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FARMACOLOGÍA

…CIENCIA DEL ESTUDIO GENERAL DE LOS MINSA: “DIGEMID”


PRINCIPALES FINES
MEDICAMENTOS, EN SUS DIVERSOS * USO RACIONAL.
* DIAGNÓSTICOS
ASPECTOS Y RELACIONES, EN LOS * USO JUSTIFICADO.
* PROFILÁCTICOS
ORGANISMOS VIVOS. * MEDICINA / ODONTOLOGIA
* TERAPÉUTICOS
(FARMACOCINÉTICA Y FARMACODINAMIA) BASADA EN EVIDENCIAS.

TERMINOLOGÍA FARMACOLÓGICA
* MEDICAMENTO: “SUSTANCIA DE EFECTO NETO CURATIVO”
* FÁRMACO: “SUSTANCIA DE EFECTO ESPERADO”
* DROGA: “SUSTANCIA DE EFECTO NOCIVO”

* FARMACOCINÉTICA: LIBERACIÓN, ABSORCIÓN,


* FARMACODINÁMICA: “FARMACOLOGÍA MOLECULAR”
DISTRIBUCIÓN, METABOLISMO Y EXCRECIÓN.
ACCIÓN DEL MEDICAMENTO EN EL ORGANISMO.

* SELECTIVIDAD: “EFECTO ESPECIFICO ORGÁNICO”


* RIESGO/BENEFICIO:
NATURALEZA, DOSIS, INTERVALO, TIPO DE
“EFECTO ADVERSOS VS BENEFICIOS PROBABLES
PACIENTE / CARACTERÍSTICAS INDIVIDUALES”
COMPROBADOS EN UN SER VIVO”
* FARMACOLOGÍA CLÍNICA: “EFICACIA Y
* FARMACOLOGÍA EPIDEMILOGIA:
SEGURIDAD DE LOS FÁRMACOS EN UN
“ RIESGO/BENFICIO EN GRUPO GRANDE
CUADRO CLINICO”
POBLACIONAL”
* FARMACOLOGÍA VIGILANCIA: * FARMACOLOGÍA ECONOMÍA: “COSTO DE LAS
“RAMs / INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS MEDICINAS Y COSTO DE LA ENFERMEDAD”
DE IMPORTANCIA CLÍNICA EN LA SOCIEDAD”
 FABRICACION, DESARROLLO Y
COMERCIO
* BIOEQUIVALENCIA: “IGUALDAD DE
DE MEDICAMENTOS.
EFECTOS BIOLÓGICOS DE DOS
MEDICAMENTOS…SIN MERMA DE SUS  GENÉRICOS / COMERCIALES
EFECTOS TERAPÉUTICOS” * BIODISPONIBILIDAD: “FRACCIÓN DEL
MEDICAMENTO ABSORBIDA EN LA
* CLEARANCE: “DEPURACIÓN METABÓLICA” CIRCULACIÓN SISTÉMICA”
 HEPÁTICO, RENAL,  CANTIDAD DE LA DROGA
SANGUÍNEO QUE
LLEGA A U SITIO DE ACCIÓN.
* RECEPTOR FARMACOLÓGICO:
* BIOFASE: “LUGAR DE LA ACCIÓN
“ESTRUCTURA EN LA BIOFASE (CÉLULA) QUE
FARMACOLÓGICA: DROGA / CÉLULA”
INTERACTÚA CON LA MOLÉCULA DEL
FÁRMACO PARA DAR LA RPTA ESPERADA”
FARMACOGNOSIA
“ORIGEN DE LOS
* VIDA MEDIA PLASMÁTICA: “HEMICRESIS””
MEDICAMENTOS”
 TIEMPO QUE TRANSCURRE DESDE QUE LA
 VEGETAL:
DROGA ALCANZA SU MÁXIMA CONCENTRACIÓN
FITOTERAPIA.
EN LA SANGRE, HASTA QUE SE REDUCE A LA
MITAD.
 ANIMAL:
HORMONOTERAPIA /
 INTERVALOS DE ADMINISTRACIÓN.
ANAFILAXIA
TAQUIFILAXIA
“REACCION INMUNOLOGICA
 “TOLERANCIA DESARROLLADA
EXAGERADA / GENERALIZADA”
RAPIDAMENTE DESPUES DE LA
ADMINISTRACION DE POCA DOSIS DE UNA
 Rx ANTIGENO /
DROGA” 1 ANTICUERPO
FARMACOGENETICA FARMACOLOGIA MOLECULAR
 CIENCIA QUE PERMITE IDENTIFICAR  CARACTERISTICAS BIOFISICAS /
LAS BASES GENETICAS DE LAS BIOQUIMICAS DE LAS INTERACCIONES
DIFERENCIAS INTERINDIVIDUALES EN LAS ENTRE MOLECULAS DE LOS FARMACOS Y
RESPUESTAS A DIVERSAS DROGAS. LAS CELULAS.
 “TERAPIA PERSONALIZADA”
AGONISTA PURO
CELULAS MADRE “AFINIDAD/EFICACIA DE UN FARMACO,
 CELULA CON CAPACIDAD DE CON ACTIVIDAD INTRINSECA DE
AUTORENOVARSE: MITOSIS. MAXIMA RESPUESTA”
 PRODUCIR CELULAS DE TEJIDOS.
 FUNCIONALMENTE Y PLENAMENTE AGONISTA PARCIAL
DIFERENCIADOS: “AFINIDAD/EFICACIA REGULAR”

