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3' CDNICYT

COMISIÓN NACIONAL DE INVESTIGAQÓN


CIENTÍFICA Y TECNOLÓGICA
0
GOBERNODCHILE

COMISION NACIONAL DE INVESTIGACION CIENCIA Y TECNOLOGIA

VERSION OFICIAL

FECHA: 16/3/2009

PROYECTO REGULAR N°1070961

INVESTIGADOR RESPONSABLE: ARAYA FIGUEROA PAULO ENRIQUE

FONDO NACIONAL DE DESARROLLO CIENTIFICO Y TECNOLOGICO (FONDECYT)


Bernarda Morín 551, Providencia - casilla 297-y, Santiago 21
Telefono: 435 43 50 FAX 365 4435
Email: informes.fondecytconicyt.ct
INFORME FINAL
PROYECTO FONDECYT REGULAR

N° PROYECTO: 1070961 DURACIÓN: 2 años AÑO ETAPA: 2008


TITULO PROYECTO: COPPER BASES CATALYSTS FOR PREFERENTIAL OXIDATION OF CARBON MONOXIDE IN
TFIE PRESENCE OF EXCESS HYDROGEN (PROX).

DISCIPLINA PRINCIPAL: INGENIERIA QUIMICA


GRUPO DE ESTUDIO: INGENTERIA 3
INVESTIGADOR(A) RESPONSABLE: ARAYA FIGUEROA PAULO ENRIQUE
DIRECCIÓN: BEAUCHEFF 850
COMUNA: SANTIAGO
CIUDAD: SANTIAGO
REGIÓN: METROPOLITANA
FONO: 9784290
EMAIL: arayaping.uchi1ecl

INFORME

OBJETIVOS

Cumplimiento de los Objetivos planteados en el Proyecto. Recuerde que los objetivos del proyecto no se refieren a listar actividades
desarrolladas sino a los objetivos desarrollados
N° OBJETIVOS CUMPLIMIENTO FUNDAMENTO
Estudiar la influencia del método de preparación TOTAL
y condiciones de pretratamiento en la actividad de
los catalizadores preparados sobre diferentes
soportes (Zr02, Al203 and SiO2) (meses 1-8)
2 Determinar la relación óptima Cu/Ce y la carga TOTAL
total que maximize la actividad de los
catalizadores (meses 9-18)
3 Determinar la estabilidad de los catalizadores PARCIAL No se han realizado pruebas de alta duración (100
más prometedores (meses 12-20) horas). Si se han hecho pruebas de estabilidad de
8 horas que muestran la estabilidad de los
catalizadores en cortos períodos de uso. La razón
para el retraso en estas actividades se explica en
la parte Resultados, pero, esencialmente se debe a
la realización de otros estudios necesarios para
aclarar algunos aspectos relevantes al proyecto.
Estos nuevos estudios corresponden a un estudio
del efecto carga total/área del soporte y a la
preparación de catalizadores CuO/ZrO2 de alta
área que permitan cargar mayor contenido de Cu.
Adicionalmente. el Departamento de Ingeniería
Química y Biotecnología, debió trasladarse a
otras dependencias de la Facultad, lo que impidió
el normal funcionamiento de nuestro laboratorio
desde fines de Diciembre de 2008.
4 Determinar la actividad del catalizador más activo NO No se ha realizado esta prueba por las razones ya
en la reducción de la concentración en el efluente explicadas en el punto anterior.
de una unidad de reformado (mes 21)

Otro(s) aspecto(s) que Ud. considere importante(s) en la evaluación del cumplimiento de objetivos planteados en la propuesta
original o en las modificaciones autorizadas por los Consejos

