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TERMODINÁMICA 1 UASF - IV SEMESTRE

Cap II :ESTADO GASEOSO


1.- ESTADO GASEOSO
Incrementando aún más la temperatura se alcanza el estado gaseoso. Los átomos o moléculas del gas se
encuentran virtualmente libres de modo que son capaces de ocupar todo el
espacio del recipiente que lo contiene, aunque con mayor propiedad debería
decirse que se distribuye por todo el espacio disponible. El estado gaseoso
presenta las siguientes características:
 Cohesión mínima.
 Sin forma definida.
 Su volumen sólo existe en recipientes que lo contengan.
 Pueden comprimirse fácilmente.
Se denomina gas al estado de agregación de la materia que no tiene forma ni
volumen propio. Su principal composición son moléculas no unidas, expandidas y
con poca fuerza de atracción, haciendo que no tengan volumen y forma definida,
provocando que este se expanda para ocupar todo el volumen del recipiente que
la contiene, con respecto a los gases las fuerzas gravitatorias y de atracción entre
partículas resultan insignificantes. Es considerado en algunos diccionarios como
sinónimo de vapor, aunque no hay que confundir sus conceptos, ya que el termino de vapor se refiere estrictamente
para aquel gas que se puede condensar por presurización a temperatura constante. Los gases se expanden
libremente hasta llenar el recipiente que los contiene, y su densidad es mucho menor que la de los líquidos y
sólidos.

Dependiendo de sus contenidos de energía o de las fuerzas que actúan, la materia puede estar en un estado o en
otro diferente: se ha hablado durante la historia, de un gas ideal o de un sólido cristalino perfecto, pero ambos son
modelos límites ideales y, por tanto, no tienen existencia real. En los gases reales no existe un desorden total y
absoluto, aunque sí un desorden más o menos grande.

En un gas, las moléculas están en estado de caos y muestran poca respuesta a la gravedad. Se mueven tan
rápidamente que se liberan unas de otras. Ocupan entonces un volumen mucho mayor que en los otros estados
porque dejan espacios libres intermedios y están enormemente separadas unas de otras. Por eso es tan fácil
comprimir un gas, lo que significa, en este caso, disminuir la distancia entre moléculas. El gas carece de forma y de
volumen, porque se comprende que donde tenga espacio libre allí irán sus moléculas errantes y el gas se
expandirá hasta llenar por completo cualquier recipiente.

2.- PLASMA
Al plasma se le llama a veces «el cuarto estado de la materia», además de los tres «clásicos», sólido, líquido y gas.
Es un estado en el que los átomos se han roto, y éste queda formado por electrones e iones positivos (átomos que
han perdido electrones y que están moviéndose libremente).
En la baja atmósfera, cualquier átomo que pierde un electrón (cuando es alcanzado por una partícula cósmica
rápida) lo recupera pronto o atrapa otro. Pero a altas temperaturas, como en el Sol, es muy diferente. Cuanto más
caliente está el gas, más rápido se mueven sus moléculas y átomos, y a muy altas temperaturas las colisiones
entre estos átomos, moviéndose muy rápido, son suficientemente violentas para liberar los electrones. En la
atmósfera solar, una gran parte de los átomos están permanentemente «ionizados» por estas colisiones y el gas se
comporta como un plasma.
A diferencia de los gases fríos (p.e., el aire a temperatura ambiente), los plasmas conducen la electricidad y son
fuertemente influidos por los campos magnéticos. La lámpara fluorescente, muy usada en el hogar y en el trabajo,
contiene plasma (su componente principal es vapor de mercurio) que calienta y agita la electricidad, mediante la
línea de fuerza a la que está conectada la lámpara. La línea, positivo eléctricamente un extremo y negativo otro,
causa que los iones positivos se aceleren hacia el extremo negativo, y que los electrones negativos vayan hacia el
extremo positivo. Las partículas aceleradas ganan energía, colisionan con los átomos, expulsan electrones
adicionales y mantienen el plasma, aunque se recombinen partículas. Las colisiones también hacen que los átomos
emitan luz y esta forma de luz es más eficiente que las lámparas tradicionales. Los letreros de neón y las luces
urbanas funcionan por un principio similar y también se usaron en electrónica.
Importante plasma en la naturaleza es la ionosfera (70-80 km encima de la superficie terrestre). Aquí los electrones
son expulsados de los átomos por la luz solar de corta longitud de onda, desde la ultravioleta hasta los rayos X: no
se recombinan fácilmente debido a que la atmósfera se rarifica más a mayores altitudes y no son frecuentes las
colisiones. La parte inferior de la ionosfera, la «capa D» (70-90 km), aún tiene suficientes colisiones para
desaparecer después de la puesta del sol. Entonces se combinan los iones y los electrones, mientras que la
ausencia de luz solar no los vuelve a producir. Esta capa se reestablece después del amanecer. Por encima de los
200 km las colisiones son tan infrecuentes que la ionosfera prosigue día y noche.

3.- PERFIL DE LA IONÓSFERA


La parte superior de la ionósfera se extiende en el espacio muchos miles de kilómetros y se combina con la
magnetósfera, cuyos plasmas están generalmente más rarificados y también más calientes. Los iones y los
electrones del plasma de la magnetósfera provienen de la ionósfera que está por debajo y del viento solar y
muchos de los pormenores de su entrada y calentamiento no están claros aún.
Existe el plasma interplanetario, el viento solar. La capa más externa del Sol, la corona, está tan caliente que no
solo están ionizados todos sus átomos, sino que aquellos que comenzaron con muchos electrones, tienen
arrancados la mayoría (a veces todos), incluidos los electrones de las capas más profundas que están más
fuertemente unidos. En la corona se ha detectado la luz característica del hierro que ha perdido 13 electrones.

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Esta temperatura extrema evita que el plasma de la corona permanezca cautivo por la gravedad solar y, así, fluye
en todas direcciones, llenando el Sistema Solar más allá de los planetas más distantes. El Sol, mediante el viento
solar, configura el distante campo magnético terrestre y el rápido flujo del viento (~430 km/s); proporciona la energía
que alimenta los fenómenos de la aurora polar, los cinturones de radiación y de las tormentas magnéticas.
La física del plasma es un campo matemático difícil, cuyo estudio requiere minucioso conocimiento de la teoría
electromagnética. Algunos textos de electricidad y magnetismo se ocupan de aspectos de la física del plasma, p.e.,
el capítulo 10 de Classical Electrodynamics de J.D. Jackson.

4.- CONDENSADO DE BOSE-EINSTEIN


Otro estado de la materia es el condensado de Bose-Einstein (CBE), predicho en 1924 por Satyendra Nath Bose y
Albert Einstein, y obtenido en 1995 (los físicos Eric A. Cornell, Carl E. Wieman y Wolfgang Ketterle compartieron el
Premio Nobel de Física de 2001 por este hecho). Este estado se consigue a temperaturas cercanas al cero
absoluto y se caracteriza porque los átomos se encuentran todos en el mismo lugar, formando un superátomo.

5.- CONDENSADO FERMIÓNICO


El sexto estado de la materia es el condensado fermiónico. Un condensado fermiónico es una fase superfluida
formada por partículas fermiónicas a temperaturas bajas. Esta cercanamente relacionado con el condensado de
Bose-Einstein. A diferencia de los condensados de Bose-Einstein, los fermiones condensados se forman utilizando
fermiones en lugar de bosones. Los primeros condensados fermiónicos describian el estado de los electrones en un
superconductor. El primer condensado fermiónico atómico fue creado por Deborah S. Jin en 2003. Un condensado
quiral es un ejemplo de un condensado fermiónico que aparece en las teorías de los fermiones sin masa con
rompimientos a la simetría quiral.

