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BIOLOGÍA e

APELLIDO: SOBRE Nº:


INTRODUCCIÓN a la
BIOLOGÍA CELULAR
NOMBRES: Duración del examen: 1.30hs
Final Febrero 2018
DNI/CI/LC/LE/PAS. Nº: CALIFICACIÓN:

E-MAIL:
Apellido del evaluador:
TEMA 1 TELÉFONOS part: cel:

Completar con letra clara, mayúscula e imprenta


1 Elija la respuesta correcta de cada pregunta y márquela con una X (0,25 puntos cada pregunta correcta).
1 Un gen eucariota: 11 En relación a la endocitosis se puede afirmar que:
a) Está compuesto solo de ADN codificante. Incorrecto: además del ADN
codificante que será transcripto, posee un promotor, secuencias a) Puede ser constitutiva o regulada. Incorrecto: la EXOcitosis puede
reguladoras, una secuencia de poliadenilación y una secuencia de ser constitutiva o regulada.
terminación.
b) Es el proceso por el cual la célula expulsa una vesícula al espacio
b) Posee un promotor al cual se unen los factores de transcripción
extracelular. Incorrecto: la endocitosis es el proceso por el cual la
específicos. Incorrecto: los factores de transcripción específicos se unen al
célula incorpora moléculas y/o líquido extracelular en vesículas
regulador de un gen, y los basales al promotor.
intracelulares. La afirmación corresponde a la exocitosis.
c) Posee una secuencia de terminación de la transcripción dada por uno
c) Se llama fagocitosis cuando permite el ingreso de solutos disueltos
de los tres codones de terminación. Incorrecto: los tres codones de
junto con líquidos. Incorrecto: Se llama fagocitosis cuando se
terminación marcan el final de la traducción. El final de la transcripción
incorporan moléculas grandes o células como una bacteria, en
está dado por una secuencia más larga que se encuentra luego de la
vesículas. La afirmación corresponde a pinocitosis.
secuencia de poliadenilación.
d) Cuando es mediada por receptores, los mismos se encuentran en
d) Contiene la información para fabricar una molécula de ARN, no
la cara externa de la membrana plasmática. Correcto: los receptores
necesariamente proteína. Correcto: los ARNm serán traducidos a
presentes en la cara externa de la MP se unen a su ligando
proteínas, pero muchos otros ARN como los ARNt y ARNr, no serán
extracelular (ej. colesterol) y eso induce la internalización de los
traducidos pero también son codificados por genes.
receptores y los ligandos en vesículas.
2 Todos los mecanismos de evolución se caracterizan por: 12 La replicación es semiconservativa porque:
a) Ocurrir al azar. Incorrecto: la selección natural por ejemplo no sucede al a) La información se conserva parcialmente. Incorrecto: la información
azar, sino que es consecuencia de la presión del ambiente sobre una se conserva totalmente. Los dos ADN resultantes tienen la misma
población. información que el ADN original.
b) Ser adaptativos. Incorrecto: La deriva génica por ejemplo no es b) La doble hélice resultante tiene una cadena original y una nueva.
adaptativo, ya que los individuos que forman la nueva población no son Correcto: en la replicación, la doble hélice se abre y sobre cada hebra
más aptos o los más beneficiados por el ambiente sino los resultantes de original se sintetiza una nueva hebra. Como resultado, cada doble
un evento azaroso. hélice resultante tiene una hebra original y otra recién sintetizada.
c) Una cadena se duplica de forma continua de un lado de la burbuja
c) Ser consecuencia de una presión del ambiente. Incorrecto: La deriva
de replicación y discontinua del otro. Incorrecto: en una burbuja de
génica por ejemplo no es resultado de la presión selectiva del ambiente o
replicación, ambas cadenas se replican de manera continua y
los más beneficiados por el ambiente, sino los resultantes de un evento
discontinua, ya que la que se replica continua en una horquilla, es
azaroso.
discontinua en la otra horquilla de replicación.
d) Generar un cambio en las frecuencias alélicas. Correcto: si ocurrió un d) Se da en ambos sentidos de la burbuja de replicación. Incorrecto:
proceso evolutivo, hubo un cambio en las frecuencias alélicas de la esta afirmación aunque es cierta, no es responsable de que sea
población original y la nueva población. semiconservativa sino bidireccional.
3 El ligamiento de dos genes: 13 Los organismos heterótrofos:
a) Se debe a la coexistencia de dos o más alelos en un mismo a) Son capaces de sintetizar sus componentes esenciales a partir de
cromosoma. Incorrecto: los dos alelos se encuentran cada uno en un materia inorgánica. Incorrecto: NO son capaces, y deben incorporar
cromosoma homólogo; el ligamiento se da entre dos o más genes que se materia orgánica a través de los alimentos como fuente de energía y
encuentran cercanos en un mismo cromosoma. carbono. La afirmación corresponde a los autótrofos.
b) Puede romperse por recombinación homóloga durante la mitosis. b) No pertenecen al reino monera. Incorrecto: Los organismos del
Incorrecto: la recombinación homóloga ocurre en la meiosis, no mitosis. reino monera, procariota, pueden ser autótrofos o heterótrofos.
c) Es responsable de la ley de distribución independiente. Incorrecto: esta c) Obtienen energía de compuestos orgánicos y el carbono del CO2.
ley dice que los alelos de dos genes se segregan independientemente Incorrecto: Los organismos heterótrofos utilizan los alimentos como
durante la formación de los gametos, contrario al ligamiento. fuente de energía y carbono.
d) Puede romperse con mayor frecuencia cuanto mayor sea la distancia
d) Obtienen energía y carbono de compuestos orgánicos. Correcto:
que los separa. Correcto: cuanto mayor sea la distancia que los separa,
Los organismos heterótrofos utilizan los alimentos (compuestos
mayor será la probabilidad de que uno de ellos recombine y el otro no,
orgánicos sintetizados por otros organismos) como fuente de energía
durante la recombinación homóloga, y por lo tanto no se encuentren más
y carbono.
ligados.
14 ¿Cuál afirmación sobre la celulosa, el almidón y el glucógeno es
4 Se puede afirmar que los microtúbulos:
correcta?
a) Poseen un diámetro de 10nm. Incorrecto: los microtúbulos poseen
a) Son heteropolisacáridos de glucosa. Incorrecto: Son
10nm de diámetro. En cambio los filamentos intermedios poseen 10nm de
homopolisacáridos cuyo monómero es la glucosa.
diámetro.
b) Difieren en el tipo de enlace glucosídico. Correcto: el glucógeno
b) Se originan a partir de los centríolos. Incorrecto: No se originan a partir tiene enlaces α(1-4) y α(1-6); el almidón está formado por la amilosa
de los centríolos, sino del centrosoma. con enlaces α(1-4) y la amilopectina α(1-4) y α(1-6); y la celulosa que
posee enlaces β(1-4).
c) Presentan inestabilidad dinámica. Correcto: Cada dímero que se
incorpora se encuentra unido al GTP, cuando se hidroliza el GTP a GDP
c) Solo el glucógeno es ramificado. Incorrecto: Tanto el glucógeno
deja de tener afinidad, favoreciendo la despolimerización y generando
como el almidón son ramificados.
inestabilidad dinámica que depende de la velocidad con que se incorporen
nuevos dímeros y la velocidad con la que se hidrolice el GTP.
d) La celulosa y el glucógeno sirven de almacén de energía, pero el
d) Su polimerización requiere ATP. Incorrecta: Si bien su polimerización
almidón tiene función estructural. Incorrecto: El almidón y el
requiere energía, esta se obtiene del GTP. El ATP es requerido para la
glucógeno tienen función energética, mientras que la celulosa
polimerización de los filamentos de actina.
presente en las paredes vegetales tiene función estructural.
5 En la regulación alostérica de la actividad enzimática: 15 En la matriz mitocondrial podemos encontrar:
a) Las enzimas de la glucólisis. Incorrecto: la glucólisis ocurre en el
a) El efector se une al sitio activo de la enzima y modifica su actividad.
citosol, y por lo tanto las enzimas involucradas se encuentran en el
Incorrecto: el efector se une al sitio alostérico, el sustrato se une al sitio
citosol y no en la mitocondria.
activo.
b) Las enzimas del ciclo de Krebs, menos la succinato
b) Ocurre un cambio en la conformación de la enzima que modifica deshidrogenasa. Correcto: el ciclo de Krebs ocurre en la matriz
positiva o negativamente su actividad. Correcto: La unión del efector al mitocondrial y por lo tanto las enzimas del ciclo de Krebs se
sitio alostérico modifica la conformación o estructura tridimensional de la encuentran allí, pero la succinato deshidrogenasa se encuentra en la
enzima, modulando su actividad catalítica sobre el sustrato. membrana interna.

