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UNIVERSIDAD NACIONAL DE EDUCACIÓN

Enrique Guzmán y Valle


“Alma Máter del Magisterio Nacional”
Facultad de Ciencias
Departamento Académico de Ciencias Biológicas

“Año del Buen Servicio al Ciudadano”


“Decenio de las Personas con discapacidad en el Perú 2007”

HERENCIA Y EL AVANCE DE LA BIOTECNOLOGÍA: Principios de Genética.

Docente: Lic. Mario Posso Rojas.

A.- Objetivos de Aprendizaje:


“Interpretar la importancia de la herencia y el avance de la biotecnología en el contexto de las ciencias
biológicas modernas”

B.- Desarrollo Temático:


El estudio de la genética permite comprender qué es lo que exactamente ocurre en el ciclo celular,
(replicar nuestras células) y reproducción, (meiosis) de los seres vivos y cómo entre seres humanos se
transmiten características biológicas genotipo (contenido del genoma específico de un individuo en forma
de ADN), características físicas: fenotipo, de apariencia y hasta de personalidad.


ACONTECIMIENTO
O
1865 Se publica el trabajo de Gregor Mendel.
1900 Los botánicos Hugo de Vries, Carl Correns y Erich von Tschermak redescubren el trabajo de Mendel.
Thomas Hunt Morgan demuestra que los genes residen en los cromosomas. Debido al fenómeno de
1910
recombinación genética consiguió describir la posición de diversos genes en los cromosomas.
1913 Alfred Sturtevant crea el primer mapa genético de un cromosoma.
1928 Se denomina mutación a cualquier cambio en la secuencia nucleotídica de un gen, evidente o no.
1928 Fred Griffith descubre una molécula hereditaria (más tarde ADN) transmisible entre bacterias.
1941 Edward Lawrie Tatum y George Wells Beadle demuestran que los genes codifican proteínas.
Oswald Theodore Avery, Colin McLeod y Maclyn McCarty demuestran que el ADN es el material
1944
genético (denominado entonces principio transformante).
Erwin Chargaff demuestra que las proporciones de cada nucleótido siguen algunas reglas (la cantidad
1950
de Adenina, A, tiende a ser igual a Timina, T). Barbara McClintock descubre los transposones en maíz.
1952 Hershey y Chase demuestran que la información genética de los fagos reside en el ADN.
1953 James D. Watson y Francis Crick determinan que la estructura del ADN es una doble hélice.
1956 Jo Hin Tjio y Albert Levan establecen que, en la especie humana, el número de cromosomas es 46.
Se descubren las enzimas de restricción en la bacteria Haemophilius influenzae, lo que permite a los
1970
científicos manipular el ADN.
1977 Fred Sanger, Walter Gilbert, y Allan Maxam, secuencian ADN por primera vez. El laboratorio de Sanger
completa la secuencia del genoma de un bacteriófago.
Kary Banks Mullis descubre la reacción en cadena de la polimerasa, posibilita la amplificación del
1983
ADN.
Francis Collins y Lap-Chee Tsui secuencian un gen humano por primera vez. El gen codifica la
1989
proteína CFTR, cuyo defecto causa fibrosis quística.
Se funda el Proyecto Genoma Humano por parte del Departamento de Energía y los Institutos de la
1990
Salud de los Estados Unidos.
El genoma de Haemophilus influenzae es el primer genoma secuenciado de un organismo de vida
1995
libre.
1996 Se da a conocer la secuencia completa de un eucariota, la levadura Saccharomyces cerevisiae.
1998 Secuencia completa de un eucariota pluricelular, el nematodo Caenorhabditis elegans.
El Proyecto Genoma Humano y Celera Genomics presentan el primer borrador de la secuencia del
2001
genoma humano.
(14 de abril) Se completa con éxito el Proyecto Genoma Humano con el 99 % del genoma
2003
secuenciado con una precisión del 99,99 %.

LEYES DE MENDEL:

1° Principio de la uniformidad de los híbridos de la primera generación filial .


