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¿Qué es la Clindamicina?

La Clindamicina es un antibiótico: una sustancia activa que mata


bacterias infecciosas, facilitando la curación y eliminando los síntomas.
La Clindamicina solo se vende con receta médica.
¿Para qué se utiliza este medicamento?
El antibiótico Clindamicina se utiliza como tratamiento contra diversas
enfermedades bacterianas, por ejemplo:
 Neumonía, bronquitis y otras infecciones de las vías respiratorias;
 Infecciones de la piel y los tejidos blandos;
 Vaginosis bacteriana (que causa molestias vaginales como picor
y secreción);
 Tricomoniasis (una enfermedad de transmisión sexual);
 Infecciones de los huesos y las articulaciones.
¿Cómo se administra la Clindamicina?
Este medicamento se vende en cápsulas y otras presentaciones. Ingiera
la cápsula entera ayudándose con abundante agua. Puede tomarse
durante las comidas, antes o después; es indiferente. El tratamiento con
Clindamicina suele durar entre 7 y 14 días. Continúe el tratamiento que
le receten hasta el final, aunque los síntomas desaparezcan antes. El
médico le dirá cuántas cápsulas debe tomar al día y cuánto tiempo debe
durar su tratamiento.
Dosificación
Salvo que el médico prescriba algo distinto, la dosificación para la
mayoría de las infecciones es la siguiente:
 Adultos: 150 - 450 mg cada 6 horas durante el periodo prescrito.
Para los niños, el médico recetará una dosis más baja. Lea el prospecto
antes de utilizarlo.
Efectos adversos
Los medicamentos pueden producir efectos adversos, aunque no
afectan a todas las personas. Durante un tratamiento antibiótico con
Clindamicina puede experimentar los siguientes efectos secundarios:
 Dolor estomacal, náuseas, diarrea y otras molestias
gastrointestinales. En caso de diarrea intensa acompañada de
calambres, consulte a un médico;
 Inflamación de la mucosa bucal;
 Erupción cutánea producida por una hipersensibilidad.
Los efectos adversos suelen desaparecer al continuar el tratamiento o
cuando se termina. Consulte a un médico si experimenta molestias
intensas u otras reacciones que no figuren en el prospecto.
¿Cuándo no se debe utilizar este medicamento?
La Clindamicina no es un medicamento indicado para todas las
personas. No lo utilice si:
 Tiene hipersensibilidad a la Clindamicina o a alguno de los
excipientes de este medicamento;
 Está a tratamiento con eritromicina (otro antibiótico).
Si padece o ha padecido alguna infección intestinal, o tiene alguna
disfunción hepática o renal, consulte a un médico para saber si puede
tomar Clindamicina sin riesgo. Al hacer el pedido, indique qué otros
medicamentos toma: algunos pueden interactuar con la Clindamicina.
Embarazo / capacidad de conducción / alcohol
No tome Clindamicina durante el embarazo o la lactancia, ni cuando
esté tratando de quedarse embarazada, salvo que se lo recomiende un
médico.

Este medicamento no afecta a la capacidad de reacción. Puede


conducir con normalidad.

No existen advertencias específicas para el consumo de alcohol con


este medicamento.

Vancomicina
¿Para cuáles condiciones o enfermedades se prescribe este
medicamento?
La vancomicina se usa para tratar la colitis (inflamación del intestino
causada por ciertas bacterias) que podría ocurrir después del
tratamiento con antibióticos. La vancomicina perteneca a una clase de
medicamentos llamados antibióticos glucopéptidos. Funciona al matar
las bacterias en los intestinos. Cuando sea tomado por vía oral, la
vancomicina no matará las bacterias ni tratará infecciones en otra parte
del cuerpo. Los antibióticos no funcionarán para los resfriados, la gripe
u otras infecciones víricas.
¿Cómo se debe usar este medicamento?
La vancomicina viene envasada en forma de cápsulas para tomar por
vía oral. Por lo general se toma 3 a 4 veces al día, durante 7 a 10 días.
Para ayudarle a acordarse de tomar el medicamento, tómelo a la misma
hora todos los días. Siga cuidadosamente las instrucciones en la
etiqueta del medicamento y pregúntele a su doctor o farmacéutico
cualquier cosa que no entienda. Use el medicamento exactamente
como se indica. No use más ni menos que la dosis indicada ni tampoco
más seguido que lo prescrito por su doctor.
Tome la vancomicina hasta que finalice la prescripción, aunque se
sienta mejor. Si usted deja de tomar vancomicina demasiado pronto o
pierde de tomar algunas dosis, su infección no se curará y las bacterias
pueden hacerse resistentes a los antibióticos.
¿Qué otro uso se le da a este medicamento?
Este medicamento también puede ser prescrito para otros usos; pídale
más información a su doctor o farmacéutico.
¿Cuáles son las precauciones especiales que debo seguir?
Antes de comenzar a tomar vancomicina:
 dígale a su doctor y a su farmacéutico si usted es alérgico a la
vancomicina, o a otros medicamentos.
 dígale a su doctor y a su farmacéutico qué medicamentos con y
sin prescripción está tomando, como por ejemplo vitaminas,
suplementos nutricionales y productos fabricados a base de
hierbas. Asegúrese de mencionar los siguientes: amikacina
(Amikin), anfotericina B (Fungizone), bacitracina, cisplatino
(Platinol), colistín, gentamicina (Garamycin), kanamicina
(Kantrex), polimixina B, estreptomicina, y tobramicina (Nebcin).
 dígale a su doctor si usted tiene o alguna vez ha tenido
enfermedades intestinales inflamatorias (hinchazón del intestino
que puede causar retortijones dolorosos o diarrea), incluida la
enfermedad de Crohn (una afección en la que el cuerpo ataca el
revestimiento interno del aparato digestivo, lo que provoca dolor,
diarrea, pérdida de peso y fiebre) y la colitis ulcerosa (un trastorno
que causa inflamación y úlceras en el revestimiento del colon
[intestino grueso] y el recto); pérdida de la audición; o
enfermedades al riñón.
 dígale a su doctor si está embarazada, tiene planes de quedar
embarazada o si está amamantando. Si queda embarazada
mientras toma este medicamento, llame a su doctor de inmediato.
¿Qué dieta especial debo seguir mientras tomo este
medicamento?
A menos que su doctor le indique de otro modo, continúe con su régimen
de alimentación normal.
¿Qué tengo que hacer si me olvido de tomar una dosis?
Tome la dosis que olvidó tan pronto como lo recuerde, sin embargo, si
es hora para la siguiente, sáltese aquella que no tomó y siga con la
dosificación regular. No tome una dosis doble para compensar la que
olvidó.
¿Cuáles son los efectos secundarios que podría provocar este
medicamento?
La vancomicina puede provocar efectos secundarios. Dígale a su
doctor si el siguiente síntoma se vuelve severo o si no desaparece:
 malestar estomacal
Algunos efectos secundarios pueden ser graves. Los siguientes
síntomas son poco comunes, pero si usted experimenta cualquiera
de ellos, llame a su doctor de inmediato:
 dolor de garganta, fiebre, escalofríos y signos de otro tipo de una
infección
 urticarias
 sarpullido (erupciones en la piel)
 prurito (picazón)
 dificultad para respirar o tragar
 enrojecimiento de la piel encima de la cintura
 dolor y estrechez muscular del pecho y la espalda
 hemorragia o moretones inusuales
 desmayos
 mareos
 visión borrosa
 pitido en los oídos
¿Cómo debo almacenar o desechar este medicamento?
Mantenga este medicamento en su envase, bien cerrado y fuera del
alcance de los niños. Almacénelo a temperatura ambiente y lejos del
calor excesivo y la humedad (no en el baño).
Los medicamentos que ya no son necesarios se deben desechar de una
manera apropiada para asegurarse de que las mascotas, los niños y
otras personas no puedan consumirlos. Sin embargo, no debe desechar
estos medicamentos por el inodoro. En su lugar, la mejor manera de
deshacerse de sus medicamentos es a través de un programa de
devolución de medicamentos. Hable con su farmacéutico o póngase en
contacto con su departamento de basura/reciclaje local para conocer
acerca de los programas de devolución de medicamentos de su
comunidad. Consulte el sitio web de la Administración de Medicamentos
y Alimentos (FDA), (http://goo.gl/c4Rm4p) para obtener más
información de cómo desechar de forma segura los medicamentos, si
no tiene acceso al programa de devolución de medicamentos.
Es importante que mantenga todos los medicamentos fuera de la vista
y el alcance de los niños, debido a que muchos envases (tales como los
pastilleros de uso semanal, y aquellos que contienen gotas oftálmicas,
cremas, parches e inhaladores) no son a prueba de niños pequeños,
quienes pueden abrirlos fácilmente. Con el fin de protegerlos de una
intoxicación, siempre use tapaderas de seguridad e inmediatamente
coloque los medicamentos en un lugar seguro, uno que se encuentre
arriba y lejos de su vista y alcance. http://www.upandaway.org/es/
¿Qué debo hacer en caso de una sobredosis?
En caso de una sobredosis, llame a la oficina local de control de
envenenamiento al 1-800-222-1222. Si la víctima está inconsciente, o
no respira, llame inmediatamente al 911.
¿Qué otra información de importancia debería saber?
Cumpla con todas las citas con su doctor.
No deje que otras personas tomen su medicamento. Su prescripción
probablemente no será renovable. Si usted todavía tiene síntomas de la
infección después de finalizar con este medicamento, llame a su doctor.
Es importante que Ud. mantenga una lista escrita de todas las
medicinas que Ud. está tomando, incluyendo las que recibió con receta
médica y las que Ud. compró sin receta, incluyendo vitaminas y
suplementos de dieta. Ud. debe tener la lista cada vez que visita su
médico o cuando es admitido a un hospital. También es una información
importante en casos de emergencia.

Codeína

La codeína es un tipo de medicamento narcótico. Los narcóticos son


medicamentos que proporcionan alivio del dolor y, a menudo hacen que
una persona se sienta con sueño. También pueden embotar los
sentidos y causar cambios tanto en el estado de ánimo como en el
comportamiento. La codeína se utiliza para tratar el dolor que varía en
intensidad de leve a grave.

Al igual que otros tipos de narcóticos, este medicamento puede ser


adictivo.

Esto significa que el cuerpo de una persona puede empezar a anhelar


la droga después de tenerla durante algún tiempo. Como tal, es una
opción medicamentosa pobre para alguien que ha abusado de las
drogas en el pasado. Se debe tener en un lugar seguro, donde no es
accesible a otras personas, especialmente niños.

Las indicaciones del uso de la Codeina:

Una persona siempre debe tomar este medicamento exactamente como


se lo recetó el médico para él. El medicamento debe tomarse junto con
un vaso lleno de agua y algunas personas lo toman con comida o leche
para evitar el malestar estomacal. Lo mejor es evitar tomar más de lo
que el doctor ha recomendado. Del mismo modo, lo mejor es evitar la
suspensión del medicamento repentinamente si lo ha estado en uso
durante un período de tiempo significativo. Si lo hace puede provocar
síntomas de abstinencia.

La codeina y el alcohol

Este medicamento no debe tomarse junto con alcohol. Cuando el


alcohol se mezcla con este medicamento narcótico, puede sufrir efectos
secundarios graves. De hecho, una persona puede incluso morir como
resultado de su mezcla con el alcohol Para estar seguros lo mejor es
comprobar etiquetas de los medicamentos para asegurarse de que no
contienen alcohol si se toman junto con codeína.

La codeina y el trabajo

Cuando una persona está utilizando la codeína, debe tener cuidado con
el manejo de maquinaria pesada y la conducción de un coche. Esta
medicina le puede hacer a una persona menos alerta de lo normal. Del
mismo modo, puede alterar la capacidad de la persona para pensar con
claridad y reaccionar rápidamente. Por lo tanto, otro tipo de alivio del
dolor puede ser una mejor opción cuando es necesaria la conducción y
operación de equipo complicado o pesado.

