Química Inorgánica

Se encarga del estudio integrado de la formación, composición, estructura y reacciones

químicas de los elementos y compuestos inorgánicos (por ejemplo, ácido sulfúrico o carbonato
cálcico); es decir, los que no poseen enlaces carbono-hidrógeno, porque éstos pertenecen al
campo de la química orgánica. Dicha separación no es siempre clara, como por ejemplo en
la química organometálica que es una superposición de ambas

En nomenclatura química el conjunto de reglas pre establecidas inter-nacionalmente y

que debieran asignar nombres unívocos a las sustan-cias, es decir un solo nombre
para una sustancia y una sola sustanciapara un nombre.
historia
Antiguamente se definía como la química de la materia inorgánica, pero quedó
obsoleta al desecharse la hipótesis de la fuerza vital, característica que se suponía
propia de la materia viva que no podía ser creada y permitía la creación de
las moléculas orgánicas.Se suele clasificar los compuestos inorgánicos según su
función en ácidos, bases, óxidos y sales, y los óxidos se les suele dividir en óxidos
metálicos (óxidos básicos o anhídridos básicos) y óxidos no metálicos(óxidos ácidos o
anhídridos ácidos).
El término función se les da por que los miembros de cada grupo actúan de manera
semejante.
El término anhídrido básico se refiere a que cuando un óxido metálico reacciona con
agua generalmente forma una base, mientras que los anhídridos ácidos generalmente
reaccionan con agua formando un ácido.
Al ver una fórmula, generalmente lo podemos ubicar en uno de estos grupos.

1. Ácidos cuando observamos el símbolo del hidrógeno al extremo izquierdo de la

fórmula, como HCl (ácido clorhídrico).
2. Bases cuando observamos un metal al principio de la fórmula unido al anión
hidróxilo (OH-) al final, como NaOH (hidróxido de sodio).
3. Óxidos a los compuestos BINARIOS del oxígeno, (ojo, debe ser binario
contener sólo dos elementos en la fórmula, uno de ellos es el oxígeno que va
escrito su símbolo al extremo derecho. Óxido metálico cuando es un metal el
que se enlaza al oxígeno ( óxidos metálicos binarios), como Fe2O3(óxido
férrico). Óxido no metálico cuando es un no-metal el enlazado al oxígeno, como
CO ( monóxido de carbono).
4. Sales son aquellas que están formadas por un metal y un anión que no es
ni óxido ni hidróxido, como el NaCl (cloruro sódico)

Como excepción está que el ion amonio (NH4+) puede hacer la función de un metal en
las sales, y también se encuentra en las disoluciones de amoníaco en agua, ya que no
existe el compuesto hidróxido amonico, NH4OH, ni ha sido detectado en ningún
sistema mediante condiciones especiales.

Principales
funciones químicas inorgánicas

Óxidos

básicos

Óxidos

ácidos

Hidruros

Hidróxidos

Oxiácidos

Hidrácidos

Oxisales

Sales haloideas

La fórmula química es la representación convencional de los elementos que forman un

compuesto o molécula.

Principales nomenclaturas que se usan para nombrar los compuestosquímicos

inorgánicos:
Hay tres tipos de nomenclatura: La Tradicional, la Stock (la más utilizada) y
laSistemática o IUPAC (Unión Internacional de Química Pura y Aplicada).

OXIDOS
UnÓxidoes un compuesto inorgánico que se forma al unir algún elemento químicocon
Oxígeno. Los óxidos se clasifican en dos grupos: Óxidos Básicos y Óxidos Ácidos.

Un Óxido es básico si el elemento químico que se junta con el Oxígeno (O) Y un me-
tal.
Un Óxido es Ácido si el elemento químico que se junta con el oxígeno es un no me-
tal.

