ISOMERIZACIÓN

Facilitador : Ing. Raúl Serrano C.

2017
 ISOMERIZACIÓN
Proceso químico mediante el cual una molécula es
transformada en otra que posee los mismos átomos
pero dispuestos de forma distinta.
De este modo, se dice que la primera molécula es un
isómero de la segunda, y viceversa.
Figura 1. Isómero Estructural Figura 2. Isómeros conformacionales

Figura 3. Enantiomero. Figura 4. Diastereómeros

 Isomerización
El número de octano de una nafta ligera directa (C5-82°C)
puede ser mejorado a través del proceso de Isomerización, para
convertir las parafinas normales a sus isómeros. Esto da como
resultado un significativo incremento del numero de octano, así
por ejemplo el nC5 tiene un RON de 62,6 y el iC5 tiene un
octanaje de 90.3.
En el proceso de isomerización donde las parafinas normales y
las isoparafinas están en un equilibrio termodinámico, el RON
inicial de la nafta ligera puede ser incrementado de 70 hasta
cerca de 82 a 84. Si los compuestos n-parafinas son
recirculados, el RON resultante puede ser cerca de 87 RON.
La temperatura de la reacción está entre los 95 a 205 °C es
preferida que a temperaturas más altas, por cuánto la
conversión al equilibrio para los isómeros se logra a bajas
temperaturas.
El catalizador utilizado en la isomerización contiene platino
sobre diferentes soportes. Algunos catalizadores requieren
el suministro continuo de una pequeña cantidad de cloruros
orgánicos para mantener una alta actividad del catalizador.

La isomerización convierte al n-butano, n-pentano y n-

hexano en sus respectivas isoparafinas, que tienen
sustancialmente un mayor de número de octanos.
Los hidrocarburos parafinicos de cadena recta se convierten
a sus átomos homólogos de cadena ramificada, cuyos
componentes son los mismos pero están dispuestos en una
estructura geométrica diferente.
La isomerización es importante en la conversión de n-
butano en isobutano, que permite suministrar la materia
prima necesaria a las unidades de alquilación; y la
conversión de los hidrocarburos normal pentanos y
superiores en isómeros ramificados que corresponden a la
mezcla de la gasolina.

La isomerización es similar al reformado catalítico, proceso

en el que las moléculas de los hidrocarburos son
reestructuradas, pero a diferencia del reformado catalítico,
sólo se lleva a cabo la isomerización de las parafinas
normales a isoparafinas.

COMPUESTO RON COMPUESTO RON

N-BUTANO 89,6 i-BUTANO 97,6
N-PENTANO 62,6 i-PENTANO 90,3
N-HEXANO 26,0 i-HEXANO 73,5
 Química del proceso:
Se cree que la isomerización por catalizadores de doble
funcionalidad, se realiza a través de un compuesto
intermedio u olefina. La formación del compuesto
intermedio, es catalizada por el componente metálico, en
este caso por el platino:

Esta reacción, es por supuesto reversible y, debido a que

estos catalizadores se utilizan bajo una sustancial presión
de hidrógeno, el equilibrio es muy favorable a la
izquierda.
Sin embargo, la función ácida (H + A) Del catalizador
consume la olefina para formar un ion carbonio y por lo
tanto permite que la olefina pase a formar un equilibrio
desfavorable:

El reordenamiento habitual sobreviene:

La iso-olefina se forma entonces por el análogo
inverso de la segunda reacción:

La isoparafina es finalmente creada por

hidrogenación:
 VARIABLES DEL PROCESO
La velocidad espacial horaria del líquido (LHSV): Un
aumento en LHSV tiende a disminuir la concentración del IC4
en el producto a una temperatura constante, cuando las
demás condiciones siguen siendo las mismas.
Presión: La presión no tiene ningún efecto sobre el equilibrio
y sólo una pequeña influencia sobre la conversión de
butano a isobutano.
Relación Hidrógeno- hidrocarburos (H2/HC):
La conversión de nC4 a iC4 se incrementa mediante la
reducción de la relación H2/HC, sin embargo, el efecto
hidrógeno es ligeramente superior al rango de operación
normal.
El diseño Estándar de UOP (y patentado) requiere una
relación de 0,03 H2/HC molar.
 CONTAMINANTES DEL PROCESO:
El azufre es un veneno temporal que inhibe
la actividad del catalizador. El efecto de
azufre que entra en el sistema de reacción,
es reducir la conversión por pasada de
butano normal a isobutano.

Otro veneno para el catalizador

es el fluoruro, que también se
degrada mediante tamices
utilizados para el secado
 Proceso UOP Penex
CARGA TÍPICA Y COMPOSICIÓN DEL PRODUCTO
Luz de Nafta (LSR): Fracción de pentano y
hexano.

Las reacciones tienen lugar en presencia de

hidrógeno empleando un catalizador que
contiene platino.

Máxima Isomerización y un cracking mínimo.

ISOMERIZACION DE C5 y C6

Producto isomerizado
Diagrama de flujo del proceso UOP Butamer
ISOMERIZACION DEL n-BUTANO
 PERDIDA DE ACTIVIDAD DEL
CATALIZADOR
Una característica del proceso Butamer, de
isomerización del n-Butano, es que la desactivación del
catalizador comienza en la entrada del primer reactor
y procede lentamente hacia abajo a través del lecho;
para evitar el efecto adverso de esta desactivación se
instalan dos reactores en serie.