REPORTE DE LABORATORIO DE CINETICA METALURGICA.

1. En el trabajo de laboratorio se han determinado experimentalmente las

siguientes concentraciones de A1, A2 y A3 en varios tiempos. Calcule y
complete el siguiente cuadro.

T seg. A1 A2 A3 -lnA1 -lnA2 -lnA3

17.0ºC 21.1ºC 25.0ºC
0.0 1.1242 1.0153 0.8651 -0.1171 -0.0152 0.1449
1.0 1.0741 0.9613 0.8015 -0.0715 0.0395 0.2213
2.0 1.0263 0.9017 0.7460 -0.0260 0.1035 0.2930
3.0 0.9806 0.8508 0.6834 0.0196 0.1616 0.3807
4.0 0.9370 0.7950 0.6356 0.0651 0.2294 0.4532
5.0 0.8952 0.7521 0.5863 0.1107 0.2849 0.5339
6.0 0.8554 0.7082 0.5444 0.1562 0.3450 0.6081
7.0 0.8173 0.6728 0.5048 0.2017 0.3963 0.6836
8.0 0.7809 0.6380 0.4645 0.2473 0.4494 0.7668
9.0 0.7461 0.6047 0.4263 0.2929 0.5030 0.8526
10.0 0.7121 0.5748 0.3924 0.3395 0.5537 0.9355
11.0 0.6812 0.5411 0.3578 0.3839 0.6142 1.0278
12.1 0.6508 0.5113 0.3287 0.4296 0.6708 1.1126
13.1 0.6226 0.4779 0.3014 0.4739 0.7384 1.1993
14.1 0.5938 0.4495 0.2775 0.5212 0.7996 1.2819
15.1 0.5675 0.4191 0.2538 0.5665 0.8696 1.3712
16.1 0.5413 0.3954 0.2345 0.6138 0.9279 1.4503
17.1 0.5193 0.3697 0.2160 0.6553 0.9951 1.5325
18.1 0.4956 0.3485 0.2012 0.7020 1.0541 1.6035
19.1 0.4720 0.3293 0.1854 0.7508 1.1108 1.6852
20.1 0.4542 0.3110 0.1730 0.7892 1.1680 1.7545
20.8 0.4370 0.2898 0.1595 0.8278 1.2386 1.8357
21.8 0.4191 0.2687 0.1491 0.8696 1.3142 1.9031
23.1 0.3960 0.2535 0.1363 0.9263 1.3724 1.9929
24.1 0.3760 0.2388 0.1270 0.9782 1.4321 2.0636
25.1 0.3584 0.2262 0.1179 1.0261 1.4863 2.1379
26.1 0.3446 0.2124 0.1096 1.0654 1.5493 2.2109
2. Con los datos calculados trazar un gráfico A vs. Para 17, 21.1 y 25ºC

A vs t(seg)
1.5000

1.0000

0.5000

0.0000
0.0 5.0 10.0 15.0 20.0 25.0 30.0

A1 A2 A3

3. Determinación de la constante de velocidad k’ de la seudo-primer orden: para

esto trazar un gráfico –lnk vs t, a 17, 21.1 y 25.0 ºC en un mismo gráfico.

-lnA vs t(seg)
3.0000

2.0000

1.0000

0.0000
0.0 5.0 10.0 15.0 20.0 25.0 30.0
-1.0000

-lnA1 -lnA2 -lnA3

4. Calculo de la verdadera constante de velocidad k: (De acuerdo a la condición

del problema).
𝑘 = 𝑘 ′ /0.05
mediciones TºC K'(según ) K
1 17 0.0453 0.9058
2 21.1 0.0601 1.2010
3 25 0.0805 1.6110

5. Calculo de los parámetros que permiten graficar y poder calcular la energía de

activación, según la ecuación de Arrhenius.

ln(K/T)
Temp. ºC kmol/lt.seg T(ºK) 1/T (X) lnk (y1) (Y2)

1 17 0.90579 290.00000 0.00345 -0.09895 -5.76883

2 21.1 1.20104 294.10000 0.00340 0.18319 -5.50073
3 25 1.61098 298.00000 0.00336 0.47684 -5.22025
6. Graficar lnk vs 1/T y ln(k/T) vs 1/T en el mismo grafico .

lnk vs 1/T
1.00000
0.00000
-1.00000
-2.00000
-3.00000
-4.00000
-5.00000
-6.00000
-7.00000
0.00334 0.00336 0.00338 0.00340 0.00342 0.00344 0.00346

7. Calcular la energía de activación, en kj/mol.

𝑙𝑛𝐵 = 𝑌 − 𝑚𝑋
𝐸𝑎 = −𝑚1𝑅
∆𝐻° = −𝑚2𝑅
∆𝑆° = [𝑙𝑛𝐵 − ln⁡(2.084 × 1010 )]R
∆𝑆°
∆𝐺° = ∆𝐻 − (𝑇 )
1000

m1 -6215.30963
m2 -5921.37159

lnB Ea ∆Hº ∆Sº ∆Gº

14.6443 51.6741 49.2303 -75.7889 71.2091