MATERIALES UTILIZADOS PARA EL CULTIVO:

 Hisopo/medio de transporte Stuart

 Materiales para la realización de un medio de
cultivo(matraz Erlenmeyer, varilla)
 Materiales para realizar una tinción Gram
(portaobjetos, pipeta Pasteur)
 Tira oxidasa
 Peróxido de hidrógeno(catalasa)
 Microscopio
 Autoclave
 Campana de anaerobiosis
 Guantes
 Bata
 Papel filtro

PROCEDIMIENTO:

1. Preparamos todos los materiales necesarios para realizar esta técnica.

2. Obtenemos la muestra, exudado faríngeo, procedemos a identificar los

microorganismos que posiblemente estén presentes.
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3. Escogemos los medios específicos para la muestra de exudado faríngeo:

 estreptococos β- hemolíticos; Columbia ANC +5%

sangre de cordero – agar.
 Haemophilus; chocolate Poly Vitex Bacitracida – agar.
 Cándida albicans, levaduras; Sabouraund Gentamicina
Cloranfenicol- agar.
 Pneumococos; Columbia ANC +5% sangre de cordero –
agar.
 Stanphylococcus aureus; Chapman- medio.

4. Colocamos sobre nuestro agar –sangre de cordero nuestra

muestra faríngea. Debemos estar al costado de nuestro mechero para poderlo mantener
esterilizado.

5. Recordemos que debemos hacer a los cuatro lados de nuestro cultivo haciendo las estrías.

6. Cerramos la tapa de nuestro cultivo y quemamos nuestro hisopo; no olvidemos rotular nuestro
cultivo.

INFECCIÓN E INMUNIDAD
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7. Incubamos por 24hrs a 37° C todos los medios en aerobiosis, excepto el de agar sangre, que
se incubará dentro de una campana de anaerobiosis. Para crear dicho ambiente de anaerobiosis,
se introducirá en la campana un sobre que tiene como función quelar el oxígeno disponible,
tanto en el espacio interno de la campana como en el de la placa.

INFECCIÓN E INMUNIDAD