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BIOLOGÍA

Sistema de transporte
Citoesqueleto
Uniones intercelulares
Señalización celular
Sistema de endomembrana

Claudia.larenas@alumnos.uv.cl
Sistema de transportes
Pasivo Activo
Sin gasto de ATP, a favor de
Requiere ATP, en contra de
gradiente de concentración
gradiente, carga o presión
o potencial eléctrico
Difusión Unitario
• Simple • Primario: Bombas
• Facilitada • Secundario

Osmosis En masa
• Endocitosis
• Exocitosis
• Transcitosis
Diálisis
Pasivo Difusión Facilitada
Difusión simple - Características: saturables, específicos, pueden ser inhibidas
- De mayor a menor - A favor de gradiente electroquímico
concentración - Necesitan transportadores
- Gases, urea, alcoholes, Canal iónico Carriers o permeasas
lípidos o apolares Proteínas que funcionan como Transporta iones y moléculas
“compuertas”. Transporta solo 1 ión. - Uniporte o monotransportadora
Puede estar: reposo, activo o inactivo Un soluto (glucosa por Glut1)
- Regulados: por voltaje, ligando o - Simporte o cotransportadora
mecánicos Dos en mismo sentido (Na/glucosa)
- De escape o reuzamiento - Antiporte o contratrasnportadora
Dos en sentido contrario (Cl/ bicarbonato)
Factores que alteran la Difusión
Pasivo •Temperatura
•Presión
Osmosis •Concentración
•Tamaño
- Movimiento del agua a favor de gradiente •Peso Molecular
•Viscosidad
•Área de paso

Dialisis
- Atraviesan moléculas de bajo
peso molecular por
membrana de dialisis
Activo - unitario
Primario Secundario
• Bomba H+ Simporte: Na/glucosa
• Bomba Na/K: (expulsa 3 Na+ Antiporte: Na/ Ca
al espacio extracelular e
introduce 2K+ al citosol)
Activo - En masa
Endocitosis Exocitosis Transcitosis
Fagocitosis Vesículas de secreción (útil) y Vesículas utilizadas para en
Ingestión de grandes partículas por fagosomas. excreción (deshechos) hacia el transporte de sustancias en el
-Células fagocíticas: defienden el organismo, medio extracelular gracias a un interior celular, entre los
como los macrófagos estímulo organelos (RER, REL, Golgi y
-En unicelulares (protistas): alimentación Ej: neurotransmisores exterior)
Pinocitosis
Incorporación de fluído y de partículas disueltas
en él por medio de pequeñas vesículas.
Endocitosis mediada por receptor
Más selectiva gracias al complejo ligando-
receptor.
La invaginación de la membrana (fosita revestida
por CLATRINA) forma una vesícula revestida y se
fusionará con un endosoma, donde se separa la
molécula de los receptores.
Ej: LDL (captación de colestrol)
Uniones intercelulares
Diferenciación de
membrana
Regiones de la membrana Funciones: Absorción,
adaptadas para diferentes secreción, adherencia e
funciones intercambio

Apical Basolateral Lateral

Microvellosidades Interdigitaciones Uniones intercelulares

Esterocilios
Microvellosidades Esterocitos - Interdigitaciones -
apical apical
basolateral

• Prolongaciones • Las vibraciones del sonido • Repliegues de la membrana


membranosas digitiformes provocan movimientos en plasmática hacia el interior
• En algunas células animales los esterocilios y son celular
(epitelio intestinal, convertidos en señales • Diferenciaciones del túbulo
absortibas renales) eléctricas que se contorneado proximal de
• Presentan filamentos de transmitirán hasta el las nefronas
actina y otras proteínas que cerebro
los conectan con la • Células de la cóclea y del
membrana plasmática vestíbulo del oído interno
Uniones intercelulares
Uniones Tipos Función
Sellantes Oclusivas Barrera entre dominio apical y
(Zónula) (Tight junction) basolateral. Ocludina y Claudina
De anclaje -Bandas de adhesión Unión por citoesqueleto contráctil de
Cel-Cel o desmosoma de actina dependiente de Ca. Cadherina
banda (Zónula) E y catenina. Morfogénesis
-Desmosomas o de Unión por filamentos intermedios de
botón keratina. Dependiente de Ca.
(Mácula) Participa cadherina, desmoplaquina y
placoglobina
Cel-matriz -Hemidesmosomas Ancla cara basal celular a lámina basal.
(Mácula) Filamentos: intermedios, plectina,
desmoplaquina, intregrina y
laminina
-Contactos focales Integrinas: Anclan citoesqueleto de
actina a matriz extracelular.
De GAP junction Intercambio a través de conexón (6
comunicación (Mácula) conexinas)
TJ Bandas de adhesión o Desmosoma o de Hemidesmosoma
desmosoma de banda botón

