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Aleaciones Diagramas
Aleaciones Diagramas
3. 3. Estructura cristalina de las aleacionesA. Que los dos metales A y B, sean solubles en
estado líquido e insolubles enestado sólido. En este caso la estructura cristalina de la
aleación será una mezclamecánica, formándose cristales de A y B por separado. B. Que los
dos metales, A y B, sean solubles en estado líquido y en estado sólido. En este caso la
estructura cristalina de la aleación será una disolución sólida formada por granos
homogéneos. Existen dos tipos: por inserción y por sustitución. C. Que los dos metales
sean solubles en estado líquido y parcialmente solubles en estado sólido. En este caso, la
estructura cristlina será una mezcla mecánica formada por dos soluciones sólidas. Estas
soluciones sólidas α y β pueden formarse por sustituición o por inserción.D. Que los dos
elementos reaccionen químicamente. En este caso, la relación entrelos átomos de cada
elemento concuerda con una proporción estequiométrica, la cual sepuede expresar por
una fómula sencilla AmBn.
4. 4. Tipos de disoluciones sólidasLas aleaciones metálicas son disoluciones sólidas entre dos
o más elementos.Dependiendo de la disposición de los átomos del disolvente y soluto, se
dan dostipos de disoluciones:a) Solución por sustitución: los átomos de disolvente y soluto
tienen estructuracristalina similar y ambos forman parte del edificio cristalino al
reemplazarseátomos del disolvente por átomos del soluto.b) Solución por inserción: se
presenta cuando los átomos de soluto son muypequeños comparados con los átomos del
disolvente, y se colocan en el interior, enlos intersticios, de la red cristalina del disolvente.
Si los átomos que se sustituyen o se insertan en la red son de tamaño superior a los
sustituidos o a los huecos que presenta la red, esta se deforma. Si en la aleación de
sustitución se coloca un átomo de menor tamaño sucede una contracción de la red. En
ambos casos el material aumenta la carga de rotura pero se vuelve más frágil.
10. 10. Regla de las fases de GibbsComponente:Cada una de las sustancias o elementos
químicos que forman unsistema material se denomina componente. Son los elementos o
sustancias queforman el sistema. Por lo tanto un metal puro será un sistema de 1
componente y unaaleación de dos metales será un sistema de dos componentes.Fase: A
cada una de las partes homogéneas de un sistema que se diferenciafísicamente del resto,
se le llama fase. En los elementos puros, fase, es sinónimo deestado. Por ejemplo dentro
del sistema agua, pueden existir tres fases: la sólida(hielo), la fase líquida y la fase gaseosa
(vapor de agua).Grados de libertad: El número de variables que podemos modificar
libremente( temperatura, presión, concentración, etc.) reciben el nombre de grados de
libertad.Es el número de factores externos e internos (temperatura, presión y
concentración)que pueden cambiarse sin variar el número de fases del sistema.Josiah
Willar Gibbs, en sus estudios termodinámicos, obtuvo una ecuación quepermite calcular el
número de fases que pueden coexistir en equilibrio dentro de unsistema material.REGLA
DE LAS FASES DE GIBBS: F+N= C+2Donde F es el número de fases que pueden coexistir, N
es el número de grados delibertad o variables de estado, C es el número de componentes
del sistema.
11. 11. Regla de las fases de Gibbs EJEMPLO: AGUA PURA en el PUNTO TRIPLE En el punto
triple coexisten tres fases: sólido, líquido y vapor. Como es agua pura, el número de
componentes es 1. Se pueden calcular los grados de libertad, aplicando la regla de las
fases de Gibbs: F+N=C+2 sustituyendo, 3+N=1+2 Por lo tanto, el número de grados de
libertad, N es cero. Ninguna de las variables, temperatura, presión se puede modificar. Se
dice que el punto triple es invariante. En el punto A, coexisten dos fases o estados, por lo
tanto tendremos un grado de libertad. A una presión determinada, sólo existe una
teperatura en que las dos fases sólido líquido coexisten. En el punto B, tenemos una sóla
fase, por lo tanto los grados de libertad serán dos. Se pueden modificar dos variables (P y
T) , y el sistema permanecerá en una única fase.
