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DE LABORATORIO DE
QUÍMICA GENERAL
PARA
MEDICINA HUMANA
ESTOMATOLOGIA
OBSTETRICIA
PRACTICA 4: ESTEQUIOMETRIA
PRACTICA 5: SOLUCIONES
PRACTICA 6: ACIDO-BASE
PRACTICA 9: CARBOHIDRATOS
HORARIO DE PRÁCTICA:……………………………………………….
FECHA DE PRESENTACION:……………………………………………
Capacidades 1 ptos.
Procedimiento 2 ptos.
Conclusiones 4 ptos.
Bibliografia 1 ptos.
NOTA:
2018-20
Hacer un informe de práctica de laboratorio trae muchas ventajas para el aprendizaje y en la preparación
de un registro exacto para una futura investigación científica. Redactar un informe puede resultar hasta
entretenido, debido a que se estimulará a recordar lo que en el laboratorio se hizo. Es un error pensar que un
buen informe de laboratorio es aquel que tiene más páginas o aquel que tiene una caratula con la foto de un
tubo de ensayo gigante, esto no es así, un buen informe debe ser sintético y que describa con precisión lo
medular del trabajo de laboratorio. Un informe de laboratorio bien escrito es vital para el éxito en prácticamente
todas las clases de química, y demostrará tu comprensión de la práctica, así como la forma en que se aplica a
los principios aprendidos durante las clases.
El informe será redactado a mano con lapicero azul o negro. Hay que tener en cuenta una serie de reglas,
que buscan, básicamente, la claridad y precisión del contenido que se enumeran a continuación:
A. CARATULA
2018-20
Consideraciones: (*) Esta página es impresa y solo se incluirá a los estudiantes que han participado de la práctica y en la redacción del
informe. Por apellido y orden alfabético.
I. CAPACIDADES
En este apartado se indicará las metas de aprendizaje que deben alcanzar los alumnos al finalizar la práctica
y son establecidos al inicio de la misma. (1 puntos)
profesor y aportada por el alumno como producto de la revisión bibliográfica que esté deberá hacer en los
diversos libros de nivel universitario (libros, páginas web de universidades, revistas científicas).
IV.PROCEDIMIENTO (2 puntos)
Este apartado contiene la descripción del método experimental tal como se ha seguido paso a paso en pasado
simple. Debe ser conciso y responder exactamente a la realidad de la práctica como para que todo aquel que
desee repetir el experimento pueda hacerlo fácilmente.
VII.CONCLUSIONES (4 puntos)
Este párrafo debe ser de una o dos frases que resuman los resultados del laboratorio.
VIII.BIBLIOGRAFIA (1 puntos)
Las fuentes bibliográficas utilizadas en la preparación del informe de laboratorio se reportan en orden
Autor (es). Título. Edición. Editorial. Ciudad y/o País. Año. Pàgina
Ejemplo:
1.March, J. “Advanced Organic Chemistry”. 4ta Ed. John Wiley & Sons.New York. 1995. 154-156
2.Brown, T., Burdge, J. “Química La Ciencia Central”. Editorial Pearson Prentice Hall, Méjico. 2009. 35-41
I. CAPACIDADES
a) Relaciona la clasificación de la materia (elementos y compuestos químicos) en los sistemas biológicos.
b) Reconoce los elementos fundamentales de la materia viviente: Carbono, hidrógeno, oxígeno y Nitrógeno.
c) Realiza experimentos sencillos de reconocimientos de estos elementos esenciales para la vida.
d) Realiza una búsqueda bibliográfica de otros elementos bioinórganicos, informando su función dentro del
cuerpo humano.
e) Confecciona un mapa mental de todo lo realizado en la práctica.