Fórmula

NomenclaturaTradicional

Nomenclatura Stock

NomenclaturaSistemática

(Prefijos griegos)
N3 +O2 N2O3

Oxido Nitroso

Óxido de Nitrógeno
(III)
Trióxido dinitrógeno

Na1 + O2

Na2O

Oxido de sodio

Monóxido disodio

Oxido de Sodio (I)

Cr6 + O2

CrO3

Oxido Crómico

Oxido de Cromo (VI)

Trióxido de Cromo

ANHÍDRIDOS

Los Anhídridos también llamados óxidos no metálicos u óxidos

ácidos soncompuestos que están formados en su estructura por un no metal y
oxígeno.Ejemplo:
Cl 2O7
El número de oxidación del oxígeno es
-2 y el número de oxidación del cloroes +7 recuerda que al cruzarlo quedan como
subíndices y sin el signo .
HIDROXIDOS
Son compuestos ternarios que contienen un elemento metálico y tantasagrupaciones
OH (hidróxido) como el número de oxidación que manifieste elmetal. Con más
propiedad se podrían definir como combinaciones entre ca-tiones metálicos y
aniones OH
¿Cómo se nombran?

Según la nomenclatura de Stock se nombran con las palabras “hidróxido de” seguido
del nombre del metal y entre paréntesis el número de oxidación, ennúmeros
romanos, en el caso de que tenga más de uno.
Hidróxido de METAL
(N)
Si nos dan la Fórmula:

El número de oxidación del metal es igual al número de iones OH

El material que sigue está conformado por trabajo original así como material tomado
de varias fuentes, entre ellas:
• “Principles of Inorganic Chemistry”, J.E. Huheey, E.A. Keiter, R.L. Keiter,Harper-
Collins, NY, 1993.
• “Principles of Descriptive Inorganic Chemistry”, G. Wulfsberg, Facultad de Química
Departamento de Química Inorgánica y Nuclear Dr. Sigfrido Escalante Tovar
• “Principles of Descriptive Inorganic Chemistry”, G. Wulfsberg, University Science
Books, Mill Valley, 1991.
La química en solución acuosa, una química compleja
• También se presenta material tomado de sitios accesibles por Internet. En la medida
de lo posible se menciona la dirección URL donde se puede consultar el material.
La química en solución acuosa, una química compleja
• Nuestro mundo está inundado de agua, la cual tiene una de las estructuras de Lewis
más simples que se conocen. Facultad de Química Departamento de Química
Inorgánica y Nuclear Dr. Sigfrido Escalante Tovar
• Sin embargo, el agua no es una sustancia simple y la química ácido-base de los
elementos disueltos en agua o en contacto con ella tampoco es simple.
Basicidad del ion O2-
Debido a su pequeño tamaño y su gran carga el ion O2- es un anión muy básico que
no puede existir en agua. La reacción siguiente, denominada de nivelación, hace
imposible la existencia de este ión o cualquier otra base más fuerte que el OH- en
agua.
O + H O 2OH 2- -
También resulta imposible la existencia de cualquier otro ácido más fuerte que H + en
agua como por ejemplo el hipotético S6+ .
Óxidos y solubilidad
¿Cómo será la solubilidad de los óxidos?
¿Recuerdan cómo se relacionan las propiedades ácido-base y la solubilidad?
Solamente los óxidos de cationes no ácidos y tenuemente ácidos son solubles en agua
con la cual reaccionan muy exotérmicamente para dar el hidróxido correspondiente.
¿Algún ejemplo?
CaO + H 2 O Ca(OH) 2 + calor
También los hidróxidos de cationes no ácidos o tenuemente ácidos serán solubles. Por
ejemplo …
Óxidos:
propiedades ácido-base Óxidos básicos, son los anteriores, así como todos aquellos
que reaccionan con ácidos fuertes, por ejemplo:
FeO + 2H 3 O +(ac) Fe2+(ac) + 3H 2 O
Los cuales contienen cationes débil y moderadamente ácidos.
propiedades ácido-base… cont.
Óxidos ácidos son todos aquellos óxidos covalentes (anhidridos ácidos) de hipotéticos
cationes muy ácidos, por ejemplo:
P 4 O10 + 6H 2 O 4H 3PO 4
Estos oxi-ácidos se disocian en agua y producen iones H + que disminuyen el pH, de
ahí su cualidad de ácidos.
propiedades ácido-base… cont. No es de sorprender, por lo tanto, que los óxidos
básicos reaccionen con los óxidos ácidos para dar las oxi sales correspondientes.
2MgO + SiO 2 Mg 2SiO 4
Estas reacciones en fase sólida o gas-sólido se aprovechan en la industria del vidrio,
el concreto, la cerámica y contra la contaminación atmosférica.
propiedades ácido-base… cont.
Algunos óxidos se disuelven tanto en ácidos como en álcalis fuertes, por lo que se les
denomina óxidos anfotéricos.

