BLOQUE I: MATERIAIS

TEMA 1. Estructura interna y propiedades.

TEMA 1: Estructura interna y propiedades

1. Estructura atómica.

2. Enlaces.

3. Estructura cristalina.

4. Polimorfismo y alotropía.

5. Cristalización y solidificación.

6. Aleaciones.

7. Las propiedades de los materiales.

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TEMA 1. Estructura interna y propiedades.

TEMA 1: Estructura interna y propiedades

Contenido
1. ESTRUCTURA ATÓMICA. ............................................................................................ 1

2. ENLACES. ........................................................................................................................ 1

A) ENLACES ATÓMICOS O PRIMARIOS. .............................................................. 2

A.1) ENLACE IÓNICO. .................................................................................................. 2

A.2) ENLACE COVALENTE. ........................................................................................ 2

A.3) ENLACE METÁLICO. ............................................................................................ 3

B) ENLACES MOLECULARES OSECUNDARIOS. ............................................... 3

3. LA ESTRUCTURA CRISTALINA. ............................................................................... 4

3.1. Estructura cristalina cúbica centrada en el cuerpo (BCC). .................................. 5

3.2. Estructura cristalina cúbica centrada en las caras (FCC). ................................... 5

3.3. Estructura cristalina hexagonal compacta (HC). .................................................... 6

4. POLIMORFISMO Y ALOTROPÍA. ................................................................................ 6

5. CRISTALIZACIÓN Y SOLIDIFICACIÓN...................................................................... 6

6. ALEACIONES .................................................................................................................. 7

7. LAS PROPIEDADES DE LOS MATERIALES ............................................................ 8

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TEMA 1. Estructura interna y propiedades.

TEMA 1: Estructura interna y propiedades

1. ESTRUCTURA ATÓMICA.
Las propiedades de un material y el comportamiento que éste tendrá al ser
sometido a diferentes técnicas o procesos dependen básicamente se su constitución
o estructura interna.
La composición o constitución de la materia comprende las partículas
elementales, átomos y moléculas, así como la manera en que estos se unen
(enlaces).
El átomo es la mínima parte de un elemento químico que sigue conservando las
propiedades de dicho elemento. Está constituido básicamente por un núcleo
compuesto de protones, p+ (con carga positiva) y neutrones, n0 (sin carga) y por una
nube de electrones, con carga negativa) que gira alrededor del núcleo. El átomo es
eléctricamente neutro, ya que posee igual número de protones en el núcleo que
electrones en la corteza.
El núcleo del átomo está formado por varias
partículas, de las que las más importantes son el neutrón
y el protón; y podemos considerar que en él reside la
totalidad de la masa del átomo.
El núcleo es eléctricamente positivo, ya que el
neutrón no tiene carga eléctrica y el protón tiene carga
positiva del mismo valor que la del electrón y de signo
contrario:
q = 1,602·10-19 C
La identidad de un átomo viene dada por las
siguientes características:
• NÚMERO ATÓMICO: número de protones que contiene el núcleo (Z).
• NÚMERO MÁSICO: es la suma del número de protones (A) y el de
neutrones que hay en el núcleo.
• ISÓTOPO: átomos de un mismo elemento que tienen distinto número de
neutrones.

2. ENLACES.
En la naturaleza, los átomos tienden a agruparse en conjuntos más o menos
numerosos, a estos agrupamientos los llamamos moléculas.

En cualquier enlace se van a experimentar tanto fuerzas atractivas, debidas al

propio enlace y a las atracciones ejercidas entre núcleos y nubes electrónicas; como
fuerzas de carácter repulsivo, ejercidas entre las distintas nubes electrónicas entre sí
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y entre los núcleos entre sí. Estas fuerzas van a equilibrarse cuando los átomos
estén a una determinada distancia, dependiente de la naturaleza de los átomos, de
la temperatura y de la presión a la que se encuentren.

Existen dos tipos básicos de enlace:

A) ENLACES ATÓMICOS O PRIMARIOS.

A.1) ENLACE IÓNICO.
Este tipo de enlace se da entre elementos con electronegatividades muy
diferentes; elementos electropositivos, con tendencia a ceder electrones (los
metales) y elementos electronegativos, con tendencia a ganar electrones (los no
metales).

