloro a negro.
KIO3( ac )5%  CH 3COOH ( dil )  KI( ac )5%  almidon  I 2( ac )  KOH ( ac )  CH 3COOK ( ac )  KIO2( ac )  H 2O( l )
El color varía de incoloro a marrón oscuro.

c) HCl 0,1N

KClO3( ac )5%  HCl( ac )  KI( ac )5%  almidon  I2( ac )  KCl ( ac )  KClO2( ac )  H 2O( l )
El color varía de incoloro a negro.
KBrO3( ac )5%  HCl( ac )  KI( ac )5%  almidon  I2( ac )  KCl( ac )  KBrO2( ac )  H 2O( l )
El color varía de incoloro a amarillo.
KIO3( ac )5%  HCl( ac )  KI( ac )5%  almidon  I2( ac )  KCl( ac )  KIO2( ac )  H 2O( l )
El color varía de incoloro a pardo.

4) Identificación de los Halogenatos

Se formó tres series de tres tubos:

a) BaCl2 al 5%

2KClO3( ac )5%  BaCl 2( ac )5%  Ba(ClO3 )2( ac )  2KCl( ac )


El color de la solución que es incolora no varía y no se forma ningún precipitado.
2KBrO3( ac )5%  BaCl 2( ac )5%  Ba(BrO3 )2  2KCl( ac )
El color de la solución que es incolora. Se forma poco precipitado de color blanco.
2KIO3( ac )5%  BaCl 2( ac )5%  Ba(IO3 )2  2KCl( ac )
El color de la solución que es incolora. Se forma abundante precipitado de color blanco.
b) AgNO3

KClO3( ac )5%  AgNO3  AgClO3( ac )  KNO3( ac )


El color de la solución que es incolora no varía y no se forma ningún precipitado.
KBrO3( ac )5%  AgNO3  AgBrO3  KNO3( ac )
El color de la solución que es incolora. Se forma poco precipitado de color blanco.
KIO3( ac )5%  AgNO3  AgIO3  KNO3( ac )
El color de la solución que es incolora. Se forma abundante precipitado de color blanco.

c)
 Na   Na 
KClO3( ac )5%
   
 ó NO2( ac )5%  HNO3( ac )  AgNO3( ac )1%  AgCl   ó NO3( ac )  KCl ( ac )  H 2O( l )
   
K  K 
   

Se forma una solución de color amarillo y con precipitado de color blanco.


 Na   Na 
KBrO3( ac )5%  ó
  NO   NO
  2( ac )5%  HNO3( ac )  AgNO3( ac )1%  AgBr    ó  3( ac )  KBr( ac )  H 2O( l )
K  K 
   

Se forma una solución de color naranja y con precipitado de color crema.


 Na   Na 
KIO3( ac )5%  ó
  NO  
  2( ac )5%  HNO3( ac )  AgNO3( ac )1%  AgI    ó  NO3( ac )  KI( ac )  H 2O( l )
K  K 
   
Se forma una solución de color amarillo y con precipitado de color amarillo.

5) Obtención de un Hipobromito

2NaOH( ac )5%  Br2( ac )1%  NaBrO( ac )  NaBr( ac )  H2O( l )


Se observa que el Bromo se decolora cuando se adicionó el NaOH y se formó el
Hipobromito de Sodio.

6) Propiedades de los Hipobromitos

NaBrO( ac )  H2SO4( c )  Br2( ac )  Na2SO4( ac )  HBr( ac )

La solución obtenida es de color amarilla, indicando la presencia de Agua de Bromo. Se


comprobó que la reacción es ácida colocando el papel de tornasol y éste cambió de azul a
rojo.

7) Propiedades de los Hipocloritos

7.1 Ca(ClO)2( ac )  4HCl( c )  2Cl 2( g )  CaCl 2( ac )  2H2O( l )


Se observa una solución ligeramente amarilla, sin precipitado. Se produce una efervescencia
que supone la liberación de un gas. Este gas es irritante, de color amarillo verdoso, con olor a
lejía y se trata del Cloro. Proveniente de la oxidación del Hipoclorito.
7.2 FeSO4( ac )  2NaOH( ac )5%  Fe(OH )2  Na2SO4( ac )
Se forma una solución de color crema que ésta a su vez en contacto con el Oxígeno se oxida
y se torna de color verde.

Luego se añade el Hipoclorito de Calcio y se obtiene un precipitado color marrón.


4Fe(OH )2  2Ca(ClO )2( ac )  2H2O  4Fe(OH )3  CaCl 2( ac )

7.3 MnCl 2( ac )  2NaOH( ac )5%  Mn(OH )2  2NaCl( ac )


Se obtiene un precipitado de color naranja claro.

Luego la solución resultante se le añade Hipoclorito de Calcio y se obtiene un precipitado de


color naranja. Aquí el manganeso pasa de Mn2+ a Mn4+.
2Mn(OH )2  Ca(ClO )2( ac )  2MnO(OH )2  CaCl 2( ac )

III) CONCLUSIONES:

 Al adicionar el catalizador MnO2 al KClO3, éste acelera la producción de Oxígeno a una


menor temperatura y retarda la producción de KClO4.
 En la reacción de identificación del hipobromito, se puede identificar la formación del NaBrO
ya que la solución se decolora.
 La oxidación de los yoduros depende del medio en que se encuentre la solución.
 La solución de FeSO4 se trata con H2SO4 con el objetivo de retardar la oxidación de Fe2+ a
Fe3+.
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GRUPO: Lunes 1 – 5pm

PRÁCTICA N° 3
NOMBRE DEL EXPERIMENTO: Oxígeno – Peróxidos – Óxidos – Agua
INTEGRANTES DEL GRUPO: Sánchez Castillo, Andrés Arturo Lee

I) OBJETIVOS:

 Obtención e identificación del Oxígeno y Peróxido de Hidrógeno.


 Comprobar las propiedades oxidantes del Oxígeno.
 Verificar las propiedades oxidantes y reductoras del Peróxido de Hidrógeno en diferentes
medios.

II) RESULTADOS EXPERIMENTALES:


Anote sus respectivas observaciones y reacciones químicas de los experimentos realizados
en el laboratorio.

1) Obtención de Oxígeno

MnO
2KClO3( s ) 

2( s )
 2KCl( s )  3O2( g )
Se recogió Oxígeno en un tubo de ensayo y también en un matraz Erlenmeyer (Ambos por
desplazamiento de agua).

2) Propiedades del Oxígeno

2.1 Se introdujo una cuchara de combustión con el Azufre en polvo (previamente


encendido) en el matraz que contiene Oxígeno obtenido en la experiencia anterior. Se
observó una llama azul, indicando la oxidación del Azufre, según:

S( s )  O2( g )  SO2( g )

Después al gas SO2 obtenido se le agregó agua, notándose que era muy soluble. Luego se
introdujo en el matraz una tira de papel de tornasol la cual cambió al color rojo sólo con los
vapores del gas formado. Esto nos indicó que la solución resultante es ácida. La reacción que
se llevó a cabo es:

SO2( g )  H2O( l )  H2SO3( ac )

Éste H2SO3 obtenido es químicamente inestable convirtiéndose a H2SO4.


Finalmente se usó un papel de tornasol por el método colorimétrico, se comparó con la tabla
de pH y se obtuvo un pH de 2,5~2,8.
2.2 MnCl 2( ac )  2NaOH( ac )  Mn(OH )2   2NaCl( ac )

pardo

Se observó un precipitado pardo que es el Mn(OH)2, luego se adicionó esta solución al tubo
que contenía Oxígeno y se observó un oscurecimiento de la solución debido a la oxidación
del Mn2+ a Mn4+, según la reacción:

2Mn(OH )2( S )  O2( g )  2MnO(OH )2( s )



marrón oscuro

Adicional: A la solución de MnCl2 se le agregó NaOH e inmediatamente se sopló dentro del


tubo de ensayo y se tapó el tubo. Se observó que la solución mantuvo un ligero color pardo
debido que al soplar se introdujo CO2(g) e impidió la formación de MnO(OH)2.

3) Obtención del Peróxido de Hidrógeno


BaO2( s )  H 2SO4( c )  H 2O2( ac )  BaSO4 
 
blanco

Se observó un precipitado color blanco, indicando la presencia del Sulfato de Bario.

