AMALGAMAS

Es un material que se usa en la obturación de dientes posteriores desde hace 200 años. No es
estético, pero muy barato. Hay que tener mucho cuidado con el mercurio, pero si es bien trabajada,
no produce contaminación mercurial. No requiere de gran aparataje y puede llevar en boca 35 años.
Una aleación es una combinación de 2 o más metales, cuando uno de ellos es mercurio, la
aleación se llama amalgama. Esto origina una masa plástica que se pone en boca, la que luego
endurece.
Los materiales a unir se calientan hasta el estado líquido; cuando son solubles entre sí pueden
producir:
 Solución sólida:
 Al solidificar permanecen unidos.
 El reticulado espacial es una cristalización, donde los átomos de un metal se distribuyen
aleatoriamente en los otros.
 Es una solución de una fase.
 Compuestos intermetálicos
 Al enfriarse se separan y forman compuestos definidos entre sí.
 Los átomos ocupan diferentes lugares dentro de él.
 Forma 2 fases.
 Eutécticos: al enfriarse, se separan y los metales precipitan en capas de metal.

Componentes principales de la aleación amalgama

Son plata y estaño. Dependiendo del porcentaje en que se funden estos metales, se puede
producir:
 Solución sólida 
 Solución sólida 
 Compuesto intermetálico 
 Eutéctico.
Compuesto intermetálico  es el único que al unirse con Hg forma amalgamas de buenas
cualidades, adecuadas para el uso en boca.
Las primeras amalgamas corresponden a la formulación de Black, llamada aleación
convencional: Ag 73% y Sn 23%.
Al sistema Ag – Sn se le ha quitado Ag para reemplazarlo por Cu 6 – 8%, el que se ha ido
aumentando hasta llegar a un 20 – 30%.
De esta manera existen:
 Amalgamas convencionales
 Amalgamas con alto contenido de Cu: aquí se distinguen de fase dispersa y de fase única.
Composición de una aleación de amalgama
 Ag 65% min.
 Sn 29% max.
 Cu 6% max.
 Zn 2% max
Efectos de los componentes de la aleación.
 Ag: le da resistencia para soportar fuerzas oclusales, acelera el endurecimiento al ser
mezclada con Hg.
 Sn: por su afinidad con el Hg, ayuda a la amalgamación (mezcla con Hg) a temperatura
ambiente. La aleación Ag y Sn es frágil (y difícil de pulverizar en fabricación), a menos que
se disminuya Ag y se agregue Cu.
 Cu: aumenta la resistencia, disminuye el escurrimiento y también el Creep.
 Zn: desoxidante durante la fusión Amalgama Zn.
 Forma de las partículas: no influyen en la formación de fase , pero es importante para la
mezcla.

Los metales se funden y luego se enfrían lentamente, así se obtiene un lingote que se
homogeiniza a 400ºC por 6,5 a 24 hrs. Posteriormente se muele, obteniéndose partículas de 36 a 24
micrones. De 26 o menos se llaman de micropartículas, las otras se llaman de macro. La aleación se
puede poner a 66 – 100º por 1 – 6 hrs para producir envejecimiento de la aleación. Esto mejora la
calidad de la aleación y disminuye la sensibilidad a errores de técnica.
Las partículas pueden ser:
 Por limadura.
 Partículas esféricas, obtenidas al calentar y dejar caer en el vacío.
 Mezcla de ambas.

Forma de presentación comercial

 Polvo (en frascos)
 Tabletas.
 Sobres predosificados.
 Cápsulas (incluyen el Hg en una cámara aparte)

Reacción de fraguado
La aleación + Hg produce una difusión del Hg sobre la aleación; esto produce una separación
de las 2 partes de la fase : Ag y Sn, reaccionando el Hg independientemente con cada una de ellas.
Ag + Hg 1
Sn + Hg 2
Esta reacción es en la superficie. La reacción se acaba cuando se acaba el Hg y ya no tiene
más que mojar. Continúa al condensar y en la pulverización o trituración, donde aumenta 1 y 2.

Estructura de la masa fraguada Resistencia de las fases

Núcleos fase : núcleos más grandes Más resistente
Núcleos fase 1: núcleos más pequeños.
Núcleos fase : núcleos más pequeños. Matriz Más débil
Poros Peor. Provee malas propedades