7.- Otros estados de la materia


Existen otros posibles estados de la materia; algunos de estos sólo existen bajo condiciones extremas, como en el
interior de estrellas muertas, o en el comienzo del universo después del Big Bang o gran explosión:
1. Coloide
2. Superfluido
3. Supersólido
4. Materia degenerada
5. Neutronio
6. Materia fuertemente simétrica
7. Materia débilmente simétrica
8. Condensado fermiónico
9. Plasma de quarks-gluones
10. Materia extraña o materia de quarks

8.- CAMBIOS DE ESTADO


Los cambios de estado descriptos también se producen si se incrementa la presión manteniendo constante la
temperatura. Así, el hielo de las pistas se funde por la presión ejercida por el peso de los patinadores. Esta agua
sirve de lubricante, permitiendo el suave deslizamiento de los patinadores.
Para cada elemento o compuesto químico existen determinadas condiciones de presión y temperatura a las que se
producen los cambios de estado, debiendo interpretarse, cuando se hace referencia únicamente a la temperatura
de cambio de estado, que ésta se refiere a la presión de la atm. (la presión atmosférica). De este modo, en
"condiciones normales" (presión atmosférica, 20 ºC) hay compuestos tanto en estado sólido como líquido y gaseoso
(S, L y G).
Los procesos en los que una sustancia cambia de estado son: la sublimación (S-G), la vaporización (L-G), la
condensación (G-L), la solidificación (L-S), la fusión (S-L), y la sublimación inversa (G-S).

10.- CONCEPTO DE ESTADO GASEOSO


Se caracteriza porque sus moléculas siempre se hallan en continuo movimiento, en forma caótica, para determinar
al estado gaseoso se debe conocer cuales son los valores de los siguientes parámetros: Volumen, Temperatura y
Presión, donde la masa del gas debe permanecer constante, entonces cualquier variación en el estado gaseoso se
logra calcular aplicando la Ecuación General de los Gases Ideales(GI), por lo tanto se dice que un gas es ideal
cuando permanece en el estado gaseoso, ha pesar de los cambios de valores de sus parámetros fundamentales (P,
V y T). Es uno de los tres estados de agregación de la materia y se encuentran en movimiento caótico (Al azar) y
pueden ser:
 GAS REAL: Aquel que se encuentra como tal en la naturaleza y se considera las fuerzas de atracción y
repulsión que existe entre sus moléculas.
 GAS IDEAL (G.I.): Llamado también perfecto; son aquellos que cumplen con los postulados de la Teoría
Cinética Molecular (T.C.M.). Un gas real se puede comportar como un gas ideal sólo a presiones bajas y
temperaturas elevadas. Se denomina gas al estado de agregación de la materia que no tiene forma ni
volumen propio. Su principal composición son moléculas no unidas, expandidas y con poca fuerza de
atracción, haciendo que no tengan volumen y forma definida, provocando que este se expanda para ocupar
todo el volumen del recipiente que la contiene, con respecto a los gases las fuerzas gravitatorias y de
atracción entre partículas resultan insignificantes. Es considerado en algunos diccionarios como sinónimo de
vapor, aunque no hay que confundir sus conceptos, ya que el termino de vapor se refiere estrictamente para
aquel gas que se puede condensar por presurización a temperatura constante. Los gases se expanden

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libremente hasta llenar el recipiente que los contiene, y su densidad es mucho menor que la de los líquidos y
sólidos.

Dependiendo de sus contenidos de energía o de las fuerzas que actúan, la materia puede estar en un estado
o en otro diferente: se ha hablado durante la historia, de un gas ideal o de un sólido cristalino perfecto, pero
ambos son modelos límites ideales y, por tanto, no tienen existencia real.
En los gases reales no existe un desorden total y absoluto, aunque sí un desorden más o menos grande.

En un gas, las moléculas están en estado de caos y muestran poca respuesta a la gravedad. Se mueven tan
rápidamente que se liberan unas de otras. Ocupan entonces un volumen mucho mayor que en los otros
estados porque dejan espacios libres intermedios y están enormemente separadas unas de otras. Por eso
es tan fácil comprimir un gas, lo que significa, en este caso, disminuir la distancia entre moléculas. El gas
carece de forma y de volumen, porque se comprende que donde tenga espacio libre allí irán sus moléculas
errantes y el gas se expandirá hasta llenar por completo cualquier recipiente.

 VARIABLES DE ESTADO
Son las magnitudes físicas como:
VARIABLE SÍMBOLO TIPO DE VARIABLE

MASA (m) EXTENSIVA


VOLUMEN (V) EXTENSIVA
PRESIÓN (P) INTENSIVA
TEMPERATURA (T) INTENSIVA
ENTALPIA (H) EXTENSIVA
ENTROPÍA (S) EXTENSIVA

 PROCESO
Es la trayectoria de un estado inicial a otro final.
 PROCESO RESTRINGIDO
Cuando se pasa de un estado inicial al final se mantiene una de las variables fundamentales (V, P, T)
constante además de la masa.
11.- TEORÍA CINÉTICA MOLECULAR (T.C.M.)
Es un modelo que explica el comportamiento de los gases ideales.
 POSTULADOS:
1. Un gas ideal esta formado por partículas diminutas que se llaman moléculas que son tan pequeñas
(masas puntuales) y se encuentran tan alejadas entre si, que el volumen total de todas las moléculas es
despreciable comparado con el volumen del recipiente,
2. Los gases se componen de moléculas en movimiento caótico continuo, chocando entre sí y con las
paredes de su recipiente.
3. Los choques son perfectamente elásticos es decir la energía cinética total se conserva.
4. Las moléculas no ejercen fuerzas atractivas o repulsivas entre si (son des preciables), excepto durante
los choques.
5. La energía cinética promedio délas moléculas gaseosas es directamente proporcional a la temperatura
absoluta de la muestra.
3
Ec = RT ; Para un mol de gas:
2
Donde: Ec= Energía cinética promedio (ergio/mol)
R= 8,3 .107 ergio.mol-1. k-1 (constante universal de los gases)
T= temperatura absoluta en Kelvin (K).

12.- OTRAS ECUACIONES


2
1.- N.m.V cm ; donde: P = presión
PV=
3
V = volumen
N = número de moléculas
m = masa
2
V cm = velocidad cuadrática media de las moléculas del gas.
2 i=N
2. V = � Vi 2
i=1
3. "Ecuación de BOLTZMAN"
3 R -16
Ec = k.T Donde: k = constante de Boltzman; k = N � k = 1, 38.10 (ergio/K)
2 A
T = temperatura Absoluta (k; R)
NA = número de Avogadro: NA = 6,023.1023
3.k.T
4. Vcm=
m

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3.R.T 3.R.T
Para una molécula: Vcm= =
m.N A M