4) Reacción de Identificación del Peróxido de Hidrógeno

4H 2O2( ac )  H 2SO4( c )  K 2Cr2O7( ac )  2 CrO(O2 )2( ac )  5H 2O( l )  K 2SO4( ac )



azul (CrO5 )

Al agregar el Peróxido a la solución del ión Dicromato se produjo la formación del Peróxido
de Cromo (CrO5) de color azul donde se tiene el Cr6+ luego procede la siguiente reacción:

4 CrO5( ac )  6H2SO4( c ) eter


 2 Cr (SO4 )3( ac )  7O2( g )  6H2O( l )

  2
 
azul verde

éter = CH3CH2OCH2CH3
Éste compuesto covalente es soluble en disolventes orgánicos de baja polaridad como el éter.
Se observó anillo de CrO5 (azul en disolvente: éter)
Observación: Cr2(SO4)3: Verde altamente inestable

5) Propiedades oxidantes del Peróxido de Hidrógeno (H2O2  H2O)

5.1 2KI( ac )5%  H2SO4( ac )  H2O2( ac )3%  K 2SO4( ac )  I2( ac )  2H2O( l )




naranja

Se observó una solución acuosa de Sulfato de Potasio de color naranja. El Yoduro fue
oxidado a Yodo y se detectó su presencia al agregar almidón.


5.2 2NaCrO2( ac )  2NaOH( ac )5%  3H2O2( ac )3%  2Na2CrO4( ac )  4H2O( l )



amarillo

Se observó la oxidación del Cr 3+


a Cr 6+
debido al cambio de color verde a amarillo.
6) Propiedades reductoras del Peróxido de Hidrógeno (H2O2  O2)

6.1 2KMnO4( ac )  H2SO4( ac )  H2O2( ac )3%  2 MnSO4( ac )  K 2SO4( ac )  5O2( g )  8H2O( l )



rosa pálido

El Manganeso se redujo de Mn a Mn , esto se evidenció por el cambio de color violeta a


7+ 2+

rosa pálido transparente. El Oxígeno se reconoce al introducir al tubo un cerillo encendido y


éste se enciende más.


6.2 H2O2( ac )3%  NH3( ac )  HgO( s )  Hg
  O2 ( g )  NH4OH( ac )
gris

El Mercurio se redujo de Hg2+ a Hg. Se evidenció por un cambio de color ladrillo a gris
(elemento puro). El oxígeno se reconoce al introducir al tubo un cerillo encendido y éste se
enciende más.

7) Descomposición del Peróxido de Sodio


2Na2O2( s )   O2( g )  2 Na2O 

blanco

Na2O  H2O( l )  2NaOH( ac )


En la primera reacción se formó el precipitado blanco que es el Óxido de Sodio. Además, se
desprendió Oxígeno.
En la segunda reacción se agregó agua y se formó NaOH. Se puede comprobar que la
solución es básica añadiéndole Fenolftaleína y ésta se torna de color rojo-grosella. También
se puede comprobar que la solución es básica añadiéndole Anaranjado de metilo y ésta se
torna de color naranja.

III) CONCLUSIONES:

 El Peróxido en reacciones de reducción libera Oxígeno y en reacciones de oxidación libera


Agua, por lo que puede actuar como agente oxidante o reductor en soluciones ácidas como
básicas.
 Si no se refrigera el Ácido Sulfúrico con el Peróxido de Bario no se obtiene el precipitado de
Sulfato de Bario.
 El Peróxido oxida al ión Yoduro a Yodo y reduce al ión Permanganato.
 Las oxidaciones suelen realizarse en solución ácida y las reducciones en soluciones básicas.
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GRUPO: Lunes 1 – 5pm

PRÁCTICA N° 4
NOMBRE DEL EXPERIMENTO: Azufre y Sulfuros
INTEGRANTES DEL GRUPO: Sánchez Castillo, Andrés Arturo Lee

I) OBJETIVOS:

 Obtención de los estados alotrópicos del Azufre: Rómbico, Monoclínico y Plástico.


 Reconocimiento de las propiedades físicas y químicas de los alótropos del Azufre.
 Observar las propiedades reductoras del Azufre y Sulfuros (identificación del ión Sulfuro).
 Obtención y compasión de la precipitación de los Sulfuros metálicos según el medio (ácido,
básico y neutro).
 Obtención del Polisulfuro.

II) RESULTADOS EXPERIMENTALES:


Anote sus respectivas observaciones y reacciones químicas de los experimentos realizados
en el laboratorio.

1) Fundición del Azufre

95,5C 119C 160 200C 444,6C


    

S  S 
  S 
  S  
  S 
   S  

Sólido Sólido Líquido Sustancia Menos viscoso Azufre Plástico
Ortorrómbico Monoclínico amarillo ámbar espesa color amorfo no
soluble en CS2 corresponde al S8 poco viscoso ámbar oscuro soluble en CS2

2) Obtención de Azufre Monoclínico

 

S   S 
  S
Azufre monoclínico cristalizado
en forma de agujas

3) Obtención del Azufre Coloidal

Na2S2O3( s )  HCl( ac )  H2S2O3( ac )  NaCl( ac )


H2S2O3( ac )  S  SO2( g )  H2O( l )
Na2S2O3( s )  2HCl ( ac )  S
   SO2( g )  2 NaCl( ac )  H 2O( l )
Medio disperso 
Medio dispersante

 Se formó un sistema coloidal, llamado lechada de Azufre.


 El tamaño del medio disperso en un sistema coloidal es de 1nm – 100nm.
4) Propiedades reductoras del Azufre


2HNO3( c )  S( s )   H2SO4( ac )  2NO( g )
ebullición

incoloro

El Nitrógeno se reduce de N a N . Inicialmente se desprende el gas NO que es incoloro,


5+ 2+

pues éste gas en contacto con el Oxígeno del medio ambiente se convierte en gas NO2 que es
de color pardo rojizo, según:

2NO( g )  O2( g )  2NO2( g )



pardo rojizo

Se comprobó la formación de Sulfato añadiéndole BaCl2 al 5%. Se obtuvo un precipitado


blanco que es el BaSO4, según:

H 2SO4( ac )  BaCl 2( ac )5%  BaSO4   2HCl( ac )


 
blanco

5) La precipitación de sulfuros metálicos en función del pH

NH OH
FeSO4( ac )5%  HCl ( ac )  H 2S( g ) 
4 ( ac )
FeS
   HCl ( ac )  H 2SO4( ac )
verde

La solución resultante al inicio se mantuvo invariable, entonces para que el obtener el


Aumento de la acidez del medio

precipitado color verde el cual es el Sulfuro de Hierro. Por ello se necesita un medio básico y
se agregó NH4OH.

CH COONa
ZnSO4( ac )5%  HCl ( ac )  H 2S( g ) 
3 ( ac )
 ZnS
   HCl( ac )  H 2SO4( ac )
blanco

La solución resultante al inicio mostró un ligero enturbiamiento, entonces para que el obtener
el precipitado color blanco el cual es el Sulfuro de Zinc. Por ello se necesita un medio neutro
y se agregó CH3COONa.

CuSO4( ac )5%  HCl( ac )  H2S( g )  CuS


   HCl( ac )  H2SO4( ac )
negro

Para medios ácidos como este, se precipitan los sulfuros (CuS, color negro). Los cationes son
productos de baja solubilidad. De ahí la formación de un precipitado negro que es el Sulfuro
de Cobre.

6) El ión sulfuro como agente reductor

6.1 H2S( ac )  I2( sol )  2HI( ac )  S


 I2( sol )  KI3( ac )
blanco

El Yodo se redujo de I2 a I-, se observó la decoloración de la solución de marrón rojizo a


amarillo claro, evidenciando la precipitación de Azufre color blanco.
6.2 H2S( ac )  HNO3( c )  NO( g )  H2SO4( ac )

incoloro

El Nitrógeno se redujo de N5+ a N2+. Además, se desprende el gas NO que es incoloro, pues
éste gas en contacto con el Oxígeno del medio ambiente se convierte en gas NO2 que es de
color pardo rojizo, según:

2NO( g )  O2( g )  2NO2( g )



pardo rojizo

Se comprobó la formación de Sulfato añadiéndole BaCl2 al 5%. Se obtuvo un precipitado


blanco que es el BaSO4, según:

H 2SO4( ac )  BaCl 2( ac )5%  BaSO4   2HCl ( ac )


 
blanco

6.3 8KMnO4( ac )  16HNO3( ac )  5H2S( ac )  8Mn(NO3 )2( ac )  4K 2SO4( ac )  H2SO4( ac )  12H2O( l )


Esta solución de Permanganato de Potasio KMnO4 se torna de color violeta oscuro, pero irá
decolorando conforme se añada H2S, puesto que el ión Sulfuro reduce al Manganeso de
Mn7+ a Mn2+, lo que provoca la decoloración de la solución.