Efectos secundarios de la codeina

La codeína puede provocar efectos secundarios. Entre los efectos


secundarios comunes de la codeína son: mareos, somnolencia,
malestar estomacal, vómitos, estreñimiento, sequedad de boca y dolor
de cabeza. Una persona también puede sudar más de lo normal y tener
dificultad para dormir. Algunas personas tienen la vista borrosa y
desarrollar una erupción leve en la piel. Algunas personas incluso
experimentan menos interés en el sexo.
Algunos de los posibles efectos secundarios de la codeína son más
graves. Por ejemplo, una persona puede desarrollar síntomas de alergia
a la codeina, como dificultad para respirar e hinchazón de la lengua, la
garganta o la boca. Estos síntomas requieren un viaje a la sala de
emergencias. Además, una persona debe comunicarse con su médico
inmediatamente si experimenta un ritmo cardíaco alterado, mareos,
confusió , alucinaciones, o convulsiones. Respiración superficial,
comportamiento extraño, dificultad para orinar, y pensamientos
extraños también deben ser reportados a un médico de inmediato.
¿Para que sirve la codeina?

Aunque hay muchas advertencias asociadas con el uso de la codeína


el medicamento sí que tiene algunos beneficios. Ofrece buen alivio del
dolor para una serie de situaciones. Por ejemplo, puede ser recetado
para la lucha contra el dolor después de una extracción dental o incluso
para hacer frente a las contracciones que siguen al parto. También se
puede utilizar para el dolor después de ciertos tipos de lesiones. Sin
embargo, puede no ser la mejor opción cuando no es necesario para el
alivio del dolor a largo plazo, ya que el uso prolongado podría llevar a la
adicción.

imipenem

¿Para cuáles condiciones o enfermedades se prescribe este


medicamento?

La inyección de imipenem y cilastatina se usa para tratar algunas


infecciones graves que son provocadas por bacterias, incluyendo la
endocarditis (infección de las válvulas y revestimiento del corazón) e
infecciones del tracto respiratorio (incluyendo la neumonía), del tracto
urinario, abdominales (área del estómago), ginecológicas, de la sangre,
de la piel, de los huesos y de las articulaciones. El imipenem pertenece
a una clase de medicamentos llamados antibióticos de carbapenem.
Funciona matando las bacterias. La cilastatina pertenece a una clase
de medicamentos llamados inhibidores de la dehidropeptidasa.
Funciona ayudando a que el imipenem se mantenga activo en el cuerpo
durante un período más prolongado.
Los antibióticos como la inyección de imipenem y cilastatina no
funcionan para combatir resfriados, influenza u otras infecciones virales.
Tomar antibióticos cuando no es necesario, aumenta su riesgo de
contraer una infección más adelante que se resista al tratamiento con
antibióticos.

¿Cómo se debe usar este medicamento?

La inyección de imipenem y cilastatina se presenta en forma de polvo


que debe mezclarse con líquido para que se inyecte por vía intravenosa
(en la vena) o intramuscular (en el músculo). Cuando se inyecta el
imipenem y la cilastatina por vía intravenosa, usualmente se infunden
(inyecta lentamente) durante un período de 20 minutos a 1 hora, cada 6
u 8 horas. Cuando el imipenem y la cilastatina se administran por vía
intramuscular, se inyectan en los músculos de los glúteos o muslos una
vez cada 12 horas. La duración del tratamiento depende del tipo de
infección que se está tratando. Su médico le indicará cuánto tiempo
deberá usar la inyección de imipenem y cilastatina. Después de que
mejore su condición, su médico puede cambiarle a otro antibiótico que
pueda tomar oralmente para completar su tratamiento.
Usted puede recibir una inyección de imipenem y cilastatina en un
hospital o puede administrar el medicamento en casa. Si usa la
inyección de imipenem y cilastatina en casa, utilícela aproximadamente
a la misma hora todos los días. Siga atentamente las instrucciones que
se encuentran en la etiqueta de su receta médica y pida a su médico u
otro proveedor de cuidado de salud que le explique cualquier parte que
no comprenda. Use la inyección de imipenem y cilastatina exactamente
como se le indica. No use una cantidad mayor ni menor del
medicamento, ni lo use con más frecuencia de lo que su médico indica
en la receta.
Si usará la inyección de imipenem y cilastatina en casa, su proveedor
de cuidado de salud le mostrará cómo utilizar el medicamento.
Asegúrese de comprender estas instrucciones y pregúntele a su
proveedor de cuidado de salud si tiene alguna duda. Pregúntele a su
proveedor de cuidado de salud qué debe hacer si tiene algún problema
para administrar la inyección de imipenem y cilastatina.
Deberá empezar a sentirse mejor durante los primeros días de
tratamiento con la inyección de imipenem y cilastatina. Si sus síntomas
no mejoran o empeoran, llame a su médico.
Use la inyección de imipenem y cilastatina hasta que termine la receta
médica, aunque se sienta mejor. Si deja de usar la inyección de
imipenem y cilastatina demasiado pronto u omite dosis, es posible que
la infección no se cure por completo y que las bacterias se vuelvan
resistentes a los antibióticos.

¿Qué otro uso se le da a este medicamento?

La inyección de imipenem y cilastatina algunas veces también se usa


para tratar a pacientes que han tenido fiebre y están en alto riesgo de
una infección debido a que tienen un bajo conteo de glóbulos blancos.
Hable con su médico sobre los riesgos de usar este medicamento para
tratar su condición.
Este medicamento se puede recetar para otros usos; pida más
información a su médico o farmacéutico.
¿Cuáles son las precauciones especiales que debo seguir?
Antes de usar la inyección de imipenem y cilastatina,

 informe a su médico y farmacéutico si es alérgico al imipenem o


la cilastatina, otros antibióticos de carbapenem como doripenem
(Doribax), ertapenem (Invanz) o meropenem (Merrem);
anestésicos locales como bupivacaína (Exparel, Marcaine,
Sensorcaine), etidocaína (Duranest), lidocaína, mepivacaína
(Carbocaine, Prolocaine) o prilocaína (Citanest); cefalosporinas
como cefaclor (Ceclor), cefadroxilo (Duricef) o cefalexina (Keflex);
otros antibióticos betalactámicos como la penicilina o amoxicilina
(Amoxil, Trimox, Wymox); a cualquier otro medicamento o a
alguno de los ingredientes que contiene la inyección de imipenem
y cilastatina. Consulte con su farmacéutico o revise la información
del fabricante para el paciente para obtener una lista de los
ingredientes.
 Informe a su médico y farmacéutico acerca de qué otros
medicamentos con y sin receta médica, vitaminas, suplementos
nutricionales y productos a base de hierbas está tomando o tiene
planificado tomar. Asegúrese de mencionar cualquiera de los
siguientes: ganciclovir, probenecid (Probalan), o ácido valproico
(Depakene, Depakote). Es posible que su médico deba cambiar
las dosis de sus medicamentos o supervisarle atentamente para
saber si tiene efectos secundarios.
 Informe a su médico si sufre o alguna vez sufrió alguna lesión
cerebral, convulsiones o enfermedad renal.
 Informe a su médico si está embarazada, tiene planificado
embarazarse o está amamantando. Si queda embarazada
mientras usa la inyección de imipenem y cilastatina, llame a su
médico.

¿Qué dieta especial debo seguir mientras tomo este medicamento?

A no ser que su médico le indique lo contrario, continúe con su dieta


normal.

¿Cuáles son los efectos secundarios que podría provocar este


medicamento?
La inyección de imipenem y cilastatina puede ocasionar efectos
secundarios. Informe a su médico si cualquiera de estos síntomas es
intenso o no desaparece:

 náusea;
 vómitos;
 diarrea;
 dolor de cabeza;
 enrojecimiento, dolor o inflamación en el sitio de la inyección.

Algunos efectos secundarios pueden ser graves. Si experimenta


algunos de estos síntomas, llame a su médico inmediatamente o
busque tratamiento médico de emergencia:

 diarrea intensa (heces líquidas o con sangre) que pueda ocurrir


con o sin fiebre y calambres estomacales (puede ocurrir hasta 2
meses o más después de su tratamiento);
 urticaria;
 picazón;
 sarpullido;
 dificultad para respirar o tragar;
 ampollas en la piel, boca, nariz y ojos;
 desprendimiento (descamación) de la piel;
 confusión;
 convulsiones.

La inyección de imipenem y cilastatina puede ocasionar otros efectos


secundarios. Llame a su médico si tiene algún problema inusual
mientras usa este medicamento.
Si desarrolla un efecto secundario grave, usted o su doctor puede enviar
un informe al programa de divulgación de efectos adversos 'MedWatch'
de la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA, por su sigla
en inglés) en la página de Internet
(http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) o por teléfono al 1-800-332-
1088.

¿Qué debo hacer en caso de una sobredosis?

En caso de una sobredosis, llame a la oficina local de control de


envenenamiento al 1-800-222-1222. Si la víctima está inconsciente, o
no respira, llame inmediatamente al 911.

Los síntomas de sobredosis pueden incluir los siguientes:

 confusión,
 párpados caídos,
 convulsiones.
¿Qué otra información de importancia debería saber?

Asista a todas las citas con su médico y del laboratorio. Su médico


podría ordenar algunas pruebas de laboratorio para comprobar la
respuesta de su cuerpo a la inyección de imipenem y cilastatina.f
Es importante que Ud. mantenga una lista escrita de todas las
medicinas que Ud. está tomando, incluyendo las que recibió con receta
médica y las que Ud. compró sin receta, incluyendo vitaminas y
suplementos de dieta. Ud. debe tener la lista cada vez que visita su
médico o cuando es admitido a un hospital. También es una información
importante en casos de emergencia.

¿Qué tipo de medicamento es Tramal?

Tramal pertenece al grupo de los analgésicos como la morfina. El


principio activo es tramadol, un agonista opiáceo. Esto significa que no
es un opioide (por ejemplo, morfina), pero tiene los mismos efectos. Es
posible pedir tramadol a través de una farmacia en línea oficial como
Dokteronline.com.

¿Para qué se usa?


El dolor es la razón más común para prescribir Tramal. El departamento
de la Federación Europea de IASP ® (Asociación Internacional para el
Estudio del Dolor)(EFIC ®) afirma que el dolor agudo puede,
razonablemente , ser considerado como un signo de enfermedad o
lesión.

El dolor crónico y recurrente es un problema de salud específico. Es una


enfermedad en sí misma. El dolor, especialmente el dolor crónico,
puede tener un impacto negativo significativo en la calidad de vida de
los pacientes y sus familias.

Sobre el funcionamiento de Tramal


Tramal asegura que la señal no llegue el cerebro o llegue menos fuerte.
Es por eso que se siente menos dolor. En tabletas normales, tabletas
efervescentes y gotas y sienta que el dolor disminuye en 1 hora. Los
supositorios trabajar unas 2-3 horas. La efectividad de las cápsulas
ordinarias y los supositorios se mantiene durante 6-8 horas. Las
tabletas y cápsulas de liberación modificada funcionan unas 12 horas.
Dosis y efectos secundarios
Tramal debe dosificarse de modo que se logre un equilibrio entre la
analgesia y los efectos secundarios, teniendo en cuenta la evolución
esperada de la tolerancia. Como mera indicación, la dosis inicial es
generalmente entre 50 y 100 mg, dependiendo de la severidad del dolor
y el peso corporal. Hable de esto con su médico.

Todos los medicamentos, y también tramadol tienen efectos


secundarios conocidos, así. La mayoría de los efectos secundarios de
los opioides son más fuertes en los primeros días / semana y
desaparecen gradualmente con el curso del tiempo. Las náuseas, el
estreñimiento, los mareos (vértigo), la sudoración excesiva y la
somnolencia (sedación) son comunes. A veces, pueden tener lugar
alucinaciones.

Los efectos secundarios menos comunes incluyen: cambios de humor


(sobre todo la felicidad) (euforia), a veces depresión (disforia), fatiga,
hipotensión, problemas urinarios, anorexia (falta de apetito),
convulsiones, depresión respiratoria, insomnio y reacciones alérgicas.
También puede producirse, a veces, una combinación de insomnio y la
fatiga, está cansado pero inquieto y no puede dormir. A veces otros
agentes desempeñan un papel.

Embarazo y lactancia
Acerca de los efectos de tramadol durante el embarazo no están lo
suficientemente estudiados. Se debe tener precaución por lo tanto, y le
recomendamos que consulte a su médico antes de utilizar este
medicamento.

Otras preguntas
Si está usando este medicamento es posible que no pueda conducir las
dos primeras semanas. Tenga cuidado al conducir en las próximas
semanas también. El alcohol, combinado con Tramal, asegura una
sensación de somnolencia. No beba alcohol en exceso, mejor, no beba
alcohol en absoluto. También preste atención cuando se combinan otros
medicamentos que reducen su capacidad de respuesta.