13.- ECUACION GENERAL DE LOS GASE IDEALES


Para una misma masa gaseosa (por tanto, el número de moles (n) es constante; n=cte), podemos afirmar que
existe una constante directamente proporcional a la presión y volumen del gas, e inversamente proporcional a su
temperatura. Se aplica para una masa de gas finita, donde el gas puede estar sujeto a cambios de P, V y T; se
cumple:
PV
= cte
T
donde: P= presión absoluta
V= volumen del gas
T= temperatura absoluta
Al variar las condiciones de presión, volumen y temperatura (P; V; T) se obtiene la siguiente ecuación:
P1V1 P2 V2 PV
= =... = n n = cte ………….(1) ó también
T1 T2 Tn
P1V1 PV
= 2 2 …………….(2)
T1 .n1 T2 .n 2
Donde n= 1, 2, 3,…, “n” variaciones de condiciones de P; V y T. Además se debe considerar que la Condiciones
Normales para los gases son P= 1 atm; V= 22,4 L y T= 273 K
EJEMPLO
Cierta masa de oxígeno ocupa 20 litros a 27°C y 5atm. ¿Qué volumen ocupara en condiciones normales?
SOLUCIÓN
ESTAD ESTADO (2) Aplicando la ecuación general:
O (1) * Condición PV
V1 = 20 normal = cte
T
L P2 = 1 atm P1V1 P2V2
T1 = 300 T2 = 273 k =
k V = ?? T1 T2
P1 = 5 Reemplazando datos tenemos:
atm 5.( 20 ) 1.V2
= � V2 = 91 L
300 273
14.- LEY DE LOS GASES IDEALES
Diagrama presión-volumen a temperatura constante
para un gas ideal.
La ley de los gases ideales es la ecuación de
estado del gas ideal, un gas hipotético formado
por partículas puntuales, sin atracción ni
repulsión entre ellas y cuyos choques son
perfectamente elásticos (conservación de
momento y energía cinética). Los gases reales
que más se aproximan al comportamiento del
gas ideal son los gases monoatómicos en
condiciones de baja presión y alta temperatura.
Empíricamente, se observan una serie de
relaciones entre la temperatura, la presión y el
volumen que dan lugar a la ley de los gases
ideales, deducida por primera vez por Émile
Clapeyron en 1834.
 LA ECUACIÓN DE ESTADO.- La ecuación que describe normalmente la relación entre la presión, el
volumen, la temperatura y la cantidad (en moles) de un gas ideal es:
P.V = n.R.T
Donde:
P = Presión
V = Volumen
n = Moles de gas
R = Constante universal de los gases ideales
T = Temperatura en Kelvin.
 LA ECUACIÓN DE ESTADO PARA GASES REALES.- Haciendo una corrección a la ecuación de estado de
un gas ideal, es decir, tomando en cuenta las fuerzas intermoleculares y volúmenes intermoleculares finitos,
se obtiene la ecuación para gases reales, también llamada ecuación de Van der Waals:
� a.n 2 �
� P+ 2 � . ( V -nb ) = n.R.T
� V �
Donde:
P = Presión del gas ideal
V = Volumen del gas ideal

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n = Moles de gas
R = Constante universal de los gases ideales
T = Temperatura.
a y b son Constantes determinadas por la naturaleza del gas con el fin de que haya la mayor congruencia posible
entre la ecuación de los gases reales y el comportamiento observado experimentalmente.
VALORES DE R EN DIFERENTES UNIDADES
L.KPa
 8, 314472 K.mol
L.atm
 0, 08205746
K.mol
m 3 .atm
 8, 2057459.10 -5
K.mol
L.KPa
 8, 314472
K.mol
L.mmHg
 62, 3637
K.mol
L.Torr
 62, 3637
K.mol
L.mbar
 83,14472
K.mol
cal
 1, 987
K.mol
ft 3 .psi
 10,7316 o
R.lbmol
15.- TEORÍA CINÉTICA MOLECULAR
Desarrollada por Ludwig Boltzmann y Maxwell. Nos indica las
propiedades de un gas ideal a nivel molecular.
 Todo gas ideal está formado por pequeñas partículas esféricas
llamadas moléculas.
 Las moléculas gaseosas se mueven a altas velocidades, en forma
recta y desordenada.
 Un gas ideal ejerce una presión continua sobre las paredes del
recipiente que lo contiene, debido a los choques de las moléculas
con las paredes de éste.
 Los choques moleculares son perfectamente elásticos. No hay
pérdida de energía cinética.
 No se tienen en cuenta las interacciones de atracción y repulsión
molecular.
 La energía cinética media de la translación de una molécula es
directamente proporcional a la temperatura absoluta del gas.
16.- PROCESOS GASEOSOS PARTICULARES O RESTRINGIDOS
También conocidos como procesos Restringidos. Son Procesos realizados manteniendo constante un par de sus cuatro
variables (n, P, V, T), de forma que queden dos; una libre y otra dependiente. De este modo, la fórmula arriba expuesta
para los estados 1 y 2, puede ser operada simplificando 2 o más parámetros constantes. Según cada caso, reciben los
nombres:
1.- LEY DE BOYLE-MARIOTTE: También llamado Proceso Isotérmico. Afirma que, a temperatura y cantidad de
materia constante, el volumen de un gas es inversamente proporcional a
su presión: (n, T constantes).
"En todo proceso a temperatura constante, el volumen ocupado por
una masa constante de un sistema gaseoso varía inversamente
proporcional a su presión absoluta".
La Ley de Boyle-Mariotte (o Ley de Boyle, como se la conoce a veces),
formulada por Robert Boyle y Edme Mariotte, es una de las leyes de los
gases ideales que relaciona el volumen y la presión de una cierta cantidad
de gas mantenida a temperatura constante, y dice que el volumen es
inversamente proporcional a la presión: PV = k
Donde k es constante si la temperatura y la masa del gas permanecen
constantes.
Cuando aumenta la presión, el volumen disminuye, mientras que si la
presión disminuye el volumen aumenta. El valor exacto de la constante k no es necesario conocerlo para poder hacer
uso de la Ley; si consideramos las dos situaciones de la figura, manteniendo constante la cantidad de gas y la
temperatura, deberá cumplirse la relación:
P1 .V1 =P2 .V2
Además se obtiene despejada que:

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P2 * V2
 P1 =
V1
P2 * V2
 V1 =
P1
P1 * V1
 P2 =
V2
P1 * V1
 V2 =
P2
Donde:
EJEMPLO P1= Presión Inicial
Cierta masa de gas se encuentra a la presión de 2 P2= Presión Final
atm y ocupando un volumen de 10 litros, V1= Volumen Inicial
isotérmicamente, pasa a un nuevo estado donde la V2= Volumen Final
presión es de 0,5 atm. ¿Cuál será el volumen de este
nuevo estado?
RESOLUCIÓN
ESTADO (1) ESTADO (2) Aplicando la ecuación general: PV = cte
V1 = 10 L Proceso ISOTERMICO
P1V1 P2V2
T1 = cte. P2 = 0,5 atm =
P1= 2 atm V2 = ? T1 T2
Reemplazando datos tenemos:
2.(10)= 0,5.V2 � V2 =40 L

2.- LEY DE JACQUES CHARLES: (Proceso isobárico), donde (n, P constantes)


"En todo proceso a presión constante, el volumen ocupado por una masa constante de un sistema gaseoso
varía directamente proporcional a su temperatura absoluta".
V1 V2
=
T1 T2
La ley de Charles y Gay-Lussac, frecuentemente llamada ley de
Charles o ley de Gay-Lussac, es una de las leyes de los gases
ideales. Relaciona el volumen y la temperatura de una cierta
cantidad de gas ideal, mantenido a una presión constante, mediante
una constante de proporcionalidad directa. En esta ley, Charles dice
que a una presión constante, al aumentar la temperatura, el
volumen del gas aumenta y al disminuir la temperatura el volumen
del gas disminuye. Esto se debe a que "temperatura" significa
movimiento de las partículas. Así que, a mayor movimiento de las
partículas (temperatura), mayor volumen del gas.
La ley fue publicada primero por Louis Joseph Gay-Lussac en 1802, pero hacía referencia al trabajo no publicado
de Jacques Charles, de alrededor de 1787, lo que condujo a que la ley sea usualmente atribuida a Charles. La
relación había sido anticipada anteriormente en los trabajos de Guillaume Amontons en 1702. La ley de Charles es
una de las más importantes leyes acerca del comportamiento de los gases, y ha sido usada de muchas formas
diferentes, desde globos de aire caliente hasta acuarios. Se expresa por la fórmula:
V
=k
T
V V
Además puede expresarse como: 1 = 2
T1 T2
( V1 * T2 )
Despejando T1 se obtiene: T1 =
V2
( V2 * T1 )
Despejando T2 se obtiene: T2 =
V1
Donde:
V= es el volumen
T= es la temperatura absoluta (es decir, medida en
Kelvin)
K= es la constante de proporcionalidad
Siendo la presión constante, si la temperatura aumenta, el volumen lo hará también en la misma proporción (primera
ley).
Siendo el volumen constante, si la presión aumenta, la temperatura lo hará también en la misma proporción
(segunda ley).
P1 P2
=
T1 T2

