PRACTICAS DE ANALISIS DE SUELOS INDICE Práctica 1: Preparación de la muestra y determinación del porcentaje de elementos finos.

Práctica 2: Determinación de pH en suelos. Práctica 3: Materia orgánica en suelos. Práctica 4: Calcimetría. (Método de Bernard). Práctica 5: Caliza activa en suelos. (Método de Drouineau). Práctica 6: Determinación de Nitrógeno total en suelos. Práctica 7: Determinación de cloruros. Volumetría de precipitación. Práctica 8: Pasta saturada del suelo y separación del extracto. Práctica 9: Determinación de Ca en suelos. Práctica 10: Determinación de Mg en suelos. Práctica 11: Determinación de la conductividad eléctrica de suelos. Práctica 12: Determinación de P en suelos. (Ohlsen). Práctica 13: Determinación de Na y K en suelos. PRACTICA 1. PREPARACION DE LA MUESTRA Y DETERMINACION DEL PORCENTAJE DE ELEMENTOS FINOS FUNDAMENTO: Se denominan "elementos gruesos" a las particulas de tierra que no pueden pasar a traves de un tamiz de agujeros redondos de de diametro. La mayor parte de las determinaciones se hacen sobre las particulas que pasan, cuyo conjunto se denomina "tierra fina". METODO: −La muestra de tierra se deseca al aire, extendiendola sobre una bandeja en capa de poco espesor y de vez en cuando se revuelve con una espatula, a fin de que paulatinamente toda ella quede en la parte superior de la masa. −Cuando se haya perdido el apelmazamiento, si las muestras se toman estando muy humedas las tierras se desmenuzan los agregados a mano y con un rulo de madera o rodando una botella, para facilitar la separacion de llos "elementos finos". 1

09gr.09 = 219. −Tamizamos la muestra. −% tierra fina = −% tierra gruesa = 100 − 56. −Pesamos el tamiz 515.48gr. CALCULOS: − F = peso de tierra fina P = peso total.10 − 515.−Bien gomogeneizada la muestra se pesan unos 500gr de la misma y se tamizan con una criba de 2mm de luz. −Pesamos el tamiz 515.8% PRACTICA 2. −% de tierra fina = −% de tierra gruesa = 100 − 44.52gr.7% −500gr de suelo B4 . −Tierra fina = 500 − 278.01gr. −Tamizamos la muestra. recogiendo la fraccion fina que pasa por el tamiz y pesandola.61−515. −Cogemos 500gr de suelo A4.09gr.52 = 221.2 = 43.3 = 55. FUNDAMENTO: 2 .09 = 278.01 -= 280.10gr. DETERMINACION DEL pH EN SUELOS. −Tierra gruesa = 793. −Tierra gruesa = 734.61. −Pesamos el tamiz con las particulas gruesas 793. −La tierra fina se guarda en un frasco de boca ancha bien tapado.99gr. −Tierra fina = 500 − 219. −Pesamos el tamiz con las particulas gruesas 734.

agitando suavemente durante 30". −Agitamos durante 10 minutos en el agitador magnetico. de dicromato. nuevamente se deja enfriar. y se agregan 10ml de la sol. dejar enfriar hasta tª ambiente. CALCIMETRIA (Metodo de BERNARD). −Agregar 20ml de H2SO4. PRACTICA 3. −Agitar suavemente hasta que todo el suelo se haya empapado en esta solucion. −Realizamos otra muestra en un matraz a la que llamaremos BLANCO. de difenilamina.16 a una tª de 37ºC. −La muestra C30 nos da un pH 8. PRACTICA 4. FUNDAMENTO: Se comparan los volumenes de CO2 desprendidos por pesos conocidos de la tierra que se analiza y de carbonato calcico. −Agregar 10ml de PO4H3.02 pH y luego otra 4 pH.25 a un tª de 24ºC.Dispersion del suelo en agua o solucion salina acuosa y medida del pH con un pHmetro. − Se introduce la muestra pesada en el matraz. en las mismas condiciones de Tª y P. METODO: −Pesamos 2gr de tierra tamizada de las dos muestras que hicimos. y posteriormente el dicromato que no ha reaccionado se valora con la sal de Mohr. −Ponemos nuestra muestra de suelo. −Valorar mediante la sol. −10gr de muestra de suelo + 25ml de agua destilada. dejar reposar durante 30min. va de puta madre). −En el pHmetro: Ponemos una solucion 7.5N. 3 . MATERIA ORGANICA EN SUELOS. −Agregar 200ml de agua destilada. METODO: −Agua + muestra de suelo. de sal de Mohr 0. ( Nuestro aparato nos da ya corregido el pH a diferentes tª. seguidos por 1ml de la sol. FUNDAMENTO: Se basa en la oxidacion de la materia organica vediante un agente oxidante añadido en exceso (dicromato potasico). −La muestra C60 nos da un pH 8.

