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AIRE (298°K) GASES (1500°K)

SO2

|O2

N2 N2

CONCENTRADO ESCORIA(1500°K)
HORNO DE
FUSION
CuFeS2 SiO2

Al2O3 CaO

SiO2 298°K Al2O3

CaO FeO

MATA (1500 °K)

Cu2S

FeS

I.BALANCE DE MATERIALES:

 TABLA N°1

BALANCE DE MATERIALES (BASE 100 g DE CONCENTRADO)


Entrada Moles Peso (g) Salida Moles Peso (g)
1. Concentrado 0.823 100 1. Mata 0.289 40.08
CuFeS2 0.411 75.6 Cu2S 0.204 32.63
SiO2 0.267 16 F eS 0.085 7.45
CaO 0.139 7.8 2. Escoria 0.74 48.01
Al2O3 0.006 0.6 SiO2 0.267 16
2. Aire 3.333 96.13 CaO 0.139 7.8
O2 0.7 22.41 Al2O3 0.006 0.6
N2 2.633 73.72 F eO 0.328 23.61
3.Gases 3.169 108.04
SO2 0.536 34.32
N2 2.633 73.72

Total 196.13 Total 196.13

1. CONCENTRADO: (100g)

Peso de CuFeS2= peso de Cu + peso de Fe + peso de S2


= 26.1%(100g) + 23.1%(100g) + 26.4%(100g)
2. MATA

Compuestos elementos
Cu = 26.1 g
Cu2S = 32.63g Fe = 4.74 g
FeS = 7.45 g S = 9.24 g
40.08 g 40.08 g

 Hallando el peso de Cu2S en mata:

1mol de Cu2 S
𝐂𝐮 en 𝐂𝐮𝟐 𝐒 × ( )
2 moles de Cu

1(2 × 64 + 32)
26.1 g de Cu × [ ] = 32.63 g de Cu2 S
2(64)

 Hallando el peso del FeS en mata:

S en concentrado = S2 en mata + S2 en gases


26.4 g de S = (gramos de Cu2S - gramos de Cu + S de FeS) + 65%(26.4g)
S de FeS = 2.71 g

1𝑚𝑜𝑙 𝑑𝑒 𝐹𝑒𝑆
𝑆 𝑒𝑛 𝐹𝑒𝑆 × ( )
1 𝑚𝑜𝑙 𝑑𝑒 𝑆

1(56 + 32)
2.71 𝑔 𝑑𝑒 𝑆 × [ ] = 7.45 𝑔 𝑑𝑒 𝐹𝑒𝑆
1(32)
3. ESCORIA

SiO2 = 16.00g

CaO = 7.80g

Al2O3 = 0.60g

 Hallando el peso del FeO en escoria:

Compuesto elementos

O2 = 5.25 g
Fe = 18.36 g
FeO = 23.61 g
23.61 g

Fe en concentrado = Fe en la mata + Fe en la escoria


23.1 g de Fe = 4.34 g de Fe + Fe en la escoria
Fe en la escoria = 18.36 g

1𝑚𝑜𝑙 𝑑𝑒 𝐹𝑒𝑂
𝐹𝑒 𝑒𝑛 𝐹𝑒𝑂 × ( )
1 𝑚𝑜𝑙 𝑑𝑒 𝐹𝑒

1(56 + 16)
18.36 𝑔 𝑑𝑒 𝐹𝑒 × [ ] = 23.61 𝑔 𝑑𝑒 𝐹𝑒𝑂
1(56)

4. GASES: (SO2; N2)

Compuesto elementos
O2 = 17.16 g
S = 17.16 g
SO2 = 34.32g
34.32 g

 Hallando el peso de SO2 en los gases:

S en la entrada = S en la mata + S en los gases

26.4 g = 9.24 g + S en los gases

S en los gases = 17.16 g

1𝑚𝑜𝑙 𝑑𝑒 𝑆𝑂2
𝑆 𝑒𝑛 𝑆𝑂2 × ( )
1 𝑚𝑜𝑙 𝑑𝑒 𝑆

1(32 + 2 × 16)
17.16 𝑔 𝑑𝑒 𝑆 × [ ] = 34.32 𝑔 𝑑𝑒 𝑆𝑂2
1(32)
Composición porcentual del aire normal:

79% moles de N2
79 moles de 𝑁2
21 % moles de O2 = 3.76 moles N2 / moles O2
21 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝑑𝑒 O2
Total de O2 = O2 teórico + exceso O2……………………..... (*)

MOLES DE OXÍGENO EN LA ENTRADA:

O2 En la entrada = O2 en FeO2 + O2 en SO2

O2 En la entrada = 5.25 g + 17.16 g

O2 En la entrada = 22.41 g
1 mol deO2
Moles de oxígeno en la entrada = × 22.41 g = 0.700 moles
32 g
de O2
79 moles de 𝑁2
Moles de nitrógeno = × 0.700 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝑑𝑒 𝑂2 = 2.633 moles
21 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝑑𝑒 𝑂2
de N2

 La reacción final del “balance de masa” es:

0.411CuFeS2 + 0.139 CaO + 0.267 SiO2 +0.006 Al2O3 + 0.7 O2 + 2.633 N2 →


0.204Cu2S +0.085 FeS + 0.267 SiO2 +0.328 FeO +0.006 Al2O3+ 0.139 CaO +
0.267SO2 + 2.633 N2

b) hacer un cuadro resumen del balance de energía para el proceso y calcule el


exceso o deficiencia de calor. Las pérdidas de calor por convección se toman igual a
10% del total. El gas, mata y escoria salen del horno a 1500°K.
BALANCE DE ENERGIA

Cuadro Resumen (Base 100 gramos de concentrado)

Tabla N° 2: Balance de energía.

CUADRO RESUMEN DE BALANCE DE ENERGIA


Entrada Moles Joule Salida Moles Joule
1. Concentrado 0.412 0 1. Descomposición 0.411 33855.1
Al2O3 0.006 0 CuFeS2 0.411 33855.1
SiO2 0.267 0 2. Mata 0.289 33685.07
CaO 0.139 0 Cu2S 0.204 24573.51
2. Aire 3.333 0 F eS 0.085 9111.56
O2 0.7 0 3. Escoria 0.74 76784.65
N2 2.633 0 SiO2 0.267 22264.3
3. Oxidación S2 0.103 74395.25 CaO 0.139 21048.2
4. Oxidación FeS 151150.93 Al2O3 0.006 1482.64
0.085FeS da, 0.328FeO 151150.93 F eO 0.328 31989.51
4.Gases 3.169 133640.51
5.Deficiencia de Q 80215.68 SO2 0.536 33280.56
N2 2.633 100359.95
5.Perdida 27796.53

Total 305761.86 Total 305761.86

FÓRMULA GENERAL DEL BALANCE DE ENERGÍA

Se sabe que:

Ts Ts
Q= (m ∫Tref CpdT)s – (m ∫Tref CpdT)e + ∑ ΔHR,298°K + Pérdidas

ENTRADA:

Ts 298 298
∑(m ∫Tref CpdT)e = ∑(m ∫298 CpdT)concentrado + (m ∫298 CpdT)aire

298
∑(m ∫298 CpdT)e = 0 + 0 = 0
En ∑ ΔHR,298°K reacciones que se dan

𝚫𝐇1 + 𝚫𝐇2 + 𝚫𝐇3


Descomposición CuFeS2 + oxidación del S2 + oxidación del FeS
(a) (b) (c)

1
(a) 2CuFeS2 = Cu2S + 2FeS + 2 S2 ΔHR,298°K = 161745 J/mol

Para 0.411 moles de CuFeS2 moles ΔH = ¿?


2 moles de CuFeS2 -------- 164745 J/mol
0.411 moles de CuFeS2 ------ x
x = 33855.0975 J
ΔH = 33855.0975 J

Para S2 : si 2 moles de CuFeS2 -------- 0.411 moles de CuFeS2


1
moles de S2 ------------------x
2

x = 0.103 moles S2 que se oxidan

(b) S2 + 2O2 = 2SO2 ΔHR,298°K = -7222840


Para 0.103 moles de S2 :
1 mol de S2 --------722284 S/mol
0.103 moles S2 ------ x
x = -74395.25 J
(C) Si: FeS + 3/2O2 = 1FeO + SO2 ΔHR,298°K = -460826 J/mol
1 mol FeS --------460826 J
0.328 mol FeS -------- x
x = -151150.93 J

ΔHR,298°K = (a) + (b) + (c)


ΔHR,298°K = 33855.1 J + (-74395.25) + (-151150.93)

𝚫𝐇𝐑,𝟐𝟗𝟖°𝐊 = -191691.08J

SALIDA
Ts 1500 1500 1500
∑(m ∫Tref CpdT)s = ∑(m ∫298 CpdT)Mata + ∑(m ∫298 CpdT)escoria + ∑(m ∫298 CpdT)gases
(a) (b) (c)

𝟏𝟓𝟎𝟎 1500 1500


(a) ∑(𝐦 ∫𝟐𝟗𝟖 𝐂𝐩𝐝𝐓)mata = (m ∫298 CpdT)Cu2S + (m ∫298 CpdT)FeS

1500
∑(m ∫298 CpdT)mata = [0.204 (3850 + 837 + 10878.4 + 104893)] + [0.085
(2585 + 502 + 32342.3 +71965)]