13. 13. Diagrama de equilibrio de fases. Regla de la palancaEstudiemos una serie de puntos:
P1. En esta zona solamente hay fase α, así será hasta bajar a la línea que se denomina
línea de fase α. P2. Es un punto sobre la línea de fase α, a partir de aquí comenzará a
aparecer la fase β. P3. Este punto es el más interesante del estudio, pues en esa zona
conviven las fases α y β, con lo que se debe averiguar el porcentaje de cada una. Para ello
se aplica la denominada regla de la palanca. P4. Es un punto sobre la línea de fase β,
desaparece la fase α y a partir de aquí comenzará a estar solamente la fase β. P5. Ahora se
está como al principio, pero con el 100 % de fase β.
14. 14. Regla de la palancaP3. conviven las fases α y β, con lo que se debe averiguar el
porcentaje de cada una. 1. En la temperatura T3, correspondiente al punto de estudio, se
traza un segmento horizontal (isoterma) que corta en los puntos Cα y Cβ a las líneas de
fase α y de fase β. A cada uno de estos puntos corresponde una concentración, en nuestro
caso son 60% y 25 % las concentraciones de B en la aleación. 2. La fracción de una fase,
por ejemplo la fase α Se calcula midiendo la longitud del segmento de la isoterma
(también denominada recta de reparto), desde la concentración de la aleación (P3) hasta
el límite de la otra fase, en este caso la β, y dividiéndola por la longitud total del segmento
de isoterma. Asi: Fracción de α= P3 Cβ / (Cα Cβ)= (40-25)/(60-25)=15/35 =0,4286. Por lo
tanto, de fase α se tiene un 42,86% en la aleación que se encuentra en las condiciones del
punto P3, es decir, con una concentración del 40% de B y a temperatura T3. Para la otra
fase se procede de la misma forma.
15. 15. Diagramas isomórficos binarios. Solubilidad total en estado líquido y sólido.Se forma
entonces una única fase sólida, constituida por una solución sólida formadapor
sustitución. Los dos metales tienen, por lo general, la misma estructura cristalina.Para
obtener el diagrama de fases de una aleación AB de este tipo, se parte de la seriede curvas
de enfriamiento, obtenidas experimentalmente variando las concentracionesde A y B.
16. 16. Diagramas isomórficos binarios. Solubilidad total en estado líquido y sólido.Los puntos
TA y TB representan los puntos de solidificación de los metales puros. Lacurva obtenida al
unir los puntos que indican el comienzo de la solidificación sedenomina línea de líquidus,
en tanto que la curva inferior que muestra el final de lamisma, se denomina línea de
solidus.El área que se encuentra por encima de la curva de líquidus es una región
unifásica, ycualquier aleación en esta región consistirá en una solución líquida
homogénea.El área por debajo de la línea de solidus es una región unifásica y cualquier
aleaciónen esta región consistirá en una solución sólida homogénea.Entre las líneas de
solidus y líquidus existe una región bifásica, y cualquier aleaciónen esta región constará de
dos fases, una sólida y otra líquida.
19. 19. Diagramas isomórficos binarios. Solubilidad total en estado líquido y sólido. PROCESO
DE CRISTALIZACION POR ENFRIAMIENTO EN EQUILIBRIOEn la figura podemosseguir el
enfriamiento deuna aleacion decomposición 57A y 43B.Como puede observarse ala
temperatura T4solidifica el último líquido,muy rico en componenteB. La difusión
seencargará de que lacomposición final de todoslos granos sea uniforme.
24. 24. Aleaciones con solubilidad total en estado líquido e insolubilidad en estado sólido.Para
obtener el diagrama de fses de una aleación AB de este tipo, se parte igualmente deuna
serie de curvas de enfriamiento, obtenidas experimentalmente, y que en este
casomuestran diferente comportamiento. Nótese que existe una curva de enfriamiento
que muestra la solidificación a una temperatura constante, que es además la más baja de
la serie. Esta aleación se denomina eutéctica, y la temperatura, temperatura eutéctica.