Para que sirve el metronidazol? Todo lo que debes saber

Si estas buscando información como cuales son los ¿efectos


secundarios del metronidazol? o ¿Para que sirve? A continuación te
dire, todo lo que necesitas saber sobre uno de los medicamentos mas
recetados a diario a nivel mundial y muy utilizado en diferentes
pacientes de distintas edades.
Para empezar necesitamos saber ¿que es?.El metronidazol es un
medicamento o antibiótico de tipo antiparasitario derivado del
nitroimidazol, que impide la entrada de los elementos que forman parte
de los ácidos nucleicos y se usa para tratar infecciones de tipo mebicida,
bactericida y tricomonicida que son la causa de diversas infecciones.
Ademas puede ayudarnos como gel para tratar problemas como el
acné.
En muchas farmacias sera algo difícil encontrar este medicamento, por
que la mayoría de antibióticos tienden a tener mas de un nombre, pero
podemos hacer su búsqueda mucho mas sencilla si preguntamos con
su nombre comercial flagyl, el cual la mayoría de especialistas utilizan
para referirse a este medicamento.

¿Para que sirve el metronidazol?


Tanto oral como intravenosa nos ayuda a tratar infecciones en el
aparato reproductor o digestivo porque elimina bacterias y
microorganismos de forma efectiva, ademas en muchos casos se
usa como: gel para tratar enfermedades de la piel como el acné
rosácea, problemas en las articulaciones y heridas en diferentes partes
del cuerpo.Por otro lado este antibiotico no resulta muy efectivo para la
eliminacion de enfermedades como la gripe o un resfriado. Entre sus
muchos usos su consumo nos puede ayudar en problemas de:

 Enfermedades de amebiasis intestinal y hepática


 Vaginitis
 Tricomonicida, giardicida, amebicida
 Absceso Pulmonar
 Gastroenteritis
 Pie diabetico
 Neumonia
 Enfermedad de crohn
 Giardiasis
 Infección en las articulaciones
 Tratamiento de la tricomoniasis sintomática y asintomática
 Amebiasis intestinal aguda
 Endocarditis
 Infecciones intra-abdominales
 Amebiasis hepática
 Bacterias anaerobias susceptibles.
Este medicamento también puede ser utilizado para otro tipo de
enfermedades no mencionadas en esta lista, pídale a su médico de
confianza más información.
Mira aquí su: mecanismo de accion
Dosis adecuadas del Metronidazol
Si el medicamento es enviado a tomar por vía oral en tabletas, la dosis
mas recomendable es tomar 1 tableta de 500 o 250 mg dos o tres
veces al día durante 5 o mas días.Este al igual que otros
medicamentos es recetado para cada enfermedad con dosis diferentes,
en este apartado veras las dosis exactas de acuerdo a cada
enfermedad. Estas dosis pueden variar de acuerdo a la opinión de tu
médico.
Amebiasis:
Adultos: 1.5 g vía oral/al dia separados en tres dosis.
Niños: 30 a 40 mg/kg vía oral, al día separados en tres dosis.
Tricomoniasis:
Mujeres adultas y adolescentes: una dosis unica de 2g, 500 mg dos
veces al dia durante 7 dias.
Las parejas que padezcan esta enfermedad deben tratarse de igual
forma y al mismo tiempo.
Hombres: 2g administrados por vía oral como única dosis
Giardiasis:
Adultos: 750 mg a 1 g por día por 5 días
Niños:
5 a 10 años: 375 mg/ al día esto equivale a un tableta y media de flagyl.
Adolescentes de 10 a 15 años: tomar 500 miligramos al día esto es un
equivalente a 2 tabletas de 250 mg de flagyl.
Tratamiento de infecciones anaeróbicas:
Adultos: 500 mg cada 8 horas
Niños: 20 a 30 mg/al día.
Después de la administración oral es rápidamente absorbido en nuestro
cuerpo, se calcula que el 80% se absorbe en la primera hora de haber
tomado la pastilla.Recuerde que durante una infección usted no debe
auto medicarse por su cuenta, ya que corre un riesgo de intoxicación.
Aquí puedes ver mas información de las dosis y su administración.
¿Como se debe tomar el metronidazol?

El paciente deberá tomar el medicamento como se lo haya prescrito su


medico, no tome cantidades mayores ni menores a la que se le haya
recetado, recuerda que la mejor fomar de tomar las tabletas es sin
triturarlas ni masticarlas, en otras palabras ingerirlas completas
apoyándose con un vaso de agua
Si el paciente se ha olvidado de tomar una dosis del medicamento, lo
mejor es esperar a la siguiente hora en la que debe tomarla, no cometa
el error de ingerir una doble dosis por haberse saltado los tiempos
prescritos. Durante la medicación de este antibiotico recuerda siempre
tratar de tomar el medicamento los periodos de tiempo recetados, ya
que al seguir las instrucciones como la especifica el medico hara que
los síntomas y enfermedades desaparezcan.
¿Que pasa si sufro una sobredosis?
La administración de dosis altas o una sobredosis puede causar riesgos
en su salud, si esto sucede acuda urgentemente a un medico o llame a
un numero de emergencia. Existen casos especiales como en las
mascotas, donde el metronidazol para perros se debe administrar de
formas cuidadosas con ayuda de un veterinario.
Al suceder una intoxicacion y en caso de una sobredosis se debe
provocar emesis y realizar un lavado gastrico seguido de la
administracion de carbon activado, si no hay contraindicaciones. No se
conoce un antidoto especifico.
Evitar estas sustancias cuando se ingiere metronidazol
Disulfiram: No se debe combinar disulfiram durante la ingesta del
medicamento ya dicho, ya que pueden causar trastornos psicóticos.
Alcohol: Durante un tratamiento con medicamentos u antibióticos no
se puede tomar alcohol, porque puede causar interacciones con la
medicina haciendo que esta no se descomponga correctamente como
efecto secundario se producen fuertes dolores en el estomago y la
cabeza, recuerda que en ningun caso en especial se recomienda tomar
alcohol.
Terapia anticoagulante oral: El metronidazol hace que aumente los
efectos anticoagulantes de la warfarina y de otros anticoagulantes que
se usan en esta terapia, esto causa una prolongacion del tiempo en el
que se forma un coágulo.
Fenitoína : La administración de medicamentos que reducen las
encimas microsomales como la fenitoína y el fenobarbital pueden
causar una reducción en la cantidad de plasmas. No se recomienda
ingerir medicamentos que disminuyen la actividad enzimática ya que
pueden reducir considerablemente la depuración del metronidazole y
esto causar problemas adversos.
Contenido de las tabletas:
Nombre quimico: 2-metil-5-nitroimidazol-1-etanol
Clasificacion ATC: PO1AB01
Clasificacion de riesgo en el embarazo: B
Es muy importante saber el contenido de cada tableta, para evitar
problemas como ser alérgico a alguna sustancia de esta pastilla.

¿Qué es el Ciprofloxacino?

El Ciprofloxacino es un antibiótico del grupo de las fluoroquinolonas. La


sustancia activa, el Ciprofloxacino, mata las bacterias que causan
infecciones gastrointestinales (la diarrea del viajero), cistitis y otras
infecciones bacterianas. Elimina los síntomas, como la diarrea, la fiebre
y el dolor. El Ciprofloxacino solo se vende con receta.

¿Para qué se utiliza este medicamento?

El Ciprofloxacino es un antibiótico fuerte. Solamente se receta cuando


otros antibióticos resultan ineficaces. El Ciprofloxacino se usa como
tratamiento contra diversas infecciones bacterianas, por ejemplo:

 Infecciones del tracto gastrointestinal (que se manifiestan con


diarrea, dolor estomacal y/o vómitos);
 Infecciones de las vías urinarias (como cistitis o pielonefritis);
 Infecciones de las vías respiratorias, como la neumonía, la otitis
media y la faringitis;
 Infecciones de la piel y los tejidos blandos;
 Infecciones de los huesos y las articulaciones.
¿Cómo se administra el Ciprofloxacino?

Trague los comprimidos sin masticar, con abundante agua. Es


importante beber mucho líquido durante el tratamiento. No tome el
Ciprofloxacino con productos lácteos (leche, yogur, queso): el calcio
reduce la absorción del medicamento. Complete el tratamiento que le
receten, aunque se encuentre mejor al cabo de unos días. Si lo
suspende anticipadamente, puede reaparecer la infección. Un
tratamiento antibiótico a base de Ciprofloxacino puede durar entre 5 y
21 días, dependiendo de los síntomas.

Dosificación

El Ciprofloxacino está disponible en comprimidos de 250 mg y 500 mg.


El médico le indicará cuál es la dosis más adecuada para usted. En
general, las pautas de dosificación del Ciprofloxacino son las siguientes:

 Adultos: tomar 100 - 750 mg dos veces al día durante el periodo


prescrito.
La administración a niños y jóvenes está estrictamente sujeta a
prescripción médica. El médico prescribirá la dosis adecuada para ellos.
Lea el prospecto antes de utilizarlo.
Efectos adversos

Algunos posibles efectos secundarios del Ciprofloxacino son:

 Afecciones gastrointestinales (náuseas, diarrea, pérdida de


apetito);
 Hipersensibilidad de la piel a la radiación UV (hay que tener
precaución con el sol y las cabinas de rayos UVA);
 Dolor en las articulaciones;
 Dolor de cabeza;
 Mareos;
 Dificultad para conciliar el sueño.
Consulte al médico si padece estos síntomas u otros con mucha
intensidad. En el prospecto encontrará más información sobre los
posibles efectos adversos del Ciprofloxacino.
¿Cuándo no se debe utilizar este medicamento?

El Ciprofloxacino no es un medicamento indicado para todo el mundo.


No lo utilice si:
 Es hipersensible al Ciprofloxacino o a algún excipiente que
contenga;
 Toma un relajante muscular a base de tizanidina.
Si padece epilepsia, alteraciones del ritmo cardiaco, debilidad muscular
u otros problemas de salud, pregunte a su médico si puede tomar
Ciprofloxacino. El Ciprofloxacino interactúa con otros medicamentos. Al
hacer su pedido, no olvide indicar qué medicamentos toma, aunque sea
ocasionalmente, para que el médico pueda tenerlos en cuenta.
Embarazo / capacidad de conducción / alcohol

No tome Ciprofloxacino durante el embarazo o la lactancia, salvo por


indicación médica.

Este medicamento puede disminuir la capacidad de reacción. No


conduzca si no se siente despejado.

Las bebidas alcohólicas pueden desencadenar o agravar los efectos


adversos del Ciprofloxacino. Por eso debe evitarse o moderarse el
consumo durante este tratamiento.

Metamizol sódico ¿Sólo analgésico y antipirético?

El metamizol sódico o Dipirona, como también se le conoce.


Es un fármaco popular como analgésico y antipirético, tanto para
adultos como para niños. Pero sabías que, ¿su acción va más allá de
calmar el dolor fuerte y bajar la fiebre alta? El Metamizol sódico tiene
propiedades antiinflamatorias y antiespasmódicas; que provoca
efectos en diferentes tipos de cuadros clínicos. Principalmente en
dolores fuertes como; la migraña; dolor post traumático o quirúrgico;
por quemaduras; para calmar los cólicos uterinos o renales; bajar la
inflamación de nervios, como la neuralgia del trigémino o la neuritis y;
combatir fiebre muy alta.
Efectos terapéuticos del Metamizol magnésico
El Metamizol sódico, produce efectos terapéuticos del tipo:
 Antipirético
 Analgésicos
 Antiinflamatorios
 Antiespasmódicos
Antipirético
Este medicamento está especialmente indicado para bajar las fiebres
refractarias, que son de difícil control.
Analgésico
Usado en caso de dolores severos, como los postraumáticos o
quirúrgicos; para las cefaleas y migrañas. Asimismo, el Metamizol
sódico tiene efectividad calmante en casos de tumores y quemaduras.
Antiinflamatorio
Ayuda a tratar procesos inflamatorios como el Herpes Zóster; la neuritis
y la neuralgia de trigémino; que están relacionados con el dolor; por lo
que la acción es dual.
Antiespasmódico
En espasmos vinculados a los músculos lisos, presente en órganos
huecos como; paredes del estómago, riñones; vejiga e intestino.
Contrarrestando positivamente los cólicos renales; uterinos y
gastrointestinales.
Hay que destacar que su acción no tiene alcance sobre los movimientos
o contracciones peristálticas, ni sobre la expulsión de cálculos
renales.
Efectos secundarios de la dipirona

Pueden presentarse efectos secundarios en casos de pacientes con


sensibilidad a la fórmula; enfermos renales; asmáticos; anemia aplásica
y algunos casos de problemas respiratorios severos. Entre los efectos
secundarios están:
 Alergia
 Dificultad respiratoria
 Asma
 Disminución de leucocitos
 Hinchazón
 Angioedema
 Trastornos digestivos, entre otros.
Contraindicaciones
No debe usarse durante el embarazo ni en periodo de lactancia.
Particularmente, durante el primer y último trimestre de gestación.
Presentación e Indicación
La presentación del Metamizol sódico, se consigue como: suspensión
pediátrica; solución inyectable, vía intravenosa y la más popular; en
comprimidos de 500 mg.
Siempre se recomienda intentar con la presentación oral, antes que la
vía parenteral. Ya que, en caso de efectos secundarios, las inyecciones
suelen provocar efectos más graves.
La dosis de Metamizol sódico sugerida vía oral es, de 500 mg cada 8
horas. Por otro lado, si se aplica las inyecciones de este fármaco, puede
hacerse de forma intramuscular o intravenosa. Siempre, las
inyecciones deben aplicarse a adultos y niños mayores de 12 años; de
forma lenta y profunda; con la dosis indicada por su médico tratante
Ketorolaco

¿Para cuáles condiciones o enfermedades se prescribe este


medicamento?