𝟏𝟓𝟎𝟎
∑(𝐦 ∫𝟐𝟗𝟖 𝐂𝐩𝐝𝐓)mata = 33685.07 J

𝟏𝟓𝟎𝟎 1500 1500


(b) ∑(𝐦 ∫𝟐𝟗𝟖 𝐂𝐩𝐝𝐓)escoria = (m ∫298 CpdT)SiO2 + (m ∫298 CpdT)CaO +
1500 1500
(m ∫298 CpdT)Al2O3 + (m ∫298 CpdT)FeO

1500
∑(m ∫298 CpdT)escoria = [0.267(732 + 2510.4 + 10878.4 + 69266.1)] +

[0.139 (79496.0 + 71929.9)] + [0.006(107528.8 + 139378.2)] + [0.328 (30961.6


+ 66367.9)]

𝟏𝟓𝟎𝟎
∑(𝐦 ∫𝟐𝟗𝟖 𝐂𝐩𝐝𝐓)escoria = 76784.65 J

𝟏𝟓𝟎𝟎 1500 1500


(c) ∑(𝐦 ∫𝟐𝟗𝟖 𝐂𝐩𝐝𝐓)gases = (m ∫298 CpdT)N2 + (m ∫298 CpdT)SO2
1500
∑(m ∫298 CpdT)gases = [2.633(38116.2)] + [0.536(62090.6)]
𝟏𝟓𝟎𝟎
∑(𝐦 ∫𝟐𝟗𝟖 𝐂𝐩𝐝𝐓)gases = 133640.51 J

𝟏𝟓𝟎𝟎
∑(𝐦 ∫ 𝐂𝐩𝐝𝐓)𝐒𝐚𝐥𝐢𝐝𝐚 = 𝟐𝟒𝟒𝟏𝟏𝟎. 𝟐𝟑 𝐉
𝟐𝟗𝟖

PÉRDIDAS
P = 10% [∑(m ∫ CpdT)s + descomposición de CuFeS2]
P =10% (244110.23J + 33855.10 J)
P = 27796.53J

RESULTADO FINAL
Q = ∑(m ∫ CpdT)s - ∑(m ∫ CpdT)e + ΔHR,298°K + Pérdidas
Q = 244110.23 – 0 + (-191691.08J) + 27796.53J

Q = +80215.68 J Se tiene que agregar en LA ENTRADA


c) si el calor generado no es suficiente para el proceso (deficiencia de calor), este
puede ser suministrado calentando al aire, quemando gas natural o enriqueciendo el
aire con oxígeno.

Calcular

 La temperatura a la cual el aire tiene que ser calentado

𝑇𝑐𝑎𝑙,
(n aire ∫
298°𝐾
𝐶𝑝. 𝑑𝑇) = Deficiencia de calor = Q ……………(a)
Datos:

n aire =3.333 moles ………………………….(b)

Cp = 31.38 J/mol°K ……………………….(c)

Q = 80215.68 Joule ……………….…….(d)

Tcal =¿ ?

Reemplazando (b), (c) y (d) en (a)

(3,333 moles) x 31,38 J/mol°K x (Tcal – 298°K) = 80215,64 J

104,59 (Tcal – 298 °K) = 80215, 64

Tcal – 298= 766,95

Tcal = (766,95+298)°K

TcalAIRE = 1064,95°K

Cubro la diferencia de calor, calentando el aire a 1065°K

 La cantidad de CH4 que debe ser quemado

Elaboramos un balance para el CH4

O2
N2 {𝑎𝑖𝑟𝑒, 298 °𝐾}
CAMARA DE COMBUSTION GASES , 1500°K {CO2

H2O
CH4 ,298°K
N2
Tenemos que:

CH4 + 2 O2 = CO2 + 2 H2O………….(*) ∆H° 298,°K = - 802282 J/mol

𝑇 𝑠𝑎𝑙 𝑇 𝑒𝑛𝑡
Q = 𝑚 (∫𝑇𝑟𝑒𝑓 𝐶𝑝 𝑑𝑇)Salidas - 𝑚 (∫𝑇𝑟𝑒𝑓 𝐶𝑝 𝑑𝑇)Entradas + ∑ ∆𝐻°R, 298°K

SALIDA

𝑇 𝑠𝑎𝑙 1500°𝐾 1500°𝐾


(∫𝑇𝑟𝑒𝑓 𝐶𝑝 𝑑𝑇)Salidas = 𝑚 (∫298°𝐾 𝐶𝑝 𝑑𝑇)co2 + 𝑚 (∫298°𝐾 𝐶𝑝 𝑑𝑇)H2 O +
1500°𝐾
𝑚 (∫298°𝐾 𝐶𝑝 𝑑𝑇)N2