Las fuerzas de interacción entre estos átomos son altas debido a la transferencia
de electrones de un átomo a otro. Este hecho produce iones que se mantienen
unidos por fuerzas eléctricas.

El caso más conocido es el cloruro de sodio NaCl (sal común).

El átomo de sodio (Na) tiene un único electrón en su última capa (electrón de

valencia) y el cloro (Cl) tiene siete electrones de valencia. El enlace se produce
cuando en sodio cede su electrón al cloro, de manera que se producen dos iones,
uno positivo, Na+, y otro negativo, Cl-, entre los que surge una atracción
electroestática.

Este tipo de enlace da lugar a materiales de elevada dureza, frágiles, poco

plásticos, de altos puntos de fusión y ebullición y con bajas conductividades eléctrica
y térmica.

A.2) ENLACE COVALENTE.

Este tipo de enlace se da entre elementos con electronegatividades muy
parecidas, generalmente entre los no metales. Las fuerzas de interacción son
relativamente altas.

El enlace se realiza al compartir dos o más átomos al menos uno de sus

electrones de valencia.

El ejemplo más simple es el de la molécula de hidrógeno (H2) quien con un solo

electrón en su capa de valencia necesita otro para tener la configuración del helio
(gas noble).
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El enlace covalente es muy fuerte, dando materiales de baja conductividad

térmica y eléctrica, con puntos de fusión muy altos y poca plasticidad.

A.3) ENLACE METÁLICO.

Este tipo de enlace ocurre entre elementos con menos de cuatro electrones en
su última capa de valencia, de tal forma que, cuando varios átomos se enlazan
según enlace metálico, cada uno de ellos cede sus electrones al conjunto,
creándose un gas electrónico que actúa a modo de pegamento.

Este enlace sólo se da entre elementos metálicos. Los electrones cedidos

forman una nube electrónica alrededor de los iones y pueden desplazarse a lo largo
de las estructuras cuando son obligados por alguna causa externa que suele ser un
campo magnético generado por la tensión de un generador eléctrico (pila, ... ).

Debido a que el gas electrónico se puede mover libremente por el metal, estos
poseen una elevada conductividad eléctrica y térmica.

B) ENLACES MOLECULARES OSECUNDARIOS.

En general, a los enlaces producidos de esta manera se les llama enlaces de
Van der Waals. Son enlaces relativamente débiles en comparación con los enlaces
primarios, y su base de actuación es la atracción electromagnética entre dipolos
(sistema de cargas opuestas) creados en los átomos o en las moléculas. Ejemplo, el
agua.

Los enlaces secundarios o moleculares, aunque

son débiles, modifican de manera importante las
propiedades de los materiales; así el PVC, como casi
todos los plásticos está formado por cadenas de
carbonos unidos mediante enlace covalente. Esto,
teóricamente, da lugar a materiales frágiles y duros,
cosa que no es cierta. El PVC es altamente
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deformable debido a que las cadenas de carbono están unidas entre sí por medio de
enlaces secundarios (puentes de hidrógeno).

3. LA ESTRUCTURA CRISTALINA.
La estructura física de los sólidos es consecuencia de la disposición de los
átomos, moléculas o iones en el espacio, así como de las fuerzas de interconexión
de las partículas.

Cuando los átomos se sitúan en posiciones regulares y repetitivas en el espacio,

es decir, según un patrón tridimensional repetitivo, se dice que se ha formado un
SÓLIDO CRISTALINO. Por ejemplo, los metales y
algunos materiales cerámicos.

Cuando los átomos no guardan ningún tipo de

orden estamos ante un SÓLIDO AMORFO o NO
CRISTALINO.

Al patrón tridimensional repetitivo con el que

los átomos se ordenan se le conoce como celdilla
unidad, y el conjunto de muchas celdillas unidas
entre sí se le llama red o retícula.

Para crear todas las posibles redes puntuales únicamente son necesarios siete
tipos de celdas unidad; en los vértices de ellas se sitúan los átomos y se agrupan en
las redes de Bravais.