Ketorolaco se usa para aliviar el dolor moderadamente fuerte, por lo


general después de una operación quirúrgica. Pertenece a una clase de
medicamentos llamados antiinflamatorios sin esteroides. Funciona al
detener la producción de una sustancia que causa dolor, fiebre e
inflamación.

¿Cómo se debe usar este medicamento?

El ketorolaco viene envasado en forma de tabletas para tomar por vía


oral. Por lo general se toma cada 4-6 horas siguiendo un horario, o
según sea necesario para el dolor. Si toma este medicamento de
acuerdo con un horario, programe tomarlo alrededor de las mismas
horas todos los días. Siga cuidadosamente las instrucciones en la
etiqueta del medicamento y pregúntele a su doctor o farmacéutico
cualquier cosa que no entienda.

¿Qué otro uso se le da a este medicamento?

Este medicamento también puede ser prescrito para otros usos; pídale
más información a su doctor o farmacéutico.

¿Cuáles son las precauciones especiales que debo seguir?


Antes de comenzar a tomar ketorolaco:

 Informe a su médico si está tomando pentoxifilina (Pentoxil) o


probenecida (Probalan, en Col-Probenecid). Su médico podría
indicarle que no tome ketorolaco si está tomando uno o más de
estos medicamentos.
 dígale a su doctor y a su farmacéutico qué medicamentos con y
sin prescripción, vitaminas, suplementos nutricionales y productos
fabricados a base de hierbas está tomando o planea tomar.
Asegúrese de mencionar los medicamentos enumerados en la
sección de ADVERTENCIA y cualquiera de los siguientes:
inhibidores de la enzima convertidora de la angiotensina (ACE,
por sus siglas en inglés), como benazepril (Lotensin, en Lotrel),
captopril, enalapril (Vasotec, en Vaseretic), fosinopril, lisinopril (en
Zestoretic), moexipril (Univasc), perindopril (Aceon, en Prestalia),
quinapril (Accupril, en Quinaretic), ramipril (Altace) y trandolapril
(Mavik, en Tarka); antagonistas del receptor de angiotensina
como candesartán (Atacand, en Atacand HCT), eprosartán
(Teveten), irbesartán (Avapro, en Avalide), losartán (Cozaar, en
Hyzaar), olmesartán (Benicar, en Azor, en Benicar HCT, en
Tribenzor), telmisartán (Micardis, en Micardis HCT, en Twynsta),
y valsartán (en Exforge HCT); bloqueadores beta como atenolol
(Tenormin, en Tenoretic), labetalol (Trandate), metoprolol
(Lopressor, Toprol XL, en Dutoprol), nadolol (Corgard, en
Corzide), y propranolol (Hemangeol, Inderal, Innopran);
medicamentos para la ansiedad o las enfermedades mentales,
medicamentos para las crisis convulsivas como carbamazepina
(Epitol, Tegretol, Teril, otros) o fenitoína (Dilantin, Phenytek);
metotrexato (Otrexup, Rasuvo, Trexall); sedantes; pastillas para
dormir; y tranquilizantes. Su doctor puede necesitar cambiar la
dosis de sus medicamentos o vigilarle cuidadosamente para evitar
efectos secundarios.
 dígale a su doctor si tiene o alguna vez ha tenido las condiciones
enumeradas en la sección de ADVERTENCIA o insuficiencia
cardíaca o hinchazón de las manos, los pies, los tobillos o las
pantorrillas.
 dígale a su doctor si está embarazada, especialmente si está en
los últimos meses de su embarazo, si tiene planes de quedar
embarazada o si está amamantando. Si queda embarazada
mientras toma este medicamento, llame a su doctor de inmediato.
 hable con su médico sobre los riesgos y beneficios de tomar esta
medicina si usted tiene 65 años de edad o más. Los adultos
mayores no suelen tener ketorolaco acaso porque no es tan
seguro y efectivo que otro medicamentos que pueden usarse para
tratar la misma condición.
 usted debe saber que este medicamento puede provocar
somnolencia (sueño). No conduzca automóviles ni maneje
maquinaria pesada hasta que sepa cómo lo afectará este
medicamento.
 pregúntele a su doctor acerca del consumo de alcohol mientras
esté tomando este medicamento. El alcohol puede empeorar los
efectos secundarios de la hidroxizina peor.

¿Qué dieta especial debo seguir mientras tomo este medicamento?

A menos que su doctor le indique de otro modo, continúe con su régimen


de alimentación normal.
¿Qué tengo que hacer si me olvido de tomar una dosis?

Si su doctor le ha dicho que tome ketorolaco regularmente, tome la dosis


olvidada tan pronto como lo recuerde, sin embargo, si es hora para la
siguiente, sáltese aquella que no tomó y siga con la dosificación regular.
No tome una dosis doble para compensar la que olvidó.

¿Cuáles son los efectos secundarios que podría provocar este


medicamento?
El ketorolaco puede provocar efectos secundarios. Dígale a su doctor si
cualquiera de estos síntomas se vuelve severo o si no desaparece:

 cefalea (dolor de cabeza)


 mareos
 somnolencia (sueño)
 diarrea
 estreñimiento (constipación)
 gases
 llagas en la boca
 transpiración

Algunos efectos secundarios podrían provocar graves consecuencias


para la salud. Si experimenta alguno de los enumerados en la sección
de ADVERTENCIA, llame a su doctor de inmediato. No tome ketorolaco
hasta que hable con su doctor.

 fiebre
 ampollas
 aumento de peso inexplicable
 respiración entrecortada o dificultad para respirar
 hinchazón del abdomen, los pies, los tobillos, o las piernas
 coloración amarillenta de la piel o los ojos
 cansancio excesivo
 sangrado o moretones inusuales
 falta de energía
 malestar estomacal
 pérdida del apetito
 dolor en la parte superior derecha del abdomen
 síntomas similares a los de la gripe
 palidez
 ritmo cardíaco más rápido que lo normal
 orina oscura, descolorida o con sangre
 dolor de espalda
 dificultad o dolor al orinar

El ketorolaco puede causar otros efectos secundarios. Llame a su


doctor si usted tiene cualquier problema extraño mientras toma este
medicamento.

¿Cómo debo almacenar o desechar este medicamento?

Mantenga este medicamento en su envase, bien cerrado y fuera del


alcance de los niños. Almacénelo a temperatura ambiente y lejos del
calor excesivo y la humedad (no en el baño).
Los medicamentos que ya no son necesarios se deben desechar de una
manera apropiada para asegurarse de que las mascotas, los niños y
otras personas no puedan consumirlos. Sin embargo, no debe desechar
estos medicamentos por el inodoro. En su lugar, la mejor manera de
deshacerse de sus medicamentos es a través de un programa de
devolución de medicamentos. Hable con su farmacéutico o póngase en
contacto con su departamento de basura/reciclaje local para conocer
acerca de los programas de devolución de medicamentos de su
comunidad. Consulte el sitio web de la Administración de Medicamentos
y Alimentos (FDA), (http://goo.gl/c4Rm4p) para obtener más
información de cómo desechar de forma segura los medicamentos, si
no tiene acceso al programa de devolución de medicamentos.
Es importante que mantenga todos los medicamentos fuera de la vista
y el alcance de los niños, debido a que muchos envases (tales como los
pastilleros de uso semanal, y aquellos que contienen gotas oftálmicas,
cremas, parches e inhaladores) no son a prueba de niños pequeños,
quienes pueden abrirlos fácilmente. Con el fin de protegerlos de una
intoxicación, siempre use tapaderas de seguridad e inmediatamente
coloque los medicamentos en un lugar seguro, uno que se encuentre
arriba y lejos de su vista y alcance. http://www.upandaway.org/es/

¿Qué debo hacer en caso de una sobredosis?

En caso de una sobredosis, llame a la oficina local de control de


envenenamiento al 1-800-222-1222. Si la víctima está inconsciente, o
no respira, llame inmediatamente al 911.

Los síntomas de la sobredosis pueden incluir:

 malestar estomacal
 vómitos
 dolor de estómago
 heces oscuras o alquitranadas (de color petróleo)
 vómitos con material parecido a los granos de café
 somnolencia
 respiración lenta o rápida, superficial
 coma (pérdida de conciencia durante un período de tiempo)

¿Qué otra información de importancia debería saber?

No deje que otras personas usen su medicamento. Pregúntele al


farmacéutico cualquier duda que tenga sobre cómo renovar esta
prescripción.
Es importante que Ud. mantenga una lista escrita de todas las
medicinas que Ud. está tomando, incluyendo las que recibió con receta
médica y las que Ud. compró sin receta, incluyendo vitaminas y
suplementos de dieta. Ud. debe tener la lista cada vez que visita su
médico o cuando es admitido a un hospital. También es una información
importante en casos de emergencia.

¿Para cuáles condiciones o enfermedades se prescribe este


medicamento?

La metoclopramida se utiliza para aliviar los síntomas provocados por


el vaciamiento lento del estómago en personas que tienen diabetes.
Estos síntomas incluyen náuseas, vómitos, acidez estomacal, pérdida
del apetito y una sensación de saciedad que permanece mucho tiempo
después de las comidas. La metoclopramida inyectable también se
utiliza para prevenir las náuseas y los vómitos provocados por la
quimioterapia o que pueden ocurrir después de la cirugía. La
metoclopramida también se utiliza a veces para vaciar los intestinos
durante determinados procedimientos médicos. La metoclopramida
pertenece a una clase de medicamentos llamados agentes procinéticos.
Actúa acelerando el movimiento de los alimentos a través del estómago
y de los intestinos.

¿Cómo se debe usar este medicamento?

Metoclopramida se presenta como una tableta una soluble (disolución)


de tabletas y solución (líquido) para tomar por boca. Generalmente se
toma 4 veces al día con el estómago vacío, 30 minutos antes de cada
comida y antes de acostarse. Cuando la metoclopramida se usa para
tratar los síntomas de ERGE, puede tomarse con menos frecuencia,
especialmente si syptoms sólo ocurren en determinados momentos del
día. Siga atentamente las instrucciones de la receta y pídales a su
médico o a su farmacéutico que le expliquen cualquier cosa que no
entienda. Tome la metoclopramida exactamente según lo indicado. No
aumente ni disminuya la dosis, ni la tome con más frecuencia que la
indicada por su médico.
Si usted está tomando la tableta soluble, utiliza las manos secas para
eliminar la tableta del paquete justo antes de tomar su dosis. Si se
rompe la tableta o se derrumba, que tirarlo y extraer un comprimido de
nuevo el paquete. Retire con cuidado el comprimido e inmediatamente
colóquelo en la parte superior de la lengua. El comprimido se disuelve
en lo general alrededor de un minuto y puede tragarse con
Si usted está tomando metoclopramida para tratar los síntomas de
vaciado lento del estómago causado por la diabetes, usted debe saber
que sus síntomas no mejoran al mismo tiempo. Usted puede observar
que las náuseas mejora la fase inicial del tratamiento, y continúa
mejorando en los próximos 3 semanas. Su vómitos y pérdida del apetito
también pueden mejorar el principio de su tratamiento, pero puede
tomar más tiempo para su sensación de plenitud a desaparecer
Continúe con la metoclopramida aunque se sienta bien. No deje de
tomar metoclopramida sin consultar a su médico. Usted puede tener los
síntomas de abstinencia como mareos, nerviosismo, dolores de cabeza
y cuando usted deja de tomar la metoclopramida.

