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UNIVERSIDAD DE SAN CARLOS DE GUATEMALA

Equilibrio de
Solubilidad
Obtención de Sulfato de Bario
Práctica No. 1

PABLO CESAR CARDONA


GUTIERREZ
CARNET 201513678

LABORATORIO DE ANÁLISIS CUANTITATIVO 


07 DE AGOSTO DEL 2018
índice

O b j e t i v o s . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . Página 1
Introducción. Página 2
M a r c o t e ó r i c o . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . Página 3-5
Marco Metodológico.......................
    Algoritmo de                             
    p r o c e d i m i e n t o . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . Página 6
    D i a g r a m a d e f l u j o . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . Página 7
M é t o d o d e a n á l i s i s . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . Página 8
R e s u l t a d o s . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . Página 9-10
I n t e r p r e t a c i ó n d e r e s u l t a d o s . . . . . . . Página 11-12
C o n c l u s i o n e s . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . Página 13
B i b l i o g r a f í a . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . Página 13
Anexos
      M u e s t r a d e c á l c u l o . . . . . . . . . . . . . . . . . . . Página 14-15
      D a t o s c a l c u l a d o s . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . Página 16
      H o j a d e d a t o s o r i g i n a l e s . . . . . . . . . Página 17

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Objetivos

Objetivo general

Estudiar el equilibrio de solubilidad del BaSO4 por medio de


métodos gravimétricos 

Objetivos específicos

Evaluar las técnicas gravimétricas de determinación.

Estudiar los efectos de acidez y temperatura en el equilibrio


de solubilidad del BaSO4.

Determinar el rendimiento de la reacción de precipitación y


expresarla como trióxidos de azufre. 

1
Introducción
En la primera práctica de laboratorio  se utilizaron los principios del
equilibrio de solubilidad para precipitar sulfato de bario (BaSO4) .

Se preparó una solución de sulfato de sodio (10% m/v) y una


solución de cloruro de bario (1% m/v). Se tomó una alícuota de 50
mL que posteriormente se  calentó al punto de ebullición. Se le
agregó cloruro de Bario y se dejó reposar por 30 minutos hasta que
observar la la precipitación. 
El mismo proceso se repitió con otra alícuota, pero esta vez con
agregando H2SO4 para observar el cambio en la solubilidad.

Se determinó que el rendimiento de la reacción en condiciones


normal fue de 0.87% mientras que en condiciones ácidas el
rendimiento fue del 2.61%.

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Marco Teórico
equilibrio de solubilidad
Equilibrio de solubilidad es cualquier tipo de relación de equilibrio
químico entre los estados sólido y disuelto de un compuesto en la
saturación.
Los equilibrios de solubilidad implican la aplicación de los principios
químicos y las constantes para predecir la solubilidad de sustancias en
condiciones específicas (porque la solubilidad es sensible a las
condiciones, mientras que las constantes lo son menos).
La sustancia que se disuelve puede ser un sólido orgánico como el
azúcar o un sólido iónico como la sal de mesa. La principal diferencia
es que los sólidos iónicos se disocian en sus iones constituyentes,
cuando se disuelven en agua. La mayor parte de las veces, el agua es el
disolvente de interés, aunque los mismos principios básicos son
aplicables a cualquier disolvente.

Efecto de la temperatura en la solubilidad

La solubilidad es sensible a los cambios en la temperatura. Por


ejemplo, el azúcar es más soluble en agua caliente que en agua fría.
Esto ocurre debido a que las constantes de solubilidad, como otros
tipos de constante de equilibrio, están función de la temperatura.

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De acuerdo con el Principio de Le Châtelier, cuando el proceso de
disolución es endotérmico(se absorbe calor), la solubilidad aumenta
con la temperatura, pero cuando el proceso es exotérmico (se libera
calor) solubilidad disminuye con la temperatura. Sin embargo, dado
que cuando un sólido se disuelve hay un cambio favorable de entropía,
muchos sólidos serán más solubles con el aumento de la temperatura.

Constante de solubilidad
El producto de solubilidad (Kps) de un compuesto ionico es el
producto de las concentraciones molares (de equilibrio) de los iones
constituyentes, cada una elevada a la potencia del coeficiente
estequiométrico en la ecuación de equilibrio.

En general, para una reacción química del tipo:

la constante del producto de solubilidad es:

La solubilidad del producto trabajado en la práctica de laboratorio es


la siguiente:

Sulfatos
Los sulfatos son las sales o los ésteres del ácido sulfúrico. Contienen
como unidad común un átomo de azufre en el centro de un tetraedro
formado por cuatro átomos de oxígeno sulfato.

