Modelo atómico de

Bohr

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La estructura electrónica de un átomo describe las energías y la

disposición de los electrones alrededor del átomo. Gran parte de
lo que se conoce acerca de la estructura electrónica de los
átomos se averiguó observando la interacción de la radiación
electromagnética con la materia.

Sabemos que el espectro de un elemento químico es

característico de éste y que del análisis espectroscópico de una
muestra puede deducirse su composición.

El origen de los espectros era desconocido hasta que la teoría

atómica asoció la emisión de radiación por parte de los átomos
con el comportamiento de los electrones, en concreto con la
distancia a la que éstos se encuentran del núcleo.
El físico danés Niels Bohr ( Premio Nobel de Física 1922),
propuso un nuevo modelo atómico que se basa en tres
postulados:

Primer Postulado:

Los electrones giran alrededor del núcleo en órbitas

estacionarias sin emitir energía

Segundo Postulado:

Los electrones solo pueden girar alrededor del núcleo en

aquellas órbitas para las cuales el momento angular del electrón
es un múltiplo entero de h/2p.

siendo "h" la constante de Planck, m la masa del electrón, v su

velocidad, r el radio de la órbita y n un número entero (n=1, 2, 3,
...) llamado número cuántico principal, que vale 1 para la primera
órbita, 2 para la segunda, etc.

Tercer postulado:

Cuando un electrón pasa de una órbita externa a una más

interna, la diferencia de energía entre ambas órbitas se emite en
forma de radiación electromagnética.

Mientras el electrón se mueve en cualquiera de esas órbitas no

radia energía, sólo lo hace cuando cambia de órbita. Si pasa de
una órbita externa (de mayor energía) a otra más interna (de
menor energía) emite energía, y la absorbe cuando pasa de una
órbita interna a otra más externa. Por tanto, la energía absorbida
o emitida será:

En resumen podemos decir que los electrones se disponen en

diversas órbitas circulares que determinan diferentes niveles de
energía.

Bohr describió el átomo de hidrógeno con

un protón en el núcleo, y girando a su
alrededor un electrón.

En éste modelo los electrones giran en

órbitas circulares alrededor del núcleo;
ocupando la órbita de menor energía
posible, o sea la órbita más cercana
posible al núcleo.

Cada órbita se corresponde con un nivel energético que recibe el

nombre de número cuántico principal, se representa con la letra "
n " y toma valores desde 1 hasta 7 .

La teoría de Bohr predice los radios de las órbitas permitidas en

un átomo de hidrógeno.

rn=n2a0, dónde n= 1, 2, 3, ... y a0=0.53 Å (53 pm)

La teoría también nos permite calcular las velocidades del

electrón en estas órbitas, y la energía. Por convenio, cuando el
electrón está separado del núcleo se dice que está en el cero de
energía. Cuando un electrón libre es atraído por el núcleo y
confinado en una órbita n, la energía del electrón se hace
negativa, y su valor desciende a

RH es una constante que depende de la masa y la carga del

electrón y cuyo valor es 2.179 · 10-18 J.

Normalmente el electrón en un átomo de hidrógeno se encuentra

en la órbita más próxima al núcleo (n=1). Esta es la energía
permitida más baja, o el estado fundamental. Cuando el
electrón adquiere un cuanto de energía pasa a un nivel más alto
(n=2,3, ...) se dice entonces que el átomo se encuentra en
un estado excitado. En este estado excitado el átomo no es
estable y cuando el electrón regresa a un estado más bajo de
energía emite una cantidad determinada de energía, que es la
diferencia de energía entre los dos niveles.

La energía de un fotón, bien sea absorbido o emitido, se calcula

de acuerdo con la ecuación de Planck.

Representación de las órbitas n distancia

1 0,53 Å
 2 2,12 Å
3 4,76 Å
4 8,46 Å
5 13,22 Å
6 19,05 Å

7 25,93 Å

Nota: Con Å se designa la unidad de longitud Angstrom (en el

sistema SI) y equivale a 1.0 x 10-10 metros.

El electrón puede acceder a un nivel de energía superior pero

para ello necesita "absorber" energía. Cuando vuelve a su nivel
de energía original, el electrón necesita emitir la energía
absorbida (por ejemplo en forma de radiación).