𝑇 𝑠𝑎𝑙
(∫𝑇𝑟𝑒𝑓 𝐶𝑝 𝑑𝑇)Salidas = (60542.5) + 2*(47718.5) + 7.5238*(38116.2)

𝑇 𝑠𝑎𝑙
(∫𝑇𝑟𝑒𝑓 𝐶𝑝 𝑑𝑇)Salidas = 442758.166 J

Q = 442758.166 J – 0 + (-802282 J)

Q = - 359523.83 J

Usando regla de tres simple

1 mol de CH4 -----------------------> 359523.83 J

X mol de CH4 -----------------------> 80215.68 J

X = 0.223116 moles de CH4

Se quemarían 0.223 moles de metano

Convirtiendo 0.223 moles de metano a litros

V (CH4) = 0,223 moles CH4 x 22,4 L.t/ 1mol CH4 = 4.995 Lt de CH4

V (CH4) = 4.995 Lt

Balance de Materiales solo para la reacción del metano

Tenemos como base 0.223 moles de metano

CH4 + 2 O2 CO2 +2H2O


0.223 CH4 + 2*0.223 O2 +0.223*7.5238N2 → 0.223 CO2 + 2*0.223 H2O
+0.223*7.5238N2

0.223 CH4 + 0.446 O2 +1.678N2 → 0.223 CO2 + 0.446 H2O +1.678N2

Balance de energía

Ahora obtenemos los calores necesarios para las cantidades presentes de moles de
cada constituyente.

*Combustión del CH4 (Entrada)

Tenemos que:

CH4 + 2O2 CO2+2H2O

Para quemar: 1mol CH4 802282 J/mol =ΔH298 °K

Para quemar: 0,223116 moles CH4  x

X= - 179001.95Joule.

 Gases: (salida)

Según reacción: CH4 + 2O2 === CO2 +2H2O

Tenemos:

 H2O:

Genera

2moles H2O  95437 J

0,446 moles H2O  x = calor generado

X= 21293.52Joule.

 CO2:

Genera

1mol CO2  60542,5 J

0,223 moles CO2 x

X= 13508 Joule

 N2:

Genera

1 moles N2  38116.2 J
4,311 moles N2  x

X= 164344.86Joule.

 El porcentaje de oxígeno en la mezcla aire /oxigeno.

Como la deficiencia de calor es 80215.68 Joule y el nitrógeno genera una pérdida de calor
100359.95 joule.

Encontrando el nuevo calor perdido en el nitrógeno.

100359.95 - 80215.68 = 20144.27 joule

Genera

2,633 moles N2  100359,95 J  calor perdido en el N2 con el aire normal

x=? moles N2 …> 20144.27 J  Calor perdido en el N2 con el aire enriquecido

x=0,528 moles N2

Encontraremos los nuevos porcentajes de oxígeno y nitrógeno del aire enriquecido:

Aire enriquecido: O2 = 0,700 moles

= 1,228 moles aire enriquecido

N2 = 0,528 moles

Encontramos, los porcentajes de cada uno

% O2 = 0,700 moles / (1,228 moles) x100= 57%

% N2 = 0,528 moles / (1,228 moles) x 100= 43 %

Balance de Materiales:

Encontramos los nuevos pesos de los constituyentes del aire enriquecido teniendo:

0,7 moles O2 x 32g O2/ 1 mol O2 = 22,40 g O2

0,528 moles N2 x 28g N2/1 mol N2= 14.78g N2

Balance de Energía:
Encontramos los nuevos calores generados por los constituyentes del aire
enriquecido:

Tenemos que:

Genera

0,528 moles N2  20125.35 Joule

d) hacer un cuadro resumen del balance de calor en todos los casos. El calor
especifico medio del aire por encima de 1000°C es de 31.38 J/mol.°K. El calor
de formación de silicatos y sulfuros puede despreciarse.