Otros óxidos no manifiestan propiedades ni ácidas ni básicas en agua. Se les

denomina óxidos neutros como el CO, N 2O y NO.
Óxidos: algunas aplicaciones

Fuerza ácida de los óxidos

CO 2 (g) + CaO(s) CaCO 3(s) ∆G= -134 kJ/mol
SO 3(g) + CaO(s) CaSO 4(s) ∆G= -347 kJ/mol
Se determina comparando su ∆G de reacción con una misma especie.
Óxidos básicos
Na 2O(s) + H 2O(l) 2NaOH(s) ∆G= -142 kJ/mol
CaO(s) + H 2O(l) Ca(OH) 2(s) ∆G= -59 kJ/mol
Al 2 O 3(g) + H 2O(l) 2Al(OH) 3(s) ∆G= -2 kJ/mol
Clasificación ácido-base de silicatos (Mn+, Si, O)

Los óxidos y la oxidación

• Muchos óxidos son de enorme importancia tecnológica como los vidrios, las zeolitas,
etc.
• Otros, como los que se encuentran en la atmósfera, son de interés ambiental.
• Las reacciones redox están presentes en casi todos los Facultad de Química
Departamento de Química Inorgánica y Nuclear Dr. Sigfrido Escalante Tovar
• Las reacciones redox están presentes en casi todos los ambientes químicos naturales
y artificiales. • La ubicua presencia del agua y del oxígeno en La Tierra favorecen las
reacciones redox.
• Estas reacciones dependen de la inestabilidad termodinámica de un soluto en
presencia de agua, oxígeno y otros solutos.
La química en solución acuosa La química ácido-base es la responsable de que un
catión pueda llegar a generar una serie de especies complejas en agua tales como:
ejemplos
cationes hidratados: [M(H 2O) m]n+ [Al(H 2O)10 ]3+
hidroxi cationes: [M(H 2O)m-1(OH)](n-1)+ [Al(H 2O) 9(OH)]2+
oxo aniones: MO y- AlO 5-
oxo aniones: MO x y- AlO 4 5-
hidróxidos: M(OH) n(s) Al(OH) 3(s)
óxidos: M n O m(s) Al 2 O 3(s)
oxo ácidos AlO(OH)
hidroxo aniones: [M(H 2O) m(OH)n+1 ] - [Al(OH) 4 ] –
y oxo aniones simples o poliméricos. pero … además hay que considerar los productos
de reacciones redox
Estado de oxidación y periodicidad

