Para una reacción reversible A⇌C de primer orden, con constantes cinéticas para la reacción

directa k1 e inversa k−1, determinaremos [A] y [C] en función del tiempo, suponiendo
que [C]0=0. La variación de la [A] en el tiempo viene dada por la expresión:
d[A]dt=−k1[A]+k−1[C](1)
De la estequiometría deducimos, [C]=[A]0−[A], sustituyendo en (1)
d[A]dt=−k1[A]+k−1([A]0−[A])(2)
Separando variables e integrando:
∫[A][A]0d[A]k−1[A]0−(k1+k−1)[A]=∫t0dt(3)
La integral es inmediata tipo neperiano si multiplicamos y dividimos por la derivada del
denominador.
1−(k1+k−1)lnk−1[A]0−(k1+k−1)[A]k−1[A]0−(k1+k−1)[A]0=t(4)
Sólo nos queda despejar [A] de esta última ecuación:
lnk−1[A]0−(k1+k−1)[A]−k1[A]0=−(k1+k−1)t(5)
k−1[A]0−(k1+k−1)[A]=−k1[A]0e−(k1+k−1)t(6)
(k1+k−1)[A]=[A]0[k−1+k1e−(k1+k−1)t](7)
[A]=[A]0k1+k−1[k−1+k1e−(k1+k−1)t](8)
El cálculo de [C] puede realizarse empleando la relación [C]=[A]0−[A]
[C]=[A]0[1−1k1+k−1(k1+k1e−(k1+k−1)t)](9)
Una vez alcanzado el equilibrio t→∞ las concentraciones de reactivo y producto vendrán dadas
por:
[A]e=[A]0k−1k1+k−1(10)
[C]e=[A]0k1k1+k−1(11)
El cociente entre ambas concentraciones de equilibrio nos da una relación entre la constante
cinética de la reacción directa e inversa.
[C]e[A]e=k1k−1→[C]e=k1k−1[A]e(12)