c) Es competitiva y el efector puede ser desplazado por el sustrato.


c) Los componentes de la cadena transportadora de electrones.
Incorrecto: no es competitiva ya que efector y sustrato se unen a distintos
Incorrecto: Los componentes de la cadena transportadora de
sitios de la enzima, y por lo tanto el efector no puede ser desplazado por
electrones se encuentran en la membrana interna mitocondrial y no
el sustrato.
en la matriz.
d) La unión del efector a la enzima es irreversible. Incorrecto: Es un tipo
d) ADN lineal. Incorrecto: si bien el ADN mitocondrial se encuentra en
de unión no covalente y por lo tanto es reversible.
la matriz, es circular, no lineal.
6 Los canales iónicos: 16 Durante la fotosíntesis:
a) Existe una etapa lumínica donde la energía de la luz es utilizada
a) Son un ejemplo de transporte activo. Incorrecto: son un ejemplo de
para sintetizar moléculas orgánicas simples. Incorrecto: la energía de
transporte pasivo, ya que el transporte se da a favor del gradiente
la luz es utilizada durante la etapa lumínica para poder obtener
electroquímico y sin gasto de energía.
energía química en forma de ATP y NADPH (no orgánicas).
b) Permiten el pasaje de iones en contra del gradiente electroquímico.
b) Existe una etapa oscura donde ocurre la reducción del NADPH a
Incorrecto: son un ejemplo de transporte pasivo, por lo que el transporte +.
NADP Incorrecto: en la etapa oscura se oxida el NADPH a NADP+.
se da a favor del gradiente electroquímico.
c) La fijación de Carbono significa que el CO2 del aire pasa a formar
c) Son proteínas transmembrana. Correcto: Son proteínas que atraviesan
parte de moléculas orgánicas. Correcto: La oxidación del NADPH
la membrana de lado a lado formando un canal por donde pasan los
provee electrones para reducir el CO2 y formar moléculas orgánicas
iones.
en las cuales el C está reducido.
d) La ATP sintetasa del cloroplasto a diferencia de la mitocondrial, no
utiliza un gradiente de protones para sintetizar ATP. Incorrecto:
d) Son específicos para moléculas hidrofóbicas. Incorrecto: transportan ambas ATP sintetasas sintetizan ATP cuando los protones se mueven
iones que poseen carga y son hidrofílicos, no hidrofóbicos. a través de ella gracias al gradiente de protones generado entre el
espacio intermembrana y la matriz mitocondrial, o entre el espacio
tilacoide y el estroma. .
7 Sobre el material genético podemos decir que: 17 Las quinasas dependientes de ciclinas (cdk):
a) El genoma es la totalidad de la información genética depositada en el a) Desfosforilan proteínas. Incorrecto: por ser quinasas, fosforilan
ARN. Incorrecto: se encuentra depositada en el ADN. proteínas. Las fosfatasas son las enzimas que desfosforilan.
b) El cariotipo es el conjunto de cromosomas ordenados según un criterio
preestablecido. Correcto: durante la metafase, los cromosomas son b) Se activan cuando disminuyen los niveles de la ciclina
fácilmente visibles al microscopio y pueden ser organizados de acuerdo al correspondiente.Incorrecto: se activan cuando aumentan los niveles
tamaño y la ubicación del centrómero por ejemplo, formando un patrón de la ciclina correspondiente.
característico de cada especie.
c) Toda la secuencia de un gen se transcribe, pero no necesariamente se c) Cdk2, forman el complejo FPS con la ciclina G1/S y permite el
traduce. Incorrecto: solo se transcribe la secuencia codificante. El comienzo de la fase M. Incorrecto: este FPS es formado por la Cdk2 y
promotor por ejemplo no se transcribe. la ciclina G1, ppero dan comienzo a la fase S, no la M.
d) Su expresión se mantiene a lo largo del ciclo, pero su actividad
d) La mayoría del ADN corresponde a secuencias repetidas. Incorrecto: la depende de las variaciones en sus ciclinas. Correcto: se activan
mayoría del ADN corresponde a secuencias no repetidas. cuando aumentan los niveles de la ciclina correspondiente, cuyos
niveles varían a lo largo del ciclo.
8 Sobre la regulación de la transcripción eucariota se puede decir que: 18 La meiosis I y la mitosis se diferencian en que:
a) La mitosis es reduccional. Incorrecto: no es reduccional porque las
a) Depende de factores de transcripción que son requeridos por el
células hijas tienen igual cantidad de cromosomas que la original, no
operador. Incorrecto: El operador está presente en procariotas, los
se reduce el número. Se dice entonces que la mitosis es ecuacional.
factores de transcripción eucariotas se unen al regulador.
En cambio la meiosis sí es reduccional.
b) Todos los factores de transcripción se expresan en todas las células en
cualquier momento. Incorrecto: cada célula expresa una variedad de b) Las células resultantes de la mitosis son haploides. Incorrecto: Las
factores de transcripción cuyo conjunto es específico para el tipo celular y células resultantes de la mitosis son diploides. En cambio, las células
momento dado, permitiendo la expresión de genes y proteínas que resultantes de la meiosis sí son haploides
caracterizan su diferenciación celular.
c) En la primera ocurre la separación de cromosomas homólogos y en
la segunda de las cromátides hermanas. Correcto: en la meiosis I los
c) La fosforilación y la acetilación de histonas no modifican la tasa de
cromosomas homólogos se separan y permiten la reducción del
transcripción. Incorrecto: La fosforilación y la acetilación de histonas
número de cromosomas en las gametas. En cambio, en la mitosis los