Las principales actividades del presente proyecto se centran en el cumplimiento de los objetivos 1 y 2 del proyecto. Estos objetivos
concentran aproximadamente el 82% del tiempo considerado para la ejecución del proyecto completo (22 meses, considerando 2
meses de receso por vacaciones en la U de Chile). Estos objetivos fueron cumplidos prácticamente en su totalidad. Incluso, y
considerando los resultados que se obtuvieron en el estudio de la carga óptima sobre los catalizadores soportados en Si02 (objetivo
específico 2), se consideró fundamental agregar el efecto del área del soporte sobre la carga óptima de Cu y Ce. Este estudio no
estaba considerado en el proyecto original pero, considerando que los catalizadores soportados sobre S102 resultaron ser los más
activos, era muy interesante profundizar el estudio de este sistema. La realización de este estudio retraso el inicio de las actividades
del objetivo especifico 3, que consideraba el estudio de la estabilidad del catalizador más activo durante experimentos de 100 horas
de duración. Así, se reprogramaron las actividades de los objetivos 3 y 4, para el final del proyecto. Lamentablemente, la ejecución
de los objetivos 3 y 4, fue negativamente afectada por el traslado de todas las dependencias del Departamento de Ingeniería Química
a otros lugares de la Facultad. Este traslado fue necesario por el inicio de las obras de construcción de nuevas dependencias de la
Facultad (incluido nuestro Departamento), en el lugar fisico que ocupaba nuestro edificio institucional (Beaucheff 861).
Actualmente, se está finalizando la reinstalación de nuestro laboratorio, por lo que se considera que estas actividades podrán ser
completadas durante el mes de Abril 2009. --,
RESULTADOS OBTENIDOS
Como se especifica en el punto "111.3 GOALS" del proyecto, el objetivo principal es la
preparación de catalizadores Cu-Ce de alta actividad para la oxidación selectiva de CO en
presencia de H 2. Para esto se considera el uso de diferentes soportes: Zr02, Al201 y Si02, los
cuales se espera interactúen en diferentes formas con las especies de Ce y Cu depositadas en su
superficie. Para lograr este objetivo general, se consideraron los siguientes objetivos
específicos:

Objetivo Específico 1(mes 1-8): Estudio de la influencia del método de preparación y


condiciones de pretratamiento.
Objetivo Específico 2 (mes 9-18): Determinación de la cantidad óptima de Cuy Ce, y la carga
total que maximice la actividad del catalizador.
Objetivo Específico 3 (mes 12-20): Estudios de estabilidad
Objetivo Específico 4 (mes 21): Test de los catalizadores con el efluente de una unidad de
reformado.

A continuación se analizan los resultados para cada objetivo específico.

Objetivo Específico 1. Estudio de la influencia del método de preparación y condiciones de


pre tratamiento.
De acuerdo con el programa de trabajo, se prepararon los catalizadores con carga fija 2%Cu0-
8/oCeO2 sobre los tres soportes. En el caso de los catalizadores soportados sobre Zr0 2 se
estudió el efecto de utilizar el método de coimpregnación e impregnación secuencial. Los
catalizadores fueron caracterizados por XRD, Espcctroscopía Raman, Migración Electroforética
y Reducción Térmica Programada con 1-12 (TPR). Su actividad catalítica en la reacción de
oxidación de CO fue medida de acuerdo a lo estipulado en el plan de trabajo. Los resultados
obtenidos sobre la actividad de los diferentes catalizadores se resumen en la Figura 1. En ella se
puede observar, como se planteaba en la hipótesis de este proyecto, la fuerte influencia del
soporte en la actividad de los catalizadores. La secuencia, de mayor a menor actividad catalítica
es la siguiente:

CuO-Ce02/Si02>CuO-CeO2/Zr02>CuO-CeO2/Al2O3>CuO/ZrØ2>CuO/Al203 > CuO/Si02.

Los soportes puros, o impregnados solo con Ce0 2, mostraron actividades despreciables bajo 200
°C. Estos resultados originaron una publicación en la revista Applied Catalysis [Aguila et al.
Applied Catal. A 343, 16 (2008)], cuya copia se adjunta en este informe. Las principales
conclusiones de este trabajo son que el soporte afecta considerablemente la estructura de las
partículas y la interfase que se forma entre ellas. En todos los casos, la presencia de Ce0 2 es
beneficiosa para la actividad del catalizador. Este trabajo ha sido realizado, esencialmente, por
el alumno de Doctorado en Ciencias de la Ingeniería mención Química, Sr. Gonzalo Aguila
Avilés, el cual posee una beca Conicyt, por lo que no recibe sueldo del proyecto.
En relación a la influencia del método de preparación de los catalizadores (coimpregnación o
impregnación secuencial), los resultados muestran, sorprendentemente, que la actividad de los
catalizadores es muy similar en ambos casos, por lo que el tipo de partículas y la interfase entre
ambos óxidos no es afectada en forma importante por el método de impregnación.

