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TECNOLOGÍA DE ANÁLISIS QUÍMICO

QUIMICA ANALITICA CUANTITATIVA I


DETERMINACION DE PEROXIDO DE
HIDROGENO POR PERMANGANOMETRIA
Código: PLAB-07 Docente: Ing. Josué Zavala B. Pág. 1 de 19

CONTENIDO
INTRODUCCION
I. OBJETIVOS ............................................................................................................ 4
1.1. OBJETIVO GENERAL ................................................................................................ 4
1.2. OBJETIVOS ESPECIFICOS ....................................................................................... 4
II. MARCO TEORICO ................................................................................................ 4
2.1. TERMINOS Y DEFINICIONES .................................................................................. 4
2.2. CONDICIONES GENERALES.................................................................................... 4
2.3. CONDICIONES DE SEGURIDAD Y MEDIO AMBIENTE .................................... 6
III. DESARROLLO EXPERIMENTAL ...................................................................... 7
3.1. EQUIPOS Y MATERIALES ........................................................................................ 7
3.2. REACTIVOS QUIMICOS ............................................................................................ 7
3.3. PREPARACION DE SOLUCIONES ....................................................................... 12
3.4. PROCEDIMIENTO ..................................................................................................... 10
3.5. DATOS OBTENIDOS EN LABORATORIO ........................................................... 11
3.6. REACCION QUIMICA .............................................................................................. 11
3.7. CALCULOS Y RESULTADOS.................................................................................. 13
3.8. ANALISIS DE RESULTADOS OBTENIDOS.......................................................... 15
IV. CONCLUSIONES ................................................................................................. 19
V. RECOMENDACIONES ....................................................................................... 19
VI. BIBLIOGRAFIA ................................................................................................... 19

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HIDROGENO POR PERMANGANOMETRIA
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INTRODUCCION

El objetivo de esta práctica es determinar la concentración de peróxido de hidrogeno en


una solución problema por los métodos de permanganimetría y yodometría. Para ello
debemos conocer los fundamentos de cada uno de estos métodos

1. PERMANGANOMETRIA: La permanganimetría es un método basado en la


reducción del ion permanganato 𝐾𝑀𝑛𝑂4 , las semirreacciones donde está
involucrado dicho ion son:

𝑴𝒏𝑶−
𝟒 + 𝒆− 𝑲𝑴𝒏𝑶𝟒

Esta reacción ocurre en medio fuertemente alcalina y su punto final es de difícil


visualización debido al color verde del ion manganato, este se reduce en
presencia de material orgánico

𝑴𝒏𝑶− +
𝟒 + 𝟒𝑯 + 𝟑𝒆

𝑲𝑴𝒏𝑶𝟐(𝟐) + 𝑯𝟐 𝑶

Esta semirreacciones ocurre en medios ligeramente ácidos, neutros o alcalinos es


utilizada en la determinación de ion manganeso 𝑀𝑛42+ por el método de
Volhard, por citar un

𝑴𝒏𝑶− +
𝟒 + 𝟖𝑯 + 𝟓𝒆− 𝑴𝒏𝟐+ + 𝟒𝑯𝟐 𝑶

La tercera semirreacciones y en la cual se basa la práctica a realizar ocurre en


condiciones de acidez fuerte donde la concentración de hidronio 𝐻 + es igual o
superior a 0.5 M, es la que tiene la mayor cobertura en las valoraciones con
permanganato, donde se reduce cuantitativamente hasta. 𝑴𝒏𝟐+
El permanganato de potasio es auto indicador, es decir si la sustancia valorada es
incolora, el punto de equivalencia corresponde al viraje de dicha solución con el
color mismo del 𝑲𝑴𝒏𝑶𝟒 durante algunos segundos y de manera tenue.

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1.1.Estandarización de la solución de 𝑲𝑴𝒏𝑶𝟒 :


El 𝑲𝑴𝒏𝑶𝟒 es un compuesto inestable, tiene la capacidad de oxidar el agua,
gracias a las catálisis dela luz, la temperatura, pH mayor o menor a 7, o sales
de manganeso

𝟒𝑴𝒏𝑶−
𝟒 + 𝟐𝑯𝟐 𝑶 𝟒𝑴𝒏𝑶−
𝟒 + 𝟑𝑶𝟐

Esta reacción ocurre de manera demasiado lenta tomando las debidas


precauciones. Después de la preparación de 𝑲𝑴𝒏𝑶𝟒 se debe filtrar el
𝑴𝒏𝑶−
𝟒 producido por la reacción con materia orgánica contenida en el agua.