Conclusiones
 Las amalgamas con menor cantidad de 1 y 2 son más resistentes, o sea, con menos Hg.
 A mayor Hg se forma más 1 y 2, queda menos  sin reaccionar, lo que origina una masa débil.
 El Hg debe ser suficiente para obtener una masa plástica para ser condensada en boca.
 No debe contener más de un 50% de Hg residual, que es el que está formando las fases 1 y 2.
Es el Hg que no se ha sacado en la condensación y estrujado.
 La posibilidad de alteración electrolítica (resistencia química) sigue el mismo orden.
Técnica o manipulación
 Selección de los componentes:
 Hg: menos de 0,02% de residuo no volátil (segúnADA).
 Aleación: depende del operador.
 Dosificación: dosificación aleación – Hg. En la manual es de 8 (Hg) : 5 (aleación); en la
mecánica es de 1 : 1. Existen varios tipos de dosificadores.
 Efecto del Hg sobre cambios dimensionales: el Hg en exceso aumenta 1 y 2, con lo que
aumenta la expansión.
 Efecto del Hg sobre la resistencia: con el aumento del Hg disminuyen la resistencia
compresiva, traccional y tangencial.
 Efecto del Hg sobre el Creep: al aumentar el Hg aumenta 2, responsable del Creep.
 Trituración: el grado de trituración influye en la resistencia mecánica y química.
 Manual: el pistilo se puede tomar como lápiz o como puñal.
 Mecánica: 6 – 20 seg, lo que depende del tipo de amalgama, tipo de aleación y cantidad
presente en la cápsula.
 Condensación: de 3 a 3,5 minutos. Primero se condensa en cara proximal usando el condensador
cilíndrico, luego se usa el de bolita y el discoide.
 Tallado y bruñido: el bruñido facilita el pulido, pues deja una superficie lisa, además termina de
adaptar la amalgama a los bordes.
 Pulido:

PROPIEDADES DE LAS AMALGAMAS

Dependen en gran medida de sus propiedades físicas y mecánicas y las variables que las
afectan.

 Tolerancia biológica: las reacciones nocivas son poco probables. El Hg libre tiene efectos
nocivos si es absorbido por las vías respiratorias y en la piel. El ambiente clínico no se debe
contaminar. Se ha usado el Galio en lugar de Hg, conocidas como amalgamas de Galio, pero no
han tenido éxito porque son muy pegajosas y no tienen el mismo comportamiento en el tiempo.

 Dada la elevada tensión superficial del Hg, no se une al diente a nivel microscópico, por lo que
se requiere de una cavidad especial. Siempre queda una separación de 10 micrones, lo que
promueve la filtración marginal. La amalgama no produce sellado marginal. Esto se disminuye
recubriendo la cavidad con resina copal (copalite), disuelta en un solvente volatil. Este barniz
copal impide en un principio la filtración marginal. También se puede usar adhesivos para
resinas compuestas de autocurado. La filtración marginal mejora con el tiempo porque se
producen productos de corrosión que sellan la interfase. El uso de adhesivos (que o solo evitan la
filtración, sino que también unen) a base de resina (2 capas, solo se secan) es lo que se llama
amalgamas adhesivas, lo que no ha tenido mucho éxito, igual hay que hacer cavidades
retentivas, etc.
  Cambios dimensionales:
 Contracción inicial: el Hg difunde y disuelve 
 Expansión: crecimiento dendrítico por fases 1 y 2
Hoy se usan amalgamadores mecánicas llamados de alta velocidad, se ha reducido mucho el
tamaño de la partícula y la cantidad de Hg es menor, lo que ha hecho que la contracción inicial
sea menor. La ADA acepta de –20 a +20 micrones a las 24 horas después de la trituración (la
expansión máxima se produce a las 4 – 6 hrs). Este límite no tiene significado clínico,
contracciones superiores de 50 micrones si son importantes.
Existen 2 tipos de expansiones tardías que afectan a las amalgamas:
 Expansión retardada: solo se da en las aleaciones que contengan Zn y que hayan sido
contaminadas con humedad en la trituración o condensación. Comienza a los 3 o 5 días de
puesta en boca, puede continuar por meses, alcanzando hasta los 400 micrones, pudiendo
incluso fracturar alguna pared débil de la cavidad. Se debe a la disociación del H 2O en O y
H2; el O forma ZnO y el gas H2 produce presión y expansión.
 Expansión mercurioscópica: corrosión electroquímica de las amalgamas, se debe al
desdoblamiento de 2 en Sn y Hg; el Sn reacciona con electrolitos de la boca, el Hg
reacciona con , volviendo a formar 1 y 2. Esto produce protrusión en los márgenes de la
obturación y fractura.

 Resistencia química
En boca, las amalgamas pueden perder brillo, pigmentarse, corroerse.
 Pigmentación: decoloración de la superficie de un metal. Se ve como pérdida de brillo. En
las amalgamas se debe a depósito de plata y tártaro.
 Corrosión: deterioro o degradación de la aleación metálica por medio de los electrolitos del
ambiente (saliva). Se debe a:
 Metales en boca de diferente potencial eléctrico: con oro no se puede poner amalgama.
 Composición de los electrolitos de la saliva, lo que depende de: residuos alimentarios,
irregularidades superficiales, filtración marginal y falta de pulido.