100

80

60

o
o
o
o
40

20

4060 80 100 120 140 160 160 200 220 240 260 280 300
Temperature (CC)

Figura 1. CO Conversion vs reactor temperature for various catalysts and supports.


(•): CuO/Ce0 2; (x): CuO-Ce0 2/Si02; (+): CuO-Ce02/Zr02; (*): CuO-Ce02/Al201;
(A): CuO/Zr0 2; (.): CuO/Si02 ; (.): CuO!Al 203; ( 0): pure Ce02; (\): Ce02/Zr02;
(0): Ce02/Al203 ; ( 11): Ce02/Si02.

Efecto de J!2, CO2 y H20 en la actividad catalítica.


Considerando la alta actividad de los catalizadores de Cu soportados sobre Zr0 2, y como se
propone en el proyecto, se estudió su comportamiento en condiciones más cercanas a las de una
alimentación real. En una primera etapa, se estudió la influencia que tiene la presencia de ll 2 y
CO2 en el comportamiento de los catalizadores. Los resultados sobre algunos de los
catalizadores se muestran en la Figura 2A y 2B. Como puede observarse, el CO 2 disminuye
levemente la actividad de los catalizadores en todo el rango de temperatura considerado. Por
otra parte, el H 2 tiene también un carácter inhibidor, y sobre los 170 °C, disminuye
drásticamente la oxidación de CO debido a que el catalizador comienza a favorecer la oxidación
de H2 . En otras palabras, disminuye la selectividad hacia la oxidación de CO. Finalmente, el
agua genera también una inhibición de la actividad, pero esta disminuye al aumentar la
temperatura. Estos resultados son similares a los reportados en literatura para catalizadores de
Cu soportados sobre Al203.

100
FA-- -- - - 100 1001-
C -
80 80 _.80
u'
8 0
60

12 40
801
1/
.- 0% 002 140
20 /
-1%002 20 20 •0%H20
- A
Don H2 1 1% 1-420
-J 04-
80 120 160 200 240 280 60 100 140 180 220 260 302 80 120 160 200 240 280
Temperatura (C) Temperatura ('C) Temperatura (°C)

Figura 2. A) Efecto del CO 2 en 6 1/oCuJZrO2 ; B) Efecto del H2 en 4 0/oCu-81/oCe/Zr02; y C)


Efecto del H 20 en 61/oCuJZrO2

Si bien la presencia de agua inhibe la reacción a temperaturas bajas, es conocido que en


presencia de CO y agua, los materiales que contienen Cu pueden catalizar la reacción Water Gas
Shifl (WGS), generando como productos CO 2 e H2 . Esta reacción sería muy deseable que
ocurra, ya que, por una parte, disminuye la concentración de CO, y por otra, genera 1-12. Así, se
consideró importante verificar si esta reacción podía ser catalizada por nuestros catalizadores
CuIZr02 . El estudio mostró que, efectivamente, estos catalizadores pueden catalizar la reacción
WGS, pero que ello depende de la estructura cristalina de la circonia. Como se puede observar
en la Figura 3, mientras los catalizadores de Cu soportados sobre Zr02 monoclínica muestran
nula actividad de WGS, para las mismas condiciones experimentales de carga de Cu, los
catalizadores soportados sobre Zr0 2 tetragonal si lo hacen. La explicación a la sensibilidad
estructural de esta reacción respecto al soporte está relacionada con la estabilidad de la especie
formiato que se genera sobre la superficie de los distintos polimorfos de Zr02 . Estos resultados
generaron una publicación en la revista Catalysis Communicatios [Aguila et al., Cat. Comm. 9.
2550 (2008)], el cual se adjunta a este informe.
100 100
3) ZrO, tetragonal
80 80
rv
o o
60 60 6%CuIZrO

o o /
40 40
a)
>
o 1%Cu/Zr02,
o 20 o 20 /30/1 CU1W2

0 50 100 150 200 50 100 160 200


Time on stream, min Time on stream, mm
Figura 3. Water gas shift reaction activity at 300°C on A) monoclinic Zr0 2 and B) tetragonal
Zr02 . Catalysts mass: 0.2 g. Both samples were reduced at 300°C for 1 hour. Concentrations:
2% CO, 6%H 20, balance He. Total flow: 70 cc/mm.