−Agitar el matrzaz para que el HCl se ponga en contacto con la tierra. Para que el resultado sea correcto.2010gr 0...2ml x ... −Añadir 100cc de la solucion de oxalato amonico 0. METODO: −Colocar en una botella de 1l. CALIZA ACTIVA EN SUELOS (Metodo de Drouineau).7ml CO3Ca en la tierra % de CO3Ca de la tierra = PRACTICA 5. −Igualar a la misma altura los meniscos y leer en la columna el volumen de CO2 desprendido (V).5n. P = 1. −Tapar el matraz con el tapon de goma conectado al calcimetro.21.0002gr P" = 0..2010gr..2ml X= 0. y leer el volumen (V").. 4 ..34. −Agitar el matraz hasta que se logre el cese de la reaccion por agotamiento de los carbonatos (el nivel de agua del tubo permanece estacionario). CALCULOS: % de CO3Ca en la tierra = P = peso de la muestra P" = peso de CO3Ca puro.7ml V = 21. −Repetir la prueba con 0.1228gr de V" = 34... V = volumen de CO2 desprendido por la muestra. 10gr de suelo A4 y agregar 150cc de agua.2gr de CO3Ca... V" = volumen de CO2 desprendiso por CO3Ca patron. −Descolgar la ampolla del calcimetro siguiendo con su nivel el que se produce por la P de CO2 en la columna.METODO: −Pesamos 1gr de tierra fina en un matraz erlenmeyer de 100ml −Introducimos en el erlenmeyer el tubito de vidrio lleno de HCl 1:1. V y V" deben ser del mismo order de magnitud..

con cuidado de que no haya perdidas de amonio por evaporacion.1n. DESTILACION: −Enfriar la disolucion y añadir 25ml de agua destilada . −Agregar solucion concentrada de Na OH hasta que el contenido del matraz tome color rosa persistente.625 V = cc de MnO4K consumidos por el blanco. gastados (V). CALCULOS: gr de CO3Ca activo /100gr suelo = (V−V") x 0. hasta que se neutralice. para proceder al ataque de la muestra. CALCULOS: % N2 total = (V"−V) x 0. METODO: DIGESTION. . y añadiendo 150cc de agua destilada y 10cc ded H2SO4. sobre un erlenmeyer de 500ml que contenga 15cc de HCl 0. −Tomar 20cc de filtrado claro. −Valorar por retroceso la disolucion obtenida. hasta obtener unos 300ml de disolucion. V" = cc de MnO4K en valorar 20cc de extracto. el nitrogeno se transforman en sulfato amonico. Calentar sin llegar a ebullicion y vvalorar con MnO4K 0. de oxalato amonico 0. −Filtrar. y unas gotas de fenolftaleina. despreciando las primeras porciones. agregar 150cc de agua destilada y 10cc de H2SO4 concentrado.1n y 5 gotas de indicador shiro−tashiro.5n. anotando los ml.5 − 31) x 0. −Calcular hasta que la disolucion quede blanca. − Calentar sin llegar a ebullicion y valorar con sol. es decir. −Llevar en cada serie de determinaciones una prueba en blanco 8cc de la sol. −Destilar. DETERMINACION DE NITROGENO TOTAL EN SUELOS.1n exactamente valorada. arrastrar la muestra con 20ml de agua destilada.028 5 . −Añadir 20ml de H2SO4 2 pastillas de catalizador Kjeldahl y unas bolitas de veedrio (para evitar que la ebullicion sea violenta).56gr PRACTICA 6.−Agitar 2h en agitador de volteo. recogiendo los gases desprendidos.625= 6. hasta viraje del indicador de violetta a verde. con NaOH 0. −Poner 5gr de suelo en un matraz Kjeldahl. gr de CO3Ca activo/100gr suelo = (41. de MnO4K.