MATERIALES REACTIVOS
Vasos de precipitación - Hojas secas trituradas( muestra
vegetal)
Luna de reloj - Trozos pequeños de carne o
leche en polvo
Cocina eléctrica - Oxido de cobre II ( 0,5 gramos)
Tubos de ensayo - Agua de cal 10 mL
Tapones de goma horadados - Pelos, Plumas
Tubo recolector de gases - Cal sodada
Espátula - Acido clorhídrico
Varilla de vidrio - Tira de papel de tornasol rojo
Hoja de papel de filtro - Papa pequeña
Hoja de papel de blanco - Jugo de fruta madura
Crisol - Semillas de maní
IV.PROCEDIMIENTO
V.CALCULOS Y
RESULTADOS
a) Desprendimiento de agua
Experimento 1
b) Desprendimiento de agua
a) Presencia de residuo negro
b) Presencia de residuo negro
Experimento 2
c) Desprendimiento de gas y el agua se enturbió
a) En el Experimento 1 hay evidencias de desprendimiento de agua tanto en la carne como en las hojas.
b) En el Experimento 2 ambas muestras al quemarse han dejado un residuo negro por lo tanto la muestra
animal como vegetal contienen carbono. En la parte c) y d) se observó un desprendimiento de gas que se
atribuye al anhídrido carbónico que al estar en contacto con el agua de cal se enturbio al formarse carbonato
de calcio.
c) En el Experimento 3 el olor característico a “cuernos quemados” se atribuye a la presencia del gas amoniaco
(NH3 ), el cual azulea el papel de tornasol rojo. Al acercar la varilla impregnada de ácido clorhídrico a la boca
del tubo se observo humos blancos que indicaron la formación de cloruro de amonio (NH 3 + HCl NH4Cl).
d) En el Experimento 4 se obtuvo un precipitado de color rojo lo cual indica que la fruta tiene azúcares. Lo
mismo ocurrió con la coloración azul de la papa al contacto con el lugol, la cual se debe a la presencia de
almidón.
e) En el Experimento 5 ambas muestras al quemarse desprenden mucho humo y la llama se torna de un color
amarillo, esto es característica de las grasas. Asimismo las manchas dejadas sobre el papel blanco que son
permanentes y traslúcidas solo son producidas por las grasas. Concluimos que ambas muestras contienen
grasas y aceites que son ejemplos de lípidos que son sustancias componentes de la materia viviente
constituidos por carbono, oxígeno e hidrógeno.
VII.CONCLUSIONES
d. Los azúcares y almidones son carbohidratos son sustancias formadas por carbono, hidrógeno y oxígeno.
e. El carbono, oxígeno, hidrógeno y nitrógeno son los cuatro elementos constantes y más abundantes
en la materia viviente. Junto con otros elementos como Fe, Mg, Ca, K, Na, etc. constituyentes menos
VIII.BIBLIOGRAFIA
FUNCIONALIDAD DE
LOS COMPUESTOS
INORGÁNICOS
III. Escriba la fórmula de los compuestos que probablemente forman las siguientes parejas de iones:
Iones Cl1- Au 3+ H1- Ag1+
9. Ca2+
10. Cu2+
11. F1-
IV. Nombrar y clasificar los siguientes compuestos químicos de acuerdo a su función química:
17. AuBr3
I. CAPACIDADES
1.1 Reconoce, describe y comprende la estructura de los materiales y equipos empleados en el
laboratorio.
1.2 Familiariza al estudiante con los nombres de los materiales y equipos usados en el laboratorio, así
como las funciones de cada uno de ellos.
II. FUNDAMENTO TEORICO
CLASIFICACION DE MATERIALES Y EQUIPOS
a. Nombre:………………………………………………………………………
Uso:……………………………………………………………………………
…………………………………………………………………………………
b. Nombre:……………………………………………………………………….
Uso:……………………………………………………………………………
…………………….……………………………………………………………
c. Nombre:………………………………………………………………………
Uso:……………………………………………………………………………
…………………………………………………………………………………
Uso:………………………………………………………………………
……………………………………………………………………………
Nombre:…………………………………………………………………
Uso:………………………………………………………………………
………………………………………………………………………….
b. Nombre:………………………………………………………………………
Uso:……………………………………………………………………………
…………………………………………………………………………………
1
0
Uso:……………………………………………………………………………
2
0
3
0 …………………………………………………………………………………
4
0
5
0
d. Nombre:………………………………………………………………………
Uso:……………………………………………………………………………
…………………………………………………………………………………
e. Nombre:………………………………………………………………………
Uso:……………………………………………………………………………
…………………………………………………………………………………
f. Nombre:………………………………………………………………………
Uso:……………………………………………………………………………
…………………………………………………………………………………
a. Nombre:…………………………………………………………………..
Uso:……………………………………………………………………….
……………………………………………………………………………..
b. Nombre:………………………………………………………………….