Establece que si se cruzan dos razas puras (una con genotipo dominante y otra con genotipo recesivo)
para un determinado carácter, los descendientes de la primera generación serán todos iguales entre sí
fenotípica y genotípicamente, e iguales fenotípicamente a uno de los progenitores (de genotipo
dominante), independientemente de la dirección del cruzamiento.
.
AA (dominante) * aa (recesivo) = 100% Aa (heterocigotas dominantes)

2° Ley de la segregación de los caracteres en la segunda generación filial .


Esta ley establece que durante la formación de los gametos, cada alelo de un par se separa del otro
miembro para determinar la constitución genética del gameto filial. Es muy habitual representar las
posibilidades de hibridación mediante un cuadro de Punnett.
Mendel obtuvo esta ley al cruzar diferentes variedades de individuos heterocigotos (diploides con dos
variantes alélicas del mismo gen: Aa), y pudo observar 3:1:

Aa * Aa = ¼ o 25% AA + 2/4 Aa + ¼ aa

3° Ley de la independencia de los caracteres hereditarios.


Mendel concluyó que diferentes rasgos son heredados independientemente unos de otros, no existe
relación entre ellos, por lo tanto el patrón de herencia de un rasgo no afectará al patrón de herencia de
otro. Sólo se cumple en aquellos genes que no están ligados (están en diferentes cromosomas) o que
están en regiones muy separadas del mismo cromosoma. En este caso la descendencia sigue las
proporciones 9:3:3:1. Representándolo con dos letras, de padres con dos características.

AaBb X AaBb = 9/16 A_B_ : 3/16 A_bb : 3/16 aaB_ : 1/16 aabb

CROMOSOMAS Y ADN
Son cada una de las estructuras altamente organizadas (eucarióticos) formadas por Cromatina: ADN y
proteínas (histonas); que contiene la información genética de un individuo.
El ser humano presenta 23 pares de cromosomas en sus células somáticas: 22 autosomas y un par de
cromosomas sexuales (XX en el caso de las mujeres y los cromosomas XY en varones). El tamaño total
aproximado del genoma humano es de 3200 millones de pares de bases de ADN (3 200 Mb) que
contienen unos 20 000-25 000 genes.
Un gen es una unidad de información dentro del genoma que contiene todos los elementos necesarios
para su expresión (ADN y ARN) de manera regulada. Los genes se disponen a lo largo de ambas
cromátidas de los cromosomas y ocupan una posición determinada llamada locus. El conjunto de genes
de una especie se denomina genoma.

ÁCIDO
Timina - Adenina
DESOXIRIBONUCLEICO

Citosina - Guanina

El ácido ribonucleico (RNA) es un ácido nucleico formado por una cadena de ribonucleótidos. Está
presente tanto en las células procariotas y eucariotas, y es el único material genético de ciertos virus (virus
ARN). El ARN celular es lineal y de hebra sencilla, pero en algunos virus es de doble hebra.
En los organismos celulares desempeña diversas funciones. Es la molécula que dirige las etapas
intermedias de la síntesis proteica; el ADN no puede actuar solo, y se vale del ARN para transferir esta
información vital durante la síntesis de proteínas (producción de las proteínas que necesita la célula para
sus actividades y su desarrollo).
C.- Bibliografía:

1. Amorós Gibaja, Montserrat. (2001). Estudio de mutantes del cromosoma III de Drosophila
melanogaster: El gen ash-2 como regulador de diferenciación celular. Tesis Doctoral, Universidad de
Barcelona, 153 pp.
2. De Robertis, Eduardo M. F. (1997). Biología Celular y Molecular. Ed. El Ateneo, Argentina. 469 pp.
3. Eccles, John C. (1975) El Cerebro. Morfología y dinámica. Ed. Interamericana, México. 236 pp
4. Klug, W. S., y Cummings, M. R., (1998). Conceptos de Genética, 5ª Ed. Prentice Hall Iberia.
5. Posso Rojas, Mario (2004) “Influencia del método de enseñanza la globalidad educativa en el
rendimiento académico de los alumnos, para la asignatura de biología, en el Colegio Nacional Mixto
Felipe Santiago Estenós”. Tesis de Licenciatura. Universidad Nacional de Educación. Perú. 150 pp.
6. Sánchez Guillén, José Luis. (2007). Biología y Genética. Ed. I.E.S. Pando. España.