La mayor parte de los metales (aproximadamente el 90%) cristalizan en tres

estructuras densamente empaquetadas, que son:

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3.1. Estructura cristalina cúbica centrada en el cuerpo

(BCC).
En una red cúbica centrada en el cuerpo los átomos (considerados esferas
rígidas) se encuentran situados en los vértices y en el centro de un cubo. El átomo
central de la celda unidad está rodeado de otros ocho vecinos más cercanos; se
dice, en este caso, que su índice de coordinación es ocho.

En cada celdilla hay un total de dos átomos 8·(1/8) + 1 = 2 átomos.

En este sistema cristaliza en hierro (Fe), el cromo (Cr) y el wolframio (W).

3.2. Estructura cristalina cúbica centrada en las caras

(FCC).
En una estructura cristalina FCC los átomos se encuentran situados en los
vértices y en los centros de las caras de un cubo. En la celda unidad se puede
observar que cada átomo está rodeado de otros doce vecinos más próximos; por lo
tanto su índice de coordinación es doce.

En cada celdilla hay un total de dos átomos 8·(1/8) + (1/2)·(4+2) = 4 átomos.

Según esta estructura cristalizan el cobre (Cu), el hierro (Fe), el oro (Au), el
aluminio (Al) y la plata (Ag).

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3.3. Estructura cristalina hexagonal compacta (HC).

En una red hexagonal compacta la celda unidad es un prisma hexagonal en el
que los vértices y los centros de las bases están ocupados por átomos y además en
el interior de cada celda existen otros tres átomos.

Cada átomo central de una cara está en contacto directo con doce átomos (6
de su misma cara, 3 situados en el centro del prisma por la parte superior y 3 en el
centro del prisma por la parte inferior); por eso su índice de coordinación es 12.

Cada celda contiene 6 átomos (2·(1/2) centrales de la cara superior e inferior +

3 centrales + 12·(1/6) exteriores de la cara superior en inferior).

2·(1/2) + 3 + 12·(1/6) = 6

En este sistema cristalizan el cinc (Zn), el titanio (Ti), el cobalto (Co), el cadmio
(Cd) y el magnesio (Mg).

4. POLIMORFISMO Y ALOTROPÍA.
Un material puede tener diferentes estructuras cristalinas dependiendo a la
presión y temperatura a la que se encuentre. A este fenómeno se le llama
POLlMORFISMO. Cuando el polimorfismo se presenta en un elemento se denomina
ALOTROPÍA. Por ejemplo, el hierro presenta distintos estados alotrópicos.

5. CRISTALIZACIÓN Y SOLIDIFICACIÓN
La cristalización es el proceso por el cual los átomos o moléculas se ordenan en
el espacio para formar la retícula o red cristalina. Esta cristalización puede ser
producida a partir de una disolución o de un líquido por solidificación.
La cristalización requiere dos pasos: la nucleación y el crecimiento. Así, un
embrión se forma cuando se unen varias partículas para formar un sólido de
dimensiones microscópicas. Una vez formado este embrión los átomos o moléculas
se le van añadiendo hasta formar un sólido de mayor tamaño llamado núcleo; se
dice entonces que se ha producido la nucleación, fenómeno que ocurre a una
temperatura ligeramente inferior a la de fusión.

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Una vez formado el núcleo se produce el crecimiento de este hasta convertirse

en cristal.
Los cristales en el metal solidificado se denominan granos y las superficies entre
ellos, límites de granos.

El número de lugares de nucleación disponibles para el metal en el proceso de

enfriamiento afectará a la estructura granular del metal sólido producido. Si hay
pocos puntos de nucleación durante la solidificación, se produce una estructura
tosca de grano grueso. Si los lugares de nucleación son muy abundantes durante la
solidificación, la estructura obtenida será de grano fino. La mayor parte de los
metales y aleaciones de uso en ingeniería se preparan con una estructura de grano
fino, ya que es más apropiado para conseguir una buena resistencia y
homogeneidad en productos terminados.

6. ALEACIONES

Se llama ALEACIÓN a un sistema formado por la combinación de dos o más

componentes que en estado sólido tienen propiedades metálicas.

Los componentes de una aleación pueden ser todos metálicos o unos metales y
otros no metales. Al componente mayoritario se le denomina solvente y solutos a los
componentes minoritarios.

Las aleaciones pueden ser homogéneas, que sólo tendrán una fase, o
heterogéneas, es decir, mezclas que serán combinación de varias fases.