Uso:……………………………………………………………………….
…………………………………………………………………………….
a. Nombre:……………………………………………………………………………
Uso:…………………………………………………………………………………
………………………………………………………………………………………
b. Nombre:……………………………………………………………………………
Uso:…………………………………………………………………………………
………………………………………………………………………………………
c. Nombre:……………………………………………………………………………
Uso:…………………………………………………………………………………
………………………………………………………………………………………
d. Nombre:……………………………………………………………………………
Uso:…………………………………………………………………………………
………………………………………………………………………………………
e. Nombre:……………………………………………………………………………
Uso:…………………………………………………………………………………
………………………………………………………………………………………
f. Nombre:……………………………………………………………………………
Uso:…………………………………………………………………………………
………………………………………………………………………………………
g. Nombre:……………………………………………………………………………
Uso:…………………………………………………………………………………
………………………………………………………………………………………
h. Nombre:…………………………………………………………………………
Uso:………………………………………………………………………………
……………………………………………………………………………………
Uso:………………………………………………………………………………
……………………………………………………………………………………
j. Nombre:…………………………………………………………………………
Uso:………………………………………………………………………………
……………………………………………………………………………………
k. Nombre:…………………………………………………………………………
Uso:………………………………………………………………………………
……………………………………………………………………………………
l. Nombre:…………………………………………………………………………
Uso:………………………………………………………………………………
……………………………………………………………………………………
m. Nombre:…………………………………………………………………………
Uso:………………………………………………………………………………
……………………………………………………………………………………
n. Nombre:…………………………………………………………………………
Uso:………………………………………………………………………………
……………………………………………………………………………………
ñ. Nombre:……………………………………………………………………..
Uso:…………………………………………………………………………
………………………………………………………………………………
o. Nombre:……………………………………………………………………
Uso:…………………………………………………………………………
………………………………………………………………………………
p. Nombre:……………………………………………………………………
Uso:…………………………………………………………………………
………………………………………………………………………………
Nombre:……………………………………………………………………
Uso:…………………………………………………………………………
………………………………………………………………………………
r. Nombre:……………………………………………………………………
Uso:…………………………………………………………………………
………………………………………………………………………………
s. Nombre:……………………………………………………………………
Uso:…………………………………………………………………………
………………………………………………………………………………
t. Nombre:……………………………………………………………………
Uso:…………………………………………………………………………
………………………………………………………………………………
u. Nombre:……………………………………………………………………
Uso:…………………………………………………………………………
………………………………………………………………………………
a. Nombre:………………………………………………………………………………
Uso:……………………………………………………………………………………
…………………………………………………………………………………………
b. Nombre:………………………………………………………………………………
Uso:…………………………………………………………………………………
…………………………………………………………………………………………
Uso:………………………………………………………………………………..
…………………………………………………………………………………………
a. Nombre:……………………………………………………………………
Uso:…………………………………………………………………………
………………………………………………………………………………
………………………………………………………………………………..
………………………………………………………………………………
b. Nombre:……………………………………………………………………
Uso:…………………………………………………………………………
………………………………………………………………………………
………………………………………………………………………............
………………………………………………………………………………
………………………………………………………………………………
c. Nombre:……………………………………………………………………
Uso:…………………………………………………………………………
………………………………………………………………………………
………………………………………………………………………………
………………………………………………………………………………
d. Nombre:……………………………………………………………………
Uso:…………………………………………………………………………
………………………………………………………………………………
………………………………………………………………………………
………………………………………………………………………………
Uso:…………………………………………………………………………
………………………………………………………………………………
V.CÁLCULOS Y RESULTADOS
Dado la naturaleza de la práctica, no se presenta este apartado.
VI.DISCUSIÓN DE RESULTADOS
En esta parte el alumno deberá de fundamentar con bibliografía el uso y aplicaciones de los
principales materiales y equipos de laboratorio así como revisar que otras formas de
clasificación de estos hay en la bibliografía especializada.
Se incluirán aquí, de forma clara y precisa, las explicaciones que se consideren oportunas.
VII.CONCLUSIONES
Debe referirse al uso y clasificación de los materiales y equipos, resumido en dos o tres párrafos.
