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Introduccion de Acido Base
Introduccion de Acido Base
INTRODUCCION ......................................................................................................... 2
3. TEORIA DE LEWIS....................................................................................................... 7
6. HIDROLISIS ............................................................................................................... 11
Lavoisier (finales del siglo XVIII) propuso la primera teoría de ácidos: “el oxígeno
es el principio acidificante, ya que convierte a elementos como C, N y S en los
ácidos carbónico, nítrico o sulfúrico respectivamente. Sin embargo, Davy, a
principios del siglo XIX demostró que el HCl, HBr HCN, etc eran ácidos y no
contenían oxígeno. Gay Lussac (1814) llegó a la conclusión de que era el
hidrógeno y no el oxígeno el principio acidificante y la sustancia común a todas
las sustancias que manifestaban propiedades ácidas. Gay Lussac llegó a la
conclusión también de que los ácidos y las bases no pueden definirse sino en
relación mutua. Liebig (1938) extendió la idea a los ácidos orgánicos, añadiendo
la observación de que el hidrógeno de los ácidos podría ser sustituido por
metales y se aceptó esta definición para los ácidos. Las bases se consideraron
como sustancias que al reaccionar con ácidos formaban sales, pero sin ninguna
teoría que relacione la función base con un elemento o grupo.
MARCO TERICO
1. TEORIA DE ARRHENIUS
El concepto de ácido y base que, hoy en día sigue prevaleciendo con algunas
mejoras, fue propuesto por Svante Arrhenius en 1884 como parte de otra teoría,
también propuesta por él: la teoría de la ionización. Arrhenius observó que
cuando el HCI se disuelve en el agua (aq) sus moléculas se disocian en la forma:
HCl → H+ + Cl–
Este mismo comportamiento lo observó igualmente en los ácidos típicos. De
acuerdo con su idea de disociación iónica, la existencia en todos los casos de
iones H+ libres en la disolución, llevó a Arrhenius a postular que el carácter acido
está relacionado directamente con la capacidad de una sustancia para dar en
disolución acuosa iones H+. Así, afirmó que un ácido es un compuesto que en
disolución acuosa produce protones y es toda aquella sustancia que en medio
acuosa se disocia dando aniones hidroxilo, ya que los hidróxidos eran las bases
mejor conocidas. Según esta teoría, los ácidos contienen hidrógeno
reemplazable por un metal o por un radical positivo para formas sales y las bases
contiene uno o más iones hidroxilo que pueden ser reemplazados por aniones o
radicales negativos para formar sales.
Según esta teoría, los ácidos contienen hidrógeno reemplazable por un metal o
por un radical positivo para formas sales y las bases contiene uno o más iones
hidroxilo que pueden ser reemplazados por aniones o radicales negativos para
formar sales.
Definición de ácido de Arrhenius: según Arrhenius, un ácido es toda sustancia
que, en solución acuosa, es capaz de liberar protones o iones H+. Es decir, se trata
de una sustancia neutra HA que en agua se disocia según la siguiente reacción:
HA → H+ + A–
Por ejemplo, el ácido clorhídrico, HCl, o el ácido nítrico, HNO3, que se disocian
según:
HCl → H+ + Cl–
HNO3 → H+ + NO3–
Definición de base de Arrhenius: según Arrhenius, una base es toda sustancia
que, en solución acuosa, es capaz de liberar iones OH–. Por ejemplo, el hidróxido
sódico, NaOH, o el hidróxido potásico, KOH, que se disocian según:
NaOH → Na+ + OH–
KOH → K+ + OH–
Como vemos se trata de una teoría extremadamente sencilla que, como tal, tiene
una serie de limitaciones:
2. BRÖNSTED Y LOWRY
Según Brönsted y Lowry, acido es toda sustancia capaz de ceder uno o más
protones a otra molécula. Ambos científicos buscaron una definición que se
pudiera relacionar con la correspondiente de base, tal y como lo estaban las
propiedades químicas de ambos tipos de sustancias. Puesto que las bases
presentaban propiedades opuestas a las de los ácidos, la definición de base
debería reflejar esta oposición. Así Brönsted y Lowry definieron las bases como
sustancias capaces de aceptar uno o más protones de otra molécula.
Así:
Acido1 → Base1 + H+
Base2 + H+ → Acido2
Ácido1 → Base1 + H+
Base2 + H+ → Acido2
3. TEORIA DE LEWIS
La estructura del Lewis del tricloruro de aluminio (AlCl3) es tal que sólo se
rodea de 6 electrones: 3 suyos y otros 3 aportados por los 3 cloros enlazados.
Por tanto, el átomo de Aluminio dispone de un orbital vacío que puede
albergar electrones, por lo que actuará como un ácido de Lewis, al
reaccionar con el ion cloruro por ejemplo.
H2O → H+ + OH–
[𝑯+ ] [𝑶𝑯− ]
𝑲𝑾 = [𝑯𝟐 𝑶]
Kc [H2O] = [H+] [OH–] que es el producto iónico del agua y se representa por Kw.
A 25 ºC Kw tiene un valor de 𝟏𝟎−𝟏𝟒 . Por tanto: Kw = [H+] [OH–] = 𝟏𝟎−𝟏𝟒
7. SOLUCIONES AMORTIGUADORAS
Color A Color B
El valor del intervalo de viraje nos permite elegir el indicador adecuado para la
realización de una valoración ácido-base en función de a qué valor de pH se
produzca el salto (punto de equivalencia) de la titulación.
O también:
n(H3O+) = n(OH–)
- Whitten, K. W., Gailey, K. D., Davis, R. E., de Sandoval, M. T. A. O., & Muradás,
R. M. G. (1992). Química general. McGraw-Hill.
- Herrera Cornejo, J. R., & López Maravilla, O. A. (2007). Propuesta de un
indicador vegetal ácido-base a partir de las flores Tecoma stans (San Andrés) y
Jacaranda mimosifolia (Jacaranda) (Doctoral dissertation, Universidad de El
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- Raviolo, A., & Farré, A. (2017). Una evaluación alternativa del tema titulación
ácido-base a través de una simulación. Educación Química, 28(3), 163-173.
- Hernández Espinoza, D., & Astudillo Saavedra, L. (2014). Titulaciones ácido-
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- Fritz, J. S., Schenk, G. H., & Ortega, M. T. A. (1979). Química analítica
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