afectan la compactación del ADN y la unión de los factores de
cromosomas homólogos no se separan, conservando el número de
transcripción al promotor, por lo tanto modifican la tasa de transcripción.
cromosomas, pero si lo hacen las cromátides hermanas resultantes
de la replicación del ADN.
d) Depende de la metilación del ADN en las regiones del promotor ricas en
CG. Correcto: la metilación del ADN ocurre en las C generando metil- d) En la primera no ocurre entrecruzamiento y en la segunda sí.
citosinas en las regiones que poseen gran cantidad de CG llamadas islas Incorrecto: el entrecruzamiento ocurre en la meiosis I pero no en la
CpG. La metilación de las C en los promotores disminuyen la expresión mitosis.
del gen.
19 Dentro de las funciones del retículo endoplasmático liso podemos
9 Sobre las proteínas de la membrana plasmática se puede afirmar que:
nombrar:
a) Son sintetizadas en el citosol. Incorrecto: Si bien empieza en el citosol, a) Síntesis de proteínas. Incorrecto: las proteínas se sintetizan en el
son traducidas y sufren modificaciones en el sistema de endomembrana. citosol y en el RE rugoso, no liso.
b) Las periféricas solo se encuentran del lado externo de la membrana
b) Degradación de celulosa. Incorrecto: En el REL, se ocurre parte de
plasmática. Incorrecto: se encuentran unidas por uniones no covalentes a
la glucogenólisis, o degradación del glucógeno, no de la celulosa.
la MP, pero pueden encontrarse en uno u otro lado de la MP.
c) Poseen hidratos de carbono del lado citosólico originando a las
c) Almacenamiento de Calcio. Correcto: Parte del calcio intracelular
glicoproteínas. Incorrecto: las glicoproteínas se encuentran del lado
se almacena en el REL y otro tanto en la mitocondria.
externo de la membrana, no del citosólico.
d) Pueden rotar y desplazarse asociadas a los lípidos que las rodean.
d) Glicosilación de proteínas. Incorrecto: La glicosilación de proteínas
Correcto: esta movilidad de las proteínas de membrana y de los lípidos de
ocurre en el Golgi, y en el RER, pero no en el REL.
la membrana hace que se la llame mosaico fluido.
10 El efecto de una mutación: 20 Las uniones célula-célula oclusivas:
a) Impiden el movimiento lateral de proteínas y lípidos. Correcto: son
uniones estrechas que se encuentran en la membrana basolateral de
a) En un intrón, da origen a un codón stop. Incorrecto: los codones stop se
las células epiteliales justo por debajo de la membrana apical,
encuentran en los exones, ya que los intrones son removidos antes de
impidiendo el paso de moléculas entre las células, y limitando el
que el ARNm llegue al citosol para ser traducido.
movimiento de proteínas y lípidos de membrana determinado los
dominios celulares apical y basolateral.
b) En una célula somática pasará a la descendencia. Incorrecto: el ADN b) Intervienen cadherinas y filamentos de actina. Incorrecto: esto
progenitor que pasa a la descendencia es el de las gametas, por lo que corresponde a las uniones adherentes. Incorrecto: esto corresponde a
una mutación en una célula somática no puede pasar a la descendencia. las uniones adherentes.
c) Por sustitución de un nucleótido, siempre produce un corrimiento del
c) Intervienen cadherinas y filamentos de queratina. Incorrecto: esto
marco de lectura. Incorrecto: Una sustitución por ejemplo, no producirá un
corresponde a los desmosomas.
corrimiento en el marco de lectura. Una deleción en cambio, si.
d) Por sustitución puede no afectar la estructura primaria de la proteína.
Correcto: dado que el código genético es degenerado, más de un codón
codifica para el mismo aminoácido, por lo tanto una sustitución que d) Forman canales por donde pasan libremente algunos solutos.
cambie un codón por un codón sinónimo, no cambiara el aminoácido Incorrecto: esto corresponde a las uniones GAP o nexus.
codificado, es decir la estructura primaria o secuencia de aminoácidos
será la misma.
2- Suponiendo que la característica “color de ojos” en humanos sigue una genética Mendeliana que depende de un solo gen “A”
para el cual sólo existen los alelos “A” (marrón) y “a” (celeste), y que el alelo marrón es dominante, responda y justifique:
a) Indique y justifique los genotipos Dado que los alelos que existen son A y a, solo existen tres
Genotipo Fenotipo
y fenotipos esperados presentes combinaciones posibles en individuos diploides y por lo tanto tres
en una población que posee tanto AA Marrón genotipos (AA, Aa, aa). Dado que el alelo A es dominante, su color
individuos con ojos marrones Aa Marrón será el manifestado (fenotipo marrón) tanto en homo cigosis (AA), como
como celestes (0,3 puntos). aa Celeste en heterocigosis (Aa). En cambio el alelo a (fenotipo celeste) solo se
manifestará cuando esté en homocigosis (aa).

b) Justifique por qué mecanismo de división celular fue posible que el hijo heredara solo un alelo de cada progenitor. Enumere las
etapas de dicho proceso e indique en cuál se produce la reducción del número de cromosomas (0,7 puntos).
El mecanismo de división celular por el que fue posible que el hijo heredara solo un alelo de cada progenitor, es la Meiosis porque durante este
proceso ocurre la separación de los cromosomas homólogos de manera que los gametos resultantes poseen la mitad de los cromosomas (es
reduccional), y por lo tanto un solo alelo para cada gen. Así, el hijo que es fruto de la unión entre un gameto de cada progenitor, heredó para
cada gen un alelo de cada padre.

