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SODIUM-d

SODIO-d
Enzimático. Colorimétrico
Determinación cuantitativa de Sodio 2. Ajustar el espectrofotómetro a cero frente a agua destilada.
IVD 3. Pipetear en la cubeta:
Conservar a 2-8ºC Estándar Muestra
R1 720 μL 720 μL
USO PREVISTO R2 290 μL 290 μL
Para determinación cuantitativa in vitro de Sodio en suero y Estándar 30 μL ----
plasma. Muestra ---- 30 μL
PRINCIPIO DEL METODO(1) 4. Mezclar y leer la absorbancia después de 60 s (A1) y 120 s (A2).
El Sodio se determina enzimáticamente a través de la actividad 5. Calcular: A= A2 – A1.
de -galactosidasa, usando como sustrato ONPG. La
absorbancia del producto o-nitrofenil a 405 nm es porporcional a CALCULOS
la concentración de sodio.
( A) Muestra x Conc Calibrador = mmol/L sodio en la muestra
Na+ ( A) Calibrador
ONPG o-nitrofenol + galactosa
-galactosidasa
CONTROL DE CALIDAD
Es conveniente analizar junto con las muestras sueros control
ONPG = o-nitrofenil - -D-galactopiranosa valorados:
SPINTROL H Normal y Patológico (Ref. 1002120 and 1002210). Si los
SIGNIFICADO CLINICO valores hallados se encuentran fuera del rango de tolerancia, se debe
Este test se utiliza en el diagnóstico y tratamiento de revisar el instrumento, los reactivos y la técnica.
hiperaldosteronismo, diabetes insípida, hiper-tensión suprarrenal, Cada laboratorio debe disponer su propio Control de Calidad y
enfermedad de Addison, deshidratación, secreción inadecuada establecer correcciones en el caso de que los controles no cumplan
de hormona antidiurética, o de otras enfermedades de con las tolerancias.
desequilibrio electrolítico

REACTIVOS VALORES DE REFERENCIA(2)


TampónTris, pH 9.0 450 mmol/l 136 - 146 mmol/l (313 - 336 mg/dl)
R1
Cryptand 5.4 mmol/l
Tampón / Estos valores son orientativos. Es recomendable que cada laboratorio
-galactosidasa 0.8 U/ml establezca sus propios valores de referencia.
Enzimas
R2 CARACTERISTICAS DEL METODO
TampónTris 10.0 mmol/l
Diluyente/ Linealidad: El método es lineal entre concentraciones de sodio de
O-nitrofenil galactosida 5.5 mmol/l
Sustrato 37.3 y 187.8 mmol/L
Sensibilidad: La mínima concentración de sodio detectable con un
nivel de precisión aceptable se determinó a 37.3 mmol/l.
PREPARACION Precisión:
R1. Tampón / Enzimas Intraserie (n=20) Interserie(n=20)
Transferir el contenido de 1 vial de Tampón R1a a un vial de Media (mmol/L) 47.4 124.9 179.8 62.9 125.2 159.6
Enzima R1b agitando ligeramente, asegurándose que todo el SD 0.76 1.54 1.08 4.99 2.51 1.94
contenido se disuelve completamente. Transferir el contenido CV (%) 1.60 1.23 0.60 7.94 2.01 1.21
total al tampón R1a, lavando el vial R1b varias veces. Evitar la Exactitud: Los reactivos SPINREACT (y) no muestran diferencias
formación de espuma. sistemáticas significativas cuando se comparan con otros reactivos
comerciales (x).
R2. Diluyente/ Sustrato Los resultados obtenidos con 40 muestras entre 119 y 226 fueron los
Transferir el contenido de 1 vial de Diluyente R2a a un vial de siguientes:
Sustrato R2b agitando ligeramente, asegurándose que todo el Coeficiente de regresión (r): 0.98
contenido se disuelve completamente. Transferir el contenido Ecuación de la recta de regresión: y= 1.12x – 13
total al tampón R2a, lavando el vial R2b varias veces. Evitar la Las características del método pueden variar según el analizador
formación de espuma. utilizado.

CONSERVACION Y ESTABILIDAD NOTAS


R1 es estable 2 semanas a 2-8ºC o 5 días a 15-25ºC. 1. A fin de evitar contaminaciones se recomienda utilizar material de
R2 es estable 4 semanas a 2-8ºC o 2 semanas a 15-25ºC. plástico de un solo uso.
No usar los reactivos una vez pasada la fecha de 2. SPINREACT dispone de instrucciones detalladas para la
caducidad. aplicación de este reactivo en distintos analizadores.
MATERIAL ADICIONAL
BIBLIOGRAFIA
- Espectrofotómetro o analizador para lecturas a 405 nm.
1. Berry, M. N. et al., (1988) Clin. Chem. 34,2295.
- Cubetas de 1,0 cm de paso de luz.
2. Tietz, N. W. (1983) Clinical guide to Laboratory Tests, p.384, W.B.
- Equipamiento habitual de laboratorio (Nota 1).
Saunders Co., Philadelphia.
MUESTRAS
PRESENTACION
Suero, plasma tratado con heparinato de litio.
Ref: 1001385 Cont.
R1a: 3 x 20 mL, R1b: 3 (Lio.) 20 mL
PROCEDIMIENTO R2a: 3 x 9 mL, R2b: 3 (Lio.) 9 mL
1. Condiciones del ensayo:
Longitud de onda: . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .. . . . 405 nm
Cubeta:. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .. . . . .1 cm paso de luz
Temperatura constante . . . . . . . . . . . . . . . . . . .37ºC / 15-25ºC
BSIS83-E 04/01/12 SPINREACT,S.A./S.A.U. Ctra.Santa Coloma, 7 E-17176 SANT ESTEVE DE BAS (GI) SPAIN
Tel. +34 972 69 08 00 Fax +34 972 69 00 99. e-mail: spinreact@spinreact.com