Está en la página 1de 18

DISPENSACION DE

MEDICAMENTO I

INTEGRANTES: ANGIE ESCORCIA


LINDA OLMOS

PRESENTADO A: CESAR BERDUGO

CIC

SABANALARGA ATLANTICO

25 02 2010
REQUISITOS LEGALES DEL
FUNCIONAMIENTO DE LA
FARMACIA Y DROGUERIA
DECRETO (2200 25 06 2005)

La apertura o traslado de droguería


o farmacia deberá solicitar a la
oficina de control de medicamento
de las direcciones seccionales o
locales de salud.
 Certificación de ubicación y el uso
del suelo
 Certificado de matricula de
mercantil vigente
 Certificado de existencia y
representación legal cuando el
propietario es una sociedad o
persona jurídica según el caso
 Afiliación de los empleados
S.G.S.S.S. salud, pensiones y
riesgo profesionales
 Titulo licencia o credencial en
original del director responsable
inscrito al D.S.S.A.
 Contrato de trabajo de tiempo
completo del director responsable
 El local que ocupan las droguerías
o farmacias nuevas deben tener
20 metros cuadros de área y
cumplir con los requisitos
locativos que trata la resolución
10911
 Todos los medicamentos deben
poseer el registro sanitario
otorgado por el instituto de
vigilancia de medicamentos y
alimentos. INVIMA
 Toda droguería o farmacia debe
presentar el P.G.R.H.O
 Solicitar la visita de inspección
 Buena iluminación y ventilación
 Suficiente espacio para el
correcto almacenamiento de los
productos y movilización
 Cuando se traten de
medicamentos de control especial
cuyo despacho se debe efectuar
contra la presentación de la
respectiva formula médica.

FARMACIA
Establecimiento donde se
expenden medicamentos que
pueden ser de tipo magistrales,
medicamentos homeopáticos y
medicamentos elaborados por
laboratorio.

DROGUERIA
Establecimiento autorizado por
resolución sanitaria destinado a la
importación, fraccionamiento, y
distribución y ventas de drogas.

NOMENCLATURA DE LOS
MEDICAMENTOS

Se clasifican en:

1. MEDICAMENTO GENERICO:
Toman este nombre debido a
que la organización mundial de
la salud O.M.S. Se encarga de
dar la denominación común
internacional o D.C.I. es un
genérico en Colombia porque:
 Debe tener mas de dos años de
estarse produciendo en Colombia
 Debe ser producido por mas de
dos laboratorios
 Debe estar disponible en toda las
formas farmacéuticas

2. MEDICAMENTO DE MARCA O
COMERCIAL: Son los mismos
comerciales, son aquellos que
llevan por nombre una
identificación distinta a la
sustancia activa.

3. MEDICAMENTO DE PATENTE:
Son aquellos que son sometidos
a registros en la
superintendencia de industria y
comercio. La cual autoriza el uso
del nombre y logo de marca
registrada.

4. MEDICAMENTO DE CONTROL:
Son los que alteran la psiquis
como los ansiolíticos.

5. MEDICAMENTOS
MAGISTRALES: Es aquel que se
hace de sustancias vegetales o
animales que son de
dispensación inmediata.
6. MEDICAMENTO DE VENTA
LIBRE: Son aquellos
medicamentos que tienen una
minima incidencia de efecto
secundario y se pueden vender
sin formula medica.

NORMATIVAS SOBRE LA
DISPENSACION DE
MEDICAMENTOS

Es el acto profesional farmacéutico


de proporcionar uno o más
medicamentos a un usuario.
El profesional farmacéutico debe
orientar al usuario sobre el uso de
los medicamentos.

OBLIGACIONES DEL
DISPENSADOR:
 Verificar que la prescripción
este elaborada por el personal
de la salud competente y
autorizado y que cumpla con las
características y contenidos de
la prescripción establecidas en
el presente decreto.
 Exigir la prescripción para
aquellos medicamentos en los
que aparezca en la etiqueta la
leyenda” venta bajo formula
medica”.

PROCESO DE PRUEBA DE UN
MEDICAMENTO

ETAPA PRECLINICA: Es Aquella


donde se aísla el principio activo
y se hacen los ensayos en
animales en donde se encuentra
las dosis letales (D.L.M) La cual
se prueba cuando muere el 50%
de los animales de la
experimentación. También se
consigue el coeficiente de
inhibición mínima (C.I.M) Para los
antibióticos y se consigue en esta
etapa la vida media del producto
(T ½).

ETAPA CLINICA: Es donde se


hacen los ensayos en los seres
humanos para encontrar la
farmacocinética y
farmacodinamia del producto.
También se consigue en esta
etapa la biodisponibilidad que es
la cantidad de sustancia activa
que hace el impacto en el
organismo blanco.

AREAS DE UNA FARMACIA


DROGUERIA

AREA DE RECIBO: Es el área


donde se reciben los
medicamentos y debe estar
apartada del área de despacho.

AREA DE DESPACHO: Es el área


donde el usuario muestra la
formula médica al empleado de la
farmacia droguería para que este
consiga los medicamentos.

AREA DE ENTREGA: Es el área


donde se revisa el pedido con el
fin de que este ajustado a la
formula medica.

AREA DE PRODUCTOS
POPULARES: Es un área donde se
encuentran sustancias de venta
libre como el yodo esencia,
mercholate entre otros.

AREA DE PRODUCTOS ETICOS: Son


aquellos que se venden con
formula medica.

DIFERNCIA ENTRE
MEDICAMENTOS E INSUMOS

MEDICAMENTO: Sustancia que al


ser introducida en el organismo
puede altear los parámetros
somáticos.