Para determinar la concentración de las soluciones de 𝑲𝑴𝒏𝑶𝟒 se debe


utilizar patrones primarios o preparando una solución patrón

Na2C2O4 + 2H+ H2C204 + Na+

𝟐𝑴𝒏𝑶−
𝟒 + 5H2C2O4 + 6H+  Mn2+ 10CO2 + 8H2O

Este proceso es acelerado con la temperatura (80 º C aprox.) y es con la


presencia de 𝑴𝒏𝟐+ (auto catálisis). Este proceso ocurre de manera más
compleja con acomplejamiento del ion, 𝑴𝒏𝟐+ y esta reacción corresponde a
la forma resumida, se debe tener en cuenta que esta reacción ocurre en medio
acido en este caso 1mL de ácido sulfúrico concentrado H2SO4. Se cuantifica
el con el 𝑲𝑴𝒏𝑶𝟒 volumen de Na2C2O4 gastado

1.2.Titulación de H2O2 : La reacción correspondiente a la oxidación de


peróxido de hidrogeno es:

𝟐𝑴𝒏𝑶−
𝟒 + 6H+ + 5H2O 𝑴𝒏𝟐+ + 8H2O + 5O2
Esta reacción se produce en medio ácido H2SO4CONC. (1ml) H2O2 Se
cuantifica el con el volumen gastado de 𝑲𝑴𝒏𝑶𝟒

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I. OBJETIVOS

6.1. OBJETIVO GENERAL

1.1.0. En esta práctica determinaremos el contenido % p/v de peróxido de hidrogeno


(H2O2) en una muestra de agua oxigenada comercial, así como su riqueza en
volúmenes
1.1.1. Cuantificar la cantidad de peróxido de hidrogeno presente en una muestra
mediante la titulación con el permanganato de potasio

1.2.OBJETIVOS ESPECIFICOS

1.2.0. Determinar la concentración de peróxido de hidrógeno (H₂O₂), a través de la


utilización del redox con permanganato de potasio, con la finalidad de
considerar esta determinación como un parámetro de calidad al producto
comercial.

II. MARCO TEORICO

2.1.0. TERMINOS Y DEFINICIONES

2.2.Permanganimetría. – Método redox de análisis cuantitativo, en donde el patrón


titulante es el KMnO4.
2.3.Agente Oxidante. – Es aquel compuesto que en una reacción química se reduce, es
decir gana electrones.
2.4.Agente Reductor. – Es aquel compuesto que en una reacción química cede
electrones a un agente oxidante.

2.5.CONDICIONES GENERALES

2.5.0. REACCION DE OXIDO – REDUCION “REDOX”

Un proceso que da lugar a una transferencia de electrones se llama un proceso de


(óxido – reducción) una sustancia que cede electrones se oxida y la que los recibe se

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reduce. En otras palabras, un agente oxidante se combina con electrones y por esto
se reduce, mientras que un agente reductor provee electrones. En una reacción de
(óxido – reducción) siempre intervienen dos sistemas de óxido – reducción, uno que
proporciona los electrones y el otro que se combina con ellos.

2.6.INDICADORES QUE SE USAN PARA EL RECONOCIMIENTO DEL PUNTO


FINAL EN LAS TITULACIONES DE OXIDO – REDUCCION

El reactivo puede servir como indicador de su propia acción. Si el reactivo es


intensamente coloreado y pierde el color por la acción de la sustancia que se determina
(o si se transforma en un compuesto poco coloreado), el color de un leve exceso de
reactivo señalará el punto final. Así, por ejemplo, en las titulaciones con
permanganato, por lo general, no es necesario agregar un indicador especial, puesto
que un leve exceso de permanganato se puede reconocer fácilmente por su color
rosado, aún en presencia de iones poco coloreados tales como el ión férrico e. Si es
necesario se puede determinar el exceso de permanganato requerido para el
reconocimiento del punto final haciendo un ensayo en blanco y sustrayendo el
resultado del volumen usado en la titulación.