Las etapas son:


Meiosis I (Profase I, Metafase I, Anafase I, Telofase I)
Meiosis II (Profase II, Metafase II, Anafase II, Telofase II)
La reducción del número de cromosomas ocurre en la anafase I de la Meiosis I.

c) Si un grupo de individuos de ojos marrones se instala en otra población que sólo posee individuos con ojos celestes, ocurrirá
un proceso de evolución, ¿por qué? Indique y justifique a través de qué tipo de mecanismo se produciría la evolución. (1 punto)
La población que migra posee solo individuos con ojos marrones, es decir que puede poseer ambos alelos a y A, y posee los genotipos AA y aA.

Dado que la población original posee solo individuos con ojos celestes, es decir solo está presente el alelo a, y todos los individuos poseen el
genotipo aa, la introducción del nuevo alelo A (siempre y cuando haya éxito reproductivo) producirá un cambio en las frecuencias alélicas de la
población original y por lo tanto habrá ocurrido evolución.
El mecanismo consiste en la migración, la cual como mecanismo evolutivo se basa en el movimiento de individuos de una población original
hacia una población determinada preexistente, logrando éxito reproductivo. Esto último se denomina flujo génico y es de gran importancia ya que
si los individuos que llegan a la población determinada no intercambian material genético con los individuos ya presentes, las frecuencias de esta
población no cambian, y al no haber cambio no hay evolución.

3- Nombre los tres procesos del flujo de información genética en una célula eucariota, e indique de qué biomolécula se parte y
qué se obtiene en cada uno (0,3 puntos). Describa las etapas y enzimas involucradas en el primer proceso (0,7 puntos).
1) Replicación: Se parte del ADN, y se obtiene ADN.
2) Transcripción: Se parte del ADN y se obtiene ARN.
3) Traducción: Se parte del ARN y se obtiene un péptido o proteína.

REPLICACIÓN: Para que la pregunta se considere que está respondida de manera detallada como indica la consigna, debe presentar:
- Enzimas involucradas y características de las mismas (sentido y/o dirección en la que lee la cadena molde, en el que sintetiza la cadena de
ADN (3´a 5´ y 5´ a 3´respectivamente) y el requerimiento de un cebador o primer).
- Pasos del proceso de duplicación 1- Lugar donde se lleva a cabo este proceso 2- Reconocimiento del origen de replicación en la cadena de
ADN por parte de la Helicasa (inicio de la duplicación). 3- Unión de las proteínas llamadas SBP a sectores de las cadenas recién separadas para
evitar que se vuelvan a juntar. 4- Síntesis de cebadores o primers (pequeños fragmentos de ARN) por parte de la enzima Primasa. 5- Síntesis de
ADN. Debido a que la ADN polimerasa lee siempre el molde en dirección 3´- 5´y sintetiza la hebra nueva en dirección 5´- 3´, una de las hebras
nuevas se sintetiza en forma continua (la hebra continua, líder o adelantada) y la otra en forma discontinua (o rezagada) con pequeños
fragmentos (fragmentos de Okasaki). 4-Finalización o terminación de la duplicación. (Se deben eliminar el cebador de la cadena continua y los
cebadores de la cadena discontinua y reemplazarlos por nucleótidos de ADN. Esto lo hace la ADN polimerasa. Finalmente, la enzima Ligasa se
encarga de unir todos los fragmentos de la cadena discontinua.

SI CONTESTÓ TRANSCRIPCIÓN: Para que la pregunta se considere que está respondida de manera detallada como indica la consigna,
debe presentar:
- Definición de Transcripción (proceso por el cual la información contenida en el ADN se transcribe a ARNm). - Enzima involucrada y
características de la misma (sentido y/o dirección en la que lee la cadena molde, y en el que sintetiza la cadena de ARN (3´a 5´ y 5´ a
3´respectivamente), enzimas accesorias que participan. - Pasos del proceso de transcripción 1- Lugar donde se lleva a cabo este proceso 2-
Reconocimiento del promotor en la cadena de ADN por parte de la ARN polimerasa (inicio de la transcripción de un gen). 3- Síntesis de ARN (La
ARN polimerasa avanza separando las dos cadenas del ADN, lee la hebra molde y sintetiza la cadena de ARN complementaria. Los sustratos de
la transcripción serán los ribonucleótidos trifosfatados). 4- Finalización o terminación de la transcripción. (Reconocimiento de las secuencias de
terminación en la cadena de ADN por parte de la ARN polimerasa)

4- Indique si los siguientes enunciados son verdaderos o falsos. JUSTIFIQUE TODAS LAS RESPUESTAS (0,50 cada pregunta
JUSTIFICADA correctamente, total 2 puntos).
a) Las enzimas hidrolíticas lisosomales son activas en el interior de los lisosomas pero no en el citosol.
Verdadero. Las enzimas lisosomales son activas a pH ácido (alrededor de 5), como el pH presente en el interior de los lisosomas, gracias al
bombeo de protones hacia el interior del lisosoma. En cambio, a un pH más neutro como el pH citosólico (alrededor de 7-7,4) las enzimas son
inactivas.
b) Las células del músculo esquelético poseen sarcómeros compuestos de microtúbulos.
Falso. Los sarcómeros presentes en el las células del musculo liso están compuestos por filamentos de actina y miosina, no de microtúbulos.
c) Parte del ATP que se sintetiza en una célula se realiza durante el pasaje de electrones a través de la cadena respiratoria.
Falso. El pasaje de electrones a través de la cadena respiratoria se acopla al bombeo de protones hacia el espacio intermembrana
mitocondrial, generando un gradiente electroquímico que será aprovechado luego por la ATP sintasa presente en la membrana interna, que
acoplará el regreso de los protones a la matriz, a favor del gradiente, con la síntesis de ATP.
d) La autofagia es el proceso de muerte celular programada.
Falso. La apoptosis es el proceso de muerte celular programada, la autofagia es el proceso por el cual la célula degrada
compuestos intracelulares incluyendo organelas envejecidas, mediante la formación de vesículas (autofagosomas y
autofagolisosomas) .
BIOLOGÍA e
APELLIDO: SOBRE Nº:
INTRODUCCIÓN a la
BIOLOGÍA CELULAR
Final Febrero 2018 NOMBRES: Duración del examen: 1.30hs