INSUMOS: Elemento que se utiliza


como soporte en los tratamientos
médicos eje: jeringas, vendas.

CLASES DE INSUMOS Y
CARACTERISTICAS

JERINGA: Esta formada por un


tambor un embolo y una aguja.
Hay jeringas de dos piezas y tres
pieza.
AGUJAS: Vienen de diferentes
calibres que son de: #18, #19,
#20, #21, #22.

LARGO DE LAS AGUJAS: Las hay


de media, tres cuarto, una
pulgada, y pulgada y media.

ZONAS DE UNA DROGUERIA

ZONAS CALIENTES: Son aquellas


que se encuentran al nivel del 3 y
4 entre paño son donde se
colocan los productos de alta
rotación.

ZONAS CALIENTES ESPECIALES:


Las que se encuentran al lado de
la caja registradora debido a que
por allí pasan todo los clientes.

ZONAS FIAS: Son aquellas donde


se colocan productos de baja
rotación.

ZONAS DE PRODUCTOS ETICOS:


Son aquellos en donde se deben
colocar los medicamentos que
necesitan formula médica.

ZONAS DE PRODUCTOS
POPULARES: Es aquella donde se
indican productos como el
bicarbonato, alcohol.

FORMAS FARMACEUTICAS

 Se denominan preparados
farmacéuticos, formas
medicamentosas, formas
farmacéutica o de dosificación
o simplemente preparados a
los productos elaborados a
partir de las drogas para
poder administrados al
organismo.
 FORMAS FARMACEUTICAS
SÓLIDAS
Polvos
Papeles
Granulados
Capsulas
Sellos
Tabletas o comprimidos
Pastillas
Píldoras
Supositorios

PREPARADOS O FORMAS
FARMACEUTICAS SEMI SÓLIDAS
Pomadas
Pastas
Cremas

PREPARADOS O FORMAS
FARMACEUTICAS LIQUIDAS
Soluciones
Inyecciones
Aguas aromáticas
Jarabes
Pociones
Emulsiones
Suspensiones
Lociones
PREPARADOS O FORMAS
FARMACEUTICAS GASEOSAS
Aerosoles

PRINCIPIOS BASICOS Y
TERMINOLOGIA EMPLEADA EN
FARMACOLOGIA
Farmacología
Farmacocinética
Farmacodinámica
Farmacoterapia
Farmacia
Fármaco
Fármaco típico o prototipo
Medicamento
Droga
Efectos farmacológicos
Efecto terapéutico
Efecto adverso
Efecto indeseable
Efectos tóxicos
Efectos secundarios
Efecto sistémico
Efecto periférico
Efectos centrales
Toxicología
Selectividad
Toxicidad selectiva
Relación riesgo- beneficio
Utilidad o uso terapéutico de los
fármacos
Mecanismo de acción
Idiosincrasia
Variabilidad biológica
Fuente de obtención

GRADO DE COMPLEJIDAD DEL


SERVICIO FARMACEUTICO
El servicio farmacéutico Será de
baja mediana y alta complejidad
de acuerdo con las actividades y
procesos que se desarrollen el
impacto epidemiológico de la
atención.

FARMACOCINETICA
Rama de la farmacología que
estudia los procesos a los que un
fármaco es sometido a través de
sus pasos por el organismo. Trata
de dilucidar que sucede con un
hamaco desde el momento que es
administrado hasta su total
eliminación del cuerpo.
Los sucesivos pasos que atraviesa
el fármaco en el organismo se
agrupan bajo el ene grama
LADME.
 Liberación del producto activo
 Absorción del mismo
 Distribución por el organismo
Metabolismo

FARMACODINAMIA
Efectos del fármaco en el
organismo.
Estudia la relación entre la
concentración del fármaco y sus
efectos bioquímicos fisiológicos y
los mecanismos por los cuales se
producen estos efectos.

RECEPTORES: Entendemos por


receptor farmacológico o
macromoléculas especifica de
células u organismos que actúan
selectivamente con moléculas del
fármaco e inician como
consecuencia una cadena de
fenómenos bioquímicas que se
traducen en efectos fisiológicos.

CLASIFICACION DE LOS
DISPOSITIVOS MEDICOS
SEGÚN EL RIESGO SANITARIO
PARA CONSERVACION Y EVITAR
LA CONTAMINACION (DECRETO
4725 DEL 26 12 2005)

OBJETIVO: El presente decreto


tiene por objeto regular el
régimen de registros sanitarios
en lo relacionado con la
producción, procesamiento,
envase, empaque,
almacenamiento, expendio, uso,
importación, exportación,
comercialización, y
mantenimiento de los dispositivos
médicos para uso humano.

CLASE I DISPOSITIVO DE RIESGO


BAJO
Escalpelo
Fórceps
Camas eléctricas

CLASE II DISPOSITIVO DE RIESGO


MODERADO
Monitores cardiacos
Simuladores eléctricos
subcutáneos
Bolsas de sangre
Agujas para biopsia

CLASE III RIESGO ALTO


Equipos de electro cirugía
Maquinas de hemodiálisis

CLASE IIII RIESGO MUY ALTO


Marcapasos cardiacos
Válvulas de corazón
PARTES DE UNA PRESCRIPCION
MÉDICA
Nombre de la paciente fecha
de prescripción

RX: ibuprofeno tableta 400mg


tomar una tableta cada 8
horas después de la comida
por 5dias

Firma doctoral: cesar berdugo


Nombre dirección registro
medico