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EJEMPLO
10 litros de gas se encuentran a la temperatura 27oC isobáricamente pasa a un nuevo estado donde la
temperatura es de 127oC. ¿Cuál será el volumen de este nuevo estado?
SOLUCIÓN
ESTADO (1) ESTADO (2) V
V1 = 10 L Proceso ISOBARICO Aplicando la ecuación general: = cte
T1 = 300 K. P2 = cte
T
P1= cte V2 = ? V1 V2
T2 = 400 K
=
T1 T2
10 V )
Reemplazando datos tenemos: = 2 � V2 =13,3 L
300 400

3.- LEY DE GAY LUSSAC: Proceso isócoro, isométrico o isovolumétrico,


(n, V constantes)
"En todo proceso a volumen constante, la presión ejercida por la
masa de un sistema gaseoso varía directamente proporcional a la
temperatura absoluta del mismo".
Segunda ley de Gay-Lussac.- La segunda ley de Gay-Lussac dice:
“Si el volumen se mantiene constante, el cociente entre presión y
temperatura (Kelvin) permanece constante:
P
= k
T
Esta ley fue enunciada en 1805 por el físico y químico francés
Louis Joseph Gay-Lussac. ¿Por qué ocurre esto? : Al aumentar la
temperatura las moléculas del gas se mueven más rápidamente y
por tanto aumenta el número de choques contra las paredes por unidad de tiempo, es decir, aumenta la presión
ya que el recipiente es de paredes fijas y su volumen no puede cambiar. Gay-Lussac descubrió que, en cualquier
momento del proceso, el cociente entre la presión y la temperatura tenía un valor constante. Supongamos que
tenemos un gas que se encuentra a una presión P 1 y a una temperatura T 1 al comienzo del experimento. Si
variamos la temperatura hasta un nuevo valor T2, entonces la presión cambiará a P2, y se cumplirá:

P1 P
= 2 , que es otra manera de expresar la segunda ley de Gay-
T1 T2
Lussac.
Esta ley, al igual que la de Charles, está expresada en función de la
temperatura absoluta. Es decir, las temperaturas han de expresarse en
Kelvin.
EJEMPLO
Cierta masa de gas se encuentra a la presión de 8 atm y 127oC de
temperatura, manteniendo el volumen constante, pasa a un nuevo
estado, donde la presión es de 2 atm. ¿Cuál será la temperatura de este
nuevo estado?

SOLUCIÓN
ESTADO (1) ESTADO (2) P
V1 = cte Proceso ISÓCORO, Aplicando la ecuación general: = cte
T1= 400 K. ISOMÉTRICO O
T
P1= 8 atm ISOVOLUMÉTRICO, P1 P
P2 = 2 atm = 2
T1 T2
V2 = cte
T2 = ? 8 2
Reemplazando datos tenemos: = � V2 =100 K
400 T2

4.- LEY DE AVOGADRO: Esta ley fue expuesta por Amadeo


Avogadro en 1811 y complementaba a las de Boyle, Charles y
Gay-Lussac. Asegura que en un proceso a presión y temperatura
constante (isobaro e isotermo), el volumen de cualquier gas es
proporcional al número de moles presente, de tal modo que: (T, P
constantes)
V1 V2
=
n1 n2

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“A igualdad de presión y temperatura (condiciones de Avogadro; los volúmenes de los gases están en la
misma relación que los números de moléculas que contiene un gas”
Esta ecuación es válida incluso para gases ideales distintos. Una forma alternativa de enunciar esta ley es: “El
volumen que ocupa un mol de cualquier gas ideal a una temperatura y presión dadas siempre es el mismo”.
Un mol de cualquier gas ideal a una temperatura de 0°C (=273,15 K) y una presión de 1013,25 kPa ocupa un
volumen de exactamente 22,4 litros.
 DEFINICIÓN FORMAL
Se puede hacer una definición más formal de la teoría mediante la aplicación de matemáticas, la presión de
una mezcla de gases puede expresarse como una suma de presiones mediante:
n
Ptotal = � pi
i=1
o igual Ptotal = p1 + p2 + ...+ pn
Donde p1; p2; pn representan la presión parcial de cada componente en la mezcla. Se asume que los gases
no tienen reacciones químicas entre ellos, el caso más ideal es con gases nobles.
Pi = Ptotal .m i
Donde: mi es la fracción molar del i-ésimo componente de la mezcla total de los m componentes. La relación
matemática así obtenida es una forma de poder determinar analíticamente el volumen basado en la
concentración de cualquier gas individualmente en la mezcla.
P .C
Pi = total i
1000000
Donde la expresión: Ci es la concentración del i-ésimo componente de la mezcla expresado en unidades de
ppm. La ley de las presiones parciales de Dalton se expresa básicamente como que la presión total de una
mezcla y esta es igual a la suma de las presiones parciales de los componentes de esta mezcla.

5.- LEY DE AMAGAT VOLÚMENES PARCIALES


“En toda mezcla gaseosa, el volumen total es igual a la suma de los volúmenes parciales (de sus
componentes) con la condición de que cada gas (componente) y la mezcla se encuentren afectados de la
misma presión y temperatura”.
Ejemplo:
Mezcla de 2 componentes: A, B

Vt = VA + VB
Donde:
Vt= volumen total
VA; VB= volúmenes parciales
En general para "n" componentes se cumple:
Vt = V1 + V2 + V3 + ......+ Vn

6.- LEY DE GRAHAM


La Ley de Graham, formulada en 1829 por Thomas Graham, establece que las velocidades de efusión de los gases
son inversamente proporcionales a las raíces cuadradas de sus respectivas densidades.

υ1 MB δ
= = B
υ2 MA δA
Donde: V =velocidad volumétrica
EJEMPLO
En cada uno de los extremos abiertos de un tubo de vidrio de 100cm de longitud se pone dos gases "A" y "B"
respectivamente; la masa molecular de "B" es 9 veces que el de "A". Si el gas "A" se introduce por el extremo
izquierdo, ¿a qué distancia se encuentra con el gas "B"?
SOLUCIÓN

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TERMODINÁMICA 9 UASF - IV SEMESTRE

XA MB X 9.MB
= � A =
XB MA XB MA
Aplicando la ecuación general: XA
� =3 �X A =3.XB
XB
luego X A + X B = 100
SE CUMPLE: Reemplazando: X A = 3.X B en 3.X B + X B = 100
VA MB Se tienen: X B = 25cm y por diferencia X A = 75cm
VB
= ; dato MB = 9MA
MA
Volumen
V=
tiempo
 el área del tubo es constante
escpacio
 V=
tiempo y A
t = t B (tiempos iguales)

Siendo  las velocidades y δ las densidades. Efusión es el flujo de partículas de gas a través de orificios estrechos
o poros. Se hace uso de este principio en el método de efusión de separación de isótopos. Los diferentes procesos
que se realizan en las plantas, como lo son: la efusión, la ósmosis y la imbibición vegetal. se encuentran
íntimamente ligados con el transporte de agua y de soluciones desde el punto de origen hasta el medio donde ésta
es activada. Cada sustancia se difunde libremente de otras hasta que se difunden todas equitativamente. En la
planta la velocidad de efusión depende del gradiente lo cual está determinado por la diferencia entre las
concentraciones de las sustancias en las dos regiones y por la distancia que las separa.
El fenómeno de efusión está relacionado con la energía cinética de las moléculas. Gracias a su movimiento
constante, las partículas de una sustancia, se distribuyen uniformemente en el espacio libre. Si hay una
concentración mayor de partículas en un punto habrá más choques entre sí, por lo que hará que se muevan hacia
las regiones de menor número: las sustancias se efunden de una región de mayor concentración a una región de
menor concentración.
17.- VELOCIDAD DE DIFUSIÓN DE LOS GASES
De los 5 estados de la materia, los gases presentan la mayor facilidad de efusión de sus respectivas moléculas, como
ocurre en el aire, ya que sus moléculas tienen velocidades superiores. Las moléculas de diferentes clases tienen
velocidades diferentes, a temperatura constante, dependiendo únicamente de la densidad.
Ejemplo: ¿Cuál es la velocidad de efusión del oxígeno con respecto al hidrógeno? Si la masa molar del oxígeno es 32 y
la del hidrógeno es 2 (gases diatómicos):
υH
2 = 32
=4
υO 2
2
La velocidad de efusión del hidrógeno es 4 veces mayor que la del oxígeno.
18.- COMPORTAMIENTO DE LOS GASES