• El diámetro de las conexinas puede


variar de acuerdo a la presencia de
Ca. Una alta concentración de Ca
provoca el cierre de los cilindros
• Paso de moléculas < 2 nm
GJ
Comunicación celular
Ligando
Receptores
(molécula señal)

Superficie:
señal Paracrina
hidrofílica

Intracelular:
señal Endocrina
hidrofóbica

Autocrina

Sináptica
Transducción: proceso
Receptores por el que una célula
convierte un estímulo
en una respuesta
específica
Receptores (según transducción)

Respuesta: Cambio
Canal iónico
de permeabiliadad
asociado a

Respuesta: Activación
Enzimas
Vías metabólicas

Canal iónico Fosfolipasa C


Proteína G Respuesta: Activa
Enzima Adenociclasa

Guanilatociclasa
Receptores asociados a:
Canales iónicos Proteína G Enzima

• Participan en una rápida • Actúan indirectamente • Se une a su ligando en


señalización sináptica regulando la actividad de una el medio extracelular y
entre células excitables enzima ligada a la membrana realiza actividad
eléctricamente, lograda plasmática o un canal iónico catalítica en el interior
por transmisores que • Separados del receptor, la
abren o cierran el canal
• Ej: Tirosina Quinasa
interacción entre el receptor y (Transferencia de
iónico alterando la la proteína diana esta mediada
permeabilidad iónica grupos fosfato del ATP
por una tercera proteína,
• Ej: GABA, Ach proteína reguladora que une a la tirosina)
GTP (proteína G)
Ligando
Paracrina Autocrina Endocrina Sináptica

• A larga distancia o como • Coordina decisiones en • Hormonas, viajan en el • Se generan en células


mediador local grupos de células idénticas torrente sanguíneo (de un nerviosas o neuronas, por
• Las moléculas señal • Ej: Eicosanoides, animal) o en la savia (de una medio de NTs
segregadas son captadas sintetizados en la membrana planta) • El terminal nervioso por
rápidamente por las a partir de cadenas de ácidos • Lenta medio de sinapsis químicas,
células diana vecinas y grasos, prostaglandinas, libera el neurotransmisor
prostaciclinas, los sobre la membrana
destruídas por enzimas
tromboxanos y los postsináptica de la célula
extracelulares o leucotrienos, todas diana, rápida y
inmovilizadas por la sinteizadas a partir del específicamente
matriz extracelular mismo ácido.
Citoesqueleto
Componentes Diámetro Proteínas Función
Microfilamentos 3-6 nm G - actina Movimientos celulares:
desplazamiento,
contracción y citocinesis.
Microtúbulos 25 nm, 13 Dímeros de -Determina la forma celular
protofilamentos Tubulina -Movimiento de organelos y
alfa y beta vesículas
-Forman fibras del huso
mitótico y miótico
-Forman el esqueleto de
cilios y flagelos
Filamentos 10 nm Vimentina Fuerza de tensión a la célula
intermedios Queratina o sustentación
Desmina –
predomina
en células
musculares
Estructuras donde participan MT
Cilios Flagelos Cuerpos basales Centriolos

• Estructuras • Apéndices más • O cinetosoma. Se • Se disponen de forma


digitiformes largos que los cilios encuentra en la base de perpendicular
cilios y flagelos • Forman el huso
• Se encuentran en • Ondulan para mover
• Función: punto de acromático
epitelios célula nucleación para el
especializados en • Ej: espermatozoide crecimiento de los
eucariontes microtúbulos del
• Ej: células axonema
bronquiales • Estructura idéntica al
centriolo
Diferencias

