UNIVERSIDAD NACIONAL

DEL CALLAO

FACULTAD: Facultad de Ingeniería Química

CURSO: Laboratorio de Química Cualitativa
AÑO Y SEMESTRE: 2017 – II

TITULO:
REACCIONES DE IDENTIICAION DE CATIONES GRUPO I

ALUMNO:

 Toro Rojas Luis De Jesús

 Quispe Choque Thanya Raquel


29 de AGOSTO del 2017

I. INTRODUCCION

La marcha analítica es un proceso técnico y sistemático de identificación de iones

inorgánicos en una disolución mediante la formación de complejos, precipitados o sales
de color único y característico. Una secuencia de reactivos es más o menos selectivo, si
se produce con más o menos problemas. Un reactivo específico (más selectivo) cuando
reacciona con muy pocos cationes y aniones. Se van a llamar reactivos generales
(menos específicos) cuando reaccionan con muchos cationes y aniones. Se puede
cambiar la selectividad de un reactivo por tres diferentes métodos: Por variación del pH:
Ej. El H2S es un reactivo general que a pH neutro o básico origina precipitados con casi
todos los cationes del Sistema Periódico; sin embargo, a pH ácido se produce un efecto
ion común, disminuye la concentración del anión S 2- y sólo precipitan a pH ácido los
sulfuros más insolubles, que son los sulfuros de los denominados Grupos I y II de la
marcha analítica.
Por cambio del estado de oxidación: Ej. el catión Ni2+ origina un compuesto coloreado
de color rosado con dimetilglioxima, pero si tenemos en el medio Fe2+ con
dimetilglioxima genera un color rosado rojizo; sin embargo, si añadimos H2O2 el Fe2+
pasa a Fe3+, el cual no reacciona con la dimetilglioxima y podemos detectar el níquel. -
Enmascaramiento de cationes: Ej. El Cu2+ y Cd2+ son dos cationes muy semejantes;
sin embargo, se pueden identificar. Si añadimos H2O precipitan CuS (negro) y CdS
(amarillo). Al problema que contiene se le añade KCN, formando Cu(CN)4 2- y
Cd(CN)4 2-, ambos incoloros. Si añadimos H2S entonces el Cu(CN)4 2- no reacciona,
ya que es muy estable; sin embargo, el Cd(CN)4 2- es menos estable, reacciona con el
H2S y origina CdS (amarillo). Durante el desarrollo del presente informe develáremos
los pasos a seguir para realizar el análisis cualitativo de cationes, el cual es un método
que nos permitirá identificar una sustancia desconocida, pasando muestras de esta, por
una serie de análisis químicos. La marcha analítica se basa en reacciones químicas
conocidas, de forma que cada producto químico añadido analiza un catión específico. Si
se produce la reacción prevista, significa que el catión está presente.
II. OBJETIVOS
2.1 Objetivos generales
 Observar e interpretar las reacciones de los cationes 𝐴𝑔+ , 𝑃𝑏 + ,𝐻𝑔2+2
frente a reactivos comunes.
 Conocer la solubilidad del precipitado producida por los cationes
𝐴𝑔+ , 𝑃𝑏 + ,𝐻𝑔2+2frente a reactivos como 𝑁𝐻4 OH,NaOH,HCl,𝐻2 𝑆𝑂4 entre
otros.
2.2 Objetivos específicos
 Observar la solubilidad del catión 𝐴𝑔+ , 𝑃𝑏 + , 𝐻𝑔2+2 frente a los reactivos
HCl, 𝑁𝐻4 OH, H𝑁𝑂3 ,𝐾2 Cr𝑂4 , NaOH, 𝐻2 𝑆𝑂4 y que importancia toma las
concentraciones molares de los reactivos en las reacciones y grado de
solubilidad.
 Ponen en práctica la centrifugación y filtración de precipitados en
soluciones.
 Trabajar con reacciones de precipitación

III. MARCO TEORICO

3.1 Trabajos referenciales
Según el alumno Leonardo Carbajal B. de la universidad tecnológica de
chile (INACAP) con fecha 05 de mayo de 2011 dice:

Química Analítica:

La química analítica puede definirse como la ciencia que desarrolla y

mejora métodos e instrumentos para obtener información sobre la
composición y naturaleza química de la materia. Dentro de la química
analítica se incluye el análisis químico que es la parte práctica que aplica
los métodos de análisis para resolver problemas relativos a la
composición y naturaleza química de la materia, así la química analítica
se divide en química cuantitativa y cualitativa.