Veamos un ejercicio de aplicación:

Calcular la longitud de onda de un fotón emitido por un átomo de

hidrógeno, cuando su electrón desciende del nivel n=3 al nivel
n=2.
Datos: E3 = -0,579 · 10-19cal; E2 = -1,103 · 10-19cal; h = 1,58 · 10-
34
cal · s
 por consiguiente:

Modelo atómico de Dalton

Varios átomos y moléculas representados en A New System of Chemical Philosophy (1808 de John
Dalton )

El modelo atómico de Dalton1 surgido en el contexto de la química, fue el

primer modelo atómico con bases científicas, propuesto entre 1803 y 1807 por John
Dalton,2 aunque el autor lo denominó más propiamente "teoría atómica" o "postulados
atómicos".
El modelo permitió aclarar por primera vez por qué las sustancias químicas reaccionaban
en proporciones estequiométricas fijas (Ley de las proporciones constantes), y por qué cuando
dos sustancias reaccionan para formar dos o más compuestos diferentes, entonces las
proporciones de estas relaciones son números enteros (Ley de las proporciones múltiples).
Por ejemplo 12 g de carbono (C), pueden reaccionar con 16 g de oxígeno (O2) para
formar monóxido de carbono (CO) o pueden reaccionar con 32 g de oxígeno para
formar dióxido de carbono (CO2). Además el modelo aclaraba que aún existiendo una gran
variedad de sustancias diferentes, estas podían ser explicadas en términos de una cantidad
más bien pequeña de constituyentes elementales o elementos. En esencia, el modelo
explicaba la mayor parte de la química de fines del siglo XVIII y principios del siglo XIX,
reduciendo una serie de hechos complejos a una teoría combinatoria realmente simple.

Postulados de Dalton1 [editar]

Dalton explicó su teoría formulando una serie de enunciados simples:3

1. La materia está formada por partículas muy pequeñas llamadas átomos, que son
indivisibles y no se pueden destruir.
2. Los átomos de un mismo elemento son iguales entre sí, tienen el mismo peso e
iguales propiedades. Los átomos de diferentes elementos tienen peso diferente.
Comparando el peso de los elementos con los del hidrógeno tomado como la unidad,
propuso el concepto de peso atómico relativo.
3. Los átomos permanecen sin división, aun cuando se combinen en las reacciones
químicas.
4. Los átomos, al combinarse para formar compuestos, guardan relaciones simples de
números enteros y pequeños.
5. Los átomos de elementos diferentes se pueden combinar en proporciones distintas y
formar más de un compuesto.
6. Los compuestos químicos se forman al unirse átomos de dos o más elementos.
La materia está formada por partículas muy pequeñas llamadas “átomos”. Estos átomos no se
pueden dividir ni romper, no se crean ni se destruyen en ninguna reacción química, y nunca
cambian.
Los átomos de un mismo elemento son iguales entre sí, tienen la misma masa y dimensiones.
Por ejemplo: todos los átomos de hidrógeno son iguales.
Por otro lado, los átomos de elementos diferentes son diferentes. Por ejemplo: los átomos
de oxígeno son diferentes a los átomos de hidrógeno.
Los átomos pueden combinarse para formar compuestos químicos. Por ejemplo: los átomos
de hidrógeno y oxígeno pueden combinarse y formar moléculas de agua.
Los átomos se combinan para formar compuestos en relaciones numéricas simples. Por
ejemplo: al formarse agua, la relación es de 2 a 1 (dos átomos de hidrógeno con un átomo de
oxígeno).
Los átomos de elementos diferentes se pueden combinar en proporciones distintas y formar
más de un compuesto. Por ejemplo: un átomo de carbono con uno de oxígeno
forman monóxido de carbono (CO), mientras que dos átomos de oxígeno con uno de carbono,
forman dióxido de carbono (CO2).

Insuficiencias del modelo[editar]

