INTRODUCCION

Las vías de administración son las rutas de entrada de los medicamentos al

organismo con finalidades terapéuticas específicas.

Un fármaco entra al torrente circulatorio si se le inyecta directamente ahí (vía

intravascular) o por absorción de los depósitos donde se aplicó. El depósito
más común es el sistema gastrointestinal, cuando el fármaco es ingerido vía
oral o, con menos frecuencia, si es administrado por el recto. Otras vías de
administración frecuentes son la subcutánea y la intramuscular; hay otras vías
de administración que se utilizan con menos frecuencia, por ejemplo, a través
de la piel (percutánea) y por inhalación.

La absorción de un fármaco depende de sus propiedades fisicoquímicas, su

formulación y su vía de administración. Las formas farmacéuticas (p. ej.,
comprimidos, cápsulas, soluciones) están compuestas por el fármaco y otros
ingredientes, y se formulan de manera que puedan ser administradas por
diversas vías (p. ej., oral, bucal, sublingual, rectal, parenteral, tópica,
inhalatoria). Cualquiera sea la vía de administración, en primer lugar los
fármacos deben disolverse para ser absorbidos. Por ello, las formas sólidas (p.
ej., comprimidos) deben ser capaces de desintegrarse y desagregarse.

Salvo en el caso de la administración IV, un fármaco debe atravesar varias

barreras celulares semipermeables antes de alcanzar la circulación sistémica.
Las membranas celulares son barreras biológicas que inhiben selectivamente
el flujo de las moléculas de los fármacos. La composición fundamental de las
membranas consiste en una matriz lipídica bimolecular de la que depende su
permeabilidad. Los fármacos pueden atravesar las membranas celulares
mediante difusión pasiva, difusión pasiva facilitada, transporte activo o
pinocitosis. En algunas ocasiones, existen diversas proteínas globulares
inmersas en la matriz que actúan como receptores y colaboran en el transporte
de moléculas a través de la membrana.

II OBJETIVOS

1. Demostrar que un fármaco (pentobarbital sódico) se administra por diferentes vías.

2. Demostrar que un fármaco (pentobarbital sódico) con excepción de la via endovenosa
se absorbe por diferentes vías tisulares.
3. Demostrar que un fármaco (pentobarbital sódico) da inicio de su efecto neurodepresor
en tiempos diversos esto, esto varia en relación a las diversas vías de absorción.
4. Demostrar que algunos fármacos (epinefrina solución iny. 1%, atropina sulfato sol. Iny.
1%) se absorben por via conjuntival en oryctolagus cunniculus.
 II FUNDAMENTO TEORICO

3.1 vias de administración

3.2 administracion de fármacos

a) atropina sulfato sol.1%

Definición

La ATROPINA Sulfato es un agente antimuscarínico, utilizado también como antídoto en las

intoxicaciones agudas provocadas por insectidas organofosforados y carbamatos o por
medicamentos para simpaticomiméticos. Es una solución inyectable estéril, exenta de
pirógenos. También es antiespasmódico.

CARACTERISTICAS DE FARMACOCINETICA

Se absorbe fácilmente en el tubo digestivo y se distribuye por el torrente sanguíneo y se

distribuye por el torrente sanguíneo que puede ser a través de I.V que dura cerca de 30
minutos, IM/SC dura cercade 45 minutos a 1 hora. La atropina de 45 minutos a 1 hora. La
atropina cruza la barrera hematoencefálica y la placenta donde se elimina principalmente
en la orina.

MECANISMOS DE ACCIÓN:

la acción de los anticolinérgicos depende fundamentalmente del tono parasimpático

existente en el momento en que comienzan a actuar estos fármacos.

Estimula el SNC y después lo reprime,tiene acciones antiespasmódicas sobre un músculo

liso y reduce secreciones, especialmente salival o bronquial; reduce la transpiración.

Deprime el nervio vago e incrementa la frecuencia cardiaca.

INDICACIONES:

 Pre-anestesia
 Broncodilatador
 Hipermotilidad funcional del intestino delgado.
 Principal antídoto de la intoxicación con órgano-fosforados y carba matos, debido
a sus efectos anticolinérgicos que revierten el mecanismo de acción de estos
insecticidas.

Vías de administración

Sudcutanea, intramuscular, intravenosa

acción farmacológica en el ojo

A nivel del ojo, la Atropina produce midriasis, ya que relaja el músculo circular del iris,
bloqueando el tono parasimpático de este músculo. La midriasis que se produce es
muy grande y esto lleva a que el paciente tenga fotofobia. Esta dilatación pupilar se
utiliza para realizar el examen de fondo de ojo. La acción de la Atropina destilada en el
ojo durará entre 7 a 12 días, esto debido a que la Atropina se fija al pigmento del iris.

También la Atropina produce aumento de la presión ocular especialmente en

pacientes con glaucoma de ángulo estrecho, por lo que en estos casos estaría
contraindicada, ya que su acción midriática hace que el iris se repliegue hacia el
ángulo iridio-corneal obstruyendo el drenaje del humor acuoso (en un paciente
normal la Atropina no aumenta la presión ocular, pero sí puede precipitar el cuadro
de glaucoma en pacientes predispuestos).

EPINEFRINA

Definición

La adrenalina, también conocida como epinefrina por su Denominación Común

Internacional (DCI), es una hormona y un neurotransmisor. Incrementa la frecuencia
cardíaca, contrae los vasos sanguíneos, dilata los conductos de aire, y participa en la
respuesta lucha o huida del sistema nervioso simpático. Químicamente, la adrenalina
es una catecolamina, una monoamina producida sólo por las glándulas suprarrenales
a partir de los aminoácidos fenilalanina y tirosina.

Indicacioines

paro cardiorrespiratorio, anafilaxia, y sangrado superficial. Ha sido históricamente

usada para tratar los broncoespasmos y la hipoglucemia

via de administración

 via parenteral: IV, para su uso como un estimulante cardíaco y como un

broncodilatador en casos de shock.
 inhalación,
 via conjuntival, como una ayuda para el diagnóstico y se combina a menudo
con los anestésicos locales para prolongar la duración de la acción de estos
agentes.