Se comprobó la formación de Sulfato añadiéndole BaCl2 al 5%. Se obtuvo un precipitado


blanco que es el BaSO4, según:

H 2SO4( ac )  BaCl 2( ac )5%  BaSO4   2HCl ( ac )


 
blanco

7) Obtención del Polisulfuro de Amonio

H2S( g )  2NH3( ac )  (NH4 )2 S( ac )


(NH 4 )2 S( ac )  NH3( c )  S( s )  (NH 4 )2 S2( ac )
 
Polisulfuro de Amonio  color : amarillo 

El NH3 que se está agregando está reaccionando con el H2S que no pudo haber reaccionado,
no se considera como parte del balanceo.
(NH4 )2 S2( ac )  2HCl( ac )  S  2NH4Cl( ac )  H2S( g )
Al añadir HCl al Polisulfuro de Amonio, se obtuvo una solución verdosa con un precipitado
fino de Azufre dispersado de color amarillo pálido.

III) PREGUNTAS DE ANÁLISIS DEL EXPERIMENTO:

¿Por qué la viscosidad aumenta al disminuir la temperatura del Azufre?

El Azufre debido a su propiedad de concatenación, forma estructuras de anillos y cadenas. Por


ejemplo, Sα y Sβ tienen estructura de anillo S8.

95,5C 119C 160 200C 444,6C


    

S  S 
  S 
  S  
  S 
   S  

El Sα es un sólido rómbico de densidad 2,079g/cm3 a diferencia del Sβ que es un sólido
monoclínico de densidad 1,94g/cm3; la densidad disminuyó porque el empaquetamiento de
anillos se reorganizó a otro de menor eficiencia.
El Sα funde a 385K en cambio el Sβ inicia su fundición a 401K produciéndose la ruptura de
anillos S8 causando la disminución del punto de fusión

 El Sα es un líquido poco viscoso color amarillo pajizo, su estructura es una cadena lineal S8
producido por la ruptura del anillo S8.
 El Sμ+π es un fluido más viscoso color pardo oscuro, su estructura la forman cadenas lineales
S8 que se han polimerizado.
 El Sμ es un fluido menos viscoso debido al fraccionamiento de la cadena polimerizada.

 El Sμ+λ es un sólido plástico amorfo constituido por anillos S6 producido por cierre de
cadenas lineales.

 El Sα si se disuelve en CS2 a diferencia que del Sμ+λ que no lo logra.

IV) CONCLUSIONES:

 El ión Sulfuro es oxidado a ión Sulfato por acción de oxidantes fuertes como el KMnO4.
 Por el efecto del calor, el Azufre cambia o experimenta un reordenamiento y fractura en su
estructura, trasluciéndose dicho cambio en su densidad y viscosidad.
 Los estados alotrópicos del Azufre dependen de la temperatura.
REPORTE DE LABORATORIO DE QUÍMICA INORGÁNICA – 07.1

GRUPO: Lunes 1 – 5pm

PRÁCTICA N° 5
NOMBRE DEL EXPERIMENTO: Compuestos Oxigenados del Azufre
INTEGRANTES DEL GRUPO: Sánchez Castillo, Andrés Arturo Lee

I) OBJETIVOS:

 Obtención del Tiosulfato de Sodio, así como el reconocimiento de sus propiedades oxidantes
y reductoras.
 Determinación de las diferencias químicas entre los iones Sulfato y Sulfito.

II) RESULTADOS EXPERIMENTALES:


Anote sus respectivas observaciones y reacciones químicas de los experimentos realizados
en el laboratorio.

1) Preparación del Tiosulfato de Sodio (Na2S2O3•5H2O)


Na2SO3( s )  S(s + alcohol)  5H2O( l )   Na2S2O3  5H2O( s )
Se pesó 10g de Na2SO3 en un matraz añadiendo 20mL de Agua destilada. Esta mezcla se
calentó hasta ebullición, después se agregó Azufre en polvo humedecido con alcohol.
El matraz se insertó al refrigerante hirviendo la solución hasta que el Azufre haya reaccionado
totalmente. Finalmente se filtró la solución y se colocó en un vaso de 100mL en baño maría
hasta que por evaporación comience la cristalización del Na2S2O3•5H2O. Se observaron
cristales blanquecinos al fondo del vaso.

2) Propiedades reductoras del Tiosulfato

KI3( ac )  I2( sol )


2Na2S2O3( ac )5%  I2( sol )  almidón  Na2S4O6( ac )  2NaI( ac )
Se observó que al añadir la solución de KI3 al Tiosulfato de Sodio y luego almidón, ésta se
decoloró en la superficie de la solución debido a que el Na2S2O3 se oxidó a Tetracianato de
Sodio, el Yodo se redujo a Yoduro. Cuando se oxidó todo el Na2S2O3, la solución luego se
coloreó a azul oscuro por el exceso de I2(sol) que se añadió.

3) Propiedades oxidantes del Tiosulfato


Na2S2O3( ac )5%  4Zn( s )  10HCl( ac )   2H2S( g )  4ZnCl 2( ac )  2NaCl( ac )  3H2O( l )
Se adicionó una pizca de Zinc a la solución de Na2S2O3 y luego HCl, el Zn se disolvió, la
solución se enturbió, lego cuando se calentó ligeramente el sistema, se desprendió H2S, el
cual se reconoció por:

a) H2S( g )  (CH3COO )2 Pb( ac )  PbS


   2CH3COOH( ac )
marrón
Se identifica al H2S ya que se coloca un papel humedecido con CH3COOPb en la boca del
tubo, pero en contacto con el H2S, éste cambia a un color marrón, indicando la presencia de
PbS.

b) 2KMnO4( ac )  6HCl ( ac )  5H 2S( g )  2KCl( ac ) 2MnCl 2( ac )  5S  8H 2O( l )


 


púrpura incoloro

Aquí también se identifica al H2S ya que se coloca un papel humedecido con KMnO4 en la
boca del tubo, inicialmente de color púrpura, pero en contacto con el H2S el Manganeso se
redujo de Mn7+ a Mn2+, decolorando el papel.

c) K 2Cr2O7( ac )  8HCl ( ac )  3H 2S( g )  2CrCl 3( ac )  S  2KCl ( ac )  7H 2O( l )


 
naranja verde

Otra manera para identificar al H2S en la cual se coloca un papel humedecido con K2Cr2O7
en la boca del tubo, inicialmente de color naranja, pero en contacto con el H2S el Cromo se
redujo de Cr6+ a Cr3+, cambiando el papel a color verde.

d) I2( sol )  almidón  H2S( g )  HI( ac )  S 



incoloro

Finalmente, para identificar al H2S se añade solución de KI3 [I2(sol)] al tubo y dos gotas de
almidón, al inicio la solución se tornó de color azul oscuro por la presencia de Yodo, pero en
contacto con el H2S el Yodo se redujo de I2 a I-, cambiando la solución a Incoloro.

4) Formación del complejo de Tiosulfato y su estabilidad

2 AgNO3( ac )  Na2S2O3( c )  Ag 2S2O3   2NaNO3( ac )



blanco

Se forma un precipitado blanco que conforme transcurre el tiempo se va oscureciendo este


precipitado se inestabiliza, entonces para solubilizar este precipitado se sigue añadiendo
Tiosulfato de Sodio en exceso formando el complejo, tomándose nuevamente parda la
solución.
Ag 2S2O3  Na2S2O3( c )  Na3 [ Ag (S2O3 )2 ] 
 
Complejo de Tiosulfato ( inestable )

El precipitado (complejo) es inestable en KI, Na2S y es estable en NaOH, NaCl. Se


descompone en reposo y por calentamiento, el color cambia de amarillo a pardo con
partículas negras.