Reactivos Analítico:

El procedimiento general para la identificación de una sustancia por el

método clásico de análisis consiste en provoca en la misma un cambio en
sus propiedades que sea fácilmente observable y que corresponda con la
constitución de dicha sustancia.
El agente que suscita el cambio se llama reactivo, porque generalmente,
reacciona químicamente con el producto que se quiere conocer.
 Reactivos químicos:

Los reactivos químicos se clasifican en generales y especiales. Los

reactivos generales son comunes a un número grande de especies y se
utilizan habitualmente para separaciones en grupos iónicos como
acontece en las denominaciones marchas analíticas. Los reactivos
especiales actúan sobre muy pocos especies químicas y se emplean para
ensayos de identificación o reconocimiento.
Los reactivos especiales pueden ser: selectivos o específicos, según que
actué sobre un grupo pequeño de especies o bien sobre una sola.
Los reactivos específicos son muy escasos, pero un reactivo que tenga
una selectividad detenida puede hacerse específico variando
convenientemente las condiciones del ensayo. Los reactivos generales
son casi todos inorgánicos.
Los reactivos especiales son generalmente de naturaleza orgánica.
Además de estos dos tipos de reactivos existen otros que se usan
especialmente y que podemos englobar en la denominación común de
reactivos auxiliares.

3.2 Aporte Científico

 Plata (𝐴𝑔+ )

La plata es un elemento químico de número atómico 47 situado en el grupo

11 de la tabla periódica de los elementos. Su símbolo es Ag ( procede del
latín agentum.” Blanco” o brillante”). Es un metal de transición blanco,
brillante, blando, dúctil, maleable.
Se encuentra en la naturaleza formando parte de distintos minerales
(generalmente en forma de sulfuro) o como plata libre. Es muy común en
la naturaleza, de la que representa una parte en 5 mil de corteza terrestre.
La mayor parte de su producción se obtiene como subproducto del
tratamiento de las minas de cobre, zinc, plomo y oro.

 Plomo (𝑃𝑏 + )

El plomo es un elemento químico de la tabla periódica, cuyo símbolo es Pb

(del latín plumbum) y su número atómico es 82 según la tabla actual, ya
que no formaba parte en la tabla periódica de Mendeleiev. Este químico no
lo reconocía como un elemento metálico común por su gran elasticidad
molecular.
El plomo es un metal pasado de densidad relativa o gravedad especifica
1,4 a 16 grados centígrados de color plateado con tono azulado, que se
empana para adquirir un color gris mate. Es flexible, inelástico y se funde
con facilidad. Su fusión se produce a 327,4 C y hierve a 1725 C. Las
valencias químicas normales son 2 y 4. Es relativamente resistente al
 ataque del ácido sulfúrico y del ácido clorhídrico, aunque se disuelve con
lentitud en ácido nítrico.

 Mercurio (𝐻𝑔2+2)

El mercurio es un elemento químico con símbolo Hg y numero atómico

80.
En la tabla periódica se ubica en el bloque D, el mercurio es el único
elemento metálico que es liquido en condiciones estándar de laboratorio, el
único otro elemento que es liquido bajo estas condiciones es el bromo (aun
no metal), aunque otros metales como el cesio, el galio y el rubidio se
funden a temperatura ligeramente superiores.
El mercurio aparece con depósitos en todo el mundo, principalmente como
cinabrio (sulfuro de mercurio). El pigmento rojo denominado bermellón se
obtiene triturando cinabrio natural o sulfuro de mercurio obtenido por
síntesis.

IV. PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL

Para cada reacción se utilizara entre 4 y 5 gotas de cada catión .En un tubo de ensayo
adicionar agua hasta las 3/4 partes del volumen del tubo; seguidamente distribuir en los
demás tubos de ensayo la muestra problema diluida.
MP: muestra problema que contiene al catión a ensayar
pp : precipitado
REACCIONES DE IDENTIFICACION
𝑃𝐿𝐴𝑇𝐴 (𝐴𝑔+ )
1. MP + NaOH 6M (gota a gota hasta obtener pp).Ensayar la solubilidad del pp
con 𝑯𝑵𝑶𝟑 e 𝑵𝑯𝟒 𝑶𝑯 de concentraciones 6M.
2𝐴𝑔+ + 2𝑁𝑎𝑂𝐻 = 𝐴𝑔2 𝑂 ↓ +𝑁𝑎+ + 𝐻2 𝑂
OBSERVACION: Al dividir el precipitado en 2 tubos, el ácido nítrico resulta ser menos
soluble a comparación del hidróxido amónico.
2. MP + 𝑵𝑯𝟒 𝑶𝑯 1M (observando el contacto con la primera gota agregada por la
pared del tubo).
𝐴𝑔2 𝑂 + 4𝑁𝐻4 𝑂𝐻 = 2[𝐴𝑔(𝑁𝐻3 )2 ]+ + 2𝑂𝐻 − + 3𝐻2 𝑂
OBSERVACION: Al principio se forma precipitado, pero rápidamente se diluye
mientras se agrega más reactivo.