IDIOSINCRACIA
ANTAGONISTA
“AFINIDAD/EFICACIA DE UN FARMACO,
 “RESPUESTA INUSUAL A LOS
SIN ACTIVIDAD INTRINSECA O FARMACOS” INFRECUENTE EN LA
INHIBITORIA” MAYORIA DE PACIENTES.
 RESPUESTAS ORGANICAS
PERSONALES.
FARMACOTECNICA
“PREPARACION / ELABORACION DE
FARMACOGRAFIA
MEDICAMENTOS”
“PRESCRIPCION DE LOS MEDICAMENTOS”
 FORMAS FARMACEUTICAS.
 ARTE DE RECETAR
PROBIOTICOS QUIMIOTERAPIA
“MICROORGANISMOS ADICIONADOS A
 “PREPARACION FARMACOLOGICA PARA
SUSTANCIAS ALIMENTICIAS CON FINES
ELIMINAR PATOGENOS (BACTERIAS,
BENEFICOS”
VIRUS, HONGOS, PARASITOS) CON
 MEJORAR INMUNIDAD. EFECTOS MINIMOS ORGANICOS”
 EQUILIBRIO DE LA FLORA
BACTERIANA.
TOLERANCIA
HOMEOPATIA
 “MEDICINA ALTERNATIVA”  “CAPACIDAD PARA RESISTIR LOS
EFECTOS POTENCIALMENTE DOLOROSOS,
 REMEDIOS CARENTES DE
MOLESTOS O LESIVOS DE CIERTOS
INGREDIENTES
MEDICAMENTOS, A NIVEL FISIOLÓGICO O
PSICOLÓGICO”

LOS 05 FARMACOS DEL FUTURO “REVOLUCION FARMACOLOGICA”


(ESTUDIOS EN FASES DE ENSAYOS)

01: ANTICONCEPTIVO MASCULINO (MENT, ADT ESTEROIDE SINTETICO)


“…REPRIMIR EL DESARROLLO DE ESPERMATOZOIDES POR DISMINUCION DE LA GONADOTROFINA, SIN AFECTUAR EL
DESEO SEXUAL…”
02: VACUNAS CONTRA EL CANCER (STIMUVAX , BLP 25 , GP 100: 209-217/210M)
“…DISEÑAR UNA VACUNA QUE ENSEÑA AL SISTEMA INMUNE A DESTRUIR VARIADOS TEJIDOS PRECANCEROSOS …”
03: FARMACO ANTIADICCIONES (TOPIRAMATO , NALMEFENE, MODAFINILO )
“…LOS MAYORES AVANCES ES FRENTE AL ALCOHOLISMO, LUDOPATIA, NARCOLEPSIA, ENTRE LOS PRINCIPALES …”
04: PASTILLA ANTIEDAD (SRT501)
“…LA RESTRICCION DE INGESTA DIARIA DE CALORIAS EN 30% PUEDE ALARGAR LA VIDA EN UN 59%: LONGEVIDAD,
PREVENCION DEL CANCER,PREVENIR LA DIABETES Y ENFERMEDAD CARDIOVASCULAR…”
05: PASTILLA DEL EJERCICIO (AICAR)
“…MEDICAMENTO QUE LOGRE IMITAR LOS EFECTOS DEL EJERCICIO SIN CANSANCIO, NI SUDOR; MODIFICANDO LOS
MECANISMOS GENETICOS RELACIONADOS CON EL METABOLISMO…”

