CUESTIONARIO

1. Analizar las distintas graficas comentando ventajas y desventajas de cada una.

Variaxion de x/m vs Tiempo

Valores Y Linear (Valores Y)
60

50

40
enTitle

y = 454.34x - 26.791
30
tiempoAxis

R² = 0.9356
20

10

0
0 0.02 0.04 0.06 0.08 0.1 0.12 0.14 0.16 0.18 0.2
Axis Title

x/m

454.34x-26791 0.9356
En la gráfica 1 se muestra el comportamiento de la gráfica mediante la variación de x/m en función del
tiempo.

ln(x/m) vs ln(Cs)
0
-3 -2.5 -2 -1.5 -1 -0.5 0
-0.2

-0.4

-0.6

-0.8
ln(Cs)

Valores Y
y = -1.937x - 4.9813 -1
R² = 0.9957 Linear (Valores Y)
-1.2

-1.4

-1.6

-1.8
ln(x/m)
 vs Grafica 1 Grafica 2
Ventajas No hay  El valor R² de está más
cerca al valor de 1
 La ecuación se ajusta
mejor a los datos
obtenidos.
 Presenta una mayor
tendencia a la línea recta.
Desventajas  La ecuación no se ajusta a  El ajuste lineal no es
los datos obtenidos. perfecto.
 El ajuste lineal no es
perfecto.

2. En base a la exactitud de las líneas, explicar cuál describe mejor el fenómeno de

adsorción.
ISOTERMA DE LANGMUIR ISOTERMA DE FREUNDLICH
y =454.34x-26791 y = 1.937x-4.9813
R² = 0.9356 R² = 0.9957.

 El que mejor describe el fenómeno de adsorción es la isoterma de Freundlich, ya

que mi ecuación se ajusta mejor a mis datos obtenidos.

3. Indicar que importancia tendrá efectuar la separación de sustancias utilizando los

procedimientos de esta práctica en el área química, explica al menos tres ejemplos.
 Carbón activado para la desulfuración de gas natural.
 Adsorción en fase líquida sobre carbón activado para la eliminación de compuestos
órgano clorados del agua.
 La decoloración mediante adsorción sobre carbón activado en el tratamiento de
efluentes gaseosos.
 Carbón activado para la eliminación de H2S y VOCs
4. ¿Existe congruencia entre los conceptos teóricos y resultados experimentales? De
no existir congruencia explica las posibles causas que la originan.
 No existe mucha congruencia, una posible explicación para estos resultados es
que la isoterma de Langmuir dice que sólo es posible usar si la adsorción ocurre en
una monocapa, cuando la superficie es homogénea. Esto es falso porque la
mayoría de las superficies de los sólidos no son uniformes y la velocidad de
adsorción depende de la posición de la molécula adsorbida. Además, La fuerza
entre las moléculas adsorbidas adyacentes es con frecuencia apreciable.

5. ¿Qué sugerirías para obtener datos más confiables y precisos?

 Que el carbón activado se encuentre bien seco antes de usar, ya si no es así se
altera su capacidad de adsorción.
 Agitar bien la mezcla para una buena homogenización.
 Se debe tener especial cuidado al hacer las titulaciones con NaOH y fenolftaleína
pues el vire debe ser apenas visible y no dejarse hasta que llegue al rosa intenso,
con lo que se obtendrían resultados inesperados.
6. Investigar las limitaciones de la ley de Langmuir.
Las suposiciones usadas en la deducción de Langmuir no son completamente
verdaderas:
- las posiciones de adsorción no son totalmente equivalentes, en la superficie
aparecen bordes, esquinas,…. Se ocuparán primero aquellas posiciones que den
lugar a la formación de un enlace más estable.
- Las interacciones entre las moléculas adsorbidas pueden ser significativas,
Influyendo el grado de ocupación sobre la afinidad entre adsorbato y adsorbente.
Como consecuencia la entalpía de adsorción disminuirá a medida que q aumenta
ya que primero se ocupan las posiciones de mayor energía de enlace y también a
que a medida que la superficie se llena aumentan las repulsiones entre especies
adsorbidas.
-puede existir movilidad de las moléculas adsorbidas a lo largo de la superficie,
dando lugar a la ocupación de posiciones distintas.
- Sobre la monocapa quimisorbida pueden formarse otras capas de fisisorción
 7. Investiga cuando la ecuación de Freundlich se transforma en la ecuación de ley de
Langmuir.