3. MP + KCN (gota a gota hasta obtener pp), observar. Agregar exceso de KCN.
𝐴𝑔𝐶𝑁 + 𝐾𝐶𝑁(𝐸𝑋𝐶𝐸𝑆𝑂) = 𝐴𝑔 (𝐶𝑁)2 −

OBSERVACION: Con exceso el complejo se disuelve.

4. MP + KI (gota a gota hasta obtener pp).Ensayar la solubilidad del pp en KCN,
𝑯𝑵𝑶𝟑 e 𝑵𝑯𝟒 𝑶𝑯 6M.
𝐴𝑔+ + 𝐼 − = 𝐴𝑔𝐼 ↓ (𝑃𝑆 = 8.3 ∗ 10−17 )

OBSERVACION: El pp es de color blanco. Se verificó que el pp es más soluble con

𝑁𝐻4 𝑂𝐻, seguido por KCN.Por último el menos soluble fue con el 𝐻𝑁𝑂3 .

5. MP + 𝑲𝟐 𝑪𝒓𝑶𝟒, observar. Ensayar la solubilidad del pp en 𝑯𝑵𝑶𝟑 e 𝑵𝑯𝟒 𝑶𝑯 6M.

 2𝐴𝑔+ + 𝐶𝑟 𝑂4 2− = 𝐴𝑔2 𝐶𝑟𝑂4 ↓
OBSERVACION: El pp es de color rojo pardo. Con el 𝑁𝐻4 𝑂𝐻 resulto ser más soluble
a comparación del ácido nítrico.
6. MP + HCl 6M, observar. Ensayar la solubilidad del pp en agua caliente y en
𝑵𝑯𝟒 𝑶𝑯 6M respectivamente.
𝐴𝑔+ + 𝐶𝑙 − = 𝐴𝑔𝐶𝑙 ↓
𝐴𝑔𝐶𝑙 ↓ +2𝑁𝐻4 𝑂𝐻 = [𝐴𝑔(𝑁𝐻3 )2 ]+ + 𝐶𝑙 − + 2𝐻2 𝑂
OBSERVACION: El pp es de color blanco. Con 𝑁𝐻4 𝑂𝐻 se disolvió más que con agua
caliente.

𝑃𝐿𝑂𝑀𝑂(𝑃𝑏 2+ )
1. MP + NaOH 1M (gota a gota hasta obtener pp).Al pp obtenido agregar NaOH
6M, observar. Al producto de la reacción agregar 𝑯𝟐 𝑶𝟐 .
Pb +2 + 2𝑂𝐻 − = 𝑃𝑏(𝑂𝐻)2 ↓
OBSERVACION: El pp tiene propiedad anfotera.El pp es blanquecino y cuando se
agrega NaOH 6M la solución se diluye. Luego al añadir el peróxido se notan pps
marrones sobrenadantes con burbujeo.
2. MP + 𝑵𝑯𝟒 𝑶𝑯 6M (gota a gota hasta obtener pp).Al pp obtenido agregar exceso
de 𝑵𝑯𝟒 𝑶𝑯 6M.
Pb +2 + 2𝑂𝐻 − = 𝑃𝑏(𝑂𝐻)2 ↓
OBSERVACION: Se forma un pp blanco de hidróxido de plomo. En exceso no se
disuelve.

3. MP + KCN (gota a gota hasta obtener pp), observar. Agregar exceso de KCN.
OBSERVACION: Se forma pp blanco que en exceso de reactivo se disuelve poco.
4. MP + KI (gota a gota hasta formación de pp).Al pp obtenido agregar agua y
calentar, enfriar al ambiente, dejar en reposo y observar.
Pb +2 + 2𝐼 − = 𝑃𝑏𝐼2 ↓
OBSERVACION: Al agregar KI a la solución que contiene plomo se forma un pp
amarillo de 𝑃𝑏𝐼2 ↓.Luego de añadir agua y posteriormente calentado, al enfriarlo se
notan unos cristalitos dorados.
5. MP + 𝑲𝟐 𝑪𝒓𝑶𝟒 (gota a gota hasta obtener pp).Ensayar la solubilidad del pp en
HCl e NaOH de concentraciones 6M.