FUENTE: SOMOS, Nº 1215, EL COMERCIO ABRIL 2010


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TIPOS DE MEDICAMENTOS

ANALGÉSICOS, ANTIPIRÉTICOS, ANTIINFLAMATORIOS, ANTIMICÓTICOS, ANTIESPASMÓDICOS,


HEMOSTÁTICOS, ANTICOAGULANTES, ANTIVIRALES, CORTICOIDES, VACUNAS,
ANTIHISTAMÍNICOS, ANTIBACTERIANOS, ANESTÉSICOS ANTIHIPERTENSIVOS, DIURÉTICOS, PVM
GENERALES, ANESTÉSICOS LOCALES, BLOQUEANTES NEUROMUSCULARES. TROMBO
ANTINEOPLASICOS. ESTIMULANTES SNC, ETC. LÍTICOS, DEPRESORES SNC, ETC.

NOMENCLATURA
NOMBRE QUÍMICO: NOMBRE GENÉRICO /
DENOMINACIÓN COMUNICACIÓN
ESTRUCTURA DE LA FORMULACIÓN INTERNACIONAL:
QUÍMICA DEL MEDICAMENTO;
EJEM: NOMBRE COMÚN DE LOS FÁRMACOS,
N. acetilparaaminofenol PARA INSTITUCIONES OFICIALES.
COMUNICACIÓN CIENTÍFICA NACIONAL /
NOMBRE DE CÓDIGOS:
INTERNACIONAL. “PRINCIPIO ACTIVO”;
DENOMINACIÓN
EJEM: Acetaminofen ó paracetamol
ASIGNADOS A LOS
NOMBRE COMERCIAL:
MEDICAMENTOS PARA
NOMBRE DE LOS MEDICAMENTOS ESTUDIOS * MEDICAMENTOS ESCENCIALES:
QUE ES ASIGNADO O PATENTADO EXPERIMENTALES; EJEMP:
POR LOS LABORATORIOS. M1232 MEDICAMENTOS SELECCIONADOS;
“MARKETING ACTUAL”; INDISPENSABLES Y NECESARIOS PARA
EJEM: SATISFACER NECESIDADES DE SALUD
* ACETAM ……..…( LAB. COFANA) EN LA POBLACION.
* PARACETAL …….( LAB. ELIFARMA)
EN BASE: PETITORIO NACIONAL DE
MEDICAMENTOS ESCENCIALES

DIGEMID, PROPÓSITO DE LOS MEDICAMENTOS EN EL


MERCADO PERUANO:
- EFICACIA / SEGURIDAD / CALIDAD

“...LOS FÁRMACOS O MEDICAMENTOS, NO CREAN NUEVAS FUNCIONES ORGÁNICAS; SOLO MODIFICAN


DE MANERA TEMPORAL CON FINES TERAPÉUTICOS GENERALMENTE...”

“…LA FARMACOLOGIA ES UNA CIENCIA MUY DINAMICA Y CAMBIANTE…NUEVAS INFORMACIONES


APARECEN SOBRE MEDICAMENTOS EN BASE A INVESTIGACIONES RESPALDADAS POR LOS
ORGANISMOS DE SALUD NACIONAL (DIGEMID) E INTERNACIONAL (FDA)…”

“…HOY EN DIA SE HABLA DEL USO RACIONAL DE LOS MEDICAMENTOS: JUSTIFICACION PARA EL USO,
SELECCIÓN DE LA FORMA FARMACEUTICA, VIA DE ADMINISTRACION MAS ADECUADA PARA EL
PACIENTE, DOSIS DE FARMACO A ADMINISTRAR, CARACTERISTICAS DEL MEDICAMENTO,
MECANISMOS DE ACCION Y EFECTOS ADVERSOS / PRINCIPALES INTERACCIONES

“...ES NECESARIO CONOCER LOS PRINCIPALES BASES DE LA FARMACOLOGÍA Y EL COMPORTAMIENTO


ORGÁNICO DEL PCTE, PARA ELEGIR EL MEDICAMENTO CORRECTO, CASO CONTRARIO PONDREMOS EN
PELIGRO LA VIDA DE LAS PERSONAS...”