DNI/CI/LC/LE/PAS. Nº: CALIFICACIÓN:

Apellido del evaluador:


TEMA 2
Completar con letra clara, mayúscula e imprenta
1 Elija la respuesta correcta de cada pregunta y márquela con una X (0,25 puntos cada pregunta correcta).
1 En eucariotas, la regulación de la transcripción depende de: 11 Un efector alostérico:
a) Factores de transcripción que están presentes en todas las células en
a) Produce un cambio en la conformación de la enzima alterando
todo momento. Incorrecto: cada célula expresa una variedad de factores
negativa o positivamente su actividad. Correcto: La unión del efector
de transcripción cuyo conjunto es específico para el tipo celular y
al sitio alostérico modifica la conformación o estructura tridimensional
momento dado, permitiendo la expresión de genes y proteínas que
de la enzima, modulando su actividad catalítica sobre el sustrato.
caracterizan su diferenciación celular.
b) La metilación y la fosforilación de histonas. Correcto: La fosforilación y b) Compite con el sustrato y puede ser desplazado por el sustrato.
la acetilación de histonas afectan la compactación del ADN y la unión de Incorrecto: no es competitiva ya que efector y sustrato se unen a
los factores de transcripción al promotor, por lo tanto modifican la tasa de distintos sitios de la enzima, y por lo tanto el efector no puede ser
transcripción. desplazado por el sustrato.
c) La metilación del ADN en el operador, en regiones ricas en CG. c) Modifica la actividad enzimática al unirse al sitio activo. Incorrecto:
Incorrecto: El operador está presente en procariotas, no en procariotas. el efector se une al sitio alostérico, el sustrato se une al sitio activo.
d) La unión de la ARN polimerasa al regulador.Incorrecto: la ARNpol se
d) Se une a la enzima irreversiblemente. Incorrecto: Es un tipo de
une al promotor, no al regulador. Los factores de transcripción eucariotas
unión no covalente y por lo tanto es reversible.
se unen al regulador.
2 Dentro de las funciones del retículo endoplasmático rugoso podemos
12 Podemos afirmar que en el material genético:
nombrar:
a) Degradación de celulosa. Incorrecto: En el REL, se ocurre parte de la a) La secuencia de un gen se transcribe completamente,
glucogenólisis, o degradación del glucógeno, no de la celulosa. En el RER independientemente de si se traduce. Incorrecto: solo se transcribe la
no se degrada la celulosa. secuencia codificante. El promotor por ejemplo no se transcribe.
b) El genoma es la totalidad de la información genética depositada en
b) Síntesis de lípidos. Incorrecto: los lípidos se sintetizan en el REL. el ADN. Correcto: En el ADN se encuentra la información genética y a
la totalidad de esa información se la denomina Genoma.
c) Las secuencias repetidas representan la mayor parte del ADN .
c) Síntesis de proteínas. Correcto: las proteínas se sintetizan en el citosol
Incorrecto: la mayoría del ADN corresponde a secuencias no
y en el RE rugoso.
repetidas.
d) El conjunto de cromosomas ordenados según un criterio
d) Almacenamiento de Calcio. Incorrecto: Parte del calcio intracelular se preestablecido es el genotipo. Incorrecto: El cariotipo es el conjunto
almacena en el REL y otro tanto en la mitocondria, pero no en el RER. de cromosomas ordenados según un criterio preestablecido. El
genotipo es el par de alelos que posee un individuo para un gen dado.
3 La meiosis II y la mitosis se diferencian en que: 13 Las proteínas de la membrana plasmática:
a) La mitosis es ecuacional. Incorrecto: en ambos procesos las células a) Poseen hidratos de carbono del lado extracelular originando a las
hijas tienen igual cantidad de cromosomas que la original, no se reduce el glicoproteínas. Correcto: las glicoproteínas poseen hidratos de
número. Se dice entonces que son ecuacionales. En cambio la meiosis I sí carbono y se encuentran del lado externo de la membrana, no del
es reduccional. citosólico.
b) La separación de cromosomas homólogos se da en la meiosis II.
Incorrecto: en la meiosis I los cromosomas homólogos se separan y
b) Se sintetizan en el citosol. Incorrecto: Si bien empieza en el citosol,
permiten la reducción del número de cromosomas en las gametas. En
son traducidas y sufren modificaciones en el sistema de
cambio, en la meiosis II como en la mitosis, los cromosomas homólogos
endomembrana.
no se separan, pero si lo hacen las cromátides hermanas resultantes de la
replicación del ADN.
c) Las integrales solo se encuentran del lado citosólico de la
c) El crossing over o entrecruzamiento se da en la meiosis II. Incorrecto: el
membrana plasmática. Incorrecto: Las proteínas integrales se
entrecruzamiento ocurre en la meiosis I pero no en la meiosis II.
encuentran embebidas o atravesadas en la MP.
d) Pueden rotar sobre su eje pero no desplazarse lateralmente.
d) La meiosis II da como resultado células haploides. Correcto: Las células
Incorrecto: pueden rotar y desplazarse lateralmente. Esta movilidad
resultantes de la meiosis II son haploides, ya que la reducción de diploide
de las proteínas de membrana y de los lípidos de la membrana hace
a haploide ocurrió antes, en la meiosis I.
que se la llame mosaico fluido
14 Dentro de las características de un gen eucariota podemos decir
4 En la membrana mitocondrial interna podemos encontrar:
que:
a) Los componentes de la cadena transportadora de electrones. Correcto: a) La secuencia de terminación de la transcripción consiste en un
Los componentes de la cadena transportadora de electrones se codón de terminación. Incorrecto: los tres codones de terminación
encuentran en la membrana interna mitocondrial y permiten acoplar el marcan el final de la traducción. El final de la transcripción está dado
transporte de electrones con el bombeo de protones al espacio por una secuencia de terminación más larga que se encuentra luego
intermembrana. de la secuencia de poliadenilación.
b) Está compuesto solo de ADN codificante. Incorrecto: además del
b) Las enzimas de la glucólisis. Incorrecto: la glucólisis ocurre en el citosol,
ADN codificante que será transcripto, posee un promotor, secuencias
y por lo tanto las enzimas involucradas se encuentran en el citosol y no en
reguladoras, una secuencia de poliadenilación y una secuencia de
la mitocondria.
terminación.