Aun cuando la solidificacion de esta aleación se parece ala de un metal puro, no es una
aleación de fusion conguente, ya que el sólido está constituido por dos fases.
25. 25. Aleaciones con solubilidad total en estado líquido e insolubilidad en estado sólido.El
diagrama de fases se puede dibujar representando gráficamente la temperatura frente ala
composición.
26. 26. Aleaciones con solubilidad total en estado líquido e insolubilidad en estado
sólido.ENFRIAMIENTO EN EQUILIBRIO: Aleación 1: es la composicion eutéctica. Se enfría
desde T0 hasta TE, intervalo en el cual la aleacion es una mezcla líquida homogénea. A
llegar a TE como es la intersección con la línea de líquidus y sólidus, comienza y termina la
solidificación a temperatura constante, dando lugar a una mezcla de dos fases, sólido A
(punto F) y sólido B(punto G). Resulta así una mezcla muy fina de granos de A y B puros,
que se conoce como mezcla eutéctica. El cambio de este líquido de composición E en dos
sólidos a temperatura constante se conoce como reacción eutéctica.
27. 27. Aleaciones con solubilidad total en estado líquido e insolubilidad en estado
sólido.ENFRIAMIENTO EN EQUILIBRIO: Aleación 2: es una aleación hipoeutéctica. Conserva
una solución líquida hasta T1 y a partir de ese momento empieza a solidificar sólido A
puro, aumentando la concentración de B en el líquido. En T2, el sólido continúa siendo A
puro y el líquido está enriquecido en B, y así sucesivamente hasta llegar a TE. La cantidad
relativa de cada fase y a cada temperatura puede determinarse mediante la regla de la
palanca. Cuando llegamos al punto TE, el líquido sufre la reacción eutéctica solidificando la
mezcla eutéctica (A+B).
28. 28. Aleaciones con solubilidad total en estado líquido e insolubilidad en estado
sólido.ENFRIAMIENTO EN EQUILIBRIO:Aleación 3: es una aleación hipereutéctica.Sigue el
mismo proceso descrito anteriormente, si bien en este caso el resultado seráuna aleación
compuesta de sólido B+ mezcla eutéctica..
29. 29. Aleaciones con solubilidad total en estado líquido y solubilidad parcial en estado
sólido.Los puntos de fusión de losmetales puros son Ta y Tb.La línea de líquidus se forma
alunir los puntos Ta, E y Tb.La de solidus al unir Ta, F, E, Gy Tb.Las fases existentes en
cadaregión están indicadas en lagráfica.Se observa en el diagrama quenunca cristalizan A y
B puros,sino en forma de soluciones α yβ de una sola fase. Estassoluciones limitadas por
los ejesse denominan solucionessólidas terminales.
30. 30. Aleaciones con solubilidad total en estadolíquido y solubilidad parcial en estado sólido.
Aparecen unas curvas nuevas denominadas SOLVUS, que indican las solubilidadesmáximas
de B en A (solución α) y de A en B (solución β), en función de latemperatura. Al descender
la temperatura, desciende la solubilidad.
31. 31. Aleaciones con solubilidad total en estadolíquido y solubilidad parcial en estado
sólido.ENFRIAMIENTO LENTO DE ALGUNAS ALEACIONES:Aleación 1: sigue un proceso
exactamente igual al de cualquier aleación desolubilidad total en líquido y sólido.
32. 32. Aleaciones con solubilidad total en estadolíquido y solubilidad parcial en estado sólido.
ENFRIAMIENTO LENTO DE ALGUNAS ALEACIONES: Aleación 1: a la temperatura T1, la
aleación comienza a solidificar, formándose cristales de A, y el líquido se enriquece en B. A
la temperatura T4 termina la solidificación, siendo el sólido total una solución sólida α
homogénea que permanece así hasta la temperatura ambiente.
33. 33. Aleaciones con solubilidad total en estadolíquido y solubilidad parcial en estado
sólido.ENFRIAMIENTO LENTO DE ALGUNAS ALEACIONES: Aleación 2: es la composición
eutéctica y permanece líquida hasta la temperatura Te, sufriendo la reacción eutéctica a
temperatura constante y originando la mezcla eutéctica formada por dos fases α y β. Las
cantidades relativas de cada fase pueden calcularse mediente la regla de la palanca.