VIII.BIBLIOGRAFIA
IV.PROCEDIMIENTO
EXPERIMENTO 1
1. Con un plumón indeleble traza líneas en un plato metálico para dividirlo en dos partes iguales. Rotula
cada parte como A y B. Las sustancias son: NaCl (A); urea (B).
2. Con una espátula coloca una muestra de la primera sustancia A en la parte “A”, repite el paso
anterior con B. Asegúrate de limpiar la espátula luego de tomar cada muestra.
3. Coloca el plato metálico en una cocina eléctrica por un tiempo de 5 min y observar cual se funde
primero, cual segundo y luego apagar la cocina.
Nota:
El que se funde primero será de orden 1, el que demora en fundirse será de orden 2.
Buscar en la bibliografía el punto de fusión teórico de cada sustancia analizada
No Electrolito
Electrolito Débil
Electrolito Fuerte
ECUACION DE DISOCIACION /
SUSTANCIA DISOCIACION / IONIZACION
IONIZACION
NaCl NaCl (sólido) + H2O Na+(acuoso)+ Cl - (acuoso) Disociación Comp. Iónico
Cloruro de
sodio
Nitrato de
potasio
Dicromato
de potasio
Urea
Sacarosa
Alcohol
etílico
Ácido
acético
Electrólito
Compuesto
Sustancia No Electrólito
iónico/covalente Fuerte Débil
Cloruro de
sodio
Nitrato de
potasio
Dicromato
de potasio
Urea
Sacarosa
Alcohol
etílico
Ácido
acético
I CAPACIDADES
En este apartado se indicará las metas de aprendizaje que deben alcanzar.
II FUNDAMENTO TEÓRICO
Se debe considerar los aspectos teóricos para desarrollar la práctica, es orientada por
el profesor y aportada por el alumno de la revisión bibliografía.
III MATERIALES Y REACTIVOS
Se efectúa un listado de los materiales, reactivos, y/o equipos utilizados en el desarrollo
de la práctica.
IV PROCEDIMIENTO
En este apartado se describe el método experimental tal como se ha seguido. No
olvidar que lo consignado en el informe debe responder exactamente a la realidad de la
práctica. Se incluirán las figuras que consideren necesarias para describir el método.
V CÁLCULOS Y RESULTADOS
Se Incluye aquí todos los resultados experimentales con el mayor detalle posible,
haciendo uso de las tablas y gráficas si fuere necesario..
VI DISCUSIÓN DE RESULTADOS
En esta parte el alumno deberá de fundamentar con bibliografía los resultados que
obtuvo de la práctica. Hasta llegar a las conclusiones correspondientes. Se incluirán
aquí, de forma clara y precisa, las explicaciones que se consideren oportunas para
justificar los errores y los datos incorrectos.
VII CONCLUSIONES
Escriba dos o tres conclusiones relacionadas con los resultados experimentales que
ayuden a definir o caracterizar a los compuestos iónicos o covalentes.
VIII BIBLIOGRAFIA
Whitten , K.; Gaily, K. Química General. 3º Edición McGraw Hill.
Brown, T. L.; Lemay H. E. Jr. Química, La Ciencia Central, 9º Edición. Prentice Hall
Hispanoamericana.
Chang, R. Química. Novena edición. McGraw-Hill.
I CAPACIDADES
1.1 Identifica los factores cinéticos que afectan la velocidad de las reacciones químicas.
1.2 Identifica cuando ocurre una reacción química y sabe diferenciar los tipos de reacciones.
1.3 Formula y balancea las ecuaciones químicas.
1.4 Conoce e identifica a los agentes oxidantes y reductores en una reacción química redox.
II FUNDAMENTO TEORICO
Experimento 2
Preparar dos reacciones (Tubo A y Tubo B) al mismo tiempo y observar como progresan
las reacciones.
Colocar una granalla de Zn en un tubo de Colocar Zn pulverizado en un tubo de
ensayo (TUBO B )
ensayo (TUBO A)
Agitar Agitar
Adicionar gota a gota HCl concentrado Adicionar gota a gota HCl diluido
c. Observación: …………………………………......................................................................
Experimento 4
La peróxidasa descompone al peróxido de
hidrógeno
Colocar un trozo de rabanito (contiene la a. Ecuación química:..................................................
enzima peroxidasa que es un catalizador)
b. Tipo de reacción:....................................................
c. Observaciones: ………………………………………
Agregar 3 mL de agua oxìgenada, H2O2
………………………………………………………….