c) Las enzimas del ciclo de Krebs. Inorrecto: el ciclo de Krebs ocurre en la c) Contiene la información para fabricar una molécula de ARN, que
matriz mitocondrial y por lo tanto las enzimas del ciclo de Krebs se necesariamente se traducirá a proteína. Incorrecto: los ARNm serán
encuentran allí, pero la succinato deshidrogenasa se encuentra en la traducidos a proteínas, pero muchos otros ARN como los ARNt y
membrana interna. ARNr, no serán traducidos pero también son codificados por genes.
d) La enzima piruvato deshidrogenasa. Incorrecto: esta enzima que d) Posee un promotor al cual se unen los factores de transcripción.
cataliza la decarboxilación del piruvato, se encuentra en la matriz Correcto: los factores de transcripción basales se unen al promotor de
mitocondrial. un gen.
5 Las ciclinas: 15 Los microtúbulos del citoesqueleto:
a) Se activan cuando aumentan los niveles de la quinasa correspondiente.
a) Requieren ATP para su polimerización. Incorrecta: Si bien su
Incorrecto: los niveles de ciclinas varían a lo largo del ciclo y permiten la
polimerización requiere energía, esta se obtiene del GTP. El ATP es
activación de las quinasas cuando aumentan los niveles de la ciclina
requerido para la polimerización de los filamentos de actina.
correspondiente.
b) Forman complejos con las Cdk y permiten el avance del ciclo. Correcto:
b) Están presentes en eucariotas y procariotas. Incorrecto: Los
los niveles de ciclinas varían a lo largo del ciclo y permiten la activación de
microtúbulos son parte del citoesqueleto eucariota, pero los
las quinasas o Cdk cuando aumentan los niveles de la ciclina
procariotas no poseen citoesqueleto por lo que no poseen
correspondiente. Así permiten que las quinasas fosforilen factores que dan
microtúbulos.
avance al ciclo celular.
c) Están formados por proteínas fibrosas. Incorrecto: están formados
c) Fosforilan proteínas. Incorrecto: Las ciclinas no son quinasas, por lo
por dímeros de alfa y beta-tubulina, que son proteínas globulares. Los
que no fosforilan proteínas.
filamentos intermedios están formados por proteínas fibrosas.
d) Su expresión se mantiene pero su actividad varía con a lo largo del
d) Se originan a partir del centrosoma. Correcto: los microtúbulos se
ciclo. Incorrecto: esto aplica para las quinasas, pero no para las ciclinas
originan en los centrosomas a partir de la gamma-tubulina.
cuya expresión varía a lo largo del ciclo.
6 Para ser considerado un proceso como evolutivo, debe: 16 Las uniones célula-célula de tipo nexus o GAP:
a) Ser ocasionado por la presión del ambiente. Incorrecto: La deriva
génica por ejemplo no es resultado de la presión selectiva del ambiente o a) Intervienen cadherinas y filamentos de queratina. Incorrecto: esto
los más beneficiados por el ambiente, sino los resultantes de un evento corresponde a los desmosomas.
azaroso.
b) Ser beneficioso para la población. Incorrecto: La deriva génica por b) Impiden el movimiento lateral de proteínas y lípidos. Incorrecto: son
ejemplo no es adaptativo, ya que los individuos que forman la nueva las uniones estrechas las que impiden el paso de moléculas entre las
población no son más aptos o los más beneficiados por el ambiente sino células, y limitan el movimiento de proteínas y lípidos de membrana
los resultantes de un evento azaroso. determinado los dominios celulares apical y basolateral.
c) Forman canales por donde pasan libremente algunos solutos.
c) Producir una modificación en las frecuencias alélicas. Correcto: si
Correcto: Las uniones GAP o comunicantes están formadas por dos
ocurrió un proceso evolutivo, hubo un cambio en las frecuencias alélicas
hemicanales formados por conexinas, uno en cada MP de células
de la población original y la nueva población.
contiguas, y permiten el paso directo de de iones, y ciertas moléculas.
d) Ocurrir a gran escala. Incorrecto: Por ejemplo la microevolución no es d) Intervienen cadherinas y filamentos de actina. Incorrecto: esto
un proceso a gran escala. corresponde a las uniones adherentes.
7 Una mutación: 17 Podemos decir que en el proceso de fotosíntesis:
a) Por deleción en un exón, modifica la estructura primaria de la proteína.
Correcto: una deleción en un exón produce un corrimiento del marco de
a) La reducción del NADPH a NADP+ ocurre en la etapa lumínica.
lectura generando una proteína cuyos aminoácidos no son los originales y
Incorrecto: a reducción del NADP+ a NADPH ocurre en la etapa
generalmente lleva a la aparición de un codón stop prematuro quedando
lumínica, ya que el NADPH es la forma reducida.
la proteína truncada, por lo tanto se afecta la secuencia de aminoácidos,
es decir la estructura primaria de la proteína.
b) Pasará a la descendencia si ocurre en una célula somática. Incorrecto:
b) La fijación de Carbono ocurre en el espacio tilacoide. Incorrecto: la
el ADN progenitor que pasa a la descendencia es el de las gametas, por lo
fijación de carbono ocurre durante el ciclo de Calvin, en el estroma del
que una mutación en una célula somática no puede pasar a la
cloroplasto, no en el espacio tilacoide.
descendencia.
c) La ATP sintetasa del cloroplasto utiliza un gradiente de protones
c) Da origen a un codón sinónimo si ocurre en un intrón. Incorrecto: los
para sintetizar ATP. Correcto: la ATP sintetasa acopla la producción
intrones son removidos antes de pasar el ARN al citosol y por lo tanto su
de ATP al pasaje de protones a través de ella, gracias al gradiente de
secuencia no posee codones codificantes.
protones generado entre el espacio tilacoide y el estroma.
d) Siempre produce un corrimiento del marco de lectura por sustitución de d) La síntesis de moléculas orgánicas simples ocurre en la etapa
un nucleótido. Incorrecto: el corrimiento del marco de lectura ocurre lumínica. Incorrecto: la energía de la luz es utilizada durante la etapa
cuando hay una deleción o inserción de nucleótidos. A menos que la lumínica para poder obtener energía química en forma de ATP y
sustitución modifique un sitio de splicing, una sustitución no producirá un NADPH (no orgánicas). La síntesis de moléculas orgánicas ocurre en
corrimiento. la etapa oscura a través del ciclo de Calvin.
8 La celulosa, el glucógeno y el almidón: 18 Los organismos autótrofos:
a) Comparten el tipo de enlace glucosídico. Incorrecto: el glucógeno tiene