Este complejo obtenido se añadió a cuatro tubos siendo las siguientes reacciones:
a) Na3 [ Ag (S2O3 )2 ]  NaOH( ac )5%  no forma pp
b) Na3 [ Ag (S2O3 )2 ]  NaCl( ac )5%  no forma pp
c) Na3 [ Ag (S2O3 )2 ]  4KI( ac )5%  
AgI   3NaI( ac )  2K 2S2O3( ac )
amarillento

d) 2Na3 [ Ag (S2O3 )2 ]  Na2S( ac )5%  Ag 2S   4Na2S2O3( ac )





negro
5) Acciones reductoras de los iones SO32-

Na2SO3( s )  2HCl( c )  SO2( g )  H2O( l )  2NaCl( ac )


Se satura 2mL de agua con el SO2 obtenido, produciéndose H2SO3, según
SO2( g )  H2O( l )  H2SO3( ac )
Luego se añadió I2(sol) sobre la solución obtenida y se añadió 10 gotas de almidón. Se observa
que la solución cambió de azul oscuro a incoloro ya que todo el Yodo se redujo de I2 a I-.
Finalmente se introdujo un papel de tornasol azul y éste cambió a rojo, indicando que la
solución resultante tiene carácter ácido que indica la formación de H2SO4.
H2SO3( ac )  I2( sol )  KI( ac )  H2SO4( ac )
 
KI3( ac ) incoloro

6) Diferencias entre los iones sulfito (SO32-) y sulfato (SO42-)

Na2SO3( ac )5%  BaCl 2( ac )5%  BaSO3   2NaCl


 
blanco

Na2SO4( ac )5%  BaCl 2( ac )5%  BaSO4   2NaCl


 
blanco

En ambas reacciones se formó un precipitado del mismo color, que no se pueden diferenciar
a simple vista. Para diferenciar los iones Sulfito y Sulfato, a ambas soluciones se les agrega
HCl concentrado y se tiene lo siguiente:

a) A la solución que contiene el precipitado de BaSO3, se observa que éste se disuelve en


gran cantidad quedando algo de precipitado.
BaSO3  HCl( c )  BaCl 2( ac )  H2O( l )  SO2( g )
Además, se identifica al gas SO2 colocándose papel humedecido con Hg2(NO3)2. El papel
se coloreó de negro intenso, indicando la formación de HgS, según
SO2( g )  Hg 2 (NO3 )2( ac )  HgS
 
negro

b) A la solución que contiene el precipitado de BaSO4, se observa que éste no se disuelve


manteniéndose el precipitado. Por lo que no hay reacción.
BaSO4  HCl( c )  BaSO4 

7) Acción oxidante del ácido sulfúrico concentrado


7.1 Cu( s )  2H2SO4( c )  CuSO4( ac )  SO2( g )  2H2O( l )
El Cobre se oxidó de Cu a Cu2+. Además, se identifica al gas SO2 colocándose papel
humedecido con Hg2(NO3)2. El papel se coloreó de negro intenso, indicando la formación de
HgS, según

SO2( g )  Hg 2 (NO3 )2( ac )  HgS


 
negro

7.2 Zn( s )  2H2SO4( c )  ZnSO4( ac )  SO2( g )  2H2O( l )
El Zinc se oxidó de Zn a Zn2+. Además, se identifica al gas SO2 colocándose papel
humedecido con Hg2(NO3)2. El papel se coloreó de negro intenso, indicando la formación de
HgS, según:

SO2( g )  Hg 2 (NO3 )2( ac )  HgS


 
negro

8) Disgregación húmeda del BaSO4


8.1 BaSO4( s )  Na2CO3( ac )20%   BaCO3   Na2SO4( ac )
eb (3min) 

blanco
Se obtuvo un precipitado blanco que es el BaCO3, luego se filtra para luego separar la parte
del precipitado que se usará en la siguiente experiencia.

HCl
Na2SO4( ac )  BaCl 2( ac ) 
( ac )
 BaSO4   2NaCl( ac )
 
blanco

La parte acuosa restante se acidula con HCl y se agrega solución de BaCl2, obteniéndose
nuevamente otro precipitado blanco que es el BaSO4, esto se comprueba adicionándole HCl
concentrado y se observa que el precipitado no se disuelve.

8.2 BaCO3  K2SO4( ac )5%  K2CO3( ac )  BaSO4 




blanco
Se tomó el precipitado de BaCO3 obtenido en la experiencia anterior y se formó una
suspensión añadiéndole 1mL de Agua destilada, se agregó solución de K2SO4 e
inmediatamente se insertó una tira de papel indicador rojo y conforme transcurría la reacción
poco a poco cambió de color de rojo a azul evidenciando que la solución final tiene carácter
básico. Además, se obtuvo un precipitado blanco que es el BaSO4.

El carácter básico de la solución se debe a que la hidrólisis del K2CO3 causa una reacción
fuertemente alcalina (pH≈11,6). Debido a que el H2CO3 es un ácido sumamente débil,
entonces la reacción de las sales de CO32- son alcalinas, pero a un inicio la solución de K2CO3
es neutra.

K 2CO3( ac )  2H2O( l )  2KOH( ac )  H2CO3( ac )

El H2CO3 por ser un ácido muy inestable, se descompone en gas CO2 y Agua, el burbujeo del
CO2 no se observó por que la cantidad formada de H2CO3 fue muy pequeña.

H2CO3( ac )  CO2( g )  H2O( l )


III) PREGUNTAS DE ANÁLISIS DEL EXPERIMENTO:

¿De qué depende la fuerza oxidante del H2SO4? De ejemplos

1. De acuerdo a la definición de Brönsted – Lowry, la fuerza de un ácido depende de su


tendencia a ceder un protón (Ión Hidronio).
El H2SO4 es un ácido diprótico, produce dos iones H+ en dos etapas independientes

H2SO4( ac )  HSO4( ac )  H(ac )


HSO4( ac )  SO4(2ac )  H(ac )

La primera etapa produce mayor disociación y formación de H+.

2. También depende de la concentración que presenta.


El H2SO4 concentrado 18M tiene más fuerza oxidante que H2SO4 diluido. Si un metal está
por encima del Hidrógeno en la serie de reactividad química, éste metal desplazará al
Hidrógeno del Ácido Sulfúrico y formará un Sulfato o un Bisulfato y se liberará Hidrógeno
gaseoso.

Ejemplo:

El Na, Li,K oxidan al H2SO4 2Na( s )  H2SO4( c )  Na2SO4( ac )  H2( g )

La fuerza oxidante se mide en términos de pKa, mientras menor sea el pKa, más fuerza
oxidante tendrá dicho ácido.
Cuando se calienta el Ácido Sulfúrico concentrado, se comporta como un agente oxidante
capaz de disolver metales tan poco reactivos como el Cu, Hg y Pb produciendo el Sulfato del
metal, Dióxido de Azufre y Agua.

IV) CONCLUSIONES:

 El complejo Na3[Ag(S2O3)2] es estable en solución de Cloruro de Sodio e Hidróxido de Sodio.


 El Sulfito es soluble en HCl, en tanto que el Sulfato no es soluble en HCl.
 El Ácido Sulfúrico es un poderoso agente oxidante (oxida al Zn y Cu), un buen deshidratante
y un ácido fuerte.
 El Tiosulfato de Sodio reduce al Yodo y oxida al Zinc.
 El Sulfito también reduce al Yodo.
REPORTE DE LABORATORIO DE QUÍMICA INORGÁNICA – 07.1

GRUPO: Lunes 1 – 5pm

PRÁCTICA N° 6
NOMBRE DEL EXPERIMENTO: Compuestos Oxigenados del Nitrógeno
INTEGRANTES DEL GRUPO: Sánchez Castillo, Andrés Arturo Lee

I) OBJETIVOS:

 Preparación y reacción del NO y NO2.


 Identificación del ión nitrito y ión nitrato.
 Estudio de las propiedades oxidantes del HNO3.
 Obtención del NH3 y sales de Amonio.

II) RESULTADOS EXPERIMENTALES:


Anote sus respectivas observaciones y reacciones químicas de los experimentos realizados
en el laboratorio.