Langmuir, ecuación [3] y el modelo de Langmuir-Freundlich ecuación [4] se utilizó el

programa SigmaPlot 12 en la categoría Sigmoidal, Logistic, 3 Parameter. Se hizo la

comparación de los resultados obtenidos con los calculados utilizando el programa

Statistica 7.

1⁄
𝑞0 𝐾𝑆 𝐶𝑒 𝑛
𝑞𝑒 = 1⁄
[2]
1 + 𝐾𝑆 𝐶𝑒 𝑛

Donde qe (mmol·g-1) es la cantidad adsorbida en el equilibrio, Ce (mmol·L-1) es la

concentración del adsorbato en el equilibrio, q0 (mmol·g-1) es la capacidad máxima de

adsorción de Sips, KS es la constante de equilibrio de Sips que se relaciona con la energía

característica de los microporos y n es el exponente del modelo de Sips relacionado con la

heterogeneidad del sistema.

𝑞0 𝐾𝐿 𝐶𝑒
𝑞𝑒 = [3]
1 + 𝐾𝐿 𝐶𝑒

Donde qe (mmol·g-1) es la cantidad adsorbida en el equilibrio, Ce (mmol·L-1) es la

concentración del adsorbato en el equilibrio, q0 (mmol·g-1) es la capacidad máxima de

adsorción de Langmuir y KL es el parámetro energético de Langmuir.

1⁄
𝑞0 (𝐾𝐿𝐹 𝐶𝑒 ) 𝑛
𝑞𝑒 = 1⁄
[4]
1 + (𝐾𝐿𝐹 𝐶𝑒 ) 𝑛

En donde q0 (mmol·g-1) corresponde a la cantidad máxima adsorbida en la

monocapa Ce (mmol·L-1) es la concentración del adsorbato en el equilibrio y n se
relaciona con la heterogeneidad energética del sistema al igual que en el modelo
de Sips. La constante KLF que se relaciona con la energía característica del sistema
equivale a la constante KS del modelo de Sips
8. Indicar algunos compuestos que pueden ser adsorbidos por carbón activado.
Tipos de compuestos orgánicos según su capacidad de adsorción sobre carbón
activo
•Compuestos orgánicos fácilmente adsorbibles
-Disolventes aromáticos:
Benceno, tolueno, nitrobencenos, etc.
-Aromáticos clorados:
PCBs, clorobencenos, cloronaftaleno.
-Fenol y Clorofenoles.
Aromáticos policíclicos: Benzopirenos, etc.
-Pesticidas y herbicidas:
DDT, aldrin, clordane, .BHCs, heptaclor, etc.
-Clorados no aromáticos:
Tectracloruro de carbono, ésteres cloroalquílicos, hexaclorobutadieno, etc.
-Hidrocarburos de alto peso molecular
Tintes, gasolina, aminas, compuestos húmicos.
•Compuestos orgánicos poco adsorbibles
Alcoholes, cetonas de bajo peso molecular, ácidos, aldehídos, azúcares y
almidones, coloides orgánicos de peso molecular muy alto, alifáticos de bajo peso
molecular.
Metales y compuestos inorgánicos clasificados por su potencial adsorción sobre
carbón activado
•Metales fácilmente adsorbibles:
Antimonio, arsénico, cromo, estaño.
•Metales de potencial de adsorción medio:
Plata, mercurio, cobalto, zirconio
•Metales de potencial de adsorción menos bueno:
Plomo, níquel, titanio, vanadio, hierro
•Metales con bajo potencial de adsorción:
Cobre, cadmio, zinc, bario, selenio, molibdeno, manganeso, wolframio, radio.
 9. Indicar qué otras sustancias pueden ser empleadas como adsorbentes.

•Silica gel, arcillas desecantes, mallas moleculares (zeolita sintética o tamices

moleculares), la alúmina activada.

•Tierras decolorantes que atrapan clorofilas y carotenos, para la decoloración de aceites.

• Zeolitas para la adsorción de amoniaco, en efluentes gaseosos.

•Eliminación del etileno de las cámaras de almacenamiento por medio de ácido

aminooxiacético (AOA) para eliminar olores o impurezas desagradables de gases
industriales, como dióxido de carbono.

BIBLIOGRAFIA

Adsorbentes y Adsorbatos. Beltrán Castañeda Luz Yareli. Ing. Bioquímica. Operaciones

Unitarias II
isoterma-adsorcic3b3n.pdf

http://ocw.uv.es/ciencias/3-2/tema_7_parte_1_ads_completa.pdf

http://farmupibi.blogspot.pe/2015/03/adsorcion-de-acido-acetico-sobre-carbon.html