¿Qué otro uso se le da a este medicamento?

Metoclopramida también se utiliza para tratar los síntomas de vaciado


lento del estómago en las personas que se están recuperando de ciertos
tipos de cirugía, y para prevenir las náuseas y los vómitos en personas
que están siendo tratados con quimioterapia para el cáncer. Pregunte a
su médico sobre los riesgos de usar este medicamento para tratar su
condición.
Este medicamento también puede ser prescrito para otros usos,
consulte a su médico o farmacéutico para obtener más información

¿Cuáles son las precauciones especiales que debo seguir?


Antes de tomar metoclopramida,

 dígales a su médico y a su farmacéutico si es alérgico a la


metoclopramida o de cualquiera de los ingredientes en las
tabletas de metoclopramida o solución. Pregunte a su médico o
farmacéutico o consulte la guía del medicamento para una lista de
los ingredientes.
 dígale a su médico y su farmacéutico qué medicamentos con y sin
receta, vitaminas, suplementos nutricionales y productos herbales
está tomando o piensa tomar. Asegúrese de mencionar los
siguientes: paracetamol (Tylenol, otros); antihistamínicos;
aspirina; atropina (en Lonox, en Lomotil); ciclosporina (Neoral,
Sandimmune ); barbitúricos como pentobarbital (Nembutal),
fenobarbital (Luminal), y secobarbital (Seconal); digoxina
(Lanoxicaps, Lanoxin); haloperidol (Haldol); insulina; ipratropio
(Atrovent); litio (Eskalith, Lithobid); levodopa (en Sinemet, en
Stalevo); medicamentos para la ansiedad, la presión arterial, la
enfermedad de intestino irritable, mareos, náuseas, la enfermedad
de Parkinson, las úlceras o problemas urinarios; de la monoamino
oxidasa (MAO), incluyendo isocarboxazida (Marplan), fenelzina
(Nardil), selegilina (Eldepryl, Emsam, Zelapar ), y tranilcipromina
(Parnate); medicamentos narcóticos para el dolor; sedantes;
pastillas para dormir; tetraciclina (Bristacycline, Sumycin); o
tranquilizantes. Su médico puede necesitar cambiar la dosis de
sus medicamentos o vigilarle cuidadosamente para evitar efectos
secundarios.
 dígale a su médico si tiene o alguna vez ha tenido una obstrucción
o un sangrado en el estómago o en los intestinos, feocromocitoma
(tumor en una pequeña glándula cercana a los riñones); o
convulsiones. Probablemente su médico le dirá que no se inyecte
metoclopramida.
 dígale a su médico si tiene o alguna vez ha tenido enfermedad de
Parkinson (PD, por sus siglas en inglés), (un trastorno del sistema
nervioso que provoca dificultades relacionadas con el movimiento,
el control de los músculos y el equilibrio); presión arterial alta;
depresión; cáncer de seno; asma; deficiencia de glucosa-6-fosfato
deshidrogenasa (G-6PD, por sus siglas en inglés), (una
enfermedad hereditaria de la sangre); deficiencia de NADH
citocromo B5 reductasa (una enfermedad hereditaria de la
sangre); o enfermedades del corazón, del hígado o de los
riñones..
 dígale a su médico si está embarazada, planea quedar
embarazada o está dando el pecho. Si queda embarazada
mientras toma metoclopramida, llame a su médico.
 si le van a hacer una cirugía, incluso una cirugía dental, dígales al
médico o al dentista que está tomando metoclopramida.
 tenga en cuenta que este medicamento puede causarle
somnolencia. No conduzca vehículos ni opere maquinaria hasta
que sepa cómo le afecta este medicamento.
 Pregúntele a su doctor sobre el consumo de alcohol mientras está
tomando este medicamento. El alcohol puede empeorar los
efectos secundarios de la metoclopramida peor..
¿Qué dieta especial debo seguir mientras tomo este medicamento?

A menos que su médico le indique lo contrario, continúe con su dieta


normal.

¿Qué tengo que hacer si me olvido de tomar una dosis?

Si olvida tomar una dosis, tómela en cuanto se acuerde. No obstante, si


ya casi es hora de la dosis siguiente, deje pasar la que olvidó y continúe
con su horario de medicación normal. No tome una dosis doble para
compensar la que olvidó.

¿Cuáles son los efectos secundarios que podría provocar este


medicamento?
LLa metoclopramida inyectable puede provocar efectos secundarios.
Avísele a su médico si alguno de estos síntomas es intenso o no
desaparece:

 somnolencia
 cansancio excesivo
 debilidad
 dolor de cabeza
 mareos
 diarrea
 náuseas
 vómitos
 aumento de las cenos
 perdido período menstrual
 disminución de la capacidad sexual
 orinar frecuentemente
 la incapacidad para controlar la orina

Algunos efectos secundarios pueden ser graves. Si presenta alguno de


estos síntomas o de los mencionados en la sección ADVERTENCIA
IMPORTANTE, llame a su médico de inmediato:

 tensión de los músculos, en especial en la mandíbula o en el


cuello
 problemas del habla
 depresión
 pensar en hacerse daño o quitarse la vida
 fiebre
 rigidez muscular
 confusión
 latidos cardíacos rápidos, lentos o irregulares
 sudoración
 convulsiones
 sarpullido
 urticaria
 inflamación de los ojos, la cara, los labios, la lengua, la boca, la
garganta, los brazos, las manos, los pies, los tobillos o las
pantorrillas
 dificultad para respirar o tragar
 sonidos sibilantes agudos al respirar
 problemas de la visión

La metoclopramida inyectable puede provocar otros efectos


secundarios. Llame a su médico si tiene algún problema inusual
mientras recibe este medicamento.

¿Cómo debo almacenar o desechar este medicamento?

Mantenga este producto en su envase original, perfectamente cerrado


y fuera del alcance de los niños. Almacénelo a temperatura ambiente y
en un lugar alejado del exceso de calor y humedad (nunca en el cuarto
de baño). Deseche todos los medicamentos que estén vencidos o que
ya no necesite. Pregúntele a su farmacéutico cuál es la manera
adecuada de desechar los medicamentos.
Es importante que mantenga todos los medicamentos fuera de la vista
y el alcance de los niños, debido a que muchos envases (tales como los
pastilleros de uso semanal, y aquellos que contienen gotas oftálmicas,
cremas, parches e inhaladores) no son a prueba de niños pequeños,
quienes pueden abrirlos fácilmente. Con el fin de protegerlos de una
intoxicación, siempre use tapaderas de seguridad e inmediatamente
coloque los medicamentos en un lugar seguro, uno que se encuentre
arriba y lejos de su vista y alcance. http://www.upandaway.org/es/

¿Qué debo hacer en caso de una sobredosis?

En caso de una sobredosis, llame a la oficina local de control de


envenenamiento al 1-800-222-1222. Si la víctima está inconsciente, o
no respira, llame inmediatamente al 911.

Los síntomas de sobredosis pueden incluir:

 somnolencia
 confusión
 convulsiones
 movimientos extraños e incontrolables
 la falta de energía
 coloración azulada de la piel
 dolor de cabeza
 falta de aliento

¿Qué otra información de importancia debería saber?

No falte a ninguna cita con su médico. .


No deje que ninguna otra persona use sus medicamentos. Pregúntele a
su farmacéutico cómo puede volver a surtir su receta.
Es importante que Ud. mantenga una lista escrita de todas las
medicinas que Ud. está tomando, incluyendo las que recibió con receta
médica y las que Ud. compró sin receta, incluyendo vitaminas y
suplementos de dieta. Ud. debe tener la lista cada vez que visita su
médico o cuando es admitido a un hospital. También es una información
importante en casos de emergencia.

Ácido tranexámico

¿Para cuáles condiciones o enfermedades se prescribe este


medicamento?
El ácido tranexámico se usa para tratar el sangrado abundante durante
el ciclo menstrual (periodos menstruales) en las mujeres. El ácido
tranexámico pertenece a una clase de medicamentos denominados
antifibrinolíticos. Actúa para mejorar la coagulación de la sangre.
¿Cómo se debe usar este medicamento?
La presentación del ácido tranexámico es en tabletas que se
administran por vía oral. Por lo general, se toma con o sin alimentos tres
veces al día durante 5 días, cómo máximo, durante la menstruación
mensual. Debe empezar a tomar este medicamento todos los meses,
cuando comienza su periodo. No tome ácido tranexámico cuando no
tenga un periodo. Tome ácido tranexámico aproximadamente a la
misma hora todos los días que deba recibir una dosis. Siga atentamente
las instrucciones de la etiqueta de su medicamento recetado y pídales
a su médico o a su farmacéutico que le expliquen cualquier cosa que no
entienda. Tome ácido tranexámico según lo indicado. No tome tabletas
de ácido tranexámico durante más de 5 días en un ciclo menstrual ni
tome más de 6 tabletas en un período de 24 horas.
Trague las tabletas enteras; no las parta, ni las mastique ni triture.
El ácido tranexámico se usa para disminuir la cantidad de sangre que
se pierde durante el periodo menstrual, pero no detiene el sangrado
menstrual. Llame a su médico si el sangrado no mejora o si empeora
durante su tratamiento.
Pídales a su farmacéutico o a su médico una copia de la información del
fabricante para el paciente.
¿Qué otro uso se le da a este medicamento?
Este medicamento puede recetarse para otros usos; pídales más
información a su médico o a su farmacéutico.
¿Cuáles son las precauciones especiales que debo seguir?
Antes de tomar ácido tranexámico:
 Informe a su médico y a su farmacéutico si es alérgica al ácido
tranexámico, a algún otro medicamento o a alguno de los
ingredientes de las tabletas de ácido tranexámico. Pídale a su
farmacéutico una lista de los ingredientes.
 Dígale a su médico si está tomando anticonceptivos hormonales
(píldoras anticonceptivas, parches, anillos e inyecciones). Su
doctor probablemente le dirá que no tome ácido tranexámico si
está tomando este medicamento.
 Informe a su médico y a su farmacéutico qué otros medicamentos
con y sin receta, vitaminas, suplementos nutricionales y productos
herbarios está tomando o planea tomar. No olvide mencionar
ninguno de los siguientes: determinados medicamentos utilizados
para mejorar la coagulación de la sangre, incluidos el concentrado
de complejo de factor IX (AlphaNine SD, Bebulin VH, Benefix,
Mononine, Profilmine SD) y el concentrado de complejo
protrombínico activado (Feiba NF); y tretinoína. Informe a su
médico que está tomando ácido tranexámico si va a recibir
medicamentos para tratar los coágulos de sangre, incluidos los
activadores del plasminógeno tisular, como alteplasa (Activase) y
reteplasa (Retavase). Es posible que su médico deba cambiar las
dosis de sus medicamentos o controlarla cuidadosamente por si
presentara efectos secundarios.
 Informe a su médico si tiene o alguna vez ha tenido coágulos de
sangre, si tiene una afección relacionada con la coagulación de la
sangre o si le han informado que está en riesgo de desarrollar
coágulos de sangre. Probablemente su médico le indique que no
tome ácido tranexámico.
Informe a su médico si tiene o alguna vez ha tenido una
enfermedad renal. Informe también a su médico si el tiempo entre
el inicio de sus periodos menstruales es menor de 21 días o mayor
de 35 días.
 Informe a su médico si está embarazada, si planea quedar
embarazada o si está dando el pecho. Si queda embarazada
mientras toma ácido tranexámico, llame a su médico.
 Si se va a realizar una cirugía, incluso una cirugía dental, informe
al médico o al dentista que está tomando ácido tranexámico.
¿Qué dieta especial debo seguir mientras tomo este
medicamento?
A menos que su médico le indique lo contrario, continúe con su dieta
normal.
¿Qué tengo que hacer si me olvido de tomar una dosis?
Si olvida tomar una dosis, tómela en cuanto se acuerde, pero luego
tome su próxima dosis, al menos, 6 horas más tarde. No obstante, si ya
casi es hora de la dosis siguiente, deje pasar la dosis que olvidó y
continúe con su horario de medicación normal. No tome más de dos
tabletas a la vez para compensar la que olvidó.
¿Cuáles son los efectos secundarios que podría provocar este
medicamento?
El ácido tranexámico puede provocar efectos secundarios. Informe
a su médico si alguno de estos síntomas es intenso o no
desaparece:
 Dolor de cabeza.
 Cansancio.
 Dolor en los senos paranasales.
 Dolor de espalda.
 Dolor de estómago.
 Dolor óseo, articular o muscular.
Algunos efectos secundarios pueden ser graves. Si presenta
alguno de estos síntomas, deje de tomar ácido tranexámico y llame
a su médico de inmediato o solicite tratamiento médico de
emergencia:
 Urticaria.
 Sarpullido.
 Comezón.
 Dificultad para respirar o tragar.
 Inflamación de la cara, la garganta, la lengua, los labios, los ojos,
las manos, los pies, los tobillos o las pantorrillas.
 Ronquera.
 Cambios en la visión, incluida la visión del color.
 Dolor en el pecho.
 Falta de aire.
 Dolor, inflamación, sensibilidad, enrojecimiento o calor en las
piernas.
El ácido tranexámico puede provocar otros efectos secundarios. Llame
a su médico si tiene algún problema inusual mientras toma este
medicamento.
Si desarrolla un efecto secundario grave, usted o su doctor puede enviar
un informe al programa de divulgación de efectos adversos 'MedWatch'
de la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA, por su sigla
en inglés) en la página de Internet
(http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) o por teléfono al 1-800-332-
1088.
¿Cómo debo almacenar o desechar este medicamento?
Mantenga este medicamento en su envase original, bien cerrado y fuera
del alcance de los niños. Almacénelo a temperatura ambiente y en un
lugar alejado del exceso de calor y humedad (nunca en el cuarto de
baño).
Los medicamentos que ya no son necesarios se deben desechar de una
manera apropiada para asegurarse de que las mascotas, los niños y
otras personas no puedan consumirlos. Sin embargo, no debe desechar
estos medicamentos por el inodoro. En su lugar, la mejor manera de
deshacerse de sus medicamentos es a través de un programa de
devolución de medicamentos. Hable con su farmacéutico o póngase en
contacto con su departamento de basura/reciclaje local para conocer
acerca de los programas de devolución de medicamentos de su
comunidad. Consulte el sitio web de la Administración de Medicamentos
y Alimentos (FDA), (http://goo.gl/c4Rm4p) para obtener más
información de cómo desechar de forma segura los medicamentos, si
no tiene acceso al programa de devolución de medicamentos.
Es importante que mantenga todos los medicamentos fuera de la vista
y el alcance de los niños, debido a que muchos envases (tales como los
pastilleros de uso semanal, y aquellos que contienen gotas oftálmicas,
cremas, parches e inhaladores) no son a prueba de niños pequeños,
quienes pueden abrirlos fácilmente. Con el fin de protegerlos de una
intoxicación, siempre use tapaderas de seguridad e inmediatamente
coloque los medicamentos en un lugar seguro, uno que se encuentre
arriba y lejos de su vista y alcance. http://www.upandaway.org/es/
¿Qué debo hacer en caso de una sobredosis?
En caso de una sobredosis, llame a la oficina local de control de
envenenamiento al 1-800-222-1222. Si la víctima está inconsciente, o
no respira, llame inmediatamente al 911.
Los síntomas de sobredosis pueden incluir los siguientes:
 Náuseas.
 Vómitos.
 Diarrea.
 Mareos.
 Cambios en la visión.
 Cambios en la conducta o en el estado de ánimo.
 Temblor o sacudones incontrolables de una parte del cuerpo.
 Sarpullido.
¿Qué otra información de importancia debería saber?
No falte a ninguna cita con su médico.
No deje que ninguna otra persona tome sus medicamentos. Consulte a
su farmacéutico si tiene alguna pregunta sobre cómo volver a surtir su
receta.
Es importante que Ud. mantenga una lista escrita de todas las
medicinas que Ud. está tomando, incluyendo las que recibió con receta
médica y las que Ud. compró sin receta, incluyendo vitaminas y
suplementos de dieta. Ud. debe tener la lista cada vez que visita su
médico o cuando es admitido a un hospital. También es una información
importante en casos de emergencia.

