UNIVERSIDAD NACIONAL

DEL CALLAO FACULTAD

DE INGENIERIA QUIMICA

LABORATORIO DE ANÁLISIS INSTRUMENTAL

-92G-
LABORATORIO N°2:

“LEY DE LAMBERT-BEER”
DOCENTE:

Ing. Rodríguez Vílchez, Ricardo

AUTOR:

Sanchez flores, jhon paul

CODIGO:

1216120273

GRUPO HORARIO:

92G

19 DE ABRIL DE 2018
BELLAVISTA - CALLAO
 INTRODUCCION

Los métodos espectroscópicos de análisis están basados en la medida de la

radiación electromagnética que es absorbida o emitida por una sustancia.

La LEY DE LAMBERT-BEER Es una relación empírica, que relaciona, la absorción

de la luz con las propiedades del material atravesado

En este segundo laboratorio aprenderemos sobre la aplicación de LEY DE

LAMBERT-BEER, puesto que a partir de cuatro soluciones patrón, podremos hallar
la concentración desconocida de dos soluciones a partir de la curva patrón.
 I. MARCO TEORICO

1.1. LEY DE LAMBERT-BEER

La ley de Lambert Beer también se conoce como ley de Beer-Lambert-Bouguer y

fue descubierta de formas diferentes e independientes en primer lugar por el
matemático y astrónomo francés Pierre Bouguer en 1729´Luego por el filósofo y
matemático alemán, Johann Heinrich Lambert en 1760 y por último el físico y
matemático también alemán, August Beer en el año 1852.

La ley de Lambert-Beer afirma que la cantidad de luz absorbida por un cuerpo

depende de la concentración en la solución.

Es el resumen de dos leyes que nos permiten relacionar la fracción de radiación

absorbida con la concentración del analito y el espesor del medio. Se cumple para
cualquier proceso de absorción en cualquier zona del espectro y se basa en que
cada unidad de longitud a través de la cual pasa la radiación absorbe la misma
fracción de radiación. Si tenemos un haz de luz monocromática, “I0”, que pasa a
través de un material de espesor, “l”, la disminución de la intensidad de luz
transmitida, “It”, será proporcional al camino recorrido y a la concentración de la
sustancia absorbente, “C”

𝐼 = 𝐼𝑂 𝑒 𝜀𝑙𝐶

El factor de proporcionalidad, “ε”, se denomina absortividad molar y está relacionado

con la probabilidad de absorción de radiación por parte de la sustancia en análisis.
Tomando logaritmos y reorganizando la ecuación tenemos:

𝐼𝑂
𝐿𝑜𝑔 = 𝜀𝑙𝐶
𝐼

𝐼𝑂
Donde 𝐿𝑜𝑔 = 𝐴𝑏𝑠𝑜𝑟𝑏𝑎𝑛𝑐𝑖𝑎
𝐼
Si tenemos una sustancia cualquiera, X, que absorbe en el rango ultravioleta visible,
debido a su configuración electrónica no lo hará a una única energía sino que podrá
absorber en un rango de energías con distinta eficiencia en cada una de ellas, esto
da lugar al espectro de absorción de esta sustancia que indica la intensidad de luz
absorbida de cada longitud de onda o energía.

1.2 ESPECTROFOTÓMETRO

Es el equipo que utilizamos para medir la absorción o transmisión de luz por parte
de una muestra. Consta de los siguientes partes:

 Fuente de luz: suele ser una lámpara que emite una luz (por incandescencia
de un filamento) policromática, es decir que contiene distintas longitudes de
onda con distintas intensidades, I0.
 Sistema óptico: a través de filtros, lentes y redes de difracción se focaliza el
haz de luz y se selecciona una longitud de onda fija.
 Compartimiento muestra: es donde se coloca la muestra, con un espesor
conocido, normalmente disuelta y en una cubeta de 1cm de paso óptico,
sobre la que se hace incidir el haz de luz monocromática
 Sistema óptico: recibe la luz transmitida por la muestra, la focaliza y
selecciona por longitudes de onda
 Detector: recibe la señal de la intensidad de la luz transmitida a cada longitud
de onda y la transforma en señal eléctrica que un ordenador pueda procesar.

Para realizar un espectro de una muestra determinada se conecta la fuente

de luz que como ya hemos dicho emite luz policromática, a través del sistema
óptico voy irradiando la muestra con luz en un intervalo de λ y detectando
cuanta de esa luz incidente I0, es transmitida, I, por la muestra a cada λ.
Recta de calibrado Seleccionando la longitud de onda máxima a la que
absorbe mi sustancia y utilizando unas muestras patrón, de concentración
conocida puedo obtener los datos de absorbancia frente a concentración, A
vs [ ] , que debidamente representados dan lugar una recta de calibrado. A
través de una recta de calibrado este método nos sirve como análisis
cuantitativo de una sustancia determinada.
II. PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL

 Preparar una solución patrón de Mn de 66 mg/lt de la solución

KMnO4

CURVA PATRON

 Standarizacion de 1/5,2/5,3/5,4/5 de la concentración patrón en 25

ml

1/5 = 0.2 →C1=0.2 X 66 mg/lt =13.2ppm

2/5 = 0.4→ C2= 0.4 X 66 mg/lt=26.4 ppm

3/5 = 0.6 → C3= 0.6 X 66 mg/lt =39.6ppm

4/5 = 0.6 → C3= 0.8 X 66 mg/lt =52.8ppm

 Las medidas se llevan a cabo con las siguientes consideraciones:

λoptimo del Mn = 525 nm

Blanco = agua
4/5= 0.8→ C4= 0.8 X 66 mg/lt =52.8ppm

muestra concentracion absorvancia (A) transmitancia (A)

1 13,2 0,57 26,9
 2 26,4 1,136 7,3
3 39,6 1,696 2
4 52,8 2,236 0,6

TRANSMITANCIA
muestra ABSORVANCIA (A) (T)
P 0,97 10,7
Q 1,459 3,5
R 2,01 1

III. TRATAMIENTO DE DATOS

 Para poder determinar ε necesitamos llevar las concentraciones de

las muestras estándares a mol/lt .

