2.

TEORÍA
2.1 Entalpia de reacción
Requena, A., Zuñiga, J. y Bastida, A. (2007) indican que se llama entalpía de reacción al
incremento entálpico de una reacción en la cual, tanto reactivos como productos están en
condiciones estándar (1 atm y 298 K) (concentración de sustancias disueltas = 1 M).

2.2. Calor de formación

Requena, A., Zuñiga, J. y Bastida, A. (2007) definen como calor de formación a la energía
involucrada en la formación de un mol de compuesto a partir de sus elementos en su estado
estándar. Si este calor es medido en condiciones standard de presión y temperatura (1 atm,
25ºC), se conoce como "calor estándar de formación

2.3. Calor de combustión

Emswiler, J. (1947) afirma que el calor de combustión puede expresarse como el calor
liberado cuando se quema una sustancia. Es el cambio térmico que sufren los reactivos
(combustible y comburente) al estar a temperatura y presión ideales para la combustión
transformándose en productos
2.4. Calor de absorción
Requena, A., Zuñiga, J. y Bastida, A. (2007) señalan que la absorción de calor se produce
cuando un cuerpo cede su calor a otro cuerpo que lo absorbe. Esto puede comprobarse al
mezclar agua caliente con agua fría. El agua fría absorbe el calor y se convierte en agua
tibia.

2.5. Calor de solución

Brown, T., LeMay, H., Brusten, B. y Brudge, J. (2004) sustentan que es la variación de
entalpia relacionada con la adición de una cantidad determinada de soluto a una cantidad
determinada de solvente a temperatura y presión constantes.

2.6. Calor de neutralización

Brown, T., LeMay, H., Brusten, B. y Brudge, J. (2004) señalan que el calor de
neutralización es definido como el calor producido cuando un equivalente gramo de ácido
es neutralizado por una base. El calor de neutralización tiene un valor aproximadamente
constante, en la neutralización de un ácido fuerte con una base fuerte.

2.7. Concepto de reacción endotérmica y exotérmica.

Serway, R. y Faughn, J. (2001) informan que una reacción endotérmica es aquella que tiene
un incremento de entalpía o ΔH positivo. Es decir, la energía que poseen los productos es
mayor a la de los reactivos. En cambio una reacción exotérmica: reacción química que
desprenda energía, ya sea como luz o calor o lo que es lo mismo: con una variación
negativa de la entalpía; es decir: -ΔH

2.8. Concepto de Ácidos y bases fuertes.

Harris, D. (2006). Sustenta que un ácido fuerte es un ácido que se disocia casi por
completo en solución acuosa para ganar electrones. En cambio una base fuerte son
electrones fuertes que se ionizan completamente en soluciones acuosas, en condiciones de
presión y temperatura constantes. Además fundamentalmente son capaces de aceptar
protones H+.
2.9. Ley de Hess.
Gutiérrez, E. (1984) sustenta que la ley de hess es la variación de Entalpía en una reacción
química va ser la misma si esta se produce en una sola etapa o en varias etapas.

10. BIBLIOGRAFÍA
10.1. Requena, A., Zuñiga, J. y Bastida, A. (2007). “Introducción a la fisicoquímica:
Termodinámica”. Mexico: Editorial Pearson Educacion.
10.2. Emswiler, J. (1947). “Termodinámica”. Estados Unidos: Editorial Espasa-Calpe.
10.3. Brown, T., LeMay, H., Brusten, B. y Brudge, J. (2004). “Quimica”. 9na edición.
México Pearson Educación
10.4. Serway, R. y Faughn, J. (2001). “Fisica”. 5ta edición. México: Editorial Pearson
Educacion.
10.5. Harris, D. (2006). “Análisis químico cuantitativo”. España: Editorial Reverte.
10.6. Gutiérrez, E. (1984). “Quimica”. España: Editorial Reverte.