La hipótesis de John Dalton, que afirmaba que los elementos en estado gaseoso
eran monoatómicos y que los átomos de los elementos se combinaban en la menor proporción
posible para formar átomos de los compuestos, lo que hoy llamamos moléculas, generó
algunas dificultades. Por ejemplo, Dalton pensó que la fórmula del agua era HO. En
consecuencia de esto se realizaron cálculos erróneos sobre la masa y peso de algunos
compuestos básicos.
En 1805, Gay-Lussac y Alexander von Humboldt mostraron que el agua estaba formada por
dos hidrógenos y un oxígeno. En 1811, Amedeo Avogadro concretó la exacta composición del
agua, basándose en lo que hoy se conoce como Ley de Avogadro y la evidencia de la
existencia de moléculas diatómicas homonucleares. No obstante, estos resultados fueron
ignorados en su mayor parte hasta 1860. Esto fue, en parte, por la creencia de que los átomos
de un elemento no tenían ninguna afinidad química hacia átomos del mismo elemento.
Además, algunos conceptos de la disociación de moléculas no estaban explicados en la Ley
de Avogadro.
En 1860, en el Congreso de Karlsruhe sobre masas estables y pesos
atómicos, Cannizzaro revivió las ideas de Avogadro y las usó para realizar una tabla periódica
de pesos atómicos, que tenían bastante similitud con los actuales valores. Estos pesos fueron
un importante prerrequisito para el descubrimiento de la Tabla periódica de Dmitri
Mendeléyev y Lothar Meyer.
Hasta la segunda mitad del siglo XIX no aparecieron evidencias de que los átomos fueran
divisibles o estuvieran a su vez constituidos por partes más elementales. Por esa razón el
modelo de Dalton no fue cuestionado durante décadas, ya que explicaba adecuadamente los
hechos. Si bien el modelo usualmente nacido para explicar los compuestos químicos y las
regularidades estequiométricas, no podía explicar las regularidades periódicas en las
propiedades de los elementos químicos tal como aparecieron en la tabla periódica de los
elementos de Mendeleiev (esto sólo sería explicado por los modelos que suponían el átomo
estaba formado por electrones dispuestos en capas). El modelo de Dalton tampoco podía dar
cuenta de las investigaciones realizadas sobre rayos catódicos que sugirieron que los átomos
no eran indivisibles sino que contenían partículas más pequeñas cargadas eléctricamente.

En 1808, Dalton publicó sus ideas sobre el modelo atómico

de la materia las cuales han servido de base a la química
moderna. Los principios fundamentales de esta teoría son:

1. La materia está formada por minúsculas partículas

indivisibles llamadas átomos.
2. Hay distintas clases de átomos que se distinguen por su
masa y sus propiedades. Todos los átomos de un elemento
poseen las mismas propiedades químicas. Los átomos de
elementos distintos tienen propiedades diferentes.
3. Los compuestos se forman al combinarse los átomos
de dos o más elementos en proporciones fijas y sencillas.
De modo que en un compuesto los de átomos de cada
tipo están en una relación de números enteros o
fracciones sencillas.
4. En las reacciones químicas, los átomos se
intercambian de una a otra sustancia, pero ningún átomo
de un elemento desaparece ni se transforma en un átomo
de otro elemento.

Modelo atómico de Rutherford

Modelo de un átomo de Rutherford. Propuso un núcleo con protones, y electrones girando alrededor de
este.

Animación 3D de un átomo según Ernest Rutherford.

El modelo atómico de Rutherford1 es un modelo atómico o teoría sobre la estructura interna

del átomo propuesto por el químico y físico británico-neozelandés Ernest Rutherford2 para
explicar los resultados de su "experimento de la lámina de oro", realizado en 1911.
El modelo de Rutherford fue el primer modelo atómico que consideró al átomo formado por
dos partes: la "corteza" (luego denominada periferia), constituida por todos sus electrones,
 girando a gran velocidad alrededor de un "núcleo" muy pequeño; que concentra toda la carga
eléctrica positiva y casi toda la masa del átomo.
Rutherford llegó a la conclusión de que la masa del átomo se concentraba en una región
pequeña de cargas positivas que impedían el paso de las partículas alfa. Sugirió un nuevo
modelo en el cual el átomo poseía un núcleo o centro en el cual se concentra la masa y la
carga positiva, y que en la zona extranuclear se encuentran los electrones de carga negativa.

Índice
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 1Historia
 2Importancia del modelo y limitaciones
 3Modelos posteriores
 4Referencias
 5Bibliografía
 6Véase también

Historia
Antes de que Rutherford propusiera su modelo atómico, los físicos aceptaban que las cargas
eléctricas en el átomo tenían una distribución más o menos uniforme. Rutherford trató de ver
cómo era la dispersión de las partículas alfa por parte de los átomos de una lámina de oro
muy delgada. Los ángulos resultantes de la desviación de las partículas supuestamente
aportarían información sobre cómo era la distribución de carga en los átomos. Era de esperar
que, si las cargas estaban distribuidas uniformemente según el modelo atómico de Thomson,
la mayoría de las partículas atravesarían la delgada lámina sufriendo solo ligerísimas
deflexiones, siguiendo una trayectoria aproximadamente recta. Aunque esto era cierto para la
mayoría de las partículas alfa, un número importante de estas sufrían deflexiones de cerca de
180º, es decir, prácticamente salían rebotadas en dirección opuesta a la incidente.
Rutherford pensó que esta fracción de partículas rebotadas en dirección opuesta podía ser
explicada si se suponía la existencia de fuertes concentraciones de carga positiva en el átomo.
La mecánica newtoniana en conjunción con la ley de Coulomb predice que el ángulo de
deflexión de una partícula alfa relativamente liviana por parte de un átomo de oro más pesado,
depende del "parámetro de impacto" o distancia entre la trayectoria de la partícula y el
núcleo:3

(1)
Donde:

, siendo la constante dieléctrica del vacío y la carga eléctrica del

centro dispersor.