𝑃𝑏 +2 + 𝐶𝑟2 𝑂4 −2 = 𝑃𝑏𝐶𝑟𝑂4 ↓ (𝑃𝑆 = 1.8 ∗ 10−14 )

OBSERVACION: Se forma el cromato de plomo poco soluble de color amarillo claro

.En el ensayo de solubilidad, con el NaOH resulta ser más soluble que con HCl.

6. MP + HCl 6M, observar. Al pp formado agregar agua (3/4 partes del tubo),
calentar a ebullición agitando con la bagueta, observar.
OBSERVACION: El pp es de color blanco. Al agitar con la bagueta se disuelve el pp.

𝐼𝑂𝑁 𝑀𝐸𝑅𝐶𝑈𝑅𝐼𝑂𝑆𝑂 (𝐻𝑔22+ )

1. MP + NaOH 6M (gota a gota hasta obtener pp).observar. Luego calentar en BM,
observar.
𝐻𝑔22+ + 2𝑂𝐻 − = 𝐻𝑔𝑂 + 𝐻𝑔 + 𝐻2 𝑂
OBSERVACION: Al añadir el hidróxido de sodio se forma una solución naranja kanu
.Luego del BM se observa el pp naranja.

2. MP + 𝑵𝑯𝟒 𝑶𝑯 6M (gota a gota hasta obtener pp).observar.

 𝐴𝑔𝐶𝑙 + 2𝑁𝐻4 𝑂𝐻 → [𝐴𝑔(𝑁𝐻3 )2 ]+ + 𝐶𝑙 − + 2𝐻2 𝑂
OBSERVACION: Se aprecia una solución blanca

3. MP + KCN (gota a gota hasta obtener pp).Ensayar la solubilidad del pp en

𝑯𝑵𝑶𝟑 6M.
OBSERVACION: Al añadir ácido nítrico al pp se notan pps pequeños

4. MP + HCl 6M (gota a gota hasta obtener pp). Ensayar la solubilidad del pp

obtenido en agua caliente e 𝑵𝑯𝟒 𝑶𝑯 6M respectivamente. Observar.
[𝑯𝒈𝟐 ]𝟐+ + 𝟐𝑪𝒍− = 𝑯𝒈𝟐 𝑪𝒍𝟐 ↓
OBSERVACION: El pp es color blanco. En el ensayo de solubilidad el pp es más
soluble con 𝑁𝐻4 𝑂𝐻 que con agua caliente.

5. MP + KI (gota a gota hasta formación de pp).Observar. Luego al precipitado

agregar exceso de KI.
[𝑯𝒈𝟐 ]𝟐+ + 𝟐𝑰− = 𝑯𝒈𝟐 𝑰𝟐 ↓
OBSERVACION: La solución es amarilla con algunos pp que son negros. Al agregar
más KI se diluye.

6. MP + 𝑲𝟐 𝑪𝒓𝑶𝟒(gota a gota hasta obtener pp).Ensayar la solubilidad del pp en

𝑯𝑵𝑶𝟑 concentrado.
[𝑯𝒈𝟐 ]𝟐+ + 𝐶𝑟2 𝑂4 −2 = 𝐻𝑔2 𝐶𝑟𝑂4 ↓
OBSERVACION: En el ensayo de solubilidad, con ácido nítrico diluido.
V. CONCLUSIONES
 Se comprueba que los Cationes del Grupo I forman precipitado al reaccionar con
el HCl (6M)
 Se observa que al reaccionar los cationes con el NaOH (6M) forman precipitado
más rápido que con el NH4OH (6M) debido a que el NaOH es una base más
fuerte que el NH4OH
 El Ag2CrO4 es soluble en ácido nítrico diluido y en solución de amoniaco, el
PbCrO4 es soluble en ácido clorhídrico y en hidróxido de sodio, y el Hg2CrO4 es
soluble en ácido nítrico diluido

VI. RECOMENDACIONES
 Tomar la muestra de cationes en un tubo y agregar un poco agua destilada, luego
distribuir la muestra en parte iguales a otros tubos de ensayo.
 Agregar los reactivos gota a gota y observar la solución para obtener una mejor
lectura de la reacción.
 Utilizar la centrifuga luego de realizar cada reacción, para poder observar de
forma correcta la formación del precipitado y su color.
 Luego de realizar una experiencia, lavar bien el tubo y enjugar con agua
destilada un par de veces.
VII. REFERENCIA BIBLIOGRAFICA
 Química Analítica Cualitativa, Arthur I. Vogel, Sexta Edición
 Semimicro Análisis Químico Cualitativo, K.I Alexeiev