………………………………………………………….
Observar
La velocidad de reacción aumenta con la
presencia de un catalizador.
Observación:…………………….………………
Agregarle 1 mL de NaCl …………………………………............................
Experimento 6
Ecuación química:
Colocar una pizca de KClO3 en
...………………………………..............................
un tubo de ensayo
Observación:…………………….…………………
……………………………….................................
Calentar la base del tubo
Tipo de ecuación química:
……………………………….................................
Obsevar el producto de reacciòn
Experimento 7
1. Ecuación química 1
………………………………....................................
1. a. Observación:
……………………………………......
1. b. Tipo de reacción química:
……………….......................................................
2. Ecuación química 2
….........................................................................
2. a. Observación:
………………………………….… ………………..
2. b. Tipo de ecuación química:
………....................................................................
I CAPACIDADES
En este apartado se indicará las metas de aprendizaje que deben alcanzar.
II FUNDAMENTO TEÓRICO
Se debe considerar los aspectos teóricos para desarrollar la práctica, es orientada por
el profesor y aportada por el alumno de la siguiente revisión bibliografía:
Whitten , K.; Gaily, K. Química General. 3º Edición McGraw Hill. Pag.229-240.
Brown, T. L.; Lemay H. E. Jr. Química, La Ciencia Central, 9º Edición. Prentice Hall
Hispanoamericana, Pag.76-82 y Pag. 117-133.
Chang, R. Química. Novena edición. McGraw-Hill. Pag.92 y Pag.122-140.
I CAPACIDADES
1.5 Verifica la relación masa/masa de las sustancias que participan en una reacción química haciendo
uso de los cálculos estequiométricos.
1.6 Identifica al reactivo limitante de una reacción química.
1.7 Comprende la diferencia entre el rendimiento teórico, el rendimiento real y calcula el rendimiento
porcentual de una reacción química.
II FUNDAMENTO TEORICO
Vaso de precipitaciòn
que contega 20 mL de
agua destilada
agitar
Filtrar
Poner en la estufa el
papel filtro con el
residuo (CaCO3)
pesar
Peso2= .................g
(Peso 2 - Peso 1)
(Rendimiento Real)
𝐑𝐞𝐧𝐝. 𝐑𝐞𝐚𝐥
%𝐑= 𝐱 𝟏𝟎𝟎%
𝐑𝐞𝐧𝐝. 𝐓𝐞𝐨𝐫𝐢𝐜𝐨
% R= ......................................
II FUNDAMENTO TEORICO
Unidades de Concentración
Las unidades de concentración se utilizan para expresar la cantidad de soluto en la solución, esta
medida es expresada siempre como una relación.
PROCEDIMIENTO
Preparación de soluciones
Experimento 1
a. Preparar 50 mL de solución de sacarosa (C12H22O11) 0,175 M
a.1. Calcular la cantidad de sacarosa
1) ………………………………………………………………………………………………………
2) ………………………………………………………………………………………………………
3) ………………………………………………………………………………………………………
4) ………………………………………………………………………………………………………
Experimento 3
a. Preparar 50 mL de solución de NaCl con una concentración al 2% p/v. Calcule la cantidad de soluto
necesario. (Na=23; Cl=35.5)
I CAPACIDADES
En este apartado se indicará las metas de aprendizaje que deben alcanzar los alumnos al
finalizar la práctica y son establecidos al inicio de la misma.
II FUNDAMENTO TEÓRICO
Se deben considerar aspectos teóricos para poder desarrollar la práctica, es orientada por
el profesor y aportada por el alumno de la revisión bibliografía.
I CAPACIDADES
1.1 Define e identifica experimentalmente sustancias ácidas y básicas utilizando medidores
de pH.
1.2 Demuestra la poca variación del pH que experimenta una solución buffer.
1.3 Observa la desprotonación entre un ácido fuerte y un ácido débil.
1.4 Determina el porcentaje de ácido acetilsalicílico en una muestra.
II FUNDAMENTO TEORICO
Gaseosa
Vinagre
Limón
Bicarbonato
de sodio
Experimento 2
Comportamiento de las soluciones buffer
Observar la variación del pH en las soluciones buffer (o amortiguadoras)
Medición del pH
Soluciones buffer Después de adicionar 2
Inicial
gotas de ácido o base
Buffer Acida
Experimento 3
Determinación de % w/w de ácido acetilsalicílico (C8H7O2COOH) en la Aspirina
Fenolftaleína
H2O caliente 4 gotas
20 mL
NaOH
Titular
Aspirina
Agregar NaOH hasta
0,2g
cambio de coloración
II FUNDAMENTO TEÓRICO
VI DISCUSIÓN DE RESULTADOS
El alumno debe fundamentar con bibliografía los resultados obtenidos de la práctica.
