Asal

Ameloblas berasal dari jaringan epitel oral asal ektodermal.

Diferensiasi mereka dari preameloblasts (yang berasal dari epitel
enamel dalam) merupakan hasil pensinyalan dari sel-sel
ectomesenchymal papilla gigi.

Ameloblas hanya akan berfungsi penuh setelah lapisan pertama dentin

(predentin) terbentuk oleh odontoblasts. Sel adalah bagian dari
epitel enamel yang berkurang setelah pematangan enamel dan kemudian
hilang saat terjadi erupsi gigi. [1]
Siklus hidup ameloblasts [2]

Siklus ameloblas terdiri dari enam tahap:

Tahap Morfogenik
Tahap pengorganisasian
Formatif (sekretori) panggung (proses Tomes 'muncul)
Tahap maturatif
Tahap pelindung
Tahap Desmolytic

Garis sel ALC murine berasal dari ameloblastik. [3]

Fungsi

Ameloblasts adalah sel yang mensekresi enamel protein enamelin dan

amelogenin yang kemudian akan mineralisasi untuk membentuk enamel,
zat tersulit dalam tubuh manusia. [4] Ameloblas mengontrol komposisi
ion dan organik enamel. Ini berteori bahwa jam sirkadian (24 jam)
mungkin mengatur produksi enamel pada siklus harian oleh ameloblas
(serupa dengan osteoblas dalam produksi jaringan tulang). [5] [6]
Ameloblast menyesuaikan aktivitas sekretoris dan resorptif mereka
untuk mempertahankan kondisi biomineralisasi yang menguntungkan. [7]
Struktur

Setiap ameloblast adalah sel kolumnar dengan diameter sekitar 4

mikrometer, panjangnya 40 mikrometer dan heksagonal pada penampang
melintang. Ujung sekretorir ameloblas berakhir dalam proyeksi
piramida enam sisi yang dikenal sebagai proses Tomes. Angulasi proses
Tomes signifikan dalam orientasi batang enamel, unit dasar enamel
gigi. Batang terminal komersial adalah kompleks junctional yang
memisahkan proses Tomes dari ameloblast yang tepat.
Patofisiologi

Sel-sel ini sensitif terhadap lingkungannya. Salah satu contoh umum

diilustrasikan oleh garis neonatal, garis tambahan Retzius yang
diutarakan ditemukan pada gigi primer dan pada katup gigi geraham
permanen pertama, menunjukkan adanya gangguan pada produksi enamel
saat orang tersebut lahir. [8] Demam tinggi di masa kanak-kanak juga
merupakan contoh stres tubuh yang menyebabkan interupsi dalam
produksi enamel.

Contoh lain yang mungkin dari sensitivitas ini (aktivasi jalur

respons stres) dapat berupa pengembangan fluorosis gigi setelah
terpapar anak (antara usia 2 sampai 8 tahun) terhadap kelebihan
fluorida, agen unsur yang digunakan untuk meningkatkan kekerasan
email dan mencegah karies gigi. [9]