1) Preparación y Reacción del Monóxido de Nitrógeno

3Cu( s )  8HNO3( ac )  3Cu(NO3 )2( ac )  2NO( g )  4H2O( l )


Se forma un gas incoloro NO que al contacto con el Oxígeno del Aire que se fue expulsando
del matraz, inmediatamente una parte de él se transformó en NO2 el cual es de color pardo
rojizo. Este gas se difundió por tubo de desprendimiento hasta llegar al frasco lavador que
contiene solución saturada de Ferrocianuro de Potasio en Ácido Acético, desapareciendo el
color. Esto indica que se transformó nuevamente a NO.

2NO( g )  O2( g )  2NO2( g )



pardo rojizo

Reacción en el frasco lavador (Reacción Final):


NO2( g )  2K 4 [Fe(CN )6 ]( ac )  2CH3COOH( ac )  NO( g )  2K 3 [Fe(CN )6 ]( ac )  2CH3COOK ( ac )  H 2O( l )

incoloro

El gas NO obtenido se recoge en 2 tubos de ensayo por desplazamiento de agua y se taparon


inmediatamente para evitar se escapen y se transformen a NO2 para las siguientes pruebas:

1.1 El primer tubo con NO se destapó y se puso en contacto con el Aire. Se formó un gas
pardo rojizo, indicando que es el NO2.

2NO( g )  O2( g )  2NO2( g )



pardo rojizo

1.2 Al segundo tubo se le añade una solución de FeSO4, cambiando ésta a un color pardo
oscuro.

NO( g )  FeSO4( ac )  Fe(NO )SO4( ac )



pardo oscuro
1.3 En el matraz con NO se introdujo Azufre ardiendo mediante una cuchara de combustión.

2NO( g )  S( s )  SO2( g )  N2( g )



blanco

Se forman los gases SO2 y Nitrógeno. El Azufre ardiendo se apaga ya que el Nitrógeno es
incomburente. El gas SO2 se identifica porque se encuentra en abundancia y es de color
blanco, se agrega agua y se obtiene solución de H2SO3, se introdujo papel de tornasol dando
un pH=3 (ácido).

SO2( g )  H2O( l )  H2SO3( ac )

Éste H2SO3 obtenido es químicamente inestable convirtiéndose a H2SO4.

2) Preparación y reacciones del Dióxido de Nitrógeno

Cu( s )  4HNO3( c )  Cu(NO3 )2( ac )  2NO2( g )  2H 2O( l )



pardo rojizo

Se observa el desprendimiento del gas NO2 de color pardo rojizo y se recoge en 3 tubos de
ensayo por desplazamiento de agua y se taparon inmediatamente para evitar que se escapen
para las siguientes pruebas:

2.1 Al primer tubo con NO2 se pone en hielo, se dejó enfriar y se observó que el color rojo
pardo se intensificó, indicando que el equilibrio se desplazó hacia NO2.



2NO2( g )  N2O4( g )

pardo rojizo

Al segundo tubo se calentó en baño maría hasta ebullición, se observó que el color pardo
rojizo desapareció, indicando que el equilibrio se desplazó hacia dímero N2O4.


2NO2( g ) 
 N 2O4( g )

 
incoloro

El Dióxido de Nitrógeno y el Tetróxido de Nitrógeno coexisten en un estado de equilibrio


dinámico. Se puede considerar como la forma monómera y dímera de una misma sustancia.
El nombre de Dióxido de Nitrógeno se aplica corrientemente a la mezcla en equilibrio.

2.2 En el embudo de decantación lleno de NO2(g) se vertió un chorro de agua, se tapó, agitó
bien y se dejó entrar un poco de aire. Se observó la decoloración parda del gas. Además se
introdujo un papel de tornasol colorimétrico y se determinó el pH=3, estos nos dice que la
solución resultante es de carácter ácido.

2NO2( g )  H 2O( l ) 


agitar
 HNO3( ac )  HNO2( ac )

pH  3 ( ácido )
El Dióxido de Nitrógeno es extremadamente venenoso y en solución acuosa se
auto – ioniza aunque en muy pequeña extensión dando los iones NO3- y NO2-, lo que explica
que al disolverlo en agua fría se forma los Ácidos Nítrico y Nitroso. Se guarda dicha solución
para identificar al ión Nitrito y Nitrato (NO3- y NO2-), mediante los pasos 3 y 4
respectivamente.

2.3 Al tercer tubo se le añade solución de NaOH

2NO2( g )  2NaOH( ac )  NaNO3( ac )  NaNO2( ac )  H2O( l )


Se obtuvo solución que presenta ión Nitrito y Nitrato y se identificaron mediante los pasos 3
y 4 respectivamente.

3) Identificación del ión Nitrito

3.1 2KI( ac )5%  4HCl ( ac )  2NaNO2( ac )  almidón  I2( ac )  2NO( g )  2NaCl ( ac )  2KCl ( ac )  2H 2O( l )

azul oscuro

En un tubo se agregó solución de KI al 5%, se aciduló con HCl, luego se añadió gota a gota
la solución obtenida en el paso 2.3. El Yoduro se oxidó a Yodo, para ello se agregó almidón
para detectar la presencia de Yodo, ya que la solución se coloreó a azul oscuro. Además, el
ión Nitrito se transformó en el gas NO que, al contacto con el Oxígeno del Aire, se transformó
al gas NO2 que es de color pardo rojizo.

2NO( g )  O2( g )  2NO2( g )



pardo rojizo

3.2
2KMnO4( ac )  3H2SO4( ac )  5NaNO2( ac )  2MnSO4( ac )  K 2SO4( ac )  5NaNO3( ac )  3H2O( l )
 
violeta incoloro

En un tubo se agregó solución de KMnO4, se aciduló con H2SO4, luego se añadió gota a gota
la solución obtenida en el paso 2.3. El Permanganato de Potasio se decoloró ya que se
transformó a MnSO4. Además, el ión Nitrito se oxidó a ión Nitrato.

4) Identificación del Nitrato mediante la formación de un anillo

KNO3( ac )  H2SO4( c )  KHSO4( ac )  HNO3( ac )


6FeSO4( ac )  2HNO3( ac )  3H2SO4( c )  3Fe2 (SO4 )3( ac )  2NO  4H2O( l )
FeSO4( ac )  NO  Fe(NO )(SO4 )( ac )
  
anillo color chocolate

5) Descomposición de nitratos dando nitritos


2NaNO3( s )   2NaNO2( ac )  O2 
 Se identifica el O2 introduciendo una astilla incandescente y ésta arde más.
 Se identifica el NO2- mediante los pasos 3.1 y 3.2.
6) Acción oxidante del ácido nítrico

6.1 3FeSO4( ac )  4HNO3( c )  Fe(NO3 )3( ac )  Fe2 (SO4 )3( ac )  NO  2H 2O( l ) ó

caliente a Teb

3FeCl 2( ac )  4HNO3( c )  Fe(NO3 )3( ac )  2FeCl 3( ac )  NO  2H 2O( l )



caliente a Teb

El gas obtenido NO que, al contacto con el Oxígeno del Aire, se transformó al gas NO2 que es
de color pardo rojizo.

2NO( g )  O2( g )  2NO2( g )



pardo rojizo

6.2
NaNO3( ac )  HCl ( ac )  KI( ac )  almidon  Zn( granalla )  NaNO2( ac )  I2( ac )  ZnCl 2( ac )  H 2O( l )

azulado

6.3 NaOH( ac )  Zn( polvo )  H2  Na2ZnO2( ac )


En la etapa inicial se desprende gas Hidrógeno, luego sucede la siguiente reacción:
NaNO3( ac )  7NaOH( ac )  4Zn( polvo )  NH3  4Na2ZnO2( ac )  2H2O( l )
Se identifica al NH3 por su olor irritante. Pero más aun colocando papel indicador humedecido
con H2O y éste cambia a color azul, indicando que es una base.

7) Obtención del Amoniaco

 a 70C
2NH4Cl( s )  CaO( s )   2NH3  CaCl 2( s )  H2O( l )
Se recoge el NH3 en un frasco invertido para la experiencia siguiente.