Resultados Objetivo Específico 2. Optimización de la composición y carga total de ( 'liv ('e.


Como se propuso en el proyecto, se realizaron experimentos para determinar la relación CuICe
y la carga total (Cu+Ce) que generan los catalizadores de mayor actividad en la reacción.
Considerando que la relación óptima ya había sido reportada en literatura para el caso de utilizar
alúmina como soporte, estos estudios se centraron en los catalizadores que utilizan Zr0 2 y Si02
como soporte. Los estudios incluyen también, la caracterización de los materiales preparados.

Catalizadores CuO-Ce02ZKJ2.
En forma breve, el estudio mostró que la relación óptima CuJCe es 0.5 (p/p) y corresponde a un
catalizador con 4% de Cu y 8% de Ce. Esta relación es algo mayor a la reportada en literatura
para el sistema CuO-Ce02 soportado sobre alúmina, que corresponde a una relación Cu/Ce igual
a 0.25. Los análisis XRD y TPR muestran que la relación óptima se obtiene cuando las
partículas de CuO se encuentran altamente dispersas sobre la superficie, en contacto con
partículas de Ce02 de pequeño tamaño. Al incrementar la carga de Cu, las partículas de CuO
forman aglomerados tipo CuO bulk, disminuyendo la interfase CuO-Ce0 2, responsable de la
alta actividad de estos catalizadores. Similares resultados se obtienen al mantener constante la
carga de Ce (8%) y variar la carga de Cu (l°A - 8%). En este caso, la actividad aumenta para
cargas de Cu entre 1% y 4%, para luego disminuir debido a la formación de CuO bulk.
Finalmente, el aumento de la carga total de Cu y Ce (entre 12°/ y 24%), manteniendo la
relación óptima de Cu/Ce de 0.5, no produce un aumento de la actividad de los catalizadores.
Estos resultados son algo inesperados, e indicarían que el aumento de la carga total no
incrementa la interfase CuO altamente disperso-partículas de Ce0 2 . El análisis de los espectros
TPR de estos catalizadores apoyan esta idea, al mostrar que los peaks de reducción de menor
temperatura (interfase CuO altamente disperso-Ce0 2) no se incrementan en forma importante al
aumentar la carga total de ambos metales.
Parte de los resultados del estudio del sistema CuO-Ce022r02 han sido presentados en el XXI
Simposio Iberoamericano de Catálisis que se realizó en Málaga-España, en Junio de 2008. El
detalle del estudio puede ser consultado en la copia del trabajo que se adjunta al informe. Este
trabajo fue realizado por el estudiante de doctorado, Sr. Gonzalo Aguila, y forma parte de su
trabajo de tesis. En este momento, el Sr. Aguila está preparando un manuscrito para ser enviado
a publicación con los resultados obtenidos de este sistema.

Catalizadores CuO-Ce02/Si02
El estudio de la carga óptima en el soporte Si0 2, fue realizado por el Sr. Julián Astudillo,
estudiante de la carrera de Química de la U. de Chile, el cual se integró a nuestro laboratorio en
Diciembre de 2007, y es financiado por este proyecto. El estudio anterior constituye la parte
medular de la tesis de grado del Sr. Astudillo, dentro de la cual se consideran también las
pruebas de estabilidad de los mejores catalizadores. Los resultados de este trabajo han sido
reportados en el Xxiv Congreso Peruano de Química, realizado en Cuzco-Perú en Octubre de
2008 y en las V Jornadas Chilenas de Adsorción y Catálisis realizadas en Noviembre 2008 en la
ciudad de Talca. Estos trabajos se anexan al informe.
Los resultados obtenidos muestran que, en forma similar a lo observado en el sistema Cu0-
Ce02/Zr02, cuando se mantiene una carga total de IO%, los catalizadores soportados sobre S102
aumentan su actividad al incrementar el contenido de Cu (y disminuir el contenido de Ce),
pasan por un máximo y luego decrece la actividad. El máximo de actividad se obtiene para una
relación Cu/Ce 0.43, que corresponde al catalizador 3 1/oCu-7°/oCe/SiO2. Este valor es algo
menor al que se observa al sistema soportado en Zr0 2 (Cu/Ce = 0.5). Este comportamiento se
ilustra en la Figura 4. De acuerdo a los resultados de XRD y TPR, el máximo de actividad se
explica por la formación de CuO bulk a altas concentraciones de Cu. lo que disminuye la
interfase CuO altamente diperso-particulas de Ce02.