Las explicaciones para justificar los errores y los datos incorrectos son incluidas de
forma clara y precisa. Compare los métodos para determinar el pH y discuta las
propiedades de las soluciones buffer.
VII CONCLUSIONES
Refiera dos o tres párrafos referidos a la determinación de pH y los referidos a las titulaciones.
VIII BIBLIOGRAFIA
Whitten, K.; Gaily, K. Química General. 3º Edición McGraw Hill. Pag.527-543.
Brown, T. L.; Lemay H. E. Jr. Química, La Ciencia Central, 9º Edición. Prentice Hall
FUNCIONALIDAD
DE LOS
COMPUESTOS
ORGÁNICOS
Dr. Juan M. García Armas Dra. Zoila Honores Ganoza
INFORME DE NOMENCLATURA ORGÁNICA (I)
Apellidos y Nombre:………………………………………………Turno:……………………………
Dibujar los siguientes hidrocarburos utilizando formulas semiestructurales
1. 1-Hexen-5-ino
2. 4-vinil-1-isopropilbenceno
3. 1,3-pentadieno
4. Ter-butilciclohexano
5. 3-alilciclopenteno
6. 1,4-ciclohexadieno
7. 2-etiltolueno
8. 2-metil-1,5-heptadiino
9 10 CH3
CH3 C CH2 CH CH3
CH3 CH3
11 12
2. N-alil-N-metilbutanamida
3. 3-cloro-1,5-hexanodiol
4. N-metilbenzamida
5. isobutilvinileter
6. butanona
7. 2-metilbutanoato de metilo
8. 3-pentenal
9.
10.C6H5-COO-CH2CH3
CO NH CH 3
12. CH 3
I CAPACIDADES
1.1 Identifica la hibridación del átomo de carbono, oxígeno y nitrógeno usando el Kit de
modelos moleculares.
1.2 Reconoce las funciones orgánicas y grupos funcionales de los compuestos orgánicos.
II FUNDAMENTO TEORICO
4 enlaces
CH4 tetraédrica 109.5°
simples
7 enlaces
CH3-CH3 tetraédrica 109.5°
simples
4 enlaces
Trigonal
CH2=CH2 simples 120°
planar
1 enlace doble
CH≡C-CH3
CH3OCH3
CH3CH2CHO
CH3CH2CN
CH3COOH
CH3CONHCH3
CH3NHCH3
N° de N° de N° Átomos N° Átomos
Molécula Fórmula estructural
enlaces enlaces sp3 sp2
CH4
CH3-CH3
CH2=CH2
CH2=CH-CH3
CH≡C-CH3
CH3OCH3
CH3CH2CHO
CH3CH2CN
CH3CHOHCH3
CH3CH2COOH
CH3CONHCH3
Mary Ann Fox. QUÍMICA ORGÁNICA. 2° Edición, Mexico, Editorial Pearson Educación,
I CAPACIDADES
1.1 Realiza diversas reacciones químicas orgánicas de adición, de sustitución y oxidación.
1.2 Identifica los productos orgánicos formados.
1.3 Identifica el tipo de reacción química orgánica.
II FUNDAMENTO TEORICO
Realizar los siguientes experimentos. En cada caso anotar la ecuación química, describir
sus observaciones del cambio químico y clasificar el tipo de reacción orgánica.
Agitar y observar
Anotar:
Ecuación química ………………………………...........................................................................
Observación ………….…………………………….……………………..........................................
……………………………………………………………………………………………………………
….
Tipo de ecuación química:
………………………………....................................................................
Experimento 2. Ensayo de Von Baeyer para alcanos
2. NaHCO3
5 gotas
1. Hexano 3. KMnO4
1 mL 5gotas
Agitar y observar
Anotar
Ecuación química ………………………………................................................................................