Peso molecular del KMnO4=128 g/mol

𝑚𝑔 1𝑔 1𝑚𝑜𝑙
13.2 𝑝𝑝𝑚 = 13.2 . 1000𝑚𝑔 . 128𝑔
𝑙𝑡

𝑚𝑜𝑙
13.2 𝑝𝑝𝑚 = 1.03125𝑥10−4 𝑙𝑡

𝑚𝑔 1𝑔 1𝑚𝑜𝑙
26.4 𝑝𝑝𝑚 = 26.4 . 1000𝑚𝑔 . 128𝑔
𝑙𝑡

𝑚𝑜𝑙
26.4 𝑝𝑝𝑚 = 2.0625𝑥10−4 𝑙𝑡

𝑚𝑔 1𝑔 1𝑚𝑜𝑙
39.6 𝑝𝑝𝑚 = 39.6 . 1000𝑚𝑔 128𝑔
𝑙𝑡

𝑚𝑜𝑙
39.6 𝑝𝑝𝑚 = 3.09375𝑥10−4 𝑙𝑡

𝑚𝑔 1𝑔 1𝑚𝑜𝑙
52.8 𝑝𝑝𝑚 = 52.8 . 1000𝑔 . 128𝑔
𝑙𝑡

𝑚𝑜𝑙
52.8 𝑝𝑝𝑚 = 4.125𝑥10−4
𝑙𝑡

C(mol/l) A
0,000103 0,57
0,000206 1,136
0,000309 1,696

 Graficando A vs C

A Vs C y = 5389.6x + 0.02
R² = 0.9999
2.5

1.5
A

0.5

0
0 0.00005 0.0001 0.00015 0.0002 0.00025 0.0003 0.00035 0.0004 0.00045
C(MOL/L)

VI. RESULTADOS

 Del grafico A vs. C

Ecuación de la recta: y=5389.6x + 0.02

Pendiente = 5389.6= absortividad molar = ε

 λoptimo(Mn)

λóptimo=525nm

 Determinando las concentraciones de la muestra A,B,C

muestra concentracion absorvancia (A) transmitancia (T)

1 13,2 0,57 26,9
 2 26,4 1,136 7,3
3 39,6 1,696 2
4 52,8 2,236 0,6

muestra ABSORVANCIA (A) TRANSMITANCIA (T)

P 0,97 10,7
Q 1,459 3,5
R 2,01 1

Reemplazando en la ecuación la absorbancia

A=5389.6xC

Entonces:
𝑚𝑜𝑙
0.57=5389.6x C1 → C1=0.00010576 𝑙𝑡

𝑚𝑜𝑙
1.136=5389.6x C2 → C2=0.00021078 𝑙𝑡

𝑚𝑜𝑙
1.696=5389.6x C3 → C3=0.00031468
𝑙𝑡

𝑚𝑜𝑙
2.236=5389.6x C4 → C4=0.00041487 𝑙𝑡

𝑚𝑜𝑙
0.97=5389.6x C P → CP =0.0001799 𝑙𝑡

𝑚𝑜𝑙
1.459=5389.6x CQ → CQ =0.00027070 𝑙𝑡

𝑚𝑜𝑙
2.01=5389.6x CR → C R=0.00037294 𝑙𝑡

IV. CONCLUSIONES
 La absortividad molar, propiedad característica de cada sustancia
correspondiente a la cantidad de radiación que absorbe a una longitud de
onda determinada por unidad de concentración, siendo sus unidades L mol-
1 cm-1 Para poder aplicar la ley de Lambert-Beer es necesario seleccionar
previamente una longitud de onda puesto que tanto A como ε varían con
ella.

 Para poder aplicar la ley de Lambert-Beer es necesario seleccionar

previamente una longitud de onda puesto que tanto A como ε varían con
ella. Para ello se obtiene previamente el espectro de absorción de la
sustancia, que consiste en una representación de los valores de absorbancia
frente a la longitud de onda expresada en nanometros (nm)

V. RECOMENDACIONES

 Calibrar correctamente el espectrofotómetro para obtener correctas lecturas.

El equipo requiere una calibración específica para cada compuesto a
analizar.

 Colocar el instrumento en un lugar en donde no esté sujeto a vibraciones,

calor excesivo, humedad o luz directa.

VII. BIBLIOGRAFIA

 METODOS ESPECTROFOTOMÉTRICOS UV –VIS. Esparza Litter Wong Mori.

 Practica de espectrofotometría UV-visible. Consultada en:

http://campus.usal.es/~quimfis/apoyo/Carmen/Practicas/Espectrofotometria.
PDF

VIII. CUESTIONARIO
A) DETERMINAR ε
 Ecuación de la recta: y=5389.6x + 0.02

Pendiente = 5389.6= absortividad molar = ε

B) CONCENTRACION DE LA MUESTRA P,Q,R

A=5389.6XC
𝑚𝑜𝑙
0.97=5389.6x C P → CP =0.0001799 𝑙𝑡

𝑚𝑜𝑙
1.459=5389.6x CQ → CQ =0.00027070 𝑙𝑡

𝑚𝑜𝑙
2.01=5389.6x CR → C R=0.00037294 𝑙𝑡

C) COMPROBAR LA LEY DE BEER LAMBERT EN LA ECUACION DE LA

RECTA

Ver papel milimetrado