INDICACIONES
Nutrición parenteral total, se usa por vía endovenosa.
CONTRAINDICACIONES
Las contraindicaciones para el uso de SORBAMIN 30 N.F. CON
ELECTRÓLITOS son las siguientes: Coma hepático en su último
estadio, coma urémico e insuficiencia renal oligúrica o anúrica.
ACCIÓN FARMACOLÓGICA
Los aminoácidos son usados como fuente proteica en pacientes que
requieren soporte nutricional. Se distribuyen a través de todos los tejidos
del cuerpo y su metabolismo ocurre en todos los órganos y es
incrementado por el daño orgánico y la sepsis. La disfunción hepática y
la disfunción renal disminuyen el metabolismo de los aminoácidos,
mientras que el estrés lo incrementa.
Los requerimientos electrolíticos y de minerales en los pacientes
desnutridos pueden presentar grandes variantes dependiendo de los
cuadros médicos o quirúrgicos individuales de cada paciente. Los
electrolitos y minerales de este producto son administrados teniendo
como meta final el mantenimiento de las concentraciones séricas
normales de cada uno de ellos.
INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS
Con el aciclovir en un equipo Y, puede formar un precipitado en una
hora a 23 ºC; con la amikacina produce una emulsión inestable; con la
ampicilina entre 1000 a 3000 mcg/mL con una solución de alimentación
parenteral se pierden hasta 3% de ampicilina a temperatura de 20 a 22
ºC.
Con relación a la vitamina A, varios artículos han mostrado una marcada
declinación de esta vitamina en las soluciones de nutrición parenteral.
La vitamina B ha sido estudiada para observar su estabilidad en las
soluciones de nutrición parenteral cuando son expuestas a diversas
condiciones, p. ej., La vitamina B1 es degradada por acción directa de
la luz solar y en presencia de sulfitos, aunque los sulfitos en las
soluciones de nutrición parenteral total son demasiado bajos para
causar degradación significativa de la vitamina. La vitamina C parece
ser relativamente estable en algunas soluciones de NPT en envases de
vidrio, sin embargo la exposición al oxígeno en presencia de elementos
traza particularmente cobre, zinc y hierro puede causar una disminución
de su contenido en las soluciones de NPT tanto como 100% en 24
horas; el resultado de esta reacción puede ocasionalmente producir la
formación de oxalato de calcio. El uso de soluciones endovenosas en
bolsas plásticas puede contribuir a esta reacción, la cual puede
prevenirse con la presencia de cisteína en la solución de NPT. La
vitamina C es sensible a la luz y debe ser protegida de la exposición a
ella.
La piridoxina (vitamina B6) es estable por 96 horas cuando es
almacenada entre 2 a 8ºC; sin embargo, la exposición directa a la luz
solar puede causar degradación, igualmente sucede con la
cianocobalamina (vitamina B12 e hidroxocobalamina).
El ácido fólico es estable durante 8 horas cuando es expuesto o no a la
luz. Otros autores han encontrado que el ácido fólico es estable de 48
horas hasta 2 semanas en soluciones de nutrición parenteral.
El ácido fólico no es estable en soluciones con pH menores de 5, la
clorpromazina 2 mg/mL en dextrosa al 5% en agua, añadida a la
solución de NPT, así como las ciclofosfamidas, ciclosporinas,
dexametasona, digoxina, difenhidramina, dobutamina, dopamina,
doxiciclina y enalapril son estables alrededor de 4 horas a 23 ºC en un
administrador simulado en Y, y durante 4 horas a 24 ºC. El cloranfenicol
500 mg/L en una solución de nutrición parenteral es físicamente
compatible por 48 horas bajo refrigeración seguido por otras 24 horas a
25 ºC.
De manera general existen una serie de drogas que tienen diversos
grados de compatibilidad e interacción o incompatibilidades
dependiendo del tipo de soluciones parenterales y la temperatura
ambiental donde se realiza la nutrición parenteral.
PRECAUCIONES

• Los aminoácidos pueden inducir discracia sanguínea, encefalopatía y


colestasis. Debido a la presencia de vitaminas, algunos pacientes
pueden presentar síntomas de hipersensibilidad, los cuales responden
muy bien al tratamiento con antihistamínicos o corticoides.
• En los pacientes con insuficiencia cardíaca o sobrehidratados es
necesaria una vigilancia estricta del volumen de agua administrado y la
clínica cardiopulmonar del enfermo.
• Durante la alimentación parenteral total debe vigilarse estrechamente
la glucemia especialmente en pacientes que sufren de diabetes mellitus;
para evitar el coma hiperosmolar administrar cantidades adecuadas de
insulina cristalina.

INCOMPATIBILIDADES: Las soluciones de aminoácidos son


incompatibles con ácido fusídico, bleomicina, gentamicina,
indometacina, novobiocina y teofilina.
REACCIONES ADVERSAS
De la sangre: Efectos hematológicos relacionados a tromboflebitis son
raros; pero han ocurrido durante la administración de aminoácidos.
Trombocitopenia es relacionada a deficiencias vitamínicas que pueden
ocurrir durante la terapia de nutrición parenteral específicamente de
folatos y vitamina B12 .
Sistema Nervioso Central: Se han reportado encefalopatías con el uso
de hidrolizados de proteínas y no han sido reportadas con soluciones
de aminoácidos puros.
Hígado: Hiperamonemia ha sido observada en pacientes que reciben
nutrición parenteral total con aminoácidos, asimismo colestasis
intrahepática ha sido reportada como complicación de la nutrición
parenteral total.
ADVERTENCIAS

• Monitorizar el balance (positivo) nitrogenado a través de parámetros


de laboratorio, controlar los marcadores proteicos viscerales a través de
la albúmina, transferrina y prealbúmina; asimismo evitar los efectos
tóxicos con parámetros de laboratorio como dosaje de electrolitos,
glucosa, alanina aminotransferasa, aspartato aminotransferasa y
niveles de fosfatasa alcalina, conteo de plaquetas, control del tiempo de
protrombina y tiempo parcial de tromboplastina.
• Observar la aparición de fiebre que puede estar relacionada al catéter
e igualmente la aparición de sepsis.
• Contiene sulfitos, puede causar reacciones de hipersensibilidad
especialmente en asmáticos.

TRATAMIENTO EN CASOS DE SOBREDOSIS: Monitoreo permanente


de la cantidad de carbohidratos, líquidos, electrólitos y elementos traza
para evitar la aparición de efectos colaterales que pudieran aparecer
durante la administración de las soluciones de nutrición parenteral total,
en todo caso suspender el tratamiento y aplicar medidas de soporte
para contrarrestar los efectos de una probable sobredosificación.
Debido a que esta forma de nutrición parenteral total debe ser
controlada, es rara la sobredosificación de algún componente. Sin
embargo, puede existir acidosis metabólica hiperclorémica por la
liberación del cloro, la cual se trata con la adición de acetato de potasio
y de sodio en solución; teniendo presente que nuestra solución de
aminoácidos contiene acetato, este problema se reduce al mínimo.
DOSIS Y VÍAS DE ADMINISTRACIÓN
Dosis usual de aminoácidos para adultos: 1 a 2 g/kg de peso por día,
infundidos a través de una vena periférica. A continuación se describe
un cuadro de requerimientos proteicos recomendados para pacientes
adultos que requieren soporte nutricional:

¿Qué es Salbutamol?
Salbutamol (sustancia activa: salbutamol) es un dilatador de las vías
respiratorias. Este medicamento descomprime las vías respiratorias y
reduce sus síntomas: disnea y respiración entrecortada o sibilante.
Salbutamol suele utilizarse con un pulverizador o nebulizador. El
medicamento llega por vía inhalatoria a los pulmones, donde actúa
directamente.
¿Para qué se utiliza este medicamento?
Salbutamol se prescribe como tratamiento o prevención para las
afecciones pulmonares. Estas afecciones suelen conllevar sensación
de ahogo y respiración entrecortada, sibilante o estridente. Algunas
causas de estos síntomas pueden ser:
 El asma, una enfermedad que provoca una reacción alérgica de
las vías respiratorias ante determinados estímulos como el aire
frío, los esfuerzos físicos, el pelo de animales o el tabaco;
 La enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC): una disnea
persistente, a menudo acompañada de tos. Esta enfermedad
suele estar causada por daños en el tejido pulmonar.
¿Cómo se administra Salbutamol?
Salbutamol está disponible en varias presentaciones, entre ellas en
inhalador y en solución nebulizable. El médico le indicará cuál es la más
adecuada para usted. El inhalador es muy fácil de utilizar: hay que
pulsar el pulverizador al tiempo que se inhala, y se libera la dosis de
polvo justa.