loo

80

iR

so
e

20

60 80 100 120 140 180 180 200


Temperatura (°C)

Figura 4. Variación contenido de Cu y Ce manteniendo carga total constante (lO°/o).


(n): l%Cu9°/Ce; (.):2%Cu8%Ce; (+): 3 0/oCu7%Ce; (A): 4%Cu6%Ce; (A): 5%Cu5°/oCe; (.):
7%Cu3%Ce; (o): 91/oCul%Ce

Por otra parte, el estudio del efecto de la carga total óptima, manteniendo la relación CuJCe
constante e igual a 0.43, muestra que la actividad aumenta inicialmente con la carga total entre
6% y 10%, como puede observarse en la Figura 5. El catalizador con 12% de carga total
mantiene una actividad muy similar a la que presenta el catalizador de 10%, pero al incrementar
la carga a 14%, se produce una disminución de la actividad. En otras palabras, existe un límite
de carga (carga óptima) para el soporte Si0 2 (Aerosil 200) utilizado. Los resultados XRD y TPR
mostraron que este límite está relacionado con la mterfase CuO altamente disperso-Ce0 2, la
cual disminuye por la formación de CuO bulk al aumentar la carga total.

100

80

wt

40

20

o
60 80 100 120 140 160 180
Terreratura (°C)
Figura 5. Variación de la carga total manteniendo relación Cu/Ce constante (0,43).
(n):6%, (.):8%;(o): 10'/o;(A): 12%y(9): 14%.

Este resultado lleva inmediatamente a formular la pregunta: ¿existe una relación entre la carga
total óptima y el área específica del soporte? Para responder esta pregunta, se programó un
nuevo estudio, no considerado originalmente en el proyecto, en el cual se utilizan soportes S102
con diferentes áreas específicas: Aerosil 130 (área específica 130 m /g, Aerosil 200 (área 2
2
específica 200 m /g) y Aerosil 380 (área específica 380 m /g). Se prepararon nuevos 2
catalizadores con diferentes cargas totales sobre estos nuevos soportes, se caracterizaron y se
determinó su actividad catalítica. Los resultados obtenidos muestran que, efectivamente, existe
una relación carga total óptima vs área específica. Cuando se utiliza Aerosil 130, la carga total
óptima es 8%, cuando se utiliza Aerosil 200, la carga total óptima es 10%, y al utilizar Aerosil
380, la carga total óptima es 18%. Esto nos permite aumentar significativamente la actividad de
los catalizadores al incrementar el área específica del soporte. En la Figura 6, se compara la
actividad de estos catalizadores. Estos interesantes resultados están siendo incluidos en un
manuscrito en preparación para su posterior publicación.