3
FAR MAC O C I N E T I CA

PERMITE: PERMITE:
- CARACTERÍSTICAS DE UN - PREDECIR POSIBILIDAD DE
MEDICAMENTO, INTERACCIONES,
- COMPARAR DOS O MAS FÁRMACOS, - APLICACIÓN DE LA FÁRMACO
- ELEGIR ESQUEMAS DE DOSIFICACIÓN, TERAPÉUTICA,
- REAJUSTAR ESQUEMAS DE ACUERDO A - INEXACTITUD EN PREDECIR EL
VARIABLES: INDIVIDUALES, FISIOLÓGICAS COMPORTAMIENTO DE UN FÁRMACO.
Y FISIOPATOLóGICAS. - INVESTIGACIÓN DE NUEVOS
TRANSPORTE PASIVO:
- DIFUSIÓN SIMPLE: (CAPA LIPIDICA)
MECANISMOS PREVIOS: - DIFUSIÓN POR POROS: (CANALES HIDRATADOS)
- TRANSPORTE POR MEMBRANAS BIOLÓGICAS. - TRANSPORTE FACILITADO: CARRIERS / PROTEÍNAS
- PROPIEDADES FÍSICO / QUÍMICAS DEL
FÁRMACO: PESO MOLECULAR, IONIZACION,
TRANSPORTE ACTIVO:
HIDROSOLUBILIDAD, LIPOSOLUBILIDAD.
- DIFUSIÓN SIMPLE: (CAPA LIPIDICA)
- DIFUSIÓN POR POROS: (CANALES HIDRATADOS)
- TRANSPORTE FACILITADO: CARRIERS / PROTEÍNAS

L I B E R A C I O N: - DESINTEGRAC
“…DESCRIBE EL PROCESO POR EL CUAL EL IÓN,
PRINCIPIO ACTIVO DEL MEDICAMENTO, - DESAGREGACI
QUEDA LIBRE PARA INICIAR LA ABSORCIÓN…” ÓN Y

- VELOCIDAD DE ABSORCIÓN,
- CANTIDAD DE MEDICAMENTO
A B S O R C I Ó N: ABSORBIDO,
“…DESCRIBE EL PASO DEL FÁRMACO DESDE EL - PROPIEDADES FISICOQUÍMICAS DEL
TRACTO GASTROINTESTINAL, PIEL, MÚSCULO, FÁRMACO.
VENA HACIA EL TORRENTE SANGUÍNEO…” - BARRERAS / CONDICIONES ORGÁNICAS.
- BIODISPONIBILIDAD / BIOEQUIVALENCIA.
- VÍAS DE ADMINISTRACIÓN Y

- DEPENDE DE PROPIEDADES FÍSICO / QUÍMICAS


DEL FÁRMACO, UNIÓN A PROTEÍNAS PLASMÁTICAS
D I S T R I B U C I Ó N: Y TISULARES. AGUA CORPORAL, PERMEABILIDAD.
“…DESCRIBE LA DISPERSIÓN DEL FÁRMACO - PERFUNSION SANGUÍNEA TISULAR:
ENTRE LA CIRCULACIÓN SISTÉMICA Y > PERFUNSION: CORAZÓN, HÍGADO, PULMONES,
ESPACIOS BIOLÓGICOS O COMPARTIMIENTOS CEREBRO, BAZO, RIÑÓN.
INTERSTICIALES E INTRACELULARES…” < PERFUNSION: MÚSCULO, PIEL, TCS, HUESOS.

- VOLUMEN DE DISTRIBUCIÓN: RELACIÓN DE LA


CANTIDAD DEL FÁRMACO PRESENTE EN EL
ORGANISMO Y SU CONCENTRACIÓN PLASMÁTICA.

B I O T R A N S F O R M A C I Ó N: * REACCIONES DE BIOTRANSFORMACIÓN
“…DESCRIBE EL PROCESO QUE MODIFICA LA  FASE I (PREPARATORIAS): OXIDACIÓN,
ESTRUCTURA QUÍMICA DE UNA SUSTANCIA HIDROXILACION, HIDRÓLISIS, SULFOXIDACION.
DURANTE SU PERMANENCIA EN EL ORGANISMO  FASE II (SINTÉTICAS /
(METABOLISMO: TRANSFORMACIÓN A SUSTANCIAS CONJUGACIÓN):
METABÓLICAS ACTIVOS)…” GLUCORONIDACION, ACETILACION,
- METABOLITOS MÁS POLARES A NIVEL HEPÁTICO. CONJUGACION.
- ADEMÁS: RENAL, PULMONAR, INTESTINAL , ETC. - DETERMINADO: FLUJO SANGUÍNEO HEPÁTICO,
4 UNIÓN A PROTEÍNAS PLASMÁTICAS, SISTEMAS
ENZIMÁTICOS. CONDICIONES ORGÁNICAS Y
E X C R E C I Ó N:  FILTRACIÓN GLOMERULAR: FLUJO
“…DESCRIBE EL PROCESO QUE INVOLUCRA LA PLASMÁTICO RENAL, CONCENTRACIÓN
ELIMINACIÓN DEL FÁRMACO INTACTO O SUS PLASMÁTICA.
METABOLITOS DEL ORGANISMO…”  SECRECIÓN TUBULAR ACTIVA:
- RUTAS DE ELIMINACIÓN: RENAL. FECAL, CONCENTRACIÓN DEL FÁRMACO LIBRE,
PULMONAR. SUDOR, LÁGRIMAS, LECHE MATERNA, NUMERO DISPONIBLES DE TRANSPORTADORES.
ETC.  REABSORCIÓN PASIVA: PROPIEDADES FÍSICO
QUÍMICAS, GRADIENTES DE CONCENTRACIÓN.