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Los sulfatos inorgánicos son las sales del ácido sulfúrico. En la
naturaleza se encuentran en forma de yeso, o aljez, (sulfato de calcio
dihidratado CaSO4 · 2 H2O), baritina (sulfato de bario) o sulfato de
sodio (Na2SO4). Por oxidación se forma de los sulfuros de muchos
elementos cuando estos entren en contacto con el oxígeno del aire.

La mayor parte de los sulfatos se genera a partir de una base y del


ácido sulfúrico o por reacción del ácido sulfúrico con el metal esto
puede generar trasplantes en el átomo de oxígeno.

Las aplicaciones de los sulfatos suelen variar enormemente según el


metal al que están unidos. Así el sulfato sódico, por ejemplo, se utiliza
en la fabricación del vidrio, como aditivo en los detergentes, etc.; el
sulfato de cobre se aprovecha en la fabricación de la viscosa según un
determinado proceso.
Yeso y barita se utilizan en la construcción y como aditivos en la
fabricación de papel y cartulina. El sulfato de bario también se utiliza
en medicina para realizar radiografías de contraste.

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Marco metodológico
MAterial y equipo 
 Sulfato de sodio (10%)
 Cloruro de bario (1%)
 2 Beakcer y 2 balones de 100 mL
 1 embudo de vidrio
Papel filtro 

Algoritmo de procedimiento 

Se pesaron 10 g de sulfato de sodio que se disolvió en agua, se aforó


en un balón de 100 mL y posteriormente se pesó 1 g de cloruro de
bario realizando el mismo procedimiento .
Se calentaron 50 mL de la solución de sulfato de sodio en una
hornilla. Al momento de llegar al punto de ebullición se añadieron
10 mL de cloruro de bario y se retiró de la hornilla. Se hizo lo mismo
con otra muestra pero agregandole 1 mL de HCl
Se dejó reposar la solución durante 30 minutos.
Se taró el papel filtro que se utilizó para filtrar la solución al vació. .
Se dejó secar el papel filtro durante 2 horas y se pesó el papel filtro. 

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Diagrama de flujo  

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Método de análisis
Gravimetría 
En química analítica, el análisis gravimétrico o gravimetría consiste en
determinar la cantidad proporcionada de un elemento, radical o compuesto
presente en una muestra, eliminando todas las sustancias que interfieren y
convirtiendo el constituyente o componente deseado en un compuesto de
composición definida, que sea susceptible de pesarse. La gravimetría es un
método analítico cuantitativo, es decir, que determina la cantidad de
sustancia, midiendo el peso de la misma con una balanza analítica y sin
llevar a cabo el análisis por volatilización. El análisis gravimétrico es uno de
los métodos más exacto y preciso

Método por precipitación: Técnica analítica clásica que se basa en la


precipitación de un compuesto de composición química conocida tal que su
peso permita calcular mediante relaciones, generalmente estequiométricas,
la cantidad original de analito en una muestra.

En este tipo de análisis suele prepararse una solución que contiene al analito,
ya que éste se encuentra en la solución madre, a la que posteriormente se
agrega un agente precipitante, este es un compuesto que reacciona con el
analito en la solución para formar un compuesto de muy baja solubilidad. En
seguida, se realiza la separación del precipitado de la solución madre
empleando técnicas específicas.

En este método el analito es convertido en un precipitado poco soluble,


luego se filtra, se purifica, es convertido en un producto de composición
química conocida y se pesa.

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RESUltados
Tabla No.1 Principios químicos y físicos de los pasos 3 al 8

Gravimetría 
El añadir calor a la solución provoca un aumento
Calentamiento en la energía cinética que se traduce como una
dificultad en la formación de enlaces,
de la solución
permitiendo por lo tanto, una mayor solubilidad

Al diluir el Na2SO4 se forman iones sulfato en la


solución, que al unirse con los iones de Ba+,
Mezcla de las
debido a la constante de solubilidad, precipitan
soluciones con barita (Sulfato de bario)

Mientras el tiempo pasa la temperatura


Dejar soluciones disminuye, provocando así la unión de los iones
en reposo de la solución que se van precipitando poco a
poco 

Filtrado y secado Los cristales de sulfato de bario que se formaron


están mezclados en la solución por lo que es
de los necesario extraerlos por medio de la filtración y
precipitados posteriormente el filtrado para eliminar todo lo
que no sean los cristales de barita 

Fuente: Elaboración propia

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Tabla No.2 Porcentaje de sulfatos en la muestra

Gravimetría 
Sulfato

Peso teórico Peso Rendimiento


experimental porcentual

Sin H2SO4 1.148 g 0.01 g 0.87%

Con H2SO4 1.148 g 0.03 g 2.61%

Fuente: Datos calculados

Tabla No.3 Porcentaje de sulfatos en la muestra expresados como trioxido de azufre