100 ---- -------- -

•.
u
80

0 80

40
le
20

0'---- - --
---- - .---
60 80 100 120 140 160
Terperatura (C)
Figura 6. Comparación de los mejores catalizadores Cu-Ce en las distintas Si0 2 utilizadas como
soportes.
(A):l8%en A380; (u): 10% en A200 y (9):8%en A130
Considerando el importante efecto que tiene el área específica del soporte en limitar la carga
óptima de metal, y por lo tanto la actividad del catalizador, se consideró de gran interés para el
proyecto estudiar métodos de preparación de catalizadores Cu!Zr0 2 de alta área específica. Uno
de los principales problemas de la circonia como soporte, es su baja área específica (aprox. 30
m2 /g después de calcina a 700 °C), lo que limita la carga total en su superficie a bajos
contenidos de Cu para lograr altas dispersiones (sin formar CuO bulk). Con esta idea en mente,
se diseñó un método de preparación de catalizadores de CuJZr0 2 que aprovechara el efecto de
aumento de área del óxido de circonio que 'produce el tratamiento con reflujo en solución
amoniacal antes de su calcinación. En este nuevo método, se disuelve Cu(NO 3)2 en la solución
amoniacal y se refluja la circonia hidratada comercial antes de su calcinación. El sólido tratado
es luego calcinado para generar el catalizador de Cu0/Zr0 2 . Este catalizador posee áreas
específicas sustancialmente mayores a las que se obtienen sin pretratamiento, lo que permite
incrementar el contenido de Cu sin formar CuO bulk. Estos catalizadores fueron testeados en la
oxidación de CO y en el reformado de metanol, obtemendose muy buenos resultados. Este
trabajo originó una publicación titulada: "A novel method for preparing high surface area
copper caralysts. Influence of the preparation variables", recientemente aceptada en Applied
Catalysis A. El manuscrito aceptado (APCATA-D-08-01464R1) se adjunta al proyecto junto
con la carta de aceptación. Lo que sigue en esta investigación, es la adición de CeO 2 al
catalizador reflujado para incrementar aún más su actividad.

Resultados Objetivo Específico 3. Estudios de estabilidad.


Aún está pendiente el estudio de la estabilidad del mejor catalizador en pruebas de 100 horas.
Poseemos pruebas de 8 horas que muestran que, en general, los catalizadores son estables en
ese corto periodo de funcionamiento. El retraso en completar esta actividad se explica, en parte,
por el desarrollo de los estudios del efecto del área específica del soporte que se mencionaron
anteriormente, y por el traslado de nuestro laboratorio a otras dependencias de la facultad. Esto
último ha detenido el funcionamiento normal de nuestro laboratorio desde fines de Diciembre
de 2008. Se espera completarlo una vez que los equipos estén nuevamente operativos.

Resultados Objetivo Específico 4. lesi de los catalizadores con el efluente de una unidad de
reformado.
Este objetivo no se ha cumplido por las mismas razones expuestas anteriormente, pero es una
actividad de tipo complementarias al proyecto, y no afecta las conclusiones generales del
mismo. Se espera realizarlo a la brevedad, sujeto al funcionamiento de los equipos.
RESUMEN:
Describa en forma precisa y breve el tópico general del proyecto, sus metas y objetivos y los
resultados alcanzados. Utilice un lenguaje apropiado para la comprensión del público no
especialista en el tema. Esta información podrá ser difundida. La extensión máxima de esta
sección es de 1 página (letra tamaño 10, Anal o Verdana).

En este proyecto se estudia la influencia del soporte sobre la actividad de los catalizadores de
CuO-Ce0 2 para la oxidación selectiva de CO a baja temperatura, en presencia de H 2 (reación
PROX). Esta reacción es muy importante en la eliminación de CO en corrientes de H 2 para
alimentar celdas de combustible que utilizan H 2 como fuente de energía. Su aplicación se
extiende también a la disminución de este gas altamente tóxico, con fines de descontaminación
ambiental. Los soportes considerados son Al 203 , Zr02 y Si0 2 . Se espera que los diferentes
soportes influyan sustancialmente en la actividad de los óxidos de Cu y Ce en su superficie.
Los resultados obtenidos permitieron comprobar la hipótesis de este trabajo, mostrando que la
correcta elección del soporte puede generar catalizadores de muy alta actividad en la oxidación
de CO bajo 100 O C. El soporte tiene una gran influencia en el tipo de especies de CuO y Ce02
formadas y, lo más importante, en la interacción que se genera en la interfase entre ambos
óxidos sobre la superficie de los diferentes soportes. La alta actividad de estos catalizadores es
debida a la interfase que se forma entre CuO altamente disperso y las partículas de CeO 2 . En la
interfase, las partículas de CuO son fácilmente reducidas por CO para formar CO 2 y Cu°. El Cu
reducido es luego reoxidado por 02 de la fase gas, recuperando su capacidad de oxidar CO. Así,
el mejor soporte para estos catalizadores es aquel que favorezca la formación de esta interfase.
En este estudio, se determinó que los catalizadores de mayor actividad son los que se forman al
utilizar Si0 2 como soporte. El óxido de silicio, debido a su carácter inerte, favorece la formación
de esta interfase y produce catalizadores de muy alta actividad. La secuencia de actividad
encontrada (de mayor a menor actividad) es la siguiente:

CuO-Ce02/S102>CuO-Ce0 2/ZrØ2>CuO-Ce02/Al203>CuO/Zr02>CuO/Al2 03> CuO/Si02.