enlaces α(1-4) y α(1-6); el almidón está formado por la amilosa con a) No pertenecen al reino monera. Incorrecto: Los organismos del
enlaces α(1-4) y la amilopectina α(1-4) y α(1-6); y la celulosa que posee reino monera, procariota, pueden ser autótrofos o heterótrofos.
enlaces β(1-4).
b) No poseen mitocondrias. Incorrecto: Si bien los organismos
b) Son polímeros lineales. Incorrecto: Tanto el glucógeno como el almidón autótrofos pueden ser procariotas, las plantas son organismos
son ramificados. autótrofos eucariotas y poseen mitocondrias. Poseer o no
mitocondrias no define qué tipo de alimentación tienen.
c) Son capaces de sintetizar sus componentes esenciales a partir de
c) Difieren en su función. Correcto: El almidón y el glucógeno tienen
materia inorgánica. Correcto: no deben incorporar materia orgánica ya
función energética, mientras que la celulosa presente en las paredes
que son capaces de sintetizarla a partir de la energía lumínica
vegetales tiene función estructural.
utilizando el CO2 como fuente de carbono.
d) Obtienen energía y carbono de compuestos orgánicos. Incorrecto:
d) Son heteropolisacáridos de glucosa. Incorrecto: Son homopolisacáridos no deben incorporar materia orgánica ya que son capaces de
cuyo monómero es la glucosa. sintetizarla a partir de la energía lumínica utilizando el CO2 como
fuente de carbono.
9 En relación a la exocitosis se puede afirmar que: 19 La replicación es bidireccional porque:
a) La doble hélice resultante tiene una cadena original y una nueva.
a) Las proteínas transportadas son sintetizadas por el sistema de
Incorrecto: en la replicación, la doble hélice se abre y sobre cada
endomembranas. Correcto: En la exocitosis las proteínas sintetizadas por
hebra original se sintetiza una nueva hebra. Como resultado, cada
el sistema de endomembrana son transportadas hacia la MP por medio de
doble hélice resultante tiene una hebra original y otra recién
vesículas, las cuales al fusionarse con la MP el contenido se libera el
sintetizada, pero por ésto es semiconservativa, no la hace
medio extracelular.
bidireccional.
b) Es el proceso por el cual la célula incorpora sustancias del espacio
extracelular al citoplasma. Incorrecto: El enunciado corresponde a la b) La ADN polimerasa puede sintetizar en dirección 3’-5’ en una
endocitosis donde las proteínas transportadas provienen del medio cadena y en 5’-3’ en la otra. Incorrecto: la ADN pol solo sintetiza de 5’
extracelular. En la exocitosis se liberan proteínas intracelulares al medio a 3’, ya que siempre adiciona el nucleótido a un extremo 3’ libre.
extracelular.
c) Una cadena se duplica completamente de forma continua y la otra
c) Puede ser constitutiva o mediada por receptor. Incorrecto: la exocitosis de forma discontinua en fragmentos de Okasaki. Incorrecto: ambas
puede ser constitutiva o regulada, pero la endocitosis es la que puede ser cadenas se replican de manera continua y discontinua, ya que la que
mediada por receptor. se replica continua en una horquilla, es discontinua en la otra horquilla
de replicación.
d) Se da en ambos sentidos de la burbuja de replicación. Correcto:
d) Se llama pinocitosis cuando permite el flujo de solutos disueltos junto
dado que la ADN pol solo sintetiza de 5’ a 3’, y que las cadenas son
con líquidos. Incorrecto: la pinocitosis es un tipo de endocitosis la cual sí
antiparalelas, en cara origen de replicación la ADN pol sintetiza en
permite el flujo de solutos disueltos junto con líquidos.
sentidos opuestos y se dice por lo tanto que es bidireccional.
10 La bomba sodio-potasio: 20 Dos genes que están ligados:
a) Pueden perder la ligación al recombinarse durante la meiosis I.
a) Es una proteína sintetizada en el citosol. Incorrecto: es una proteína
Correcto: Durante la meiosis I ocurre el entrecruzamiento de
transmembrana por lo que es sintetizada por el sistema de
cromosomas homólogos, por lo tanto es posible que uno de ellos
endomembrana, y no en el citosol.
recombine y el otro no, y se pierda la ligación.
b) Significa que coexisten dos o más alelos en un mismo cromosoma.
b) Es un ejemplo de transporte pasivo. Incorrecto: Bombea los iones en
Incorrecto: los dos alelos se encuentran cada uno en un cromosoma
contra de su gradiente electroquímico y por lo tanto conlleva gasto de
homólogo; el ligamiento se da entre dos o más genes que se
energía y es transporte activo, no pasivo.
encuentran cercanos en un mismo cromosoma.
c) Pueden perder la ligación con mayor frecuencia cuanto menor sea
la distancia que los separa. Incorrecto: cuanto mayor sea la distancia
c) Son específicos para moléculas hidrofóbicas. Incorrecto: Bombea iones,
que los separa, mayor será la probabilidad de que uno de ellos
los cuales tienen carga, por lo que son hidrofílicos no hidrofóbicos.
recombine y el otro no, durante la recombinación homóloga, y por lo
tanto no se encuentren más ligados.
d) Permiten el pasaje de iones en contra del gradiente electroquímico.
Correcto: Bombea el sodio hacia afuera y el potasio hacia adentro, en d) Cumplen con la ley de distribución independiente. Incorrecto: esta
contra de su gradiente electroquímico y por lo tanto conlleva gasto de ley dice que los alelos de dos genes se segregan independientemente
energía y es transporte activo, no pasivo. durante la formación de los gametos, contrario al ligamiento.
2- Suponiendo que la característica “color de pelo” sigue una genética Mendeliana que depende de un solo gen “B” para el cual
solo existen los alelos “B” (marrón) y “b” (rubio), y que el alelo marrón es dominante:
a) Indique y justifique todos los La madre es heterocigota con pelo marrón, su genotipo es Bb, y por lo tanto
Genotipo Fenotipo
genotipos y fenotipos posibles sus gametos poseerán o bien el alelo B o el alelo b. El padre es rubio y dicho
que podrían tener los hijos de una Bb Marrón color depende del alelo b, el cual es recesivo, por lo tanto el padre debe ser
pareja cuya madre tiene pelo el bb rubio homocigota bb, y sus gametos solo pueden poseer el alelo b. Así, las únicas
marrón y es heterocigota, y cuyo padre es rubio (0,3 puntos). combinaciones para el hijo son: Bb y bb. Dado que el alelo B (marrón) es
dominante, para el genotipo Bb solo se manifiesta el fenotipo marrón. El alelo
b es recesivo pero en homocigosis se manifiesta su fenotipo rubio.

