PRACTICAS DE ANALISIS DE SUELOS INDICE Práctica 1: Preparación de la muestra y determinación del porcentaje de elementos finos.

Práctica 2: Determinación de pH en suelos. Práctica 3: Materia orgánica en suelos. Práctica 4: Calcimetría. (Método de Bernard). Práctica 5: Caliza activa en suelos. (Método de Drouineau). Práctica 6: Determinación de Nitrógeno total en suelos. Práctica 7: Determinación de cloruros. Volumetría de precipitación. Práctica 8: Pasta saturada del suelo y separación del extracto. Práctica 9: Determinación de Ca en suelos. Práctica 10: Determinación de Mg en suelos. Práctica 11: Determinación de la conductividad eléctrica de suelos. Práctica 12: Determinación de P en suelos. (Ohlsen). Práctica 13: Determinación de Na y K en suelos. PRACTICA 1. PREPARACION DE LA MUESTRA Y DETERMINACION DEL PORCENTAJE DE ELEMENTOS FINOS FUNDAMENTO: Se denominan "elementos gruesos" a las particulas de tierra que no pueden pasar a traves de un tamiz de agujeros redondos de de diametro. La mayor parte de las determinaciones se hacen sobre las particulas que pasan, cuyo conjunto se denomina "tierra fina". METODO: −La muestra de tierra se deseca al aire, extendiendola sobre una bandeja en capa de poco espesor y de vez en cuando se revuelve con una espatula, a fin de que paulatinamente toda ella quede en la parte superior de la masa. −Cuando se haya perdido el apelmazamiento, si las muestras se toman estando muy humedas las tierras se desmenuzan los agregados a mano y con un rulo de madera o rodando una botella, para facilitar la separacion de llos "elementos finos". 1

09 = 219. −Tamizamos la muestra. −Tierra gruesa = 793.8% PRACTICA 2.01gr. −% de tierra fina = −% de tierra gruesa = 100 − 44.48gr.52gr.09gr. −Tierra fina = 500 − 219. −Tamizamos la muestra. −Pesamos el tamiz con las particulas gruesas 793. FUNDAMENTO: 2 .2 = 43. −La tierra fina se guarda en un frasco de boca ancha bien tapado.99gr.10gr.−Bien gomogeneizada la muestra se pesan unos 500gr de la misma y se tamizan con una criba de 2mm de luz. −Cogemos 500gr de suelo A4. −% tierra fina = −% tierra gruesa = 100 − 56.09gr. recogiendo la fraccion fina que pasa por el tamiz y pesandola.10 − 515. −Pesamos el tamiz con las particulas gruesas 734.52 = 221.7% −500gr de suelo B4 .61−515. CALCULOS: − F = peso de tierra fina P = peso total.61. −Pesamos el tamiz 515.09 = 278.3 = 55. −Tierra gruesa = 734.01 -= 280. −Pesamos el tamiz 515. −Tierra fina = 500 − 278. DETERMINACION DEL pH EN SUELOS.

3 .Dispersion del suelo en agua o solucion salina acuosa y medida del pH con un pHmetro. METODO: −Agua + muestra de suelo. de difenilamina.25 a un tª de 24ºC.5N. −Ponemos nuestra muestra de suelo. de sal de Mohr 0. MATERIA ORGANICA EN SUELOS. METODO: −Pesamos 2gr de tierra tamizada de las dos muestras que hicimos. −En el pHmetro: Ponemos una solucion 7. −Realizamos otra muestra en un matraz a la que llamaremos BLANCO. −La muestra C60 nos da un pH 8. PRACTICA 3. agitando suavemente durante 30". FUNDAMENTO: Se comparan los volumenes de CO2 desprendidos por pesos conocidos de la tierra que se analiza y de carbonato calcico. CALCIMETRIA (Metodo de BERNARD). dejar enfriar hasta tª ambiente. −Agregar 20ml de H2SO4. y posteriormente el dicromato que no ha reaccionado se valora con la sal de Mohr. dejar reposar durante 30min. PRACTICA 4. FUNDAMENTO: Se basa en la oxidacion de la materia organica vediante un agente oxidante añadido en exceso (dicromato potasico). en las mismas condiciones de Tª y P.02 pH y luego otra 4 pH. −10gr de muestra de suelo + 25ml de agua destilada. ( Nuestro aparato nos da ya corregido el pH a diferentes tª. nuevamente se deja enfriar. va de puta madre). y se agregan 10ml de la sol. −La muestra C30 nos da un pH 8.16 a una tª de 37ºC. −Valorar mediante la sol. −Agitamos durante 10 minutos en el agitador magnetico. −Agitar suavemente hasta que todo el suelo se haya empapado en esta solucion. −Agregar 200ml de agua destilada. seguidos por 1ml de la sol. −Agregar 10ml de PO4H3. − Se introduce la muestra pesada en el matraz. de dicromato.

