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UNIVERSIDAD NACIONAL JORGE BASADRE

GROHMANN

FACULTAD DE INGENIERIA CIVIL, ARQUITECTURA Y


GEOTECNIA

ESCUELA ACADEMICO PROFESIONAL INGENIERIA GEOLOGICA Y


GEOTECNIA

“TEXTURAS DE ROCAS ÍGNEAS”

INFORME
Presentado por:

Est. Alissa Anabel Vera Mamani Cod: 2013-39153

Para el curso de:


MINERALOGÍA OPTICA
Catedra: Ing. Gloria Choque

OCTUBRE - 2017
INDICE

RESUMEN
INTRODUCCIÓN

1. OBJETIVOS
2. FUNDAMENTO TEÓRICO
3. EQUIPOS Y MATERIALES
4. PROCEDIMIENTO
5. ANÁLISIS Y DISCUSIÓN DE RESULTADOS
5.1. Burbuja
5.2. Cristalización del pegamento
5.3. Hueco de mineral

CONCLUSIONES

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RESUMEN

En el informe “TEXTURAS DE ROCAS ÍGNEAS” se presenta como


se realizó la identificación de la textura en una lámina delgada de una roca
ígnea empleando el microscopio polarizador y óptico. Dicho ensayo se
realizó en el laboratorio de Mineralogía Óptica de la E.A.P. Ingeniería
Geológica – Geotecnia a cargo del Ing. Gloria Choque

Esta práctica tuvo el objetivo de aprender a Reconocimiento de las


texturas de rocas ígneas en secciones delgadas. para cuando se haga un
análisis mineralógico bajo el microscopio.

Las muestras analizada LP-07 se trató de una roca ígnea que en su


mayoría presentó minerales incoloros, los cuales fueron capturadas por
foto, las cuales se presentan con mayor amplitud en el apartado de Análisis
de resultados de manera explícita, precisa y clara.

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INTRODUCCIÓN

La investigación microscópica en luz transmitida o reflejada de


minerales, rocas, menas y otros materiales técnicos y sintéticos es un
método clásico y hasta hoy irremplazable para el estudio de estos
materiales.

La microscopía de polarización es un método no destructivo y potente


para la determinación de sustancias sólidas (cristalinas o amorfas), posee
relativamente elevada resolución espacial y además pueden ser estudiadas
las relaciones texturales (estructura, fábrica, asociaciones de fases,
texturas de reacción) obteniendo así importante información para
comprender la génesis. En este aspecto, la microscopía de polarización no
puede ser remplazada por otras técnicas de análisis global que utilizan
muestras molidas para la identificación de fases (XRD) o para la
determinación de la composición química (XRF, AAS).

La microscopía de polarización encuentra sus límites cuando la


composición química de soluciones sólidas complejas necesita ser
conocida o cuando el material es de grano tan fino que impide la
identificación de las fases individuales. Un estudio moderno en ciencia de
los materiales deberá, dependiendo de los objetivos y la naturaleza del
material, combinar microscopía de polarización con otros métodos no
destructivos de más elevada resolución espacial

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1. OBJETIVO
de láminas delgadas bajo el microscopio

2. FUNDAMENTO TEÓRICO
El microscopio de luz polarizada y su importancia para la práctica de
laboratorio
El instrumento fundamental para la realización de las prácticas antes
descritas es el microscopio de luz polarizada, también conocido como
microscopio petrográfico, específicamente del modelo de fabricación
alemana Jenalab y Jenapol.
El microscopio petrográfico utiliza luz polarizada (producida por una
lámina polaroide llamada polarizador), a este tipo de luz se le denomina
PPL (luz polarizada plana). Para determinadas propiedades se emplea
una segunda lámina polaroide (llamada analizador), se representa
como XPL (luz polarizada cruzada). El tipo de iluminación también varía
dependiendo de las propiedades a analizar. Cuando el condensador no
está incorporado los rayos recorren caminos paralelos y se habla de
iluminación ortoscópica, por el contrario cuando el condensador se
encuentra incorporado la iluminación es convergente y se le denomina
conoscópica.
Este microscopio es la principal herramienta usada para determinar
las propiedades que permiten identificar los distintos minerales que se
encuentren en una muestra de roca.
El éxito de las prácticas dependerá en gran medida del buen uso que
se le dé a este instrumento por lo que en el software se pueden
encontrar algunas indicaciones y pasos para el correcto manejo del
mismo.

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3. EQUIPOS Y MATERIALES
Los equipos y materiales que utilizamos para identificar errores en
las muestras fueron:
 Microscopio de luz polarizada
 Secciones delgadas

4. PROCEDIMIENTO
 Encender el microscopio
 Seleccionar muestras relativamente desgastadas
 Centrarlas en el portaobjetos, y enfocarlas
 Buscar anomalías en la sección, de ser así, enfocarlas y
alejarlas, visualizar la muestra en nicoles cruzados y nicoles
paralelos.

IMAGEN Nº 01
Enfoque de la lámina delgada

FUENTE: Elaboración propia.

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4. ANÁLISIS Y DISCUSIÓN DE RESULTADOS

4.1 Burbujas en la lámina delgada


Burbujas de aire entre el pegamento y la lámina de vidrio, estas
se logran apreciar como estructuras cóncavas de tendencia circular que
agrupa diversos minerales sin que guarden rlación alguna.

IMAGEN Nº 02
Burbujas en la Lámina delgada 58(4)

FUENTE: Elaboración propia.

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IMAGEN Nº 03
Burbujas en la Lámina delgada 28

FUENTE: Elaboración propia.

4.3 Hueco de mineral


No guarda concordancia con los otros minerales, en nicoles
cruzados son de color negro o gris oscuro (cómo en los 2 ejemplos q se
muestran) y en nicoles paralelos se observan de color blanco
No confundir con los minerales opacos que en nicoles cruzados
se observan de color negro y en nicoles paralelos también se observan
de color oscuro

IMAGEN Nº 04 y 05

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Hueco de mineral (color gris) en la muestra 28

FUENTE: Elaboración propia.

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4.2 Cristalización del pegamento

Podemos apreciar una pseudo estructura mineral cuando se aleja el


microscopio, pero en cuanto se acerca para visualizar los minerales
colindantes, este aparece borroso, tal como se muestra en la imagen N° 07

IMAGEN Nº 06
Pseudo mineral, cristalización del pegamento en la muestra 25
Enfoque del pseudo mineral

FUENTE: Elaboración propia.

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IMAGEN Nº 07
Pseudo mineral, cristalización del pegamento en la muestra 25
Enfoque de los minerales de la muestra, debido a esto el pseudomineral
aparece borroso

FUENTE: Elaboración propia.

CONCLUSIONES

 Es importante identificar estos errores en las láminas delgadas,


debido a que sin su correcta identificación podrían confundirse con
otros minerales y disposición.

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