2.7.PRINCIPIO DE LA METODOLOGIA

Se prepara una solución de permanganato de potasio (KMnO4) 0.1N, el cual debe ser
preparada al momento de hacer la determinación y se estandarización por titulación con
su patrón primario Na2C2O4 ó H2C2O4.
El oxalato de sodio anhidro, Na2C2O4, se consigue en alto estado de pureza y es estable
al aire.
En las valoraciones del permanganato, una cantidad exactamente pesada de esta sal se
disuelve en una solución de ácido sulfúrico y se titula con el permanganato. En medio
ácido, la oxidación se puede describir más convenientemente en términos del ácido
oxálico:

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H2C2O4 → 2 H+ + CO2 ↑ + 2e-

Puesto que en la oxidación de cada molécula de ácido oxálico u oxalato intervienen dos
electrones, el peso equivalente es la mitad del peso de fórmula.

La reacción total entre el ión permanganato y el ácido oxálico es:

2 MnO4 + 5 H2C2O4 + 16 H+ → 2 Mn++ + 10 CO2 ↑ + 8 H2O

Al añadir inicialmente el ión permanganato a una solución de ácido oxálico, se obtiene


una coloración rosa que persiste durante un tiempo, indicando que se trata de una
reacción lenta. Al continuar la titulación, la decoloración se vuelve mucho más rápida,
pues el ión manganeso (II) que se forma por la reducción del permanganato, cataliza la
reacción. En las cercanías del punto final la decoloración suele ser prácticamente
instantánea. La velocidad de esta reacción puede incrementarse por calentamiento de la
solución. Sin embargo, a una temperatura demasiado elevada, así como en un medio
muy ácido, el ácido oxálico se descompone en la siguiente forma:

H2C2O4 → CO2 ↑ + CO ↑+ H2O

El ácido oxálico en solución puede ser oxidado por el aire:

H2C2O4 + O2 → 2 CO2 + H2O2

El peróxido de hidrógeno que se forma reacciona con el permanganato en una oxidación


de dos electrones, esto igual que el ácido oxálico; por consiguiente, la titulación no
produce errores si la solución se titula rápidamente antes de que se descomponga el
peróxido de hidrógeno.

2.8.CONDICIONES DE SEGURIDAD Y MEDIO AMBIENTE

2.9.El estudiante involucrado en la práctica debe cumplir en todo momento lo


establecido en las normas de seguridad y las BPL.
2.10. El estudiante involucrado en la práctica deberá usar en todo momento los
equipos de protección personal “EPP’s adecuados” (respirador con filtros para
gases, lentes de seguridad, guantes de nitrilo, zapatos de cuero, delantal).

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2.11. Se debe de inspeccionar los equipos y materiales para el control de riesgos


(extractor de gases, balanzas, patrones primarios, materiales de vidrio, reactivos
químicos).
2.12. Si se van realizar tareas nuevas se harán un análisis de riesgo teniendo en cuenta
el compromiso de calidad de seguridad y medio ambiente.
2.13. Al finalizar la práctica de laboratorio, realizar orden y limpieza.

III. DESARROLLO EXPERIMENTAL

6.2. EQUIPOS Y MATERIALES


3.1.0. 1 Fiala de 100ml
3.1.1. 1 Pipeta aforada 10 ml
3.1.2. Vaso precipitados de 250 ml y 100ml
3.1.3. 1Envudo de vidrio
3.1.4. 1 matraz Erlenmeyer
3.1.5. 1Varilla de vidrio
3.1.6. 1Luna de reloj
3.1.7. 1pizeta
3.1.8. Bombilla de supsion
3.1.9. Agua oxigenada 10 volúmenes
3.1.10. Vidrios de reloj
3.1.11. Buretas
3.1.12. soporte universal
3.1.13. Pinzas para buretas
3.1.14. Termómetros

3.2.REACTIVOS QUIMICOS
3.2.0. Permanganato de potasio KMnO4
3.2.1. Ácido sulfúrico HSO4
3.2.2. oxalato de sodio Na2C2O4
3.2.3. H2O2

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3.3.PREPARACION DE SOLUCIONES

3.3.0. PREPARACION DE LA SOLUCION DE 𝑲𝑴𝒏𝑶𝟒 0.1 N

Sabemos que:

𝑾 𝟏𝟎𝟎
𝑵 = 𝑽𝒔𝒐𝒍𝒔𝒕𝒐∗𝑴
̅
∗𝜽 y, 𝑾𝒓𝒆𝒂𝒍 𝒂 𝒑𝒆𝒔𝒂𝒓 = 𝑾𝒕𝒆𝒐𝒓𝒊𝒄𝒐 ∗ %
(𝒍) 𝒑𝒖𝒓𝒆𝒛𝒂 𝒓𝒆𝒂𝒄𝒕𝒊𝒗𝒐

Siendo: 𝑾𝒕𝒆𝒐𝒓𝒊𝒄𝒐 = 𝑾𝒔𝒕𝒐

1. Por la tanto para calcular la masa a pesar de reactivo (KMnO4 q.p) contenido en el
frasco una pureza de 99.00% nuestra ecuación simplificada a utilizar quedara de la
siguiente forma:
̅ ∗ 𝟏𝐎𝐎
𝐍 ∗ 𝐕𝐬𝐨𝐥(𝐋) ∗ 𝐌
𝐖𝐏𝐄𝐒𝐀𝐑 𝐑𝐄𝐀𝐂𝐓𝐈𝐕𝐎 =
𝛉 ∗ %𝐩𝐮𝐫𝐞𝐳𝐚 𝐝𝐞 𝐫𝐞𝐚𝐜𝐭𝐢𝐯𝐨

Se sabe que: Mn+7 Mn+2 ; por lo tanto pierde 5e− , entonces θ = 5

0.1 eq/L ∗ 0.1 L ∗ 158.034 g/mol ∗ 100


WPESAR REACTIVO
5 ∗ 99.00

WPESAR REACTIVO = 0.3193 g ; es la masa de reactivo a pesar KMnO4 (al 99.00%


de pureza) para preparar en 100 ml de KMnO4 0.1 N.
2. Pesar 0,3193 g de KMnO4 necesario para la preparación de la solución, teniendo
en cuenta el poder oxidante del permanganato de potasio en medio ácido. y luego
se disuelve en un volumen de 100 ml de agua destilada.
3. Se calienta a ebullición suave durante 30 minutos, se deja enfriar, se filtra a través
de lana de vidrio a un matraz aforado 100 ml, enrasar con agua destilada

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completando el volumen propuesto con agua hervida y fría, finalmente


homogeneizar.

Nota1: Para enfriar se tapa el recipiente y se deja en reposo por lo menos durante
24 horas y preferiblemente durante más tiempo (para decantar el dióxido de
manganeso formado).

4. En un frasco ámbar limpio y seco se enjuaga con un poco de la solución preparada,


y luego se la transfiriere, tapar y guardar en la oscuridad.

3.3.1. VALORACION DE LA SOLUCION DE 𝑲𝑴𝒏𝑶𝟒

Medir con una pipeta 10 ml de la solución de 𝑁𝑎2 𝐶2 𝑂2 equivalente y colocarla en un


Erlenmeyer diluir a 40 ml y agregar 5ml de 𝐻2 𝑆𝑂4 1:1 calentar a principio de ebullición
y valora con el 𝐾𝑀𝑛𝑂4 desde la bureta. Agregando regulando el agregado de este modo
que reacciona totalmente antes de agregar una nueva porción, se toma como punto final
cuando aparece el color rosado persistente por 30s. Repetir 2 veces más y promediar los
valores si son coincidentes.

6.3. PROCEDIMIENTO

3.3.2. LA VALORACIÓN DEBE REALIZARSE RESPETANDO LAS


SIGUIENTES NORMAS:

3.3.2.1. Mantener el H2O2. Destapada, puesto que puesto que pierde gas 02 y su
composición se altera.

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3.3.2.2. Al tratarse de una valoración con el 𝐾𝑀𝑛𝑂4 deben tenerse en cuenta las
precauciones ya indicadas en temas anteriores, o sea, agitar durante la
valoración y adicionar un volumen considerable 𝐾𝑀𝑛𝑂4 al principio, para
terminar gota agota el punto de equivalencia.
3.3.2.3. Pipetear 10 ml de H2O2. Comercial y trasvasarlo a un matraz aforado e 250 ml
añadir agua destilada hasta aforar
3.3.2.4.Medir con pipeta aforada 10 ml de dicha solución y verterla en Erlenmeyer de
200 ml, añadir 30 ml de agua destilada y 5 ml de 𝐻2 𝑆𝑂4 1:1
3.3.2.5. Procedemos a la valoración previamente curada la bureta con dicha disolución
como (máximo 3 veces)
3.3.2.6.Valorar la disolución con 𝐾𝑀𝑛𝑂4 0,1N. Hasta color rosa persistente.
3.3.2.7.Anotar el V1 (ml) gastado.
3.3.2.8. Repetir la valoración por lo menos unas tres veces o más.