.. 4 .. −Tapar el matraz con el tapon de goma conectado al calcimetro. P = 1. y leer el volumen (V").. V y V" deben ser del mismo order de magnitud. CALCULOS: % de CO3Ca en la tierra = P = peso de la muestra P" = peso de CO3Ca puro.1228gr de V" = 34. V" = volumen de CO2 desprendiso por CO3Ca patron..2010gr.METODO: −Pesamos 1gr de tierra fina en un matraz erlenmeyer de 100ml −Introducimos en el erlenmeyer el tubito de vidrio lleno de HCl 1:1.5n. −Igualar a la misma altura los meniscos y leer en la columna el volumen de CO2 desprendido (V)..... −Repetir la prueba con 0. V = volumen de CO2 desprendido por la muestra. CALIZA ACTIVA EN SUELOS (Metodo de Drouineau). 10gr de suelo A4 y agregar 150cc de agua.. Para que el resultado sea correcto.34.0002gr P" = 0.. −Agitar el matrzaz para que el HCl se ponga en contacto con la tierra. −Descolgar la ampolla del calcimetro siguiendo con su nivel el que se produce por la P de CO2 en la columna.2010gr 0. METODO: −Colocar en una botella de 1l.2gr de CO3Ca. −Agitar el matraz hasta que se logre el cese de la reaccion por agotamiento de los carbonatos (el nivel de agua del tubo permanece estacionario).2ml x .2ml X= 0.7ml CO3Ca en la tierra % de CO3Ca de la tierra = PRACTICA 5.7ml V = 21.21... −Añadir 100cc de la solucion de oxalato amonico 0.

hasta obtener unos 300ml de disolucion. METODO: DIGESTION. . hasta viraje del indicador de violetta a verde. es decir. con cuidado de que no haya perdidas de amonio por evaporacion. −Calcular hasta que la disolucion quede blanca. −Valorar por retroceso la disolucion obtenida. V" = cc de MnO4K en valorar 20cc de extracto.5n.1n y 5 gotas de indicador shiro−tashiro.1n exactamente valorada. para proceder al ataque de la muestra. −Destilar. CALCULOS: gr de CO3Ca activo /100gr suelo = (V−V") x 0.028 5 .625= 6. recogiendo los gases desprendidos. anotando los ml. sobre un erlenmeyer de 500ml que contenga 15cc de HCl 0.625 V = cc de MnO4K consumidos por el blanco. −Llevar en cada serie de determinaciones una prueba en blanco 8cc de la sol. gr de CO3Ca activo/100gr suelo = (41. −Agregar solucion concentrada de Na OH hasta que el contenido del matraz tome color rosa persistente. con NaOH 0.1n. −Filtrar. DETERMINACION DE NITROGENO TOTAL EN SUELOS.5 − 31) x 0. DESTILACION: −Enfriar la disolucion y añadir 25ml de agua destilada . −Tomar 20cc de filtrado claro. gastados (V). CALCULOS: % N2 total = (V"−V) x 0. − Calentar sin llegar a ebullicion y valorar con sol. y unas gotas de fenolftaleina. de MnO4K. el nitrogeno se transforman en sulfato amonico. arrastrar la muestra con 20ml de agua destilada. Calentar sin llegar a ebullicion y vvalorar con MnO4K 0. −Poner 5gr de suelo en un matraz Kjeldahl.−Agitar 2h en agitador de volteo. de oxalato amonico 0. hasta que se neutralice. agregar 150cc de agua destilada y 10cc de H2SO4 concentrado. −Añadir 20ml de H2SO4 2 pastillas de catalizador Kjeldahl y unas bolitas de veedrio (para evitar que la ebullicion sea violenta). y añadiendo 150cc de agua destilada y 10cc ded H2SO4. despreciando las primeras porciones.56gr PRACTICA 6.