Nombre Fórmula Color Olor Toxicidad


Amoníaco NH3 Incoloro Penetrante Tóxico
Dióxido de
CO2 Incoloro Inodoro No tóxico
carbono
Monóxido de
CO Incoloro Inodoro Muy tóxico
carbono
Cloro Cl2 Verde pálido Irritante Muy tóxico
Helio He Incoloro Inodoro No tóxico
Neón Ne Incoloro Inodoro No tóxico
Hidrógeno H2 Incoloro Inodoro No tóxico
Cloruro de
HCl Inodoro Irritante Tóxico
hidrógeno
Sulfuro de
H2 S Incoloro Fétido Muy tóxico
hidrógeno
Metano CH4 Incoloro Inodoro No tóxico
Nitrógeno N2 Incoloro Inodoro No tóxico
Dióxido de
NO2 Marrón rojizo Irritante Muy tóxico
nitrógeno
Oxígeno O2 Incoloro Inodoro No tóxico

Se puede observar que los elementos H2, Cl2, O2 y N2 existen como moléculas diatómicas. Un alótropo del
oxígeno, el ozono, O3, también es un gas a temperatura ambiente. Todos los elementos del grupo 8 ó gases
nobles, son elementos monoatómicos: He, Ne, Ar, Kr, Xe y Rn.

Los compuestos iónicos no existen como gases; sin embargo, el comportamiento de los compuestos moleculares
es variado, así por ejemplo CO, CO2, HCl, NH3 y CH4 son gases.

ING. DAVID ANDRÉS SANGA TITO INGENIERIA INDUSTRIAL


TERMODINÁMICA 10 UASF - IV SEMESTRE

Observación
La atmósfera terrestre consiste de una mezcla de
gases que rodea la Tierra, se mantiene sobre ella
gracias a la acción de la gravedad y como es materia,
ejerce presión sobre la superficie terrestre. Este hecho
fue demostrado por Evangelista Torricelli (1606 - 1647);

La presión de un gas se define como la fuerza que ejercen las moléculas gaseosas sobre las paredes del
recipiente que las contiene. Esta fuerza se produce por el movimiento permanente de las moléculas gaseosas en el
interior del recipiente, que colisionan entre si y con las paredes.

En consecuencia, la presión de un gas se determina por el número de colisiones que ejercen las moléculas
gaseosas, por unidad de área de la pared del recipiente que lo contiene.

Para medir la presión de un gas que se encuentra dentro de un recipiente se usan generalmente manómetros de
mercurio, Hg, como se muestran en la figura y que operan de la siguiente manera:

Si la presión del gas es menor que la atmosférica, se emplea un manómetro de tubo cerrado. En este caso la
presión es simplemente la diferencia entre los dos niveles, en mm de Hg (h1)
Si la presión del gas es algo mayor o menor que la atmosférica, se emplea un manómetro de tubo abierto. En
este caso la diferencia de en los niveles de Hg indican la diferencia de presión respecto a la presión atmosférica de
referencia.

Recuerda
La unidad que usamos comúnmente para la presión,
son las atmósferas, atm, aquí algunas de sus
equivalencias:
 1 atm = 760 mmHg = 760 Torr
 1 atm = 101 325 Pa
 1 atm = 1,01325 bar
 1 atm = 14,6959 PSI (pounds
per square inch o libra por pulgada
cuadrada)

Problema 1
Un volumen gaseoso de un litro es calentado a presión constante desde 18°C hasta 58°C, ¿qué
volumen final ocupará el gas?.
Datos: Pasamos las temperaturas a Despejamos V2:
V1 = 1 L temperaturas absolutas. V2 = V1.T2/T1
P1 = P2 = P = constante T1 = 18 °C V2 = 1 l.331,15 K/291,15 K
T1 = 18 °C T1 = 18 °C + 273,15 °C V2 = 1,14 L
T2 = 58 °C T1 = 291,15 K
Ecuación: T2 = 58 °C
P1.V1/T1 = P2.V2/T2 T2 = 58 °C + 273,15 °C
Si P = constante T2 = 331,15 K
V1/T1 = V2/T2

Problema 2

ING. DAVID ANDRÉS SANGA TITO INGENIERIA INDUSTRIAL


TERMODINÁMICA 11 UASF - IV SEMESTRE

Una masa gaseosa a 32 °C ejerce una presión de 18 atmósferas, si se mantiene constante el volumen, qué
aumento sufrió el gas al ser calentado a 52 °C?.
Datos: Pasamos las temperaturas a Despejamos P2:
T1 = 32 °C temperaturas absolutas. P2 = P1.T2/T1
T2 = 52 °C T1 = 32 °C P2 = 18 atmósferas.325,15 K/305,15 K
P1 = 18 atmósferas T1 = 32 °C + 273,15 °C P2 = 19,18 atmósferas
T1 = 305,15 K
V1 = V2 = V = constante
T2 = 52 °C
Ecuación: T2 = 52 °C + 273,15 °C
P1.V1/T1 = P2.V2/T2 T2 = 325,15 K
Si V = constante:
P1/T1 = P2/T2

Problema 3
En un laboratorio se obtienen 30 cm ³ de nitrógeno a 18 °C y 750 mm de Hg de presión, se
desea saber cuál es el volumen normal.
Datos: Ecuación:
V1 = 30 cm ³ P1.V1/T1 = P2.V2/T2
V1 = 0,03 dm ³ = 0,03 l V2 = (P1.V1.T2)/(P2.T1)
P1 = 750 mm Hg V2 = (750 mm Hg.0,03 l.273,15 K)/(760 mm Hg.291,15 K)
T1 = 18 °C V2 = 0,0278 L
T1 = 18 °C + 273,15 °C
T1 = 291,15 K
P2 = 760 mm Hg
T2 = 273,15 K

Problema 4
Una masa de hidrógeno en condiciones normales ocupa un volumen de 50 litros, ¿cuál es el
volumen a 35 °C y 720 mm de Hg?.
Datos: Ecuación:
V1 = 50 L P1.V1/T1 = P2.V2/T2
P1 = 760 mm Hg V2 = (P1.V1.T2)/(P2.T1)
T1 = 273,15 K V2 = (760 mm Hg.50 l.308,15 K)/(720 mm Hg.273,15 K)
T2 = 35 °C V2 = 59,54 L
T2 = 35 °C + 273,15 °C
T2 = 308,15 K
P2 = 720 mm Hg

Problema 5
Un gas a 18 °C y 750 mm de Hg ocupa un volumen de 150 cm ³, ¿cuál será su volumen a 65 °C
si se mantiene constante la presión?.
Datos: Ecuación: Despejamos V2:
T1 = 18 °C P1.V1/T1 = P2.V2/T2 V2 = V1.T2/T1
T1 = 18 °C + 273,15 °C P1 = P2 = P = constante V2 = 0,15 l.338,15 K/291,15 K
T1 = 291,15 K Si P = constante V2 = 0,174 L
P1 = 750 mm Hg V1/T1 = V2/T2
V1 = 150 cm ³
V1 = 0,15 dm ³ = 0,15 l
T2 = 65 °C
T2 = 65 °C + 273,15 °C
T2 = 338,15 K
P2 = 750 mm Hg

Problema 6
Una masa gaseosa a 15 °C y 756 mm de Hg ocupa un volumen de 300 cm ³, cuál será su
volumen a 48 °C y 720 mm de Hg?.