8) Formación de sales de Amonio

HCl( c )  NH3( g )  NH4Cl( s )



blanco

III) CONCLUSIONES:

 El NO al reaccionar con el azufre ardiendo se obtiene N2(g), comprobándose cuando se apaga


la llama puesto que el N2 que es incomburente.
 El NO2 está en equilibrio dinámico con el N2O4.
 Para la formación del HNO3 mediante la hidrólisis del NO2, se obtienen también HNO2, pero
éste se descompone de la siguiente manera:
3HNO2( ac )  2NO  HNO3( ac )  H2O( l )
 La formación del NH4Cl se le reconoce por la formación de sólido blanco.
REPORTE DE LABORATORIO DE QUÍMICA INORGÁNICA – 07.1

GRUPO: Lunes 1 – 5pm

PRÁCTICA N° 7
NOMBRE DEL EXPERIMENTO: Fósforo – Arsénico – Antimonio – Bismuto
INTEGRANTES DEL GRUPO: Sánchez Castillo, Andrés Arturo Lee

I) OBJETIVOS:

 Observar la fosforescencia del Fósforo blanco.


 Identificación del ión Fosfato.
 Identificar el As2O3 y observar sus propiedades anfóteras.
 Identificación de la Arsenina.
 Identificación del Antimonio y Bismuto.

II) RESULTADOS EXPERIMENTALES:


Anote sus respectivas observaciones y reacciones químicas de los experimentos realizados
en el laboratorio.

1) Combustión del Fósforo – Fosforescencia

Se calentó la mezcla de agua y fósforo blanco para cambiar el estado de agregación del
HO
fósforo de sólido a vapor (blanco) P4( s ) 
2 (l )

 P4(v ) Debido a que la densidad del vapor
de agua es menor que la del fósforo, arrastra los vapores de fósforo por el conductor. Luego
el fósforo al contacto con el oxígeno atmosférico se oxida, según:

P4(v )  5O2( g )  P4O10( s )  fosforescencia

2) Identificación del ión fosfato



Na2HPO4( ac )  12(NH 4 )2 MoO4( ac )  5HNO3( ac ) 
suave
(NH4 )3 (PMo12O10 )  2NaNO3( ac )  12NH4NO3( ac )  15H2O( l )
Se observó un precipitado color amarillo.

3) Reacciones de identificación del As2O3



3.1 As2O3( ac )  H 2O( l )  
H 3 AsO3( ac )  H(ac )  AsO3(3 ac )

eb

H 3 AsO3( ac )  3HCl ( dil )  AsCl 3( ac )  3H 2O( l )


2 AsCl 3( ac )  3H 2S( ac )  As2S3   6HCl ( ac )
 
amarillo

3.2 3C( s )  As2O3( s )  2 As( s )  3CO( g )
Se formó el espejo de As(s) de color gris plateado.

4) Propiedades anfotéricas del As2O3

As2O3( s )  6NaOH( ac )  2Na3 AsO3( ac )  3H 2O( l )


As2O3( s )  6HCl( ac )  2 AsCl 3( ac )  3H 2O( l )
El As2O3 reacciona tanto con un ácido como con una base, por eso es anfótero.
5) Propiedades reductoras del AsH3 (arsenina o arsina)

As2O3( s )  6Zn( granalla )  12HCl( dil )   2AsH3( g )  6ZnCl 2( ac )  3H2O( l )

AsH3( g )  6 AgNO3( ac )  3H2O( l )   6 Ag  H3 AsO3( ac )  6HNO3( ac )
Cuando se agregó el Zinc, empezó la reacción, se produjo gas Arsina, éste reaccionó con el
Nitrato de Plata, la plata al reducirse coloreó el papel a color negro característico de la Plata.

6) Identificación del Antimonio



6.1 6SbCl 3( ac )  12HCl( c )  15Zn( s )  2 Sb
   4 SbH3( g )  15ZnCl 2( ac )
negro 


Estibina

6.2 Sb2O3( s )  3H2O( l )  2H3SbO3( ac )
eb

H3SbO3( ac )  3HCl ( c )  SbCl 3( ac )  3H 2O( l )


2SbCl3( ac )  3H2S( ac )  Sb2S3  6HCl( ac )

naranja

6.3 Se hizo el mismo procedimiento con el Bismuto


BiCl 3( ac )  H 2S( ac )  HCl ( c )  Bi 2S3  HCl( ac )

marron
oscuro

7) Hidrólisis de las sales de Antimonio y Bismuto


3 
7.1 SbCl 3( ac )  Sb( ac )  3Cl( ac )

Sb(3ac )  3Cl(ac )  H2O SbOCl   H(ac )
 

blanco
Al agregar más producto H+ (HCl), el equilibrio se desplaza hacia la izquierda ya que el
precipitado blanco cambia a incoloro.
3 
7.2 BiCl3( ac )  Bi( ac )  3Cl( ac )

Bi(3ac )  3Cl(ac )  H2O  BiOCl   H(ac )
 
blanco
En exceso de agua se desplaza el equilibrio a la derecha (se forma más precipitado blanco).
En exceso de H+ (HCl) el equilibrio se desplaza a la izquierda (el precipitado cambia de
blanco a incoloro).

III) CONCLUSIONES:
 El fósforo blanco es insoluble en agua y se guarda en agua para impedir su oxidación. En
aire húmedo experimenta una oxidación quimiolumiscente, emitiendo un resplandor verde
formando P4O10.
 La disolución de As2O3 en agua de una disolución débilmente ácida y es probable que la
especie presente sea ácido arsenioso (H+ + AsO33-). En álcali acuosa se disuelve para dar
sales que contiene el ión [AsO2]-.
 Calentando el As2O3 y C(s) se observó en las paredes del tubo un color gris brillante el cual
indica la formación de Arsénico.
 Se comprueba el carácter anfótero del As2O3, haciendo la reacción con HCl y con NaOH,
con ambos fue espontánea.
 Se puede identificar la formación del AsH3(g) colocando un papel filtro humedecido con
AgNO3, obteniéndose un color negro debido a la reducción de la Ag.
 Los cloruros de Antimonio y Bismuto son insolubles en agua, sin embargo, serán solubles si
se les hidroliza en medio ácido.
REPORTE DE LABORATORIO DE QUÍMICA INORGÁNICA – 07.1

GRUPO: Lunes 1 – 5pm

PRÁCTICA N° 8
NOMBRE DEL EXPERIMENTO: Carbono y Silicio
INTEGRANTES DEL GRUPO: Sánchez Castillo, Andrés Arturo Lee

I) OBJETIVOS:

 Obtención del CO y estudiar sus propiedades reductoras.


 Observar las reacciones de reducción del ión carbonato.
 Preparación del gel H2SiO3.
 Estudiar el comportamiento químico de los metasilicatos.

II) RESULTADOS EXPERIMENTALES:


Anote sus respectivas observaciones y reacciones químicas de los experimentos realizados
en el laboratorio.

1) Obtención del Monóxido de Carbono y sus propiedades reductoras

Preparación del Ag(NH3)2Cl


NaCl ( ac )  AgNO3( ac )  
AgCl  NaNO3( ac )
blanco

AgCl  2NH3( ac )  Ag (NH3 )2 Cl( ac )

Reacción en el matraz kitasato



HCOOH( ac )  H2SO4( c ) 
suave
 CO( g )  H2SO 4  H2O( ac )

El CO como reductor
CO( g )  Ag (NH3 )2 Cl( ac )  
Ag  CO2( g )  NH3( ac )
negruzco

2) Obtención del Dióxido de Carbono, CaCO3, Ca(HCO3)2


2NaHCO3( s )   CO2( g )  Na2CO3( ac )  H2O( l )
CO2( g )  Ca(OH )2( ac )  CaCO3  H 2O( l )


blanco

CaCO3   CO2( g )  Ca(HCO3 )2( ac )



exceso

3) Reacciones del ión carbonato

3.1 Na2CO3( ac )  FeSO4( ac )  FeCO3  Na2SO4( ac )





blanco

FeCO3  O2( g )  Fe(OH )3 


 
pardo

3.2 Na2CO3( ac )  MnCl 2( ac )  MnCO3  2NaCl( ac )





blanco
3.3 Na2CO3( ac )  NiSO4( ac )  NiCO3  Na2SO4( ac )

verde claro

3.4 Na2CO3( ac )  2HCl( ac )  2NaCl( ac )  H2O( l )  CO2( g )


Se comprobó el CO2, ya que en la solución resultante se observaron burbujas
desprendiéndose.
3.5 Na2CO3( ac )  BaCl 2( ac )  BaCO3  2NaCl( ac )



blanco

3.6 Na2CO3( ac )  2AgNO3( ac )  Ag2CO3  2NaNO3( ac )





blanco
3.7 A los tubos 3.2, 3.3, 3.5 y 3.6 se les decantó y se añadió HCl al 5%. Se dan las siguientes
reacciones:

MnCO3  2HCl( ac )  CO2  H2O( l )  MnCl 2( ac )


NiCO3  2HCl( ac )  CO2  H2O( l )  NiCl 2( ac )
BaCO3  2HCl( ac )  CO2  H2O( l )  BaCl 2( ac )
Ag 2CO3  2HCl( ac )  CO2  H 2O( l )  2 
AgCl 
blanco

En todos los tubos se desprendió CO2(g)

4) Formación del gel del Ácido Silícico

Na2SiO3( ac )  2HCl( c )  2NaCl( ac )  H2SiO3( ac )



gel incoloro

Se dejó reposar al H2SiO3 obtenido por 20 minutos y éste se volvió un gel incoloro.