NOTA: Hay que agitar con agitador magnético el matraz cada vez que añadamos una cierta
cantidad de permanganato potásico.

NOTA: El burbujeo que aparece en el Erlenmeyer es por el desprendimiento de oxígeno.

NOTA: El gas que se desprende es oxigeno por el agua oxigenada.

NOTA: Reacción química de KMnO4 + H2O2 (permanganato de potasio + agua


oxigenada) que nos da como resultado un vapor y MnO2 + KOH + O2 + H2O.

Es una reacción exotérmica (libera calor), por eso, la temperatura de la solución va a


ser alta.

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3.4.DATOS OBTENIDOS EN LABORATORIO

TABLA N°1: Datos experimentales obtenidos:

Volumen de 𝑲𝑴𝒏𝑶𝟒
NORMALIZACION Masa de 𝑵𝒂𝟐 𝑪𝟐 𝑶𝟒 (g)
consumido en (ml)
ENSAYO 1 0.1315 g 33 ml
ENSAYO 2 0.1298 g 31 ml
ENSAYO 3 0.1294 g 30 ml

3.5.REACCIION QUIMICA

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3.6.CALCULOS REFERIDOS A LA ESTANDARIZACION DEL KMnO4

TABLA N°2: cálculos efectuados para determinar la concentración normal del 𝑲𝑴𝒏𝑶𝟒

ESTANDARIZACION DEL PERMNAGANATO

Volumen de
Volumen de Concentración normal del 𝑲𝑴𝒏𝑶𝟒
Masa de 𝑲𝑴𝒏𝑶𝟒 𝑊𝑵𝒂𝟐 𝑪𝟐 𝑶𝟒
N° 𝑲𝑴𝒏𝑶𝟒 consumido
𝑵𝒂𝟐 𝑪𝟐 𝑶𝟒 (g) consumido en 𝑁𝑲𝑴𝒏𝑶𝟒 = 𝑀̅ *θ
en (L) 𝑵𝒂𝟐 𝑪𝟐 𝑶𝟒 ∗𝑉𝑲𝑴𝒏𝑶𝟒 (𝑳)
(ml)

1 0.1315 g 33 ml 0.033 0.05947535N


2 0.1298 g 31 ml 0.031 0.06249398N
3 0.1294 g 30 ml 0.030 0.06437810N
PROMEDIO DE LA CONCETRACION NORMAL 𝑲𝑴𝒏𝑶𝟒 (eq/L): 0.06211581N

Calculamos el promedio 𝐱̅ de la normalidad del KMnO4, partir de:

∑ 𝒙𝒊
̅=
𝒙
𝑵
Donde:

- 𝐱 𝐢 : Normalidad del KMnO4 valorado en cada muestra (eq/L).


- N: Número de repeticiones (adimensional).

𝟎. 𝟎𝟓𝟗𝟒𝟕𝟓𝟑𝟓 𝐞𝐪/𝐋 + 𝟎. 𝟎𝟔𝟐𝟒𝟗𝟑𝟗𝟖𝐞 𝐪/𝐋 + 𝟎. 𝟎𝟔𝟒𝟑𝟕𝟖𝟏𝟎 𝐞𝐪/𝐋


𝐱̅ =
𝟑

𝐱̅ = 𝟎. 𝟎𝟔𝟐𝟏𝟏𝟓𝟖𝟏𝐞𝐪/𝐋
Calculamos la desviación estándar 𝛅 a partir de:

̅) 𝟐
∑(𝒙𝒊 − 𝒙
𝛿=√
𝒏−𝟏

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(𝟎. 𝟎𝟓𝟗𝟒𝟕𝟓𝟑𝟓 − 0.06211581)2 + (𝟎. 𝟎𝟔𝟐𝟒𝟗𝟑𝟗𝟖 − 0.06211581)2 + (𝟎. 𝟎𝟔𝟒𝟑𝟕𝟖𝟏𝟎 − 0.06211581)2