6 .001n hasta la aparicion de precipitado rojo. El punto final se observa mejor con luz difusa. PASTA SATURADA DEL SUELO Y SEPARACION DEL EXTRACTO. −Se ajusta el pH entre 6 y 10.5 x 35. previamente hervida. METODO DE ANALISIS −Se toma con pipeta una muestra de 50ml. en la cual se disolveran los cloruros. FUNDAMENTO: Se prepara la pasta saturada añadiendo agua destilada a la muestra de suelo y agitando con una espatula hasta alcanzar un punto de humedad caracteristico. se pone en un matraz erlenmeyer de 250ml. −Se filtra y se lava repetidas veces levando la disolucion de un volumen de 200ml.1 x 0.5 − 13) x 0. −Añadir 5 ó 6 gotas de indicador (cromato potasico). Cl en ppm = 0.3 con CaCO3 ó CH3COOH. de NO3Ag consumido en la valoracion y la concentracion del mismo. DETERMINACION DE CLORUROS (Mohr). el volumen en ml. CALCULOS: Cl en ppm = V x n x 35. V" = " " " " " el blanco % N2 total = (14.5 x PRACTICA 8. de la disolucion de los cloruros. VOLUMETRIA DE PRECIPITACION.042% PRACTICA 7. segun convenga.028 = 0. El extracto saturado se separa por filtracion al vacio. respectivamente.V = ml de NaOH gastados por la muestra. FUNDAMENTO: La determinacion de cloruros por este metodo se basa en las distintas solubilidades del AgCl y el Ag2CrO4.5 x siendo V y n. METODO: PREPARACION DE LA MUESTRA: −Se toma una muestra de tierra B4 de 10gr pesada exactamente en balanza analitica. −Se trata con agua fria. y valorar con la disolucion de NO3Ag 0.

.25 ml 200 ppm..........Ahora se anotan los ml. Prepatrones: 20 ppm.METODO: Preparacion de la pasta saturada: −Colocar en el recipiente de 500ml una cantidad de suelo A4 de 200gr..... DETERMINACION DE CALCIO EN SUELO FUNDAMENTO: Extraccion del calcio y determinacion por espectrofotometria de absorcion atomica.....A partir de esto prepararemos : 7 .......... −Cuando la pasta brilla..... PRACTICA 9...... Separacion del extracto: −La pasta saturada del suelo se transfiere a un embudo Buchner con papel de filtro y se aplica vacio.... fluye ligeramente si se inclina el recipiente y se desliza facilmente la espatula se considera saturada..... METODO: EXTRACCION : −Pesar 5 gr de suelo.......que debe corresponder con el que tenia antes del reposo. −El filtrado debe salir casi incoloro..... −Se debe agregar una gota de solucion de hexametafosfato sodico por cada 25 ml.......12...... con la solucion de Lantano.... −Como Blanco utilizar 5 ml.. −Agitar 30 minutos y filtrar seguidamente.... −Se deja la muestra en reposo durante una hora y se comprueba el estado de saturacion. de Lantano...asi evitamos precipitados de Carbonato calcico..... y echaremos Acetato amonico hasta enrasar..de agua destilada utilizados....5 ml 100 ppm.. de solucion extractora enrasada a 25 ml. de cada una de las disoluciones preparadas y llevarlas a25 ml....50 ml Eso lo llevamos a matraces aforados de 50 ml....... agregar 50 ml..introducirlo en un matraz de 250 ml.5 ml 50 ppm.. de extracto......El extracto se recoge en el recipiente adecuado colocando dentro el Kitasato...... de solucion de CH3COONH4. −Añadir agua destilada a la muestra hasta alcanzar la saturacion.......... CURVA PATRON: −Tomar 5 ml..