, es la energía cinética inicial de la partícula alfa incidente.

es el parámetro de impacto.
Dado que Rutherford observó una fracción apreciable de partículas "rebotadas"
para las cuales el ángulo de deflexión es cercano a χ ≈ π, de la relación inversa a
(1):
 (2)
se deduce que el parámetro de impacto debe ser bastante menor que el radio
atómico. De hecho el parámetro de impacto necesario para obtener una fracción
apreciable de partículas "rebotadas" sirvió para hacer una estimación del tamaño
del núcleo atómico, que resulta ser unas cien mil veces más pequeño que el
diámetro atómico. Este hecho resultó ser la capacidad uniformable sobre la carga
positiva de neutrones.

Importancia del modelo y limitaciones

La importancia del modelo de Rutherford residió en proponer por primera vez la
existencia de un núcleo en el átomo (término que, paradójicamente, no aparece
en sus escritos). Lo que Rutherford consideró esencial, para explicar los
resultados experimentales, fue "una concentración de carga" en el centro del
átomo, ya que sin ella, no podía explicarse que algunas partículas fueran
rebotadas en dirección casi opuesta a la incidente. Este fue un paso crucial en la
comprensión de la materia, ya que implicaba la existencia de un núcleo
atómico donde se concentraba toda la carga positiva y más del 99,9% de la masa.
Las estimaciones del núcleo revelaban que el átomo en su mayor parte estaba
vacío.
Rutherford propuso que los electrones orbitarían en ese espacio vacío alrededor
de un minúsculo núcleo atómico, situado en el centro del átomo. Además se
abrían varios problemas nuevos que llevarían al descubrimiento de nuevos
hechos y teorías al tratar de explicarlos:

 Por un lado se planteó el problema de cómo un conjunto de cargas positivas

podían mantenerse unidas en un volumen tan pequeño, hecho que llevó
posteriormente a la postulación y descubrimiento de la fuerza nuclear fuerte,
que es una de las cuatro interacciones fundamentales.
 Por otro lado existía otra dificultad proveniente de la electrodinámica clásica
que predice que una partícula cargada y acelerada, como sería el caso de los
electrones orbitando alrededor del núcleo, produciría radiación
electromagnética, perdiendo energía y finalmente cayendo sobre el núcleo.
Las leyes de Newton, junto con las ecuaciones de
Maxwell del electromagnetismo aplicadas al átomo de Rutherford llevan a que

en un tiempo del orden de s, toda la energía del átomo se habría

radiado, con la consiguiente caída de los electrones sobre el núcleo.4 Se
trata, por tanto de un modelo físicamente inestable, desde el punto de vista de
la física clásica.
Según Rutherford, las órbitas de los electrones no están muy bien definidas y
forman una estructura compleja alrededor del núcleo, dándole un tamaño y forma
algo indefinidas. Los resultados de su experimento le permitieron calcular que
el radio atómico era diez mil veces mayor que el núcleo mismo, y en
consecuencia, que el interior de un átomo está prácticamente vacío.
Rutherford pensó que esta fracción de partículas rebotadas en dirección opuesta podía ser
explicada si se suponía la existencia de fuertes concentraciones de carga positiva en el átomo.
La mecánica newtoniana en conjunción con la ley de Coulomb predice que el ángulo de
deflexión de una partícula alfa relativamente liviana por parte de un átomo de oro más pesado,
depende del "parámetro de impacto" o distancia entre la trayectoria de la partícula y el
núcleo:3

(1)
Donde:

, siendo la constante dieléctrica del vacío y la carga eléctrica del

centro dispersor.