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TERMODINÁMICA 12 UASF - IV SEMESTRE

Datos: Ecuación:
T1 = 15 °C P1.V1/T1 = P2.V2/T2
T1 = 15 °C + 273,15 °C V2 = (P1.V1.T2)/(P2.T1)
T1 = 288,15 K V2 = (756 mm Hg.0,3 l.321,15 K)/(720 mm Hg.288,15 K)
P1 = 756 mm Hg V2 = 0,351 L
V1 = 300 cm ³
V1 = 0,3 dm ³ = 0,3 L
T2 = 48 °C
T2 = 48 °C + 273,15 °C
T2 = 321,15 K
P2 = 720 mm Hg

Tabla de Calor de los Gases


Específico Vaporización
Material Cp Cv lv
kJ/kg.K kJ/kg.K kJ/kg
Acetileno 1,67 1,34 -
Acido Clorhídrico 0,80 0,59 -
Aire 1,00 0,71 -
Amoníaco 2,22 1,72 1410
Argón 0,54 0,33 -
Cloro 0,50 0,29 263
Dióxido de Azufre 0,63 0,50 402
Dióxido de Carbono 0,84 0,63 595
Etileno 1,55 1,21 -
Helio 5,23 3,18 -
Hidrógeno 14,28 10,13 503
Kriptón 0,25 0,17 -
Metano 2,22 1,72 -
Monóxido de Carbono 1,05 0,75 -
Neón 1,05 0,63 -
Nitrógeno 1,05 0,75 201
Oxígeno 0,92 0,67 214
Vapor de Agua 1,93 1,47 -
Equivalencias:
1 kJ/kg.K = 0,2388 kcal/kg.°C
GASES REALES
CÁLCULO DEL FACTOR K DE UNA MEZCLA DE GASES Y SUS PROPIEDADES TERMODINÁMICAS

Mol Cp Cv k Tc Pc
Sustancia Fórmula
kg J/mol K J/mol K Cp/Cv K bar
Vapor de agua: H2O 0.018015 34.769 26.482 1.3129 647.10 220.64
Aire (atmosférico): - 0.028960 29.130 20.800 1.4005 132.42 37.74
Amoniaco: NH3 0.017031 36.953 28.280 1.3067 405.55 112.40
Argón: Ar 0.039948 20.830 12.480 1.6691 150.72 48.64
Benceno: C6H6 0.078108 77.862 69.520 1.1200 561.80 48.54
i-Butano: CH(CH3)3 0.058124 94.163 85.846 1.0969 408.13 36.50
n-Butano: C4H10 0.058124 100.365 92.048 1.0904 425.16 37.97
Ciclohexano: C6H12 0.084161 127.519 119.177 1.0700 553.50 40.73
Ciclopentano: C5H10 0.070134 112.622 104.280 1.0800 511.60 45.08
Cloro: Cl2 0.070906 35.317 27.004 1.3078 417.15 77.10
Criptón: Kr2 0.083800 21.037 12.622 1.6667 209.40 54.90
Decano: CH3(CH2)8CH3 0.142285 286.421 278.079 1.0300 617.70 21.00
Dimetil Eter: (CH3)2O 0.046069 65.690 59.180 1.1100 400.05 52.70
Dióxido de azufre: SO2 0.064063 39.884 30.932 1.2894 430.75 78.84
Dióxido de carbono: CO2 0.044011 37.564 28.541 1.3161 304.19 73.82
Etano: C2H6 0.030070 53.346 44.769 1.1916 305.50 49.10
Eteno (Etileno): C2H4 0.028054 43.428 34.899 1.2444 283.05 51.20
Etino (Acetileno): C2H2 0.026038 44.308 35.915 1.2337 308.35 61.90
Fluor: F2 0.037997 31.449 23.165 1.3576 144.30 52.15
Freón 11: CCl3F 0.137368 77.613 68.321 1.1360 471.15 44.08
Freón 113: CCl2FCClF2 0.187376 126.221 116.871 1.0800 487.25 34.15
Freón 318: C4F8 0.200031 159.017 150.727 1.0550 388.45 27.86
Acido bromhídrico: HBr 0.080912 29.791 20.980 1.4200 362.95 85.10
Acido clorhídrico: HCl 0.036451 29.576 20.976 1.4100 324.55 82.58
4
Helio: He 0.004003 20.967 12.863 1.6300 5.20 2.29
Heptano: CH3(CH2)5CH3 0.100040 175.190 166.847 1.0500 539.20 27.40
Hexano: CH3(CH2)4CH3 0.086177 147.382 139.039 1.0600 506.40 30.30
Acido yodhídrico: HI 0.127913 30.497 21.784 1.4000 423.90 82.10

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TERMODINÁMICA 13 UASF - IV SEMESTRE

Hidrógeno: H2 0.002016 28.851 20.535 1.4050 33.24 12.97


Metano: CH4 0.016043 35.941 27.531 1.3055 191.05 46.40
Metanol: CH3OH 0.032042 35.253 26.911 1.3100 512.00 80.97
Monoetilenglicol: C2H6O2 0.062068 54.689 46.346 1.1800 719.70 77.10
Monóxido de carbono: CO 0.028010 29.204 20.794 1.4044 132.92 34.99
Oxido Nitroso: N2O 0.044013 38.635 29.648 1.3031 309.58 72.54
Neón: Ne 0.020183 20.786 12.659 1.6420 44.44 27.20
Nitrógeno: N2 0.028013 28.980 20.600 1.4068 126.26 34.00
Oxido Nítrico: NO 0.030006 29.227 20.891 1.3990 180.25 65.50
Nonano: CH3(CH2)7CH3 0.128258 216.901 208.559 1.0400 594.70 22.80
Octano: CH3(CH2)6CH3 0.114231 175.190 166.847 1.0500 568.40 24.90
Oxígeno: O2 0.031999 29.472 20.817 1.4158 154.58 50.43
i-Pentano: C(CH3)4 0.072151 118.156 109.854 1.0756 433.75 31.99
n-Pentano: C5H12 0.072150 112.622 104.280 1.0800 469.70 33.65
Propano: C3H8 0.044097 74.010 64.810 1.1420 369.99 42.66
Sulfuro de hidrógeno: H2S 0.034076 34.218 25.806 1.3260 373.56 90.10
Tetrafluoruro de carbono: CF4 0.088005 61.271 52.949 1.1572 227.59 37.40
Tolueno: C6H5CH3 0.092134 101.035 92.693 1.0900 593.80 42.07
Xenón: Xe 0.131300 21.012 12.658 1.6600 289.74 58.38