Cilios y flagelos Centriolos y cuerpos basales


• Axonema 9+2 : 9 dupletes microtubulares • Axonema 9+0 : 9 tripletes de MT, sin
y un par de microtúbulos centrales microtúbulos centrales
• Brazos de dineína: motor molecular
Sistema de endomembrana
Componentes
- Reticulo endoplasmatico rugoso (RER)
- Reticulo endoplasmatico liso (REL)
- Aparato o complejo de Golgi
- Envoltura nuclear.
Flujo vesicular
- Re a Golgi (Cis)
- Vesículas cubiertas con COP-II y proteína G SAR I
- Brefeldina A*: inhibe flujo anterógrado,antiviral en estudio

- De Golgi a RE - Retrógrado
- Vesículas cubiertas con COP-I y proteína G ARF
- Proteínas com secuencia KDEL ((Lis-Asp-Glu-Leu)
Hipótesis
de péptido
señal
Aparato de Golgi
• Sacos o cisternas aplanados
• 3 regiones
• Cis
• Media
• Trans

• La cisterna mas externa de las caras cis y


trans estan comunicadas a una red de
tubulos y vesiculas interconectados: la
red Golgi cis (CGN), y la red Golgi trans
(TGN).
• Ubicación: cerca del nucleo y el RE y
vecino al centrosoma
• Es prominente en células SECRETORAS.
Ej: células calciformes del intestino
Hipótesis de transporte en cisternas del Golgi
Destinos de Trans:
Secreción
Membrana celular
Sistema endosomal o lisosomas.

Tráfico vesicular Maduración de cisternas


• Las cisternas son estructuras • Las cisternas son estructuras
estáticas y el cargo se transporta dinámicas que maduran a medida
en vesículas que se movilizan
Glicosilación de proteínas – 2 tipos
• Glicosilación N-ligada
• Se inicia en el RE, en donde se
adiciona a la Asparagina un un
oligosacárido precursor de 14
residuos de azucar:
• 2 N-acetilglucosaminas
• 9 manosas (RICA EN MANOSA)
• 3 glucosas

1. Remoción secuencial de 3 residuos de glucosa y 1 de manosa.


Las enzimas involucradas son: glucosidasa I y II y manosidasa de RE.
2. Remocion de tres residuos manosa (Golgi cis)
3. Adición de N-Actilglucosamina a una manosa
4. Remoción de 2 manosas. Proteína se hace resistente a endoglicosidasas específicas.
5. Adición de: 2 N-Acetilglucosaminas, 3 galactosas y 3 ácidos siálicos o NANA
El otro
tipo… Objetivos de la glicosilación
• Glicosilacion O-ligada Transporte en Golgi
• Se agrega una cadena Distribución
de azucares al OH de la Protección de proteínas
serina o la treonina Participar en recepción de señales
• Comienza en el Golgi cis
y finaliza en el trans
Retención de proteínas del aparato de Golgi
Proteínas de retención del Golgi son
transmembrana (para no ser empaquetadas).
Ej: galactosiltransferasa y sialiltransferasa.
Estas tienen una estructura similar: un solo
dominio de transmembrana con
un corto N-terminal hacia el citosol y un
largo dominio C-terminal, hacia el lumen
(sitio catalítico)
Lisosomas
- Organelos involucrados en la degradacion de Modificación de proteínas destinadas a lisosomas
material intracelular. - Adicion al oligosacarido de grupos fosfato en la posición
- Tamaño: 0,25 a 0,5 micrones 6 de residuos manosa.
- Contienes hidrolasas acidas: nucleasas, - Primero se adiciona N-acetilglucosamina fosfato a
proteasas, glicosidasas, lipasas, etc que residuos manosa en el Golgi cis.
requieren un pH de 5,5 para su actividad optima. - Los grupos N-acetilglucosamina son luego removidos,
- Este pH ácido se mantiene gracias a una bomba dejando el fosfato unido a manosa en posicion 6 (M6P).
de H+ tipo V en su membrana que impulsa la
acumulación de protones.
- Sus enzimas hidrolíticas catalizan la degradación
de proteínas, carbohidratos, ácidos nucleicos, etc
• Los lisosomas están en equilibrio
dinámico con los endosomas
tardíos a través de mecanismos
que involucran transporte
vesicular, y fusión directa.
• Los endosomas tardíos contienen
el 20% del pool de hidrolasa total
y son el principal sitio de
proteólisis. En contraste, los
lisosomas contienen la mayor
parte del pool de hidrolasa
lisosomal pero solo el 20% de la
proteólisis total se realiza en
ellos.
• Esto ha llevado a postular que los
lisosomas principalmente serían
organelos de almacenamiento de
estas hidrolasas