 Creep o corrimiento: influye en la integridad marginal. Es la deformación permanente o

plástica que sufre un sólido al ser sometido a una carga por debajo del límite proporcional. La
carga puede ser aplicada constantemente (estático) o intermitentemente (dinámico). Se produce
en materiales viscoelásticos.
Las amalgamas con alto contenido de cobre no forman 2, por lo que tienen un mejor
comportamiento marginal, tienen un creep menor de 1%.
 Resistencia mecánica: son importantes las horas que siguen a la postura de la amalgama. La
amalgama convencional a los 20 min ha alcanzado un 6 – 8% de su resistencia final, y entre las
6 y las 8 horas, un 70 – 80%. Por eso se debe advertir al paciente que no mastique por ese lado.
Se debe controlar la oclusión para no dejar un contacto prematuro.
La resistencia es modificada por:
 Técnica:
 Cantidad de Hg: el exceso produce más 2, la más débil de todas. Habiendo exceso de 2
aumenta el creep.
 Trituración: falta de trituración produce una amalgama porosa.
 Condensación: si falta condensación se produce una amalgama porosa. Si es poca, no se
eliminan los poros y la resistencia es menor. Si es en exceso, se rompen los núcleos de
cristalización y disminuye la resistencia. El máximo es 3,5 minutos.
 Composición: las fases dependen de la composición:
 Mayor Ag: da resistencia.
 Mayor Sn: disminuye la resistencia.
 Mayor Cu: más resistencia.
 Mayor Zn: menos resistencia.
 Tamaño de la partícula: las partículas grandes son más resistentes porque tiene una menor
superficie para el ataque del Hg, además el producto es un núcleo mayor.

AMALGAMAS DE ALTO CONTENIDO DE COBRE.

Las primeras amalgamas corresponden a la formulación de Black o aleaciones

convencionales, con un máximo de 6% de Cu.
Se crearon posteriormente aleaciones con alto contenido de Cu: 2/3 de aleación convencional
más 1/3 de eutéctico Ag-Cu. Estas fueron las primeras llamadas aleaciones de fase dispersa o de
mezcla.
Posteriormente se desarrollaron amalgamas llamadas de aleación simple o composición
única. A la aleación se le llama de alto contenido de Cu de formulación simple. Las partículas son
100% esféricas, con los elementos de la amalgama convencional.
Composición de aleación de composición única:
 Ag 40-60%
 Sn 27-31%
 Cu 13-28,5%
Cuando contienen más de un 8% de Cu, se habla de amalgamas de alto contenido de Cu.
Composición de la fase dispersa:
 72% Ag y 25% Cu eutéctico de AgCu (1/3) 13% Cu
 6% Cu aleación (2/3)
Reacción de fraguado

 Aleación convencional:
AgSn() + Hg AgSn() + AgHg (1) + HgSn (2)

 Amalgama fase dispersa:

2/3 AgSn HgAg
+ Hg + SnCu + AgSn + AgCu
1/3 AgCu HgAg

* SnCu: compuesto intermetálico que rodea al eutéctico Ag-Cu formando un halo.

Se forman pequeñas cantidades de 2, la que desaparece a la semana porque Ag migra al Hg
y el Sn migra al Cu.

 Amalgama alto contenido de Cu

AgSnCu + Hg HgAg + SnCu + AgSnCu

Propiedades
 Mayor resistencia a la corrosión, porque se elimina 2.
 Mayor resistencia inicial a la compresión: 35% más que las convencionales.
 Menor creep (no ha 2) y por tanto mayor integridad marginal: 1-1,8% frente al 8% de la
amalgama convencional.
 Mejor brillo superficial.
 Tiempo de fraguado muy rápido.

Manipulación
 Requiere menos Hg para la mezcla: 1:48%.
 Trituración: siempre en amalgamadores mecánicos. Se caliente y queda más plástica. La
temperatura no afecta a las amalgamas ni el tiempo de fraguado.
 Condensación: menor presión, se puede llevar a cavidad en mayor cantidad. La banda y el
sellado en cervical debe ser perfecto, ya que fluye muy rápido.
 Tallado: casi de inmediato, ya que tienen fraguado inicial más rápido.
 Pulido: igual que en las amalgamas convencionales y tiene la misma importancia.

Normas para la manipulación correcta de mercurio

 Guardar el mercurio en recipientes irrompibles y herméticos.
 Manipular el Hg en superficies lisas e impermeables.
 Utilizar cápsulas de cierre hermético.
 No tocar el Hg ni la amalgama con las manos.
 Recuperar todo el Hg y la amalgama sobrante.
 Trabajar con mascarilla y guantes.
 No colocar alfombras en pisos.
 Evitar el calentamiento del Hg y la amalgama (pulido).
 Enfriar con agua cuando se esté eliminando amalgamas viejas o en mal estado.
REFERENCIAS BIBLIOGRAFICAS

1. Olsson S, Bergman M. «Cálculos de dosis diarias de mediciones de vapor de mercurio

intraoral». J Dent Res. 1992 Feb; 71 (2): 414-23

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