UNIVERSIDAD MAYOR DE SAN SIMON

FACULTAD DE CIENCIAS Y TECNOLOGÍA

CARRERA DE INGENIERIA QUÍMICA

ESTUDIO DE LA CINÉTICA DE OXIDACIÓN

DEL ION YODURO CON PERÓXIDO DE
HIDROGENO (MEDIO ACIDO)

INTEGRANTES: GUTIERRES LOPEZ MARICELA

LOAYZA GONZALES JORGE MIGUEL
ORELLANA VERA DIEGO
ROCHA VIDAURRE KAREN

DOCENTE: LIC. BERNARDO LÓPEZ ARCE

MATERIA: LABORATORIO DE REACTORES

COCHABAMBA – BOLIVIA
 ESTUDIO DE LA CINÉTICA DE OXIDACIÓN DEL ION YODURO CON PERÓXIDO
DE HIDROGENO (MEDIO ACIDO)

1. INTRODUCCIÓN

La rapidez (o velocidad) de reacción está conformada por la rapidez de formación y la

rapidez de descomposición. Esta rapidez no es constante y depende de varios
factores, como la concentración de los reactivos, la presencia de un catalizador, la
temperatura de reacción y el estado físico de los reactivos.

Uno de los factores más importantes es la concentración de los reactivos. Cuanto más
partículas existan en un volumen, más colisiones hay entre las partículas por unidad
de tiempo. Al principio, cuando la concentración de reactivos es mayor, también es
mayor la probabilidad de que se den colisiones entre las moléculas, y la rapidez es
mayor. A medida que la reacción avanza, al ir disminuyendo la concentración de los
reactivos, disminuye la probabilidad de colisión y con ella la rapidez de la reacción. La
medida de la rapidez de reacción implica la medida de la concentración de uno de los
reactivos o productos a lo largo del tiempo, esto es, para medir la rapidez de una
reacción necesitamos medir, bien la cantidad de reactivo que desaparece por unidad
de tiempo, o bien la cantidad de producto que aparece por unidad de tiempo. La
rapidez de reacción se mide en unidades de concentración/tiempo, esto es, en
(mol/l)/s, es decir, moles/(l·s).

Para una reacción de la forma:

La ley de la rapidez de formación es la siguiente:

es la rapidez de la reacción, la disminución de la concentración del

reactivo A en el tiempo . Esta rapidez es la rapidez media de la reacción, pues
todas las moléculas necesitan tiempos distintos para reaccionar.

La rapidez de aparición del producto es igual a la rapidez de desaparición del reactivo.

De este modo, la ley de la rapidez se puede escribir de la siguiente forma:
2. FUNDAMENTO TEORICO

El peróxido de hidrógeno es un poderoso agente oxidante que posee un elevado

potencial estándar positivo:

H2O2 + 2H+ + 2e- ↔2H2O

También actúa como agente reductor frente a sustancias de poder oxidante superior
mediante la ecuación
H2O2 ↔ 2 H+ + O2 + 2e-
En esta práctica investigaremos la cinética de la reacción de oxidación del ión yoduro
por el peróxido de hidrógeno:
H2O2 + 2I- + H+  I2 + 2H2O
La velocidad de una reacción es función de la concentración de los reactivos, la
temperatura y la presencia de un catalizador.
Velocidad = (r) = k[H2O2]α [I-]β [H+]δ
Como se muestra en la expresión la velocidad de reacción se expresa como velocidad
de cambio de concentración de los reactivos. En nuestro caso, la velocidad de
reacción puede expresarse en función del cambio de concentración de peróxido de
hidrógeno:
𝑑[𝐻2𝑂2]
Velocidad = (- r H2O2) = 𝑑𝑡
= k[H2O2]α [I-]β

Donde:
K = constante de velocidad, (la unidad es M/s)
α= orden de reacción con respecto a la concentración de peróxido de hidrógeno
β = orden de reacción con respecto a la concentración del ión yoduro
Reacción:

2𝐻𝐼 + 𝐻2 𝑂2 → 𝐼2 + 2𝐻2 𝑂

𝐴+𝐵 →𝐶+𝐷

Influencia de la fuerza iónica sobre la velocidad de reacciones iónicas

Las reacciones que se llevan a cabo en la práctica son las siguientes:

𝐾𝐼 + 𝐻2 𝑆𝑂4 → 𝐻𝐼 + 𝐾𝑆𝑂4

2𝐻𝐼 + 𝐻2 𝑂2 → 𝐼2 + 2𝐻2 𝑂

𝐼2 + 2𝑆2 𝑂32− → +2𝐼 − + 𝑆4 𝑂64−

La cinética será:
 C
  k HI H 2O2 
t

Como el KI se encuentra en exceso tenemos:

C
  k H 2O2 
t

Se supone un primer orden a verificar, integrando tenemos:

ln H 2O2   ln H 2O2 0  kt

Propiedades del iodo

A temperatura ambiente el iodo es un sólido de color casi negro y sus cristales en

forma de láminas rómbicas tienen brillo metálico. Se ha determinado, por difracción de
rayos X, que el sólido está constituido por moléculas diatómicas discretas I2 que se
mantienen unidas por fuerzas de London (dipolo instantáneo-dipolo inducido).

Si el sólido se calienta en un recipiente abierto a la atmósfera el iodo sublima sin

fundir, lo que permite separarlo fácilmente de otras sustancias no volátiles. La presión
de vapor del sólido es elevada aún a temperatura ambiente (3 mmHg a 55°C) y por
esta razón el iodo se volatiliza lentamente si se deja expuesto al aire, observándose
vapores de color violeta y un olor característico.

La solubilidad del iodo en agua pura es muy baja (0,33 g/l a 25°C). En cambio es
mucho más soluble en presencia de ioduros, debido a la formación del anión trioduro,
dando soluciones de color marrón intenso:

I2(s) + I–(ac) → I3–(ac)

3. OBJETIVOS
3.1. OBJETIVO GENERAL

- Encontrar la ley de velocidad de la reacción de oxidación del ion yoduro con peróxido
de hidrogeno en medio acido mediante el método espectrofotométrico

3.2. OBJETIVOS ESPECÍFICOS

- Hallar los parámetros de la cinética de oxidación del ion yoduro con peróxido de
hidrogeno (medio acido). (𝛼, 𝛽, 𝛾, 𝑘 𝑦 𝐸𝑎 ).

𝑑𝐶𝑖 𝛽 𝛾
− = 𝑘𝐶𝐴𝛼 𝐶𝐵 𝐶𝐶
𝑑𝑡

- Determinar la influencia de la fuerza iónica sobre la velocidad de reacción del ion

yoduro con peróxido de hidrogeno en medio acido.

4. MATERIALES Y REACTIVOS:
4.1. MATERIALES
 1 Matraz Erlenmeyer (500 ml)
 2 matraces Erlenmeyer de 100 ml
 1 matraz Erlenmeyer de 250 ml
 1 Pipeta de 10 ml
 Cronometro
 Termómetro
 1 vaso de precipitado de 200 ml
4.2. REACTIVOS
 12 ml de Ácido sulfúrico concentrado
 0.8 g de tiosulfato de sodio
 3 g de ioduro de potasio
 0.25 ml de Peróxido de hidrogeno
Preparar las siguientes soluciones:
 35 ml de peróxido de hidrogeno (0.6%)
 45 ml de solución de ácido sulfúrico (25%)
 100 ml de solución de tiosulfato de sodio (0.1 N)
 10 ml de Solución de almidón (5%)
5. PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL

Determinación α y Ea: método espectrofotométrico

 Disolver 1 g de KI en 250 ml de agua destilada, agregar 15 ml de ácido

sulfúrico (25%), mezclar bien la solución.
 Colocar en un matraz Erlenmeyer 10 ml de la solución de peróxido de
hidrogeno (0.6%)
 Se procede a preparar el baño térmico que debe estar a 20°C.
 Las soluciones de los reactivos se introducen en el baño para que alcancen la
temperatura de 20°C y luego se mezclan tomando este instante como tiempo
cero. Se vierte la disolución de yoduro potásico sobre la de peróxido de
hidrogeno (nunca a la inversa, ya que la que está en exceso es la de yoduro).
 El transcurso del tiempo de la reacción controlar con un cronómetro.
 En intervalos de tiempo lo más cortos posible se toman alícuotas de 0.1 ml de
la mezcla en reacción, este volumen se diluye a 25 ml con ayuda de un matraz
aforado.
 Una pequeña cantidad de la muestra diluida se introduce a la celda del
espectrofotómetro y se lee el porcentaje de absorbancia usando como patrón
de referencia agua destilada
 Las lecturas en el espectrofotómetro se deben realizar de la siguiente manera:
primero se calibra el aparato cuando la celda contiene agua destilada,
entonces se introduce la celda que contiene la solución diluida y se registra el
valor de la absorbancia
 El tratamiento de datos se realiza en base a la ecuación de velocidad de una
reacción de primer orden en función a una propiedad física.
6. DATOS CALCULOS Y RESULTADOS

La relación de absorbancia y concentración es la siguiente:

A  bc

Donde: Є = absorbancia molar

b = Paso óptico de la celda.

C = Concentración de la especie

Se pondrá yoduro de potasio en exceso para asumir constante esta concentración,

asumiendo un orden de reacción para el peróxido de 1, con todo esto se tiene:
  S 2O8   1
  K ' *  S 2O8  
 t 


Donde K’ = K *
I 



ln[ S 2O8  ]t  ln[ S 2O8  ]0  K '* t

Y = a + bx

Donde: Є = 8.7 *1019 *P*A

P = Probabilidad = 0.6 A = Área molecular = 10-15

Є = 52200 [Lt/mol*cm]

b = paso óptico de la celda = 1 cm.

Por tanto:

A
c  [M ]
52200*1
TIEMPO (s) ABSORBANCIA C(I2) C(S2O8) LN (C(S2O8))
329 0,1363 2,61111E-06 0,04099739 -3,194247
1169 0,40355 7,73084E-06 0,04099227 -3,194372
1520 0,59386 1,13766E-05 0,04098862 -3,194461
1721 0,62641 1,20002E-05 0,040988 -3,194476
1926 0,66192 1,26805E-05 0,04098732 -3,194493
2096 0,71603 1,3717E-05 0,04098628 -3,194518
2353 0,76653 1,46845E-05 0,04098532 -3,194541
2633 0,83135 1,59262E-05 0,04098407 -3,194572
2863 0,79655 1,52596E-05 0,04098474 -3,194555
3061 0,82771 1,58565E-05 0,04098414 -3,194570
3316 1,0256 1,96475E-05 0,04098035 -3,194663
3480 0,87133 1,66921E-05 0,04098331 -3,194590

Evaluando parámetros por el método integral:

Para un orden de reacción 1:

K= 0,0021 y una correlación de los datos de 0,87

Para un orden de reacción 2:

K= 0,604 y una correlación de datos de 0,97

Calculando la energía de activación.

La energía de activación se calcula a partir de la ecuación 5.1 y tomando las

constantes de velocidad para una reacción de segundo orden

E1
lnk = lnA -  
R T 

 J 
E = 129550,4  
 mol 
6. CONCLUSIÓN.

Con los resultados obtenidos en la experiencia realizada se llegaron a las siguientes

conclusiones:

 Se calculó el orden con respecto al ioduro obteniendo de resultado 2.

 La energía de activación es de 129550,4 J/mol.