V" = " " " " " el blanco % N2 total = (14. −Se filtra y se lava repetidas veces levando la disolucion de un volumen de 200ml.3 con CaCO3 ó CH3COOH.042% PRACTICA 7. de la disolucion de los cloruros. El extracto saturado se separa por filtracion al vacio. se pone en un matraz erlenmeyer de 250ml. el volumen en ml.1 x 0. FUNDAMENTO: Se prepara la pasta saturada añadiendo agua destilada a la muestra de suelo y agitando con una espatula hasta alcanzar un punto de humedad caracteristico. en la cual se disolveran los cloruros.028 = 0.5 x 35. −Se ajusta el pH entre 6 y 10. METODO DE ANALISIS −Se toma con pipeta una muestra de 50ml.001n hasta la aparicion de precipitado rojo. −Añadir 5 ó 6 gotas de indicador (cromato potasico).5 − 13) x 0. segun convenga. respectivamente.V = ml de NaOH gastados por la muestra. 6 . PASTA SATURADA DEL SUELO Y SEPARACION DEL EXTRACTO. FUNDAMENTO: La determinacion de cloruros por este metodo se basa en las distintas solubilidades del AgCl y el Ag2CrO4. de NO3Ag consumido en la valoracion y la concentracion del mismo. CALCULOS: Cl en ppm = V x n x 35. VOLUMETRIA DE PRECIPITACION. y valorar con la disolucion de NO3Ag 0. METODO: PREPARACION DE LA MUESTRA: −Se toma una muestra de tierra B4 de 10gr pesada exactamente en balanza analitica.5 x siendo V y n. El punto final se observa mejor con luz difusa. DETERMINACION DE CLORUROS (Mohr). previamente hervida. −Se trata con agua fria. Cl en ppm = 0.5 x PRACTICA 8.

.....introducirlo en un matraz de 250 ml........ de Lantano....A partir de esto prepararemos : 7 .... CURVA PATRON: −Tomar 5 ml..... METODO: EXTRACCION : −Pesar 5 gr de suelo. Prepatrones: 20 ppm.. de extracto... de cada una de las disoluciones preparadas y llevarlas a25 ml.. con la solucion de Lantano...de agua destilada utilizados....5 ml 100 ppm. −El filtrado debe salir casi incoloro.........5 ml 50 ppm.... de solucion de CH3COONH4....50 ml Eso lo llevamos a matraces aforados de 50 ml..12... Separacion del extracto: −La pasta saturada del suelo se transfiere a un embudo Buchner con papel de filtro y se aplica vacio........asi evitamos precipitados de Carbonato calcico... DETERMINACION DE CALCIO EN SUELO FUNDAMENTO: Extraccion del calcio y determinacion por espectrofotometria de absorcion atomica... fluye ligeramente si se inclina el recipiente y se desliza facilmente la espatula se considera saturada..... de solucion extractora enrasada a 25 ml.... −Cuando la pasta brilla.........25 ml 200 ppm. PRACTICA 9..... y echaremos Acetato amonico hasta enrasar...que debe corresponder con el que tenia antes del reposo.. agregar 50 ml......... −Agitar 30 minutos y filtrar seguidamente.... −Añadir agua destilada a la muestra hasta alcanzar la saturacion.....El extracto se recoge en el recipiente adecuado colocando dentro el Kitasato...METODO: Preparacion de la pasta saturada: −Colocar en el recipiente de 500ml una cantidad de suelo A4 de 200gr...... −Se debe agregar una gota de solucion de hexametafosfato sodico por cada 25 ml....Ahora se anotan los ml.. −Como Blanco utilizar 5 ml. −Se deja la muestra en reposo durante una hora y se comprueba el estado de saturacion.......