Las aleaciones más sencillas son las denominadas SOLUCIONES SÓLIDAS,

que pueden ser de dos tipos distintos:
A) SOLUCIÓN SÓLIDA DE SUSTITUCIÓN (SSS): cuando algunos átomos de la
red cristalina del metal se encuentran sustituidos por átomos de otro metal
diferente. Ocurre cuando los átomos del metal base y de los aleantes son
parecidos en tamaño, composición y forma de cristalizar, por lo que los
vértices pueden ser ocupados por unos y por otros.

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B) SOLUCIÓN SÓLIDA DE INSERCIÓN (SSI): cuando en los espacios

interatómicos de la red cristalina de un metal se introducen átomos extraños
(generalmente de un no metal). Ocurre cuando los átomos de los aleantes
son pequeños y se alojan en los intersticios de la red cristalina.

7. LAS PROPIEDADES DE LOS MATERIALES

Los materiales se diferencian entre sí por sus propiedades. Estas propiedades
pueden agruparse de maneras diferentes. No obstante, desde el punto de vista
técnico resulta útil la siguiente clasificación:

A) PROPIEDADES SENSORIALES: son aquellas propiedades como el color, el

brillo o la textura, están relacionadas con la impresión que produce el material
en nuestros sentidos.

B) PROPIEDADES FISICOQUIMICAS: son aquellas propiedades que nos

informan sobre el comportamiento del material ante diferentes acciones
externas, tales como el calentamiento, las deformaciones o el ataque de
productos químicos.
• Conductividad térmica: es la mayor o menor dificultad que tiene el material
para conducir el calor.
• Dilatación térmica: indica el aumento de volumen que experimenta un
material cuando se calienta.

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• Transparencia: es la facilidad con la que un material permite que lo

atraviese la luz. Conductividad eléctrica: indica si un material es buen o mal
conductor de la corriente eléctrica.
• …

C) PROPIEDADES TECNOLÓGICAS: son aquellas propiedades que nos

informan sobre el comportamiento del material durante la fabricación.
• Fusibilidad: mayor o menor facilidad que tienen los materiales para fundir.
Plasticidad: es la facilidad que tienen los materiales para cambiar de forma
sin romperse ni agrietarse.
• Ductilidad: es la capacidad de algunos materiales para extenderse en hilos.
• Maleabilidad: es la capacidad que tienen algunos materiales para
extenderse en láminas delgadas.

D) PROPIEDADES ECOLÓGICAS: son aquellas propiedades relacionadas con

la mayor o menor nocividad del material para el medio ambiente, toxicidad,
volatilidad, facilidad de reciclado ...

E) PROPIEDADES MECÁNICAS: nos informan de cómo se comporta un

material ante distintas cargas y esfuerzos.
• Dureza: resistencia que presenta un material a ser rayado o penetrado por
otro. Así, por ejemplo, el acero es más duro que la madera, ya que el acero
puede cortar a la madera mientras que la madera no puede cortar, ni rayar,
al acero.
• Resistencia: es la resistencia que presenta un material a romperse cuando
se golpea.
• Tenacidad: resistencia que opone un cuerpo a su rotura cuando está
sometido a esfuerzos lentos de deformación. Un material es tenaz cuando
resulta plástico y elástico a la vez.
• Rigidez: es la capacidad de un objeto sólido o elemento estructural para
soportar esfuerzos sin adquirir grandes deformaciones o desplazamientos.
• Elasticidad: es la capacidad que tiene un material de recuperar su forma
por sí solo, después de que se estira, se comprime o se retuerce. Los
materiales que, como el caucho, recuperan su forma cuando cesa (a fuerza
que los ha deformado se llaman materiales elásticos. Por el contrario, los
materiales que, como la plastilina, no recuperan su forma por si solos se
llaman materiales plásticos.
• Fragilidad: propiedad opuesta a la tenacidad.
• Fatiga: es la resistencia a la rotura por un esfuerzo de magnitud o sentido
variables.
• Cohesión: es la resistencia que oponen las moléculas de los materiales a
separarse unas de otras. Depende de las fuerzas intermoleculares que las
mantengan unidas. (Se determina mediante el ensayo de dureza)

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