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DIAGRAMA PROCESO KCl

Figura 1 Diagrama general del proceso para la obtención de KCl (elaboración


propia)

MARCO TEÓRICO

8.1 Solubilidad, saturación y sobresaturación

En el momento en que se disuelve una sustancia electrolítica en un


disolvente, ocurren varios fenómenos que dan como resultado la formación de
especies iónicas solvatadas. En primer lugar, es necesario realizar trabajo para
vencer las fuerzas que mantienen los iones unidos en el cristal. Una vez logrado
esto, los iones se asociarán a moléculas del disolvente, produciéndose así la
solvatación. (Cisternas, L. 2009)
En términos simples, la solubilidad de una sustancia es la cantidad de
soluto disuelta en un disolvente en equilibrio, en condiciones dadas de
temperatura y presión. También se define como una medida de la concentración
de soluto en un disolvente en condiciones de equilibrio sólido-líquido. La
solubilidad es expresada habitualmente como la masa de soluto por 100 gramos
de disolvente. La solubilidad puede verse muy afectada por la presencia de otros
solutos, aunque estén en pequeñas cantidades. En general es una propiedad
física del sistema que puede depender fuertemente de la temperatura.

Aquellas soluciones que contienen una concentración menor que la que


corresponde a su solubilidad se conocen como no saturadas o diluidas. Cuando
una solución contiene la cantidad de soluto que corresponde a su solubilidad se
dice que está saturada. Aunque es claro que el nivel de disolución puede tener
una concentración menor que la saturación, es necesario indicar que la disolución
puede tener valores de concentración superiores a aquella, situación conocida
como sobresaturación. La sobresaturación se puede definir de la siguiente
manera:

Concentración
SS =
Concentración de saturación

Una disolución saturada, SS = 1, es estable, es decir, el soluto no tiene


tendencia a cristalizar o a disolverse. Una disolución sobresaturada, SS > 1, se
encuentra en un estado inestable, aunque el nivel de inestabilidad dependerá del
nivel de sobresaturación. Existe un nivel de sobresaturación crítico, a partir del
cual el sistema rápidamente favorece la nucleación y crecimiento de los cristales y
la disolución alcanzará la concentración de equilibrio. Para niveles de
sobresaturación bajo el nivel crítico, se requerirá de tiempos significativos para
alcanzar el equilibrio. Para estos casos se dice que el sistema se encuentra en un
estado metaestable. (Vargas, P. 2007)
8.2 Constante del producto de solubilidad

El sulfato de calcio (CaSO4*2H2O) es un compuesto de calcio importante,


y al cual se le pone especial atención en esta investigación debido a que su
formación durante la precipitación de sales en las pozas de evaporación solar
remueve en forma importante el sulfato del sistema, evitando de esta forma la
generación de sulfato de litio y potasio, los cuales atentan en gran medida con el
rendimiento de ambas especies. El sulfato de calcio es poco soluble en agua. El
equilibrio entre los iones Ca2+ (aq) y SO42- (aq), y CaSO4 (s) sin disolver, está
representado por la siguiente ecuación:

𝐶𝑎𝑆𝑂4 (𝑠) ↔ 𝐶𝑎2+ (𝑎𝑞) + 𝑆𝑂4 2− (𝑎𝑞)

Es posible representar la expresión de la constante de equilibrio para este


equilibrio incluyendo los términos de concentración para los iones en disolución
pero no para el soluto sólido puro. También es costumbre representar la constante
de equilibrio como Kps.

𝐾𝑝𝑠 = [𝐶𝑎2+ ][𝑆𝑂4 2− ]

La constante del producto de solubilidad K ps es la constante para el


equilibrio que se establece entre un soluto sólido y sus iones en una disolución
saturada. (Petrucci, R. 2003)

8.2.1 Efecto del ion común en los equilibrios de solubilidad

La adición del ion común desplaza el equilibrio de un compuesto iónico


poco soluble hacia el compuesto sin disolver, produciéndose más precipitado. Por
lo tanto, la solubilidad del compuesto se reduce (Petrucci, R. 2003).
Gráfico 1 Efecto del NaCl en la solubilidad del KCl (Cisternas, L. 2009)

8.2.2 Efecto del ion no común en los equilibrios de solubilidad

Los iones no comunes tienden a aumentar en lugar de disminuir la


solubilidad. Al aumentar la concentración iónica total de la disolución, las
atracciones entre iones son más importantes. Las actividades y concentraciones
efectivas son más pequeñas que las concentraciones medidas o estequiométricas.
Esto significa que deben aparecer concentraciones más altas de los iones
implicados en el proceso de disolución, antes de establecerse el quilibrio, y la
solubilidad aumenta. En el gráfico X se comparan los efectos de los iones
comunes y no comunes (Petrucci, R. 2003).
Gráfico 2 Comparación del efecto del ion común y el efecto salino en la
solubilidad molar del Ag2CrO4

RESULTADOS PRUEBAS EVAPORACIÓN

El Gráfico X corresponde al gráfico de par iónico mediante el cual se


infieren los cambios de especie en la precipitación.
4.5

3.5
HK-73
3
%K

3% SS Cálcica
2.5
5% SS Cálcica
2 10% SS Cálcica
10% SS W-UB-118
1.5

1
1 2 3 4 5 6
% Mg

Gráfico 3 Gráfico de par iónico para las pruebas de evaporación del sistema MOP
II

En la Tabla X se presenta la tasa de evaporación para las pruebas del


sistema MOP II.

Tabla 1 Tasa de evaporación para las pruebas de evaporación del sistema MOP II

2% v/v SS 5% v/v SS 10% v/v SS 10% v/v SS


Día HK-8
Cálcica Cálcica Cálcica W-UB-118
01-02-18 Inicio pruebas de evaporación del sistema MOP I
02-02-18 1,260 0,000 1,890 2,205 1,575
03-02-18 2,835 2,520 0,000 0,945 1,890
04-02-18 1,890 1,575 3,465 2,835 1,890
05-02-18 1,575 1,575 1,575 1,890 2,205
06-02-18 2,520 3,150 1,890 0,945 0,945
07-02-18 1,575 1,890 1,890 1,890 2,205
08-02-18 1,575 1,890 1,260 1,575 1,260
09-02-18 1,890 1,890 2,205 2,205 2,205
10-02-18 0,945 0,630 0,945 0,315 1,260
11-02-18 2,520 3,150 0,945 1,575 1,890
12-02-18 1,260 1,575 1,260 1,575 1,575
13-02-18 1,575 0,000 1,575 1,890 1,575
14-02-18 1,575 0,945 1,733 2,205 1,575
15-02-18 1,575 1,575 1,418 1,575 1,890
16-02-18 1,890 2,835 1,575 1,575 2,205
17-02-18 2,520 1,890 2,205 2,205 2,205
18-02-18 1,575 1,890 1,890 1,575 2,520
19-02-18 1,418 0,945 1,575 2,048 1,260
20-02-18 1,260 1,260 1,260 1,418 1,418
21-02-18 2,205 1,890 1,575 1,733
22-02-18 0,945 1,103 0,945
23-02-18 2,048 2,205
24-02-18 0,945
Evaporación
33,233 34,335 36,540 37,170 35,280
Total (kg)

Batea Cosechada