La solución nebulizable viene envasada en dosis individuales y se


administra con un pulverizador especial. El prospecto contiene
indicaciones precisas para utilizar el inhalador Salbutamol y la solución
nebulizable.
Dosificación
Salbutamol se puede utilizar de dos maneras:
 Como tratamiento para los casos agudos: siga las indicaciones del
prospecto y respete la dosificación que el médico le haya
prescrito;
 Para prevenir los síntomas de ahogo causados por un esfuerzo o
una reacción alérgica: en este caso, deberá tomar la dosis
prescrita aproximadamente 10 minutos antes del ejercicio o de
entrar en contacto con la sustancia que provoque la alergia.
Efectos adversos
Salbutamol, en su presentación en inhalador y en la nebulizable, puede
tener efectos adversos, aunque no afectan a todas las personas.
Algunos posibles efectos secundarios son:
 Palpitaciones;
 Dolor de cabeza;
 Temblor de manos;
 Hiperactividad (en los niños).
Consulte el prospecto para conocer todos los posibles efectos adversos.
¿Cuándo no se debe utilizar este medicamento?
Salbutamol no es un medicamento indicado para todo el mundo. No
utilice este inhalador o solución nebulizable si:
 Es hipersensible al salbutamol o a algún excipiente que contenga
el medicamento.
Pregúntele a su médico si puede tomar Salbutamol en caso de que
padezca algún problema de salud como:
 Diabetes;
 Asma aguda;
 Trastornos cardiacos;
 Afecciones tiroideas.
Salbutamol puede influir en la acción de otros medicamentos, como los
betabloqueadores y los diuréticos. Por eso no debe olvidar indicarle a
su médico qué otra medicación toma, para que pueda tenerla en cuenta.
En el prospecto encontrará más información sobre las posibles
contraindicaciones e interacciones de este medicamento.
Embarazo / capacidad de conducción / alcohol
No utilice el inhalador ni la solución nebulizable Salbutamol durante el
embarazo o la lactancia sin antes consultar al médico.

No hay contraindicaciones relativas a la capacidad de conducción o al


consumo de alcohol durante el tratamiento con este medicamento.
BEROTEC
BOEHR.INGEL.
Solución
Broncospasmolítico.
Composición.
Cada 100ml: bromhidrato de fenoterol 500mg.
Presentación.
Env. con 20ml de sol. al 0,5%.
Fenoterol
Acción terapéutica.
Antiasmático.
Propiedades.
El bromhidrato de fenoterol estimula los receptores 2-adrenérgicos
activando la adenilatociclasa; favorece la transformación del ATP en
AMPc, ello disminuye la corriente de calcio a través de la membrana
celular, lo que a su vez relaja la fibra muscular lisa, que es la clave de
su acción broncodilatadora. También inhibe la degranulación de las
células cebadas, lo que le otorga una acción antialérgica. Mejora la
depuración mucociliar facilitando la limpieza del árbol bronquial. La
concentración máxima plasmática se observa al cabo de 1 o 2 horas y
su efecto broncodilatador se mantiene por 8 horas. Administrado por vía
inhalatoria (aerosol o nebulización) actúa de inmediato y su acción
perdura también hasta 8 horas, sin correlación con su nivel plasmático,
ya que ejerce un efecto específico en el nivel local.
Indicaciones.
Tratamiento y profilaxis de la disnea en el asma bronquial, y otras
enfermedades con componente obstructivo. Esta droga está indicada
en pacientes con obstrucción bronquial o con asistencia respiratoria
mecánica. Se utiliza en el test de broncodilatación en pruebas
fraccionales respiratorias y en la profilaxis del asma inducida por
ejercicio.
Dosificación.
La dosis puede aumentarse o reducirse según la respuesta individual,
pero en general se mantiene dentro del siguiente esquema: vía oral:
todas las formas orales deben administrarse antes de las comidas.
Dosis ponderal en niños: 0,1mg/kg/dosis o 0,3mg/kg/día; de 6 a 14
años: 1 comprimido cada 8 horas o 5ml cada 8 horas; de 2 a 6 años: 1/2
comprimido cada 8 horas o 2,5ml cada 8 horas; lactantes: 2,5ml cada
12 horas. Adultos: 1 a 2 comprimidos cada 8 horas. Vía inhalatoria:
adultos y niños mayores de 6 años: 1 a 2 inhalaciones cada 8 horas. En
casos de crisis de broncoconstricción puede administrarse otra
inhalación después de 5 minutos de la primera, con un máximo de 8
inhalaciones diarias; de 2 a 6 años: 1 inhalación cada 8 horas; en casos
agudos también pueden administrarse 2 pulverizaciones, con un
intervalo de 5 minutos entre ellas; no repetir nuevas dosis antes de las
2 horas. Profilaxis de asma por ejercicio: 1 a 2 inhalaciones previas al
ejercicio, con un máximo de 8 pulverizaciones diarias. Vía inhalatoria
por nebulización: se recomienda el siguiente esquema, que el médico
adaptará en forma individual para cada paciente: adultos: 0,5ml a
1,25ml hasta 4 veces al día; dosis máxima en crisis severa: 2ml.
Profilaxis del asma inducida por ejercicio: 0,5ml en cada administración,
hasta 4 veces por día; niños de 6 a 14 años: 0,25ml a 0,5ml hasta 4
veces por día; dosis máxima en pacientes graves: 1,5ml; profilaxis del
asma inducida por ejercicio: 0,5ml hasta 4 veces por día; de 2 a 6 años:
0,05mg/kg/dosis hasta 3 veces por día. Dosis máxima única: 0,07mg/kg.
La solución no debe diluirse en agua destilada, sino con solución
fisiológica a un volumen final de 3ml a 4ml y nebulizar por 7 minutos,
desechando cualquier resto de solución diluida.
Reacciones adversas.
La sobredosificación puede producir un ligero temblor distal de
extremidades e inquietud. Pueden aparecer palpitaciones, taquicardia,
mareos, cefaleas, en especial en pacientes hipersensibles a los
betamiméticos. En algunos casos se ha informado tos o
broncoconstricción paradójica.
Precauciones y advertencias.
Sólo debe utilizarse bajo supervisión médica. Los pacientes con crisis
respiratoria que no respondan al tratamiento con fenoterol deberán
consultar al médico de inmediato. Puede producir una marcada
hipopotasemia, por lo tanto debe tenerse en cuenta en el asma severa
ya que sus efectos cardíacos pueden potenciarse con el uso de
xantinas, esteroides, diuréticos o por la hipoxia; en tal situación se debe
monitorear el potasio sérico. Tomar precauciones especiales en el
primer trimestre del embarazo y tener presente su acción tocolítica
previa al parto. Administrar con cuidado en pacientes diabéticos
descompensados ya que puede exacerbar la hiperglucemia. Es
preferible su uso según demanda en función de los síntomas y no en
forma regular. En caso de uso continuo, considerar la asociación de un
antiinflamatorio para controlar la inflamación de las vías aéreas y
prevenir daños en el largo plazo.
Interacciones.
Potencian la acción del fenoterol los corticoides, derivados de las
xantinas, anticolinérgicos y otros betaadrenérgicos. Puede disminuir su
acción broncodilatadora al administrarse en forma simultánea con
betabloqueantes no cardioselectivos. Su uso junto con anestésicos
halogenados y ciclopropano sensibiliza el miocardio y puede generar
fibrilación auricular, por lo que debe suspenderse su utilización 48 horas
antes del uso de los anestésicos mencionados. Puede interactuar con
barbitúricos y provocar taquicardias. El uso simultáneo con IMAO puede
potenciar su acción sobre el sistema ventricular.
Contraindicaciones.
Está contraindicado su uso en pacientes con hipertiroidismo,
taquiarritmias, insuficiencia coronaria, cardiopatía hipertrófica
obstructiva, infarto de miocardio reciente, angor pectoris, hipertensión
arterial severa, síndrome de Raynaud, hipersensibilidad al fenoterol.