Se determinó que la actividad de los catalizadores es dependiente de las cargas relativas de CuO
y CeO2 , y esta relación es dependiente del soporte utilizado. Para Si0 2 esta relación (p/p) es
0.43, mientras que para Zr0 2 , la relación óptima es O.S. En el caso de Al 203, la literatura reporta
una relación de 0.25. Además, se determinó que existe una carga total óptima de CuO y Ce02
que depende del área específica de cada soporte. Lo anterior limita la carga máxima de estos
óxidos, lo que limita la actividad del catalizador. A mayor superficie específica, mayor es la carga
óptima y mayor es la actividad del catalizador generado. Lo anterior hace muy importante la
preparación de catalizadores de alta área específica, tema en el cual se hacen progresos en este
trabajo para el caso de los catalizadores soportados sobre Zr0 2 . En efecto, un nuevo método de
preparación desarrollado en nuestro laboratorio, permitió aumentar significativamente el área de
los catalizadores CuO/Zr0 2 , lo cual abre una nueva posibilidad de incrementar la actividad de los
catalizadores soportados en Zr02.
PRODUCTOS

ARTÍCULOS
Para trabajos en Prensa/ Aceptados/Enviados adjunte copia de carta de aceptación o de recepción.

N°:
Autor (a)(es/as) : Aguila O.; Gracia F.; Araya Pt
Nombre Completo de la Revista Applied Catalysis A: General
Título (Idioma original): CuO and Ce02 catalysts supported on Al203, Zr02, and S102 in the oxidation of CO at
Iow temperature
Indexación: ISI
ISSN: 0926-860X
Año: 2008
Vol.: 343
N°: 1
Páginas: 16-24
Estado de la publicación a la fecha: Publicada
Otras Fuentes de financiamiento, si las hay:

Envía documento en papel: no


Archivo Asociado al articulo: Aguila_et_al._AppliedCatal.A343,16(2008)pdf
http://cvalcvt.conicvt u

2
Autor (a)(es/as): Aguila G.; Guerrero S.; Araya P
Nombre Completo de la Revista: Catalysis Commumcations
Título (Idioma original): Influence of the crystalline structure of Zr02 on the activity of CuJZr02 catalysts on the
water gas shift reaction
Indexación: ISI
ISSN: 1566-7367
Año : 2008
Vol.: 9
N°: 15
Páginas: 2550-2554
Estado de la publicación a la fecha: Publicada
Otras Fuentes de rmancianiiento, si las hay:

Envía documento en papel: no


Archivo Asociado al articulo: Aguila_et_al.,_Cat.Comm9,2550(2008).pdf
/1612

N°: 3
Autor (a)(es/as): Araya P*.; Aguila G*; Jimenez J., Guerrero S., Gracia F.; Chornik B., Quinteros S.
Nombre Completo de la Revista: Applied Catalysis A: General
Título (Idioma original): A novel method for preparing high surface area copper zirconia catalysts. Influence of the
preparation variables.
Indexación: ISI
ISSN:
Año:
Vol.:
N°:
Páginas:
Estado de la publicación a la fecha: Aceptada
Otras Fuentes de financiamiento, si las hay:
Proyecto Fondecyt 1061236 y Proyecto Fondap 11980002

Envía documento en papel: no


Archivo Asociado al articulo: Manuscript_APCATA_D-08-014611
1. pdf
http/fcvalcvl eoniccI/inIonne actdeirnco/index php/investiador/i4 aricuios/dcscargaJ665O59/I 07096 II 64

OTRAS PUBLICACIONES

Sin información ingresada.