Debido al cambio de solubilidad de B en A y de A en B, dado por las curvas de solvus,
habrá un cambio en las cantidades relativas de α y de β cuando se enfríen hasta
temperatura ambiente.
34. 34. Aleaciones con solubilidad total en estadolíquido y solubilidad parcial en estado sólido.
ENFRIAMIENTO LENTO DE ALGUNAS ALEACIONES:Aleación 3: se encuentra en estado
líquido hasta T3, donde empieza a cristalizar lasolución sólida α rica en A.A medida que la
temperatura disminuye, el líquido se hace más rico en B.Cuando llegamos a Te, el líquido
que resta sufre la reacción eutéctica (α y β) decomposición dada por los extremos de la
recta FG.A medida que disminuye la temperatura, precipita algo de β debido al descenso
desolubilidad indicado por la solvus.
35. 35. Aleaciones con solubilidad total en estadolíquido y solubilidad parcial en estado sólido.
ENFRIAMIENTO LENTO DE ALGUNAS ALEACIONES:Aleación 4: sigue el mismo proceso que
la aleación 1. El punto P es una solucióninsaturada. En el punto Q la solución se stura de
B.A temperatura ambiente el exceso de B debe salir, pero como A es soluble en B,
esteexceso sale como solución sólida β.A temperatura ambiente, la aleación consiste en
granos de α con pequeñas cantidades de βalojadas en las fronteras de grano. Esta
cantidad se puede determinar con la regla de lapalanca.
36. 36. ALEACIONES HIERRO-CARBONOEl hierro puro tiene muy pocas aplicaciones, pero no
ocurre así con las aleacionesde hierro y carbono, que son las más utilizadas en la
industria.La clasificación de los productos siderúrgicos de acuerdo a la norma UNE-
36001es la siguiente: Hierro: aleación que contiene menos el 0,008% de carbono. Aceros:
aleaciones hierro-carbono cuyo contenido en este último elemento oscilaentre el 0,008 %
y el 1,76% Fundiciones: aleaciones hierro-carbono cuyo contenido en carbono varía
entreel 1.76% y el 5%.EL HIERRO. FORMAS ALOTRÓPICAS El hierro cambia de estructura
de cristalización en función de la temperatura; es decir, se trata de un material alotrópico.
Como se puede observar en la gráfica, existen cuatro estructuras critalinas diferentes, que
corresponden a las cuatro formas alotrópica del hierro conocidas, y se denominan con las
letras griegas α (alfa), β (beta), γ (gamma) y δ (delta).
49. 49. CONSTITUCIÓN DE LAS ALEACIONES DE HIERRO CARBONOPERLITA: está formada por la
mezcla eutectoide de ferrita y cementita, y contiene un0,8 % de C. La perlita es un
constituyente que se forma por láminas alternativas deferrita y cementita, de estructura
muy fina, semejante a las huellas dactilares. Suspropiedades mecánicas son intermedias
entre las de la ferrita y la cementita.PERLITA: está formado por un 86,5% de ferrita y
13,5% de cementita. Tiene unadureza de 200 HB.Presenta estructura laminar si el
enfriamiento ha sido lento = PERLITA LAMINAR.Estructura más borrosa si el enfriamiento
es más brusco= PERLITA SORBÍTICA.Si la perlita laminar la calentamos hasta una
temperatrua de 723 ºC, la cementitaadquiere forma de glóbulos incrustados en masa de
ferrita= PERLITA GLOBULAR.
64. 64. FUNDICIONESFUNDICIÓN GRIS:El carbono varía entre el 2,5 y el 4%. Generalmente, el
grafito aparece en forma deescamas o láminas.Mecánicamente son fŕagiles y poco
resistentes a la tracción. La resistencia a lacompresión y la ductilidad son muy
elevados.Son muy efectivas en el amortiguamiento de vibraciones, por eso se suelen
construir lasbancadas de las máquinas con este tipo de fundiciones. Tienen una alta
resistencia aldesgaste.