Observación…………………….………………………………………………….......................
………………………………………………………………………………………………………
Exponer Agitar y
a la luz observar
Anotar
Ecuación química
………………………………..................................................................................................
Observación…………………….………………………………………………….......................
.............................................................................................................................................
2. NaHCO3
10 gotas
1. Acrilamida 3. KMnO4
1 mL 5 gotas
Agitar y observar
Anotar
Observación…………………….………………………………………………….......................
…………………………………………………………………………………………………........
2. CaC2 2. 3 mL H2O
2 trozos 3. Br2 / H2O
Anotar:
Ecuación química
……………………………….................................................................................................
Observación…………………….………………………………………………….......................
.............................................................................................................................................
4. 5 gotas KMnO4
1. CaC2 2. 3 mL H2O
2 trozos 3. 15 gotas NaHCO3
Anotar
Observación…………………….………………………………………………….......................
………………………………………………………………………………………………………
2. H2SO4
5 gotas
4. K2Cr2O7 3. Etanol
15 gotas 1 mL
Agitar y observar
Anotar
Observación…………………….………………………………………………….......................
…………………………………………………………………………………………………….....
…………………………………………………………………………………………………….....
2. NaHCO3
10 gotas
1. KMnO4 3. Etanol
10 gotas 1 mL
Agitar y observar
Anotar
Observación…………………….………………………………………………….......................
2. NaHCO3
10 gotas
1. KMnO4 3. Formol, HCHO
5 gotas 1 mL
Agitar y observar
Anotar
Observación…………………….………………………………………………….......................
…………………………………………………………………………………………………........
2. H2SO4
5 gotas
1. Metanol 3. Acido Salicílico
1mL 0,2 g
4. Calentar en
baño maría Oler
5 minutos
Anotar:
Observación…………………….………………………………………………….......................
.............................................................................................................................................
II FUNDAMENTO TEÓRICO
Aspectos teóricos que se deben considerar para poder desarrollar la práctica la cual es
orientada por el profesor y aportada por el alumno de la revisión bibliografía (BIBLIOTECA
UPAO):
IV PROCEDIMIENTO
Se describe el método experimental tal como se ha seguido paso a paso, en tiempo pasado.
No hay que olvidar que lo consignado en el informe debe responder exactamente a la
realidad de la práctica en forma clara y concisa. Se incluirán los dibujos que se consideren
necesarias para describir el método.
V CÁLCULOS Y RESULTADOS
Incluiremos aquí todos los resultados experimentales en forma de ecuaciones químicas y
su respectiva clasificación. Las ecuaciones químicas de las reacciones orgánicas se
representaran considerando los productos principales o mayoritarios.
VI DISCUSIÓN DE RESULTADOS
El estudiante ha de fundamentar con bibliografía la presencia de los productos mayoritarios
en cada reacción, así como los factores que lo han favorecido. Estas explicaciones deberán
ser pertinentes y pueden justificar los errores y los datos incorrectos.
VII CONCLUSIONES
Se propondrán dos o tres conclusiones como resultado de su discusión de resultados.
VIII BIBLIOGRAFIA
Bailey, P.; Bailey, C. Química Orgánica, Conceptos y Aplicaciones. 5º Edición. Pearson
Education. México 2000.Pag. 94-130.
Morrison, R. y Boyd, R. QUÍMICA ORGÁNICA. 2° Edic. México, Edit. Fondo Educativo
Interamericano, 1985. Pag.100-104; 293-299;416-418.
Mary Ann Fox. QUÍMICA ORGÁNICA. 2° Edición, Mexico, Editorial Pearson Educación,
1997.Pag. 332-340.
McMurray, Jhon. Química Orgánica.5ta Edic. Edit. International Thomson. México. 2001.
Pag.151-160.