.... e introducirlos en un matraz de 250 ml....... con la solucion de Lantano...5 ml de 20 ppm . METODO: EXTRACCION : −Pesar 5............... DETERMINACION DE MAGNESIO EN SUELOS.. CURVA PATRON: −Preparar las soluciones necesarias a partir de la solucion patron de Magnesio de 1000 ppm... −Agitar durante 30 minutos y filtrar. con la solucion de Lantano.... −Tomar 5 ml.. 10 ppm.... −Colocar la solucion a determinar en un vaso de precipitados e introducir en ella el electrodo........5 ml de 50 ppm 20 ppm..............................5 ml de Acetato amonico Todo ello lo llevaremos a 25 ml........ en un matraz con la solucion de Lantano........... FUNDAMENTO: Extraccion del Magnesio y determinacion por Espectrofotometria de absorcion atomica........ METODO: −Conectar los cables del electrodo al conductivimetro y encender este...de CH3COONH4........... 8 ....4 ppm. de cada una de ellas y llevarlas a 25 ml..5 ml de 200 ppm Blanco... −Medir la temperatura de la solucion problema con un termometro y poner esa temperatura en la escala del aparato...... de solucion extractora y enrasar a 25 ml. Agregar 50 ml.. −Poner la escala de unidades de conductividad en la prevista para la muestra(mmhos)... −Como Blanco utilizar 5 ml..5 ml de 100 ppm 40 ppm.... PRACTICA 10..mediante diluciones realizadas con la solucion extractora.08 gr de suelo B4........................ PRACTICA 11......... RESULTADO: −Lectura directa de la Absorbancia que nos da 4 ppm. DETERMINACION DE LA CONDUCTIVIDAD ELECTRICA DE SUELOS.

.. DETERMINACION DE FOSFORO EN SUELOS (Olsen)...5n.. colocarlos en un erlenmeyer de 50 ml. en Espectrofotómetro visible a 880 nm..0..30. 0... de P: diluir 6 ml.... Añadir 15 ml..327 0.. −Leer al cabo de 15 min.. usando CO3HNa 0........ t= temperatura de la muestra..0..647 9 ....E. 0. 0.. METODO: −Patrón de 120 ppm....... CALCULOS: V x C = V' x C' 100 x 12 = 120 x V' V' = 10 ml....277 0....... −Patrón de 12 ppm de P: diluir la solución anterior 10 veces usando CO3HNa.45..... en el extracto de saturacion : Se coloca el extracto de saturacion en un vaso de precipitados de 50 ml..... de la solución anterior a 50 ml.30..0.45.. −Tomar 5 ml....0 0. = 202 x 1.. de filtrado.0.. y se mide directamente la conductividad.15..... de P...6 ppm...........109 0...0.. = factor de correccion de tª encontrado en la tabla DETERMINACION DE C. Agitar para expulsar el CO2..CALCULOS: Por medio de la tabla siguiente calcular la conductividad electrica de la solucion a 25 º C de acuerdo con la formula...15...494 A1.. de reactivo (Molibdato antimónico)... −Los patrones contienen 0.6.020(24ºC)= 206 PRACTICA 12.. 0....

METODO: EXTRACCION: −Pesar 5 gr. y filtrar o centrifugar seguidamente.PRACTICA 13. de suelo B4 e introducirlos en un matraz de 250 ml. de solución de CH3−COONH4. FUNDAMENTO: Extracción de Na y K y determinación por espectrofotometría de absorción atómica. DETERMINACION: Efectuar la lectura directamente en la absorbancia. Agregar 50 ml. DETERMINACION DE Na Y K EN SUELOS. 10 . −Agitar la mezcla durante 30 min.

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