Gravimetría 
Trioxido de azufre

Peso teórico Peso Rendimiento


experimental porcentual

Sin H2SO4 0.4130 g 0.00343 g 0.83%

Con H2SO4 0.4130 g 0.01029 g 2.49%

Fuente: Datos calculados

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Interpretación de resultados 
En la práctica de obtención de sulfato se pudo analizar el efecto de solubilidad
y precipitación en una mezcla de sulfato de sodio y cloruro de sodio, que
precipitó en sulfato de bario. 
El cloruro de bario y el sulfato de sodio se ionizan al disolverse en agua, de
modo que la concentración de iones en la solución aumenta. 
Gravimetría 
Tanto el cloruro de bario como el sulfato de sodio tienen buena solubilidad en
agua, en cambio, la solubilidad del sulfato de bario es mucho menor, lo que
provoca que este se precipite luego de alcanzar cierto nivel de concentración, 
 
                                  Na2SO4 + BaCl2  → BaSO4 + 2 NaCl

Algunos factores que afectan la solubilidad de un compuesto iónico son la


temperatura y el pH. 
El aumento de temperatura provee de energía cinética a las moléculas la cuál
utilizan para sobrepasar la energía retícular. 
La energía retícular es la energía necesaria para separa completamente un mol
de un compuesto iónico.
Al aumentar la temperatura de la solución hasta el punto de ebullición la
solubilidad en esta aumenta, provocando que al momento de añadir BaCl2 no
haya precipitado BaSO4 inmediatamente. Conforme el tiempo fue pasando la
temperatura disminuyó y los cristales del sulfato de bario fueron apareciendo
al fondo del Beacker. 

Otro aspecto importante que afecta la solubilidad de un compuesto iónico es


el pH. La adición de H2SO4 provocó un descenso en el pH de la solución. 
Cuando la concentración de iones hidronio son agregados a una solución con
iones sulfato, estos estimulan la hidrólisis y por lo tanto formación de HSO4- y
H2SO4. Al consumir algunos iones sulfato en esta hidrólisis la cantidad
disponible para precipitar con Ba+ disminuye y por lo tanto la precipitación
debería ser menor. 

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Figura No. 1 Diagrama de solubilidad

Fuente: Elaboración propia 

Gravimetría 
Evaluando la gráfica de p[Ba++] vs p[SO4--] se puede determinar que para la
concentración de bario presente (0.08 M) la concentración a la que debería
existir el ion sulfato es de 8.2x10-9. (10^-8.086). Esta es una cantidad mínima, lo
que supone que la solución en todo momento esta sobresaturada y el sulfato
de bario debería de formarse. 

El rendimiento que se obtuvo de la precipitación fue anormalmente bajo. Ya


que en la solución la cantidad de ion sulfuro que quedaría sin precipitar sería
mínima, por lo que la recuperación debió haber sido similar a la esperada
según el dato teórico. 
Esto pudo deberse al papel filtro usado al momento de filtrar al vacio, puesto
que este tenía poros muy grandes y la mayor parte de los cristales que estaban
en la solución no quedaron en el papel para posteriormente ser pesados. En el
caso de la solución con un pH menor, en donde se esperaba un menor
rendimiento, al contrario de lo que se había supuesto, el rendimiento fue más
alto. Al momento de filtrar lo solución ácida al vacio se utilizó doble papel filtro,
lo que ayudo a una mayor recuperación  de barita.

Los porcentajes de sulfato recuperados expresados como trioxido de azufre


muestran un porcentaje similar de rendimiento al sulfato de bario puro.

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Conclusiones
El método gravimétrico utilizado en la determinación de sulfatos fue el
método de precipitación por medio del sulfato de bario 
El efecto de la acidez en la solución produjo un aumento en la
precipitación debido a errores en el momento del filtrado 
El porcentaje de rendimiento de sulfatos en base a  la reacción entre el
sulfato de sodio y cloruro de bario fue de 0.87% para la solución sin efecto
de acidez. La solución con pH bajo tuvo un rendimiento de 2.61%.

Bibliografía
Lutine, M. (5 de 10 de 2016). Química . Obtenido de Preparación de sulfato
de bario :
http://www.uprh.edu/inieves/General/My%20Web_General/QUIM3003/4_E
stequiometria_P_S.pdf
Skoog. (1995). Sulfatos. En W. y. Holler, Química analítica (págs. 60-65).
Estados unidos .: 6ª Ed. Mc Graw Hill.
Raymond Chang, K. A. (2007). Química, undecima edición, capítulo 12,
propiedades físicas de las disoluciones. . México: Mc Graw Hill.

13
Anexos
Hoja de datos originales
Adjunta al final del documento 

Muestra de cáiculo

14
15
Datos calculados
Tabla No. 4 Datos calculados

Fuente: Hoja de datos originales

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