CONGRESOS

N': 1
Autor (a)(es/as) : Araya, P., Gracia, F.; Guerrero, S.; Lillo, D., Aguila, O.
Título (Idioma original): Estudio de catalizadores CuO-Ce02 soportados en Zr02 en la oxidación de Co a baja
temperatura.
Nombre del Congreso: XXI Simposio Iberoamericano de Catálisis SICAT
País: ESPANA
Ciudad: Málaga-Benalmádena
Fecha Inicio: 22/06/2008
Fecha Término: 27106/2008
Nombre Publicación: Actas XXI Simposio iberoamericano de Catálisis
Año: 2008
Vol.:

Páginas: V1-548
Envía documento en papel: no
Archivo Asociado: GAguiIaSICAT2008.pdf
IlttpIJe\'aIc\i.eonlcvt c/lnfilrn1eacadcl1ic/index.php/investIgadorJI4ct1gresos/desarga/6365oK9/I l)7fl<)6 13 42

N°: 2
Autor (a)(es/as): Astudillo, J.; Aguila, G.; Araya, P.
Título (Idioma original): Optimización de la carga total y la razón Cu/Ce en catalizadores bimetálicos CuO-Ce02
soportados en Si02 para la oxidación de CO
Nombre del Congreso: XXIV Congreso Peruano de Química
País: PERU
Ciudad: Cuzco
Fecha Inicio: 13/10/2008
Fecha Término: 17/10/2008
Nombre Publicación: Libro de Resúmenes
Año: 2008
Vol.:
N°:
Páginas: 466
Envía documento en papel: no
Archivo Asociado: Congreso _Peru.pdf
http //e'iJIc 1)70961/5358

3
Autor (a)(es/as): Aguila, G.; Astudillo, J.; Araya, P.
Título (Idioma original): Estudio de catalizadores bimetálicos CuO-Ce02 soportados sobre Si02 para la oxidación de
Co
Nombre del Congreso: V Jornadas Chilenas de Adsorción y Catálisis
País: CHILE
Ciudad: Talca
Fecha Inicio: 20/1112008
Fecha Término: 21/11/2008
Nombre Publicación: Libro de Resúmenes
Año : 2008
Vol.:
N°:
Páginas:
Envía documento en papel: no
Archivo Asociado: Jornadas _Catalisis.pdf
http//vvtic\ tç0n3cv1 eI/inforrnc acadcinico/indcxphp/invcsligador/f4 congrcsos/dcscarga/6365089/l 070961/5363

TESIS/MEMORIAS
N°:
Título de Tesis : Efecto del soporte en la relación óptima de Cu y Ce para la oxidación de CO en
presencia de 112
Nombre y Apellidos del(de la) Alumno(a): JUlián Astudillo Besnier
Nombre y Apellidos del(de la) Tutor(a): Paulo Araya Figueroa
Título Grado: Pregrado
Institución Fac. de Cs. Quimicas y Farmacéuticas, U. de Chile
País: CHILE
Ciudad: Santiago
Estado de Tesis: En Ejecución
Fecha Inicio: 03/12/2007
Fecha Término:
Envía documento en papel: no
Archivo Asociado: Resumen _ Avance j._Astudillo.pdf
070961 f294(

NO : 2
Título de Tesis : Estudio y caracterización de catalizadores de Cu soportado y su aplicación en las
reacciones de oxidación de CH4 y CO
Nombre y Apellidos del(de la) Alumno(a): Gonzalo Aguila Avilés
Nombre y Apellidos del(de la) Tutor(a): Paulo Araya Figueroa
Título Grado: Doctorado
Institución: Fac. de Cs. Físicas y Matemáticas, Universidad de Chile
País: CHILE
Ciudad: Santiago
Estado de Tesis: En Ejecución
Fecha Inicio: 05103/2007
Fecha Término:
Envía documento en papel: no
Archivo Asociado: Tesis_G_Aguilapdf
http/levulevt /2972

ANEXOS
N°:
Archivo Asociado: e-mail_aceptación_APCATA-D-08-01 4611 1 .pdf
Iittp.//evalcvt.cotuevt c1/tnfone academeo/index.php/investigador/f5 anexosldescargal6365o8v/l 070961/1 R77

A continuación se detallan los anexos físicos/papel que no se incluyen en el informe en formato PDF.