Dexametasona

¿Para cuáles condiciones o enfermedades se prescribe este


medicamento?
La dexametasona es un corticosteroide, es decir, es similar a una
hormona natural producida por las glándulas suprarrenales. Por lo
general, se usa para reemplazar este producto químico cuando su
cuerpo no fabrica suficiente. Alivia la inflamación (hinchazón, calor,
enrojecimiento y dolor) y se usa para tratar ciertas formas de artritis;
trastornos de la piel, la sangre, el riñón, los ojos, la tiroides y los
intestinos (por ejemplo, colitis); alergias severas; y asma. La
dexametasona también se usa para tratar ciertos tipos de cáncer.
Este medicamento también puede ser prescrito para otros usos; pídale
más información a su doctor o farmacéutico.
¿Cómo se debe usar este medicamento?
La dexametasona viene envasada en forma de tabletas y solución
líquida para tomar por vía oral. Su doctor prescribirá el régimen de
dosificación más adecuado para usted. Siga cuidadosamente las
instrucciones en la etiqueta del medicamento y pregúntele a su doctor o
farmacéutico cualquier cosa que no entienda. Use el medicamento
exactamente como se indica. No use más ni menos que la dosis
indicada ni tampoco más seguido que lo prescrito por su doctor.
No deje de tomar dexametasona sin antes conversar con su doctor. La
suspensión repentina del medicamento puede causar pérdida del
apetito, malestar estomacal, vómitos, somnolencia, confusión, cefalea,
fiebre, dolor en las articulaciones y músculos, despellejamiento de la
piel y pérdida de peso. Si usted toma dosis grandes durante mucho
tiempo, su doctor reducirá su dosis gradualmente para permitir que su
cuerpo se acostumbre antes de suspender el medicamento por
completo. Ponga atención a los efectos secundarios en especial si el
médico le ha dicho que reduzca la dosis y después de que deje de tomar
las tabletas. Si tiene problemas, llame a su doctor de inmediato. Podría
ser que usted necesite una dosis más grande momentáneamente o
comenzar a tomar el medicamento nuevamente.
¿Cuáles son las precauciones especiales que debo seguir?
Antes de comenzar a tomar dexametasona:
 dígale a su doctor y a su farmacéutico si usted es alérgico a la
dexametasona, aspirinas, tartrazina (colorante amarillo en
algunos alimentos procesados y en medicamentos) o a otros
medicamentos.
 dígale a su doctor y a su farmacéutico qué medicamentos con y
sin prescripción está tomando, especialmente anticoagulantes
como warfarina (Cumadina), medicamentos para la artritis,
aspirinas, ciclosporina (Neoral, Sandimmune), digoxina (Lanoxin),
diuréticos, efedrina, estrógeno (Premarin), ketoconazol (Nizoral),
anticonceptivos orales, fenobarbital, fenitoína (Dilantin),
rifampicina (Rifadin), teofilina (Theo-Dur) y vitaminas.
 si usted tiene una infección fúngica (en alguna otra parte además
de la piel), no tome dexametasona sin antes conversar con su
doctor.
 dígale a su doctor si tiene o alguna vez ha tenido problemas al
hígado, riñón, intestinos o al corazón; diabetes; glándula tiroides
hipoactiva; hipertensión; enfermedades mentales; miastenia
grave (debilidad muscular); osteoporosis; herpes en los ojos; crisis
convulsivas; tuberculosis; o úlceras.
 dígale a su doctor si está embarazada, tiene planes de quedar
embarazada o si está amamantando. Si queda embarazada
mientras toma este medicamento, llame a su doctor de inmediato.
 si va a ser sometido a cualquier cirugía, incluyendo la dental,
dígale al doctor o dentista que usted está tomando dexametasona.
 si usted tiene antecedentes de úlceras o toma grandes cantidades
de aspirina u otro tipo de medicamentos para la artritis, limite el
consumo de bebidas alcohólicas mientras toma este
medicamento. La dexametasona hace que su estómago e
intestinos se vuelvan más sensibles a los efectos irritantes del
alcohol, las aspirinas y ciertos medicamentos para controlar la
artritis. Este efecto aumenta el riesgo de desarrollar úlceras.
¿Qué dieta especial debo seguir mientras tomo este
medicamento?
Si su doctor le ha indicado que siga un régimen alimenticio bajo en
contenido de sal y sodio, rico en potasio y en proteínas, siga estas
instrucciones al pie de la letra.
La dexametasona puede provocar malestar estomacal, por lo que se
recomienda tomarla con alimentos o leche.
¿Qué tengo que hacer si me olvido de tomar una dosis?
Cuando comience a tomar dexametasona, pregúntele a su doctor qué
hacer si usted se olvida de tomar una dosis. Apunte estas instrucciones
para que pueda revisarlas posteriormente.
Si usted toma dexametasona una vez al día, tome la dosis que olvidó
tan pronto como lo recuerde, sin embargo, si es hora para la siguiente,
sáltese aquella que no tomó y siga con la dosificación regular. No tome
una dosis doble para compensar la que olvidó.
¿Cuáles son los efectos secundarios que podría provocar este
medicamento?
Aunque los efectos secundarios de este medicamento no son
comunes, podrían llegar a presentarse. Dígale a su doctor si
cualquiera de estos síntomas se vuelve severo o si no desaparece:
 malestar estomacal
 irritación del estómago
 vómitos
 cefalea (dolor de cabeza)
 mareos
 insomnio
 agitación
 depresión
 ansiedad
 acné
 aumento del crecimiento del pelo
 facilidad para desarrollar moretones
 menstruaciones irregulares o ausentes
Si usted experimenta alguno de los siguientes síntomas, llame a su
doctor de inmediato:
 sarpullido (erupciones en la piel)
 inflamación de la cara, piernas o tobillos
 problemas de visión
 resfrío o infección de larga duración
 debilidad muscular
 heces negras o alquitranadas (de color petróleo)
¿Cómo debo almacenar o desechar este medicamento?
Mantenga este medicamento en su envase, bien cerrado y fuera del
alcance de los niños. Almacénelo a temperatura ambiente y lejos del
calor excesivo y la humedad (no en el baño).
Es importante que mantenga todos los medicamentos fuera de la vista
y el alcance de los niños, debido a que muchos envases (tales como los
pastilleros de uso semanal, y aquellos que contienen gotas oftálmicas,
cremas, parches e inhaladores) no son a prueba de niños pequeños,
quienes pueden abrirlos fácilmente. Con el fin de protegerlos de una
intoxicación, siempre use tapaderas de seguridad e inmediatamente
coloque los medicamentos en un lugar seguro, uno que se encuentre
arriba y lejos de su vista y alcance. http://www.upandaway.org/es/
Los medicamentos que ya no son necesarios se deben desechar de una
manera apropiada para asegurarse de que las mascotas, los niños y
otras personas no puedan consumirlos. Sin embargo, no debe desechar
estos medicamentos por el inodoro. En su lugar, la mejor manera de
deshacerse de sus medicamentos es a través de un programa de
devolución de medicamentos. Hable con su farmacéutico o póngase en
contacto con su departamento de basura/reciclaje local para conocer
acerca de los programas de devolución de medicamentos de su
comunidad. Consulte el sitio web de la Administración de Medicamentos
y Alimentos (FDA), (https://goo.gl/xRXbPn) para obtener más
información de cómo desechar de forma segura los medicamentos, si
no tiene acceso al programa de devolución de medicamentos.
¿Qué debo hacer en caso de una sobredosis?
En caso de una sobredosis, llame a la oficina local de control de
envenenamiento al 1-800-222-1222. Si la víctima está inconsciente, o
no respira, llame inmediatamente al 911.
¿Qué otra información de importancia debería saber?
Cumpla con todas las citas con su doctor y el laboratorio. Su doctor
podría ordenar algunos exámenes de laboratorio para determinar la
respuesta de su cuerpo a la dexametasona. Las visitas de seguimiento
son especialmente importantes para los niños porque la dexametasona
puede retardar el crecimiento óseo.
Si su condición empeora, llame a su doctor. Su dosis podría ser
alterada.
Lleve una tarjeta de identificación que diga que usted podría llegar a
necesitar dosis complementarias (escriba la dosis que usted tomaba
antes de que el médico comenzara a reducirla gradualmente -si éste es
el caso-) de dexametasona durante aquellos períodos de estrés
(lesiones, infecciones y ataques de asma severos). Pregúntele a su
farmacéutico o doctor cómo puede obtener esta tarjeta. Escriba en la
tarjeta su nombre, problemas médicos, medicamentos y dosificaciones
y el nombre y número de teléfono de su médico.
Este medicamento hace que las personas sean más susceptibles a
desarrollar o contraer enfermedades. Si ha estado expuesto a varicela,
sarampión o tuberculosis o a personas con este tipo de enfermedades
infecciosas mientras toma dexametasona, llame a su doctor. No se
vacune, inmunice ni se realice exámenes en la piel mientras toma este
medicamento a menos que su médico le diga que no hay problema o
que lo autorice.
Notifique cualquier lesión o signos de infección (fiebre, dolor de
garganta, dolor al orinar y dolores musculares) que ocurran durante el
tratamiento.
Su doctor puede darle instrucciones de que se pese todos los días.
Infórmele sobre cualquier aumento de peso extraño.
Si su esputo (sustancia que expele en la tos durante los ataques de
asma) es espeso o cambia de color blanquecino a amarillento, verde o
gris, llame a su doctor; estos cambios podrían ser una señal de la
presencia de infección.
Si usted tiene diabetes, la dexametasona podría aumentar el nivel de
glicemia. Si controla su glucosa (azúcar en la sangre) en la casa,
examine su sangre u orina con mayor frecuencia que la usual. Llame a
su doctor si el nivel de glucosa aumenta o si está presente en la orina;
en este caso su doctor podría cambiar la dosis del medicamento que
usted toma para tratar la diabetes y alterar su régimen alimenticio.
No deje que otras personas tomen su medicamento. Pregúntele al
farmacéutico cualquier duda que tenga sobre cómo renovar la
prescripción de su medicamento.
Es importante que Ud. mantenga una lista escrita de todas las
medicinas que Ud. está tomando, incluyendo las que recibió con receta
médica y las que Ud. compró sin receta, incluyendo vitaminas y
suplementos de dieta. Ud. debe tener la lista cada vez que visita su
médico o cuando es admitido a un hospital. También es una información
importante en casos de emergencia.

Bromuro de Ipratropio MK®

Inhalador oral
Anticolinérgico inhalado
(Bromuro de Ipratropio)
Composición Bromuro de Ipratropio MK®
Cada Inhalador de BROMURO DE IPRATROPIO MK® contiene 200
dosis de 20 mcg de Bromuro de Ipratropio; excipientes c.s. Este
producto no contiene CFC, emplea como propelente el tetrafluoroetano
(HFA-134a).
Presentaciones Bromuro de Ipratropio MK®
BROMURO DE IPRATROPIO MK® Inhalador oral por 200
inhalaciones (Reg. San. No. INVIMA 2012 M- 0000670-R1).
Descripción Bromuro de Ipratropio MK®
El BROMURO DE IPRATROPIO MK® es un medicamento relacionado
estructuralmente con la atropina con efectos anticolinérgicos, es
utilizado como broncodilatador para el manejo de la enfermedad
pulmonar obstructiva crónica y el asma.
Mecanismo de acción Bromuro de Ipratropio MK®
El Bromuro de Ipratropio actúa como un antagonista inespecífico de los
receptores muscarínicos, que inactiva la cadena de segundos
mensajeros relacionados con el GMP cíclico, lo que antagoniza la
acción de la acetilcolina sobre el músculo liso bronquial y produce una
relajación del árbol bronquial. Al ser químicamente una amina
cuaternaria, no atraviesa la barrera hematoencefálica, ni se difunde
demasiado al plasma, con lo cual se disminuye el riesgo de la aparición
de eventos adversos relacionados con los anticolinérgicos.
Indicaciones Bromuro de Ipratropio MK®
Broncodilatador.
Posología Bromuro de Ipratropio MK®
Niños mayores de 12 años y adultos: 2 inhalaciones orales 4 veces
al día. Si la respuesta no es muy efectiva, se puede incrementar hasta
máximo 12 inhalaciones al día. En caso de no lograr una clara mejoría
clínica, se debe revalorar el paciente y cambiar el esquema del
tratamiento.
Instrucciones para el Uso del Inhalador:
1. Retire la tapa de la boquilla.
2. Agite fuertemente el inhalador durante 30 segundos por tres veces al
día; se recomienda botar una dosis antes de usar por primera vez, o
cuando no ha sido utilizado por más de una semana.
3. Expulse todo el aire de sus pulmones por la boca y coloque la boquilla
entre sus labios apretándola firmemente. Presione entre el índice y el
pulgar para permitir que salga las dosis, mientras se aspira o se inhala
profunda y lentamente.
4. Contenga la respiración por diez segundos o más si puede y luego
exhale lentamente.
5. Retire el inhalador de la boca y libera la presión efectuada sobre el
inhalador con sus dedos.
6. Repita la misma operación un minuto después si fuera necesario,
agitando nuevamente el envase.
7. Retire el inhalador, tape la boquilla y guárdelo con la base del
inhalador metálico hacia arriba.
Recomendaciones:
• La boquilla debe mantenerse perfectamente aseada, lávela con agua
tibia y jabón si lo considera pertinente y séquela muy bien.
• El contacto accidental con los ojos, puede producir alteraciones leves
en la acomodación. Vigile el probable aumento y viscosidad de las
secreciones bronquiales.
• Manténgase a temperatura inferior a 30 °C. No congelar ni enfriar.
• No perforar ni someter a las llamas el envase aunque este vacío.
• Consulte a su médico en caso de necesitar suspender el tratamiento.
Contraindicaciones y advertencias Bromuro de Ipratropio MK®
Hipersensibilidad al medicamento. Glaucoma. Adminístrese con
precaución a pacientes con hipertrofia prostática. No administrar
concomitantemente con beta-adrenérgicos y preparados de xantina.
Úsese con precaución en pacientes con hipertensión, insuficiencia
cardíaca o tirotoxicosis.
Precauciones Bromuro de Ipratropio MK®
No está indicado para tratamiento inicial de episodios agudos de
broncoespasmo; úsese con precaución en pacientes con miastenia
gravis y obstrucción del cuello de la vejiga. El Bromuro de Ipratropio no
ha sido específicamente estudiado en el adulto mayor, pero se absorbe
en forma limitada, por lo cual aparenemente es seguro en esta
población (criterio médico).
Eventos adversos Bromuro de Ipratropio MK®
Durante la terapia con Bromuro de Ipratropio se ha observado la
aparición de taquicardia, cefalea, fatiga, mareo, nerviosismo, náusea,
sequedad de membranas mucosas, xerostomía, aumento de esputo,
broncoespasmo, congestión nasal, disnea, faringitis, rinitis, sinusitis
síntomas catarrales. En menos del 1% de los pacientes se ha
documentado reacciones de hipersensibilidad.
Interacciones farmacológicas Bromuro de Ipratropio MK®
Teóricamente los fármacos con actividad anticolinérgica como el
Bromuro de Ipratropio, pueden antagonizar los efectos de los agentes
colinérgicos tales como la acetilcolina, carbacol, demecarium,
ecotiofato, isoflurofato, fisostigmina y pilocarpina. Los broncodilatadores
en general, alteran la absorción de la insulina humana inhalada. Los
anticolinérgicos disminuyen o anulan los efectos proquinéticos de la
metoclopramida.
Embarazo y lactancia Bromuro de Ipratropio MK®
Categoría B: No existen evidencias de riesgo en la especie humana.
Los estudios en animales no han demostrado un efecto adverso sobre
el feto, pero no hay estudios clínicos adecuados y bien controlados
hechos en mujeres embarazadas. Los estudios de reproducción en
animales han demostrado efectos adversos diferentes a una
disminución en la fertilidad.
Sobredosis Bromuro de Ipratropio MK®
La sobredosis aguda por inhalación es poco probable ya que el Bromuro
de Ipratropio no tiene buena absorción sistémica después de la
inhalación o administración oral. La mediana de dosis letales orales de
Bromuro de Ipratropio fue mayor a 1.001 mg/kg en ratones
(aproximadamente 20.000 veces la dosis máxima diaria por inhalación
recomendada en humanos (MRHDID por su sigla en inglés) para
adultos con base en un esquema de mg/m2).
Recomendaciones generales Bromuro de Ipratropio MK®
Almacenar a temperatura inferior a 30 ºC. Manténgase fuera del alcance
de los niños. Venta bajo fórmula médica. No congelar. Proteger de la
luz. No perforar ni someter a las llamas aunque el envase esté vacío.