FAR MAC OD I NAM IA

RECEPTOR:
 DEFINICION: “MACROMOLECULA FUNCIONAL NIVELES DE ACCIÓN DE LOS FÁRMACOS:
OPERACIONAL” (NEUROTRANSMISOR, PROTEÍNAS,  MOLECULAR: INTERACCIONES MOLECULARES A
HORMONAS, ENTRE OTRAS)
NIVEL DE LA BIOFASE.

 SUB CELULAR: ORGANOIDES CELULARES
 ES LA ESTRUCTURA QUE VA DENOTAR EL
(MITOCONDRIAS, VESÍCULAS SINÁPTICAS)
COMPONENTE DEL ORGANISMO CON EL CUAL EL
 TRANSPORTE DE MEMBRANAS: PERMEABILIDAD
AGENTE QUÍMICO (MOLÉCULA DEL FÁRMACO) HA DE
/ SELECTIVIDAD.
INTERACTUAR Y DESENCADENAR EL EFECTO
FARMACOLÓGICO.  CELULAR: RECEPTORES DE MEMBRANA:
HORMONAS, PROTEÍNAS, ETC.
 “…UN RECEPTOR, RECONOCE UNA SEÑAL  TISULAR: TEJIDOS ORGÁNICOS.
QUÍMICA  ORGÁNICO: PALIATIVO O PLACEBO.
 Y LAS DISCRIMINA DE OTRAS…”  SOCIOLÓGICO: AFECCIONES PERSONALES.
NEUROTRANSMISOR: SUSTANCIA CAPAZ DE CONSECUENCIAS DE LA INTERACCION
ALTERAR EL FUNCIONAMINETO DE OTRA CELULA, POR FÁRMACO / RECEPTOR:
PROCESOS:  RELACION: DOSIS/CONCENTRACION/EFECTO.
- EFECTOS BIOQUÍMICOS Y FISIOLÓGICOS DE LOS  RECEPTORES RESPONSABLES DE LA
FÁRMACOS. MECANISMOS DE ACCIÓN.
SELECTIVIDAD FARMACOLOGICA.
- IDENTIFICAR ACCIONES, INTERACCIONES ENTRE EL
FÁRMACO Y LA CÉLULA: RECEPTORES.
 RECEPTORES MEDIAN LOS EFECTOS DE LOS
ANTAGONISTAS FARMACOLOGICOS.
- CARACTERIZAR LAS ACCIONES Y EFECTOS
FARMACOLÓGICOS.
CLASES DE RECEPTORES:
 RECEPTORES ACOPLADOS A CANALES
RECEPTOR:
RECEPTOR PROPIEDADES IONICOS:
 SENSIBILIDAD: EFECTOS DE LOS ANESTESICOS LOCALES (canal sodio), BZD (gaba)
FÁRMACOS.  RECEPTORES ACOPLADOS A PROTEINAS G
 ESPECIFICIDAD: RESPUESTA CELULAR. REGULADORAS:
 SELECTIVIDAD: TIPO DE RECEPTORES. Adrenalina (recep. Alfa adren), antihistamínicos
 ENLACES ESPECÍFICOS: DROGA / (recept. Histaminergicos)
RECEPTOR.  RECEPTORES ACOPLADOS A ENZIMAS:
* SEUDO RECEPTORES ENDÓGENOS “REMEDAN Insulina (recept. Insulinicos)
RESPUESTAS / ACCIONES”: AGONISTAS.  RECEPTORES INTRACELULARES:

ACCION FARMACOLOGICA:
“…ACTUACION SOBRE UNA FUNCION EFECTO FARMACOLOGICO:
DETERMINADA MODIFICANDOLA, “…MANIFESTACION EXTERNA DE LA ACCION
INTERACTUANDO CON LOS RECEPTORES FARMACOLOGICA…”
FARMACOLOGICOS…”

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