 La temperatura a la cual el aire tiene que ser calentado

CUADRO RESUMEN DE BALANCE DE ENERGIA CON AIRE CALENTADO


Entrada Moles Joule Salida Moles Joule
1. Concentrado 0.412 0 1. Descomposición 0.411 33855.1
Al2O3 0.006 0 CuFeS2 0.411 33855.1
SiO2 0.267 0 2. Mata 0.289 33685.07
CaO 0.139 0 Cu2S 0.204 24573.51
2. Aire 3.333 80215.68 F eS 0.085 9111.56
3. Escoria 0.74 76784.65
SiO2 0.267 22264.3
3. Oxidación S2 0.103 74395.25 CaO 0.139 21048.2
4. Oxidación FeS 151150.93 Al2O3 0.006 1482.64
0.085FeS da, 0.328FeO 151150.93 F eO 0.328 31989.51
4.Gases 3.169 133640.51
SO2 0.536 33280.56
N2 2.633 100359.95
5.Perdida 27796.53

Total 305761.86 Total 305761.86


 La cantidad de CH4 que debe ser quemado

BALANCE DE MATERIALES AGREGANDO METANO (BASE 100 g DE CONCENTRADO)


Entrada Moles Peso (g) Salida Moles Peso (g)
1. Concentrado 0.823 100 1. Mata 0.289 40.08
CuFeS2 0.411 75.6 Cu2S 0.204 32.63
SiO2 0.267 16 F eS 0.085 7.45
CaO 0.139 7.8 2. Escoria 0.74 48.01
Al2O3 0.006 0.6 SiO2 0.267 16
2. Metano 3.57 CaO 0.139 7.8
CH4 0.223 3.57 Al2O3 0.006 0.6
2. Aire 5.457 157.38 F eO 0.328 23.61
O2 1.146 36.67 3.Gases 5.516 172.86
N2 4.311 120.71 SO2 0.536 34.32
CO2 0.223 9.81
H2 O 0.446 8.02
N2 4.311 120.71
Total 260.95 Total 260.95

CUADRO RESUMEN DE BALANCE DE ENERGIA QUEMANDO METANO


Entrada Moles Joules Salida Moles Joule
1. Concentrado 0.412 0 1. Descomposición 0.411 33855.1
Al2O3 0.006 0 CuFeS2 0.411 33855.1
SiO2 0.267 0 2. Mata 0.289 33685.07
CaO 0.139 0 Cu2S 0.204 24573.51
2. Aire 5.457 0 F eS 0.085 9111.56
O2 1.146 0 3. Escoria 0.74 76784.65
N2 4.311 0 SiO2 0.267 22264.3
3. Oxidación S2 0.103 74395.25 CaO 0.139 21048.2
4. Oxidación FeS 151150.93 Al2O3 0.006 1482.64
0.085FeS da, 0.328FeO 151150.93 F eO 0.328 31989.51
5. Metano 179001.95 4.Gases 5.516 232426.94
CH4 0.223 179001.95 SO2 0.536 33280.56
CO2 0.223 13508
H2 O 0.446 21293.52
N2 4.311 164344.86
5.Perdida 27796.53

Total 404548.13 Total 404548.29

 El porcentaje de oxígeno en la mezcla aire /oxigeno.

BALANCE DE MATERIALES AUMENTANDO % O2 (BASE 100 g DE CONCENTRADO)


Entrada Moles Peso (g) Salida Moles Peso (g)
1. Concentrado 0.823 100 1. Mata 0.289 40.08
CuFeS2 0.411 75.6 Cu2S 0.204 32.63
SiO2 0.267 16 F eS 0.085 7.45
CaO 0.139 7.8 2. Escoria 0.74 48.01
Al2O3 0.006 0.6 SiO2 0.267 16
2. Aire 1.228 37.19 CaO 0.139 7.8
O2 0.7 22.41 Al2O3 0.006 0.6
N2 0.528 14.78 F eO 0.328 23.61
3.Gases 1.064 49.1
SO2 0.536 34.32
N2 0.528 14.78

Total 137.19 Total 137.19

CUADRO RESUMEN DE BALANCE DE ENERGIA CON AIRE ENRIQUECIDO CON O2


Entrada Moles Joule Salida Moles Joule
1. Concentrado 0.412 0 1. Descomposición 0.411 33855.1
Al2O3 0.006 0 CuFeS2 0.411 33855.1
SiO2 0.267 0 2. Mata 0.289 33685.07
CaO 0.139 0 Cu2S 0.204 24573.51
2. Aire 1.228 0 F eS 0.085 9111.56
O2 0.7 0 3. Escoria 0.74 76784.65
N2 0.528 0 SiO2 0.267 22264.3
3. Oxidación S2 0.103 74395.25 CaO 0.139 21048.2
4. Oxidación FeS 151150.93 Al2O3 0.006 1482.64
0.085FeS da, 0.328FeO 151150.93 F eO 0.328 31989.51
4.Gases 1.064 53424.83
SO2 0.536 33280.56
N2 0.528 20144.27
5.Perdida 27796.53

Total 225546.18 Total 225546.18