5) Comportamiento químico de los metasilicatos

5.1 Na2SiO3( ac )  BaCl 2( ac )  BaSiO3  2NaCl ( ac )





blanco

5.2 Na2SiO3( ac )  2 AgNO3( ac )  Ag 2SiO3  2NaNO3( ac )




marrón claro

5.3 Na2SiO3( ac )  2NH 4Cl ( ac )   H2SiO3  2NaCl( ac )  2NH3 


baño
maría



gel

III) PREGUNTAS DE ANÁLISIS DEL EXPERIMENTO

Muestre las características que permitan diferenciar al CO y al CO2.

CO:

El monóxido de carbono (CO) es un combustible y agente reductor de gran importancia


industrial. Arde con llama violeta. La toxicidad del monóxido de carbono (CO) se debe a su
combinación con la hemoglobina para formar carboxihemoglobina (COHb). Tóxico y muy
estable (vida media en la atmósfera, 2-4 meses).
CO2:

Podemos reconocer al CO2 ya que este es no inflamable. Es incoloro e inodoro. Se caracteriza


por ser más denso que el aire. Cuando entra en contacto con el agua es un agente oxidante.
Asfixiante.

IV) CONCLUSIONES:

 En la obtención del CO, CaCO3 y Ca(HCO3)2 al reaccionar el CO2 con el Ca(OH)2, se notó la
presencia de precipitado, pero cuando se le adicionó más CO2(g) se elimina el precipitado y
esto se da porque el CaCO3 es soluble en CO2 y forma Ca(HCO3)2.
 Al adicionar HCl(c) a los diferentes carbonatos, la solución burbujea y esto nos demuestra la
presencia de CO2(g). También se puede verificar colocando en los tubos papel de tornasol
color azul el cual cambia a rojo demostrando que el CO2 es un óxido ácido.
 El Ion carbonato reacciona con cationes de otros grupos (Fe, Mn, Ag, Ba), sedimentándolos
en forma de carbonatos neutros y básicos, mientras que con los ácidos se descompone
desprendiendo dióxido de carbono.
REPORTE DE LABORATORIO DE QUÍMICA INORGÁNICA – 07.1

GRUPO: Lunes 1 – 5pm

PRÁCTICA N° 9
NOMBRE DEL EXPERIMENTO: Boro y Aluminio
INTEGRANTES DEL GRUPO: Sánchez Castillo, Andrés Arturo Lee

I) OBJETIVOS:

 Identificación de Boratos.
 Reacción del Aluminio.
 Formación de complejos del Aluminio.

II) RESULTADOS EXPERIMENTALES:


Anote sus respectivas observaciones y reacciones químicas de los experimentos realizados
en el laboratorio.

1) Reacciones de los boratos

1.1 Na2B4O7( ac )  2 AgNO3( ac )  3H2O( l )  2 AgBO2  2H3BO3( ac )  2NaNO3( ac )





blanco
 
AgBO2  HNO3( ac )  AgNO3( ac )  H3BO3( ac )   Ag(ac )  NO(ac )  H3BO3( ac )


blanco
 eb
Ag(ac )  NO(ac )  H3BO3( ac )   Ag2O(ac )  H3BO3( ac )
 
marrón oscuro
Al agregar al tetraborato de sodio solución de AgNO3, inicialmente se formó el precipitado
blanco de AgBO2, luego a éste se le agregó HNO3, disolviéndose el precipitado, formándose
AgNO3 nuevamente, pero éste se hidroliza y se forma un precipitado marrón oscuro de
Ag2O.

1.2 Na2B4O7( ac )  BaCl 2( ac )  3H2O( l )  Ba(BO2 )2  2H3BO3( ac )  2NaCl( ac )



blanco

Prueba de solubilidad con el HCl:


Ba(BO2 )2  2HCl( ac )  BaCl 2  2HBO2( ac )  Ba(2ac )  2Cl(ac )  2HBO2( ac )
 
blanco blanco

Al inicio se formó precipitado, pero éste se disolvió con el HCl, formando iones. Para que
ocurra la precipitación, la reacción debió ser en medio alcalino.

Prueba de solubilidad con el H2SO4:


Ba(BO2 )2  H2SO4( ac )  BaSO4  2HBO2( ac )
 

blanco blanco

En este caso el precipitado también se disolvió, pero a su vez se formó nuevamente un


precipitado blanco que es el BaSO4 y en mayor abundancia que el anterior.
1.3 Al sumergir papel de tornasol en la solución de Bórax, éste se mantuvo azul, por lo tanto la
solución es básica. Tiene un pH = 9.

2) Identificación de los boratos

Con Etanol:
 eb, agitar
Na2B4O7(ac )  6C2H5OH( l )  H2SO4(c )   4(CH3 )3 BO3( g )  H2O( l )  Na2SO4(ac )
 
1.Inflamable
2.Llama verde

Con Metanol:
 eb, agitar
Na2B4O7( ac )  12CH3OH( l )  H2SO4(c )   4(CH3 )3 BO3( g )  7H2O( l )  Na2SO4( ac )
 
1.Inflamable
2.Llama verde

3) El Aluminio como metal activo

3.1 2Al( s )  6HCl( ac )  2AlCl 3( ac )  3H2( g )


El HCl ataca al Al.

3.2 2Al( s )  3H2SO4( ac )  Al 2 (SO4 )3( ac )  3H2( g )


El H2SO4 ataca al Al, pero toma más tiempo.

3.3 Al( s )  HNO3( c )  No hay reacción


El HNO3 lo vuelve al Al un metal pasivo (resistente).

3.4 2Al( s )  6NaOH( ac )  2Na3 AlO3( ac )  3H2( g )


La reacción es vigorosa. El Al es atacado rápidamente por el NaOH.

4) Reacción de los iones Aluminio

En un papel de tornasol azul se añadió una gota de solución de Al2(SO4)3, éste cambió a
rojo, por lo tanto, la solución es ácida. Tiene un pH = 3,4.

4.1 Al 2 (SO4 )3( ac )  6NH3( sol )  6H2O( l )  2 Al (OH )3  3(NH4 )2 SO4( ac )




blanco

Al (OH )3  NH3( exceso )  NH4 AlO2( ac )  H2O( l )


 
blanco

Si se le agrega más NH3, el precipitado se solubiliza.

4.2 Al 2 (SO4 )3( ac )  6NaOH( ac )  2 Al (OH )3  3Na2SO4( ac )



blanco

Al (OH )3  NaOH( exceso )  NaAlO2( ac )  2H2O( l )


 
blanco

Si se le agrega más NaOH, el precipitado se solubiliza. La solución resultante se dividió en 2


tubos:

4.2.1 NaAlO2( ac )  NH4Cl( s )  H2O( l )  Al (OH )3  NH3( g )  NaCl( ac )




blanco
4.2.2 NaAlO2( ac )  NaHCO3( s )  H2O( l )  Al (OH )3  2Na2CO3( ac )

Adicional:
4.2.3 NaAlO2( ac )  CO2( g )  2H2O( l )  Al (OH )3  NaHCO3( ac )
 

hasta blanco
saturación

4.3 Al 2 (SO4 )3( ac )  2Na2HPO4( ac )  2 AlPO4  2Na2SO4( ac )  H2SO4( ac )



blanco

4.4 Al 2 (SO4 )3( ac )  3(NH4 )2 CO3( ac )  Al 2 (CO3 )3  3(NH4 )2 SO4( ac )



turbio

Se le añadió dos gotas de HCl 0,1N.