b) Justifique cuál es el proceso de división celular que hizo posible que tanto las células del cuero cabelludo como de las cejas
posean el mismo genotipo. Enumere las etapas de dicho proceso e indique por qué no serviría para la producción de gametos.
(0,7 puntos)
Todas las células del cuerpo menos los gametos, son células somáticas que poseen la misma información genética, y por lo tanto los mismos
genotipos. El proceso de división celular que hace posible que se generen células somaticas con igual genotipo es la mitosis, ya que en ella no
hay entrecruzamiento de cromosomas homólogos ni reducción del número de cromosomas.
Etapas de la mitosis: Profase , Metafase , Anafase , Telofase
Los gametos son haploides y diferentes a la célula original, por lo que su generación requiere que haya ocurrido la separación de los
cromosomas homólogos y se hay reducido a la mitad el número de cromosomas. Dado que las células resultantes de la mitosis son diploides
iguales a la célula original no serviría para generar gametos. La unión de dos células resultantes de la mitosis darían origen a un individuo
tetraploide, por lo tanto la mitosis no sirve para mantener la ploidía de la especie.

c) Si un grupo de individuos de pelo marrón de una población que posee individuos tanto de pelo marrón como rubio, se instala en
una región deshabitada, ocurrirá un proceso de evolución, ¿por qué? Indique y justifique a través de qué tipo de mecanismo se
produciría la evolución. (1 punto)
La población original posee individuos con pelo marrón y rubio, es decir que posee los alelos B y b, y los genotipos Bb, bb. y BB, con una
frecuencia dada.
Si los individuos que se instalarán en una región deshabitada son todos de pelo marrón, solo están presentes los genotipos Bb y BB, y por lo
tanto las frecuencias alélicas en este grupo y las de la nueva población serán diferentes a las de la población original y por lo tanto decimos que
ha ocurrido evolución.
El mecanismo consiste en un tipo de deriva génica, llamado efecto fundador, en la cual el cambio evolutivo es producto de la migración de
individuos con frecuencias alélicas diferentes a las de la población de la que parten, a otro sitio no habitado por individuos de la misma especie.
Se genera así una nueva población con frecuencias alélicas diferentes.

3- Indique de qué tipo de macromolécula se parte y cuál se obtiene en la traducción, indicando monómero y tipo de enlace.
Explique con detalle las etapas del proceso.
Traducción: se parte de ARN (cuyo monómero son los nucleótidos y el enlace es fosfodiester) y se obtiene un péptido o proteína (cuyo
monómero son los aminoácidos y el tipo de enlace es peptídico de tipo amida).
Existen tres pasos en el proceso de traducción:
Iniciación, alargamiento o elongación y terminación. -Iniciación: Este proceso está mediado principalmente por los factores de iniciación. En el
citoplasma de la célula, los factores de iniciación reconocen el extremo 5`del ARN mensajero y el codón de iniciación AUG. Se aproxima un
aminoacil ARNt cuyo anticodón es complementario al codón de iniciación, y que lleva consigo un aminoácido (metionina). Los factores de
iniciación colocan la subunidad menor del ribosoma sobre esta sección del ARN mensajero, quedando el codón de iniciación con el ARNt en el
sitio P del ribosoma. Luego, la subunidad mayor del ribosoma se une a la subunidad menor.
-Elongación o alargamiento: Está regulada principalmente por factores de elongación. Ingresa al sitio A del ribosoma un aminoacil ARNt, cuyo
anti codón es complementario con el codón vecino al codón de iniciación. Para ello se utiliza energía de una molécula de GTP. Luego, el
ribosoma avanza tres nucleótidos hacia el extremo 3 del ARN mensajero, quedando el codón de iniciación con el aminoacil ARNt en el sitio E del
ribosoma, y el segundo codón con su ARNt en el sitio P. De esta manera, el sitio A queda libre nuevamente. Este proceso se denomina
corrimiento y utiliza la energía de un GTP. El aminoacil ARNt ubicado en el sitio E se desprende de su aminoácido (metionina), que se unirá con
el aminoácido del ARNt del sitio P por medio de una unión peptídica. La energía para formar esta unión surge de la separación del ARNt y su
aminoácido metionina. El ribosoma continúa avanzando hacia el extremo 3´ del ARN mientras este proceso se repite.
-Terminación: Está regulada por factores de terminación, y ocurre cuando un codón de terminación o stop (UAA, UAG, UGA) llega al sitio A del
ribosoma. Al no haber un anticodón complementario para estos codones stop, el péptido formado se desprende del ribosoma con gasto de GTP.
Las subunidades ribosómicas se separan también del ARN mensajero. Otros ribosomas pueden efectuar la traducción del mismo ARN
mensajero.

4- Indique si los siguientes enunciados son verdaderos o falsos. JUSTIFIQUE TODAS LAS RESPUESTAS (0,50 cada pregunta
JUSTIFICADA correctamente, total 2 puntos).
a) Un cambio en la estructura primaria de una enzima puede afectar su función.
Verdadero. Un cambio en la estructura primaria, es decir en la secuencia de aminoácidos que la conforma, puede afectar la
estructura secundaria, terciaria y cuaternaria de la proteína y por lo tanto la función de la misma.

b) El ciclo de Krebs no ocurre en procariotas.


Verdadero. El ciclo de Krebs ocurre en las mitocondrias, las cuales son organelas de las células eucariotas y no están presentes
en las procariotas, por lo tanto este ciclo no ocurre en procariotas.

c) Los proteoglicanos son grandes complejos formados por peptidoglicano y proteínas.


Falso. Los proteoglicanos son grandes complejos formados por glicosaminoglicanos (GAGs) y proteínas. El peptidoglicano forma
la pared de las bacterias.

d) El único reino que posee organismos autótrofos es el Plantae.


Falso. Si bien los organismos del reino Plantae son autótrofos, existen organismos del reino monera que también lo son, y por lo
tanto el enunciado es falso.