PRACTICA 9. CARBOHIDRATOS
I CAPACIDADES
1.1 Establece las características de la oxidación de los azúcares.
1.2 Demuestra el carácter reductor o no reductor de los azúcares.
1.3 Emplea adecuadamente los reactivos de oxidación de azúcares.
1.4 Determina la presencia de almidón.
II FUNDAMENTO TEORICO
6 CH 2OH H OH 6
6
CHO 5
H CH 2OH H
H OH
H H C
H OH 3 1
O
H OH OH
CH 2OH OH OH
H
5 5 5
CH 2OH O OH CH 2OH O H CH 2OH O OH
H H C1 H H C H H C 1
3 1
H O H
H H H
OH OH OH OH OH OH
-D-Ribofuranosa -D-Ribofuranosa
III PROCEDIMIENTO
Experimento 1. Reconocimiento de Carbohidratos. Ensayo de Molish
2. Reactivo de Molish
(*) El H2SO4 se adiciona al final,
5 gotas
gota a gota que resbale por la
5. Glucosa 3. H2SO4 pared del tubo de ensayo
1mL 1 mL (*)
Observar anillo
violáceo en la
interfase
…………………………………………………………………………………………………………………
…………………………………………………………………………………………………………………
…………………………………………………………………………………………………………………
…………………………………………………………………………………………………………………
Calentar
baño maría Observar
5 min.
2. NaOH
3 gotas
4. Glucosa
1. AgNO3 3. NH4OH (*)
1 mL
Gota a gota,
3 mL
agitando
2. HCl (cc)
4 gotas 5. Reactivo de Fehling
3. Fenolftaleína 4. NaOH 10 gotas de Fehling A +
3 gotas Gota a gota
1. Sacarosa 2 gotas 10 gotas de Fehling B
hasta
1 mL neutralización
Calentar Calentar en
10 min baño maría Observar
2. Lugol (I2/KI)
1. Almidon 2 gotas
1 mL
Agitar y
observar
II FUNDAMENTO TEORICO
O O R O R
R CH C C CH NH C CH NH
NH 2 O H AMIDA
n
-aminoácido Una proteína
(n significa cantidad de unidades de -aminoácidos)
III PROCEDIMIENTO
Experimento 1. Reconocimientos del Enlace Amídico: Reacción de Biuret
NH : NH : : NH
2 R CH + Cu+2 R CH CH R
Cu+2
CO CO CO
NH : NH : : NH
Complejo violeta
3. NaOH 2. NaOH
1 mL 1 mL
Observación…………………….…………………………………………………................................
......................................................................................................................................................
NH CH CO NH CH CO
n n
NO 2
+ HNO 3
NO 2
Color Amarillo
2. HNO3
1. Leche 5 gotas 5. 5 gotas NH4OH
1 mL
Observar
Calentar color amarillo
HN CH CO HN CH CO
+ Hg2(NO3)
OH OHg
rojo
2. Reactivo de Millon
5 gotas
1. Leche
1 mL
Color
blanco a rojo
Calentar
Repetir el mismo experimento con la albumina
Observación…………………….…………………………………………………....................................
..........................................................................................................................................................
…………………………………………………………………………………………………………………
2. CuSO4
1 mL
1. Leche
2 mL
2. AgNO3
1 mL Agitar y
1. Leche observar
2 mL
Agitar y
observar
2. Etanol
4 mL
1. Albumina
2 mL
Agitar y
observar
Observación…………………….…………………………………………………...................................
…………………………………………………………………………………………………………………
…………………………………………………………………………………………………………………
…………………………………………………………………………………………………………………
V CÁLCULOS Y RESULTADOS
Incluiremos aquí todos los resultados experimentales con el mayor detalle posible,
haciendo uso de las tablas y gráficas si fuere necesario.
VI DISCUSIÓN DE RESULTADOS
En esta parte se debe fundamentar con bibliografía los resultados obtenidos en la práctica.
Hasta llegar a las conclusiones correspondientes. Se incluirán aquí, de forma clara y
precisa, las explicaciones oportunas para justificar errores y datos incorrectos.
VII CONCLUSIONES
Debe referirse con el cumplimiento o logro de las capacidades trazados en la práctica. Se
derivan de la discusión de los resultados.
VIII BIBLIOGRAFIA
Bailey, P.; Bailey, C. Química Orgánica, Conceptos y Aplicaciones. 5º Edición. Pearson
Education. México 2000.
Morrison, R. y Boyd, R. QUÍMICA ORGÁNICA. 2° Edic. México, Edit. Fondo Educativo
Interamericano, 1985.
Mary Ann Fox. QUÍMICA ORGÁNICA. 2° Edición, Mexico, Editorial Pearson Educ.
McMurray, Jhon. Química Orgánica.5ta Edic.Edit.International Thomson.México.2001.