, es la energía cinética inicial de la partícula alfa incidente.

es el parámetro de impacto.
Dado que Rutherford observó una fracción apreciable de partículas "rebotadas"
para las cuales el ángulo de deflexión es cercano a χ ≈ π, de la relación inversa a
(1):

(2)
se deduce que el parámetro de impacto debe ser bastante menor que el radio
atómico. De hecho el parámetro de impacto necesario para obtener una fracción
apreciable de partículas "rebotadas" sirvió para hacer una estimación del tamaño
del núcleo atómico, que resulta ser unas cien mil veces más pequeño que el
diámetro atómico. Este hecho resultó ser la capacidad uniformable sobre la carga
positiva de neutrones.

Modelo atómico de Schrödinger

Densidad de probabilidad de ubicación de un electrón para los primeros niveles de energía.

El modelo atómico de Schrödinger1 2 (1924) es un modelo cuántico no relativista. En este

modelo los electrones se contemplaban originalmente como una onda estacionaria de materia
cuya amplitud decaía rápidamente al sobrepasar el radio atómico.
El modelo de Bohr funcionaba muy bien para el átomo de hidrógeno. En los espectros
realizados para otros átomos se observaba que electrones de un mismo nivel energético
tenían energías ligeramente diferentes. Esto no tenía explicación en el modelo de Bohr, y
sugería que se necesitaba alguna corrección. La propuesta fue que dentro de un mismo nivel
energético existían subniveles. La forma concreta en que surgieron de manera natural estos
subniveles, fue incorporando órbitas elípticas y correcciones relativistas. Así, en 1916, Arnold
Sommerfeld modificó el modelo atómico de Bohr, en el cual los electrones solo giraban
 en órbitas circulares, al decir que también podían girar en órbitas elípticas más complejas y
calculó los efectos relativistas.

Índice
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 1Características del modelo

 2Adecuación empírica
 3Solución de la ecuación de Schrödinger
 4Insuficiencias del modelo
 5Véase también
 6Referencias
o 6.1Bibliografía

Características del modelo[editar]

El modelo atómico de Schrödinger concebía originalmente los electrones como ondas de
materia. Así la ecuación se interpretaba como la ecuación ondulatoria que describía la
evolución en el tiempo y el espacio de dicha onda material. Más tarde Max Born propuso una
interpretación probabilística de la función de onda de los electrones. Esa nueva interpretación
es compatible con los electrones concebidos como partículas cuasipuntuales cuya
probabilidad de presencia en una determinada región viene dada por la integral del cuadrado
de la función de onda en una región. Es decir, en la interpretación posterior del modelo, este
era modelo probabilista que permitía hacer predicciones empíricas, pero en el que la posición
y la cantidad de movimiento no pueden conocerse simultáneamente, por el principio de
incertidumbre. Así mismo el resultado de ciertas mediciones no están determinadas por el
modelo, sino solo el conjunto de resultados posibles y su distribución de probabilidad.

Adecuación empírica[editar]
El modelo atómico de Schrödinger predice adecuadamente las líneas de emisión espectrales,
tanto de átomos neutros como de átomos ionizados. El modelo también predice la
modificación de los niveles energéticos cuando existe un campo magnético o eléctrico (efecto
Zeeman y efecto Stark respectivamente). Además, con ciertas
modificaciones semiheurísticas el modelo explica el enlace químico y la estabilidad de
las moléculas. Cuando se necesita una alta precisión en los niveles energéticos puede
emplearse un modelo similar al de Schrödinger, pero donde el electrón es descrito mediante
la ecuación relativista de Dirac en lugar de mediante la ecuación de Schrödinger. En el modelo
de Dirac, se toma en cuenta la contribución del espín del electrón.
Sin embargo, el nombre de "modelo atómico" de Schrödinger puede llevar a una confusión ya
que no define la estructura completa del átomo. El modelo de Schrödinger explica solo la
estructura electrónica del átomo y su interacción con la estructura electrónica de otros átomos,
pero no describe como es el núcleo atómico ni su estabilidad.

Solución de la ecuación de Schrödinger[editar]

Artículos principales: Átomo de hidrógeno y Átomo hidrogenoide.

Las soluciones estacionarias de la ecuación de Schrödinger en un campo

central electrostático, están caracterizadas por tres números cuánticos (n, l, m) que a su vez
están relacionados con lo que en el caso clásico corresponderían a las tres integrales del
movimiento independientes de una partícula en un campo central. Estas soluciones
o funciones de onda normalizadas vienen dadas en coordenadas esféricas por:

donde:

es el radio de Bohr.

son los polinomios generalizados de Laguerre de grado n-l-1.

es el armónico esférico (l, m).

Los autovalores son:
Para el operador momento angular:

Para el operador hamiltoniano:

donde:

α es la constante de estructura fina con Z=1.