δ=√
𝟑−𝟏

(−0.00264046)2 + (0.00037817)2 + (0.00226229)2


δ=√
2

0.05947535 + 0.05863561 + 0.06051973


δ=√
2

δ = √0.14837082

δ = 0.020205879 eq/L

3.7.CALCULOS Y RESULTADOS DE LA TITULACION DEL𝑯𝟐 𝑶𝟐

3.7.0. DATOS

3.7.0.1. 𝐾𝑀𝑛𝑂4 Experimental empleado: 31.3 ml


3.7.0.2. Normalidad: 0.06211581N
3.7.0.3. 𝐻2 𝑂2 Volumen de solución: 10ml

3.7.1. CALCULOS

En base a la ecuación estequiometria balanceada calcular

8𝐻 + + 𝑀𝑛𝑂4− + 5𝑒 − 𝑀𝑛2+ + 4𝐻2 𝑂

3.7.1.1. NUMERO DE MOLES DE 𝑯𝟐 𝑶𝟐 EN LA MUESTRA

Primero calculo el N° de moles empleado 𝐾𝑀𝑛𝑂4 empleados en la práctica realizada


mediante la relación de la normalidad redox:

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Donde

𝑵
𝑴=
𝒆−

N: es la normalidad

M: es la molaridad

𝒆− : es el número de electrones intercambiados en la semirreacciones de oxidación y


reducción

Entonces:

0.06211581𝑒𝑞/𝐿
𝑀= = 0.01242316𝑚𝑜𝑙/𝐿
5 𝑒𝑞/𝑚𝑜𝑙

0.01232416 mol de 𝐾𝑀𝑛𝑂4 100ml


X 31.1ml

0.01232416 mol de 𝐾𝑀𝑛𝑂4 ∗ 31.1ml


𝑋 = = 0.0038573 mol 𝐾𝑀𝑛𝑂4
1000ml

Final mente calculamos los moles del peróxido de hidrogeno de la muestra por medio
de su relación estequiometria por medio del permanganato de la (ecuación molecular del
ITM 3.5)

5 mol de 𝐻2 𝑂2 2 mol 𝐾𝑀𝑛𝑂4

x 0.0038573 mol 𝐾𝑀𝑛𝑂4

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𝟓 mol de 𝐻2 𝑂2 ∗ 0.00038636 mol 𝐾𝑀𝑛𝑂4


𝑋 = = 0.0096436 𝑚𝑜𝑙 𝐻2 𝑂2
2mol 𝐾𝑀𝑛𝑂4

3.8. ANALISIS DE RESULTADOS OBTENIDOS

3.8.0. CALCULAR EL % P/V DE 𝑯𝟐 𝑶𝟐 EN LA MUESTRA COMERCIAL

3.8.0.1.%m/v: masa de soluto en 100 ml de solución.


3.8.0.2. Masa molar de 𝐻2 𝑂2 : 34 g/mol

Utilizamos el número de moles calculados anteriormente y su relación con la masa


molar

1mol de 𝐻2 𝑂2 34 g/mol de 𝐻2 𝑂2

0.00096436 𝑚𝑜𝑙 𝐻2 𝑂2 x

0.0009659 𝑚𝑜𝑙 𝐻2 𝑂2 ∗ 34 g/mol de 𝐻2 𝑂2


𝑋 = = 0.03278 𝑔 𝑑𝑒 𝐻2 𝑂2
1mol de𝐻2 𝑂2

Por lo tanto con la masa del peróxido de hidrogeno encontrado 𝐻2 𝑂2 calcularemos el


% p/v

0.003284𝑔 𝑑𝑒 𝐻2 𝑂2 1ml

x 100 ml

0.03284𝑔 𝑑𝑒 𝐻2 𝑂2 ∗ 100 ml
𝑋 = = 0.3278 𝑔 % p/v 𝑑𝑒 𝐻2 𝑂2
100 ml

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3.8.1. TITULO DE LA SOLUCIÓN DE AGUA OXIGENADA:

Las concentraciones de Peróxido de Hidrógeno están comúnmente dadas en


“volúmenes” es decir el número de litros de oxigeno que es capaz de generar un litro
de solución en condiciones normales de presión y temperatura (CNPT), por medio de
la reacción de dismutación del peróxido de hidrogeno:

𝐻2 𝑂2(𝑎𝑐) 𝐻2 𝑂 + 1/2 02 (2)