Al 2 (CO3 )3  6HCl( ac )  2AlCl3( ac )  3CO2( g )  3H2O( l )
 
turbio

La solución resultante se dividió en 2 tubos:

4.4.1
 eb
AlCl3( ac )  3CH3COONa( ac )  H2O( l )   Al (OH )(CH3COO )2  CH3COOH( ac )  3NaCl( ac )

blanco

4.4.2 AlCl 3( ac )  (CH2 )6 N4( ac )  [ Al (CH2 )6 N4 ]Cl 3 





blanco

Formación del complejo del ión Aluminio:


 Anaranjado  3 
AlCl3  6H2O     [ Al (H2O )6 ]( ac )  3Cl( ac )
de metilo    
rojo
3
3
[ Al (H2O) ]  KF(ac )  K3 [ AlF6 ]( ac )
6 ( ac )
  
rojo amarillo

III) CONCLUSIONES:

 El Ba(BO2)2 es soluble en exceso de reactivo. Aparte de ser soluble en HCl, también es


soluble en NH4Cl y H2SO4.
 El Aluminio reacciona rápidamente con el NaOH, luego en HCl, H2SO4 y en el HNO3(c) no
reacciona.
 El Al2(SO4)3 forma precipitado con el NaOH y en exceso se solubiliza.
REPORTE DE LABORATORIO DE QUÍMICA INORGÁNICA – 07.1

GRUPO: Lunes 1 – 5pm

PRÁCTICA N° 10
NOMBRE DEL EXPERIMENTO: Elementos del Grupo IA y IIA
INTEGRANTES DEL GRUPO: Sánchez Castillo, Andrés Arturo Lee

I) OBJETIVOS:

 Identificación de los metales alcalinos y alcalino térreos por el ensayo a la llama.


 Estudio de las reacciones del magnesio metálico.
 Estudio de las características de las sales de Ca2+, Sr2+ y Ba2+.

II) RESULTADOS EXPERIMENTALES:


Anote sus respectivas observaciones y reacciones químicas de los experimentos realizados
en el laboratorio.

1) Preparación de la luz de Bengala a color

 LiCl( s ) Li 2SO4( s )  K 2SO4( s )  C( s )  CO  CO2  Cl 2  H2O( l ) [ROJO]


H2SO4( c )
KClO3( s )  C12H22O11( s )  NaCl( s )  Na2SO4( s )  K 2SO4( s )  C( s )  CO  CO2  Cl 2  H2O( l ) [ AMARILLO]
 KCl( s ) K 2SO4( s )  C( s )  CO  CO2  Cl 2  H2O( l ) [VIOLETA]
2) Preparación del peróxido de sodio y superóxido de potasio


2.1 Na( s )  Na( l )
2Na( l )  O2( g )  Na2O2( s )
 
amarillo


2.2 K( s )  K( l )
K ( l )  O2( g )  KO2( s )

naranja

3) Reacciones del ión K con algunas sales de sodio

KCl( ac )  NaClO4( ac )20%  KClO4  NaCl ( ac )



blanco

ó KCl ( ac )  HClO4( ac )20%  KClO4  HCl( ac )



blanco

Adicional:
KCl( ac )  Na3 [Co(NO2 )6 ]( ac )  K 3 [Co(NO2 )6 ] 
   
hexanitrocobalto de sodio hexanitrocobalto de potasio
( amarillo )
4) Reacciones del Magnesio metálico

4.1 Mg( s )  2HCl( ac )  MgCl 2( ac )  H2  (rápido )


Mg( s )  H2SO4( ac )  MgSO4( ac )  H2  (lento )

 eb
4.2 Mg( s )  2H2O( l ) 
 Mg (OH )2( ac )  H2 

Se añadieron 3 gotas de Fenolftaleína a la solución resultante y esta se tornó de color rojo


grosella, indicando que la solución tiene carácter básico.

HO
4.3 Mg( s )  I2( s ) 
2 (l )
 MgI2  H

amarillo

5) Algunas propiedades de las sales de Magnesio

5.1 MgSO4( ac )  Na2CO3( ac )  Na2SO4( ac )  MgCO3 


2 HO



blanco

El MgCO3  es soluble en solución de NH4Cl + NH3.

5.2
NH
Na2HPO4(ac )  MgCl 2( ac )  NH4Cl(ac )  MgSO4(ac )  NH3( ac ) 
3( ac )
 Mg (NH4 )PO4  6H2O  (NH4 )2 SO4( ac )  2NaCl( ac )
   
mixtura magnesiana blanco

Adicional:

MgCl 2( ac )  NaOH(ac )  Mg(OH )2  NaCl( ac )



blanco

Mg( s )  O2( g )  N2( g )  MgO( s )  Mg3N2( s )  luz

Ambos sólidos obtenidos se llevaron a solución acuosa, luego se añadieron 3 gotas de


Fenolftaleína y esta se tornó de color rojo grosella, indicando que la solución tiene carácter
básico.
MgO( s )  H2O( l )  Mg (OH )2( ac )

5.3 MgSO4( ac )  2NH3( ac )  C9H6NOH( ac )  Mg (C9H6NO )2  (NH4 )2 SO4( ac )




 
oxina cristalino

6) Reacción del Cloruro de Calcio en agua de jabón

H2O( l )  C17H35COONa( l )  C17H35COOH( ac )  NaOH( ac )


  
destilada estearato de sodio

Se formó abundante espuma limpia y persistente.

Ca2  ,Cl  ,Fe2  ,etc



H2O( l )  C17H35COONa( l )  Ca(C17H35COO )2( ac )  2NaCl( ac )
  
potable estearato de sodio
La espuma disminuyó y se formó una nata gris.

7) Algunas características de las soluciones de las sales Ca2+, Sr2+ y Ba2+

7.1

CaCl 2( ac )  CaC2O4  2NH4Cl( ac )



blanco

SrCl 2( ac )  NH3( ac )  (NH4 )2 C2O4( ac )  SrC2O4  2NH4Cl( ac )



blanco

BaCl 2( ac )  BaC2O4  2NH4Cl( ac )



blanco

Luego se comprobó la solubilidad de los precipitados obtenidos en HCl y CH3COOH


respectivamente:

CaC2O4   CaCl 2( ac )  H2C2O4( ac ) [soluble]


SrC2O4  2HCl( ac )  SrCl 2( ac )  H2C2O4( ac ) [soluble]
BaC2O4   BaCl 2( ac )  H2C2O4( ac ) [soluble]

Con el HCl todos los precipitados son solubles

CaC2O4   (CH3COO )2 Ca( ac )  H2C2O4( ac ) [insoluble]


SrC2O4  2CH3COOH( ac )  (CH3COO )2 Sr( ac )  H2C2O4( ac ) [ligeramente soluble]
BaC2O4   (CH3COO )2 Ba( ac )  H2C2O4( ac ) [soluble]

7.2

CaCl 2( ac )  no hay precipitado


SrCl 2( ac )  K2Cr2O7( ac )  SrCrO4  KCl( ac )
  
naranja naranja

BaCl 2( ac )  BaCrO4  KCl( ac )



amarillo

Adicional:

CaCl 2( ac )  no hay precipitado


CO-CO-CONa
SrCl2( ac )   pp pardo rojizo
BaCl 2( ac ) CO-CO-CONa  pp pardo rojizo
Rodizonato de
Sodio
Usando alambre de Nicrom:

CaCl 2( ac )  color llama : [NARANJA]


SrCl 2( ac )  HCl( ac )  color llama : [ROJO CARMESÍ ]
BaCl 2( ac )  color llama : [VERDE ]

III) CONCLUSIONES:

 El color observado del Na2O2 amarillo, nos indica que hay presencia de pequeñas cantidades
de Na2O.
 El Litio al presentar un pequeño radio atómico, no tiene la capacidad para formar peróxido o
superóxido.
 El Ca, Sr y Ba no necesitan agua para formar hidróxido.