Oxidación - reducción
Cu(s) + 2Ag +(ac) Cu2+(ac) + 2Ag(s)
Cuando una lámina de cobre se introduce en una solución de nitrato de plata ocurre
que: Esta reacción puede describirse separadamente por medio de dos
semireacciones:
Cu(s) Cu2+(ac) + 2e - 2Ag +(ac) + 2e - 2Ag(s)
oxidación reducción Siempre que en una reacción algún elemento se oxida,
forzosamente, algún otro se reduce. Las reacciones en donde los elementos cambian
su número de oxidación se denominan reacciones de oxidación-reducción o
simplemente redox
Celdas electroquímicas
Celda electrolítica (se aplica un voltaje externo para “forzar” un proceso no favorecido
termodinámicamente)
Potenciales de celda
2H+(ac) + 2e- H2(g) E0= 0.00 V
Las semireacciones del primer ejemplo tienen los siguientes potenciales de reducción
medidos con referencia al electrodo de hidrógeno:
Cu2+(ac) + 2e- Cu(s) E0= +0.34 V
En condiciones normales el potencial de reducción estándar del hidrógeno es, por
convención, igual a cero. Las semireacciones del primer ejemplo tienen los siguientes
potenciales de reducción medidos con referencia al electrodo de hidrógeno:
Potenciales de celda Ag+(ac) + e- Ag(s) E0= +0.80 V
El potencial total de celda se define como la suma de los potenciales de las
semireacciones correspondientes: Cu(s) Cu2+(ac) + 2e- E0= -0.34 V 2Ag+(ac) + 2e-
2Ag(s) E0= +0.80 V Cu(s) + 2Ag+(ac) Cu2+(ac) + 2Ag(s) E0= +0.46 V +
Potencial de celda y espontaneidad
Pb(s) + NaNO 3(s) PbO(s) + NaNO 2(s)
Esta reacción redox ocurrirá si el cambio de energía libre es negativo. ∆ ∆ + 0 G = G
RT lnQ
En una mezcla de reacción se cumple que:
1) aOx A + bRedB→ a’Red A + b’OxB ∆ G = -nFE = we,max Para que una reacción
redox sea espontánea el potencial de celda debe ser positivo En condiciones
reversibles se cumple que: ∆ ∆ + 0 G = G RT lnQ Q = cociente de reacción Si dividimos
la ec.
1) entre –nF nos queda la ec. de Nerst.
1) ∆ = − 0 0 G E nF − 0 RT E =
Potencial de celda, temperatura y concentración.
Especies muy oxidantes, como el flúor, tienen potenciales de reducción estándar con
valores positivos grandes mientras que especies muy reductoras, como el litio, tienen
potenciales negativos grandes.
½ F2(g) + e- F-(ac) E0= +2.80 V Li+(ac) + e- Li(s) E0= -3.04 V
Los potenciales de celda dependen, además, de otros factores como la concentración
y la temperatura
La ecuación de Nerst:
E = Potencial de celda
E0 = Potencial de reducción estándar
R = cte. del gas ideal (8.31 V C /mol K)
T = temperatura (K)
n = moles de electrones transferidos
F = cte. de Faraday (9.65 x 104 C/mol ó 96.5 kJ/V)
Q = cociente de reacción ([…] = concentraciones molares de productos y reactivos
elevados a los exponentes correspondientes.
Potencial de celda y pH.

Potencial de celda y equilibrio.

En el equilibrio Q=K; por lo tanto la ec. de Nerst queda como:
Potencial de celda y equilibrio. −0 RT E = E lnK nF
Potenciales de reducción estándar y electronegatividad.
El agua como oxidante
H 2O(l) + e - ½H 2(g) + OH-(ac)
H +(ac) + e - ½H 2(g) E0= -0.059 V · pH
Estas reacciones están favorecidas termodinámicamente para metales del bloque s y
muchos del bloque 3 d Ejemplos
Na(s) + H 2O(l) Na +(ac) + ½H 2(g) + OH-(ac)
2Sc(s) + 6H +(ac) 2Sc3+(ac) + 3H 2(g)
El agua como reductor
2H 2O(l) O 2(g) + 4H +(ac) + 4e
Ejemplo:
4Co3+(ac) + 2H 2O(l) Co2+(ac) + O 2(g) + 4H +(ac) E0= +0.69 V
4Co3+(ac) + 2H 2O(l) Co2+(ac) + O 2(g) + 4H +(ac) E0= +0.69 V
Oxidación por O 2 atmosférico
4Fe2+(ac) + O 2(g) + 4H +(ac) Fe3+(ac) + 2H 2O(l)
E 0(Fe3+ ,Fe 2 +)= + 0.77V , se ubica en la zona de estabilidad del agua. Por lo tanto
no debería oxidarse en agua, pero en presencia de oxígeno disuelto…
Diagramas de Latimer

Diagrama para especies de cloro

Diagramas de Frost