ESTADO GASEOSO 6atm. ¿Qué sucede con la tapa, si la presión disminuye a


PROBLEMA 1 NSV 5atm?; se lleva a cabo el proceso a temperatura ambiente.
Al disminuir el volumen de un gas en un 20% y al A) Sube 4cm B) Baja 4cm C) Sube 5cm
aumentar su temperatura en 60% la presión absoluta D) Baja 5cm E) No ocurre nada
aumenta en: PROBLEMA 9
A) 95% B) 80% C) 50% Determinar la temperatura en "x" (en °C) del siguiente
D) 90% E) 100% gráfico.
PROBLEMA 2 A) 1500
Si se calienta cierta masa de un gas ideal desde 27°C B) 1227
hasta 87°C ¿En qué porcentaje deberla aumentar su C) 1357
presión para que no varíe su volumen? D) 1327
A) 10% B) 50% C) 100% E) 1600
D) 20% E) 120%
PROBLEMA 3
Cuando la presión de un gas se incrementa de 3 a 8 atm y
la temperatura de 27°C a 127°C. ¿Cuál será el porcentaje
(%) de variación del volumen?
A) Aumentó en 40% B) Disminuyó en 50%
C) Aumentó en 50% D) Aumentó en 70%
PROBLEMA 10
E) Aumentó en 25%
Calcular el cero absoluto en la escala relativa "z" según el
PROBLEMA 4
siguiente gráfico:
Hallar el número de moles de un gas. Sabiendo que se A) -125°
encuentra encerrado en un recipiente de 3 litros a la B) -100°
presión de 0,82 atm y a la temperatura de 27°C. De la C) -273°
respuesta en moles. D) -50°
A) 1 B) 0,1 C) 2 E) -10°
D) 4 E) 5
PROBLEMA 5
¿Qué presión ejercerá 3,011x1024 moléculas de
amoniaco gaseoso (NH3), sabiendo que se encuentra a
27°C y ocupa un volumen de 18,72 litros? Masas
atómicas: N=14; H=1. De la respuesta en mmHg.
A) 5 000 B) 50 C) 250
D) 300 E) 40 PROBLEMA 11
PROBLEMA 6 En dos recipientes de igual tamaño se tiene 640 gramos
¿Cuánto será la densidad del aire (g/l) en Ticlio, si en de metano (CH4) a las mismas condiciones de presión y
dicho lugar la temperatura es de 2°C y la presión es de temperatura que el nitrógeno que hay en el otro recipiente.
¿Cuál es la masa de N2? P. A:C=12, N=14, H=1.
70cmHg? Maire = 28, 97
A) 50g B) 320g C) 20g
A) 1,18 B) 1,38 C) 1,48 D) 11g E) 1120g
D) 1,56 E) 0,98 PROBLEMA 12
PROBLEMA 7 Sin que varíe la temperatura se agregan 10 gramos más
Se tiene 0,1 gramos de gas desconocido XO3 a 127°C de aire a un frasco que contenía a dicho; y se observa que
ocupando 100ml y ejerciendo una presión de 312mmHg. la presión se duplica, si el recipiente se mantiene cerrado.
¿Cuál es el peso atómico de "X"? PA (O2) = 16. Calcular el peso inicial del aire. De la respuesta en
A) 48 B) 8 C) 16 gramos.
D) 32 E) 64 A) 8 B) 10 C) 12
PROBLEMA 8 D) 13 E) NA
Un cilindro con tapa móvil encierra a un gas ideal. Cuando PROBLEMA 13
la tapa se encuentra a 20cm de la base, la presión es

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TERMODINÁMICA 14 UASF - IV SEMESTRE

¿Hasta que temperatura debe calentarse una vasija La composición en presión de una mezcla es: O2=50%;
abierta que está a 100oR, para que expulse 1/4 de su CO2=25%; N2=25%. Hallar el peso molecular de la mezcla.
masa de aire que contenía inicialmente? Masas atómicas: N=14; C=12; O=16.
A) 150oR B) 130 oR C) 140oR A) 34 B) 30 C) 31
D) 170oR E) 133,3 oR D) 32 E) 33
PROBLEMA 14 PROBLEMA 23
Del siguiente gráfico, hallar los valores de X, Y, Z. En un balón de acero inoxidable de 2 litros de capacidad
A) 8atm, 8L, 750oK se encuentra encerrado oxígeno e hidrógeno a 624torr
B) 10atm, 8L, 750oK cada uno de ellos y a 227oC, una chispa permite la
C) 12atm, 8L, 750oK reacción de O2 y H2. Determinar la presión final de la
D) 10atm, 10L, 700oK mezcla gaseosa a 227oC en atmósferas (atm).
E) NA A) 1,23 B) 0,56 C) 1,64
D) 1,32 E) 2,05
PROBLEMA 24
En un balón se mezclan los siguientes gases: O2; N2; CO2;
CH4, se observa que las presiones parciales son
iguales. Además se introduce 40 gramos de oxígeno
más que de nitrógeno. Calcular el peso de la mezcla.
A) 1200g B) 1000g C) 1100g
PROBLEMA 15 D) 1300g E) 1400g
Una burbuja de aire se encuentra a una profundidad de PROBLEMA 25
30,99 metros en un lago de agua dulce. Calcular su nueva Un mol de un gas ideal realiza el siguiente proceso cíclico. Calcular P3; V2; V1 .
profundidad cuando su volumen se duplique, si su A) 5; 4,1; 3,4
temperatura no varía. B) 5; 5; 4,2
A) 10,33m B) 10,33cm C) 80,33m C) 4,1; 6; 5
D) 11,33m E) NA D) 5; 4,1; 5
PROBLEMA 16 E) 2; 3; 4
Se tiene una mezcla gaseosa a 760mmHg cuyo contenido
porcentual es: N2=65%; O2=15% y CO2=20% en volumen.
Hallar la presión parcial del CO2. De la respuesta en
mmHg.
A) 10 B) 152 C) 160
D) 224 E) 494
PROBLEMA 17 PROBLEMA 26
Se tiene una mezcla gaseosa a 20oC que está formado por Se tiene una muestra de hidrógeno que es recibido sobre
cuatro componentes cuyas presiones parciales son las agua en un recipiente de 118cc a 23oC y 721,1mmHg.
siguientes: O2=200 mmHg; N2=328 mmHg; H2=415 ¿Cuál es el volumen del gas seco a condiciones
mmHg; CO2=65 mmHg. Hallar el porcentaje en volumen normales? De la respuesta en cm3.
del oxígeno en la mezcla.
23o C
A) 30% B) 10% C) 20% PV = 21,1 mmHg
D) 40% E) NA agua
PROBLEMA 18 A) 100 B) 120 C) 80
Se tiene una mezcla formada por 4,4 gramos de CO2 y 2,8 D) 90 E) 70
gramos de CO, la mezcla se encuentra a 17oC y 2,9atm PROBLEMA 27
de presión. ¿Cuál es su volumen? De la respuesta en En un cilindro de 20 litros de capacidad se mezclan 15
litros. litros de O2 a 5 atm; 8 litros de N2 a 2 atm y 3 litros de
A) 16,4 B) 1,64 C) 164 CO2 a 3 atm ¿Cuál es la presión total de la mezcla, en
D) 284 E) 200 atm?
PROBLEMA 19 A) 5 B) 6 C) 7
Se tiene una mezcla gaseosa formada por propano (C3H8) D) 8 E) 9
y un gas “X” si: %Vpropano - %Vx= 28% y %mx= 28%. Hallar PROBLEMA 28
el peso molecular del gas “X” En cada uno de los extremos abiertos de un tubo de vidrio
A) 30,4 B) 40,4 C) 20,4 de 100cm de longitud se introducen H2S y SO2
D) 32,4 E) 35,4 respectivamente. A qué distancia, en cm, más corta hacia
PROBLEMA 20 uno de los extremos se formará el “S” elemental según la
Un balón de 250cm3 contiene Kriptón a 350mmHg, otro reacción:
balón de 450cm3 contiene Helio a 700mmHg. Se SO2 + 2H2 S → 2H2 O + 3S
conectan dichos balones de tal manera que cada gas
ocupa el volumen mezclado. Hallar la presión total de la A) 42,16 B) 57,84 C) 40
mezcla; si la temperatura es constante, dar la respuesta en D) 60 E) 30,2
mmHg. PROBLEMA 29
A) 500 B) 600 C) 575 ¿A qué temperatura tendrán las moléculas de hidrógeno
D) 525 E) 560 la misma velocidad promedio que las moléculas de
PROBLEMA 21 nitrógeno a 27oC?
La diferencia entre las fracciones molares de dos A) 20K B) 30K C) 21,4K
compuestos de una mezcla gaseosa es 0,2, si la presión D) 50,4K E) 10,4K
parcial del más abundante es 1,2atm ¿Cuál será la PROBLEMA 30
presión parcial del otro, en atm? En un recipiente se hallan mezclados tres gases de tal
A) 2 B) 0,2 C) 0,8 manera que la fracción molar del primero es el doble que
D) 0,6 E) 1,2 la del tercero. Si un manómetro instalado en el recipiente
PROBLEMA 22