Calculamos los moles de peróxido de hidrogeno en 100 ml

0.0009659 𝑚𝑜𝑙 𝐻2 𝑂2 1ml

x 100ml

0.0009659 𝑚𝑜𝑙 𝐻2 𝑂2 ∗ 100ml


𝑋 = = 0.09659 𝑚𝑜𝑙 𝑑𝑒 𝐻2 𝑂2
1ml

Mediante la relación estequiométrica de la ecuación (2) es posible hallar los moles de


oxigeno producidos, sabemos

1mol de 𝐻2 𝑂2 0.5mol 𝑂2

0.09659 𝑚𝑜𝑙 𝑑𝑒 𝐻2 𝑂2 x

0.09659 𝑚𝑜𝑙 𝑑𝑒 𝐻2 𝑂2 ∗ 0.5mol 𝑂2


𝑋 = = 0.048 𝑚𝑜𝑙 𝑑𝑒 𝑂2
1mol de𝐻2 𝑂2

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DETERMINACION DE PEROXIDO DE
HIDROGENO POR PERMANGANOMETRIA
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3.8.2. cuantos ml de 𝑶𝟐 libera su muestra comercial en condiciones normales


(300°k y 1atm)

3.8.2.1. Para hallar el volumen de 𝑂2 desprendido se considera un gas ideal por lo


tanto cumple la ecuación de los gases ideales

3.8.2.2. Para ello utilizaremos la ecuación de Clapeyron

P*V = n*R*T

UTILIZAREMOS LA ECUACION SINPLIFICADA:

𝒏 𝒐𝟐 ∗ 𝑹 ∗ 𝑻
𝑽 𝑶𝟐 =
𝑷

En “CNTP” tenemos:

P: 1atm

T: 300°K

R: 0.082 atm. L / k-mol

0.048 𝑚𝑜𝑙 ∗ 0.082 𝑎𝑡𝑚. 𝑙/𝑚𝑜𝑙. 𝑘 ∗ 300°𝑘


𝑉𝑂2 =
1𝑎𝑡𝑚

𝑽𝑶𝟐 = 𝟏. 𝟏𝟖 𝒗𝒐𝒍𝒖𝒎𝒆𝒏𝒆𝒔

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3.8.3. CALCULOS DEL % ERROR EXPERIMENTAL

𝐕𝐚𝐥𝐨𝐫𝐓𝐄𝐎𝐑𝐈𝐂𝐎 − 𝐕𝐚𝐥𝐨𝐫𝐄𝐗𝐏𝐄𝐑𝐈𝐌𝐄𝐍𝐓𝐀𝐋
𝐄𝐫𝐫𝐨𝐫% = ∗ 𝟏𝟎𝟎
𝐕𝐚𝐥𝐨𝐫𝐓𝐄𝐎𝐑𝐈𝐂𝐎

Donde:
- ValorTEORICO: Normalidad supuestamente preparada inicialmente.
- ValorEXPERIMENTAL: Normalidad Real (Experimental) luego de la
estandarización.
-

0.10000 eq/L − 0.062116 eq/L


Error% = ∗ 100
0.10000 eq/L

Error% = −37.884%

Esto quiere decir que el resultado se encuentra en un 37.884%de error por encima del
valor de concentración supuestamente preparada de KMnO4 a 0.1N, y esto pudo haberse
debido a errores aleatorios (medición, temperatura, humedad relativa) y sistemáticos
(patrón, balanza, material volumétrico).

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IV. CONCLUSIONES

Podemos decir en un breve resumen que, en la práctica de titulación redox del KMnO4,
coincidieron todos los resultados con el marco teórico, con lo que se cumplieron todos
los objetivos de la práctica.

4.1.Finalmente como reporte final de nuestra medición “mensurando” de la forma


𝑥̅ ± 𝛿, nuestra solución preparada y estandarizada de KMnO4 durante la práctica
realizada en el laboratorio tiene una concentración normal de: 0.11604 ± 0.01995
eq/L.

V. RECOMENDACIONES

Podemos decir en un breve resumen que, en la práctica de titulación redóx del KMnO4,
coincidieron todos los resultados con el marco teórico, con lo que se cumplieron todos
los objetivos de la práctica.

5.1.Finalmente como reporte final de nuestra medición “mensurando” de la forma


𝑥̅ ± 𝛿, nuestra solución preparada y estandarizada de KMnO4 durante la práctica
realizada en el laboratorio tiene una concentración normal de: 0.11604 ± 0.01995
eq/L.

VI. BIBLIOGRAFIA

 Jr., L. W. (2004). Química Orgánica. Pearson-Prentice Hall.


 McMURRY, J. (2001). Química Orgánica. International Thomson.

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