.... PRACTICA 11.. −Colocar la solucion a determinar en un vaso de precipitados e introducir en ella el electrodo....mediante diluciones realizadas con la solucion extractora..4 ppm. DETERMINACION DE LA CONDUCTIVIDAD ELECTRICA DE SUELOS. de cada una de ellas y llevarlas a 25 ml. −Poner la escala de unidades de conductividad en la prevista para la muestra(mmhos).............. −Tomar 5 ml. METODO: EXTRACCION : −Pesar 5..5 ml de 20 ppm ............. DETERMINACION DE MAGNESIO EN SUELOS...........5 ml de 50 ppm 20 ppm. Agregar 50 ml.... e introducirlos en un matraz de 250 ml......................... −Medir la temperatura de la solucion problema con un termometro y poner esa temperatura en la escala del aparato.... con la solucion de Lantano.... 8 .. METODO: −Conectar los cables del electrodo al conductivimetro y encender este....... RESULTADO: −Lectura directa de la Absorbancia que nos da 4 ppm.... 10 ppm.........5 ml de 200 ppm Blanco. −Como Blanco utilizar 5 ml........ FUNDAMENTO: Extraccion del Magnesio y determinacion por Espectrofotometria de absorcion atomica. de solucion extractora y enrasar a 25 ml..........08 gr de suelo B4...5 ml de 100 ppm 40 ppm............... PRACTICA 10.. con la solucion de Lantano.5 ml de Acetato amonico Todo ello lo llevaremos a 25 ml......... −Agitar durante 30 minutos y filtrar. en un matraz con la solucion de Lantano. CURVA PATRON: −Preparar las soluciones necesarias a partir de la solucion patron de Magnesio de 1000 ppm................de CH3COONH4.......

. DETERMINACION DE FOSFORO EN SUELOS (Olsen). CALCULOS: V x C = V' x C' 100 x 12 = 120 x V' V' = 10 ml.. −Tomar 5 ml.... −Leer al cabo de 15 min. 0. = 202 x 1.....0...647 9 ..0..... 0... en el extracto de saturacion : Se coloca el extracto de saturacion en un vaso de precipitados de 50 ml.277 0...45..0...327 0. METODO: −Patrón de 120 ppm. de filtrado.. = factor de correccion de tª encontrado en la tabla DETERMINACION DE C...45. de P: diluir 6 ml.0.....CALCULOS: Por medio de la tabla siguiente calcular la conductividad electrica de la solucion a 25 º C de acuerdo con la formula.020(24ºC)= 206 PRACTICA 12....... colocarlos en un erlenmeyer de 50 ml.... usando CO3HNa 0..15.. −Los patrones contienen 0........ −Patrón de 12 ppm de P: diluir la solución anterior 10 veces usando CO3HNa.494 A1. y se mide directamente la conductividad. 0..E.. en Espectrofotómetro visible a 880 nm....0.109 0.....30.. t= temperatura de la muestra....0 0..... Añadir 15 ml. de la solución anterior a 50 ml..... de P. de reactivo (Molibdato antimónico)..5n...15. 0.... Agitar para expulsar el CO2..6........6 ppm.......30.

FUNDAMENTO: Extracción de Na y K y determinación por espectrofotometría de absorción atómica. 10 . METODO: EXTRACCION: −Pesar 5 gr. de solución de CH3−COONH4. y filtrar o centrifugar seguidamente. de suelo B4 e introducirlos en un matraz de 250 ml. DETERMINACION DE Na Y K EN SUELOS. Agregar 50 ml. −Agitar la mezcla durante 30 min. DETERMINACION: Efectuar la lectura directamente en la absorbancia.PRACTICA 13.

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