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TERMODINÁMICA 15 UASF - IV SEMESTRE

arroja una lectura de 20,3 PSIG. Calcular las presiones En el aire atmosférico se encuentra que el número de
parciales de cada gas en PSIA. moles de vapor de agua por cada mol de aire seco es
A) 12; 6; 24 B) 10; 5; 20 C) 20; 10; 10 0,02. Si la presión atmosférica es normal y la temperatura
D) 10; 20; 10 E) 12; 10; 8 es de 20oC. ¿Cuál es la humedad relativa?
PROBLEMA 31 20o C
Respecto a un gas ideal que sigue el proceso abcde, lo PV = 17, 5 mmHg
agua
incorrecto es:
A) b → c: Isotérmico A) 10% B) 90% C) 80%
B) c → d: Isócoro D) 75% E) 85%
PROBLEMA 38
C) a → b: Isócoro
D) d → e: Isotérmico Se sabe que el oxígeno y un gas “X”, a las mismas
E) a → b: Isobárico condiciones de presión y temperatura se encuentran en
una relación molar de 3 a 5. Si los dos gases se difunden a
través de tuberias diferentes en tiempos iguales. Hallar la
masa molecular de “X”. Masas atómicas: O=16.
A) 11,52 B) 10,52 C) 12,52
D) 13,52 E) NA
PROBLEMA 39
PROBLEMA 32
De los siguientes gases a las mismas condiciones de
En el siguiente gráfico determinar la presión en el presión y temperatura. ¿Cuál de ellos se difundirá más
punto (2). De la respuesta en atmósferas (atm). rápido? Masas atómicas: C=12; O=16; H=1; N=14
A) 4,5 A) C2H2 B) CH4 C) O2
B) 1,8 D) CO2 E) N 2
PROBLEMA 40
C) 5,5
200 litros de cloro se difunden en 4 minutos a ciertas
D) 8,3
condiciones de presión y temperatura. ¿Cuánto tardará
E) 9,2
1600 litros de metano (CH4) a las mismas condiciones?
De la respuesta en minutos.
A) 13,2 B) 14,2 C) 15,2
D) 16,2 E) 17,2
PROBLEMA 41
Si un litro de oxígeno se difunde a través de un pequeño
orificio en una hora. ¿Cuánto tardará en difundirse un litro
PROBLEMA 33 de Helio bajo las mismas condiciones? Masas atómicas:
Con el objeto de jugar una broma a unos amigos, un O=16; He=4. Dar la respuesta en minutos.
estudiante hace estallar una capsula de gas “mal olor” A) 21,2 B) 22,2 C) 23,2
(H2S) en un salón en el que no hay movimiento de aire. D) 24,2 E) 25,2
PROBLEMA 42
¿Cuál será el tiempo aproximado en segundos en que uno
El gas oxígeno se difunde a través de un orificio en 20
de los amigos ubicados a 9,374 metros del punto en que
minutos; a las mismas condiciones de presión y
estalló la capsula, percibirá el olor si la temperatura del
o 7 temperatura, ¿qué tiempo tardará en difundirse por otro
medio es 27 C? Masas atómicas: S=32; H=1; R=8,3x10
-1 -1 orificio igual peso de metano? Dar la respuesta en
ergio.mol -K
minutos. Masas atómicas: C=12; O=16; H=1
A) 0,01 B) 0,02 C) 0,03
A) 28,28 B) 29,28 C) 30,3
D) 0,04 E) 0,05
PROBLEMA 34 D) 20,3 E) 40,3
PROBLEMA 43
Pepito sostiene un globo que contiene H2 a presión
Una bomba para llanta está llena de aire a la presión
atmosférica normal, si suelta el globo. ¿A qué altura el
absoluta de una atmósfera, la longitud de la carrera de la
volumen se duplicará? Considere: DAIRE=1,29x10-3 g/cm3;
bomba es de 45 cm si la compresión es isotérmica, en qué
temperatura del aire no cambia. De la respuesta en
punto de la carrera del émbolo empezará a penetrar el aire
kilómetros (Km)
en un neumático en el cual la presión es de 1,5 atm.
A) 2 B) 3 C) 1,4
A) 0 B) 18cm C) 36cm
D) 4 E) 6
PROBLEMA 35 D) 27cm E) 32cm
PROBLEMA 44
¿Cuántos moles de “A” son necesarios aumentar a una
Una vasija abierta cuya temperatura es 27 oC, se calienta a
mezcla de gases “A” y “B” para que la fracción molar final
presión constante hasta 127oC. Hallar el porcentaje (%) de
de “B” sea igual a la fracción molar inicial de “A”,
aire escapado.
sabiendo que el número de moles de “B” es 8 y en
A) 75% B) 50% C) 14%
fracción molar inicial era 0,8?
D) 10% E) 25%
A) 3 B) 30 C) 0,3 PROBLEMA 45
D) 8 E) 0,8 Se tiene oxígeno en un recipiente de 6 litros y se le
PROBLEMA 36
traslada a otro recipiente de 4 litros. Si en el traslado se
Cuántos miligramos de vapor acuoso hay contenidos en
pierde 12 gramos de gas. Calcular el peso de gas en el
un frasco de 2 litros lleno de aire al 70% de humedad y a
o primer recipiente, si ambos se encuentran a alas mismas
25 C.
o
condiciones de presión y temperatura.
25 C A) 18g B) 24g C) 18,5g
PV = 23, 76 mmHg
agua D) 36 E) 40g
A) 32 B) 35 C) 36 PROBLEMA 46
D) 38 E) 40 Del gráfico calcula la relación de V2 entre V1.
PROBLEMA 37

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A) 1,5
B) 1,75
C) 1,25
D) 2
E) 2,25

PROBLEMA 47
La densidad de un gas a determinadas condiciones es 0,1
g/cm3. Si mantenemos la presión y disminuimos su
temperatura en 30%. ¿Cuál será la nueva densidad del
gas en g/cm3?
A) 0,142 B) 0,213 C) 0,181
D) 0,313 E) NA
PROBLEMA 48
En un recipiente de 11 litros se introducen pesos iguales
de N2 y CN4. Calcular el peso total introducido, si a 27 oC la
presión en el recipiente es de 6 atm.
A) 50,32g B) 48,20g C) 56,56g
D) 62,18g E) 70g
PROBLEMA 49
Se tiene una mezcla gaseosa de “n” componentes, se
sabe que:
fm(1) + fm(2) + fm(3) + ...fm(n-1) = 0, 8
Y además que la presión total es de 4 atm. ¿Cuál es la
presión del i-enésimo gas? De la respuesta en atmósferas
(atm.)
A) 1 B) 1,2 C) 0,2
D) 0,8 E) 1,5
PROBLEMA 50
En una mezcla de varios gases se cumple: nc + nx= 12
moles. Si la presión parcial de “x” y la total son de 2 atm y
6 atm, respectivamente. Hallar el valor de nx.
A) 1 B) 2 C) 3
D) 4 E) 5
PROBLEMA 51
En el aire atmosférico se encuentra que el número de
moles de vapor de agua por cada 973 moles de aire es de
27. Si la presión atmosférica es la normal y la temperatura
es 27oC. Cuál es la humedad relativa (HR)?
27o C
PV = 26, 7 mmHg
agua
A) 80,9% B) 79,9% C) 76,9%
D) 77,9% E) 78,9%

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